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异喹啉 6并6芳杂并环 溴代物
异喹啉
5-溴异喹啉 溴异喹啉 溴异喹啉

CAS号：34784-04-8

CAS号34784-04-8, 是6并6芳杂并环类化合物, 分子量为208.05, 分子式C9H6BrN, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供34784-04-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5-溴异喹啉 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Bromoisoquinoline

货号：BD7217 5-Bromoisoquinoline 标准纯度：, 98%
34784-04-8
34784-04-8
34784-04-8

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 5-Bromoisoquinoline
中文名称 : 5-溴异喹啉(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 34784-04-8
分子式 : C9H6BrN
线性分子式 : -
分子量 : 208.05
MDL NO : MFCD01646405
沸点 : -
Pubchem ID : 736487
InChIKey : CYJZJGYYTFQQBY-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD7217

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 10
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 49.44
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

12.89 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.02
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.79
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.0
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.3
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.17
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.65

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.56
Solubility 0.0573 mg/ml ; 0.000275 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.72
Solubility 0.399 mg/ml ; 0.00192 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.56
Solubility 0.00574 mg/ml ; 0.0000276 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.59 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.19

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：34784-04-8

119-65-3

34784-04-8
产率 合成条件 实验步骤
81%
Stage #1: at -25 - 20℃;
Stage #2: With ammonia In water at 0℃; 		5-溴异喹啉的合成向250mL三颈圆底烧瓶中加入H 2 SO 4（150mL）。向上述分批加入异喹啉（17g，131.62mmol），同时冷却至0℃。向上述分批加入NBS（29.2g，164.04mmol），同时冷却至室温。在搅拌下使所得溶液反应2小时，同时将温度保持在-25℃至-22℃。使所得溶液在搅拌下反应过夜，同时温度为-25-22℃。保持在室温下。通过TLC（EtOAc / PE = 1：5）监测反应进程。然后通过加入1000mL H 2 O /冰淬灭反应混合物。通过加入NH 3 .H 2 O（30％）将pH调节至8-10。将所得溶液用500mL EtOAc萃取四次，合并有机层，用Na 2 SO 4干燥。通过用1：5EtOAc / PE溶剂系统的柱子排出来纯化残余物。这样得到22.24g（81％）的5-溴异喹啉，为白色固体。
81%
Stage #1: at -25 - 20℃; for 18 h;
Stage #2: With ammonia In water		 在0℃下将异喹啉（132mmol）分几批加入硫酸（150mL）中。 将反应混合物冷却至-25℃，分批加入N-溴代琥珀酰胺（164mmol），将反应混合物保持2小时。 将反应混合物温热至室温并再保持16小时。 将反应混合物用1000mL冰水（1000mL）稀释，并用浓氢氧化铵将溶液的pH调节至8-10。 将所得溶液用乙酸乙酯（4×500mL）萃取，将合并的有机层干燥（硫酸钠）并浓缩。 通过快速色谱法（1/5乙酸乙酯/石油醚）纯化残余物，得到5-溴异喹啉，81％收率，为白色固体。
81%
Stage #1: With N-Bromosuccinimide; sulfuric acid In water at -25 - 20℃;
Stage #2: With ammonium hydroxide In water		 5-溴异喹啉的合成向250mL三颈圆底烧瓶中加入H 2 SO 4（150mL）。向上述分批加入异喹啉（17g，131.62mmol），同时冷却至0℃。向上述分批加入NBS（29.2g，164.04mmol），同时冷却至室温。在搅拌下使所得溶液反应2小时，同时将温度保持在-25-22℃。使所得溶液在搅拌下反应过夜，同时温度为-25-22℃。保持在室温下。通过TLC（乙酸乙酯/石油醚= 1：5）监测反应进程。然后通过加入1000mL H 2 O /冰淬灭反应混合物。通过添加NH 3将pH调节至8-10。 H2O（30％）。将所得溶液用500mL乙酸乙酯萃取四次，合并有机层，用Na 2 SO 4干燥。通过用1：5乙酸乙酯/石油醚溶剂系统的柱子排出来纯化残余物。这样得到22.24g（81％）的5-溴异喹啉，为白色固体。
81%
Stage #1: at 0℃;
Stage #2: at -25 - 20℃;
Stage #3: With ammonium hydroxide In waterCooling with ice		 中间体13：2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-磺酰氯的合成; 1. 5-溴异喹啉的合成; 在0℃下将异喹啉（132mmol）分几批加入硫酸（150mL）中。将反应混合物冷却至-25℃并分批加入N-溴代琥珀酰胺（164mmol），反应混合物为 保持2小时。 将反应混合物温热至室温并再保持16小时。 将反应混合物用1000mL冰水（1000mL）稀释，并用浓氢氧化铵将溶液的pH调节至8-10。 将得到的溶液用乙酸乙酯（4.x.500mL）萃取，将合并的有机层干燥（硫酸钠）并浓缩。 通过快速色谱法（1/5乙酸乙酯/石油醚）纯化残余物，得到5-溴异喹啉，81％收率，为白色固体。
81%
Stage #1: at 0℃;
Stage #2: at -25 - 20℃;
Stage #3: With ammonia In water		 中间体19：2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-磺酰氯的合成。 5-溴异喹啉的合成。在0℃下将异喹啉（132mmol）分几批加入硫酸（150mL）中。 将反应混合物冷却至-25℃，分批加入N-溴代琥珀酰胺（164mmol），将反应混合物保持2小时。 将反应混合物温热至室温并再保持16小时。 将反应混合物用1000mL冰水（1000mL）稀释，并用浓氢氧化铵将溶液的pH调节至8-10。 将所得溶液用乙酸乙酯（4×500mL）萃取，将合并的有机层干燥（硫酸钠）并浓缩。 通过快速色谱法（1/5乙酸乙酯/石油醚）纯化残余物，得到5-溴异喹啉，81％收率，为白色固体。
81%
Stage #1: at -25 - 20℃;
Stage #2: With ammonia In water		 在室温下将草酰氯（157.6mmol）滴加到1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-磺酸（22.0mmol）的二氯甲烷（100mL）和N，N-二甲基甲酰胺（1mL）溶液中。 10毫升）。 将所得溶液保持2小时，然后用冰水（200mL）稀释。 将所得溶液用二氯甲烷（2.x.100mL）萃取，将合并的有机物干燥（硫酸钠），过滤并浓缩。 通过快速色谱法（1/4乙酸乙酯/石油醚）纯化残余物，得到1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-磺酰氯，20％收率，为黄色固体。 1H NMR（CDCl3）δ7.69（d，1H），7.51（s，1H），6.54（d，1H），3.57（t，2H），3.02（s，3H），2.78（d，2H），1.98（ m，2H）。
81%
Stage #1: at -25 - 20℃;
Stage #2: With ammonium hydroxide In waterCooling with ice water		 中间体19：2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-磺酰氯的合成。 5-溴异喹啉的合成。在0℃下将异喹啉（132mmol）分几批加入硫酸（150mL）中。 将反应混合物冷却至-25℃，分批加入N-溴代琥珀酰胺（164mmol），并将反应混合物保持2小时。 将反应混合物温热至室温并再保持16小时。 将反应混合物用1000mL冰水（1000mL）稀释，并用浓氢氧化铵将溶液的pH调节至8-10。 将所得溶液用乙酸乙酯（4×500mL）萃取，将合并的有机层干燥（硫酸钠）并浓缩。 通过快速色谱法（1/5乙酸乙酯/石油醚）纯化残余物，得到5-溴异喹啉，81％收率，为白色固体。
81%
Stage #1: at -25 - 20℃;
Stage #2: With ammonia In water		 在0℃下将异喹啉（132mmol）分几批加入硫酸（150mL）中。将反应混合物冷却至-25℃并分批加入N-溴代琥珀酰胺（164mmol），反应混合物为 保持2小时。 将反应混合物温热至室温并再保持16小时。 将反应混合物用1000mL冰水（1000mL）稀释，并用浓氢氧化铵将溶液的pH调节至8-10。 将所得溶液用乙酸乙酯（4×500mL）萃取，将合并的有机层干燥（硫酸钠）并浓缩。 通过快速色谱法（1/5乙酸乙酯/石油醚）纯化残余物，得到5-溴异喹啉，81％收率，为白色固体。
81%
Stage #1: at -25 - 20℃;
Stage #2: With ammonia In water		 向250mL三颈圆底烧瓶中加入H 2 SO 4（150mL）。向上述分批加入异喹啉（17g，131.62mmol），同时冷却至0℃。向上述分批加入NBS（29.2g，164.04mmol），同时冷却至-25℃至-22℃的温度。使所得溶液在搅拌下反应2小时，同时将温度保持在-25-2.2℃。使所得溶液在搅拌下反应过夜，同时将温度保持在室温。通过TLC（乙酸乙酯/石油醚= 1：5）监测反应进程。然后通过加入1000mL H 2 O /冰淬灭反应混合物。通过添加NH 3将pH调节至8-10。 H2O（30％）。将所得溶液用500mL乙酸乙酯萃取四次，合并有机层，用Na 2 SO 4干燥。通过用1：5乙酸乙酯/石油醚溶剂系统的柱洗脱来纯化残余物。这样得到22.24g（81％）5-溴异喹啉，为白色固体。
79% at -25 - -18℃; for 4 h; 为了机械搅拌浓H 2 SO 4（170mL），在0℃下缓慢加入异喹啉（1; 21.8g，169.2mmol，1.0当量）。将混合物冷却至-25℃并以使反应温度保持在-25至-22℃之间的速率加入NBS（39.3g，220.5mmol，1.3当量）。将混合物在-25和-20℃之间搅拌2小时，在-18℃下搅拌2小时。然后将其倒入碎冰（600g）中并通过使用浓缩NH 3溶液和强化冷却使其呈碱性（pH 8-9）。用Et 2 O（3×300mL）萃取碱性浆液。将合并的有机层用1.0M NaOH水溶液（2×300mL）和H 2 O（300mL）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤，并蒸发，得到棕色油状物。通过真空蒸馏（128-130℃/ 2托）纯化粗产物，得到2，为白色粉末。产量：27.8g（79％）;熔点82-83℃.IR（ATR）：1580,1485,1368,1263,1199,1136,962,817,750,673,627,525cm -1 .1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ= 9.23（s，1H），8.64（d，J = 6.0Hz，1H），7.99-7.94（m，3H），7.48（t，J = 7.8Hz，1H）.13 C NMR（100MHz） ，CDCl 3）：δ= 152.7,144.5,135.2,134.2,129.8,127.9,127.6,121.7,119.6。
77% at -10 - 25℃; for 24 h; Inert atmosphere （1）反应烧瓶在250mL三，-10℃氮气下，加入异喹啉（11g，85mmol）和浓硫酸（100mL）搅拌，然后加入N-溴代琥珀酰亚胺（17.8g，100mmol）混合，反应升温至 25 24h，得到反应溶液。 将反应溶液加入冰水中，然后加入氨水和乙酸乙酯（50mL×3）萃取，水（50mL×3）洗涤，饱和盐水（100mL），用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到5-溴 - 异喹啉 14g，收率为77％
71% With N-Bromosuccinimide; sulfuric acid In tetrahydrofuran at -25 - 25℃; for 26 h; 将异喹啉38（1156mg，8.95mmol）缓慢混合。 在0℃下加入H 2 SO 4（9.7mL）。 冷却至-25℃后，加入NBS（1912mg，10.74mmol）。 将反应混合物在-25℃下搅拌2小时，然后在25℃下再搅拌24小时。 随后，加入冰并将混合物用浓盐酸处理。 NH 4 OH（10mL）至pH = 8-10。 用EtOAc（3×10mL）萃取所得溶液。 将合并的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。 通过硅胶快速色谱法（20％EtOAc的石油醚溶液）纯化残余物，得到标题化合物，为淡粉红色固体（71％收率）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ9.24（s，1H），8.65（d，J = 5.9Hz，1H），8.00-7.95（m，3H），7.48（t，J = 7.8Hz，1H）; ESI-MS m / z 209.1 [M + H] +。
50%
Stage #1: at -30 - 0℃; for 5 h;
Stage #2: With ammonia In water		 实施例57A将5-溴异喹啉浓缩的H 2 SO 4（260mL）冷却至-25℃，同时用机械搅拌器搅拌。缓慢加入异喹啉（30mL，0.25mol），使温度不超过0℃。加完后。将红色溶液再冷却至-25℃并分小份用N-溴代琥珀酰亚胺（55.49g，0.31mol）处理，使温度不超过-20℃。将反应混合物搅拌5小时，保持温度然后使反应混合物升温至-10℃并小心地倒入600g冰中。使用25％NH 4 OH将所得浆液调节至pH 10。然后将混合物用乙醚（3×600mL）萃取。合并醚级分，通过硅藻土塞过滤，并将滤液减压浓缩。将残余物悬浮在热庚烷（600mL）中。滗析出庚烷。用己烷（2×200mL）重复该过程。将合并的庚烷和己烷馏分在减压下浓缩，得到芥末黄色固体。通过从庚烷（26.37g，50％）重结晶获得标题化合物。熔点78°-80°C。 MS（ESI +）m / z 209（M + H）+; 1 H NMR（DMSO，300MHz）δ7.65（t，J 7.9,1H），7.94（d，J 8.1,1H），8.17（dd，J 1.0,7.4,1H），8.22（d，J 8.1,1H） ，8.68（d，J 6.1,1H），9.37（s，1H）;。 C9H6BrN的计算值：C，51.96; H，2.91; N，6.73; Br，38.41。实测值：C，51.24; H，2.79; N，6.52; Br，38.81。
28%
Stage #1: With aluminum (III) chloride In dichloromethaneHeating / reflux
Stage #2: at 75 - 100℃; Neat (no solvent)		 向AIC13（156.7g，1.18mol）在CH 2 Cl 2（500mL）中的悬浮液中，以使得反应混合物温和回流的速率滴加异喹啉（605mmol，71mL）的CH 2 Cl 2（100mL）溶液。 加完后，蒸馏除去CH 2 Cl 2。 将黑色残余物在120℃下熔化，然后将温度调节至100℃。在100℃下在2小时内向混合物中滴加Br 2（31mL，605mmol）并在相同温度下搅拌30分钟，然后在75℃下搅拌。 C过夜。 将混合物冷却至室温，然后小心地倒入冰水中。 将含水混合物用NaOH水溶液碱化。 并用乙醚萃取。 将有机物用Na 2 SO 4干燥，然后蒸发。 在SiO 2柱色谱上进行两次序列纯化，重结晶（从己烷中），得到标题化合物（34.5g，28％）。
28%
Stage #1: With aluminum (III) chloride In dichloromethaneHeating / reflux
Stage #2: at 75 - 100℃; Neat (no solvent)		 向AICI3（156.7g，1.18mol）的CH 2 Cl 2（500mL）悬浮液中滴加异喹啉（1）（605mmol，71mL）的CH 2 Cl 2（100mL）溶液，其加入速率使反应混合物温和回流。。 加完后，蒸馏除去CH 2 Cl 2。 将黑色残余物在120℃下熔化，然后将温度调节至100℃。在100℃下在2小时内向混合物中滴加Br 2（31mL，605mmol）并在相同温度下搅拌30分钟，然后在75℃下搅拌过夜。 将混合物冷却至室温，然后小心地倒入冰水中。 将含水混合物用NaOH水溶液碱化。 并用乙醚萃取。 将有机层用Na 2 SO 4干燥，然后蒸发。 在SiO 2柱色谱上纯化两次，用己烷重结晶，得到标题化合物（34.5g，28％）。 MS（ESI）（M + H）+ 208,210
26% at 75 - 85℃; for 5 h; 5溴异喹啉。 该装置是500mL三颈烧瓶，其配备有冷凝器，滴液漏斗和终止于刚性新月形Teflon聚四氟乙烯桨叶的搅拌器。 向烧瓶中的异喹啉（57.6g，447mmol）中加入AlCl 3（123g，920mmol）。 将混合物加热至75-85℃。 使用滴液漏斗在4小时内加入溴（48.0g，300mmol）。 将所得混合物在75℃下搅拌1小时。 将几乎黑色的混合物倒入剧烈手动搅拌的冰裂冰中。 将冷混合物用氢氧化钠溶液（10N）处理以溶解所有铝盐如铝酸钠，并用乙醚萃取油层。 用Na 2 SO 4干燥并浓缩后，将乙醚萃取液在约0.3mm下蒸馏。 得到白色固体（16.3g，78mmol），馏分约为125℃（产率26％）。 通过重结晶（戊烷或己烷）进一步纯化产物
26% at 75 - 85℃; for 5 h; 该装置是500mL三颈烧瓶，其配备有冷凝器，滴液漏斗和终止于刚性新月形Teflon聚四氟乙烯桨叶的搅拌器。向烧瓶中的异喹啉（57.6g，447mmol）中加入AlCl 3（123g，920mmol）。将混合物加热至75-85℃。使用滴液漏斗在4小时内加入溴（48.0g，300mmol）。将所得混合物在75℃下搅拌1小时。将几乎黑色的混合物倒入剧烈手动搅拌的裂冰中。将冷混合物用氢氧化钠溶液（10N）处理以溶解所有铝盐如铝酸钠，并用乙醚萃取油层。用Na 2 SO 4干燥并浓缩后，将乙醚萃取液在约0.3mm下蒸馏。获得约125℃的白色固体（16.3g，78mmol）（26％收率）。通过重结晶（戊烷或己烷）进一步纯化产物：mp80-81℃; 1H NMR（DMSO-d6）δ9.34（s，1H），8.63（d，1H，J = 9.0Hz），8.17（d，1H，J = 7.5Hz），8.11（d，1H，J = 6.6） Hz），7.90（d，1H，J = 6.0Hz），7.60（t，1H，J = 7.5Hz）; 13 C NMR（DMSO-d6）δ153.0,144.7,134.3,134.0,129.3,128.5,128.0,120.3和118.6。。计算。 C9H6BrN的分析计算值：C，51.96; H，2.91; N，6.73。实测值：C，51.82; H，2.91; N，6.64。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2008/318941, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[2] Patent: WO2009/23844, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 105-106
[3] Patent: US2008/200471, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 45; 45-46
[4] Patent: US2010/16297, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[5] Patent: WO2010/21797, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[6] Patent: US2010/29629, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[7] Patent: WO2010/24980, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 86; 87
[8] Patent: US2010/22581, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 35; 36
[9] Patent: WO2007/98418, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 127-128
[10] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 11, p. 2181 - 2190
[11] Patent: CN105669547, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0076; 0077
[12] European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, p. 290 - 320
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 24, p. 5567 - 5573
[14] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 1, p. 262 - 265
[15] Patent: US2005/113576, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[16] Organic Syntheses, 2005, vol. 81, p. 96 - 104
[17] Patent: WO2005/49576, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[18] Patent: WO2005/49577, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[19] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 17, p. 3660 - 3668
[20] Patent: WO2006/12640, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 52
[21] Patent: US2007/155720, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[22] Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related Elements, 2000, vol. 164, p. 131 - 143
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1996, vol. 6, # 22, p. 2623 - 2628
[24] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 15, p. 4972 - 4982
[25] Patent: US2003/158188, 2003, A1
[26] Patent: US6933311, 2005, B2
[27] Patent: US2005/182079, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[28] Reactive and Functional Polymers, 2011, vol. 71, # 8, p. 849 - 856
[29] ChemMedChem, 2014, vol. 9, # 1, p. 129 - 150
[30] Inorganic Chemistry, 2016, vol. 55, # 15, p. 7388 - 7395
[31] Patent: US2004/157849, 2004, A1

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2. 合成：34784-04-8

1125-60-6

34784-04-8
产率 合成条件 实验步骤
53%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(I) bromide In water at 0 - 20℃; 		在0℃下，将亚硝酸钠（2.15g，31.21mmol）的水（2mL）溶液加入到异喹啉-5-基胺（3.0g，20.80mmol）的46％溴化氢水溶液（9.98g，124.84mmol）中。 C。 将混合物在0℃下搅拌30分钟，然后加入溴化亚铜（3.58g，24.96mmol）在46％溴化氢水溶液（9.98g，124.84mmol）中的溶液，使反应温热至环境温度并搅拌 2小时 将所得混合物用含水铵碱化，并用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到粗化合物。 通过硅胶（100-200目）柱色谱法纯化，用20％乙酸乙酯的石油醚溶液作为洗脱液，得到5-溴异喹啉（2.3g，53％），为浅黄色固体。
50%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In HBr; water at 0℃; for 0.33 h;
Stage #2: With copper(I) bromide In water at 0 - 20℃; for 1 h;
Stage #3: With sodium hydroxide In water		 实施例78A 5-溴异喹啉向冷却至0℃的5-氨基异喹啉（2.0g，13.8mmol）和48％HBr（6mL）在20mL水中的溶液中加入亚硝酸钠溶液（0.95g，13.8mmol） 在6毫升水中。 将溶液在0℃下搅拌20分钟。 将溶液保持在0℃，加入到CuBr（2.11g，15.9mmol）在48％HBr（4.77mL）和水（10mL）中的溶液中。 将反应在室温下搅拌另外1小时。 用NaOH（50％）中和反应，并用乙酸乙酯（3x）萃取。 将合并的有机层真空浓缩，并使用1：1己烷/乙酸乙酯进行色谱分离，得到1.4g产物（50％）。
36%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at 0℃;
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(I) bromide In water at 20 - 75℃;
Stage #3: With sodium hydroxide In water at 0℃; 		准备40; （异喹啉-5-基）氧代乙酸甲酯;将5-氨基异喹啉（20g，139mmol）溶于500mL圆底烧瓶中的氢溴酸（48％，100mL）中，然后加入亚硝酸钠（9.6g，139mmol）的水（50mL）溶液。在0°C时小心谨慎。完全加入盐后，白色浆液变为鲜红色，然后将该溶液转移到另一个含有CuBr（25g，174mmol）的500mL容器中，在75℃下在氢溴酸（48％，200mL）中搅拌。这种转移是缓慢而谨慎地进行的。加完后，将混合物在75℃下搅拌1小时，然后冷却至室温，并保持搅拌过夜。然后将混合物置于冰浴上，向溶液中加入一些冰，然后用氢氧化钠水溶液（20％，250mL）溶液碱化。过滤浆液，然后用乙醚萃取滤液。然后将固体和提取物合并，并在氯仿中超声处理1小时。将该污泥通过硅藻土塞过滤，通过旋转蒸发除去氯仿。通过在氯仿中的柱色谱法以36％的产率，10.4g（50mmol）的5-溴 - 异喹啉，以纯的形式获得最终化合物。 MS（ES，m / z）：208.0（M +（79 Br）+ 1），210.0（M +（81 Br）+1）。
50% With sodium nitrite In water; hydrogen bromide 实施例78A 5-溴异喹啉向冷却至0℃的5-氨基异喹啉（2.0g，13.8mmol）和48％HBr（6mL）在20mL水中的溶液中加入亚硝酸钠溶液（0.95g，13.8mmol） 在6毫升水中。 将溶液在0℃下搅拌20分钟。 将溶液保持在0℃，加入到CuBr（2.11g，15.9mmol）在48％HBr（4.77mL）和水（10mL）中的溶液中。 将反应在室温下搅拌另外1小时。 用NaOH（50％）中和反应，并用乙酸乙酯（3x）萃取。 将合并的有机层真空浓缩，并使用1：1己烷/乙酸乙酯进行色谱分离，得到1.4g产物（50％）。

更多
参考文献：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 2005, vol. 83, # 3, p. 213 - 219
[2] Patent: WO2009/130481, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 142
[3] Patent: US2003/199511, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[4] Patent: WO2003/76398, 2003, A2. Location in patent: Page/Page column 27
[5] Patent: US2004/180874, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[6] Patent: WO2003/76442, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[7] Patent: US2003/187026, 2003, A1

更多

3. 合成：34784-04-8

1125-60-6

12775-96-1

34784-04-8
产率 合成条件 实验步骤
53% With aqueous HBr; sodium nitrite In water 步骤1在-78℃下将5-氨基异喹啉（5.0g，34.7mmol）与48％HBr水溶液（65mL）混合15分钟。 然后滴加亚硝酸钠（3.1g，45mmol）的水（6mL）溶液。 在-78℃下搅拌15分钟后，将混合物温热至0℃。非常缓慢地加入铜粉（0.3g）以避免过度发泡。 添加完成后，将反应容器装配回流冷凝器，并将混合物加热至100℃并保持4小时。 将混合物倒入冰（约200g）中，用KOH使其呈碱性（pH = 10）。 含水混合物用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，干燥（MgSO 4），过滤，真空浓缩。 通过硅胶色谱法（10：1己烷 - 乙酸乙酯）纯化，得到3.8g（53％收率）5-溴异喹啉; 1H NMR（400MHz，CD3OD）δ9.25（s，1H），8.57（d，J = 6.2Hz，1H），8.1（m，3H），7.60（m，1H）; MS（AP / CI）：208.0,210.0（M + H）+。
53% With aqueous HBr; sodium nitrite In water 步骤1在-78℃下将5-氨基异喹啉（5.0g，34.7mmol）与48％HBr水溶液（65mL）混合15分钟。 然后滴加亚硝酸钠（3.1g，45mmol）的水（6mL）溶液。 在-78℃下搅拌15分钟后，将混合物温热至0℃。非常缓慢地加入铜粉（0.3g）以避免过度发泡。 添加完成后，将反应容器装配回流冷凝器，并将混合物加热至100℃并保持4小时。 将混合物倒入冰（约200g）中，用KOH使其呈碱性（pH = 10）。 含水混合物用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，干燥（MgSO 4），过滤，真空浓缩。 通过硅胶色谱法（10：1己烷 - 乙酸乙酯）纯化，得到3.8g（53％收率）5-溴异喹啉; 1H NMR（400MHz，CD3OD）δ9.25（s，1H），8.57（d，J = 6.2Hz，1H），8.1（m，3H），7.60（m，1H）; MS（AP / CI）：208.0,210.0（M + H）+。
参考文献：
[1] Patent: US2003/83352, 2003, A1
[2] Patent: US2002/119963, 2002, A1

相关分类

高端化学品 杂环砌块 异喹啉
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  • 分子量

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  • 质量

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异喹啉

货号: BD101878

CAS号: 81045-39-8

相似度: 97.96%

货号: BD168005

CAS号: 651310-24-6

相似度: 92.31%

货号: BD7219

CAS号: 34784-05-9

相似度: 91.84%

货号: BD11486

CAS号: 1532-97-4

相似度: 88.24%

货号: BD236401

CAS号: 1204298-52-1

相似度: 88.24%

相同官能团产品

溴代物

货号: BD101878

CAS号: 81045-39-8

相似度: 97.96%

货号: BD168005

CAS号: 651310-24-6

相似度: 92.31%

货号: BD7219

CAS号: 34784-05-9

相似度: 91.84%

货号: BD11486

CAS号: 1532-97-4

相似度: 88.24%

货号: BD236401

CAS号: 1204298-52-1

相似度: 88.24%

合成路线

1. 合成：34784-04-8

119-65-3

34784-04-8
产率 合成条件 实验参考步骤
81%
Stage #1: at -25 - 20℃;
Stage #2: With ammonia In water at 0℃; 		5-溴异喹啉的合成向250mL三颈圆底烧瓶中加入H 2 SO 4（150mL）。向上述分批加入异喹啉（17g，131.62mmol），同时冷却至0℃。向上述分批加入NBS（29.2g，164.04mmol），同时冷却至室温。在搅拌下使所得溶液反应2小时，同时将温度保持在-25℃至-22℃。使所得溶液在搅拌下反应过夜，同时温度为-25-22℃。保持在室温下。通过TLC（EtOAc / PE = 1：5）监测反应进程。然后通过加入1000mL H 2 O /冰淬灭反应混合物。通过加入NH 3 .H 2 O（30％）将pH调节至8-10。将所得溶液用500mL EtOAc萃取四次，合并有机层，用Na 2 SO 4干燥。通过用1：5EtOAc / PE溶剂系统的柱子排出来纯化残余物。这样得到22.24g（81％）的5-溴异喹啉，为白色固体。
81%
Stage #1: at -25 - 20℃; for 18 h;
Stage #2: With ammonia In water		 在0℃下将异喹啉（132mmol）分几批加入硫酸（150mL）中。 将反应混合物冷却至-25℃，分批加入N-溴代琥珀酰胺（164mmol），将反应混合物保持2小时。 将反应混合物温热至室温并再保持16小时。 将反应混合物用1000mL冰水（1000mL）稀释，并用浓氢氧化铵将溶液的pH调节至8-10。 将所得溶液用乙酸乙酯（4×500mL）萃取，将合并的有机层干燥（硫酸钠）并浓缩。 通过快速色谱法（1/5乙酸乙酯/石油醚）纯化残余物，得到5-溴异喹啉，81％收率，为白色固体。
81%
Stage #1: With N-Bromosuccinimide; sulfuric acid In water at -25 - 20℃;
Stage #2: With ammonium hydroxide In water		 5-溴异喹啉的合成向250mL三颈圆底烧瓶中加入H 2 SO 4（150mL）。向上述分批加入异喹啉（17g，131.62mmol），同时冷却至0℃。向上述分批加入NBS（29.2g，164.04mmol），同时冷却至室温。在搅拌下使所得溶液反应2小时，同时将温度保持在-25-22℃。使所得溶液在搅拌下反应过夜，同时温度为-25-22℃。保持在室温下。通过TLC（乙酸乙酯/石油醚= 1：5）监测反应进程。然后通过加入1000mL H 2 O /冰淬灭反应混合物。通过添加NH 3将pH调节至8-10。 H2O（30％）。将所得溶液用500mL乙酸乙酯萃取四次，合并有机层，用Na 2 SO 4干燥。通过用1：5乙酸乙酯/石油醚溶剂系统的柱子排出来纯化残余物。这样得到22.24g（81％）的5-溴异喹啉，为白色固体。
81%
Stage #1: at 0℃;
Stage #2: at -25 - 20℃;
Stage #3: With ammonium hydroxide In waterCooling with ice		 中间体13：2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-磺酰氯的合成; 1. 5-溴异喹啉的合成; 在0℃下将异喹啉（132mmol）分几批加入硫酸（150mL）中。将反应混合物冷却至-25℃并分批加入N-溴代琥珀酰胺（164mmol），反应混合物为 保持2小时。 将反应混合物温热至室温并再保持16小时。 将反应混合物用1000mL冰水（1000mL）稀释，并用浓氢氧化铵将溶液的pH调节至8-10。 将得到的溶液用乙酸乙酯（4.x.500mL）萃取，将合并的有机层干燥（硫酸钠）并浓缩。 通过快速色谱法（1/5乙酸乙酯/石油醚）纯化残余物，得到5-溴异喹啉，81％收率，为白色固体。
81%
Stage #1: at 0℃;
Stage #2: at -25 - 20℃;
Stage #3: With ammonia In water		 中间体19：2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-磺酰氯的合成。 5-溴异喹啉的合成。在0℃下将异喹啉（132mmol）分几批加入硫酸（150mL）中。 将反应混合物冷却至-25℃，分批加入N-溴代琥珀酰胺（164mmol），将反应混合物保持2小时。 将反应混合物温热至室温并再保持16小时。 将反应混合物用1000mL冰水（1000mL）稀释，并用浓氢氧化铵将溶液的pH调节至8-10。 将所得溶液用乙酸乙酯（4×500mL）萃取，将合并的有机层干燥（硫酸钠）并浓缩。 通过快速色谱法（1/5乙酸乙酯/石油醚）纯化残余物，得到5-溴异喹啉，81％收率，为白色固体。
81%
Stage #1: at -25 - 20℃;
Stage #2: With ammonia In water		 在室温下将草酰氯（157.6mmol）滴加到1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-磺酸（22.0mmol）的二氯甲烷（100mL）和N，N-二甲基甲酰胺（1mL）溶液中。 10毫升）。 将所得溶液保持2小时，然后用冰水（200mL）稀释。 将所得溶液用二氯甲烷（2.x.100mL）萃取，将合并的有机物干燥（硫酸钠），过滤并浓缩。 通过快速色谱法（1/4乙酸乙酯/石油醚）纯化残余物，得到1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-磺酰氯，20％收率，为黄色固体。 1H NMR（CDCl3）δ7.69（d，1H），7.51（s，1H），6.54（d，1H），3.57（t，2H），3.02（s，3H），2.78（d，2H），1.98（ m，2H）。
81%
Stage #1: at -25 - 20℃;
Stage #2: With ammonium hydroxide In waterCooling with ice water		 中间体19：2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-磺酰氯的合成。 5-溴异喹啉的合成。在0℃下将异喹啉（132mmol）分几批加入硫酸（150mL）中。 将反应混合物冷却至-25℃，分批加入N-溴代琥珀酰胺（164mmol），并将反应混合物保持2小时。 将反应混合物温热至室温并再保持16小时。 将反应混合物用1000mL冰水（1000mL）稀释，并用浓氢氧化铵将溶液的pH调节至8-10。 将所得溶液用乙酸乙酯（4×500mL）萃取，将合并的有机层干燥（硫酸钠）并浓缩。 通过快速色谱法（1/5乙酸乙酯/石油醚）纯化残余物，得到5-溴异喹啉，81％收率，为白色固体。
81%
Stage #1: at -25 - 20℃;
Stage #2: With ammonia In water		 在0℃下将异喹啉（132mmol）分几批加入硫酸（150mL）中。将反应混合物冷却至-25℃并分批加入N-溴代琥珀酰胺（164mmol），反应混合物为 保持2小时。 将反应混合物温热至室温并再保持16小时。 将反应混合物用1000mL冰水（1000mL）稀释，并用浓氢氧化铵将溶液的pH调节至8-10。 将所得溶液用乙酸乙酯（4×500mL）萃取，将合并的有机层干燥（硫酸钠）并浓缩。 通过快速色谱法（1/5乙酸乙酯/石油醚）纯化残余物，得到5-溴异喹啉，81％收率，为白色固体。
81%
Stage #1: at -25 - 20℃;
Stage #2: With ammonia In water		 向250mL三颈圆底烧瓶中加入H 2 SO 4（150mL）。向上述分批加入异喹啉（17g，131.62mmol），同时冷却至0℃。向上述分批加入NBS（29.2g，164.04mmol），同时冷却至-25℃至-22℃的温度。使所得溶液在搅拌下反应2小时，同时将温度保持在-25-2.2℃。使所得溶液在搅拌下反应过夜，同时将温度保持在室温。通过TLC（乙酸乙酯/石油醚= 1：5）监测反应进程。然后通过加入1000mL H 2 O /冰淬灭反应混合物。通过添加NH 3将pH调节至8-10。 H2O（30％）。将所得溶液用500mL乙酸乙酯萃取四次，合并有机层，用Na 2 SO 4干燥。通过用1：5乙酸乙酯/石油醚溶剂系统的柱洗脱来纯化残余物。这样得到22.24g（81％）5-溴异喹啉，为白色固体。
79% at -25 - -18℃; for 4 h; 为了机械搅拌浓H 2 SO 4（170mL），在0℃下缓慢加入异喹啉（1; 21.8g，169.2mmol，1.0当量）。将混合物冷却至-25℃并以使反应温度保持在-25至-22℃之间的速率加入NBS（39.3g，220.5mmol，1.3当量）。将混合物在-25和-20℃之间搅拌2小时，在-18℃下搅拌2小时。然后将其倒入碎冰（600g）中并通过使用浓缩NH 3溶液和强化冷却使其呈碱性（pH 8-9）。用Et 2 O（3×300mL）萃取碱性浆液。将合并的有机层用1.0M NaOH水溶液（2×300mL）和H 2 O（300mL）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤，并蒸发，得到棕色油状物。通过真空蒸馏（128-130℃/ 2托）纯化粗产物，得到2，为白色粉末。产量：27.8g（79％）;熔点82-83℃.IR（ATR）：1580,1485,1368,1263,1199,1136,962,817,750,673,627,525cm -1 .1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ= 9.23（s，1H），8.64（d，J = 6.0Hz，1H），7.99-7.94（m，3H），7.48（t，J = 7.8Hz，1H）.13 C NMR（100MHz） ，CDCl 3）：δ= 152.7,144.5,135.2,134.2,129.8,127.9,127.6,121.7,119.6。
77% at -10 - 25℃; for 24 h; Inert atmosphere （1）反应烧瓶在250mL三，-10℃氮气下，加入异喹啉（11g，85mmol）和浓硫酸（100mL）搅拌，然后加入N-溴代琥珀酰亚胺（17.8g，100mmol）混合，反应升温至 25 24h，得到反应溶液。 将反应溶液加入冰水中，然后加入氨水和乙酸乙酯（50mL×3）萃取，水（50mL×3）洗涤，饱和盐水（100mL），用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到5-溴 - 异喹啉 14g，收率为77％
71% With N-Bromosuccinimide; sulfuric acid In tetrahydrofuran at -25 - 25℃; for 26 h; 将异喹啉38（1156mg，8.95mmol）缓慢混合。 在0℃下加入H 2 SO 4（9.7mL）。 冷却至-25℃后，加入NBS（1912mg，10.74mmol）。 将反应混合物在-25℃下搅拌2小时，然后在25℃下再搅拌24小时。 随后，加入冰并将混合物用浓盐酸处理。 NH 4 OH（10mL）至pH = 8-10。 用EtOAc（3×10mL）萃取所得溶液。 将合并的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。 通过硅胶快速色谱法（20％EtOAc的石油醚溶液）纯化残余物，得到标题化合物，为淡粉红色固体（71％收率）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ9.24（s，1H），8.65（d，J = 5.9Hz，1H），8.00-7.95（m，3H），7.48（t，J = 7.8Hz，1H）; ESI-MS m / z 209.1 [M + H] +。
50%
Stage #1: at -30 - 0℃; for 5 h;
Stage #2: With ammonia In water		 实施例57A将5-溴异喹啉浓缩的H 2 SO 4（260mL）冷却至-25℃，同时用机械搅拌器搅拌。缓慢加入异喹啉（30mL，0.25mol），使温度不超过0℃。加完后。将红色溶液再冷却至-25℃并分小份用N-溴代琥珀酰亚胺（55.49g，0.31mol）处理，使温度不超过-20℃。将反应混合物搅拌5小时，保持温度然后使反应混合物升温至-10℃并小心地倒入600g冰中。使用25％NH 4 OH将所得浆液调节至pH 10。然后将混合物用乙醚（3×600mL）萃取。合并醚级分，通过硅藻土塞过滤，并将滤液减压浓缩。将残余物悬浮在热庚烷（600mL）中。滗析出庚烷。用己烷（2×200mL）重复该过程。将合并的庚烷和己烷馏分在减压下浓缩，得到芥末黄色固体。通过从庚烷（26.37g，50％）重结晶获得标题化合物。熔点78°-80°C。 MS（ESI +）m / z 209（M + H）+; 1 H NMR（DMSO，300MHz）δ7.65（t，J 7.9,1H），7.94（d，J 8.1,1H），8.17（dd，J 1.0,7.4,1H），8.22（d，J 8.1,1H） ，8.68（d，J 6.1,1H），9.37（s，1H）;。 C9H6BrN的计算值：C，51.96; H，2.91; N，6.73; Br，38.41。实测值：C，51.24; H，2.79; N，6.52; Br，38.81。
28%
Stage #1: With aluminum (III) chloride In dichloromethaneHeating / reflux
Stage #2: at 75 - 100℃; Neat (no solvent)		 向AIC13（156.7g，1.18mol）在CH 2 Cl 2（500mL）中的悬浮液中，以使得反应混合物温和回流的速率滴加异喹啉（605mmol，71mL）的CH 2 Cl 2（100mL）溶液。 加完后，蒸馏除去CH 2 Cl 2。 将黑色残余物在120℃下熔化，然后将温度调节至100℃。在100℃下在2小时内向混合物中滴加Br 2（31mL，605mmol）并在相同温度下搅拌30分钟，然后在75℃下搅拌。 C过夜。 将混合物冷却至室温，然后小心地倒入冰水中。 将含水混合物用NaOH水溶液碱化。 并用乙醚萃取。 将有机物用Na 2 SO 4干燥，然后蒸发。 在SiO 2柱色谱上进行两次序列纯化，重结晶（从己烷中），得到标题化合物（34.5g，28％）。
28%
Stage #1: With aluminum (III) chloride In dichloromethaneHeating / reflux
Stage #2: at 75 - 100℃; Neat (no solvent)		 向AICI3（156.7g，1.18mol）的CH 2 Cl 2（500mL）悬浮液中滴加异喹啉（1）（605mmol，71mL）的CH 2 Cl 2（100mL）溶液，其加入速率使反应混合物温和回流。。 加完后，蒸馏除去CH 2 Cl 2。 将黑色残余物在120℃下熔化，然后将温度调节至100℃。在100℃下在2小时内向混合物中滴加Br 2（31mL，605mmol）并在相同温度下搅拌30分钟，然后在75℃下搅拌过夜。 将混合物冷却至室温，然后小心地倒入冰水中。 将含水混合物用NaOH水溶液碱化。 并用乙醚萃取。 将有机层用Na 2 SO 4干燥，然后蒸发。 在SiO 2柱色谱上纯化两次，用己烷重结晶，得到标题化合物（34.5g，28％）。 MS（ESI）（M + H）+ 208,210
26% at 75 - 85℃; for 5 h; 5溴异喹啉。 该装置是500mL三颈烧瓶，其配备有冷凝器，滴液漏斗和终止于刚性新月形Teflon聚四氟乙烯桨叶的搅拌器。 向烧瓶中的异喹啉（57.6g，447mmol）中加入AlCl 3（123g，920mmol）。 将混合物加热至75-85℃。 使用滴液漏斗在4小时内加入溴（48.0g，300mmol）。 将所得混合物在75℃下搅拌1小时。 将几乎黑色的混合物倒入剧烈手动搅拌的冰裂冰中。 将冷混合物用氢氧化钠溶液（10N）处理以溶解所有铝盐如铝酸钠，并用乙醚萃取油层。 用Na 2 SO 4干燥并浓缩后，将乙醚萃取液在约0.3mm下蒸馏。 得到白色固体（16.3g，78mmol），馏分约为125℃（产率26％）。 通过重结晶（戊烷或己烷）进一步纯化产物
26% at 75 - 85℃; for 5 h; 该装置是500mL三颈烧瓶，其配备有冷凝器，滴液漏斗和终止于刚性新月形Teflon聚四氟乙烯桨叶的搅拌器。向烧瓶中的异喹啉（57.6g，447mmol）中加入AlCl 3（123g，920mmol）。将混合物加热至75-85℃。使用滴液漏斗在4小时内加入溴（48.0g，300mmol）。将所得混合物在75℃下搅拌1小时。将几乎黑色的混合物倒入剧烈手动搅拌的裂冰中。将冷混合物用氢氧化钠溶液（10N）处理以溶解所有铝盐如铝酸钠，并用乙醚萃取油层。用Na 2 SO 4干燥并浓缩后，将乙醚萃取液在约0.3mm下蒸馏。获得约125℃的白色固体（16.3g，78mmol）（26％收率）。通过重结晶（戊烷或己烷）进一步纯化产物：mp80-81℃; 1H NMR（DMSO-d6）δ9.34（s，1H），8.63（d，1H，J = 9.0Hz），8.17（d，1H，J = 7.5Hz），8.11（d，1H，J = 6.6） Hz），7.90（d，1H，J = 6.0Hz），7.60（t，1H，J = 7.5Hz）; 13 C NMR（DMSO-d6）δ153.0,144.7,134.3,134.0,129.3,128.5,128.0,120.3和118.6。。计算。 C9H6BrN的分析计算值：C，51.96; H，2.91; N，6.73。实测值：C，51.82; H，2.91; N，6.64。

更多
参考文献：
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[31] Patent: US2004/157849, 2004, A1

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2. 合成：34784-04-8

1125-60-6

34784-04-8
产率 合成条件 实验参考步骤
53%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(I) bromide In water at 0 - 20℃; 		在0℃下，将亚硝酸钠（2.15g，31.21mmol）的水（2mL）溶液加入到异喹啉-5-基胺（3.0g，20.80mmol）的46％溴化氢水溶液（9.98g，124.84mmol）中。 C。 将混合物在0℃下搅拌30分钟，然后加入溴化亚铜（3.58g，24.96mmol）在46％溴化氢水溶液（9.98g，124.84mmol）中的溶液，使反应温热至环境温度并搅拌 2小时 将所得混合物用含水铵碱化，并用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到粗化合物。 通过硅胶（100-200目）柱色谱法纯化，用20％乙酸乙酯的石油醚溶液作为洗脱液，得到5-溴异喹啉（2.3g，53％），为浅黄色固体。
50%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In HBr; water at 0℃; for 0.33 h;
Stage #2: With copper(I) bromide In water at 0 - 20℃; for 1 h;
Stage #3: With sodium hydroxide In water		 实施例78A 5-溴异喹啉向冷却至0℃的5-氨基异喹啉（2.0g，13.8mmol）和48％HBr（6mL）在20mL水中的溶液中加入亚硝酸钠溶液（0.95g，13.8mmol） 在6毫升水中。 将溶液在0℃下搅拌20分钟。 将溶液保持在0℃，加入到CuBr（2.11g，15.9mmol）在48％HBr（4.77mL）和水（10mL）中的溶液中。 将反应在室温下搅拌另外1小时。 用NaOH（50％）中和反应，并用乙酸乙酯（3x）萃取。 将合并的有机层真空浓缩，并使用1：1己烷/乙酸乙酯进行色谱分离，得到1.4g产物（50％）。
36%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at 0℃;
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(I) bromide In water at 20 - 75℃;
Stage #3: With sodium hydroxide In water at 0℃; 		准备40; （异喹啉-5-基）氧代乙酸甲酯;将5-氨基异喹啉（20g，139mmol）溶于500mL圆底烧瓶中的氢溴酸（48％，100mL）中，然后加入亚硝酸钠（9.6g，139mmol）的水（50mL）溶液。在0°C时小心谨慎。完全加入盐后，白色浆液变为鲜红色，然后将该溶液转移到另一个含有CuBr（25g，174mmol）的500mL容器中，在75℃下在氢溴酸（48％，200mL）中搅拌。这种转移是缓慢而谨慎地进行的。加完后，将混合物在75℃下搅拌1小时，然后冷却至室温，并保持搅拌过夜。然后将混合物置于冰浴上，向溶液中加入一些冰，然后用氢氧化钠水溶液（20％，250mL）溶液碱化。过滤浆液，然后用乙醚萃取滤液。然后将固体和提取物合并，并在氯仿中超声处理1小时。将该污泥通过硅藻土塞过滤，通过旋转蒸发除去氯仿。通过在氯仿中的柱色谱法以36％的产率，10.4g（50mmol）的5-溴 - 异喹啉，以纯的形式获得最终化合物。 MS（ES，m / z）：208.0（M +（79 Br）+ 1），210.0（M +（81 Br）+1）。
50% With sodium nitrite In water; hydrogen bromide 实施例78A 5-溴异喹啉向冷却至0℃的5-氨基异喹啉（2.0g，13.8mmol）和48％HBr（6mL）在20mL水中的溶液中加入亚硝酸钠溶液（0.95g，13.8mmol） 在6毫升水中。 将溶液在0℃下搅拌20分钟。 将溶液保持在0℃，加入到CuBr（2.11g，15.9mmol）在48％HBr（4.77mL）和水（10mL）中的溶液中。 将反应在室温下搅拌另外1小时。 用NaOH（50％）中和反应，并用乙酸乙酯（3x）萃取。 将合并的有机层真空浓缩，并使用1：1己烷/乙酸乙酯进行色谱分离，得到1.4g产物（50％）。

更多
参考文献：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 2005, vol. 83, # 3, p. 213 - 219
[2] Patent: WO2009/130481, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 142
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[7] Patent: US2003/187026, 2003, A1

更多

3. 合成：34784-04-8

1125-60-6

12775-96-1

34784-04-8
产率 合成条件 实验参考步骤
53% With aqueous HBr; sodium nitrite In water 步骤1在-78℃下将5-氨基异喹啉（5.0g，34.7mmol）与48％HBr水溶液（65mL）混合15分钟。 然后滴加亚硝酸钠（3.1g，45mmol）的水（6mL）溶液。 在-78℃下搅拌15分钟后，将混合物温热至0℃。非常缓慢地加入铜粉（0.3g）以避免过度发泡。 添加完成后，将反应容器装配回流冷凝器，并将混合物加热至100℃并保持4小时。 将混合物倒入冰（约200g）中，用KOH使其呈碱性（pH = 10）。 含水混合物用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，干燥（MgSO 4），过滤，真空浓缩。 通过硅胶色谱法（10：1己烷 - 乙酸乙酯）纯化，得到3.8g（53％收率）5-溴异喹啉; 1H NMR（400MHz，CD3OD）δ9.25（s，1H），8.57（d，J = 6.2Hz，1H），8.1（m，3H），7.60（m，1H）; MS（AP / CI）：208.0,210.0（M + H）+。
53% With aqueous HBr; sodium nitrite In water 步骤1在-78℃下将5-氨基异喹啉（5.0g，34.7mmol）与48％HBr水溶液（65mL）混合15分钟。 然后滴加亚硝酸钠（3.1g，45mmol）的水（6mL）溶液。 在-78℃下搅拌15分钟后，将混合物温热至0℃。非常缓慢地加入铜粉（0.3g）以避免过度发泡。 添加完成后，将反应容器装配回流冷凝器，并将混合物加热至100℃并保持4小时。 将混合物倒入冰（约200g）中，用KOH使其呈碱性（pH = 10）。 含水混合物用乙酸乙酯萃取，合并的有机层用盐水洗涤，干燥（MgSO 4），过滤，真空浓缩。 通过硅胶色谱法（10：1己烷 - 乙酸乙酯）纯化，得到3.8g（53％收率）5-溴异喹啉; 1H NMR（400MHz，CD3OD）δ9.25（s，1H），8.57（d，J = 6.2Hz，1H），8.1（m，3H），7.60（m，1H）; MS（AP / CI）：208.0,210.0（M + H）+。
参考文献：
[1] Patent: US2003/83352, 2003, A1
[2] Patent: US2002/119963, 2002, A1
4. 合成：34784-04-8

497863-61-3

34784-04-8

58794-09-5
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 25, p. 9014 - 9019
[2] Patent: WO2010/123545, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 68
5. 合成：34784-04-8

1336-21-6

1125-60-6

34784-04-8
产率 合成条件 实验参考步骤
86% With sodium nitrite In hexane; water; hydrogen bromide; ethyl acetate 实施例57 5-溴异喹啉使用Osborn AR等人，J Chem Soc 1956：4191描述的方法。将5-氨基异喹啉（43.6g，0.302mol）溶于300ml 48％HBr和200mL水中并在冰浴中冷却。将NaNO 2（21.21g，0.307mol）的130mL水溶液滴加到HBr溶液中，搅拌反应1小时。将在500mL 48％HBr中的CuBr（52g，0.363mol）加热至85℃，从冰冷的夹套加料漏斗中滴加重氮溶液，并将反应在50℃搅拌过夜。反应混合物将其在冰浴中冷却，并通过逐滴加入浓NH 4 OH溶液中和酸。滤出固体沉淀物，用浓NH 4 OH洗涤至无色，然后用水洗涤。将固体溶解在乙酸乙酯中，用盐水（2x）洗涤，用硫酸镁干燥，过滤并蒸发。将残余物在硅胶上进行色谱分离（30％乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱剂），得到53.7g（86％）产物，为灰白色固体。
参考文献：
[1] Patent: US2003/114422, 2003, A1
6. 合成：34784-04-8

3132-99-8

22483-09-6

34784-04-8

58794-09-5
参考文献：
[1] Patent: US2018/215731, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1054; 1055; 1056; 10567
7. 合成：34784-04-8

81237-69-6

34784-04-8
参考文献：
[1] Organometallics, 2018, vol. 37, # 4, p. 584 - 591
8. 合成：34784-04-8

119-65-3

34784-04-8

81045-39-8
参考文献：
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9. 合成：34784-04-8

119-65-3

N/A

34784-04-8
产率 合成条件 实验参考步骤
15.2 g (59 % from 97% isoquinoline) With N-Bromosuccinimide; sulfuric acid In hexane; n-heptane 5溴异喹啉。将异喹啉（15毫升; 128毫摩尔）缓慢加入到机械搅拌的浓H 2 SO 4（130毫升）（注释1）的溶液中，温度为-20℃，温度不超过+ 8℃。然后将反应混合物再次冷却至-20℃，并以使反应温度不超过-15℃的速度加入固体N-溴代琥珀酰亚胺（27.29g; 153mmol）（注2和3）。 （注4）。将反应混合物在-20℃下搅拌直至消耗掉所有异喹啉（注释5）。然后使反应在20分钟内温热至-9℃。将反应混合物倒入300g碎冰中，并使用25％NH 3（aq。）将pH调节至10，同时将温度保持在50-60℃以下。用乙醚（2×250ml）通过硅藻土过滤并用乙醚萃取。蒸发至干，得到红棕色油状物，冷却后结晶。在快速搅拌下将沉淀物悬浮在沸腾的庚烷（300ml）中并在温热的同时滗析。用己烷（2×100ml）重复该过程。将合并的有机部分蒸发至干，得到18.2g粗产物，为浅黄色粉末。从庚烷中重结晶，得到15.2g（59％，97％异喹啉）纯产物，为浅黄色粉末。熔点82-83°C（Litt。82-83°C.4,79.5-80.5°C.1,82-84°C.3,9,83.0-83.5°C.2,83-85°C.5 ）; 1H-NMR（DMSO-d6）：δ9.38（d，J = 0.9Hz）; 8.67（d，J = 5.9 Hz）; 8.21（d，J = 8.2 Hz）; 8.16（dd，JA = 0.9 Hz，JB = 7.5 Hz）; 7.94（d，J = 5.9 Hz）; 7.64（t.dagger。，J = 7.8 Hz）。 .dagger.A dd，JA = 8.2 Hz，JB = 7.5 Hz。
参考文献：
[1] Patent: US6500954, 2002, B1
10. 合成：34784-04-8

81237-69-6

34784-04-8

N/A
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 14, p. 2358 - 2363
11. 合成：34784-04-8

3132-99-8

645-36-3

34784-04-8
参考文献：
[1] Patent: US2002/6923, 2002, A1
12. 合成：34784-04-8

119-65-3

34784-04-8

63927-22-0

81045-39-8
参考文献：
[1] Synthesis, 2002, # 1, p. 83 - 86

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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