医药中间体

化学试剂 多快好省

 QQ

搜索
结构搜索

关键字搜索批量搜索

批量下单
搜索 购物车
高端化学品
有机砌块
酮
2-羟基苯乙酮
1-(4-溴-2-羟基苯基)乙酮
高端化学品
有机砌块
酮
含氟砌块 胺 苯环化合物 溴代物 芳基 酚 酮 苯 芳香杂环化合物
2-羟基苯乙酮
苯乙酮 氟苯 苯胺 溴苯 乙酮

CAS号：30186-18-6

CAS号30186-18-6, 是酮类化合物, 分子量为215.04, 分子式C8H7BrO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供30186-18-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

1-(4-溴-2-羟基苯基)乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-(4-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone

货号：BD94889 1-(4-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone 标准纯度：, 98%
30186-18-6
30186-18-6
30186-18-6

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 1-(4-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone
中文名称 : 1-(4-溴-2-羟基苯基)乙酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 30186-18-6
分子式 : C8H7BrO2
线性分子式 : -
分子量 : 215.04
MDL NO : MFCD03428533
沸点 : -
Pubchem ID : 10727403
InChIKey : LQCMMXGKEGWUIM-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD94889

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.12
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 46.36
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

37.3 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.08
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.7
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.36
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.86
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.35
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.27

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.21
Solubility 0.132 mg/ml ; 0.000614 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.14
Solubility 0.157 mg/ml ; 0.000731 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.02
Solubility 0.207 mg/ml ; 0.000962 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.69 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.29

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~10  ►

1. 合成：30186-18-6

35065-86-2

30186-18-6
产率 合成条件 实验步骤
94%
Stage #1: at 120 - 165℃; for 2 h;
Stage #2: With water In dichloromethane at 0℃; 		中级9B :; 在装有回流冷凝器，氮气入口和氢氧化钠溶液的圆底烧瓶中将氯化铝（36g，270mmol）加入到中间体9A（32.0g，149mmol）中以洗涤HCl（g）。出水。 将反应烧瓶置于120℃的油浴中。 反应混合物变为流体，然后在1小时内温热至165℃。 将温度在该温度下保持1小时，然后冷却至室温。 向固体反应混合物中加入二氯甲烷（~200mL）以形成浆液。 将浆液加入冰中。 重复该过程多次以处理整个反应混合物。 搅拌二氯甲烷/水混合物直至两相都相当澄清，然后分离相。 将有机相用盐水洗涤，干燥（MgSO 4），然后真空浓缩，得到中间体9B（30.14g，140mmol，94％产率），为深红色油状物。 MS（ESI）m / z 213,215.3（M + H）+。 纯度为-90％。
90% at 170℃; for 3 h; Inert atmosphere 将市售的3-溴苯酚（1,50g，0.289mol）加入到圆底烧瓶中的Ac 2 O（187.5mL，1.987mol）和无水NaOAc（50g，0.6095mol）的混合物中。将混合物回流并搅拌2.5小时。将混合物倒入冰水（400mL）中。分离有机相，用水（200mL）洗涤并静置。 aq NaHCO 3溶液（100mL）。将合并的水相用CH 2 Cl 2（3×80mL）萃取，将合并的有机相干燥（MgSO 4），然后过滤。真空蒸发溶剂，得到纯的3-溴苯基乙酸酯17（50.4g，81％），为浅黄色油状物; Rf = 0.62（甲苯/ EtOAc，4：1）。将3-溴苯基乙酸酯转移到三颈烧瓶中，分小份加入AlCl 3（103g，0.7724mol）。将混合物加热并在170℃下搅拌3小时。将混合物冷却至约50℃。加入60℃，然后加入冰（200g）和10％HCl溶液（100mL），搅拌混合物并用蒸汽蒸馏。从馏出物中滤出白色晶体，得到产物219（45g，90％）; Rf = 0.55（甲苯）;熔点39-40℃。其光谱数据与文献相同.20IR（KBr）：3082,3039,3010,1636,1610,1462,1348,1315,1232,1201,967,890,735,626,497cm-1.1H NMR（360 MHz，CDCl3）：δ= 2.61（s，3 H，Me），7.04（dd，J = 2.5,8.5Hz，1 H，5'-H），7.18（d，J = 2.5 Hz，1 H，3 '-H），7.58（d，J = 8.5Hz，1H，6'-H），12.34（s，1H，OH）。
76% at 160℃; for 3 h; 化合物15-2（0413）向搅拌的化合物15-1（46g，0.0.21mol）悬浮液和无水氯化铝粉末（57g，0.42mol）中加热至160℃并保持3小时。 将混合物反应冷却至室温，倒入冰（200g）和水（800mL），用pH7的盐酸纯化。用乙酸乙酯（500mL×3）萃取反应，洗涤有机相。 用饱和碳酸氢钠干燥，用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩并通过柱色谱（PE：EA = 60：1）纯化，得到化合物15-2，为浅绿色固体（35.1g，76％）。
70% for 8 h; Heating / reflux 通过在无水二氯苯中用无水氯化铝加热8小时进行弗利什迁移，得到产率为70％的产物，在吡咯烷存在下，用甲醇中的N-硼氢吡啶酮缩合，得到所需产物Vb。 收益率为65％。
70% for 8 h; 2.通过下面所示的示意路径合成2-羟基-4-溴苯乙酮。 在催化量的硫酸存在下，用乙酸酐将3-溴苯酚酰化，得到定量收率的酰化产物。 通过在无水二氯苯中用无水氯化铝加热8小时进行弗利什迁移，得到产率为70％的产物，在吡咯烷存在下与N-哌啶酮在甲醇中缩合，得到所需产物Vb。 收益率为65％。
70% at 160℃; for 2 h; 在250mL圆底烧瓶（8）（5.49g，26mmol）和无水AlCl 3（6.92g，51mmol）中，在油浴上在160℃下彻底混合2小时。 将反应混合物倒入冰水中，加入浓盐酸溶液以破坏反应过程中形成的络合物。 将混合物置于AcOEt（50mL×3）中。 合并有机层，用水和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥。 过滤并真空浓缩后，通过硅胶快速色谱（PE / AcOEt = 30：1）纯化残余物，得到（9）（3.85g，70％），为白色固体。 Mp：36-38℃，MS（EI）[M] +：m / z = 213,1H NMR（400MHz，CDCl3）δppm：7.60（d，J = 8.0Hz，1H），7.20（s， 1H），7.07（d，J = 8.0Hz，1H），2.63（s，3H）。
4.74 g at 160℃; for 3 h; 在冰浴下将3-溴苯酚（5）（10.0g，58mmol）溶于吡啶（30mL）中并搅拌30分钟。在相同温度下将乙酸酐（8.3mL，88mmol）滴加到上述混合物中。滴加后除去冰浴，将混合物搅拌2小时。加入浓HCl和冰水（300mL）以将pH中和至中和7.用AcOEt（100mL 3）萃取混合物。收集有机层并用盐水洗涤并经Na 2 SO 4干燥。过滤并真空浓缩，得到黄色油状物。在250mL圆底烧瓶中，将获得的黄色油（6.45g，30mmol）和无水AlCl 3（12.02g，90mmol）在160℃下混合3小时。将反应混合物倒入冰水中，加入浓盐酸溶液以破坏反应过程中形成的复合物。将混合物加入AcOEt（50mL 3）中。合并有机层，用水和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥。过滤并真空浓缩后，通过硅胶快速色谱（PE / AcOEt 30：1）纯化残余物，得到（6）（4.74g，73.5％），为白色固体。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2009/202478, 2009, A1
[2] Patent: WO2007/37187, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 137
[3] Patent: WO2008/79836, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 96-97
[4] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 9, p. 1983 - 1992
[5] MedChemComm, 2013, vol. 4, # 11, p. 1434 - 1438
[6] Patent: US9138427, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 293
[7] Patent: US2007/117823, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[8] Patent: WO2007/54580, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 1, p. 277 - 284
[10] Pharmacy and Pharmacology Communications, 1999, vol. 5, # 5, p. 323 - 329
[11] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 146,149
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 21, p. 5996 - 6001
[13] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 22, p. 6569 - 6584
[14] Patent: US2005/176808, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[15] Patent: US2005/171149, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[16] Patent: US2008/188521, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 12, p. 3649 - 3653
[18] Patent: WO2010/111483, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 146
[19] Patent: WO2004/10995, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40
[20] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 90, p. 232 - 240
[21] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 15, p. 3793 - 3799
[22] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 19, p. 4851 - 4856

更多

2. 合成：30186-18-6

75-16-1

288067-35-6

30186-18-6
产率 合成条件 实验步骤
71.9%
Stage #1: at 0 - 20℃; for 15 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water; toluene at 0℃; for 2 h; Heating / reflux		 向搅拌的4-溴-2-羟基 - 苄腈（3. 6g，18.2MMOL）在无水THF溶液（20mL）中的溶液中加入甲基溴化镁（1.4M在THF /甲苯中，39.0mL，54）。在0℃，氩气下，6MMOL，3eq）。将反应混合物缓慢温热至室温并搅拌15小时。将混合物冷却至0℃并通过加入水（5mL）淬灭，然后加入浓HCl（10mL）。将所得溶液回流2小时，然后冷却至室温。然后将反应混合物倒入EtOAc（100mL）和水（100mL）中。分离该层，用水（2×50mL）洗涤有机层，用Na 2 SO 4干燥，过滤，并减压浓缩。然后将残余物进行硅胶色谱（20％EtOAc /己烷），得到1-（4-溴-2-羟基 - 苯基） - 乙酮（2.81g，71.9％），为黄色油状物。 1H-NMR（CDCl3）：8 12.32（s，1H，OH），7.57（d，J = 8。7HZ，1H），7.17（d，J = 1,9Hz，1H），7.03（dd，J = 1.9,8.7Hz，1H），2.62（s，3H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 22, p. 10228 - 10243
[2] Patent: WO2005/14566, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[3] Patent: WO2018/32467, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 39
3. 合成：30186-18-6

591-20-8

108-24-7

30186-18-6
产率 合成条件 实验步骤
81%
Stage #1: at 20℃;
Stage #2: With aluminum (III) chloride In ethyl acetate at 140℃; for 2 h; 		中间体2：（E）-3- {4-氧代 - 螺[苯并二氢吡喃-2,4'-哌啶] -7-基} - 丙烯酸甲酯[显示图像]步骤A 3-溴 - 苯酚（10.0g， 将57.8mmol）溶于10ml吡啶和10ml乙酸酐中并在室温下搅拌过夜。 然后将混合物倒入水中，加入1M HCl直至达到中性pH值。 用AcOEt萃取得到粗产物，将其用AlCl 3（13.25g，100mmol）在140℃处理。 2小时后，将混合物倒入水中并用乙醚萃取。 通过柱色谱（洗脱液：己烷/ AcOEt 70:30）纯化粗残余物，得到1-（4-溴-2-羟基 - 苯基） - 乙酮（10.1g），为红色固体。 Y = 81％LC-MS：方法B，rt = 1.95min; （ES +）MH +：215 1H-NMR（CDCl3）δ（ppm）：12.34（s，1H），7.58（d，J = 8Hz，1H），7.18（d，J = 2Hz，1H），7.04（ dd，J = 8,2Hz，1H），2.61（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: EP2110377, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 15

相关分类

高端化学品 有机砌块 苯环化合物
高端化学品 有机砌块 胺
高端化学品 有机砌块 溴代物
高端化学品 有机砌块 芳基
高端化学品 有机砌块 酚
高端化学品 有机砌块 酮
分子砌块 芳环 苯
高端化学品 杂环砌块 芳香杂环化合物

Tags: 30186-18-6合成|30186-18-6订购|30186-18-6供应商|30186-18-6价格

骨架产品推荐

相关产品推荐

历史浏览记录

产品册

产品册
摩尔计算器摩尔计算器

摩尔计算器

  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同官能团产品

溴代物

货号: BD239034

CAS号: 89368-12-7

相似度: 92.73%

货号: BD11660

CAS号: 16740-73-1

相似度: 90.91%

货号: BD50461

CAS号: 1836-05-1

相似度: 90.91%

货号: BD330607

CAS号: 1836-06-2

相似度: 88.68%

货号: BD4319

CAS号: 22532-62-3

相似度: 88.24%

酚

货号: BD50461

CAS号: 1836-05-1

相似度: 90.91%

货号: BD330607

CAS号: 1836-06-2

相似度: 88.68%

货号: BD4319

CAS号: 22532-62-3

相似度: 88.24%

货号: BD752839

CAS号: 1427438-58-1

相似度: 86.54%

货号: BD4322

CAS号: 1761-61-1

相似度: 86.28%

酮

货号: BD239034

CAS号: 89368-12-7

相似度: 92.73%

货号: BD11660

CAS号: 16740-73-1

相似度: 90.91%

货号: BD50461

CAS号: 1836-05-1

相似度: 90.91%

货号: BD330607

CAS号: 1836-06-2

相似度: 88.68%

货号: BD234671

CAS号: 141106-23-2

相似度: 86.44%

合成路线

1. 合成：30186-18-6

35065-86-2

30186-18-6
产率 合成条件 实验参考步骤
94%
Stage #1: at 120 - 165℃; for 2 h;
Stage #2: With water In dichloromethane at 0℃; 		中级9B :; 在装有回流冷凝器，氮气入口和氢氧化钠溶液的圆底烧瓶中将氯化铝（36g，270mmol）加入到中间体9A（32.0g，149mmol）中以洗涤HCl（g）。出水。 将反应烧瓶置于120℃的油浴中。 反应混合物变为流体，然后在1小时内温热至165℃。 将温度在该温度下保持1小时，然后冷却至室温。 向固体反应混合物中加入二氯甲烷（~200mL）以形成浆液。 将浆液加入冰中。 重复该过程多次以处理整个反应混合物。 搅拌二氯甲烷/水混合物直至两相都相当澄清，然后分离相。 将有机相用盐水洗涤，干燥（MgSO 4），然后真空浓缩，得到中间体9B（30.14g，140mmol，94％产率），为深红色油状物。 MS（ESI）m / z 213,215.3（M + H）+。 纯度为-90％。
90% at 170℃; for 3 h; Inert atmosphere 将市售的3-溴苯酚（1,50g，0.289mol）加入到圆底烧瓶中的Ac 2 O（187.5mL，1.987mol）和无水NaOAc（50g，0.6095mol）的混合物中。将混合物回流并搅拌2.5小时。将混合物倒入冰水（400mL）中。分离有机相，用水（200mL）洗涤并静置。 aq NaHCO 3溶液（100mL）。将合并的水相用CH 2 Cl 2（3×80mL）萃取，将合并的有机相干燥（MgSO 4），然后过滤。真空蒸发溶剂，得到纯的3-溴苯基乙酸酯17（50.4g，81％），为浅黄色油状物; Rf = 0.62（甲苯/ EtOAc，4：1）。将3-溴苯基乙酸酯转移到三颈烧瓶中，分小份加入AlCl 3（103g，0.7724mol）。将混合物加热并在170℃下搅拌3小时。将混合物冷却至约50℃。加入60℃，然后加入冰（200g）和10％HCl溶液（100mL），搅拌混合物并用蒸汽蒸馏。从馏出物中滤出白色晶体，得到产物219（45g，90％）; Rf = 0.55（甲苯）;熔点39-40℃。其光谱数据与文献相同.20IR（KBr）：3082,3039,3010,1636,1610,1462,1348,1315,1232,1201,967,890,735,626,497cm-1.1H NMR（360 MHz，CDCl3）：δ= 2.61（s，3 H，Me），7.04（dd，J = 2.5,8.5Hz，1 H，5'-H），7.18（d，J = 2.5 Hz，1 H，3 '-H），7.58（d，J = 8.5Hz，1H，6'-H），12.34（s，1H，OH）。
76% at 160℃; for 3 h; 化合物15-2（0413）向搅拌的化合物15-1（46g，0.0.21mol）悬浮液和无水氯化铝粉末（57g，0.42mol）中加热至160℃并保持3小时。 将混合物反应冷却至室温，倒入冰（200g）和水（800mL），用pH7的盐酸纯化。用乙酸乙酯（500mL×3）萃取反应，洗涤有机相。 用饱和碳酸氢钠干燥，用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩并通过柱色谱（PE：EA = 60：1）纯化，得到化合物15-2，为浅绿色固体（35.1g，76％）。
70% for 8 h; Heating / reflux 通过在无水二氯苯中用无水氯化铝加热8小时进行弗利什迁移，得到产率为70％的产物，在吡咯烷存在下，用甲醇中的N-硼氢吡啶酮缩合，得到所需产物Vb。 收益率为65％。
70% for 8 h; 2.通过下面所示的示意路径合成2-羟基-4-溴苯乙酮。 在催化量的硫酸存在下，用乙酸酐将3-溴苯酚酰化，得到定量收率的酰化产物。 通过在无水二氯苯中用无水氯化铝加热8小时进行弗利什迁移，得到产率为70％的产物，在吡咯烷存在下与N-哌啶酮在甲醇中缩合，得到所需产物Vb。 收益率为65％。
70% at 160℃; for 2 h; 在250mL圆底烧瓶（8）（5.49g，26mmol）和无水AlCl 3（6.92g，51mmol）中，在油浴上在160℃下彻底混合2小时。 将反应混合物倒入冰水中，加入浓盐酸溶液以破坏反应过程中形成的络合物。 将混合物置于AcOEt（50mL×3）中。 合并有机层，用水和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥。 过滤并真空浓缩后，通过硅胶快速色谱（PE / AcOEt = 30：1）纯化残余物，得到（9）（3.85g，70％），为白色固体。 Mp：36-38℃，MS（EI）[M] +：m / z = 213,1H NMR（400MHz，CDCl3）δppm：7.60（d，J = 8.0Hz，1H），7.20（s， 1H），7.07（d，J = 8.0Hz，1H），2.63（s，3H）。
4.74 g at 160℃; for 3 h; 在冰浴下将3-溴苯酚（5）（10.0g，58mmol）溶于吡啶（30mL）中并搅拌30分钟。在相同温度下将乙酸酐（8.3mL，88mmol）滴加到上述混合物中。滴加后除去冰浴，将混合物搅拌2小时。加入浓HCl和冰水（300mL）以将pH中和至中和7.用AcOEt（100mL 3）萃取混合物。收集有机层并用盐水洗涤并经Na 2 SO 4干燥。过滤并真空浓缩，得到黄色油状物。在250mL圆底烧瓶中，将获得的黄色油（6.45g，30mmol）和无水AlCl 3（12.02g，90mmol）在160℃下混合3小时。将反应混合物倒入冰水中，加入浓盐酸溶液以破坏反应过程中形成的复合物。将混合物加入AcOEt（50mL 3）中。合并有机层，用水和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥。过滤并真空浓缩后，通过硅胶快速色谱（PE / AcOEt 30：1）纯化残余物，得到（6）（4.74g，73.5％），为白色固体。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2009/202478, 2009, A1
[2] Patent: WO2007/37187, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 137
[3] Patent: WO2008/79836, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 96-97
[4] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 9, p. 1983 - 1992
[5] MedChemComm, 2013, vol. 4, # 11, p. 1434 - 1438
[6] Patent: US9138427, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 293
[7] Patent: US2007/117823, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[8] Patent: WO2007/54580, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 1, p. 277 - 284
[10] Pharmacy and Pharmacology Communications, 1999, vol. 5, # 5, p. 323 - 329
[11] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 146,149
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 21, p. 5996 - 6001
[13] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 22, p. 6569 - 6584
[14] Patent: US2005/176808, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[15] Patent: US2005/171149, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[16] Patent: US2008/188521, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 12, p. 3649 - 3653
[18] Patent: WO2010/111483, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 146
[19] Patent: WO2004/10995, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40
[20] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 90, p. 232 - 240
[21] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 15, p. 3793 - 3799
[22] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 19, p. 4851 - 4856

更多

2. 合成：30186-18-6

75-16-1

288067-35-6

30186-18-6
产率 合成条件 实验参考步骤
71.9%
Stage #1: at 0 - 20℃; for 15 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water; toluene at 0℃; for 2 h; Heating / reflux		 向搅拌的4-溴-2-羟基 - 苄腈（3. 6g，18.2MMOL）在无水THF溶液（20mL）中的溶液中加入甲基溴化镁（1.4M在THF /甲苯中，39.0mL，54）。在0℃，氩气下，6MMOL，3eq）。将反应混合物缓慢温热至室温并搅拌15小时。将混合物冷却至0℃并通过加入水（5mL）淬灭，然后加入浓HCl（10mL）。将所得溶液回流2小时，然后冷却至室温。然后将反应混合物倒入EtOAc（100mL）和水（100mL）中。分离该层，用水（2×50mL）洗涤有机层，用Na 2 SO 4干燥，过滤，并减压浓缩。然后将残余物进行硅胶色谱（20％EtOAc /己烷），得到1-（4-溴-2-羟基 - 苯基） - 乙酮（2.81g，71.9％），为黄色油状物。 1H-NMR（CDCl3）：8 12.32（s，1H，OH），7.57（d，J = 8。7HZ，1H），7.17（d，J = 1,9Hz，1H），7.03（dd，J = 1.9,8.7Hz，1H），2.62（s，3H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 22, p. 10228 - 10243
[2] Patent: WO2005/14566, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[3] Patent: WO2018/32467, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 39
3. 合成：30186-18-6

591-20-8

108-24-7

30186-18-6
产率 合成条件 实验参考步骤
81%
Stage #1: at 20℃;
Stage #2: With aluminum (III) chloride In ethyl acetate at 140℃; for 2 h; 		中间体2：（E）-3- {4-氧代 - 螺[苯并二氢吡喃-2,4'-哌啶] -7-基} - 丙烯酸甲酯[显示图像]步骤A 3-溴 - 苯酚（10.0g， 将57.8mmol）溶于10ml吡啶和10ml乙酸酐中并在室温下搅拌过夜。 然后将混合物倒入水中，加入1M HCl直至达到中性pH值。 用AcOEt萃取得到粗产物，将其用AlCl 3（13.25g，100mmol）在140℃处理。 2小时后，将混合物倒入水中并用乙醚萃取。 通过柱色谱（洗脱液：己烷/ AcOEt 70:30）纯化粗残余物，得到1-（4-溴-2-羟基 - 苯基） - 乙酮（10.1g），为红色固体。 Y = 81％LC-MS：方法B，rt = 1.95min; （ES +）MH +：215 1H-NMR（CDCl3）δ（ppm）：12.34（s，1H），7.58（d，J = 8Hz，1H），7.18（d，J = 2Hz，1H），7.04（ dd，J = 8,2Hz，1H），2.61（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: EP2110377, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 15
4. 合成：30186-18-6

2398-37-0

75-36-5

30186-18-6
产率 合成条件 实验参考步骤
42% With aluminum (III) chloride In 1,1-dichloroethane for 4 h; Heating / reflux 将二氯乙烷溶液（250ml）的1-溴-3-甲氧基苯（30g），乙酰氯（15.5g）和氯化铝（25.6g）回流4小时。 将反应混合物倒入冰水中，分离有机层。 用水洗涤有机层，用硫酸镁干燥，然后浓缩。 将残留物进行硅胶色谱，从二乙醚 - 己烷（1:10）洗脱液中得到标题化合物，为无色油状物（14.4g，收率42％）。 1H-NMR（200MHz，CDCl3）δ：2.61（3H，s），7.04（1H，dd，J = 1.9,8.5Hz），7.18（1H，d，J = 1.8Hz），7.58（1H，d，J=8.4Hz）
参考文献：
[1] Patent: EP1849465, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 65
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 5, # 2, p. 445 - 459
[3] Patent: US6201006, 2001, B1
5. 合成：30186-18-6

591-20-8

75-36-5

30186-18-6
产率 合成条件 实验参考步骤
35%
Stage #1: With aluminum (III) chloride In 1,2-dichloro-ethane for 2 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride; water In 1,2-dichloro-ethane		 参考实施例101 4'-溴-2'-羟基苯乙酮将氯化铝（5.78g，43.35mmol）加入到3-溴苯酚（5.0g，28.90mmol）的溶液中，然后加入乙酰氯（2.27g，28.90mmol）。 加入1,2-二氯乙烷（25mL）。 将所得混合物回流2小时。 冷却后，将反应混合物加入1N盐酸（100mL）中，并用二氯甲烷萃取。 萃取物用饱和盐水洗涤，硫酸镁干燥，然后减压浓缩。 通过硅胶色谱法（包括溶液：乙酸乙酯/己烷= 1/10）纯化残余物，得到标题化合物（2.2g，35％），为无色液体。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ：2.61（3H，s），7.04（1H，dd，J = 8.4,1.8Hz），7.18（1H，d，J = 1.8Hz），7.59（1H，d，J = 8.4 Hz），12.30（1H，s）。
参考文献：
[1] Patent: EP1921066, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[2] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 45, p. 8391 - 8394
6. 合成：30186-18-6

2142-63-4

30186-18-6
参考文献：
[1] Patent: WO2006/44821, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 31
7. 合成：30186-18-6

135715-84-3

161386-22-7

591-20-8

7664-93-9

89368-12-7

30186-18-6

35065-86-2
参考文献：
[1] Patent: US5332757, 1994, A
8. 合成：30186-18-6

591-20-8

30186-18-6
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 22, p. 6569 - 6584
[2] Pharmacy and Pharmacology Communications, 1999, vol. 5, # 5, p. 323 - 329
[3] Patent: WO2006/99735, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 1, p. 277 - 284
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 90, p. 232 - 240
[6] Patent: US9138427, 2015, B2
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 15, p. 3793 - 3799
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 19, p. 4851 - 4856
[9] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 9, p. 1983 - 1992

更多

9. 合成：30186-18-6

2398-37-0

75-36-5

30186-18-6

89691-67-8
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol. 34, # 4, p. 1111 - 1114

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

抱歉，该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息（我们会尽快回复您的询单）

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注