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CAS号：330785-81-4

CAS号330785-81-4, 是芳基类化合物, 分子量为367.85, 分子式C16H18ClN3O3S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供330785-81-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-3-氯-4-甲氧基苄胺基-2-甲巯基-5-乙氧羰基嘧啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

Ethyl 4-((3-chloro-4-methoxybenzyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate

货号：BD250967 Ethyl 4-((3-chloro-4-methoxybenzyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate 标准纯度：, 98%
330785-81-4
330785-81-4
330785-81-4

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产品名称 : Ethyl 4-((3-chloro-4-methoxybenzyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
中文名称 : 4-3-氯-4-甲氧基苄胺基-2-甲巯基-5-乙氧羰基嘧啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 330785-81-4
分子式 : C16H18ClN3O3S
线性分子式 : -
分子量 : 367.85
MDL NO : MFCD17012695
沸点 : -
Pubchem ID : 22025927
InChIKey : WLOQDGSMJNYRRC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD250967

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~7  ►

1. 合成：330785-81-4

5909-24-0

115514-77-7

330785-81-4
产率 合成条件 实验步骤
87% With triethylamine In acetone at 20℃; for 3 h; 将3-氯-4-甲氧基苄胺（45.6g，0.27mol）溶解在180mL丙酮中，然后加入三乙胺（40.4g，0.4mol），得到4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯。 步骤S2（53.3g，0.24mol）溶于250mL丙酮中，缓慢滴入反应溶液中，室温反应3h，将反应溶液倒入冰水混合物中。用乙酸乙酯萃取。 合并的有机相用10％柠檬酸水溶液（250mL×3）洗涤。用无水硫酸钠干燥有机层。减压蒸发溶剂。真空干燥，得到白色固体（86.0g，87.0％）。
76% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 10 h; 在DCM（100mL）中溶解4-氯-2-（甲硫基）嘧啶-5-羧酸乙酯（5.0g，21.55mmol），3-氯-4-甲氧基苄胺（4.0g，23.4mmol）和三乙胺（4.35g）。 ，43.1mmol）。 将反应混合物在环境温度下搅拌10小时并用水洗涤。 有机相用硫酸镁干燥并浓缩，得到4 - （（3-氯-4-甲氧基苄基）氨基）-2-（甲硫基）嘧啶-5-羧酸乙酯，为固体（6.0g，收率76％）。
145 g With tetrabutylammomium bromide; sodium carbonate In dichloromethane; water at 25 - 30℃; 向600ml二氯甲烷中加入100g 4-氯-2-（甲基硫烷基）嘧啶-5-羧酸乙酯和91.2g 3-氯-4-甲氧基苄胺。 搅拌反应混合物，向其中加入500ml水，48g碳酸钠和1g溴化四丁基铵。 然后将反应混合物在25-30℃保持过夜。 反应完成后，分离出二氯甲烷层，用水洗涤并蒸发，得到145g 4 - [（3-氯-4-甲氧基苄基）氨基] -2-（甲基硫烷基）嘧啶-5-羧酸乙酯，其含量为95％。 HPLC纯度。
42.3 g With triethylamine In ethyl acetate at 0 - 30℃; 将50.0克4-氯-5-乙氧基羰基-2-甲硫基嘧啶和59.9毫升三乙胺分别溶于430毫升乙酸乙酯后，将混合物冷却至0℃，得到44.7克3-氯-4-甲氧基苄胺。 分批加入，反应在0-5℃下进行30分钟，反应在20-30℃下继续进行0.5-1小时。 减压浓缩反应物，然后加入乙酸乙酯和400ml柠檬酸溶液各洗涤2次，每次用水和饱和盐水洗涤有机相，干燥，过滤并减压浓缩，得到粗品73.0g。 最后，用无水乙醇在55〜60°C溶解粗品，搅拌结晶12-18h，过滤并干燥，得到产物42.3g。

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参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 23, p. 5460 - 5465
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 7, p. 1431 - 1435
[3] Patent: CN108707141, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0031; 0036; 0040; 0045; 0049
[4] Patent: EP2886540, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0168; 0169
[5] Patent: EP1366760, 2003, A1. Location in patent: Page 19
[6] Patent: US2003/195220, 2003, A1
[7] Patent: US2003/32647, 2003, A1
[8] Patent: US2004/142930, 2004, A1
[9] Patent: EP1364950, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[10] Patent: WO2015/177807, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 14; 15
[11] Patent: CN104059025, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0035; 0036-0038; 0053-0055; 0069-0071; 0085-0087

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2. 合成：330785-81-4

5909-24-0

41965-95-1

330785-81-4
产率 合成条件 实验步骤
88.3%
Stage #1: With triethylamine In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 20℃; Cooling with ice		 在烧瓶中加入四氢呋喃（4.5L），在搅拌下加入3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸盐（500g，2.4mol），滴加三乙胺（836mL，6.01mol），在室温下搅拌混合物。温度保持30分钟，用冰水冷却，然后加入4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯（466g，2.0mol），将反应混合物在室温下搅拌过夜。 TLC用于监测反应。反应结束后，减压蒸发除去溶剂。加入乙酸乙酯（2.5L）和水（1L），分离混合液相，依次用稀盐酸，水（1L），饱和碳酸氢钠（1L）和饱和氯化钠洗涤有机相。 （1L），用无水硫酸钠干燥。过滤后，减压蒸发除去溶剂，得到油状物质，向其中加入甲醇（3L），沉淀出大的白色固体。搅拌30分钟后，过滤，真空干燥滤饼，得到产物（650g，收率88.3％）。
78% With triethylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 4 h; Cooling with ice 将化合物13（5g，21.86mmol）和化合物18（5.34g，25.4mmol）加入到75ml无水DMF 1中并搅拌溶解。 搅拌10分钟后，将反应体系置于冰水混合物中。 将三乙胺（21.4g，0.217mol）缓慢滴加到反应烧瓶中并缓慢升温至室温。 4小时后，TLC显示反应完成。 加入二氯甲烷，用水洗涤五次，干燥并过滤，通过旋转蒸发浓缩，并通过柱（PE：EA = 25：1）。 得到化合物19（7.3g，收率78％），为白色粉末。
74.2%
Stage #1: With triethylamine In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.25 h; Cooling with ice
Stage #2: at 20℃; 		在THF（150mL）中悬浮3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸盐（16.0g，76.9mmol）。将悬浮液在冰浴中冷却，并逐滴加入三乙胺（19.4g，192.3mmol）。将反应混合物在环境温度下搅拌15分钟，然后加入4-氯-2-硫代甲基-5-嘧啶羧酸乙酯（14.9g，64.1mmol）。将反应混合物在环境温度下搅拌过夜。 TLC用于监测反应。反应完成后，通过旋转蒸发除去溶剂。加入乙酸乙酯（500mL）和水（200mL）。分离有机相，用盐酸（1N），饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，经硫酸钠干燥并过滤。减压浓缩滤液。通过旋转蒸发除去溶剂，得到油状物。加入甲醇（100mL）以沉淀大量白色固体。将混合物过滤，将固体真空干燥，得到4 - （（3-氯-4-甲氧基苄基）胺）-2-硫代甲基-5-嘧啶羧酸乙酯（21g，产率74.2％）。
90 g With sodium carbonate In water at 25 - 30℃; for 4 h; 将式-6a的（3-氯-4-甲氧基苯基）甲胺盐酸盐化合物（76.98g）加入到含有式-5的4-氯-2-（甲硫基）嘧啶-5-羧酸乙酯化合物的有机层中，这是在步骤b）中获得。在25-30℃下将水（100ml），接着加入碳酸钠（110.3g）加入到反应混合物中，并在相同温度下搅拌4小时。反应完成后，向其中加入水。分离有机层和水层;用甲苯萃取水层。合并所有有机层并用水洗涤。在减压下从有机层中蒸馏出溶剂。将反应混合物冷却至30-35℃。将700ml环己烷：乙酸乙酯（9.5：5比例）加入到反应混合物中。将反应混合物加热至70-75℃并搅拌直至完全溶解。将反应混合物冷却至10-15℃并搅拌3小时。过滤沉淀的固体，用环己烷洗涤，然后干燥，得到标题化合物。产量：90克;熔化范围：81-84°C; HPLC纯度：95.3％。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2016/46654, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0204; 0205
[2] Patent: CN104710411, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0025; 0050; 0051; 0052; 0053; 0054; 0055; 0056
[3] Patent: EP2886540, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0467; 0468
[4] Patent: WO2015/1567, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 23; 24
3. 合成：330785-81-4

5909-24-0

N/A

330785-81-4
产率 合成条件 实验步骤
102 g With tetrabutylammomium bromide; sodium carbonate In water at 25 - 30℃; for 8 h; 将式-6b的（3-氯-4-甲氧基苯基）甲胺苹果酸盐化合物（113.1g）加入到含有式-5的4-氯-2-（甲硫基）嘧啶-5-羧酸乙酯化合物的有机层中。步骤 - （b）中。在25-30℃下向反应混合物中加入水（200ml），接着加入碳酸钠（147.06g）和四丁基溴化铵（4.47g），并在相同温度下搅拌8小时。在25-30℃下将水加入到反应混合物中。将反应混合物加热至40-45℃。分离有机层和水层。用水洗涤有机层。在减压下从有机层中蒸馏出溶剂，然后与环己烷共蒸馏。将得到的化合物冷却至25-30℃，在相同温度下向其中加入600ml环己烷：乙酸乙酯（9：1比例）。将反应混合物加热至65-70℃并搅拌15分钟。将反应混合物冷却至10-15℃并搅拌3小时。过滤沉淀的固体并用环己烷洗涤。将水（1000ml）加入到湿固体中。将反应混合物加热至60-65℃并搅拌30分钟。将反应混合物冷却至25-30℃并搅拌60分钟。过滤沉淀的固体，用水洗涤，然后干燥，得到标题化合物。产量：102克;熔化范围：80-84°C; HPLC纯度：99.25％
参考文献：
[1] Patent: WO2015/1567, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 25

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硫化物

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胺

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相似度: 56.59%

合成路线

1. 合成：330785-81-4

5909-24-0

115514-77-7

330785-81-4
产率 合成条件 实验参考步骤
87% With triethylamine In acetone at 20℃; for 3 h; 将3-氯-4-甲氧基苄胺（45.6g，0.27mol）溶解在180mL丙酮中，然后加入三乙胺（40.4g，0.4mol），得到4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯。 步骤S2（53.3g，0.24mol）溶于250mL丙酮中，缓慢滴入反应溶液中，室温反应3h，将反应溶液倒入冰水混合物中。用乙酸乙酯萃取。 合并的有机相用10％柠檬酸水溶液（250mL×3）洗涤。用无水硫酸钠干燥有机层。减压蒸发溶剂。真空干燥，得到白色固体（86.0g，87.0％）。
76% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 10 h; 在DCM（100mL）中溶解4-氯-2-（甲硫基）嘧啶-5-羧酸乙酯（5.0g，21.55mmol），3-氯-4-甲氧基苄胺（4.0g，23.4mmol）和三乙胺（4.35g）。 ，43.1mmol）。 将反应混合物在环境温度下搅拌10小时并用水洗涤。 有机相用硫酸镁干燥并浓缩，得到4 - （（3-氯-4-甲氧基苄基）氨基）-2-（甲硫基）嘧啶-5-羧酸乙酯，为固体（6.0g，收率76％）。
145 g With tetrabutylammomium bromide; sodium carbonate In dichloromethane; water at 25 - 30℃; 向600ml二氯甲烷中加入100g 4-氯-2-（甲基硫烷基）嘧啶-5-羧酸乙酯和91.2g 3-氯-4-甲氧基苄胺。 搅拌反应混合物，向其中加入500ml水，48g碳酸钠和1g溴化四丁基铵。 然后将反应混合物在25-30℃保持过夜。 反应完成后，分离出二氯甲烷层，用水洗涤并蒸发，得到145g 4 - [（3-氯-4-甲氧基苄基）氨基] -2-（甲基硫烷基）嘧啶-5-羧酸乙酯，其含量为95％。 HPLC纯度。
42.3 g With triethylamine In ethyl acetate at 0 - 30℃; 将50.0克4-氯-5-乙氧基羰基-2-甲硫基嘧啶和59.9毫升三乙胺分别溶于430毫升乙酸乙酯后，将混合物冷却至0℃，得到44.7克3-氯-4-甲氧基苄胺。 分批加入，反应在0-5℃下进行30分钟，反应在20-30℃下继续进行0.5-1小时。 减压浓缩反应物，然后加入乙酸乙酯和400ml柠檬酸溶液各洗涤2次，每次用水和饱和盐水洗涤有机相，干燥，过滤并减压浓缩，得到粗品73.0g。 最后，用无水乙醇在55〜60°C溶解粗品，搅拌结晶12-18h，过滤并干燥，得到产物42.3g。

更多
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 23, p. 5460 - 5465
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 7, p. 1431 - 1435
[3] Patent: CN108707141, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0031; 0036; 0040; 0045; 0049
[4] Patent: EP2886540, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0168; 0169
[5] Patent: EP1366760, 2003, A1. Location in patent: Page 19
[6] Patent: US2003/195220, 2003, A1
[7] Patent: US2003/32647, 2003, A1
[8] Patent: US2004/142930, 2004, A1
[9] Patent: EP1364950, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[10] Patent: WO2015/177807, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 14; 15
[11] Patent: CN104059025, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0035; 0036-0038; 0053-0055; 0069-0071; 0085-0087

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2. 合成：330785-81-4

5909-24-0

41965-95-1

330785-81-4
产率 合成条件 实验参考步骤
88.3%
Stage #1: With triethylamine In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 20℃; Cooling with ice		 在烧瓶中加入四氢呋喃（4.5L），在搅拌下加入3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸盐（500g，2.4mol），滴加三乙胺（836mL，6.01mol），在室温下搅拌混合物。温度保持30分钟，用冰水冷却，然后加入4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯（466g，2.0mol），将反应混合物在室温下搅拌过夜。 TLC用于监测反应。反应结束后，减压蒸发除去溶剂。加入乙酸乙酯（2.5L）和水（1L），分离混合液相，依次用稀盐酸，水（1L），饱和碳酸氢钠（1L）和饱和氯化钠洗涤有机相。 （1L），用无水硫酸钠干燥。过滤后，减压蒸发除去溶剂，得到油状物质，向其中加入甲醇（3L），沉淀出大的白色固体。搅拌30分钟后，过滤，真空干燥滤饼，得到产物（650g，收率88.3％）。
78% With triethylamine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 4 h; Cooling with ice 将化合物13（5g，21.86mmol）和化合物18（5.34g，25.4mmol）加入到75ml无水DMF 1中并搅拌溶解。 搅拌10分钟后，将反应体系置于冰水混合物中。 将三乙胺（21.4g，0.217mol）缓慢滴加到反应烧瓶中并缓慢升温至室温。 4小时后，TLC显示反应完成。 加入二氯甲烷，用水洗涤五次，干燥并过滤，通过旋转蒸发浓缩，并通过柱（PE：EA = 25：1）。 得到化合物19（7.3g，收率78％），为白色粉末。
74.2%
Stage #1: With triethylamine In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.25 h; Cooling with ice
Stage #2: at 20℃; 		在THF（150mL）中悬浮3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸盐（16.0g，76.9mmol）。将悬浮液在冰浴中冷却，并逐滴加入三乙胺（19.4g，192.3mmol）。将反应混合物在环境温度下搅拌15分钟，然后加入4-氯-2-硫代甲基-5-嘧啶羧酸乙酯（14.9g，64.1mmol）。将反应混合物在环境温度下搅拌过夜。 TLC用于监测反应。反应完成后，通过旋转蒸发除去溶剂。加入乙酸乙酯（500mL）和水（200mL）。分离有机相，用盐酸（1N），饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，经硫酸钠干燥并过滤。减压浓缩滤液。通过旋转蒸发除去溶剂，得到油状物。加入甲醇（100mL）以沉淀大量白色固体。将混合物过滤，将固体真空干燥，得到4 - （（3-氯-4-甲氧基苄基）胺）-2-硫代甲基-5-嘧啶羧酸乙酯（21g，产率74.2％）。
90 g With sodium carbonate In water at 25 - 30℃; for 4 h; 将式-6a的（3-氯-4-甲氧基苯基）甲胺盐酸盐化合物（76.98g）加入到含有式-5的4-氯-2-（甲硫基）嘧啶-5-羧酸乙酯化合物的有机层中，这是在步骤b）中获得。在25-30℃下将水（100ml），接着加入碳酸钠（110.3g）加入到反应混合物中，并在相同温度下搅拌4小时。反应完成后，向其中加入水。分离有机层和水层;用甲苯萃取水层。合并所有有机层并用水洗涤。在减压下从有机层中蒸馏出溶剂。将反应混合物冷却至30-35℃。将700ml环己烷：乙酸乙酯（9.5：5比例）加入到反应混合物中。将反应混合物加热至70-75℃并搅拌直至完全溶解。将反应混合物冷却至10-15℃并搅拌3小时。过滤沉淀的固体，用环己烷洗涤，然后干燥，得到标题化合物。产量：90克;熔化范围：81-84°C; HPLC纯度：95.3％。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2016/46654, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0204; 0205
[2] Patent: CN104710411, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0025; 0050; 0051; 0052; 0053; 0054; 0055; 0056
[3] Patent: EP2886540, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0467; 0468
[4] Patent: WO2015/1567, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 23; 24
3. 合成：330785-81-4

5909-24-0

N/A

330785-81-4
产率 合成条件 实验参考步骤
102 g With tetrabutylammomium bromide; sodium carbonate In water at 25 - 30℃; for 8 h; 将式-6b的（3-氯-4-甲氧基苯基）甲胺苹果酸盐化合物（113.1g）加入到含有式-5的4-氯-2-（甲硫基）嘧啶-5-羧酸乙酯化合物的有机层中。步骤 - （b）中。在25-30℃下向反应混合物中加入水（200ml），接着加入碳酸钠（147.06g）和四丁基溴化铵（4.47g），并在相同温度下搅拌8小时。在25-30℃下将水加入到反应混合物中。将反应混合物加热至40-45℃。分离有机层和水层。用水洗涤有机层。在减压下从有机层中蒸馏出溶剂，然后与环己烷共蒸馏。将得到的化合物冷却至25-30℃，在相同温度下向其中加入600ml环己烷：乙酸乙酯（9：1比例）。将反应混合物加热至65-70℃并搅拌15分钟。将反应混合物冷却至10-15℃并搅拌3小时。过滤沉淀的固体并用环己烷洗涤。将水（1000ml）加入到湿固体中。将反应混合物加热至60-65℃并搅拌30分钟。将反应混合物冷却至25-30℃并搅拌60分钟。过滤沉淀的固体，用水洗涤，然后干燥，得到标题化合物。产量：102克;熔化范围：80-84°C; HPLC纯度：99.25％
参考文献：
[1] Patent: WO2015/1567, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 25
4. 合成：330785-81-4

330785-82-5

330785-81-4

330785-99-4
参考文献：
[1] Patent: US2004/142930, 2004, A1
5. 合成：330785-81-4

87-13-8

330785-81-4
参考文献：
[1] Patent: WO2015/1567, 2015, A1
[2] Patent: WO2015/1567, 2015, A1
[3] Patent: CN108707141, 2018, A
6. 合成：330785-81-4

53554-29-3

330785-81-4
参考文献：
[1] Patent: WO2015/1567, 2015, A1
[2] Patent: WO2015/1567, 2015, A1
[3] Patent: CN108707141, 2018, A
7. 合成：330785-81-4

115514-77-7

330785-81-4
参考文献：
[1] Patent: WO2015/1567, 2015, A1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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