5-羟基烟酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)
Methyl 5-hydroxynicotinate
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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Num. heavy atoms | 11 |
Num. arom. heavy atoms | 6 |
Fraction Csp3 | 0.14 |
Num. rotatable bonds | 2 |
Num. H-bond acceptors | 4.0 |
Num. H-bond donors | 1.0 |
Molar Refractivity | 37.54 |
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from |
59.42 Ų |
Log Po/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from |
1.24 |
Log Po/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by |
0.35 |
Log Po/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from |
0.57 |
Log Po/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from |
-0.26 |
Log Po/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by |
0.71 |
Consensus Log Po/w? Consensus Log Po/w: Average of all five predictions |
0.52 |
Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from |
-1.28 |
Solubility | 8.01 mg/ml ; 0.0523 mol/l |
Class? Solubility class: Log S scale |
Very soluble |
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from |
-1.16 |
Solubility | 10.5 mg/ml ; 0.0688 mol/l |
Class? Solubility class: Log S scale |
Very soluble |
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by |
-1.51 |
Solubility | 4.73 mg/ml ; 0.0309 mol/l |
Class? Solubility class: Log S scale |
Soluble |
GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg |
High |
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg |
No |
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) |
No |
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) |
No |
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) |
No |
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) |
No |
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) |
No |
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) |
No |
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from |
-6.99 cm/s |
Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from |
0.0 |
Ghose? Ghose filter: implemented from |
None |
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from |
0.0 |
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from |
0.0 |
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from |
1.0 |
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat |
0.55 |
PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from |
0.0 alert |
Brenk? Structural Alert: implemented from |
0.0 alert |
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from |
1.0 |
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) |
1.5 |
|
||||||||
产率 | 合成条件 | 实验步骤 | ||||||
85% | With sulfuric acid In methanol at 30℃; for 168 h; Inert atmosphere; Reflux | 方法A.步骤A. 5-羟基烟酸甲酯。 向5-羟基烟酸(833g,5.99mol)的甲醇(6.7L)溶液中滴加H 2 SO 4(292mL),滴加速度使混合物的温度保持在30℃。加入后,反应混合物为 在回流下搅拌7天。 将反应混合物冷却至室温并在减压下浓缩。 加入水(4L)并用NaHCO 3将混合物调节至pH8,其诱导白色固体沉淀。 在室温下搅拌反应混合物1小时后,过滤固体并在60℃下真空干燥3天,得到标题化合物(783g,85%),为白色固体。 1H NMR(DMSO- <4,400MHz)δ10.46(s,1H),8.54(s,1H),8.34-8.35(d,J = 2.8Hz,1H),7.59(s,1H),3.85(s) ,3H)。 | ||||||
82% | at 70℃; for 18 h; Sealed tube; Heating / reflux | 实施例36A。 向5-羟基烟酸(200mg,1.438mmol)的MeOH(2mL)溶液中加入浓H 2 SO 4(0.077mL,1.438mmol)。 将密封的反应容器置于振荡器上并在70℃下加热回流18小时,然后冷却至室温。 真空除去挥发物,并通过制备型HPLC(Phenomenex Luna AXIA 5u C18 30×100mm柱;在220nm检测;流速= 40mL / min;连续梯度从0%B至100%B超过10)纯化残余物。 min + 2min保持时间为100%B,其中A = 90:10:0.1H2O:MeOH:TFA和B = 90:10:0.1MeOH:H2O:TFA),得到部分A甲酯(180mg,82%收率) 为白色固体。 | ||||||
79% | for 20 h; Reflux | 通用程序:将4-羟基吡啶甲酸3(348mg,2.5mmol)加入到甲醇(25mL)中,然后加入浓硫酸(0.2mL)。将混合物回流20小时,然后真空蒸发溶剂。将残余物用饱和碳酸氢钠水溶液中和,用DCM / MeOH(10 / 1,5×30mL)萃取,经无水Na 2 SO 4干燥,在真空下浓缩,得到化合物4(196mg,51%),为白色固体。 1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ7.92(d,J = 7.0Hz,1H),7.14(s,1H),6.63(d,J = 7.0Hz,1H),3.99(s,3H)。 MS(ESI)m / z = 154.1([M + H] +)。在0℃下,向化合物4(77mg,0.5mmol)的DMF(2mL)溶液中加入碳酸钾(104mg,0.75mmol),然后加入1,4-二溴丁烷(325mg,1.5mmol)。将混合物在室温下搅拌3小时,然后在水(30mL)和乙酸乙酯(EA,30mL)之间分配。将有机相用水(3×30mL),饱和盐水(30mL)洗涤,经无水Na 2 SO 4干燥,在真空下浓缩,通过使用DCM:MeOH(100:1)作为洗脱液的柱色谱法纯化,得到5(95)。 mg,66%),为浅黄色油状物。 1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.51(d,J = 5.6Hz,1H),7.55(d,J = 2.6Hz,1H),7.22(dd,J = 5.7,2.6Hz,1H),4.19 (t,J = 6.2Hz,2H),3.62(t,J = 6.5Hz,2H),1.98(p,J = 6.7Hz,2H),1.92-1.83(m,2H)。 MS(ESI)m / z = 288.2([M + H] +)。将相应的芳基哌嗪(芳基哌啶)(0.24mmol),5(90mg,0.31mmol),碳酸钾(83mg,0.6mmol)和碘化钾(40mg,0.24mmol)加入到乙腈(5mL)中。将反应混合物回流过夜,冷却至室温,在EA和水之间分配。有机层用无水Na 2 SO 4干燥,真空浓缩,得到6a-6e,将其不经进一步纯化直接用于下一步。 | ||||||
75% | at 20℃; | 合成5-羟基烟酸甲酯-OHSOCl 2 MeOH HO HO在搅拌的5-羟基烟酸(10g,71.9mmol)的MeOH(100mL)溶液中,在5mm下滴加亚硫酸二氯(1mL)。将得到的混合物在0℃下搅拌。 室温过夜。 向得到的溶液中加入100mL NaHCO 3。过滤沉淀物并用MeOH洗涤几个循环,得到8.5g A031-2(75%收率),将其用于巢步骤而无需进一步纯化。 | ||||||
75% | at 20℃; for 0.08 h; | 在5分钟内向搅拌的5-羟基烟酸(10g,71.9mmol)的MeOH(100mL)溶液中滴加亚硫酸二氯(1mL)。 将得到的混合物在室温下搅拌过夜。 向所得溶液中加入100mL NaHCO 3。 将沉淀物过滤并用MeOH洗涤几个循环,得到8.5g的A031-2(75%收率),将其用于巢步骤而无需进一步纯化。 | ||||||
75% | at 20℃; | 在5分钟内向搅拌的5-羟基烟酸(10g,71.9mmol)的MeOH(100mL)溶液中滴加亚硫酸二氯(1mL)。 将得到的混合物在室温下搅拌过夜。 向所得溶液中加入100mL NaHCO 3。过滤沉淀物并用MeOH洗涤几个循环,得到8.5g(75%收率),将其不经进一步纯化用于下一步骤。 | ||||||
75% | at 20℃; | 在5分钟内向搅拌的5-羟基烟酸(10g,71.9mmol)的MeOH(100mL)溶液中滴加亚硫酸二氯(1mL)。 将得到的混合物在室温下搅拌过夜。 向所得溶液中加入100mL NaHCO 3。 将沉淀物过滤并用MeOH洗涤几个循环,得到8.5g的A031-2(75%收率),将其用于巢步骤而无需进一步纯化。 | ||||||
71% | at 70℃; | 将5-羟基烟酸(3g,21.6mmol),浓H 2 SO 4(2.2g,21.6mmol)在MeOH(50mL)中的混合物在70℃加热过夜。 浓缩混合物,倒入水(100mL)中并用EA(100mL X 3)萃取。 将合并的有机层用无水硫酸钠干燥并浓缩,得到5-羟基甲基 | ||||||
68% | Stage #1: Reflux Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water |
化合物A29A的制备将化合物A28(25.0g,180mmol)和浓H 2 SO 4(10mL)在CH 3 OH(100mL)中的混合物加热至回流过夜。 浓缩混合物,残余物用NaHCO 3水溶液(50mL)洗涤,用乙酸乙酯(2.x.100mL)萃取。 将有机层用Na 2 SO 4干燥,过滤并浓缩,得到化合物A29(18.7g,产率:68%).1 H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ:10.42(s,1H),8.60(d,J = 1.6Hz,1H),8.36(d,J = 2.8Hz,1H),7.60-7.61(m,1H),3.87(s,3H)。 | ||||||
68% | Reflux | 化合物A29的制备:将化合物A28(25.0g,180mmol)和浓H 2 SO 4(10mL)在CH 3 OH(100mL)中的混合物加热至回流过夜。浓缩混合物,残余物用NaHCO 3水溶液(50mL)洗涤,用乙酸乙酯(2×100mL)萃取。将有机层经Na 2 SO 4干燥,过滤并浓缩,得到化合物A29(18.7g,产率:68%)。 1 H NMR(300MHz,DMSO-i 6):δ:10.42(s,1H),8.60(d,J = 1.6Hz,1H),8.36(d,J = 2.8Hz,1H),7.60- 7.61(m,1H),3.87(s,3H)。化合物A30的制备:将BnOH(3.90g,36.1mmol,1.1当量)和PPh 3(17.1g,65.4mmol,2.0当量)加入到化合物A29(5.00g,32.7mmol)的THF(100)溶液中。然后在0℃加入DEAD(6.80g,39.2mmol,1.2当量)。将混合物在室温下搅拌过夜。蒸发溶剂,通过硅胶色谱法(石油醚/乙酸乙酯= 10:1)纯化残余物,得到化合物A30(5.70g,产率:71%),为白色固体。 1 H NMR(300MHz,CDCl 3):δ:8.83(d,J = 1.6Hz,1H),8.54(d,J = 2.8Hz,1H),7.85-7.86(m,1H),7.27-7.46 (m,5H),5.15(s,2H),3.95(s,3H)。化合物A31的制备:将化合物A30(12.8g,52.9mmol)在甲胺醇溶液中的密封管中的溶液在70℃下搅拌过夜。然后将混合物冷却至室温,蒸发溶剂,得到化合物A31(12.0g,收率:100%)。 1H NMR(300MHz,CDCl3):δ:8.50(d,J = 1.6Hz,1H),8.48(d,J = 2.8Hz,1H),7.73-7.74(m,1H),7.73-7.74 (m,5H),6.16(s,1H),3.15(s,2H),3.04(d,J = 4.4Hz,3H)。 A32 A33化合物A32的制备:将化合物A31(11.0g,45.5mmol)的SOCl 2(100mL)溶液加热回流4小时。然后,在真空下除去SOCl 2,将残余物溶于MeCN(200mL)中。缓慢加入TMSN 3(12.5g,90.0mmol,2.0当量),将混合物在90℃下搅拌3小时。然后蒸发溶剂并通过硅胶色谱法(石油醚/乙酸乙酯= 2:3)纯化残余物,得到化合物A32(9.50g,产率:78%)。 1 H NMR(300MHz,CDCl 3):δ:8.59(d,J = 2.8Hz,1H),8.56(d,J = 1.6Hz,1H),7.68-7.69(m,1H),7.3-7.46 (m,5H),5.21(s,2H),4.17(s,3H)。化合物A33的制备:向化合物A32(5.00g,18.7mmol)的CH 3 OH(100mL)溶液中加入Pd(OH)2(0.50g)。将混合物在室温下在H 2气氛下搅拌。 3小时。滤出固体,浓缩滤液,得到化合物A33(1.60g,收率:48%)。 1 H NMR(300MHz,DMSO-i 6):δ:10.56(s,1H),8.49(d,J = 1.6Hz,1H),8.36(d,J = 2.8Hz,1H),7.61- 7.62(m,1H),4.19(s,3H)。 | ||||||
65% | With thionyl chloride In methanol at 20 - 60℃; | 在环境温度下,将亚硫酰氯(780毫升,10.7毫摩尔)滴加到5-羟基烟酸(497毫克,3.57毫摩尔)在MeOH(5毫升)中的悬浮液中。 将混合物在60℃加热过夜。 加入0.1M磷酸钾缓冲液(pH 7)(50ml),用EtOAc萃取混合物。 将合并的有机层干燥(MgSO4)。 产量:354毫克(65%); 白色固体。 | ||||||
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更多
|
分子砌块
芳杂环
吡啶
高端化学品
杂环砌块
吡啶
高端化学品
有机砌块
酯
相同母核产品
货号: BD104272
CAS号: 59288-38-9
相似度: 96.72%
货号: BD8415
CAS号: 27828-71-3
相似度: 94.92%
货号: BD42711
CAS号: 20826-03-3
相似度: 90.32%
货号: BD02557489
CAS号: 93-60-7
相似度: 86.44%
货号: BD02569630
CAS号: 93-60-7
相似度: 86.44%
货号: BD249006
CAS号: 60390-47-8
相似度: 85.51%
相同官能团产品
货号: BD104272
CAS号: 59288-38-9
相似度: 96.72%
货号: BD02557489
CAS号: 93-60-7
相似度: 86.44%
货号: BD02569630
CAS号: 93-60-7
相似度: 86.44%
货号: BD287543
CAS号: 166742-16-1
相似度: 85.51%
货号: BD249006
CAS号: 60390-47-8
相似度: 85.51%
货号: BD261599
CAS号: 915107-30-1
相似度: 84.29%
货号: BD104272
CAS号: 59288-38-9
相似度: 96.72%
货号: BD8415
CAS号: 27828-71-3
相似度: 94.92%
货号: BD287543
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相似度: 85.51%
货号: BD249006
CAS号: 60390-47-8
相似度: 85.51%
货号: BD261599
CAS号: 915107-30-1
相似度: 84.29%
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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