CAS号：329-59-9

CAS号329-59-9, 是硝基类化合物, 分子量为199.14, 分子式C8H6FNO4, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供329-59-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 4-fluoro-3-nitrobenzoate

货号：BD42609 Methyl 4-fluoro-3-nitrobenzoate 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	Methyl 4-fluoro-3-nitrobenzoate
中文名称 :	4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	329-59-9
分子式 :	C₈H₆FNO₄
线性分子式 :	-
分子量 :	199.14
MDL NO :	MFCD00196161
沸点 :	-
Pubchem ID :	5219721
InChIKey :	CNJJSTPBUHAEFH-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD42609

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	14
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.12
Num. rotatable bonds	3
Num. H-bond acceptors	5.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	46.5
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	72.12 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.7
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.61
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.94
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.27
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	0.0
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.3

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.21
Solubility	1.23 mg/ml ; 0.00619 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.74
Solubility	0.365 mg/ml ; 0.00183 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.14
Solubility	1.45 mg/ml ; 0.00726 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.37 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	2.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.9

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~15 ►

1. 合成：329-59-9

453-71-4

18107-18-1

329-59-9

产率

合成条件

实验步骤

99%

With methanol In hexanes; dichloromethane at 0℃; for 1 h;

4-氟-3-硝基 - 苯甲酸甲酯的制备; 在二氯甲烷（DCM，250）混合物中的冰冷的酸（4-氟-3-硝基 - 苯甲酸，25.0g，135.2mmol）溶液（Chem.Abstr.Reg.No.329-59-9）用三甲基甲硅烷基重氮甲烷溶液（2.0M己烷溶液）逐滴处理（1）m）和甲醇（MeOH，70ml），直至停止鼓泡（~95ml）。将反应混合物搅拌1小时并浓缩，得到浅黄色固体，将其在室温下在真空泵上干燥，得到固体。（26.7g，99％）实验数据; LCMS 50％H 2 O，保留时间1.75分钟，C 8 H 6 FNO 4，MW 199.1; 实测值APCI“199.3（M +）; 1H NMR（CDCl 3）δ8.60-8.57（m，1H），8.18-8.14（m，1H），7.25-7.20（m，1H），3.82（s，3H）。

92%

at 0 - 20℃; for 0.50 h;

在0℃和氮气下，将4-氟-3-硝基苯甲酸（500mg，2.70mmol）溶于20mL的5：1 /甲苯：MeOH混合物中。逐滴加入三甲基甲硅烷基重氮甲烷（2M的己烷溶液）（1.6mL，3.24mmol）并将溶液在室温下搅拌30分钟。溶剂浓缩了。通过快速色谱法纯化产物，使用4：17己烷：EtOAc作为洗脱剂在硅胶上，得到所需的标题化合物。产量：494mg（92％）。

参考文献：

[1] Patent: WO2008/84300, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[2] Patent: WO2004/108688, 2004, A1. Location in patent: Page 29

2. 合成：329-59-9

453-71-4

74-88-4

329-59-9

产率

合成条件

实验步骤

99%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h;

步骤-A 4-氟-3-硝基 - 苯甲酸甲酯向搅拌的碳酸钾（59.0g）中加入4-氟-3-硝基苯甲酸（16.0g，0.0864mol）的无水DMF（100mL）溶液。然后加入甲基碘（24.5g，0.173mol），将混合物在环境温度下搅拌3小时。将反应混合物用冰水（500mL）稀释，用EtOAc（3×100mL）萃取，并将合并的有机相用水（3×100mL）和饱和盐水溶液（100mL）洗涤。将有机相干燥（Na 2 SO 4），蒸发溶剂，得到17.0g（99％）4-氟-3-硝基 - 苯甲酸甲酯。

参考文献：

[1] Patent: US2009/118259, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[2] Patent: US5378704, 1995, A

3. 合成：329-59-9

77-78-1

329-59-9

产率

合成条件

实验步骤

78%

Stage #1: With lithium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃; for 1 h;
Stage #2: for 8 h; Heating / reflux

阶段1 4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯将氢氧化锂一水合物（4.5g，1当量）分小份加入到4-氟-3-硝基苯甲酸（20g，1当量）的四氢呋喃（100ml）溶液中。。在约20℃下搅拌1小时后，将二甲基硫酸盐（10.2ml）滴加到黄色沉淀中。然后将反应混合物在回流下加热8小时，然后在40℃下减压浓缩。将残余物在二氯甲烷和Na 2 CO 3饱和水中稀释。倾析和萃取后，将合并的有机相用盐水洗涤，用硫酸钠干燥并在40℃下减压浓缩。得到的黄色固体从乙醚/石油醚混合物中重结晶，以产生预期的化合物。呈浅黄色粉末形式（16.7g，78％收率）。熔点= 59℃.NMR（1H，400MHz，DMSO-d6）：δ3.99（s，3H），7.39（m，1H），8.33（s，1H），8.74（s，1H）。

参考文献：

[1] Patent: US2005/49290, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 17

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CAS号: 2965-22-2

相似度: 89.47%

合成路线

1. 合成：329-59-9

453-71-4

18107-18-1

329-59-9

产率

合成条件

实验参考步骤

99%

With methanol In hexanes; dichloromethane at 0℃; for 1 h;

92%

at 0 - 20℃; for 0.50 h;

参考文献：

[1] Patent: WO2008/84300, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[2] Patent: WO2004/108688, 2004, A1. Location in patent: Page 29

2. 合成：329-59-9

453-71-4

74-88-4

329-59-9

产率

合成条件

实验参考步骤

99%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h;

参考文献：

[1] Patent: US2009/118259, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[2] Patent: US5378704, 1995, A

3. 合成：329-59-9

77-78-1

329-59-9

产率

合成条件

实验参考步骤

78%

Stage #1: With lithium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃; for 1 h;
Stage #2: for 8 h; Heating / reflux

参考文献：

[1] Patent: US2005/49290, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 17

4. 合成：329-59-9

67-56-1

400-94-2

329-59-9

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 2305
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 18, p. 5728 - 5737
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 1, p. 200 - 203
[4] Patent: WO2007/2742, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 22, p. 6109 - 6118

5. 合成：329-59-9

67-56-1

453-71-4

329-59-9

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

Stage #1: at 0 - 20℃;
Stage #2: With water; sodium hydrogencarbonate In ethyl acetate

步骤A：4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯; 在10分钟内，向冷却至0℃的4-氟-3-硝基苯甲酸（5.7g，30.8mmol）的MeOH（50mL）溶液中滴加亚硫酰氯（3.37mL，46mmol）。将反应在室温下搅拌过夜。在旋转蒸发器上除去MeOH，并将残余物在EtOAc和饱和NaHCO 3水溶液之间分配。水层用EtOAc萃取，合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，过滤，浓缩，得到所需产物，为黄色固体（6.57g，定量收率）。 1H-NMR-（400MHz，d6-DMSO）：δ8.56（dd，1H，J = 2.2Hz，7.3Hz），8.29-8.33（m，1H），7.73（dd，1H，J = 8.9） Hz，11 Hz）和3.88（s，3 H）。

100%

at 80℃;

4-氟-3-硝基 - 苯甲酸甲酯（25）的合成将原料24（10g，54mmol）置于60ml甲醇中，滴加0.5ml硫酸。现在将反应在80℃下搅拌过夜。然后将反应混合物在水和乙酸乙酯之间分配。将合并的有机相用MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到所需产物25，定量为无定形固体（10.8g，54mmol）。

100%

at 65℃; for 36 h; Large scale

向100L烧瓶中加入12.7kg 4-氟-3-硝基苯甲酸，加入40kg甲醇和2.82kg浓硫酸。将混合物在回流（65℃）下搅拌36小时。将反应混合物冷却至0℃。在38℃下形成晶体。将混合物在0℃保持4小时，然后在氮气下过滤。将100L烧瓶洗涤，并将滤饼用10kg已冷却至0℃的甲醇洗涤。将固体滤饼在漏斗上干燥1小时，转移至托盘，并在室温下在真空烘箱中干燥至100℃。恒定重量的13.695千克4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯（100％收率; HPLC 99％）。

100%

at 65℃; for 36 h; Large scale

向100L烧瓶中加入12.7kg 4-氟-3-硝基苯甲酸，加入40kg甲醇和2.82kg浓硫酸。将混合物在回流（65℃）下搅拌36小时。将反应混合物冷却至0℃。在38℃下形成晶体。将混合物在0℃保持4小时，然后在氮气下过滤。将100L烧瓶洗涤，并将滤饼用10kg已冷却至0℃的甲醇洗涤。将固体滤饼在漏斗上干燥1小时，转移至托盘，并在室温下在真空烘箱中干燥。温度恒定为13.695kg 4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯（100％收率; HPLC 99％）。

100%

at 65℃; for 36 h; Large scale

向100L烧瓶中加入12.7kg 4-氟-3-硝基苯甲酸，加入40kg甲醇和2.82kg浓硫酸。将混合物在回流（65℃）下搅拌36小时。将反应混合物冷却至0℃。晶体在38℃形成。将混合物在0℃保持4小时，然后在氮气下过滤。洗涤100L烧瓶，用10kg已冷却至0℃的甲醇洗涤滤饼。将固体滤饼在漏斗上干燥1小时，转移到托盘中，并在室温下在真空烘箱中干燥至恒重13.695kg的4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯（100％收率; HPLC 99％）。

100%

at 65℃; for 36 h; Large scale

99%

at -78 - 20℃;

a）4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯的制备将3-硝基-4-氟苯甲酸（25.6g，138mmol）溶于甲醇（300mL）中，在-78°下加入亚硫酰氯（18.4mL，258mmol）将混合物在-78℃下搅拌10分钟，然后在室温下搅拌过夜。将反应溶液真空浓缩。所得残余物通过硅胶柱色谱（己烷/乙酸乙酯）纯化。得到标题化合物（29.6g（产率> 99％）），为白色晶体。 1H-NMR（CDCl3）δ：3.98（3H，s），7.39（1H，dd，J = 8.8,10.3Hz），8.32（1H，ddd，J = 2.4,4.3,8.8Hz），8.75（1H，dd），J = 2.4,7.2Hz）。

98%

for 48 h; Reflux

将4-氟-3-硝基苯甲酸（7,0.85g，4.59mmol）和催化量的硫酸（0.40mL）溶解在18mL CH 3 OH中。将混合物在回流下搅拌约2天。真空除去溶剂后，将残余物分散在水中并用CH 2 Cl 2萃取。将合并的有机相用无水Na 2 SO 4干燥。过滤后，真空除去溶剂，得到9，为米色固体（0.90g，4.52mmol，98％）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ3.92（s，3H，OCH3），7.36（m，1H），7.27（m，1H），8.64（m，1H）（3C（ar）H））ppm。 13 C-NMR（75.5MHz，CDCl 3）：δ52.89（CH 3），118.69,118.98（CH），127.21,127.26（C），127.75,127.77（CH），136.53,136.66（CH），137.17,137.28（C），156.22,159.82（CF），164.08（CO）ppm。 MS（EI）：m / z 199.1 [M] +。

97%

at 0℃; for 1 h; Reflux

实施例1：（2-甲基-1-甲苯基-1H-苯并[d]咪唑-5-基）（哌啶-1-基）甲酮（化合物98）的制备[步骤1] 4-氟代甲基的制备将3-硝基苯甲酸酯4-氟-3-硝基苯甲酸（3.00g，16.2mmol）溶于40mL甲醇中，并在0℃下向其中缓慢加入亚硫酰氯（3.5mL，48.6mmol）。将温度缓慢升至室温，然后在回流下搅拌1小时。减压浓缩除去溶剂，得到目标化合物，为象牙色固体（3.12g，97％）。 1H NMR（600MHz，氯仿-d1）d = 8.73（dd，J = 2.4Hz，7.5Hz，1H），8.34（m，1H），7.42（t，J = 9.0Hz，1H），3.99（s，3H））

97%

at 0℃; for 1 h; Reflux

[步骤1] 4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯的制备将4-氟-3-硝基苯甲酸（3.00g，16.2mmol）溶于40mL甲醇中，并向其中缓慢加入亚硫酰氯（3.5mL，48.6mmol）在0℃将温度缓慢升至室温，然后在回流下搅拌1小时。减压浓缩除去溶剂，得到目标化合物，为象牙色固体（3.12g，97％）。 1H NMR（600MHz，氯仿-d1）d = 8.73（dd，J = 2.4Hz，7.5Hz，1H），8.34（m，1H），7.42（t，J = 9.0Hz，1H），3.99（s，3H）

97%

for 12 h; Heating / reflux

中间体J的合成; 向化合物I（30.0g，162mmol）的甲醇（300ml）溶液中加入浓硫酸（5ml），将混合物在回流下搅拌12小时，然后真空浓缩。将浓缩物在乙酸乙酯和饱和碳酸氢盐水溶液之间分配。依次用水和盐水洗涤有机层，浓缩，得到J（31.5g，97％）。

95%

for 24 h; Reflux

将4-氟-3-硝基苯甲酸（1.110g，6mmol）溶解在MeOH（30mL）中。然后，锥形。将H 2 SO 4（298μ，12mmol）加入到溶液中并在回流下搅拌24小时（通过TLC监测）[26]。减压浓缩溶剂。用EtOAc（50mL）萃取后，将溶液用蒸馏水（3×20mL）和饱和NaHCO 3（20mL）洗涤，并经Na 2 SO 4干燥。蒸发溶液，经硅胶快速色谱纯化，用乙酸乙酯/己烷（1：8）作为洗脱剂，得到4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯，为黄色固体（1.135g，95％）：1H NMR （400 MHz，CDC13）δ8.76（dd，J = 7.2,2.2 Hz，1H），8.34（ddd，J = 8.7,4.2,2.2 Hz，1H），7.41（dd，J = 10.2,8.7 Hz，1H），4.00（s，3H）; 13C NMR（101MHz，CDCl 3）δ164.07,159.41,156.71,136.44,127.83,127.23,118.67,52.89。

95%

at 80℃; for 0.17 h; Microwave irradiation

将4-氟-3-硝基苯甲酸（0.5g，2.7mmol）溶于甲醇（5mL）中并浓缩。 H 2 SO 4（0.5mL）室温。将反应混合物在10mL微波处理小瓶中在80℃下搅拌加热10分钟。反应完成后（从薄层色谱（TLC）显而易见），减压蒸发溶剂，反应混合物用碳酸氢钠碱化，水层萃取到乙酸乙酯（3×5mL）中。将有机层用无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩，得到2，为奶油色粉末（95％）。1 H NMR（CDCl 3,400MHz）δ8.73（1H，dd，J = 7.2,2.2Hz，H-2），8.31（1H，m，H-6），7.38（1H，dd，J = 10.2,8.8Hz，H-5），3.95（3H，s，H-8）; 13C NMR（CDCl3,100MHz）δ164.1（C-7），158.1（d，JCF = 270.0Hz，C-4），137.3（C-3），136.5（d，J = 9.7Hz，C-6）），127.8（C-2），127.2（d，J = 4.2Hz，C-1），118.8（d，J = 21.2Hz，C-5），52.9（C-8）; 19F NMR（CDCl3,376.5MHz）δ-110.55。

95%

for 12 h; Reflux

向4-氟-3-硝基苯甲酸1（5.0g，27.0mmol）的无水MeOH（30mL）溶液中加入H 2 SO 4（5mL，0.3M）并将反应混合物加热至回流。 12小时减压除去溶剂，将粗制反应混合物溶于EtOAc（150mL）中，用饱和NaHCO 3（20mL，2），水（10mL，2）和盐水（10mL）洗涤。将EtOAc层用无水MgSO 4干燥并蒸发，得到4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯2（95％），为白色固体。

93%

at 0℃; Reflux

在0℃下，将亚硫酰氯（191.4g，1.61mol）加入到4-氟-3-硝基苯甲酸（150.0g，810.81mmol）的甲醇（500ml）溶液中。将所得溶液加热至回流过夜，真空浓缩，通过加入石油醚（200ml）使产物沉淀，过滤收集固体，得到4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯，为浅黄色固体。（150 g，93％）.1 H-NMR（300 MHz，CDCl 3）δ8.74 - 8.77（m，1H），8.31 - 8.37（m，1H），7.37 - 7.43（m，1H），3.99（s，3H））。

91%

Reflux; Inert atmosphere

向4-氟-3-硝基苯甲酸（2g，11mmol）的MeOH（20mL）溶液中缓慢加入SOCl 2（2.6g，22mmol）。将混合物加热至回流过夜，然后真空浓缩，得到粗产物。将粗产物用2N水溶液洗涤。 NaOH，然后用EtOAc萃取。将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥，并真空浓缩，得到所需产物，为固体（2g，91％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3-d3）δppm8.71（m，1H），8.34（m，1H），7.42（m，1H），4.00（s，3H）。

90%

for 3 h; Reflux

将5.55g 4-氟-3-硝基 - 苯甲酸溶于50ml甲醇中，加入6.4ml浓硫酸并将反应加热至回流3小时。将反应冷却，倒入冰中，抽滤收集沉淀的产物并真空干燥。获得5.40g（90％）的4-氟-3-硝基 - 苯甲酸甲酯。 C8H6FNO4（199.14），LCMS（方法7_1_1）：Rt = 1.28min，m / z = 200.05 [M + H] +

90%

for 3 h; Reflux

a）4-氟-3-硝基 - 苯甲酸甲酯[1938]将4-氟-3-硝基 - 苯甲酸溶于50ml甲醇中，加入6.4ml浓硫酸并将反应加热至回流 3小时将反应冷却，倒入冰中，抽滤收集沉淀的产物并真空干燥。获得5.40g（90％）的4-氟-3-硝基 - 苯甲酸甲酯。 [1940] C8H6FNO4（199.14），LCMS（方法7-1-1）：Rt = 1.28min，m / z = 200.05 [M + H] +

88%

for 2 h; Reflux

将酸5（1.85g，1mol），甲醇（15mL）和96％H 2 SO 4（1mL）的混合物在回流下加热并搅拌2小时。通过TLC监测反应进程，并且在原料5完全消失后，将溶剂在真空下浓缩至原始体积的一半。过滤收集形成的固体，用甲醇（2×0.5mL）洗涤，得到化合物6.白色固体，88％收率; 熔点：97-98℃。 FTIRν（cm -1）：3065,2961,1716（CO），1619（CC），1541和1352（NO 2），1126（C-O）; 1H NMR（CDCl3）δ3.99（s，3H，OCH3），7.40（bt，1H，J = 8.7Hz），8.34（m，1H），8.75（bd，1H，J = 7.0Hz）ppm; 13C NMR（CDCl3）δ52.9（OCH3），118.7（d，J = 21.3Hz），127.2（d，J = 4.1Hz，Cq），127.8（d，J = 1.3Hz），136.5,136.6（Cq）， 158.1（d，J = 269.9Hz，Cq），164.1（CO）ppm。 MS（EI）m / z（百分比）：199（100，M +），184（42），168（14，M-OCH3）。。计算。 C8H6FNO4的分析计算值：C，48.25; H，3.04; N，7.03。实测值：C，48.50; H，3.17; N，6.99。

36%

for 4 h; Reflux

[实施例49] 1-（4-氯苄基）-2-（4-乙氧基苯基氨基）-1H-苯并[d]咪唑-4-羧酸甲酯（I-362）的制备4-氟-3-硝基苯甲酸的混合物将（5g，27mmol）浓硫酸（0.144mL，2.7mmol）和甲醇（50mL）加热回流4小时。浓缩反应混合物。向残余物中加入饱和碳酸氢钠水溶液（200mL），并将得到的混合物用乙酸乙酯（200mL）萃取。萃取液用盐水（200mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，真空浓缩。将所得残余物通过硅胶柱色谱法（乙酸乙酯/己烷）纯化，得到（4-氟-3-硝基）苯甲酸甲酯（1.94g，产率：36％），为白色粉末。 1H-NMR（δppmTMS/ CDCl3）：3.98（3H，s），7.39（1H，dd，J = 10.1,8.8Hz），8.33（1H，ddd，J = 8.8,2.2,1.1Hz），8.74（ 1H，dd，= 7.1,2.2Hz）。

36%

for 4 h; Reflux

实施例49 1-（4-氯苄基）-2-（4-乙氧基苯基氨基）-1H-苯并[d]咪唑-4-羧酸甲酯（I-362）的制备4-氟-3-硝基苯甲酸的混合物（5 将g，27mmol），浓硫酸（0.144mL，2.7mmol）和甲醇（50mL）加热回流4小时。浓缩反应混合物。向残余物中加入饱和碳酸氢钠水溶液（200mL），并将得到的混合物用乙酸乙酯（200mL）萃取。萃取液用盐水（200mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，真空浓缩。将所得残余物通过硅胶柱色谱法（乙酸乙酯/己烷）纯化，得到（4-氟-3-硝基）苯甲酸甲酯（1.94g，产率：36％），为白色粉末。 1H-NMR（δppmTMS/ CDCl3）：3.98（3H，s），7.39（1H，dd，J = 10.1,8.8Hz），8.33（1H，ddd，J = 8.8,2.2,1.1Hz），8.74（ 1H，dd，J = 7.1,2.2Hz）。

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6. 合成：329-59-9

453-71-4

149-73-5

329-59-9

产率

合成条件

实验参考步骤

95%

With trifluorormethanesulfonic acid In methanol for 96 h; Heating / reflux

将三氟甲基磺酸（600μM，6.8MMOL）加入到4-氟-3-硝基 - 苯甲酸（25.00g，135MMOL）和原甲酸三甲酯（29.5mL，270MMOL）的MEOH（250mL）溶液中，其中回流并用1 H-NMR监测4天完成。浓缩所得溶液以除去大部分甲醇，然后用2体积的水稀释以沉淀产物。将滤饼用另外的水洗涤并真空干燥，得到25.45g（95％）所需产物，为浅灰白色固体。 1H NMR（300MHz，CDCl3 6 8.68（dd，J = 2.2Hz，J = 7.25Hz，1H），8.35（ddd，J = 2.2Hz，1H），7.55（dd，J = 10.8Hz，J = 8.8Hz，1H），3.96（s，3H）.F NMR（300MHz，CDCl 3）＃ - 114.33（对称7线多重峰）。

参考文献：

[1] Patent: WO2004/99131, 2004, A2. Location in patent: Page 53

7. 合成：329-59-9

453-71-4

329-59-9

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 1, p. 200 - 203
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[5] Patent: EP1031572, 2000, A1

8. 合成：329-59-9

67-56-1

79-37-8

453-71-4

329-59-9

参考文献：

[1] Patent: US2003/92749, 2003, A1

9. 合成：329-59-9

1445-45-0

453-71-4

329-59-9

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 6, # 8, p. 1185 - 1208

10. 合成：329-59-9

14719-83-6

329-59-9

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1956, vol. 78, p. 6034,6037

11. 合成：329-59-9

186581-53-3

453-71-4

329-59-9

参考文献：

[1] Helvetica Chimica Acta, 1996, vol. 79, # 4, p. 942 - 960

12. 合成：329-59-9

456-22-4

329-59-9

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 20, p. 7571 - 7581

13. 合成：329-59-9

67-56-1

456-22-4

329-59-9

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 7, p. 2034 - 2044

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：329-59-9

4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 4-fluoro-3-nitrobenzoate

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合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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