1-(4-三氟甲基苯基)哌嗪 (请以英文为准,中文仅做参考)
1-(4-Trifluoromethylphenyl)piperazine
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
96% | Stage #1: With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran; tributyl-amine at 110℃; for 8 h; Stage #2: With hydrogenchloride In water Stage #3: With sodium hydroxide In water |
实施例4将氯三氟甲苯(18.5g,100mmol)和哌嗪(12.9g,150mmol)溶解在200ml三正丁胺中,并在室温下通过氮气通气15分钟脱气。加入无水叔丁醇钠(13.5g,140mmol),将混合物再脱气10分钟。在另外的容器中,将[2-(2,6-二甲氧基苯基)苯基]二环己基膦(41mg,0.1mmol)和(二亚苄基丙酮)钯(20mg,0.025mmol)在氮气下在5ml脱气的四氢呋喃中搅拌。 30分钟后,借助转移针将该催化剂溶液在室温下逐滴加入较大的烧瓶中。添加完成后,将反应加热至内部温度110℃.8小时后,使反应冷却至50℃并滤出沉淀的固体。减压浓缩滤液,用pH3的稀盐酸萃取。除去水相,用氢氧化钠溶液调至pH10。滤出沉淀的白色固体并减压干燥。获得22.1g(96mmol,理论值的96%)N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪。通过定量质子NMR确定固体的产物含量> 99%。 | ||||||
96% | Stage #1: With tributyl-amine In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.42 h; Inert atmosphere Stage #2: With dicyclohexyl-(2',6'-dimethoxybiphenyl-2-yl)-phosphane; bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0); sodium t-butanolate In tetrahydrofuran at 110℃; for 8.50 h; Inert atmosphere |
在室温下,在反应容器中的4-氯 - 三氟甲苯(18.5g,100mmol)和哌嗪(12.9g,150mmol),氮气氛下,加入200ml三正丁胺,并将混合物搅拌15分钟。 用注射器缓慢加入叔丁醇钠(13.5g,140mmol),[2-(2,6-二甲氧基苯基)苯基]二环己基膦(41mg,0.1mmol)和(二亚苄基丙酮)钯(20mg,0.025mmol),再搅拌10分钟。 在氮气氛下,将5ml四氢呋喃滴加30分钟,然后在110℃下搅拌8小时,得到固体含量的N-(三氟甲基苯基)哌嗪(22.1g,96mmol)白色。 产率:96%。 | ||||||
95% | Stage #1: With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran; toluene at 90℃; for 8 h; Stage #2: With hydrogenchloride In water Stage #3: With sodium hydroxide In water |
实施例2将氯三氟甲苯(18.5g,100mmol)和哌嗪(12.9g,150mmol)溶于120ml甲苯和80ml四氢呋喃的混合物中,并在室温下通过氮气通气15分钟脱气。加入无水叔丁醇钠(13.5g,140mmol),将混合物再脱气10分钟。在另外的容器中,将[2-(2,6-二甲氧基苯基)苯基]二环己基膦(164mg,0.4mmol)和乙酸钯(45mg,0.2mmol)在氮气下在10ml脱气的四氢呋喃中搅拌。 30分钟后,借助转移针将该催化剂溶液在室温下逐滴加入较大的烧瓶中。添加完成后,将反应加热至内部温度90℃.8小时后,使反应冷却至50℃并滤出沉淀的固体。滤液用pH3的稀盐酸萃取。除去水相,用氢氧化钠溶液调至pH10。滤出沉淀的白色固体并减压干燥。获得21.8g(95mmol,理论值的95%)N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪。通过定量质子NMR确定固体的产物含量> 99%。 | ||||||
95% | Stage #1: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; methanol; toluene at 78℃; for 8 h; Stage #2: With hydrogenchloride In water Stage #3: With sodium hydroxide In water |
实施例3将三氟三氟氯化物(18.5g,100mmol)和哌嗪(12.9g,150mmol)溶解在120ml甲苯和80ml甲醇的混合物中,并在室温下通过氮气通过15分钟脱气。加入氢氧化钠(5.6g,140mmol),将混合物再脱气10分钟。在另外的容器中,将[2-(2,4,6-三异丙基苯基)苯基]二环己基膦(95mg,0.2mmol)和(二亚苄基丙酮)钯(40mg,0.05mmol)在氮气下在10ml脱气的四氢呋喃中搅拌。 30分钟后,借助转移针将该催化剂溶液在室温下逐滴加入较大的烧瓶中。添加完成后,将反应加热至内部温度78℃.8小时后,使反应冷却至50℃并滤出沉淀的固体。滤液用pH3的稀盐酸萃取。除去水相,用氢氧化钠溶液调至pH10。滤出沉淀的白色固体并减压干燥。获得21.8g(95mmol,理论值的95%)N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪。通过定量质子NMR确定固体的产物含量> 99%。 | ||||||
93% | Stage #1: With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran; toluene at 90℃; for 8 h; Stage #2: With hydrogenchloride In water Stage #3: With sodium hydroxide In water |
实施例1将氯三氟甲苯(18.5g,100mmol)和哌嗪(12.9g,150mmol)溶于120ml甲苯和80ml四氢呋喃的混合物中,并在室温下通过氮气通过15分钟脱气。加入无水叔丁醇钠(13.5g,140mmol),将混合物再脱气10分钟。在另外的容器中,将[2-(2,6-二甲氧基苯基)苯基]二环己基膦(41mg,0.1mmol)和(二亚苄基丙酮)钯(20mg,0.025mmol)在氮气下在10ml脱气的四氢呋喃中搅拌。 30分钟后,借助转移针将该催化剂溶液在室温下逐滴加入较大的烧瓶中。添加完成后,将反应加热至内部温度90℃.8小时后,使反应冷却至50℃并滤出沉淀的固体。滤液用pH3的稀盐酸萃取。除去水相,用氢氧化钠溶液调至pH10。滤出沉淀的白色固体并减压干燥。获得21.4g(93mmol,理论值的93%)N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪。通过定量质子NMR确定固体的产物含量> 99%。 | ||||||
54% | With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran; xylene at 120℃; for 8 h; | 对比实验首先将氯三氟甲苯(18.5g,100mmol)和哌嗪(12.9g)加入400ml二甲苯中,并通过使氮气通过15分钟使混合物在室温下脱气。加入无水叔丁醇钠(13.5g,140mmol),将混合物再脱气10分钟。在另外的容器中,在氮气下,在10ml脱气的四氢呋喃中,在小心地排除空气和(二亚苄基丙酮)钯(41mg,0.05mmol)的情况下,将三叔丁基膦(81mg,0.4mmol)搅拌。 30分钟后,借助转移针将该催化剂溶液在室温下逐滴加入较大的烧瓶中。添加完成后,将反应加热至内部温度120℃.8小时后,将反应混合物冷却至50℃并滤出沉淀的固体。减压除去溶剂,通过硅胶色谱纯化分离粗产物。获得12.4g(54mmol,理论值54%)的N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
96% | Stage #1: With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran; toluene at 110℃; for 8 h; Stage #2: With hydrogenchloride In water Stage #3: With sodium hydroxide In water |
实施例5将溴三氟甲苯(22.5g,100mmol)和哌嗪(12.9g,150mmol)溶解在200ml甲苯中,并在室温下通过氮气使其脱气15分钟。加入无水叔丁醇钠(13.5g,140mmol),将混合物再脱气10分钟。在另外的容器中,将[2-(2,4,6-三异丙基苯基)苯基]二环己基膦(95mg,0.2mmol)和乙酸钯(23mg,0.1mmol)在氮气下在10ml脱气的四氢呋喃中搅拌。 30分钟后,借助转移针将该催化剂溶液在室温下逐滴加入较大的烧瓶中。添加完成后,将反应加热至内部温度110℃.8小时后,使反应冷却至50℃并滤出沉淀的固体。滤液用pH3的稀盐酸萃取。除去水相,用氢氧化钠溶液调至pH10。滤出沉淀的白色固体并减压干燥。获得22.1g(96mmol,理论值的96%)N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪。通过定量质子NMR确定固体的产物含量> 99%。 | ||||||
68% | With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); 2,2'-bis-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl; sodium t-butanolate In toluene at 70℃; for 2 h; Inert atmosphere | [0705] 1-溴-4-(三氟甲基)苯(15g,67mmol),哌嗪(28.8g,334.4mmol,5当量),Pd 2(dba)3(1.4g,1.53mmol,2)的混合物 在氮气下,在70℃下将BINAP(420mg,0.67mmol,1mol%)和t-BuONa(12.9g,134.2mmol,2当量)的甲苯(200ml)溶液搅拌2小时。 然后滤出固体,将混合物真空浓缩,得到残余物,将其通过硅胶柱色谱法纯化,使用1%的5%甲醇的二氯甲烷溶液洗脱,得到1- [4-(三氟甲基)苯基]哌嗪,为暗红色固体。 (10.5克,68%)。 (ES,m / z):[M + H] + 231.1; 1H NMR(300MHz,CDCl3):δ7.48(d,J = 8.7Hz,2H),6.92(d,J = 8.7Hz,2H),3.32-3.20(m,4H),3.04-3.01(m,4H)) |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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