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10-羟基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺
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Sodium Channel
10,11-二氢二苯并[b,f]氮杂卓 氮杂卓 甲酰胺

CAS号：29331-92-8

CAS号29331-92-8, 是Membrane Transporter/Ion Channel类化合物, 分子量为254.28, 分子式C15H14N2O2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供29331-92-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

10-羟基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

10-Hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide , Licarbazepine

货号：BD165496 10-Hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide 标准纯度：, 97%
29331-92-8
29331-92-8
29331-92-8

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 10-Hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide , Licarbazepine
中文名称 : 10-羟基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 29331-92-8
分子式 : C15H14N2O2
线性分子式 : -
分子量 : 254.28
MDL NO :
沸点 : -
Pubchem ID : 114709
InChIKey : BMPDWHIDQYTSHX-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD165496 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 19
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.13
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 76.1
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

66.56 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.98
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.45
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.79
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.22
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.14
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.72

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.73
Solubility 0.472 mg/ml ; 0.00186 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.45
Solubility 0.895 mg/ml ; 0.00352 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.59
Solubility 0.0654 mg/ml ; 0.000257 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.82 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.08

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~9  ►

1. 合成：29331-92-8

36507-30-9

29331-92-8
产率 合成条件 实验步骤
93% With palladium 10% on activated carbon; ammonium formate In methanol; dichloromethane; water at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere 步骤-2：化合物3：0的合成在室温和氮气下，向环氧化物.2（5.03g，20ml）在甲醇（100ml），二氯甲烷（50ml）和水（5ml）中的溶液中加入。 加入甲酸铵（3.78g，60mmol），然后加入10％钯炭（540mg，0.51mmol Pd）。 将所得混合物在室温下搅拌1小时，然后通过硅藻土过滤回收催化剂。将滤垫用二氯甲烷（20ml）洗涤，分离合并的滤液的有机相，用无水硫酸钠干燥。 过滤并蒸发溶剂{旋转蒸发器，吸水器压力，40度。 C））得到粗醇（3），将其从乙酸乙酯（20ml）中结晶，得到白色晶体，4.7g（收率93％）。
93% With palladium 10% on activated carbon; ammonium formate In methanol; dichloromethane; water at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere 在室温和氮气下，向环氧化物2（5.03g，20mmol）的甲醇（100ml），二氯甲烷（50ml）和水（5ml）溶液中加入甲酸铵（3.78g，60mmol），然后加入 10％钯炭（540mg，0.51mmol Pd）。 将所得混合物在室温下搅拌1小时，然后通过硅藻土过滤回收催化剂。 将滤垫用二氯甲烷（20ml）洗涤，分离合并的滤液的有机相，用无水硫酸钠干燥。 过滤并蒸发溶剂（旋转蒸发器，吸水器压力，40℃），得到粗醇（3），将其从乙酸乙酯（20ml）中结晶，得到白色晶体，4.7g（收率93％）。
82% With hydrogen; triethylamine In methanol; water at 50 - 55℃; for 1.67 h; 实施例210J1-二氢-10-羟基-SH-二苯并/ bJ /氮杂卓-S-甲酰胺O）;向105g水湿环氧化物（即69.5g干燥）中加入600ml甲醇和1.9ml三乙胺。将浆液在20-30℃下搅拌10分钟，然后将EPO转移到1000ml不锈钢高压釜中并用100ml甲醇冲洗。加入0.89g钯炭（50％水湿）在10ml水中的浆液。用10毫升水冲洗。用氮气（3×）惰性化后，用氢气（2×）冲洗高压釜。氢化在10-15巴H1压力和50-55℃下进行。 （1000rpm，反应时间约70分钟。）在完全氢气消耗后，将反应混合物再搅拌30分钟。确保完全转换。通过在线测试（HPLC：环氧化物<= 1.0percenta / a）检查转化率。过滤除去催化剂，用80ml甲醇洗涤滤液。将滤液真空浓缩（70-75℃，馏出液温度为51-610℃），从约900ml至180-190ml。将残余物冷却至约40-45℃并加入200ml异丙醇。重复蒸馏（100 IcPA，70-80℃，约145ml馏出物）以完全除去甲醇。将残余物冷却至0-5℃并在该温度下搅拌至少2小时以进行结晶。过滤沉淀物并用80ml异丙醇/水（1：1）洗涤。将湿产物（约68g）真空干燥，得到58.8g外消旋醇。 [收益率82％]
63% With 5%-palladium/activated carbon; hydrogen; triethylamine In methanol; water for 2 h; 将55（252mg，1.0mmol），10mg Pd / C（5％），三乙胺的MeOH（4.75mL）/ H 2 O（0.25mL）的反应混合物在H 2气氛（1巴）下搅拌2小时。 过滤除去催化剂。 蒸发挥发性组分后，通过从EtOAc中重结晶残余物得到产物，为无色固体（160mg，63％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2013/167985, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00102; 00103
[2] Patent: US2016/122332, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0123-0124
[3] Patent: WO2006/75925, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 9-10
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 3, p. 1077 - 1088
2. 合成：29331-92-8

791633-38-0

29331-92-8
产率 合成条件 实验步骤
90% at 20℃; for 48 h; 将10-氯-10,11-二氢-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（VII）（50.0g，183.5mmol）在去离子水（900mL）中的悬浮液在室温下搅拌四十八小时。过滤除去固体，用去离子水（100mL）洗涤。在50℃下在高真空下在五氧化二磷上干燥至恒重，得到外消旋（）-10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（III），为米色固体（42.12g，90％），mp该产物的手性HPLC分析（LiChroCART 250-4 HPLC Cartridge ChiraDex 5m，（Merck），流速：0.8mL / min，流动相：水/甲醇8：2，注入样品为20L 0.2mg分析物） / mL溶解于流动相中，210 / 254nm处的UV检测显示完全外消旋化（（S） - （+） - 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b的1：1混合物，f /吖庚因-5-甲酰胺（I）和（R） - （ - ） - 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（II），保留时间（R） ） - （ - ） - 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（II），8.39分钟，保留时间（S） - （+） - 10,11 - 二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（I），9.1分钟）。如实施例3所述水解该中间体，得到完全外消旋产物（）10,11-二氢通过手性HPLC分析判断-10-羟基-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（III）
69% With water In 1,3-dioxane; water at 50℃; for 0.67 h; 将10-氯-10,11-二氢-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（VII）（7.68g，28.16mmol）在二恶烷（40mL）和水（40mL）的混合物中搅拌悬浮液在50℃下搅拌40分钟。然后通过蒸发（40℃，吸水器压力）除去有机溶剂，向残余物中加入水（40mL），然后用10％异丙醇/二氯甲烷溶剂混合物萃取。合并的有机萃取液用水和盐水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥，过滤并蒸发（40℃，吸水器压力），得到浅黄色泡沫。从二氯甲烷/异丙醇混合物中重结晶，得到外消旋的（±）-10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（III），为白色晶体（4.92g，69％），m.p。该产物的手性HPLC分析（LiChroCART 250-4 HPLC Cartridge ChiraDex 5m，（Merck），流速：0.8mL / min，流动相：水/甲醇8：2，注入样品为20L 0.2mg分析物） / mL溶解于流动相中，210 / 254nm处的UV检测显示完全外消旋化（（S） - （+） - 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b的1：1混合物，f /吖庚因-5-甲酰胺（I）和（R） - （ - ） - 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（II），保留时间（R） ） - （ - ） - 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（II），8.39分钟，保留时间（S） - （+） - 10,11 - 二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（I），9.1分钟）。
参考文献：
[1] Patent: EP1477480, 2004, A1. Location in patent: Page 6, 7
[2] Patent: EP1477480, 2004, A1. Location in patent: Page 6
3. 合成：29331-92-8

28721-07-5

29331-92-8
产率 合成条件 实验步骤
97.3% With sodium tetrahydroborate In methanol; water at 20 - 45℃; for 1.50 h; 在室温下，将（100.0g，0.4mol）奥卡西平，400mL甲醇和200mL水加入1L圆底烧瓶中，分批加入硼氢化钠（15.0g，0.4mol），在室温下搅拌 30分钟后，在45℃下继续反应1小时。反应完成，将反应混合物减压浓缩至200-300mL，过滤，洗涤3次，得到淡黄色固体粉末99.0g，对于化合物1， 收率97.3％。
94% With sodium tetrahydroborate In ethanol; water at 45 - 50℃; 将硼氢化钠（6.0g，0.162mol）分批加入到Ab中的氮杂卓酰胺（45.0g，0.178mol）的悬浮液中。 在环境温度下加入乙醇（185ml）和DM水（103ml）。 将反应混合物在45-50℃下搅拌2-3小时。通过TLC（溶剂系统：10％甲醇的DCM溶液）监测反应进程。 反应完成后，在10-15℃下将丙酮缓慢加入到反应混合物中。将反应混合物进一步搅拌30分钟。 在环境温度下。 在45-50℃下在减压下蒸馏出来自反应混合物的有机溶剂。将由此获得的残余物在DM水（100ml）中在0-5℃下搅拌1-2小时。过滤悬浮液并用冰洗涤 - 冷水（2 * 25毫升）。 在50-60℃下将产物风干12-15小时，得到纯的所需化合物（42.8g，94％），HPLC纯度为99％。
93.8% With sodium tetrahydroborate; water In methanol at 25 - 65℃; for 2.75 h; 将硼氢化钠（15.6g，0.412mol）加入搅拌的奥卡西平（200g，0.793mol）在甲醇（400mL）和水（220mL）的混合物中的悬浮液中，在25℃至30℃下分三部分 每隔15分钟。 将反应混合物在60℃至65℃下搅拌2小时并冷却至25℃至30℃并使用稀盐酸（31mL浓盐酸在100mL去离子水中）将pH调节至6.8至7.2。。 在搅拌下将去离子水（700mL）加入到反应混合物中并冷却至0℃至5℃持续3小时。 过滤结晶产物，用去离子水（100mL）洗涤，并在40℃至45℃下干燥至恒重，得到标题化合物。 产量：189.1g（93.8％）纯度：99.93％
93.8% With sodium tetrahydroborate; water In methanol at 25 - 65℃; for 2.25 h; 在25℃至30℃下，将硼氢化钠（15.6g，0.412mol）加入到搅拌的奥卡西平（200g，0.793mol）在甲醇（400mL）和水（220mL）的混合物中的悬浮液中。 三个部分，间隔15分钟。 将反应混合物在60℃至65℃下搅拌2小时并冷却至25℃至30℃并使用稀盐酸（31mL浓盐酸在100℃）将pH调节至6.8至7.2。 mL去离子水）。 在搅拌下将去离子水（700mL）加入到反应混合物中并冷却至0℃至5℃持续3小时。 过滤结晶产物，用去离子水（100mL）洗涤，并在40℃至45℃下干燥至恒重，得到标题化合物。 产量：189.1g（93.8％）纯度：99.93％
2.42 kg With sodium tetrahydroborate In ethanol at 20℃; for 4.50 h; Large scale 向200L高压釜中加入奥卡西平（2.52kg，10mol）和乙醇（25L），在室温下搅拌至完全溶解。将硼氢化钠（0.378kg，10mol）等分成5批，每批30分钟， 加完后，在室温下继续搅拌2小时。反应完成后，加水（50L）搅拌后，用浓盐酸调节反应液的pH至7。 过滤收集沉淀的固体。然后将滤液浓缩至50L并过滤一次，收集固体。合并两批固体并干燥，得到2.42kg的licacizidine（rac）固体。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN106588773, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0093; 0094; 0095; 0096
[2] Patent: US2016/122332, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0137-0138
[3] Patent: WO2013/8194, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 12; 13
[4] Patent: US2015/65704, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0072
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 14, p. 2582 - 2587
[6] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 101, p. 98730 - 98736
[7] Patent: WO2010/113179, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 13
[8] Patent: WO2011/91131, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 39
[9] Patent: WO2011/138795, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 22
[10] Patent: WO2012/121701, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[11] Patent: CN106938986, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0029; 0034; 0035; 0036

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CAS号: 36507-30-9

相似度: 92.86%

货号: BD01378961

CAS号: 36507-30-9

相似度: 92.86%

货号: BD268597

CAS号: 3564-73-6

相似度: 83.08%

货号: BD02553691

CAS号: 3564-73-6

相似度: 83.08%

货号: BD55725

CAS号: 28721-09-7

相似度: 75.33%

货号: BD02567596

CAS号: 28721-09-7

相似度: 75.33%

货号: BD51937

CAS号: 85095-61-0

相似度: 64.79%

货号: BD256991

CAS号: 159857-79-1

相似度: 62.96%

酰胺

货号: BD15844

CAS号: 36507-30-9

相似度: 92.86%

货号: BD01377847

CAS号: 36507-30-9

相似度: 92.86%

货号: BD01378961

CAS号: 36507-30-9

相似度: 92.86%

货号: BD268597

CAS号: 3564-73-6

相似度: 83.08%

货号: BD02553691

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相似度: 83.08%

货号: BD55725

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相似度: 75.33%

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CAS号: 28721-09-7

相似度: 75.33%

货号: BD633684

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相似度: 70.15%

货号: BD80897

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相似度: 69.44%

醇

货号: BD239244

CAS号: 4014-77-1

相似度: 76.92%

货号: BD02554152

CAS号: 4014-77-1

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货号: BD221122

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相似度: 66.67%

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相似度: 65.67%

货号: BD246977

CAS号: 192061-82-8

相似度: 65.39%

合成路线

1. 合成：29331-92-8

36507-30-9

29331-92-8
产率 合成条件 实验参考步骤
93% With palladium 10% on activated carbon; ammonium formate In methanol; dichloromethane; water at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere 步骤-2：化合物3：0的合成在室温和氮气下，向环氧化物.2（5.03g，20ml）在甲醇（100ml），二氯甲烷（50ml）和水（5ml）中的溶液中加入。 加入甲酸铵（3.78g，60mmol），然后加入10％钯炭（540mg，0.51mmol Pd）。 将所得混合物在室温下搅拌1小时，然后通过硅藻土过滤回收催化剂。将滤垫用二氯甲烷（20ml）洗涤，分离合并的滤液的有机相，用无水硫酸钠干燥。 过滤并蒸发溶剂{旋转蒸发器，吸水器压力，40度。 C））得到粗醇（3），将其从乙酸乙酯（20ml）中结晶，得到白色晶体，4.7g（收率93％）。
93% With palladium 10% on activated carbon; ammonium formate In methanol; dichloromethane; water at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere 在室温和氮气下，向环氧化物2（5.03g，20mmol）的甲醇（100ml），二氯甲烷（50ml）和水（5ml）溶液中加入甲酸铵（3.78g，60mmol），然后加入 10％钯炭（540mg，0.51mmol Pd）。 将所得混合物在室温下搅拌1小时，然后通过硅藻土过滤回收催化剂。 将滤垫用二氯甲烷（20ml）洗涤，分离合并的滤液的有机相，用无水硫酸钠干燥。 过滤并蒸发溶剂（旋转蒸发器，吸水器压力，40℃），得到粗醇（3），将其从乙酸乙酯（20ml）中结晶，得到白色晶体，4.7g（收率93％）。
82% With hydrogen; triethylamine In methanol; water at 50 - 55℃; for 1.67 h; 实施例210J1-二氢-10-羟基-SH-二苯并/ bJ /氮杂卓-S-甲酰胺O）;向105g水湿环氧化物（即69.5g干燥）中加入600ml甲醇和1.9ml三乙胺。将浆液在20-30℃下搅拌10分钟，然后将EPO转移到1000ml不锈钢高压釜中并用100ml甲醇冲洗。加入0.89g钯炭（50％水湿）在10ml水中的浆液。用10毫升水冲洗。用氮气（3×）惰性化后，用氢气（2×）冲洗高压釜。氢化在10-15巴H1压力和50-55℃下进行。 （1000rpm，反应时间约70分钟。）在完全氢气消耗后，将反应混合物再搅拌30分钟。确保完全转换。通过在线测试（HPLC：环氧化物<= 1.0percenta / a）检查转化率。过滤除去催化剂，用80ml甲醇洗涤滤液。将滤液真空浓缩（70-75℃，馏出液温度为51-610℃），从约900ml至180-190ml。将残余物冷却至约40-45℃并加入200ml异丙醇。重复蒸馏（100 IcPA，70-80℃，约145ml馏出物）以完全除去甲醇。将残余物冷却至0-5℃并在该温度下搅拌至少2小时以进行结晶。过滤沉淀物并用80ml异丙醇/水（1：1）洗涤。将湿产物（约68g）真空干燥，得到58.8g外消旋醇。 [收益率82％]
63% With 5%-palladium/activated carbon; hydrogen; triethylamine In methanol; water for 2 h; 将55（252mg，1.0mmol），10mg Pd / C（5％），三乙胺的MeOH（4.75mL）/ H 2 O（0.25mL）的反应混合物在H 2气氛（1巴）下搅拌2小时。 过滤除去催化剂。 蒸发挥发性组分后，通过从EtOAc中重结晶残余物得到产物，为无色固体（160mg，63％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2013/167985, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00102; 00103
[2] Patent: US2016/122332, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0123-0124
[3] Patent: WO2006/75925, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 9-10
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 3, p. 1077 - 1088
2. 合成：29331-92-8

791633-38-0

29331-92-8
产率 合成条件 实验参考步骤
90% at 20℃; for 48 h; 将10-氯-10,11-二氢-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（VII）（50.0g，183.5mmol）在去离子水（900mL）中的悬浮液在室温下搅拌四十八小时。过滤除去固体，用去离子水（100mL）洗涤。在50℃下在高真空下在五氧化二磷上干燥至恒重，得到外消旋（）-10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（III），为米色固体（42.12g，90％），mp该产物的手性HPLC分析（LiChroCART 250-4 HPLC Cartridge ChiraDex 5m，（Merck），流速：0.8mL / min，流动相：水/甲醇8：2，注入样品为20L 0.2mg分析物） / mL溶解于流动相中，210 / 254nm处的UV检测显示完全外消旋化（（S） - （+） - 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b的1：1混合物，f /吖庚因-5-甲酰胺（I）和（R） - （ - ） - 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（II），保留时间（R） ） - （ - ） - 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（II），8.39分钟，保留时间（S） - （+） - 10,11 - 二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（I），9.1分钟）。如实施例3所述水解该中间体，得到完全外消旋产物（）10,11-二氢通过手性HPLC分析判断-10-羟基-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（III）
69% With water In 1,3-dioxane; water at 50℃; for 0.67 h; 将10-氯-10,11-二氢-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（VII）（7.68g，28.16mmol）在二恶烷（40mL）和水（40mL）的混合物中搅拌悬浮液在50℃下搅拌40分钟。然后通过蒸发（40℃，吸水器压力）除去有机溶剂，向残余物中加入水（40mL），然后用10％异丙醇/二氯甲烷溶剂混合物萃取。合并的有机萃取液用水和盐水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥，过滤并蒸发（40℃，吸水器压力），得到浅黄色泡沫。从二氯甲烷/异丙醇混合物中重结晶，得到外消旋的（±）-10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（III），为白色晶体（4.92g，69％），m.p。该产物的手性HPLC分析（LiChroCART 250-4 HPLC Cartridge ChiraDex 5m，（Merck），流速：0.8mL / min，流动相：水/甲醇8：2，注入样品为20L 0.2mg分析物） / mL溶解于流动相中，210 / 254nm处的UV检测显示完全外消旋化（（S） - （+） - 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b的1：1混合物，f /吖庚因-5-甲酰胺（I）和（R） - （ - ） - 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（II），保留时间（R） ） - （ - ） - 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（II），8.39分钟，保留时间（S） - （+） - 10,11 - 二氢-10-羟基-5H-二苯并/ b，f /氮杂卓-5-甲酰胺（I），9.1分钟）。
参考文献：
[1] Patent: EP1477480, 2004, A1. Location in patent: Page 6, 7
[2] Patent: EP1477480, 2004, A1. Location in patent: Page 6
3. 合成：29331-92-8

28721-07-5

29331-92-8
产率 合成条件 实验参考步骤
97.3% With sodium tetrahydroborate In methanol; water at 20 - 45℃; for 1.50 h; 在室温下，将（100.0g，0.4mol）奥卡西平，400mL甲醇和200mL水加入1L圆底烧瓶中，分批加入硼氢化钠（15.0g，0.4mol），在室温下搅拌 30分钟后，在45℃下继续反应1小时。反应完成，将反应混合物减压浓缩至200-300mL，过滤，洗涤3次，得到淡黄色固体粉末99.0g，对于化合物1， 收率97.3％。
94% With sodium tetrahydroborate In ethanol; water at 45 - 50℃; 将硼氢化钠（6.0g，0.162mol）分批加入到Ab中的氮杂卓酰胺（45.0g，0.178mol）的悬浮液中。 在环境温度下加入乙醇（185ml）和DM水（103ml）。 将反应混合物在45-50℃下搅拌2-3小时。通过TLC（溶剂系统：10％甲醇的DCM溶液）监测反应进程。 反应完成后，在10-15℃下将丙酮缓慢加入到反应混合物中。将反应混合物进一步搅拌30分钟。 在环境温度下。 在45-50℃下在减压下蒸馏出来自反应混合物的有机溶剂。将由此获得的残余物在DM水（100ml）中在0-5℃下搅拌1-2小时。过滤悬浮液并用冰洗涤 - 冷水（2 * 25毫升）。 在50-60℃下将产物风干12-15小时，得到纯的所需化合物（42.8g，94％），HPLC纯度为99％。
93.8% With sodium tetrahydroborate; water In methanol at 25 - 65℃; for 2.75 h; 将硼氢化钠（15.6g，0.412mol）加入搅拌的奥卡西平（200g，0.793mol）在甲醇（400mL）和水（220mL）的混合物中的悬浮液中，在25℃至30℃下分三部分 每隔15分钟。 将反应混合物在60℃至65℃下搅拌2小时并冷却至25℃至30℃并使用稀盐酸（31mL浓盐酸在100mL去离子水中）将pH调节至6.8至7.2。。 在搅拌下将去离子水（700mL）加入到反应混合物中并冷却至0℃至5℃持续3小时。 过滤结晶产物，用去离子水（100mL）洗涤，并在40℃至45℃下干燥至恒重，得到标题化合物。 产量：189.1g（93.8％）纯度：99.93％
93.8% With sodium tetrahydroborate; water In methanol at 25 - 65℃; for 2.25 h; 在25℃至30℃下，将硼氢化钠（15.6g，0.412mol）加入到搅拌的奥卡西平（200g，0.793mol）在甲醇（400mL）和水（220mL）的混合物中的悬浮液中。 三个部分，间隔15分钟。 将反应混合物在60℃至65℃下搅拌2小时并冷却至25℃至30℃并使用稀盐酸（31mL浓盐酸在100℃）将pH调节至6.8至7.2。 mL去离子水）。 在搅拌下将去离子水（700mL）加入到反应混合物中并冷却至0℃至5℃持续3小时。 过滤结晶产物，用去离子水（100mL）洗涤，并在40℃至45℃下干燥至恒重，得到标题化合物。 产量：189.1g（93.8％）纯度：99.93％
2.42 kg With sodium tetrahydroborate In ethanol at 20℃; for 4.50 h; Large scale 向200L高压釜中加入奥卡西平（2.52kg，10mol）和乙醇（25L），在室温下搅拌至完全溶解。将硼氢化钠（0.378kg，10mol）等分成5批，每批30分钟， 加完后，在室温下继续搅拌2小时。反应完成后，加水（50L）搅拌后，用浓盐酸调节反应液的pH至7。 过滤收集沉淀的固体。然后将滤液浓缩至50L并过滤一次，收集固体。合并两批固体并干燥，得到2.42kg的licacizidine（rac）固体。

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参考文献：
[1] Patent: CN106588773, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0093; 0094; 0095; 0096
[2] Patent: US2016/122332, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0137-0138
[3] Patent: WO2013/8194, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 12; 13
[4] Patent: US2015/65704, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0072
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 14, p. 2582 - 2587
[6] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 101, p. 98730 - 98736
[7] Patent: WO2010/113179, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 13
[8] Patent: WO2011/91131, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 39
[9] Patent: WO2011/138795, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 22
[10] Patent: WO2012/121701, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[11] Patent: CN106938986, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0029; 0034; 0035; 0036

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4. 合成：29331-92-8

356760-08-2

29331-92-8
产率 合成条件 实验参考步骤
69% for 0.05 h; Microwave irradiation 例8; 将5g（21.18mmol）5-氰基-10-羟基-10,11-二氢-5H-二苯并 - [b，f]氮杂卓庚烷溶于20ml水/乙醇1：1混合物中。 向所得混合物中分批加入13g过硼酸钠（84.7mmol），然后置于微波炉（Prolabo Synthewave 402）中并照射3分钟。 在300瓦特。 冷却反应混合物，减压蒸除乙醇，用乙酸乙酯（3×50ml）萃取所得液体。 将萃取的有机相用硫酸钠干燥并浓缩。 获得3.7g（69％收率）。
69% With sodium perborate; water In ethanol for 0.05 h; Microwave irradiation 例8; 将5g（21.18mmol）5-氰基-10-羟基-10,11-二氢-5H-二苯并 - [b，f]氮杂卓庚烷溶于20ml水/乙醇1：1混合物中。 向所得混合物中分批加入13g过硼酸钠（84.7mmol），然后置于微波炉（Prolabo Synthewave 402）中并照射3分钟。 冷却反应混合物，减压蒸除乙醇，用乙酸乙酯（3.50ml）萃取所得液体。 将萃取的有机相用硫酸钠干燥并浓缩。 获得3.7g（69％收率）。
67% With Oxone; sodium hydroxide; water In acetone for 2 h; Aqueous phosphate buffer; Heating / reflux 实施例7; 将5-氰基-10-羟基-10,11-二氢-5H-二苯并[b，f] - 氮杂卓（8.5mmol，2g）悬浮于30ml pH = 7.5的磷酸盐缓冲溶液和丙酮（10）中 将ml）加入新制备的过硫酸氢钾（26g，42.4mmol）在1：1水/丙酮（100ml）中的溶液中。 在添加过程中，通过2N NaOH溶液将pH保持为碱性。 将反应混合物回流约1小时。 2小时直至起始产物（HPLC）完全消失。 用亚硫酸氢盐溶液破坏过量的过硫酸氢钾，用乙酸乙酯萃取混合物并用硫酸镁干燥。 减压蒸发溶剂，将残余物结晶，得到所需的酰胺（1.5g，收率67％）。
67% With sodium hydroxide; phosphate buffer; water In acetone for 2 h; Alkaline aqueous solution; Heating / reflux 实施例7; 将5-氰基-10-羟基-10,11-二氢-5H-二苯并[b，f] - 氮杂卓（8.5mmol，2g）悬浮于30ml pH = 7.5的磷酸盐缓冲溶液和丙酮（10ml）中 将新鲜制备的oxone（26g，42.4mmol）的1：1水/丙酮（100ml）溶液加入到该溶液中。 在添加过程中，通过2N NaOH溶液将pH保持为碱性。 将反应混合物回流约1小时。 2小时直至起始产物（HPLC）完全消失。 用亚硫酸氢盐溶液破坏过量的过硫酸氢钾，用乙酸乙酯萃取混合物并用硫酸镁干燥。 减压蒸发溶剂，将残余物结晶，得到所需的酰胺（1.5g，收率67％）。
66% at 0℃; for 2 h; 例6; 将94g（0.398摩尔）5-氰基-10-羟基-10,11-二氢-5H-二苯并[b，f]氮杂卓在500ml异丙醇中的悬浮液与142g（12mmol）钾一起加入叔丁醇钾。 将悬浮液在0℃冷却，在0℃下在1小时内滴加300ml过氧化氢（35％溶液），再保持该温度1小时，之后碘化EPO淀粉分析显示不再存在过氧化氢，并且HPLC分析 显示起始产品的消失。 在减压下蒸发掉异丙醇，将pH调节至约。 3用锥形。 用HCl洗涤混合物，用乙酸乙酯萃取。 将有机相干燥并浓缩，得到96.4g粗产物，将其从异丙醇中重结晶，得到67.1g产物，产率66％。
66% With potassium tert-butylate; water; dihydrogen peroxide In isopropyl alcohol at 0℃; for 2 h; 例6; 将94g（0.398摩尔）5-氰基-10-羟基-10,11-二氢-5H-二苯并[b，f]氮杂卓在500ml异丙醇中的悬浮液与142g（12mmol）叔丁醇一起加入丁醇。 将悬浮液冷却至0℃并在0℃下在1小时内滴加300ml过氧化氢（35％溶液），将该温度再保持1小时，之后碘化淀粉分析显示过氧化氢是 不再存在，HPLC分析显示起始产物消失。 在减压下蒸发掉异丙醇，将pH调节至约。 3与conc。 用乙酸乙酯萃取混合物。将有机相干燥并浓缩，得到96.4g粗产物，将其从异丙醇中重结晶，得到67.1g产物，产率66％。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2006/53674, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: US2008/221320, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 2
[3] Patent: WO2006/53674, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 6
[4] Patent: US2008/221320, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 2
[5] Patent: WO2006/53674, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 5-6
[6] Patent: US2008/221320, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 2
[7] Patent: WO2006/53674, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 2-5
[8] Patent: WO2006/53674, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 4-5
[9] Patent: WO2006/53674, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 5
[10] Patent: US2008/221320, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 1-2
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[12] Patent: US2008/221320, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 2

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5. 合成：29331-92-8

3564-73-6

28721-07-5

29331-92-8

N/A

N/A
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 3, p. 578 - 586
6. 合成：29331-92-8

298-46-4

29331-92-8
参考文献：
[1] Patent: WO2013/167985, 2013, A1
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[3] Patent: US2016/122332, 2016, A1
7. 合成：29331-92-8

21737-58-6

29331-92-8
参考文献：
[1] Patent: US2016/122332, 2016, A1
8. 合成：29331-92-8

3564-73-6

29331-92-8
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警告声明

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P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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