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羧酸 三氟甲基 芳香杂环化合物 苯环化合物 含氟砌块 芳基
(三氟甲基)苯
1,3-二(三氟甲基)苯 2-甲基-2-苯基丙酸 甲基丙酸 甲基丙酸

CAS号：289686-70-0

CAS号289686-70-0, 是三氟甲基类化合物, 分子量为300.2, 分子式C12H10F6O2, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供289686-70-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-(3,5-双-三氟甲基-苯基)-2-甲基丙酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid

货号：BD297236 2-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid 标准纯度：, 95%
289686-70-0
289686-70-0
289686-70-0

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  • 应用领域
产品名称 : 2-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid
中文名称 : 2-(3,5-双-三氟甲基-苯基)-2-甲基丙酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 289686-70-0
分子式 : C12H10F6O2
线性分子式 : -
分子量 : 300.20
MDL NO : MFCD09032572
沸点 : -
Pubchem ID : 9835948
InChIKey : ORLKRFYFNMCQIG-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD297236 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 20
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.42
Num. rotatable bonds 4
Num. H-bond acceptors 8.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 57.49
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

37.3 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.24
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

4.08
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

6.39
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

4.19
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

4.16
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

4.21

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-4.23
Solubility 0.0177 mg/ml ; 0.0000589 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.57
Solubility 0.00811 mg/ml ; 0.000027 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.36
Solubility 0.0132 mg/ml ; 0.0000441 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.23 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 1.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 1.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.02

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~12  ►

1. 合成：289686-70-0

334477-48-4

289686-70-0
产率 合成条件 实验步骤
100%
Stage #1: With lithium hydroxide; water In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; for 72 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 将氢氧化锂一水合物（2.13g，50.6mmol）加入到α，α-二甲基-3,5-双（三氟甲基）苯乙酸甲酯（描述9,5.3g，16.88mmol）的甲醇（60mL），水中的悬浮液中。 （20mL）和四氢呋喃（20mL）将混合物脱气并在室温下搅拌3天。 减压蒸发溶剂，将残余物悬浮在盐酸（1M）中。 用乙酸乙酯萃取混合物，干燥（MgSO 4）合并的有机部分，减压蒸发溶剂，得到标题化合物，为无色固体（5.05g，100％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.84（2H，s），7.80（1H，s）和1.68（6H，s）。
100% With lithium hydroxide; water In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; for 72 h; 将氢氧化锂一水合物（2.13g，50.6mmol）加入到α，α-二甲基-3,5-双（三氟甲基）苯乙酸甲酯（描述5,5.3g，16.88mmol）的甲醇（60mL），水的悬浮液中。 （20mL）和四氢呋喃（20mL）将混合物脱气并在室温下搅拌3天。 减压蒸发溶剂，将残余物悬浮在盐酸（1M）中。 用乙酸乙酯萃取混合物，干燥（MgSO 4）合并的有机部分，减压蒸发溶剂，得到标题化合物，为无色固体（5.05g，100％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.84（2H，s），7.80（1H，s）和1.68（6H，s）。
90% With water; sodium hydroxide In methanol at 100℃; for 7 h; Inert atmosphere 在S4中：将2-（3,5-双（三氟甲基）苯基）-2-甲基丙酸甲酯（20g，1.0当量）溶于甲醇（200g），氢氧化钠水溶液（4g，2.0当量）中 加入。 在氮气保护下，将体系的温度升至100℃并回流.7小时后，原料的反应完成，温度降至室温。 通过向体系中加入甲基叔丁基醚（100g）萃取有机相，并浓缩水相。磷酸调节Ph = 1-2，沉淀大量固体，搅拌几分钟，过滤 干燥，得到2-（3,5-双（三氟甲基）苯基）-2-甲基丙酸。 产量：90％
参考文献：
[1] Patent: US2003/225059, 2003, A1. Location in patent: Page 22
[2] Patent: US2003/236250, 2003, A1. Location in patent: Page 18
[3] Patent: CN107721815, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0039; 0041; 0051; 0053; 0055; 0065; 0069; 0079
[4] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 13, p. 1755 - 1758
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 19, p. 5310 - 5315
[6] Patent: WO2006/30984, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 55; 129

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2. 合成：289686-70-0

N/A

289686-70-0
产率 合成条件 实验步骤
80% With potassium hydroxide In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene; ethylene glycol at 135℃; for 12 h; Autoclave; Large scale 50L加入玻璃高压釜19kg乙二醇，加入5kgKOH，溶解后加入4.2kg2-（3,5-双 - 三氟甲基苯基）-2-甲基丙腈粗产物（GC纯度93％，13.9mol），密封，连接出气管出口到尾气吸收池（反应排出氨），在搅拌下逐渐加热到135℃，没有进一步的反应释放氨（约12h），系统到室温，加入反应制得30千克去离子水，离心除去少量固体不溶物。用去离子水和滤液洗涤滤渣后，再用50kg去离子水稀释，用盐酸将pH值调至1，沉淀出大量固体，离心，得到2 - （3,5） - 双 - 三氟甲基苯基） - 2-甲基丙酸粗产物（折叠GC纯度为95％）。将粗产物在甲苯中溶解2次，搅拌并加热回流共沸水，用水直至不再进一步除去;制冷却结晶，离心，母液浓缩至1/3后，重结晶，离心，结合两次结晶，进行50°C真空干燥，得白色固体3.33kg2 - （3,5-双 - 三氟甲基苯基） - 2-丙酸（GC纯度99.5％），摩尔产率80％。
2.43 kg
Stage #1: at 145℃; for 12 h; Sealed tube; Large scale
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 20℃; Large scale		 加入50L玻璃反应器后，加入15kg甘油，搅拌3kg NaOH，溶解冷却，加入3.0kg2-（3,5-双 - 三氟甲基苯基）-2-甲基 - 丙腈粗产物（6（纯度：91％，9.71111） ），密封并将出口管连接到废气吸收池（反应放热氨）在搅拌下逐渐加热至145°C，反应直至氨没有放出（约12h），系统冷却至室温;反应体系中加入30kg去离子水，离心除去少量固体不溶物残留物，去离子滤液合并，用水洗涤，再用30kg去离子水，再用盐酸调至pH1，大量加入固体沉淀，离心，得到2-（3,5-双 - 三氟甲基苯基）-2-。将粗制丙酸甲酯（干燥GC纯度93％后）的粗产物溶于2倍质量的甲苯中，加热搅拌回流用于共沸除水直至不再除去水;系统冷却结晶，离心，母液浓缩至1/3，重结晶，离心，合并结晶两次，在50℃下真空干燥，得到2.43kg 2-（3,5-双 - 三氟甲基苯基）-2-甲基 - 丙酸（GC纯度98.3％），产率为82％
参考文献：
[1] Patent: CN105541594, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0039; 0040; 0041; 0046; 0047; 0054; 0055
[2] Patent: CN105541593, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0045; 0046
3. 合成：289686-70-0

85068-33-3

74-88-4

289686-70-0
产率 合成条件 实验步骤
77% With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -50 - 20℃; for 5 h; Inert atmosphere; Large scale 在氮气下，将1kg2-（3,5-双 - 三氟甲基苯基）乙酸（纯度98％，3.5mol）溶于15L四氢呋喃中，搅拌冷却至-50℃，在正己烷中加入4.5L正丁基丁基锂（2.5mol）小心地滴加/ L，11.25mol）反应混合物，控制温度的反应体系不超过-35℃。加入正丁基锂后，加入碘甲烷1.1kg（7.7mol），加入后，逐渐升至室温，反应继续搅拌5h。然后加入10％盐酸以淬灭反应，并调节pH值小于3.液体分离，水层用乙酸乙酯萃取，合并有机层，将有机层浓缩至粗产物干燥。将粗产物溶于2倍重量的甲苯中，搅拌并加热回流，共沸除去水，直至不再除去水。系统冷却结晶，离心，重结晶后浓缩至1/3母液，离心，结晶两次合并，并在50℃下真空干燥，得到0.85kg2-（3,5-双 - 三氟甲基 - 苯基） ）-2-甲基 - 丙酸（GC纯度95.8％），77％摩尔产率
参考文献：
[1] Patent: CN105601495, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0045

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  • =

  • 质量

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三氟甲基

货号: BD11561

CAS号: 351-35-9

相似度: 89.58%

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CAS号: 32857-62-8

相似度: 89.58%

货号: BD228110

CAS号: 1214352-00-7

相似度: 89.58%

货号: BD11558

CAS号: 3038-48-0

相似度: 86.0%

货号: BD0373

CAS号: 177952-39-5

相似度: 86.0%

羧酸

货号: BD11561

CAS号: 351-35-9

相似度: 89.58%

货号: BD11562

CAS号: 32857-62-8

相似度: 89.58%

货号: BD228110

CAS号: 1214352-00-7

相似度: 89.58%

货号: BD11558

CAS号: 3038-48-0

相似度: 86.0%

货号: BD0373

CAS号: 177952-39-5

相似度: 86.0%

合成路线

1. 合成：289686-70-0

334477-48-4

289686-70-0
产率 合成条件 实验参考步骤
100%
Stage #1: With lithium hydroxide; water In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; for 72 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 将氢氧化锂一水合物（2.13g，50.6mmol）加入到α，α-二甲基-3,5-双（三氟甲基）苯乙酸甲酯（描述9,5.3g，16.88mmol）的甲醇（60mL），水中的悬浮液中。 （20mL）和四氢呋喃（20mL）将混合物脱气并在室温下搅拌3天。 减压蒸发溶剂，将残余物悬浮在盐酸（1M）中。 用乙酸乙酯萃取混合物，干燥（MgSO 4）合并的有机部分，减压蒸发溶剂，得到标题化合物，为无色固体（5.05g，100％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.84（2H，s），7.80（1H，s）和1.68（6H，s）。
100% With lithium hydroxide; water In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; for 72 h; 将氢氧化锂一水合物（2.13g，50.6mmol）加入到α，α-二甲基-3,5-双（三氟甲基）苯乙酸甲酯（描述5,5.3g，16.88mmol）的甲醇（60mL），水的悬浮液中。 （20mL）和四氢呋喃（20mL）将混合物脱气并在室温下搅拌3天。 减压蒸发溶剂，将残余物悬浮在盐酸（1M）中。 用乙酸乙酯萃取混合物，干燥（MgSO 4）合并的有机部分，减压蒸发溶剂，得到标题化合物，为无色固体（5.05g，100％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.84（2H，s），7.80（1H，s）和1.68（6H，s）。
90% With water; sodium hydroxide In methanol at 100℃; for 7 h; Inert atmosphere 在S4中：将2-（3,5-双（三氟甲基）苯基）-2-甲基丙酸甲酯（20g，1.0当量）溶于甲醇（200g），氢氧化钠水溶液（4g，2.0当量）中 加入。 在氮气保护下，将体系的温度升至100℃并回流.7小时后，原料的反应完成，温度降至室温。 通过向体系中加入甲基叔丁基醚（100g）萃取有机相，并浓缩水相。磷酸调节Ph = 1-2，沉淀大量固体，搅拌几分钟，过滤 干燥，得到2-（3,5-双（三氟甲基）苯基）-2-甲基丙酸。 产量：90％
参考文献：
[1] Patent: US2003/225059, 2003, A1. Location in patent: Page 22
[2] Patent: US2003/236250, 2003, A1. Location in patent: Page 18
[3] Patent: CN107721815, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0039; 0041; 0051; 0053; 0055; 0065; 0069; 0079
[4] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 13, p. 1755 - 1758
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 19, p. 5310 - 5315
[6] Patent: WO2006/30984, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 55; 129

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2. 合成：289686-70-0

N/A

289686-70-0
产率 合成条件 实验参考步骤
80% With potassium hydroxide In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene; ethylene glycol at 135℃; for 12 h; Autoclave; Large scale 50L加入玻璃高压釜19kg乙二醇，加入5kgKOH，溶解后加入4.2kg2-（3,5-双 - 三氟甲基苯基）-2-甲基丙腈粗产物（GC纯度93％，13.9mol），密封，连接出气管出口到尾气吸收池（反应排出氨），在搅拌下逐渐加热到135℃，没有进一步的反应释放氨（约12h），系统到室温，加入反应制得30千克去离子水，离心除去少量固体不溶物。用去离子水和滤液洗涤滤渣后，再用50kg去离子水稀释，用盐酸将pH值调至1，沉淀出大量固体，离心，得到2 - （3,5） - 双 - 三氟甲基苯基） - 2-甲基丙酸粗产物（折叠GC纯度为95％）。将粗产物在甲苯中溶解2次，搅拌并加热回流共沸水，用水直至不再进一步除去;制冷却结晶，离心，母液浓缩至1/3后，重结晶，离心，结合两次结晶，进行50°C真空干燥，得白色固体3.33kg2 - （3,5-双 - 三氟甲基苯基） - 2-丙酸（GC纯度99.5％），摩尔产率80％。
2.43 kg
Stage #1: at 145℃; for 12 h; Sealed tube; Large scale
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 20℃; Large scale		 加入50L玻璃反应器后，加入15kg甘油，搅拌3kg NaOH，溶解冷却，加入3.0kg2-（3,5-双 - 三氟甲基苯基）-2-甲基 - 丙腈粗产物（6（纯度：91％，9.71111） ），密封并将出口管连接到废气吸收池（反应放热氨）在搅拌下逐渐加热至145°C，反应直至氨没有放出（约12h），系统冷却至室温;反应体系中加入30kg去离子水，离心除去少量固体不溶物残留物，去离子滤液合并，用水洗涤，再用30kg去离子水，再用盐酸调至pH1，大量加入固体沉淀，离心，得到2-（3,5-双 - 三氟甲基苯基）-2-。将粗制丙酸甲酯（干燥GC纯度93％后）的粗产物溶于2倍质量的甲苯中，加热搅拌回流用于共沸除水直至不再除去水;系统冷却结晶，离心，母液浓缩至1/3，重结晶，离心，合并结晶两次，在50℃下真空干燥，得到2.43kg 2-（3,5-双 - 三氟甲基苯基）-2-甲基 - 丙酸（GC纯度98.3％），产率为82％
参考文献：
[1] Patent: CN105541594, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0039; 0040; 0041; 0046; 0047; 0054; 0055
[2] Patent: CN105541593, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0045; 0046
3. 合成：289686-70-0

85068-33-3

74-88-4

289686-70-0
产率 合成条件 实验参考步骤
77% With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -50 - 20℃; for 5 h; Inert atmosphere; Large scale 在氮气下，将1kg2-（3,5-双 - 三氟甲基苯基）乙酸（纯度98％，3.5mol）溶于15L四氢呋喃中，搅拌冷却至-50℃，在正己烷中加入4.5L正丁基丁基锂（2.5mol）小心地滴加/ L，11.25mol）反应混合物，控制温度的反应体系不超过-35℃。加入正丁基锂后，加入碘甲烷1.1kg（7.7mol），加入后，逐渐升至室温，反应继续搅拌5h。然后加入10％盐酸以淬灭反应，并调节pH值小于3.液体分离，水层用乙酸乙酯萃取，合并有机层，将有机层浓缩至粗产物干燥。将粗产物溶于2倍重量的甲苯中，搅拌并加热回流，共沸除去水，直至不再除去水。系统冷却结晶，离心，重结晶后浓缩至1/3母液，离心，结晶两次合并，并在50℃下真空干燥，得到0.85kg2-（3,5-双 - 三氟甲基 - 苯基） ）-2-甲基 - 丙酸（GC纯度95.8％），77％摩尔产率
参考文献：
[1] Patent: CN105601495, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0045
4. 合成：289686-70-0

201230-82-2

67570-38-1

289686-70-0
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 5, p. 2000 - 2008
5. 合成：289686-70-0

N/A

107-21-1

289686-70-0
产率 合成条件 实验参考步骤
73% at 135℃; for 20 h; Reflux 在装有磁控管并装有回流冷凝器的100毫升圆底烧瓶中，加入5.6克氢氧化钾和25毫升乙二醇，搅拌溶解，加入2.67克2-（3,5-双三氟甲基苯基）丙腈，回流冷凝器中 气管末端到排气吸收装置; 在135℃下搅拌反应20小时，直至几乎不释放氨，将体系冷却至室温; 向反应体系中加入30ml去离子水，过滤除去少量固体不溶物; 将残余物用去离子水洗涤并与滤液合并，用盐酸（3,5-双三氟甲基苯基）丙酸将pH调节至1; 粗产物用甲苯重结晶，得到2.1g白色固体，收率73％。
参考文献：
[1] Patent: CN105523916, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0044; 0046
6. 合成：289686-70-0

77-78-1

85068-33-3

289686-70-0
产率 合成条件 实验参考步骤
325.1 g
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide at -5℃; for 1 h;
Stage #2: at 50℃; for 10 h; 		在室温下，依次加入反应瓶中的粗化合物4（530.5g，1.706mol），5L四氢呋喃，-5℃，分批加入氢氢钠（170.6g，4,265mol），温度搅拌1h， 滴加硫酸二甲酯（322.7g，2.559mol），50℃反应10h，冷却至10℃，滴加4L氢氧化钠（204.7g，5.118mol）溶液，滴加完毕，50℃反应4h，冷却 室温，减压蒸发溶剂，固体沉淀出大量酸性，过滤，用石油醚乙酸乙酯干燥，重结晶得到白色固体2 - （3,5-双 - 三氟甲基 - 苯基）-2- 甲基丙酸325.1g（三步反应，总摩尔收率63.5％）。
参考文献：
[1] Patent: CN105503569, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0027
7. 合成：289686-70-0

328-70-1

289686-70-0
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 5, p. 2000 - 2008
[2] Patent: CN105503569, 2016, A
[3] Patent: CN105523916, 2016, A
[4] Patent: CN105523916, 2016, A
[5] Patent: CN105523916, 2016, A
[6] Patent: CN105523916, 2016, A
[7] Patent: CN105523916, 2016, A
[8] Patent: CN105523916, 2016, A
[9] Patent: CN105523916, 2016, A

更多

8. 合成：289686-70-0

N/A

56-81-5

289686-70-0
参考文献：
[1] Patent: CN105523916, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0036; 0033; 0034; 0037
9. 合成：289686-70-0

201230-82-2

67570-38-1

N/A

N/A

289686-70-0
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 5, p. 2000 - 2008
10. 合成：289686-70-0

85068-33-3

74-88-4

N/A

289686-73-3

289686-70-0
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 5, p. 2000 - 2008
11. 合成：289686-70-0

328-72-3

289686-70-0
参考文献：
[1] Patent: CN105541593, 2016, A

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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