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Cholinesterase
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Neuronal Signaling
磷 醇 天然产物 脂肪链
Cholinesterase

CAS号：28319-77-9

CAS号28319-77-9, 是Neuronal Signaling类化合物, 分子量为257.22, 分子式C8H20NO6P, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供28319-77-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-2,3-Dihydroxypropyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate , sn-Glycero-3-phosphocholine

货号：BD135811 (R)-2,3-Dihydroxypropyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate 标准纯度：, 98%
28319-77-9
28319-77-9
28319-77-9

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产品名称 : (R)-2,3-Dihydroxypropyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate , sn-Glycero-3-phosphocholine
中文名称 : (请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 28319-77-9
分子式 : C8H20NO6P
线性分子式 : -
分子量 : 257.22
MDL NO : MFCD00063544
沸点 : -
Pubchem ID : 657272
InChIKey : SUHOQUVVVLNYQR-MRVPVSSYSA-N

常用 :

SDS-BD135811 SDS-BD02558544 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 16
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 1.0
Num. rotatable bonds 8
Num. H-bond acceptors 6.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 55.73
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

108.86 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

-3.05
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

-2.27
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

-0.38
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-5.09
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.28
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

-2.41

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

0.52
Solubility 858.0 mg/ml ; 3.34 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Highly soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

0.52
Solubility 848.0 mg/ml ; 3.3 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Highly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-0.54
Solubility 73.7 mg/ml ; 0.286 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-9.48 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 4.12

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~15  ►

1. 合成：28319-77-9

57090-45-6

107-73-3

28319-77-9
产率 合成条件 实验步骤
99%
Stage #1: With potassium hydroxide In methanol for 1 h;
Stage #2: at 65℃; for 16 h; 		在装有温度计，回流冷凝器和搅拌器的500ml三颈圆底烧瓶中，将10g氯化磷酸胆碱（1当量，228mmol）溶于200ml甲醇中。 然后，加入5.1克氢氧化钾（2当量，455毫摩尔）Lt; / RTI 并搅拌1小时。 将反应升温至65℃后，缓慢加入10g（R）-3-氯-1,2-丙二醇（2当量，452mmol），回流16小时，进行取代反应。 在反应中，向减压浓缩得到的浓缩物中加入10ml水，用丙酮稀释反应产物两次。 减压浓缩水层，得到11.60g L-α-甘油磷酸胆碱（产率：99％）。
参考文献：
[1] Patent: KR2015/94159, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0083-0085
2. 合成：28319-77-9

N/A

28319-77-9
产率 合成条件 实验步骤
67.9%
Stage #1: With sodium hydroxide In isopropyl alcohol at 82℃; for 30 h;
Stage #2: With sulfuric acid In ethanol; water; isopropyl alcohol		 将油状物溶于150克异丙醇水中，加入氢氧化钠2克作为捕获剂，滴加（R）-4-溴甲基-2-甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环55.3克，完成滴加，反应温度控制在82℃回流反应约30小时，反应完成后，加入160克10％硫酸水解，水解结束后，减压浓缩得到甘农胆碱磷酸盐原油，加入240克无水乙醇溶解，布氏漏斗过滤，滤液通过大孔离子交换树脂吸附，流速控制在1000毫升/小时，TLC分析检测出甘农胆碱磷酸盐后，得到GaN磷酸胆碱水溶液。将90 g 201x7阴离子树脂与90 g 001x7阳离子树脂混合均匀，插入床中混合，将上述磷酸胆碱磷酸盐水溶液过滤混合床，过滤，浓缩，得到37.2 g无色透明油状物含水量为14.6％，甘农胆碱磷酸盐化学纯度为99.65％，比旋光度为-2.80°，总收率为67.9％。
参考文献：
[1] Patent: CN107383085, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0051
3. 合成：28319-77-9

N/A

28319-77-9
产率 合成条件 实验步骤
66.5%
Stage #1: With potassium hydroxide In ethanol at 85℃; for 15 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; ethanol; water		 将油状物溶于240克无水乙醇和异丙醇混合物（混合比例为1：1）中，加入氢氧化钾3.5克作为捕获剂，滴加（R）-4-碘甲基-2环己酮-1,3-二氧戊环72.9克，完成滴加，反应温度控制在85°C回流反应约15小时，反应完成后，加入120 g 8％盐酸水解，水解结束后，减压浓缩得到干隆磷酸胆碱粗品，加入120克甲醇溶解，布氏漏斗过滤，滤液通过大孔离子交换树脂吸附，流速控制在1000毫升/小时，TLC检测甘农胆碱磷酸盐分析完成，得到的磷酸胆碱磷酸盐水溶液。将100g 201x7阴离子树脂与50g 001x7阳离子树脂混合均匀，插入床中混合，将上述磷酸胆碱磷酸盐水溶液过滤混合床，过滤，浓缩，得到37.3g无色透明油状物含水量为14.3％，甘农胆碱磷酸盐化学纯度为99.59％，比旋光度为-2.81°，纯化收率为66.5％。
参考文献：
[1] Patent: CN107383085, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0055

相关分类

高端化学品 有机砌块 醇
高端化学品 天然产物 天然产物
分子砌块 脂肪链 脂肪链

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  • 浓度

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  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：28319-77-9

57090-45-6

107-73-3

28319-77-9
产率 合成条件 实验参考步骤
99%
Stage #1: With potassium hydroxide In methanol for 1 h;
Stage #2: at 65℃; for 16 h; 		在装有温度计，回流冷凝器和搅拌器的500ml三颈圆底烧瓶中，将10g氯化磷酸胆碱（1当量，228mmol）溶于200ml甲醇中。 然后，加入5.1克氢氧化钾（2当量，455毫摩尔）Lt; / RTI 并搅拌1小时。 将反应升温至65℃后，缓慢加入10g（R）-3-氯-1,2-丙二醇（2当量，452mmol），回流16小时，进行取代反应。 在反应中，向减压浓缩得到的浓缩物中加入10ml水，用丙酮稀释反应产物两次。 减压浓缩水层，得到11.60g L-α-甘油磷酸胆碱（产率：99％）。
参考文献：
[1] Patent: KR2015/94159, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0083-0085
2. 合成：28319-77-9

N/A

28319-77-9
产率 合成条件 实验参考步骤
67.9%
Stage #1: With sodium hydroxide In isopropyl alcohol at 82℃; for 30 h;
Stage #2: With sulfuric acid In ethanol; water; isopropyl alcohol		 将油状物溶于150克异丙醇水中，加入氢氧化钠2克作为捕获剂，滴加（R）-4-溴甲基-2-甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环55.3克，完成滴加，反应温度控制在82℃回流反应约30小时，反应完成后，加入160克10％硫酸水解，水解结束后，减压浓缩得到甘农胆碱磷酸盐原油，加入240克无水乙醇溶解，布氏漏斗过滤，滤液通过大孔离子交换树脂吸附，流速控制在1000毫升/小时，TLC分析检测出甘农胆碱磷酸盐后，得到GaN磷酸胆碱水溶液。将90 g 201x7阴离子树脂与90 g 001x7阳离子树脂混合均匀，插入床中混合，将上述磷酸胆碱磷酸盐水溶液过滤混合床，过滤，浓缩，得到37.2 g无色透明油状物含水量为14.6％，甘农胆碱磷酸盐化学纯度为99.65％，比旋光度为-2.80°，总收率为67.9％。
参考文献：
[1] Patent: CN107383085, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0051
3. 合成：28319-77-9

N/A

28319-77-9
产率 合成条件 实验参考步骤
66.5%
Stage #1: With potassium hydroxide In ethanol at 85℃; for 15 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; ethanol; water		 将油状物溶于240克无水乙醇和异丙醇混合物（混合比例为1：1）中，加入氢氧化钾3.5克作为捕获剂，滴加（R）-4-碘甲基-2环己酮-1,3-二氧戊环72.9克，完成滴加，反应温度控制在85°C回流反应约15小时，反应完成后，加入120 g 8％盐酸水解，水解结束后，减压浓缩得到干隆磷酸胆碱粗品，加入120克甲醇溶解，布氏漏斗过滤，滤液通过大孔离子交换树脂吸附，流速控制在1000毫升/小时，TLC检测甘农胆碱磷酸盐分析完成，得到的磷酸胆碱磷酸盐水溶液。将100g 201x7阴离子树脂与50g 001x7阳离子树脂混合均匀，插入床中混合，将上述磷酸胆碱磷酸盐水溶液过滤混合床，过滤，浓缩，得到37.3g无色透明油状物含水量为14.3％，甘农胆碱磷酸盐化学纯度为99.59％，比旋光度为-2.81°，纯化收率为66.5％。
参考文献：
[1] Patent: CN107383085, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0055
4. 合成：28319-77-9

N/A

57044-24-3

28319-77-9
产率 合成条件 实验参考步骤
65.1%
Stage #1: With potassium carbonate In methanol at 65℃; for 18 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water		 将油状物溶于120克水的甲醇溶液中，加入5克碳酸钾作为捕获剂，滴加（R）-4-氯甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环36克，完成滴加，反应温度控制在65°C回流反应约18小时，反应完成后，加入150 g 8％盐酸水解，水解后结束，减压浓缩得到甘农胆碱磷酸盐粗品，加入120 g甲醇溶解，布氏漏斗过滤，滤液通过大孔离子交换树脂吸附，流速控制在1000 ml / h，TLC分析检测出甘农胆碱磷酸盐后，得到GaN磷酸胆碱水溶液。将127g 201x7阴离子树脂与30g 001x7阳离子树脂混合均匀，插入床中混合，将上述磷酸胆碱磷酸盐水溶液过滤混合床，过滤，浓缩，得到36g无色透明油状物含水量为15.3％，甘农胆碱磷酸盐化学纯度为99.7％，比旋光度为-2.82°，总收率为65.1％。
参考文献：
[1] Patent: CN107383085, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0047
5. 合成：28319-77-9

N/A

75-50-3

28319-77-9
产率 合成条件 实验参考步骤
92.11% at 20℃; for 5 h; 取出198g（1.0mol）实施例3的（R）-3-甘油基环己基磷酸酯。 将其与1500ml无水乙醇混合，并向其中加入177g（3.0mol）三甲胺，并使混合物在室温下反应5小时。 TLC检查完成。 展开溶剂是乙醚 - 石油醚（3：1），Rf = 0.42。 反应后，减压浓缩，除去溶剂和过量的三甲胺，沉淀出固体产物。 无水乙醇：异丙醇= 3：1重结晶（W / W），过滤，在50℃下真空干燥4小时，236.76g白色固体，产率92.11％
参考文献：
[1] Patent: CN108191908, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0053-0056
6. 合成：28319-77-9

N/A

28319-77-9
产率 合成条件 实验参考步骤
45.2 g With hydrogenchloride In water at 20℃; for 5 h; 在500mL四颈瓶中，加入42.2g（0.2mol）磷酸胆碱单钾盐，（R）-2-甲氧基-4-氯甲基-1,3-二氧代环戊烷45.7g（0.3mol），无水乙醇250mL，反应回流20小时或更长时间，HPLC检测原料磷酸胆碱单钾盐小于0.5％，停止加热回流，减压回收溶剂乙醇至干。将残余物加入150mL饮用水中100搅拌10分钟后，将各层静置。弃去有机层，水层用乙酸乙酯（100mL）萃取两次。向萃取的水层中滴加盐酸至室温下。将反应物在室温下调节至5小时以上。脱保护完成后，用离子交换树脂除去残留的无机盐。含GPC的水溶液在减压下蒸馏除去水分。 。添加200向残余物中加入1mL异丁醇。冷却并搅拌，结晶，过滤，干燥，得到45.2g白色粉末状GPC固体，收率88％。
参考文献：
[1] Patent: CN108101937, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0087; 0089; 0091; 0093
7. 合成：28319-77-9

N/A

28319-77-9
产率 合成条件 实验参考步骤
45.3 g With hydrogenchloride In water at 20℃; for 5 h; 在500mL四颈瓶中，加入42.2g（0.2mol）磷酸胆碱单钾盐，（R）-2-乙氧基-4-氯甲基-1,3-二氧代环戊烷50.0g（0.3mol），无水乙醇250mL，回流反应超过20小时，HPLC检测原磷酸胆碱单钾盐小于0.5％，停止加热，减压下将溶剂乙醇恢复干燥，并将残留物加入饮料中.150mL水后搅拌10分钟后，加入100mL乙酸异丙酯，使混合物静置分层，弃去有机层，用乙酸进一步处理水层。用100mL萃取丙酯两次，弃去有机层。向萃取的水层中滴加盐酸，调节pH至1-2，在室温下搅拌反应.5小时或更长时间后，在完全脱保护后，用离子交换树脂除去残留的无机盐，在减压下蒸馏出含有GPC的水溶液。水，向残余物中加入200mL异丁醇，冷却混合物，搅拌，过滤，干燥，得到白色粉末状GPC固体.45.3g，收率88.2％ 。
参考文献：
[1] Patent: CN108101937, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0095; 0097; 0099; 0101
8. 合成：28319-77-9

4826-71-5

57044-25-4

28319-77-9
产率 合成条件 实验参考步骤
289 g
Stage #1: With sodium carbonate In water at 20℃; for 1 h;
Stage #2: Reflux		 在反应器中加入磷酸胆碱钙盐（通常为四水合物）330g和300ml水，搅拌至溶解，用浓度为50％的碳酸钠溶液制成无水碳酸钠（106g），滴加水并以10ml / min的速度滴加。 滴加后，将混合物在室温下搅拌1小时。 根据氯化钠的溶解度使盐溶液通过。 反应体系中的氯化钠沉淀过滤器。 将滤液通过磺酸离子柱并用水洗脱数次至不含产物的HPLC。减压蒸馏溶剂并浓缩至300ml体积。加入66g（R） - 手性缩水甘油，和 将反应物在回流下搅拌2-6小时。 HPLC显示无原料，减压蒸发水，用甲醇重结晶，得到289g产物。 （HPLC> 99.7％）
参考文献：
[1] Patent: CN104628766, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0044; 0045; 0046; 0047; 0048; 0049; 0050-0059
9. 合成：28319-77-9

N/A

N/A

28319-77-9
产率 合成条件 实验参考步骤
72.3% Reflux 将由上述反应得到的油用作在由200g甲醇体系中的70g磷酰胆碱氯化物（含25.4％水）和51.4g（2S）-3,4-二甲氧基苄基缩水甘油组成的体系中的原料。 。将反应物回流得到无色油状物，在酸性条件下水解，减压浓缩，与120g甲醇一起搅拌，得到粗制胆碱甘油酸酯。将240g D001大孔阳离子树脂加入到吸附柱中，取180g粗品。将草甘膦甲醇溶液（外标含量24％，纯度67％），装入大孔树脂吸附柱，控制流速为180ml / h，加入300g无水甲醇洗脱杂质，流速为控制在250毫升/小时。洗涤后完成TLC杂质检测。将600g纯化水分析产物加入到吸附柱中，流速控制在1000ml / h。通过TLC完成分析甘磷酸胆碱后得到的甘磷酸胆碱水溶液;将127g的201×7阴离子树脂和32g的001×7阳离子树脂均匀混合并装载。在混合床柱中，通过混合床过滤甘磷酸胆碱水溶液，得到pH为6.2的甘磷酸胆碱水溶液。减压浓缩水溶液直至胆碱磷酸盐：水的比例为1：2。将2g活性炭脱色并过滤，得到无色透明的甘磷酸胆碱水溶液。继续浓缩，得到36.8g无色透明油状物，水分含量为15.1％，对于甘磷酸胆碱，化学纯度为99.6％。具体轮换。在-2.83°，纯化产率为72.3％。
参考文献：
[1] Patent: CN108017665, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0059; 0062; 0063; 0067; 0068
10. 合成：28319-77-9

54672-38-7

28319-77-9
参考文献：
[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, vol. 31, # 9, p. 2689 - 2691
11. 合成：28319-77-9

57090-45-6

N/A

28319-77-9
产率 合成条件 实验参考步骤
7.8 g Reflux 2）将混合物M1和3g（R）-3-氯-1,2-丙二醇在无水乙醇中回流，得到混合物M2,3）将混合物M2稀释5倍，然后流过阳离子交换树脂，得到 混合物M3; 4）将混合物M3稀释两次，然后通过阳离子交换树脂，得到混合物M4,5）用70％（重量）乙醇洗涤混合物M4，得到混合物M5; 6）将混合物M5用蒸馏水洗涤后得到混合物M6; 7）在混合物M6流过阳离子交换树脂和阴离子交换树脂后，过滤滤液，减压蒸馏滤液，得到甘油磷脂酰胆碱A2。 （产品量7.8g，纯度100％，pH6.5，旋光度-2.8°）
参考文献：
[1] Patent: CN104926862, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0075-0082
12. 合成：28319-77-9

1417365-52-6

1426535-84-3

28319-77-9
参考文献：
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 2, p. 322 - 325
13. 合成：28319-77-9

N/A

28319-77-9
参考文献：
[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, vol. 31, # 9, p. 2689 - 2691
14. 合成：28319-77-9

10417-94-4

63-89-8

28319-77-9

N/A

N/A
参考文献：
[1] Pharmazie, 2000, vol. 55, # 3, p. 172 - 177

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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