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1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮
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菲咯啉配体 吡啶菲咯啉配体 酮
二酮
二酮

CAS号：27318-90-7

CAS号27318-90-7, 是酮类化合物, 分子量为210.19, 分子式C12H6N2O2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供27318-90-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

1,10-Phenanthroline-5,6-dione , 1,10-Phenanthroline-5,6-dione

货号：BD49444 1,10-Phenanthroline-5,6-dione 标准纯度：, 98%
27318-90-7
27318-90-7
27318-90-7

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产品名称 : 1,10-Phenanthroline-5,6-dione , 1,10-Phenanthroline-5,6-dione
中文名称 : 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 27318-90-7
分子式 : C12H6N2O2
线性分子式 : (O)2(C12H6N2)
分子量 : 210.19
MDL NO : MFCD00014473
沸点 : -
Pubchem ID : 72810
InChIKey : KCALAFIVPCAXJI-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD49444 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 16
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 56.13
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

59.92 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

0.93
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.55
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.52
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.4
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.46
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.01

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.04
Solubility 1.9 mg/ml ; 0.00902 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.38
Solubility 8.76 mg/ml ; 0.0417 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.5
Solubility 0.00657 mg/ml ; 0.0000313 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.19 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

2.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.38

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~20  ►

1. 合成：27318-90-7

66-71-7

27318-90-7
产率 合成条件 实验步骤
96% at 0 - 130℃; for 2.33 h; 在0℃下，在250ml三颈烧瓶中加入浓H 2 SO 4（35ml）。 在该三颈烧瓶中缓慢加入1,10-菲咯啉（2.5g，28mmol）。 然后在5℃下加入KBr（5g，42mmol）和HNO 3（17.5ml）。 在室温下搅拌20分钟后，将温度在130℃下升高2小时。 将热黄色溶液倒入150g冰水中，用Na 2 CO 3小心地中和至pH为7.用CHCl 3萃取反应混合物。 将所得溶液用无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过从无水乙醇中结晶进一步纯化沉淀物，得到2.4g（96％）的1,10-菲咯啉-5,6-二酮。
95% at 0 - 100℃; 在0℃下，向1,10-菲咯啉（2g，0.011mol）和KBr（10g，0.084mol）的干燥混合物中滴加H 2 SO 4（40mL），然后滴加HNO 3（20mL）。 将所得混合物在100℃下加热直至溴蒸气消失。 将溶液小心地倒在冰上，并用Na 2 CO 3（饱和溶液和粉末）缓慢中和至pH> 7。 用二氯甲烷萃取产物，用Na 2 SO 4干燥。 蒸发溶剂，得到黄色固体，将其在真空下干燥（88-95％）。
92% Cooling with ice; Reflux 称取1,10-菲咯啉2.0g，二氧化硒6.0g，在烧瓶中充分混合，加入20mL浓硫酸，浓度为18mol•L-1.10mL浓硝酸，浓度为14mol·L-将1混合并在冰水浴中冷却以形成冷却的混合酸。沿着烧瓶壁缓慢加入冷却的混合酸，滴加，加热回流，逐渐产生红棕色气体。停止加热，得到红褐色透明溶液;将红棕色透明溶液倒入冰水中，用NaOH缓慢中和酸直至反应混合物的PH = 7。该过程产生更多黄色絮凝沉淀物，将其过滤以获得黄色沉淀物。用二氯甲烷萃取三次，合并有机相，用水洗涤两次，并合并有机相。旋转蒸发有机相，得到黄色粉末，为化合物（II）。将甲醇重结晶并干燥。产量为92％。
90% Reflux 苯基咪唑并[5,6-f]邻二氮杂菲：称取1,0-菲咯啉2.0g，二氧化硒6.0g，在烧瓶中充分混合，20mL浓度为18mol•L-1浓硫酸混合用浓度为14mol·L-1的10mL浓硝酸冷却，在冰水浴中冷却，形成冷却的混合酸。沿着烧瓶壁缓慢滴加冷却的混合酸。滴加完成后，将混合物加热回流，在烧瓶中逐渐形成红棕色气体。停止加热，得到红褐色透明溶液;将红棕色透明溶液倒入冰水中，用NaOH缓慢中和酸直至反应混合物的PH = 7。该过程产生更多黄色絮凝沉淀物，将其过滤以获得黄色沉淀物。用二氯甲烷萃取三次，合并有机相，用水洗涤两次，并合并有机相。旋转蒸发有机相，得到黄色粉末，为化合物（II）。将甲醇重结晶以进行干燥。产量为90％。
87% at 0 - 130℃; for 3.33 h; 在0℃下，向含有化合物1,10-菲咯啉（5.00g，27.76mmol）和溴化钾（9.91g，83.30mmol）的搅拌的浓硫酸（60mL）和浓硝酸（30mL）中保持20分钟， 然后逐渐加热至130℃并回流3小时。 冷却至室温后，将溶液倒入大量碎冰中，用碳酸钠将所得混合物中和至pH7.0，然后依次用水和盐水洗涤萃取物。 浓缩有机萃取物，用甲醇重结晶，得到黄色固体状的5，产率87％。熔点 260-261℃。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3，TMS）：δ7.58-7.61（m，2H），8.51（d，2H，J = 8.0Hz），9.11（d，2H，J = 8.0Hz）。 IR（ν，KBr，cm-1）：739,1459,1561,1576,1686,3061。
87% at 0 - 130℃; for 3 h; 在0℃下，向搅拌的浓硫酸（60mL）和含有化合物1,10-菲咯啉（5.00g，27.76mmol）和溴化钾（9.91g，83.30mmol）的浓硝酸（30mL）中保持20分钟，并且 然后逐渐加热至130℃并回流3小时。 冷却至室温后，将溶液倒入大量碎冰中，用碳酸钠将所得混合物中和至pH7.0，然后用水和盐水连续洗涤萃取物。 浓缩有机萃取物，用甲醇重结晶，得到黄色固体5，产率87％。熔点 260-261℃。 1H NMR（400MHz，CDCl3，TMS）：δ7.58-7.61（m，2H），8.51（d，2H，J = 8.0Hz），9.11（d，2H，J = 8.0Hz）.IR（ν， KBr，cm-1）：739,1459,1561,1576,1686,3061。
82% at 100℃; for 4 h; Cooling with ice; Inert atmosphere; Schlenk technique 将浓硫酸（98％w / v，40ml）和浓硝酸（69％w / v，20ml）加入装有冷凝器的松散塞住的圆底烧瓶中，并在冰浴中冷却。 缓慢加入精细研磨的1,10-菲咯啉（4g，0.022mol）和溴化钠（4g，0.039mol），将反应混合物加热并在氮气氛下在100℃下搅拌4小时。 冷却至室温后，将反应混合物倒入碎冰（200g）中。 缓慢加入少量氢氧化钠颗粒（18g），并缓慢加入氢氧化钠水溶液以达到中性（需要约75ml的40％w / v溶液）。 溶液用氯仿（3×150ml）萃取，合并的有机层用饱和盐水（100ml）洗涤，干燥（MgSO4），真空除去挥发物，得到亮黄色固体（产量3.80g，82％）。。
80% at 100℃; for 3 h; 1,10-菲咯啉-5,6-二酮的合成根据（J.Am.Chem.Soc.1993,115,3488）方法：4.0g菲咯啉和4.0g溴化钾将该混合物搅拌并置于 250mL圆底烧瓶，然后与冷的浓硫酸（40mL）和浓硝酸（20mL）混合。 加热后，将混合物在100℃下加热回流3小时，冷却至室温，倒入500mL冰水中，然后用10molL NaOH溶液中和。 将溶液用3×100mL氯仿和有机相萃取，用50mL水洗涤，最后用无水硫酸钠干燥过夜。 过滤，减压除去氯仿，固体产物乙醇重结晶，橙黄色针状结晶，抽滤，洗涤，干燥，收率80％。
80% at 80℃; for 3 h; 将5g加入到圆底烧瓶中的1,10-菲咯啉水合物与25g溴化钾在100mL浓硫酸中和50mL浓硝酸（2：1，ν：ν）在80℃下加热3小时。 用碳酸氢钠水溶液中和反应溶液，萃取萃取，收集有机相，浓缩得到1,10-菲咯啉二酮衍生物。产率：80％
78%
Stage #1: for 0.33 h; Cooling
Stage #2: at 20℃; for 3 h; Reflux		 pda配体根据Yamada等人[23]制备。 向40cm 3冰冷的浓H 2 SO 4中加入2.0g 1,10-菲咯啉（10.1mmol）和12.0g KBr（100.8mmol）的混合物。 在混合物搅拌20分钟后，在室温下逐滴加入20cm 3浓HNO 3，并将所得溶液加热回流3小时。 然后将混合物冷却，倒在冰上，用NaOH中和，并用CHCl3萃取。 将收集的黄色萃取物用MgSO 4干燥，真空除去溶剂。 用乙醇结晶后，得到橙黄色固体（1.66g，78％收率）。 M.p。：263.5-264.2℃（参考文献[23] 271-272℃）。
68% at -78 - 150℃; 将10.0g（50mmol）菲咯啉一水合物和9.05g（76.0mmol）KBr在装有滴液漏斗的圆底烧瓶中的充分研磨的混合物安装在-10℃的冷却浴中。 在-78℃下通过避免液氮保持H 2 SO 4（91mL，96％）和HNO 3（42mL，65％）的混合物，在30分钟内温和地加入第一混合物中。 将得到的红橙色悬浮液静置冷却至室温（rt）并在150℃下回流直至溴离开（5-7小时）。 将得到的黄色悬浮液冷却至室温，逐渐倒入1kg，通过加入30％NaOH将混合物的pH升至6。 最后的黄色混合物用二氯甲烷萃取，用无水Na 2 SO 4干燥，从热甲醇中重结晶，并在空气中干燥[41]。 产量：7.15克（68％），熔点257℃。
67% With sulfuric acid; nitric acid; potassium bromide; sodium hydroxide In water at 90℃; for 4 h; Cooling with ice 制备实施例1合成1,10-菲咯啉-5,6-二酮1,10-菲咯啉（10.0g，55.5mmol）和溴化钾（15.0g，126mmol）在250ml双颈瓶中出口将冷凝管用橡胶管导入NaOH水溶液中。在冰浴条件下倒入硫酸（100mL，98％），然后在除去冰浴后加入发烟硝酸（50.0mL，68％w / w）。然后，将温度升高至40℃持续3小时，并进一步升高至80℃至90℃持续1小时。然后，降低温度并移除冷凝器管，等待残留在瓶中的溴气分散。 1~2小时后，将瓶中的溶液倒入冰水中，缓慢加入NaOH水溶液直至混合溶液的pH达到6~7。此时，产生大量黄色固体沉淀物，用清水过滤，然后作为产物收集。最后，通过用甲醇重结晶所述产物，得到7.81g黄色固体，产率为67％。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3，δ）：9.11（dd，J = 4.4,1.6Hz，2H），8.49（dd，J = 7.6,1.6Hz，2H），7.57（dd，J = 4.8,8Hz， 2H），13C NMR（100MHz，CDCl3，δ）：178.5,156.2,152.7,137.1,127.9,125.5。
66% at 85℃; for 3 h; Cooling with ice 将浓硫酸（40mL）和HNO 3（20mL）的冰冷混合物加入到4.0g1,10-菲咯啉和4.0g KBr中。将混合物加热回流3小时，并保持温度为85℃。。 将热黄色溶液倒入500mL冰中，并用NaOH小心地中和至中性至微酸性pH，用CHCl3萃取3次，然后用Na2SO4干燥。 产物之后是除去溶剂的过程，并通过从乙醇中结晶进一步纯化，得到3.1g黄色的晶体（66％）。
62% With nitric acid; potassium bromide In sulfuric acid at 0 - 100℃; for 6 h; 将5.0g（25.2mmol）的1,10-菲咯啉一水合物溶解在60mL浓硫酸中，在0℃下缓慢加入2.9g（25.2mmol）溴化钾。 向混合物中滴加30mL浓硝酸，并将所得混合物在100℃下搅拌6小时。 然后，将混合物倒入冰（400g）中并用40％KOH水溶液中和直至pH = 7.冷却至室温后，过滤混浊溶液。 用CH 2 Cl 2萃取水溶液，用无水硫酸镁干燥并过滤。 减压蒸发溶剂，产物用甲醇重结晶，得到纯二酮（3.28g，62％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ= 9.11-9.13（dd，2H），8.50-8.52（dd，2H），7.59-7.61（dd，2H）。 MS：m / z = 210.04（M +）。
60.8% at 110℃; for 2.50 h; Cooling with ice 在250mL三颈烧瓶中加入10g 1,10-菲咯啉（55.6mmol），冰盐浴中快速加入60mL浓硫酸，快速溶解后加入13. 2g KBr（11 lmmol），缓慢加入30mL浓硝酸 酸，升温至110°C反应2. 5h，将反应物冷却至室温，将反应液倒入500g碎冰中，用10mol / L NaOH溶液中和，沉淀出大量黄色固体，抽滤，洗涤 蒸馏水用量大，重结晶乙醇，得黄色针状结晶，过滤，真空干燥，7。 得到7g，收率为60.8％。
57%
Stage #1: With sulfuric acid; nitric acid; sodium bromide In water for 6 h; Reflux
Stage #2: With sodium hydroxide In water at 20℃; 		根据改进的文献方法合成1,10-菲咯啉-5,6-二酮。将1,10-菲咯啉一水合物（10g，50.4mmol）溶解在60mL浓硫酸中。然后加入溴化钠（5.19g，50.4mmol），接着加入30mL 70wt％硝酸。将混合物在回流下加热6小时。 6小时后，将温度降至95℃，除去回流冷凝器，使溴蒸气逸出过夜。冷却后，将混合物倒入800g冰中，用10M氢氧化钠小心地中和至pH7，并冷却至室温。过滤得到的混浊溶液。水相用CH 2 Cl 2萃取，有机相用无水硫酸镁干燥，然后减压蒸发。将结晶残余物从300mL甲醇中重结晶，得到纯二酮。产率：57％（6.0g）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：9.11-9.13（dd，2H），8.50-8.52（dd，2H），7.59-7.61（dd，2H）。
50% at 80℃; for 1 h; 将30mL浓硫酸加入三颈烧瓶中，搅拌下加入5.0g 1,10-菲咯啉。溶解后，向溶液中加入2.5g NaBr和15mL 70％HNO3加热溶液。 煮沸，回流1小时; 然后取出回流冷凝器并保持微沸腾约15分钟。 冷却后，将混合物加入400克碎冰，约150毫升5M NaOH中，调节pH至7，静置，过滤，用100毫升沸水提取固体，滤出不溶物; 然后用100mL二氯甲烷萃取，有机相用水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，蒸馏除去二氯甲烷，将固体从400mL甲苯中重结晶，得到橙色针状晶体，过滤器， 干燥，得到中间产物1（R1是氢原子，2.3g，产率50％）。
47% at 90℃; for 3 h; Reflux 按照文献方法合成10-菲咯啉-5,6-二酮（Calderazzo，F .; Marchetti，F .; Pampaloni，G .; Passarelli，V.J.Chem.Soc，Dalt.Trans.1999,4389）。简而言之，用液氮冷却浓硫酸（82mL），向其中加入1,10-菲咯啉（3.65g，20.3mmol，1eq）和溴化钾（24.85g，209mmol，10eq）的混合物。 。将混合物在空气中温热至室温，然后浸入水浴中。然后将浓硝酸（45mL）滴加到溶液中，之后将反应混合物在90℃下回流。 3小时后，将从反应中放出的溴蒸发掉，并将反应物在冰上淬灭，使得骤冷后的液体总体积为500mL。将溶液用碳酸钠中和并萃取到氯仿中。将氯仿溶液经MgSO 4干燥并过滤。在真空中从滤液中除去溶剂，并将得到的粗产物在乙醇中重结晶，得到化合物44，为黄色固体，收率47％。通过^ -NMR验证产物的纯度。 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：8.99（dd，2H），8.39（dd，2H），7.67（dd，2H）。
41.7% With sulfuric acid; nitric acid; potassium bromide In water at 5 - 120℃; for 2.83 h; 根据前面的报道，稍微修改后得到1,10-菲咯啉-5,6-二酮[40]。 将5.00g（25mmol）1,10-菲咯啉一水合物缓慢加入到250mL三颈烧瓶中，用60mL浓硫酸冷却，用冰水冷却。 在5℃以下向该溶液中加入15g（126mmol）KBr和30mL浓硝酸。 将混合物在室温下搅拌20分钟并加热至120℃并保持2.5小时。 在倒入300g垃圾冰后，用NaOH将反应溶液中和至pH6-7，在此期间出现沉淀物，在真空下过滤沉淀物，用二氯甲烷萃取滤液并浓缩，然后从甲醇中重结晶。 产黄色粉末。 产率：41.7％。 熔点：250.7-251.7℃。 1H NMR（DMSO，d，ppm）：7.69（s，2H），7.67-7.66（d，2H），7.65（s，2H）。 ES-MS（M / z，M + 1）：211.2。
30% for 2 h; Reflux 根据文献[23]，通过氧化市售苯酚制备配体phenD。将溴化钾（29.750g，0.250mol）和phen（5.000g，0.028mol）在96％硫酸（75mL）和65％硝酸（37.5mL）中的混合物回流并搅拌2小时。将反应混合物用水（1000mL）稀释，并用碳酸氢钠中和。然后将混合物用二氯甲烷（3×300mL）萃取三次。将有机相用硫酸钠干燥30分钟，减压蒸发溶剂。所得粗产物在甲醇中重结晶，得到黄色粉末状的phenD。产量：30％。。元素分析：计算值：C 12 H 6 N 2 O 2 O 2 CH 3 OH（百分比）：C，67.65; H，3.16; N，12.93。实测值：C，67.28; H，2.95; N，13.23。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 7.59（dd，2Hphen，J = 4.68Hz，J = 7.87Hz）; 8.50（dd，2Hphen，J = 1.85Hz，J = 7.87Hz）; 9.12（dd，2Hphen，J = 1.84Hz，J = 4.70Hz）ppm。 HR ESI-MS：m / z [M + H] +计算值：211.0502，实测值：211.0533;实测值：211.0533。 [M + Na] +计算值：233.0321，测得：233.0365。

更多
参考文献：
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[111] Dalton Transactions, 2014, vol. 43, # 24, p. 9202 - 9215

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2. 合成：27318-90-7

5144-89-8

27318-90-7
产率 合成条件 实验步骤
85% at 5 - 100℃; for 6 h; 向三颈烧瓶中加入1,10-菲咯啉一水合物（1.0g，5.0mmol）和溴化钾（1.0g，8.4mmol）。将反应装置置于冰冷却下，缓慢搅拌10mL浓硫酸，10mL浓缩。 硝酸混合物，反应温度保持在5℃，缓慢升温至100℃，反应6小时，将混合物倒入碎冰中，用5~10％氢氧化钠溶液调至8，用二氯甲烷（3×40）萃取。 （mL）用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，无水乙醇重结晶，得到0.85-0.89g黄色固体，1,10-菲咯啉-5,6-二酮（9），产率：80.9-85.0％;熔点 熔点259-261℃
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3. 合成：27318-90-7

66-71-7

27318-90-7

N/A

206535-75-3
参考文献：
[1] Heterocycles, 1998, vol. 47, # 2, p. 893 - 909

相关分类

催化剂配体 非手性氮配体 吡啶菲咯啉配体
高端化学品 有机砌块 酮

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  • 质量

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合成路线

1. 合成：27318-90-7

66-71-7

27318-90-7
产率 合成条件 实验参考步骤
96% at 0 - 130℃; for 2.33 h; 在0℃下，在250ml三颈烧瓶中加入浓H 2 SO 4（35ml）。 在该三颈烧瓶中缓慢加入1,10-菲咯啉（2.5g，28mmol）。 然后在5℃下加入KBr（5g，42mmol）和HNO 3（17.5ml）。 在室温下搅拌20分钟后，将温度在130℃下升高2小时。 将热黄色溶液倒入150g冰水中，用Na 2 CO 3小心地中和至pH为7.用CHCl 3萃取反应混合物。 将所得溶液用无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过从无水乙醇中结晶进一步纯化沉淀物，得到2.4g（96％）的1,10-菲咯啉-5,6-二酮。
95% at 0 - 100℃; 在0℃下，向1,10-菲咯啉（2g，0.011mol）和KBr（10g，0.084mol）的干燥混合物中滴加H 2 SO 4（40mL），然后滴加HNO 3（20mL）。 将所得混合物在100℃下加热直至溴蒸气消失。 将溶液小心地倒在冰上，并用Na 2 CO 3（饱和溶液和粉末）缓慢中和至pH> 7。 用二氯甲烷萃取产物，用Na 2 SO 4干燥。 蒸发溶剂，得到黄色固体，将其在真空下干燥（88-95％）。
92% Cooling with ice; Reflux 称取1,10-菲咯啉2.0g，二氧化硒6.0g，在烧瓶中充分混合，加入20mL浓硫酸，浓度为18mol•L-1.10mL浓硝酸，浓度为14mol·L-将1混合并在冰水浴中冷却以形成冷却的混合酸。沿着烧瓶壁缓慢加入冷却的混合酸，滴加，加热回流，逐渐产生红棕色气体。停止加热，得到红褐色透明溶液;将红棕色透明溶液倒入冰水中，用NaOH缓慢中和酸直至反应混合物的PH = 7。该过程产生更多黄色絮凝沉淀物，将其过滤以获得黄色沉淀物。用二氯甲烷萃取三次，合并有机相，用水洗涤两次，并合并有机相。旋转蒸发有机相，得到黄色粉末，为化合物（II）。将甲醇重结晶并干燥。产量为92％。
90% Reflux 苯基咪唑并[5,6-f]邻二氮杂菲：称取1,0-菲咯啉2.0g，二氧化硒6.0g，在烧瓶中充分混合，20mL浓度为18mol•L-1浓硫酸混合用浓度为14mol·L-1的10mL浓硝酸冷却，在冰水浴中冷却，形成冷却的混合酸。沿着烧瓶壁缓慢滴加冷却的混合酸。滴加完成后，将混合物加热回流，在烧瓶中逐渐形成红棕色气体。停止加热，得到红褐色透明溶液;将红棕色透明溶液倒入冰水中，用NaOH缓慢中和酸直至反应混合物的PH = 7。该过程产生更多黄色絮凝沉淀物，将其过滤以获得黄色沉淀物。用二氯甲烷萃取三次，合并有机相，用水洗涤两次，并合并有机相。旋转蒸发有机相，得到黄色粉末，为化合物（II）。将甲醇重结晶以进行干燥。产量为90％。
87% at 0 - 130℃; for 3.33 h; 在0℃下，向含有化合物1,10-菲咯啉（5.00g，27.76mmol）和溴化钾（9.91g，83.30mmol）的搅拌的浓硫酸（60mL）和浓硝酸（30mL）中保持20分钟， 然后逐渐加热至130℃并回流3小时。 冷却至室温后，将溶液倒入大量碎冰中，用碳酸钠将所得混合物中和至pH7.0，然后依次用水和盐水洗涤萃取物。 浓缩有机萃取物，用甲醇重结晶，得到黄色固体状的5，产率87％。熔点 260-261℃。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3，TMS）：δ7.58-7.61（m，2H），8.51（d，2H，J = 8.0Hz），9.11（d，2H，J = 8.0Hz）。 IR（ν，KBr，cm-1）：739,1459,1561,1576,1686,3061。
87% at 0 - 130℃; for 3 h; 在0℃下，向搅拌的浓硫酸（60mL）和含有化合物1,10-菲咯啉（5.00g，27.76mmol）和溴化钾（9.91g，83.30mmol）的浓硝酸（30mL）中保持20分钟，并且 然后逐渐加热至130℃并回流3小时。 冷却至室温后，将溶液倒入大量碎冰中，用碳酸钠将所得混合物中和至pH7.0，然后用水和盐水连续洗涤萃取物。 浓缩有机萃取物，用甲醇重结晶，得到黄色固体5，产率87％。熔点 260-261℃。 1H NMR（400MHz，CDCl3，TMS）：δ7.58-7.61（m，2H），8.51（d，2H，J = 8.0Hz），9.11（d，2H，J = 8.0Hz）.IR（ν， KBr，cm-1）：739,1459,1561,1576,1686,3061。
82% at 100℃; for 4 h; Cooling with ice; Inert atmosphere; Schlenk technique 将浓硫酸（98％w / v，40ml）和浓硝酸（69％w / v，20ml）加入装有冷凝器的松散塞住的圆底烧瓶中，并在冰浴中冷却。 缓慢加入精细研磨的1,10-菲咯啉（4g，0.022mol）和溴化钠（4g，0.039mol），将反应混合物加热并在氮气氛下在100℃下搅拌4小时。 冷却至室温后，将反应混合物倒入碎冰（200g）中。 缓慢加入少量氢氧化钠颗粒（18g），并缓慢加入氢氧化钠水溶液以达到中性（需要约75ml的40％w / v溶液）。 溶液用氯仿（3×150ml）萃取，合并的有机层用饱和盐水（100ml）洗涤，干燥（MgSO4），真空除去挥发物，得到亮黄色固体（产量3.80g，82％）。。
80% at 100℃; for 3 h; 1,10-菲咯啉-5,6-二酮的合成根据（J.Am.Chem.Soc.1993,115,3488）方法：4.0g菲咯啉和4.0g溴化钾将该混合物搅拌并置于 250mL圆底烧瓶，然后与冷的浓硫酸（40mL）和浓硝酸（20mL）混合。 加热后，将混合物在100℃下加热回流3小时，冷却至室温，倒入500mL冰水中，然后用10molL NaOH溶液中和。 将溶液用3×100mL氯仿和有机相萃取，用50mL水洗涤，最后用无水硫酸钠干燥过夜。 过滤，减压除去氯仿，固体产物乙醇重结晶，橙黄色针状结晶，抽滤，洗涤，干燥，收率80％。
80% at 80℃; for 3 h; 将5g加入到圆底烧瓶中的1,10-菲咯啉水合物与25g溴化钾在100mL浓硫酸中和50mL浓硝酸（2：1，ν：ν）在80℃下加热3小时。 用碳酸氢钠水溶液中和反应溶液，萃取萃取，收集有机相，浓缩得到1,10-菲咯啉二酮衍生物。产率：80％
78%
Stage #1: for 0.33 h; Cooling
Stage #2: at 20℃; for 3 h; Reflux		 pda配体根据Yamada等人[23]制备。 向40cm 3冰冷的浓H 2 SO 4中加入2.0g 1,10-菲咯啉（10.1mmol）和12.0g KBr（100.8mmol）的混合物。 在混合物搅拌20分钟后，在室温下逐滴加入20cm 3浓HNO 3，并将所得溶液加热回流3小时。 然后将混合物冷却，倒在冰上，用NaOH中和，并用CHCl3萃取。 将收集的黄色萃取物用MgSO 4干燥，真空除去溶剂。 用乙醇结晶后，得到橙黄色固体（1.66g，78％收率）。 M.p。：263.5-264.2℃（参考文献[23] 271-272℃）。
68% at -78 - 150℃; 将10.0g（50mmol）菲咯啉一水合物和9.05g（76.0mmol）KBr在装有滴液漏斗的圆底烧瓶中的充分研磨的混合物安装在-10℃的冷却浴中。 在-78℃下通过避免液氮保持H 2 SO 4（91mL，96％）和HNO 3（42mL，65％）的混合物，在30分钟内温和地加入第一混合物中。 将得到的红橙色悬浮液静置冷却至室温（rt）并在150℃下回流直至溴离开（5-7小时）。 将得到的黄色悬浮液冷却至室温，逐渐倒入1kg，通过加入30％NaOH将混合物的pH升至6。 最后的黄色混合物用二氯甲烷萃取，用无水Na 2 SO 4干燥，从热甲醇中重结晶，并在空气中干燥[41]。 产量：7.15克（68％），熔点257℃。
67% With sulfuric acid; nitric acid; potassium bromide; sodium hydroxide In water at 90℃; for 4 h; Cooling with ice 制备实施例1合成1,10-菲咯啉-5,6-二酮1,10-菲咯啉（10.0g，55.5mmol）和溴化钾（15.0g，126mmol）在250ml双颈瓶中出口将冷凝管用橡胶管导入NaOH水溶液中。在冰浴条件下倒入硫酸（100mL，98％），然后在除去冰浴后加入发烟硝酸（50.0mL，68％w / w）。然后，将温度升高至40℃持续3小时，并进一步升高至80℃至90℃持续1小时。然后，降低温度并移除冷凝器管，等待残留在瓶中的溴气分散。 1~2小时后，将瓶中的溶液倒入冰水中，缓慢加入NaOH水溶液直至混合溶液的pH达到6~7。此时，产生大量黄色固体沉淀物，用清水过滤，然后作为产物收集。最后，通过用甲醇重结晶所述产物，得到7.81g黄色固体，产率为67％。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3，δ）：9.11（dd，J = 4.4,1.6Hz，2H），8.49（dd，J = 7.6,1.6Hz，2H），7.57（dd，J = 4.8,8Hz， 2H），13C NMR（100MHz，CDCl3，δ）：178.5,156.2,152.7,137.1,127.9,125.5。
66% at 85℃; for 3 h; Cooling with ice 将浓硫酸（40mL）和HNO 3（20mL）的冰冷混合物加入到4.0g1,10-菲咯啉和4.0g KBr中。将混合物加热回流3小时，并保持温度为85℃。。 将热黄色溶液倒入500mL冰中，并用NaOH小心地中和至中性至微酸性pH，用CHCl3萃取3次，然后用Na2SO4干燥。 产物之后是除去溶剂的过程，并通过从乙醇中结晶进一步纯化，得到3.1g黄色的晶体（66％）。
62% With nitric acid; potassium bromide In sulfuric acid at 0 - 100℃; for 6 h; 将5.0g（25.2mmol）的1,10-菲咯啉一水合物溶解在60mL浓硫酸中，在0℃下缓慢加入2.9g（25.2mmol）溴化钾。 向混合物中滴加30mL浓硝酸，并将所得混合物在100℃下搅拌6小时。 然后，将混合物倒入冰（400g）中并用40％KOH水溶液中和直至pH = 7.冷却至室温后，过滤混浊溶液。 用CH 2 Cl 2萃取水溶液，用无水硫酸镁干燥并过滤。 减压蒸发溶剂，产物用甲醇重结晶，得到纯二酮（3.28g，62％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ= 9.11-9.13（dd，2H），8.50-8.52（dd，2H），7.59-7.61（dd，2H）。 MS：m / z = 210.04（M +）。
60.8% at 110℃; for 2.50 h; Cooling with ice 在250mL三颈烧瓶中加入10g 1,10-菲咯啉（55.6mmol），冰盐浴中快速加入60mL浓硫酸，快速溶解后加入13. 2g KBr（11 lmmol），缓慢加入30mL浓硝酸 酸，升温至110°C反应2. 5h，将反应物冷却至室温，将反应液倒入500g碎冰中，用10mol / L NaOH溶液中和，沉淀出大量黄色固体，抽滤，洗涤 蒸馏水用量大，重结晶乙醇，得黄色针状结晶，过滤，真空干燥，7。 得到7g，收率为60.8％。
57%
Stage #1: With sulfuric acid; nitric acid; sodium bromide In water for 6 h; Reflux
Stage #2: With sodium hydroxide In water at 20℃; 		根据改进的文献方法合成1,10-菲咯啉-5,6-二酮。将1,10-菲咯啉一水合物（10g，50.4mmol）溶解在60mL浓硫酸中。然后加入溴化钠（5.19g，50.4mmol），接着加入30mL 70wt％硝酸。将混合物在回流下加热6小时。 6小时后，将温度降至95℃，除去回流冷凝器，使溴蒸气逸出过夜。冷却后，将混合物倒入800g冰中，用10M氢氧化钠小心地中和至pH7，并冷却至室温。过滤得到的混浊溶液。水相用CH 2 Cl 2萃取，有机相用无水硫酸镁干燥，然后减压蒸发。将结晶残余物从300mL甲醇中重结晶，得到纯二酮。产率：57％（6.0g）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：9.11-9.13（dd，2H），8.50-8.52（dd，2H），7.59-7.61（dd，2H）。
50% at 80℃; for 1 h; 将30mL浓硫酸加入三颈烧瓶中，搅拌下加入5.0g 1,10-菲咯啉。溶解后，向溶液中加入2.5g NaBr和15mL 70％HNO3加热溶液。 煮沸，回流1小时; 然后取出回流冷凝器并保持微沸腾约15分钟。 冷却后，将混合物加入400克碎冰，约150毫升5M NaOH中，调节pH至7，静置，过滤，用100毫升沸水提取固体，滤出不溶物; 然后用100mL二氯甲烷萃取，有机相用水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，蒸馏除去二氯甲烷，将固体从400mL甲苯中重结晶，得到橙色针状晶体，过滤器， 干燥，得到中间产物1（R1是氢原子，2.3g，产率50％）。
47% at 90℃; for 3 h; Reflux 按照文献方法合成10-菲咯啉-5,6-二酮（Calderazzo，F .; Marchetti，F .; Pampaloni，G .; Passarelli，V.J.Chem.Soc，Dalt.Trans.1999,4389）。简而言之，用液氮冷却浓硫酸（82mL），向其中加入1,10-菲咯啉（3.65g，20.3mmol，1eq）和溴化钾（24.85g，209mmol，10eq）的混合物。 。将混合物在空气中温热至室温，然后浸入水浴中。然后将浓硝酸（45mL）滴加到溶液中，之后将反应混合物在90℃下回流。 3小时后，将从反应中放出的溴蒸发掉，并将反应物在冰上淬灭，使得骤冷后的液体总体积为500mL。将溶液用碳酸钠中和并萃取到氯仿中。将氯仿溶液经MgSO 4干燥并过滤。在真空中从滤液中除去溶剂，并将得到的粗产物在乙醇中重结晶，得到化合物44，为黄色固体，收率47％。通过^ -NMR验证产物的纯度。 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：8.99（dd，2H），8.39（dd，2H），7.67（dd，2H）。
41.7% With sulfuric acid; nitric acid; potassium bromide In water at 5 - 120℃; for 2.83 h; 根据前面的报道，稍微修改后得到1,10-菲咯啉-5,6-二酮[40]。 将5.00g（25mmol）1,10-菲咯啉一水合物缓慢加入到250mL三颈烧瓶中，用60mL浓硫酸冷却，用冰水冷却。 在5℃以下向该溶液中加入15g（126mmol）KBr和30mL浓硝酸。 将混合物在室温下搅拌20分钟并加热至120℃并保持2.5小时。 在倒入300g垃圾冰后，用NaOH将反应溶液中和至pH6-7，在此期间出现沉淀物，在真空下过滤沉淀物，用二氯甲烷萃取滤液并浓缩，然后从甲醇中重结晶。 产黄色粉末。 产率：41.7％。 熔点：250.7-251.7℃。 1H NMR（DMSO，d，ppm）：7.69（s，2H），7.67-7.66（d，2H），7.65（s，2H）。 ES-MS（M / z，M + 1）：211.2。
30% for 2 h; Reflux 根据文献[23]，通过氧化市售苯酚制备配体phenD。将溴化钾（29.750g，0.250mol）和phen（5.000g，0.028mol）在96％硫酸（75mL）和65％硝酸（37.5mL）中的混合物回流并搅拌2小时。将反应混合物用水（1000mL）稀释，并用碳酸氢钠中和。然后将混合物用二氯甲烷（3×300mL）萃取三次。将有机相用硫酸钠干燥30分钟，减压蒸发溶剂。所得粗产物在甲醇中重结晶，得到黄色粉末状的phenD。产量：30％。。元素分析：计算值：C 12 H 6 N 2 O 2 O 2 CH 3 OH（百分比）：C，67.65; H，3.16; N，12.93。实测值：C，67.28; H，2.95; N，13.23。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 7.59（dd，2Hphen，J = 4.68Hz，J = 7.87Hz）; 8.50（dd，2Hphen，J = 1.85Hz，J = 7.87Hz）; 9.12（dd，2Hphen，J = 1.84Hz，J = 4.70Hz）ppm。 HR ESI-MS：m / z [M + H] +计算值：211.0502，实测值：211.0533;实测值：211.0533。 [M + Na] +计算值：233.0321，测得：233.0365。

更多
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[99] Journal of Inorganic Biochemistry, 2013, vol. 121, p. 19 - 27
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[102] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 16, p. 5661 - 5672
[103] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 11, p. 3379 - 3387
[104] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 20, p. 2886 - 2893
[105] Journal of Solution Chemistry, 2013, vol. 42, # 5, p. 991 - 1004
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[108] Journal of Molecular Structure, 2014, vol. 1058, # 1, p. 14 - 21
[109] Australian Journal of Chemistry, 2014, vol. 67, # 2, p. 225 - 233
[110] Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2014, vol. 14, # 6, p. 4615 - 4621
[111] Dalton Transactions, 2014, vol. 43, # 24, p. 9202 - 9215

更多

2. 合成：27318-90-7

5144-89-8

27318-90-7
产率 合成条件 实验参考步骤
85% at 5 - 100℃; for 6 h; 向三颈烧瓶中加入1,10-菲咯啉一水合物（1.0g，5.0mmol）和溴化钾（1.0g，8.4mmol）。将反应装置置于冰冷却下，缓慢搅拌10mL浓硫酸，10mL浓缩。 硝酸混合物，反应温度保持在5℃，缓慢升温至100℃，反应6小时，将混合物倒入碎冰中，用5~10％氢氧化钠溶液调至8，用二氯甲烷（3×40）萃取。 （mL）用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，无水乙醇重结晶，得到0.85-0.89g黄色固体，1,10-菲咯啉-5,6-二酮（9），产率：80.9-85.0％;熔点 熔点259-261℃
参考文献：
[1] Patent: CN106565713, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0046; 0050
[2] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 17, p. 3589 - 3602
3. 合成：27318-90-7

66-71-7

27318-90-7

N/A

206535-75-3
参考文献：
[1] Heterocycles, 1998, vol. 47, # 2, p. 893 - 909
4. 合成：27318-90-7

113492-23-2

27318-90-7
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 14, p. 2799 - 2805
5. 合成：27318-90-7

484-17-3

27318-90-7
参考文献：
[1] Inorganic Chemistry, 2014, vol. 53, # 20, p. 10952 - 10963
6. 合成：27318-90-7

4199-88-6

27318-90-7
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 17, p. 3589 - 3602
[2] Journal of Physical Chemistry A, 2004, vol. 108, # 22, p. 4819 - 4829
7. 合成：27318-90-7

142009-78-7

27318-90-7
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 17, p. 3589 - 3602
8. 合成：27318-90-7

142009-79-8

27318-90-7
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 17, p. 3589 - 3602
9. 合成：27318-90-7

65115-91-5

27318-90-7
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 17, p. 3589 - 3602
10. 合成：27318-90-7

40152-05-4

27318-90-7
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1950, vol. 33, p. 1080,1085
[2] Zeitschrift fuer Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 2, p. 288 - 300
11. 合成：27318-90-7

4199-89-7

27318-90-7
参考文献：
[1] Zeitschrift fuer Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 2, p. 288 - 300
[2] Helvetica Chimica Acta, 1950, vol. 33, p. 1080,1085
12. 合成：27318-90-7

66-71-7

27318-90-7

4199-88-6
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry (1972-1999), 1990, # 6, p. 1841 - 1845
13. 合成：27318-90-7

97919-82-9

27318-90-7
参考文献：
[1] Journal of Molecular Structure, 2017, vol. 1146, p. 119 - 125
14. 合成：27318-90-7

89-63-4

27318-90-7
参考文献：
[1] Zeitschrift fuer Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 2, p. 288 - 300
15. 合成：27318-90-7

68527-66-2

27318-90-7
参考文献：
[1] Zeitschrift fuer Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 2, p. 288 - 300
16. 合成：27318-90-7

168646-54-6

27318-90-7
参考文献：
[1] Journal of Physical Chemistry A, 2004, vol. 108, # 22, p. 4819 - 4829
17. 合成：27318-90-7

168646-53-5

27318-90-7
参考文献：
[1] Journal of Physical Chemistry A, 2004, vol. 108, # 22, p. 4819 - 4829
18. 合成：27318-90-7

66-71-7

7664-93-9

7446-11-9

7697-37-2

27318-90-7

4199-88-6
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1947, vol. 12, p. 781,782
19. 合成：27318-90-7

40152-05-4

7664-93-9

7697-37-2

27318-90-7
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1950, vol. 33, p. 1080,1085

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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