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氯代物 嘧啶 芳基氟化物 伏立康唑中间体 玻玛西林中间体 含氟砌块
2-氯-5-氟嘧啶
氟嘧啶 氟嘧啶

CAS号：2927-71-1

CAS号2927-71-1, 是嘧啶类化合物, 分子量为166.96, 分子式C4HCl2FN2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供2927-71-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2,4-二氯-5-氟嘧啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

2,4-Dichloro-5-fluoropyrimidine

货号：BD20025 2,4-Dichloro-5-fluoropyrimidine 标准纯度：, 98%
2927-71-1
2927-71-1
2927-71-1

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2,4-Dichloro-5-fluoropyrimidine
中文名称 : 2,4-二氯-5-氟嘧啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 2927-71-1
分子式 : C4HCl2FN2
线性分子式 : -
分子量 : 166.97
MDL NO : MFCD00233551
沸点 : -
Pubchem ID : 250705
InChIKey : WHPFEQUEHBULBW-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD20025 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 9
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 32.01
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

25.78 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.74
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.23
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.34
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.25
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.77
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.07

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.77
Solubility 0.281 mg/ml ; 0.00168 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.41
Solubility 0.655 mg/ml ; 0.00392 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.16
Solubility 0.117 mg/ml ; 0.000698 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.74 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.7

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~5  ►

1. 合成：2927-71-1

51-21-8

2927-71-1
产率 合成条件 实验步骤
95% With trichlorophosphate In N,N-dimethyl-aniline at 100℃; for 13 h; Inert atmosphere; Large scale 将5-氟嘧啶-2,4-二醇（525kg，1.00mol eq）与三氯氧化磷（1545kg，2.50mol eq）混合并在氮气氛下搅拌下加热至约100℃。然后在约9小时的时间内加入N，N-二甲基苯胺（980kg，2.00mol eq），并将所得混合物在约100℃下搅拌最多4小时。然后将其在约2小时内冷却至约20℃，然后在水（3150kg）和二氯甲烷（1915kg）的混合物中淬火，保持温度低于40℃。然后将内容物在约20°搅拌C.至少3小时，然后分层。用二氯甲烷（1915kg）洗涤水相，再次分离各层。然后将合并的有机物用浓盐酸水溶液（525kg）洗涤至少一次，有时多于一次，然后用5％w / w碳酸氢钠水溶液（2625kg）洗涤。然后将所得有机溶液在大气压下蒸馏至约1310kg，得到2,4-二氯-5-氟 - 嘧啶的二氯甲烷溶液，典型溶液强度为约50％w / w，产率约为95％。然后，该解决方案直接用于下一个过程。
92% at 95 - 120℃; for 4 h; 将5-氟嘧啶-2,4-二醇（式11）11.2g（86.1m）和三氯氧化磷（POCl 3）38.9g（253.8m）加入反应器并加热至95℃，20.7g N，N后 逐滴加入二甲胺（DMA）1小时并将温度升至120℃，将该混合物搅拌3小时。 将温度冷却至0℃，并在10℃下在1500ml中滴加3N HCl溶液。 加完后，过滤并在10℃下搅拌3小时并干燥，得到2,4-二氯-5-氟嘧啶（化学式9）13.2g（79.1mmol）（产率：92％）。
参考文献：
[1] Patent: US2015/175639, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0145
[2] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 10, p. 4149 - 4153
[3] Patent: KR2016/69892, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0090-0093
[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991, vol. 39, # 9, p. 2288 - 2300
[5] Patent: US2005/234046, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 64

更多

2. 合成：2927-71-1

51-21-8

2927-71-1
产率 合成条件 实验步骤
94% at 95 - 120℃; for 4 h; 将11.1g（85.3mmol）5-氟尿嘧啶（式10）和39.4g（257.0mmol）磷酰氯（POCl 3）加入到反应器中，并将温度升至95℃。 滴加N，N-二甲胺1小时，升温至120℃，搅拌3小时。 将温度冷却至0℃并在10℃或更低的温度下滴加1500ml 3N HCl水溶液。 滴加完成后，将混合物在10℃下搅拌3小时，过滤并干燥，得到13.4g（80.3mmol）2,4-二氯-5-氟嘧啶（式9）（产率：94％）
87%
Stage #1: at 95℃; for 3.50 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 0 - 20℃; 		实施例30A也如下制备。在95℃，氮气氛下，将二甲基苯胺（195mL，1.54mol）加入到5-氟尿嘧啶（99.73g，0.77mol）的磷酰氯（215mL，2.31mol）浆液中。将反应混合物在该温度下搅拌3.5小时，冷却至室温，然后缓慢加入搅拌的冰（200g）和6M HCl（200mL）的混合物中。将所得浆液用二氯甲烷（2×400mL）萃取，并将合并的有机萃取物用去离子水（4×275mL）洗涤，经MgSO 4干燥并在减压下浓缩，得到111.77g（87％，通过HPLC测定的98.1％AUC） ）5-氟-2,4-二氯 - 嘧啶，为琥珀色油状物。在0℃下，将氢氧化钠的摩尔溶液（1.34L）缓慢加入到5-氟-2,4-二氯 - 嘧啶（111.77g，0.67mol）的THF（377mL）溶液中。将反应混合物在室温下搅拌约30分钟后，通过缓慢加入1.0M HCl将pH调节至6。用乙酸乙酯（440mL）萃取水溶液以除去杂质，然后用1.0M HCl将pH调节至1。酸性水溶液用乙酸乙酯（4×555mL）萃取，合并的有机萃取液用盐水（111mL）洗涤，经MgSO 4干燥，减压浓缩，得到88.35g（89％，99％AUC，HPLC）。 2-氯-5-氟-3H-嘧啶-4-酮，为灰白色粉末。
87% at 95℃; for 3.50 h; 实施例1a 2-氯-5-氟-3H-嘧啶-4-酮如美国专利申请系列号No.2004 / 0176中所述，由2,4-二氯-5-氟 - 嘧啶以56％的收率制备标题化合物。第10 / 918,317号。具体而言，在室温下，将5-氟-2,4-二氯 - 嘧啶与1N NaOH在THF（10mL）中搅拌。 3小时用1N HCl使溶液呈弱酸性，并用CHCl3萃取。将有机物干燥（MgSO 4）并真空浓缩。从20％CHCl 3 /己烷中沉淀并过滤收集，得到标题化合物。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ13.98（br s，1H），8.14（d，1H，J = 3.2Hz）。实施例1a的标题化合物也如下制备。在95℃，氮气氛下，将二甲基苯胺（195mL，1.54mol）加入到5-氟尿嘧啶（99.73g，0.77mol）的磷酰氯（215mL，2.31mol）浆液中。将反应混合物在该温度下搅拌3.5小时，冷却至室温，然后缓慢加入搅拌的冰（200g）和6M HCl（200mL）的混合物中。所得浆液用二氯甲烷（2.x.400mL）萃取，合并的有机萃取液用去离子水（4.x.275mL）洗涤，经MgSO 4干燥，减压浓缩，得到111.77g（87％，98.1）。通过HPLC测定的5-氟-2,4-二氯 - 嘧啶作为琥珀色油的AUC百分数。在0℃下，将氢氧化钠的摩尔溶液（1.34L）缓慢加入到5-氟-2,4-二氯 - 嘧啶（111.77g，0.67mol）的THF（377mL）溶液中。将混合物在室温下搅拌约30分钟，通过缓慢加入1.0M HCl将pH调节至6。用乙酸乙酯（440mL）萃取水溶液以除去杂质，然后用1.0M HCl将pH调节至1。酸性水溶液用乙酸乙酯（4.x.555mL）萃取，合并的有机萃取液用盐水（111mL）洗涤，经MgSO 4干燥，减压浓缩，得到88.35g（89％，99.2％AUC， HPLC）2-氯-5-氟-3H-嘧啶-4-酮，为灰白色粉末。
85% for 1.67 h; Reflux; Inert atmosphere 中间体实施例3制备2,4-二氯-5-氟嘧啶。 在室温下搅拌的同时，向5-氟尿嘧啶（5.0g，0.04mol）中加入三氯氧化磷（25mL，0.27mol）和N，N-二乙基苯胺（6mL，0.06mol）。 在回流下加热100分钟后，将混合物减压浓缩。 将残余物倒入冰水（100mL）中并用乙醚萃取。 用硫酸钠干燥有机层，并在0℃下减压蒸发，得到5.35g所需产物（85％）。 熔点37-38℃。 HNMR：δ8.95（s，1H）。
84% at 20℃; Reflux 向搅拌的5-氟嘧啶-2,4（1H，3H） - 二酮（3.0g，23mmol）和五氯化磷（14.41g，69mmol）的混合物中加入三氯氧化磷（12.6mL，130mmol）。 将反应混合物加热至回流，搅拌5小时，然后冷却至环境温度并搅拌过夜。 将混合物小心地倒入冰/水（600mL）中并搅拌1小时。 加入氯化钠，将产物萃取到二氯甲烷中。 将合并的有机层干燥（MgSO 4），过滤并蒸发，得到标题化合物（84％），为黄色固体.LRMS（m / z）：167（M + 1）+。1H-NMRδ（CDCl 3）：8.49 （s，H）
84% for 5 h; Reflux 向5-氟嘧啶-2,4（1H，3H） - 二酮（3.0g，23mmol）和五氯化磷（14.41g，69mmol）中加入三氯氧化磷（12.6mL，130mmol）。 将反应混合物加热至回流，搅拌5小时，然后冷却至环境温度并搅拌过夜。 将混合物小心地倒入冰/水（600mL）中并搅拌1小时。 加入氯化钠，将产物萃取到二氯甲烷中。 将合并的有机层干燥（MgSO 4），过滤并蒸发，得到标题化合物（84％），为黄色固体.LRMS（m / z）：167（M + 1）+。1H-NMRδ（CDCl3）：8.49 （s，1 H）
84% at 20℃; Reflux 制备212,4-二氯-5-氟嘧啶至5-氟嘧啶-2,4（1 / - /，3 / - ） - 二酮（3.0g，23mmol）和五氯化磷（14.41g，69mmol）的搅拌混合物 ）加入三氯氧化磷（12.6mL，130mmol）。 搅拌反应混合物并加热回流5小时，然后冷却至环境温度并搅拌过夜。 将混合物小心地倒入冰/水（600mL）中，然后搅拌1小时。 加入氯化钠，将产物萃取到二氯甲烷中。 将合并的有机层干燥（MgSO 4），过滤并蒸发，得到标题化合物（84％），为黄色固体.LRMS（m / z）：167（M + 1）+。1H-NMRδ（CDCIs）：8.49 （s，1 H）。
84% for 5 h; Reflux 向搅拌的5-氟嘧啶-2,4（1H，3H） - 二酮（3.0g，23mmol）和五氯化磷（14.41g，69mmol）的混合物中加入三氯氧化磷（12.6mL，130mmol）。 将反应混合物加热至回流，搅拌5小时，然后冷却至环境温度并搅拌过夜。 将混合物小心地倒入冰/水（600mL）中并搅拌1小时。 加入氯化钠，将产物萃取到二氯甲烷中。 将合并的有机层干燥（MgSO 4），过滤并蒸发，得到标题化合物（84％），为黄色固体。 LRMS（m / z）：167（M + 1）+。 1H-NMRδ（CDCl3）：8.49（s，1H）。
50% for 3 h; Reflux 将15.6g 5-FU [1]在80mL POCl 3中的混合物在配有冷凝器，温度计和滴液漏斗的三颈烧瓶中在40℃下搅拌。加入25mL N，N-二甲基苯胺滴 明智地，将所得混合物加热至回流3小时。 减压蒸发过量的POCl 3。 将混合物冷却至室温并倒入75g碎冰中。 然后用氯仿（50mL，三次）萃取。 合并的萃取液用水洗涤，用MgSO 4干燥，浓缩，得到淡黄色固体的化合物[7]，产率约50％。

更多
参考文献：
[1] Patent: KR2016/69892, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0067-0070
[2] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1992, vol. 62, # 6.2, p. 1122 - 1125
[3] Zhurnal Obshchei Khimii, 1992, vol. 62, # 6, p. 1363 - 1366
[4] Patent: EP1506967, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[5] Patent: US2007/66636, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 19; 20
[6] Patent: EP2311825, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0162; 0163
[7] Patent: WO2011/76419, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 112
[8] Patent: EP2338888, 2011, A1. Location in patent: Paragraph 0144; 0145
[9] Patent: WO2013/17461, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 82
[10] Patent: EP2554544, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0153
[11] Patent: US9551724, 2017, B2. Location in patent: Page/Page column 15; 16; 19
[12] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 7, p. 1111 - 1114
[13] Nucleosides and Nucleotides, 1999, vol. 18, # 4-5, p. 635 - 636
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 18, p. 2961 - 2966
[15] Patent: US2006/58525, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[16] Patent: US2002/165241, 2002, A1
[17] Patent: US2002/165241, 2002, A1
[18] Patent: US6586594, 2003, B1
[19] Patent: US5998436, 1999, A
[20] Patent: US5278175, 1994, A
[21] Patent: WO2008/91681, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 199; 235
[22] Patent: US2009/238808, 2009, A1
[23] Patent: US2010/16298, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 168
[24] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 2, p. 510 - 524
[25] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2013, vol. 34, # 5, p. 1349 - 1354
[26] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 1, p. 28 - 36
[27] Patent: US2015/266828, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0312
[28] Patent: CN106349169, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0013

更多

3. 合成：2927-71-1

6693-08-9

2927-71-1
参考文献：
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 1989, vol. 45, p. 417 - 430

相关分类

分子砌块 芳杂环 嘧啶
分子砌块 含氟砌块 芳基氟化物
医药中间体 抗真菌药 伏立康唑中间体
医药中间体 抗肿瘤药 玻玛西林中间体
高端化学品 杂环砌块 嘧啶
高端化学品 有机砌块 含氟砌块

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  • 质量

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嘧啶

货号: BD231809

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货号: BD149842

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货号: BD160045

CAS号: 6693-08-9

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CAS号: 62802-42-0

相似度: 81.82%

货号: BD02560800

CAS号: 62802-42-0

相似度: 81.82%

货号: BD9378

CAS号: 3934-20-1

相似度: 76.36%

货号: BD02574491

CAS号: 3934-20-1

相似度: 76.36%

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氯代物

货号: BD231809

CAS号: 954220-98-5

相似度: 85.94%

货号: BD149842

CAS号: 347418-42-2

相似度: 85.46%

货号: BD160045

CAS号: 6693-08-9

相似度: 83.33%

货号: BD2187

CAS号: 62802-42-0

相似度: 81.82%

货号: BD02560800

CAS号: 62802-42-0

相似度: 81.82%

货号: BD9378

CAS号: 3934-20-1

相似度: 76.36%

货号: BD02574491

CAS号: 3934-20-1

相似度: 76.36%

合成路线

1. 合成：2927-71-1

51-21-8

2927-71-1
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With trichlorophosphate In N,N-dimethyl-aniline at 100℃; for 13 h; Inert atmosphere; Large scale 将5-氟嘧啶-2,4-二醇（525kg，1.00mol eq）与三氯氧化磷（1545kg，2.50mol eq）混合并在氮气氛下搅拌下加热至约100℃。然后在约9小时的时间内加入N，N-二甲基苯胺（980kg，2.00mol eq），并将所得混合物在约100℃下搅拌最多4小时。然后将其在约2小时内冷却至约20℃，然后在水（3150kg）和二氯甲烷（1915kg）的混合物中淬火，保持温度低于40℃。然后将内容物在约20°搅拌C.至少3小时，然后分层。用二氯甲烷（1915kg）洗涤水相，再次分离各层。然后将合并的有机物用浓盐酸水溶液（525kg）洗涤至少一次，有时多于一次，然后用5％w / w碳酸氢钠水溶液（2625kg）洗涤。然后将所得有机溶液在大气压下蒸馏至约1310kg，得到2,4-二氯-5-氟 - 嘧啶的二氯甲烷溶液，典型溶液强度为约50％w / w，产率约为95％。然后，该解决方案直接用于下一个过程。
92% at 95 - 120℃; for 4 h; 将5-氟嘧啶-2,4-二醇（式11）11.2g（86.1m）和三氯氧化磷（POCl 3）38.9g（253.8m）加入反应器并加热至95℃，20.7g N，N后 逐滴加入二甲胺（DMA）1小时并将温度升至120℃，将该混合物搅拌3小时。 将温度冷却至0℃，并在10℃下在1500ml中滴加3N HCl溶液。 加完后，过滤并在10℃下搅拌3小时并干燥，得到2,4-二氯-5-氟嘧啶（化学式9）13.2g（79.1mmol）（产率：92％）。
参考文献：
[1] Patent: US2015/175639, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0145
[2] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 10, p. 4149 - 4153
[3] Patent: KR2016/69892, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0090-0093
[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991, vol. 39, # 9, p. 2288 - 2300
[5] Patent: US2005/234046, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 64

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2. 合成：2927-71-1

51-21-8

2927-71-1
产率 合成条件 实验参考步骤
94% at 95 - 120℃; for 4 h; 将11.1g（85.3mmol）5-氟尿嘧啶（式10）和39.4g（257.0mmol）磷酰氯（POCl 3）加入到反应器中，并将温度升至95℃。 滴加N，N-二甲胺1小时，升温至120℃，搅拌3小时。 将温度冷却至0℃并在10℃或更低的温度下滴加1500ml 3N HCl水溶液。 滴加完成后，将混合物在10℃下搅拌3小时，过滤并干燥，得到13.4g（80.3mmol）2,4-二氯-5-氟嘧啶（式9）（产率：94％）
87%
Stage #1: at 95℃; for 3.50 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 0 - 20℃; 		实施例30A也如下制备。在95℃，氮气氛下，将二甲基苯胺（195mL，1.54mol）加入到5-氟尿嘧啶（99.73g，0.77mol）的磷酰氯（215mL，2.31mol）浆液中。将反应混合物在该温度下搅拌3.5小时，冷却至室温，然后缓慢加入搅拌的冰（200g）和6M HCl（200mL）的混合物中。将所得浆液用二氯甲烷（2×400mL）萃取，并将合并的有机萃取物用去离子水（4×275mL）洗涤，经MgSO 4干燥并在减压下浓缩，得到111.77g（87％，通过HPLC测定的98.1％AUC） ）5-氟-2,4-二氯 - 嘧啶，为琥珀色油状物。在0℃下，将氢氧化钠的摩尔溶液（1.34L）缓慢加入到5-氟-2,4-二氯 - 嘧啶（111.77g，0.67mol）的THF（377mL）溶液中。将反应混合物在室温下搅拌约30分钟后，通过缓慢加入1.0M HCl将pH调节至6。用乙酸乙酯（440mL）萃取水溶液以除去杂质，然后用1.0M HCl将pH调节至1。酸性水溶液用乙酸乙酯（4×555mL）萃取，合并的有机萃取液用盐水（111mL）洗涤，经MgSO 4干燥，减压浓缩，得到88.35g（89％，99％AUC，HPLC）。 2-氯-5-氟-3H-嘧啶-4-酮，为灰白色粉末。
87% at 95℃; for 3.50 h; 实施例1a 2-氯-5-氟-3H-嘧啶-4-酮如美国专利申请系列号No.2004 / 0176中所述，由2,4-二氯-5-氟 - 嘧啶以56％的收率制备标题化合物。第10 / 918,317号。具体而言，在室温下，将5-氟-2,4-二氯 - 嘧啶与1N NaOH在THF（10mL）中搅拌。 3小时用1N HCl使溶液呈弱酸性，并用CHCl3萃取。将有机物干燥（MgSO 4）并真空浓缩。从20％CHCl 3 /己烷中沉淀并过滤收集，得到标题化合物。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ13.98（br s，1H），8.14（d，1H，J = 3.2Hz）。实施例1a的标题化合物也如下制备。在95℃，氮气氛下，将二甲基苯胺（195mL，1.54mol）加入到5-氟尿嘧啶（99.73g，0.77mol）的磷酰氯（215mL，2.31mol）浆液中。将反应混合物在该温度下搅拌3.5小时，冷却至室温，然后缓慢加入搅拌的冰（200g）和6M HCl（200mL）的混合物中。所得浆液用二氯甲烷（2.x.400mL）萃取，合并的有机萃取液用去离子水（4.x.275mL）洗涤，经MgSO 4干燥，减压浓缩，得到111.77g（87％，98.1）。通过HPLC测定的5-氟-2,4-二氯 - 嘧啶作为琥珀色油的AUC百分数。在0℃下，将氢氧化钠的摩尔溶液（1.34L）缓慢加入到5-氟-2,4-二氯 - 嘧啶（111.77g，0.67mol）的THF（377mL）溶液中。将混合物在室温下搅拌约30分钟，通过缓慢加入1.0M HCl将pH调节至6。用乙酸乙酯（440mL）萃取水溶液以除去杂质，然后用1.0M HCl将pH调节至1。酸性水溶液用乙酸乙酯（4.x.555mL）萃取，合并的有机萃取液用盐水（111mL）洗涤，经MgSO 4干燥，减压浓缩，得到88.35g（89％，99.2％AUC， HPLC）2-氯-5-氟-3H-嘧啶-4-酮，为灰白色粉末。
85% for 1.67 h; Reflux; Inert atmosphere 中间体实施例3制备2,4-二氯-5-氟嘧啶。 在室温下搅拌的同时，向5-氟尿嘧啶（5.0g，0.04mol）中加入三氯氧化磷（25mL，0.27mol）和N，N-二乙基苯胺（6mL，0.06mol）。 在回流下加热100分钟后，将混合物减压浓缩。 将残余物倒入冰水（100mL）中并用乙醚萃取。 用硫酸钠干燥有机层，并在0℃下减压蒸发，得到5.35g所需产物（85％）。 熔点37-38℃。 HNMR：δ8.95（s，1H）。
84% at 20℃; Reflux 向搅拌的5-氟嘧啶-2,4（1H，3H） - 二酮（3.0g，23mmol）和五氯化磷（14.41g，69mmol）的混合物中加入三氯氧化磷（12.6mL，130mmol）。 将反应混合物加热至回流，搅拌5小时，然后冷却至环境温度并搅拌过夜。 将混合物小心地倒入冰/水（600mL）中并搅拌1小时。 加入氯化钠，将产物萃取到二氯甲烷中。 将合并的有机层干燥（MgSO 4），过滤并蒸发，得到标题化合物（84％），为黄色固体.LRMS（m / z）：167（M + 1）+。1H-NMRδ（CDCl 3）：8.49 （s，H）
84% for 5 h; Reflux 向5-氟嘧啶-2,4（1H，3H） - 二酮（3.0g，23mmol）和五氯化磷（14.41g，69mmol）中加入三氯氧化磷（12.6mL，130mmol）。 将反应混合物加热至回流，搅拌5小时，然后冷却至环境温度并搅拌过夜。 将混合物小心地倒入冰/水（600mL）中并搅拌1小时。 加入氯化钠，将产物萃取到二氯甲烷中。 将合并的有机层干燥（MgSO 4），过滤并蒸发，得到标题化合物（84％），为黄色固体.LRMS（m / z）：167（M + 1）+。1H-NMRδ（CDCl3）：8.49 （s，1 H）
84% at 20℃; Reflux 制备212,4-二氯-5-氟嘧啶至5-氟嘧啶-2,4（1 / - /，3 / - ） - 二酮（3.0g，23mmol）和五氯化磷（14.41g，69mmol）的搅拌混合物 ）加入三氯氧化磷（12.6mL，130mmol）。 搅拌反应混合物并加热回流5小时，然后冷却至环境温度并搅拌过夜。 将混合物小心地倒入冰/水（600mL）中，然后搅拌1小时。 加入氯化钠，将产物萃取到二氯甲烷中。 将合并的有机层干燥（MgSO 4），过滤并蒸发，得到标题化合物（84％），为黄色固体.LRMS（m / z）：167（M + 1）+。1H-NMRδ（CDCIs）：8.49 （s，1 H）。
84% for 5 h; Reflux 向搅拌的5-氟嘧啶-2,4（1H，3H） - 二酮（3.0g，23mmol）和五氯化磷（14.41g，69mmol）的混合物中加入三氯氧化磷（12.6mL，130mmol）。 将反应混合物加热至回流，搅拌5小时，然后冷却至环境温度并搅拌过夜。 将混合物小心地倒入冰/水（600mL）中并搅拌1小时。 加入氯化钠，将产物萃取到二氯甲烷中。 将合并的有机层干燥（MgSO 4），过滤并蒸发，得到标题化合物（84％），为黄色固体。 LRMS（m / z）：167（M + 1）+。 1H-NMRδ（CDCl3）：8.49（s，1H）。
50% for 3 h; Reflux 将15.6g 5-FU [1]在80mL POCl 3中的混合物在配有冷凝器，温度计和滴液漏斗的三颈烧瓶中在40℃下搅拌。加入25mL N，N-二甲基苯胺滴 明智地，将所得混合物加热至回流3小时。 减压蒸发过量的POCl 3。 将混合物冷却至室温并倒入75g碎冰中。 然后用氯仿（50mL，三次）萃取。 合并的萃取液用水洗涤，用MgSO 4干燥，浓缩，得到淡黄色固体的化合物[7]，产率约50％。

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参考文献：
[1] Patent: KR2016/69892, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0067-0070
[2] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1992, vol. 62, # 6.2, p. 1122 - 1125
[3] Zhurnal Obshchei Khimii, 1992, vol. 62, # 6, p. 1363 - 1366
[4] Patent: EP1506967, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[5] Patent: US2007/66636, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 19; 20
[6] Patent: EP2311825, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0162; 0163
[7] Patent: WO2011/76419, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 112
[8] Patent: EP2338888, 2011, A1. Location in patent: Paragraph 0144; 0145
[9] Patent: WO2013/17461, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 82
[10] Patent: EP2554544, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0153
[11] Patent: US9551724, 2017, B2. Location in patent: Page/Page column 15; 16; 19
[12] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 7, p. 1111 - 1114
[13] Nucleosides and Nucleotides, 1999, vol. 18, # 4-5, p. 635 - 636
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 18, p. 2961 - 2966
[15] Patent: US2006/58525, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[16] Patent: US2002/165241, 2002, A1
[17] Patent: US2002/165241, 2002, A1
[18] Patent: US6586594, 2003, B1
[19] Patent: US5998436, 1999, A
[20] Patent: US5278175, 1994, A
[21] Patent: WO2008/91681, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 199; 235
[22] Patent: US2009/238808, 2009, A1
[23] Patent: US2010/16298, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 168
[24] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 2, p. 510 - 524
[25] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2013, vol. 34, # 5, p. 1349 - 1354
[26] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 1, p. 28 - 36
[27] Patent: US2015/266828, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0312
[28] Patent: CN106349169, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0013

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3. 合成：2927-71-1

6693-08-9

2927-71-1
参考文献：
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 1989, vol. 45, p. 417 - 430
4. 合成：2927-71-1

74-96-4

2927-71-1
参考文献：
[1] Patent: US6586594, 2003, B1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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