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CAS号：3328-69-6

CAS号3328-69-6, 是含氟砌块类化合物, 分子量为150.13, 分子式C8H6O3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供3328-69-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-羟基间苯二甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Hydroxyisophthalaldehyde , 2,6-Diformylphenol

货号：BD68332 2-Hydroxyisophthalaldehyde 标准纯度：, 98%
3328-69-6
3328-69-6
3328-69-6

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产品名称 : 2-Hydroxyisophthalaldehyde , 2,6-Diformylphenol
中文名称 : 2-羟基间苯二甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 3328-69-6
分子式 : C8H6O3
线性分子式 : -
分子量 : 150.13
MDL NO : MFCD00839420
沸点 : -
Pubchem ID : 345554
InChIKey : JJOPQMAMJLOGFB-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD68332

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 39.24
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

54.37 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

0.72
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.04
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.02
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.15
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.65
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.92

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.7
Solubility 3.01 mg/ml ; 0.0201 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.77
Solubility 2.54 mg/ml ; 0.0169 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.7
Solubility 2.99 mg/ml ; 0.0199 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.48 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.0

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~14  ►

1. 合成：3328-69-6

76-05-1

108-95-2

3328-69-6
产率 合成条件 实验步骤
65.1% Reflux 称取940.5毫克苯酚和2.80克六亚甲基四胺，加入100毫升玻璃反应瓶中，加入30毫升三氟乙酸，加入干净的小磁铁，然后用84-1磁力搅拌控温电加热套加热回流。记录反应时间，用薄层层析硅胶板跟踪反应进程，反应约6h，反应完成后，关闭反应。对于合成反应，参见式I：式I：2,6-二甲酰基苯酚的合成制备100mL烧杯并向其中倒入约50mL蒸馏水。反应停止后，冷却后将其反转。溶液应滴加到预先制备的烧杯中。用滴管充分搅拌，将烧杯中的液体倒入分液漏斗中，加入约20 mL 。氯化乙烯，拧紧塞子并摇动几次，然后将分液漏斗放在铁架上，让它静置几分钟，制成液体地板。由于二氯甲烷的密度大于水的密度，二氯甲烷溶液低于，我们的产品是有机的，通常不溶于水，因此萃取过程完全溶于二氯甲烷。打开分液漏斗的活塞，让二氯甲烷从下部流出。然后，在分液漏斗中向剩余液体中加入约20mL二氯甲烷，重复3~5次。将产物完全蒸馏到二氯甲烷中。提取后，称取25mL玻璃反应瓶，用此瓶提取我们得到了两个。用旋转蒸发器将氯甲烷液旋转干燥。然后在4mL离心管中取少许旋转干燥的物质，然后加入少量的二甲基氯化物溶解，用玻璃毛细管除去少量溶液，将该板镀在薄层色谱硅胶板上，然后进行薄层层析。将硅胶板放入装有约1 mL二氯甲烷的玻璃瓶中，等待约3分钟，等待二氯甲烷液体变薄。当色谱硅胶板完全润湿时，用镊子取出薄层色谱硅胶板，在便携式紫外分析仪中使用365nm。当荧光灯被激发时，可以观察到荧光点。当荧光灯被254nm激发时，没有其他点，表明提取是干燥的。之后获得的固体是相对纯的并且可以直接与下一反应反应。将烧瓶冷却后，再次称重，产物重量为976.5mg，收率为65.1％。
65.1% Reflux 称取940.5毫克苯酚和2.80克六亚甲基四胺到100毫升玻璃反应瓶中，加入天平。加入30毫升三氟乙酸，放入干净的小磁铁中，然后用84-1磁力搅拌控温电加热套加热回流，记录反应时间，用薄层色谱硅胶板跟踪反应过程。反应约6小时。反应完成后，关闭反应。合成反应见式I：准备一个100毫升的烧杯，倒入约50毫升的蒸馏水。反应停止后，冷却后将其反转。溶液应滴加到预先制备的烧杯中。用滴管充分搅拌，将烧杯中的液体倒入分液漏斗中，加入约20 mL 。氯化乙烯，拧紧塞子并摇动几次，然后将分液漏斗放在铁架上，让它静置几分钟，制成液体地板。由于二氯甲烷的密度大于水的密度，二氯甲烷溶液低于，我们的产品是有机的，通常不溶于水，因此萃取过程完全溶于二氯甲烷。打开分液漏斗的活塞，让二氯甲烷从下部流出。然后，在分液漏斗中向剩余液体中加入约20mL二氯甲烷，重复3~5次。将产物完全蒸馏到二氯甲烷中。提取后，称取25mL玻璃反应瓶，用此瓶提取我们得到了两个。用旋转蒸发器将氯甲烷液旋转干燥。然后在4mL离心管中取少许旋转干燥的物质，然后加入少量的二甲基氯化物溶解，用玻璃毛细管除去少量溶液，将该板镀在薄层色谱硅胶板上，然后进行薄层层析。将硅胶板放入装有约1 mL二氯甲烷的玻璃瓶中，等待约3分钟，等待二氯甲烷液体变薄。当色谱硅胶板完全润湿时，用镊子取出薄层色谱硅胶板，在便携式紫外分析仪中使用365nm。当荧光灯被激发时，可以观察到荧光点。当荧光灯被254nm激发时，没有其他点，表明提取是干燥的。之后获得的固体是相对纯的并且可以直接与下一反应反应。将烧瓶冷却后，再次称重，产物重量为976.5mg，收率为65.1％。
65.1% Reflux 将苯酚940.5mg和六亚甲基四胺2.80g称重的余量放入反应中的100ml玻璃瓶中，加入30ml三氟乙酸，置于洗涤干净的小磁铁中，然后进行84-1磁力搅拌。温控夹套用加热回流，记录反应时间，反应过程采用薄层层析硅胶板在跟踪过程中，约反应6 h，反应完成后，关闭反应。合成反应见I型：I型：2,6-二甲基苯酚酰基合成100ml烧杯，其中向左和向右倾入50ml蒸馏水。在反应停止后，冷却后，将反应溶液预先在烧杯，滴管中搅拌，搅拌，将液体中的烧杯倒入分液漏斗中，然后加入20ml二氯甲烷。 ，将几个紧固塞牢牢地摇动，将分液漏斗放在铁架上放置几分钟，液体层。二氯甲烷的密度比水大，所以二氯甲烷溶液下面，我们的产品是有机物，一般不溶于水，因此萃取过程完全溶于二氯甲烷。分液漏斗的活塞，来自下部流出物的二氯甲烷。然后在液体中留下分液漏斗，加入20ml二氯甲烷萃取液，重复反复3~5次，使产物完全进入二氯甲烷中。在萃取结束后，称取25ml玻璃反应瓶，用于我们萃取的烧瓶获得用于Rotavapor的二氯甲烷液体在车床上转动。然后取一点点车床做物料在4毫升离心管中，加入少量二氯甲烷溶解，玻璃毛细管溶液稍溶液，在薄层层析硅胶板上，在板上点，将薄层色谱硅胶板放入含有约1毫升二氯甲烷的宽口玻璃瓶中，约等待3毫升，等到二氯甲烷液体很快将薄层层析硅胶板全部润湿为薄从镊子中取出层析硅胶板，用手持式紫外分析仪在365 nm荧光灯下激发，可观察到一个按键开关，在254 nm荧光灯激发时，没有其他点，转动车床确实注意到萃取后固体比较纯净，可直接浇铸一步反应。冷却后再次称量烧瓶，所得产物的重量为976.5mg，收率为65.1％。
参考文献：
[1] Patent: CN108191848, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0045; 0046; 0047; 0048; 0049; 0050
[2] Patent: CN108148057, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0040; 0042; 0043; 0044; 0045; 0046
[3] Patent: CN108395427, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043-0050
2. 合成：3328-69-6

100-97-0

90-02-8

3328-69-6

3328-70-9
产率 合成条件 实验步骤
10.5%
Stage #1: With copper(I) oxide In trifluoroacetic acid for 5 h; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 20℃; for 1 h; 		通用方法：向底物（1a-1q，0.15mmol）的三氟乙酸（5ml）溶液中加入六亚甲基四胺（0.3mmol）和氧化亚铜（0.15mmol）。 将反应混合物回流约5小时，冷却至室温，然后加入盐酸（3N，5ml）。 再搅拌1小时后，将溶液减压浓缩。 通过硅胶柱色谱（200-300目）纯化产物。
参考文献：
[1] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 11, p. 8147 - 8158
3. 合成：3328-69-6

100-97-0

108-95-2

3328-69-6
产率 合成条件 实验步骤
65.1% for 6 h; Reflux 称取苯酚940.5mg，用余量的二亚甲基四胺2.80g平衡加入100mL玻璃反应瓶中，加入30mL三氟乙酸，放入干净的小磁铁中，然后用84-1磁力搅拌控温电加热套加热回流，记录反应时间，采用薄层层析硅胶板跟踪反应过程。反应约6小时。反应完成后，关闭反应。合成反应见式I：式I： 2,6-二甲酰基苯酚的合成制备100mL烧杯，倒入约50mL蒸馏水。当反应停止时，冷却后，将反应溶液滴加到预先制备的烧杯中，用滴管搅拌均匀，倒入液体从烧杯中进入分液漏斗。然后加入约20 mL二氯甲烷。拧紧塞子并摇动几次然后，将分液漏斗放在铁架上，静置几分钟。由于二氯甲烷的密度大于水，所以二氯甲烷溶液在下面，我们的产品是有机的，一般不溶于水，因此萃取过程完全溶于二氯甲烷。打开分液漏斗的活塞，二氯甲烷然后允许其从下部流出。然后在分液漏斗中向剩余液体中加入约20mL二氯甲烷，重复3至5次，使产物完全进入二氯甲烷。萃取后，称重25mL玻璃反应瓶，使用该烧瓶，将通过萃取得到的二氯甲烷液体用旋转蒸发器旋转干燥。然后在4mL离心管中取少许旋转干燥的物质，加入少量二氯甲烷溶解。使用玻璃毛细管去除少量溶液。在薄层色谱硅胶板上进行平板化，然后将薄层色谱硅胶板置于玻璃液中r含约1 mL二氯甲烷，等待约3分钟直至二氯甲烷液体很快变薄。当色谱硅胶板完全润湿时，用镊子取出薄层色谱硅胶板，365 nm在便携式紫外线分析仪中使用。当荧光灯被激发时，可以观察到荧光点。当荧光灯被254nm激发时，没有其他点，表明提取是干燥的。之后获得的固体是相对纯的并且可以直接与下一反应反应。将烧瓶冷却后，再次称重，产物重量为976.5mg，收率为65.1％
参考文献：
[1] Patent: CN108148056, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0044; 0045; 0046; 0047; 0048; 0049; 0050
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 14, # 2, p. 669 - 673

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货号: BD4708

CAS号: 487-70-7

相似度: 97.37%

货号: BD02549337

CAS号: 487-70-7

相似度: 97.37%

合成路线

1. 合成：3328-69-6

76-05-1

108-95-2

3328-69-6
产率 合成条件 实验参考步骤
65.1% Reflux 称取940.5毫克苯酚和2.80克六亚甲基四胺，加入100毫升玻璃反应瓶中，加入30毫升三氟乙酸，加入干净的小磁铁，然后用84-1磁力搅拌控温电加热套加热回流。记录反应时间，用薄层层析硅胶板跟踪反应进程，反应约6h，反应完成后，关闭反应。对于合成反应，参见式I：式I：2,6-二甲酰基苯酚的合成制备100mL烧杯并向其中倒入约50mL蒸馏水。反应停止后，冷却后将其反转。溶液应滴加到预先制备的烧杯中。用滴管充分搅拌，将烧杯中的液体倒入分液漏斗中，加入约20 mL 。氯化乙烯，拧紧塞子并摇动几次，然后将分液漏斗放在铁架上，让它静置几分钟，制成液体地板。由于二氯甲烷的密度大于水的密度，二氯甲烷溶液低于，我们的产品是有机的，通常不溶于水，因此萃取过程完全溶于二氯甲烷。打开分液漏斗的活塞，让二氯甲烷从下部流出。然后，在分液漏斗中向剩余液体中加入约20mL二氯甲烷，重复3~5次。将产物完全蒸馏到二氯甲烷中。提取后，称取25mL玻璃反应瓶，用此瓶提取我们得到了两个。用旋转蒸发器将氯甲烷液旋转干燥。然后在4mL离心管中取少许旋转干燥的物质，然后加入少量的二甲基氯化物溶解，用玻璃毛细管除去少量溶液，将该板镀在薄层色谱硅胶板上，然后进行薄层层析。将硅胶板放入装有约1 mL二氯甲烷的玻璃瓶中，等待约3分钟，等待二氯甲烷液体变薄。当色谱硅胶板完全润湿时，用镊子取出薄层色谱硅胶板，在便携式紫外分析仪中使用365nm。当荧光灯被激发时，可以观察到荧光点。当荧光灯被254nm激发时，没有其他点，表明提取是干燥的。之后获得的固体是相对纯的并且可以直接与下一反应反应。将烧瓶冷却后，再次称重，产物重量为976.5mg，收率为65.1％。
65.1% Reflux 称取940.5毫克苯酚和2.80克六亚甲基四胺到100毫升玻璃反应瓶中，加入天平。加入30毫升三氟乙酸，放入干净的小磁铁中，然后用84-1磁力搅拌控温电加热套加热回流，记录反应时间，用薄层色谱硅胶板跟踪反应过程。反应约6小时。反应完成后，关闭反应。合成反应见式I：准备一个100毫升的烧杯，倒入约50毫升的蒸馏水。反应停止后，冷却后将其反转。溶液应滴加到预先制备的烧杯中。用滴管充分搅拌，将烧杯中的液体倒入分液漏斗中，加入约20 mL 。氯化乙烯，拧紧塞子并摇动几次，然后将分液漏斗放在铁架上，让它静置几分钟，制成液体地板。由于二氯甲烷的密度大于水的密度，二氯甲烷溶液低于，我们的产品是有机的，通常不溶于水，因此萃取过程完全溶于二氯甲烷。打开分液漏斗的活塞，让二氯甲烷从下部流出。然后，在分液漏斗中向剩余液体中加入约20mL二氯甲烷，重复3~5次。将产物完全蒸馏到二氯甲烷中。提取后，称取25mL玻璃反应瓶，用此瓶提取我们得到了两个。用旋转蒸发器将氯甲烷液旋转干燥。然后在4mL离心管中取少许旋转干燥的物质，然后加入少量的二甲基氯化物溶解，用玻璃毛细管除去少量溶液，将该板镀在薄层色谱硅胶板上，然后进行薄层层析。将硅胶板放入装有约1 mL二氯甲烷的玻璃瓶中，等待约3分钟，等待二氯甲烷液体变薄。当色谱硅胶板完全润湿时，用镊子取出薄层色谱硅胶板，在便携式紫外分析仪中使用365nm。当荧光灯被激发时，可以观察到荧光点。当荧光灯被254nm激发时，没有其他点，表明提取是干燥的。之后获得的固体是相对纯的并且可以直接与下一反应反应。将烧瓶冷却后，再次称重，产物重量为976.5mg，收率为65.1％。
65.1% Reflux 将苯酚940.5mg和六亚甲基四胺2.80g称重的余量放入反应中的100ml玻璃瓶中，加入30ml三氟乙酸，置于洗涤干净的小磁铁中，然后进行84-1磁力搅拌。温控夹套用加热回流，记录反应时间，反应过程采用薄层层析硅胶板在跟踪过程中，约反应6 h，反应完成后，关闭反应。合成反应见I型：I型：2,6-二甲基苯酚酰基合成100ml烧杯，其中向左和向右倾入50ml蒸馏水。在反应停止后，冷却后，将反应溶液预先在烧杯，滴管中搅拌，搅拌，将液体中的烧杯倒入分液漏斗中，然后加入20ml二氯甲烷。 ，将几个紧固塞牢牢地摇动，将分液漏斗放在铁架上放置几分钟，液体层。二氯甲烷的密度比水大，所以二氯甲烷溶液下面，我们的产品是有机物，一般不溶于水，因此萃取过程完全溶于二氯甲烷。分液漏斗的活塞，来自下部流出物的二氯甲烷。然后在液体中留下分液漏斗，加入20ml二氯甲烷萃取液，重复反复3~5次，使产物完全进入二氯甲烷中。在萃取结束后，称取25ml玻璃反应瓶，用于我们萃取的烧瓶获得用于Rotavapor的二氯甲烷液体在车床上转动。然后取一点点车床做物料在4毫升离心管中，加入少量二氯甲烷溶解，玻璃毛细管溶液稍溶液，在薄层层析硅胶板上，在板上点，将薄层色谱硅胶板放入含有约1毫升二氯甲烷的宽口玻璃瓶中，约等待3毫升，等到二氯甲烷液体很快将薄层层析硅胶板全部润湿为薄从镊子中取出层析硅胶板，用手持式紫外分析仪在365 nm荧光灯下激发，可观察到一个按键开关，在254 nm荧光灯激发时，没有其他点，转动车床确实注意到萃取后固体比较纯净，可直接浇铸一步反应。冷却后再次称量烧瓶，所得产物的重量为976.5mg，收率为65.1％。
参考文献：
[1] Patent: CN108191848, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0045; 0046; 0047; 0048; 0049; 0050
[2] Patent: CN108148057, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0040; 0042; 0043; 0044; 0045; 0046
[3] Patent: CN108395427, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043-0050
2. 合成：3328-69-6

100-97-0

90-02-8

3328-69-6

3328-70-9
产率 合成条件 实验参考步骤
10.5%
Stage #1: With copper(I) oxide In trifluoroacetic acid for 5 h; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 20℃; for 1 h; 		通用方法：向底物（1a-1q，0.15mmol）的三氟乙酸（5ml）溶液中加入六亚甲基四胺（0.3mmol）和氧化亚铜（0.15mmol）。 将反应混合物回流约5小时，冷却至室温，然后加入盐酸（3N，5ml）。 再搅拌1小时后，将溶液减压浓缩。 通过硅胶柱色谱（200-300目）纯化产物。
参考文献：
[1] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 11, p. 8147 - 8158
3. 合成：3328-69-6

100-97-0

108-95-2

3328-69-6
产率 合成条件 实验参考步骤
65.1% for 6 h; Reflux 称取苯酚940.5mg，用余量的二亚甲基四胺2.80g平衡加入100mL玻璃反应瓶中，加入30mL三氟乙酸，放入干净的小磁铁中，然后用84-1磁力搅拌控温电加热套加热回流，记录反应时间，采用薄层层析硅胶板跟踪反应过程。反应约6小时。反应完成后，关闭反应。合成反应见式I：式I： 2,6-二甲酰基苯酚的合成制备100mL烧杯，倒入约50mL蒸馏水。当反应停止时，冷却后，将反应溶液滴加到预先制备的烧杯中，用滴管搅拌均匀，倒入液体从烧杯中进入分液漏斗。然后加入约20 mL二氯甲烷。拧紧塞子并摇动几次然后，将分液漏斗放在铁架上，静置几分钟。由于二氯甲烷的密度大于水，所以二氯甲烷溶液在下面，我们的产品是有机的，一般不溶于水，因此萃取过程完全溶于二氯甲烷。打开分液漏斗的活塞，二氯甲烷然后允许其从下部流出。然后在分液漏斗中向剩余液体中加入约20mL二氯甲烷，重复3至5次，使产物完全进入二氯甲烷。萃取后，称重25mL玻璃反应瓶，使用该烧瓶，将通过萃取得到的二氯甲烷液体用旋转蒸发器旋转干燥。然后在4mL离心管中取少许旋转干燥的物质，加入少量二氯甲烷溶解。使用玻璃毛细管去除少量溶液。在薄层色谱硅胶板上进行平板化，然后将薄层色谱硅胶板置于玻璃液中r含约1 mL二氯甲烷，等待约3分钟直至二氯甲烷液体很快变薄。当色谱硅胶板完全润湿时，用镊子取出薄层色谱硅胶板，365 nm在便携式紫外线分析仪中使用。当荧光灯被激发时，可以观察到荧光点。当荧光灯被254nm激发时，没有其他点，表明提取是干燥的。之后获得的固体是相对纯的并且可以直接与下一反应反应。将烧瓶冷却后，再次称重，产物重量为976.5mg，收率为65.1％
参考文献：
[1] Patent: CN108148056, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0044; 0045; 0046; 0047; 0048; 0049; 0050
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 14, # 2, p. 669 - 673
4. 合成：3328-69-6

626-19-7

3328-69-6
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1985, # 23, p. 1668 - 1669
[2] Journal of the American Chemical Society, 1988, vol. 110, # 13, p. 4221 - 4227
5. 合成：3328-69-6

176243-28-0

3328-69-6
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 17, p. 3111 - 3114
[2] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 10, p. 3521 - 3546
6. 合成：3328-69-6

876-98-2

3328-69-6
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 14, p. 6278 - 6293
[2] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 17, p. 3111 - 3114
7. 合成：3328-69-6

N/A

3328-69-6
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1988, vol. 110, # 13, p. 4221 - 4227
8. 合成：3328-69-6

N/A

3328-69-6
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1988, vol. 110, # 13, p. 4221 - 4227
9. 合成：3328-69-6

N/A

3328-69-6
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1988, vol. 110, # 13, p. 4221 - 4227
10. 合成：3328-69-6

930-68-7

109-94-4

3328-69-6

15329-04-1
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1981, vol. 22, # 30, p. 2869 - 2870
11. 合成：3328-69-6

N/A

3328-69-6
参考文献：
[1] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 3, p. 89 - 91
12. 合成：3328-69-6

67-66-3

108-95-2

3328-69-6

3328-70-9

123-08-0

90-02-8
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 2095 - 2102
13. 合成：3328-69-6

610-04-8

3328-69-6
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 303

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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