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吡咯 吲哚 6并5芳杂并环 溴代物 其他芳香杂环化合物
吡啶并吡咯
4-溴吡咯并[2,3-b]吡啶 氮杂吲哚

CAS号：348640-06-2

CAS号348640-06-2, 是6并5芳杂并环类化合物, 分子量为197.03, 分子式C7H5BrN2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供348640-06-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-溴-7-氮杂吲哚 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-Bromo-7-azaindole , 4-Bromo-7-azaindole

货号：BD28459 4-Bromo-7-azaindole 标准纯度：, 98%
348640-06-2
348640-06-2
348640-06-2

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 4-Bromo-7-azaindole , 4-Bromo-7-azaindole
中文名称 : 4-溴-7-氮杂吲哚(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 348640-06-2
分子式 : C7H5BrN2
线性分子式 : -
分子量 : 197.03
MDL NO : MFCD08272233
沸点 : -
Pubchem ID : -
InChIKey : -

常用 :

SDS-BD28459

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 10
Num. arom. heavy atoms 9
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 43.79
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

28.68 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.63
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.0
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.33
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.75
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.75
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.09

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.99
Solubility 0.203 mg/ml ; 0.00103 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.23
Solubility 1.16 mg/ml ; 0.0059 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.77
Solubility 0.0337 mg/ml ; 0.000171 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.08 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.49

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~6  ►

1. 合成：348640-06-2

55052-24-9

348640-06-2
产率 合成条件 实验步骤
56% With tetramethylammonium bromide; methanesulfonic anhydride In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 5 h; 将1H-吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物21（3.0g，22.4mmol）和四甲基铵（4.13g，1.2当量）溶解在DMF（30ml）中。 在0℃以小份加入Ms2O（7.8g，2.0当量）。 将得到的混合物在0℃下搅拌1小时，在室温下搅拌4小时，并用水（60ml）稀释。 用固体NaOH将PH调节至7，并加入超过130ml的水。 将所得悬浮液在5℃保持1小时。 通过过滤分离沉淀物，用冰水（2×20ml）洗涤，并在真空烘箱中用P 2 O 5干燥，得到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（2.47g，56％）。 MS（ESI）m / z 196.9 [M + H] +。 1H NMR（400Hz，CDCl3）δ10.77（br，s，1H），8.14（d，J = 5.2Hz1H），7.42（s，1H），7.31（d，J = 5.1Hz1H），6.57（s，1H））。
56% With tetramethylammonium bromide; methanesulfonic anhydride In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 5 h; 将1H-7-N-异醌氧氮化物18b（3.0g，22.4mmol），（Me）4NBr（4.13g，1.2当量）溶于30ml DMF中。冷却至0℃，Ms2O（7.8g，2.0eq） 分批加入，在0°C搅拌1小时，在室温下搅拌4小时，用60毫升水稀释。将NaOH溶液稀释至pH7，加入100毫升冰水，移至-5° C，静置1小时，沉淀出固体，减压过滤，用冰水洗涤，真空干燥，得到浅黄色粉末18c（2.47g，56％）。
55%
Stage #1: With tetrabutylammomium bromide; methanesulfonic anhydride In N,N-dimethyl-formamide; acetonitrile at 0 - 20℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide; acetonitrileCooling with ice		 将甲磺酸酐（6.066g，34.82mmol）和乙腈（11.7mL）的溶液滴加到1 H-吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物（2.333g，17.41mmol）的溶液中， 在0℃下，在DMF（11.7mL）中的四甲基溴化铵（4.023g，26.12mmol）。 在0℃下搅拌45分钟后，在0℃下将另外的DMF（11.7mL）滴加到浓稠混合物中，然后在室温下搅拌过夜。 向混合物中加入冰水（35mL），然后加入10N NaOH（~4.66mL）至pH7。在室温下搅拌后，形成沉淀。 将其过滤并用水洗涤，得到1.891g 4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶，为浅桃固体（55％收率）。 MS（m / z）：197（MH +）。 NMR（DMSO-d6）显示6-9％的杂质，其可能是基于LC / MS分析的4,6-二溴化合物。
53%
Stage #1: With tetramethylammonium bromide; methanesulfonic anhydride In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide		 步骤B：在0℃下，将四甲基溴化铵（72g，470mmol）加入到在DMF（500mL）中的1H-吡咯并[2,3-b]吡啶N-氧化物（42g，313mmol）中，随后进行 加入甲磺酸酐（109g，626mmol）。 将悬浮液温热至室温并在室温下搅拌18小时。 加入水（200mL），加入50％NaOH中和溶液。 然后将所得溶液进一步用水（500mL）稀释并冷却至0℃。 收集形成的沉淀，用水冲洗并在CH 2 Cl 2 / MeOH（500mL，3：1v / v）中稀释。 将该溶液干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩，得到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（33g，53％收率），为固体。 1 H NMR（400MHz，（CD 3 SO 4）δ12.05（br s，1H），8.10（d，1H），7.61（dd，1H），7.34（d，1H），6.43（dd，1H）; LCMS（ APCI +）m / z 196.9,198.9（M + H）+，保留时间= 2.59分钟（方法1）。
45%
Stage #1: With tetrabutylammomium bromide; methanesulfonic anhydride In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 5 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide		 将1H-吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物x257（3.4g，25.4mmol）和四甲基溴化铵（4.7g，1.2当量，30.4mmol）溶于DMF（33ml）中。 然后在0℃下以小份加入MS2O（8.8g，2当量，50.8mmol）。 将得到的混合物在0℃下搅拌1小时，然后在室温下搅拌4小时，并用水EPO（66ml）稀释。 用固体NaOH将pH调节至7，并加入130ml更多的水。 将所得悬浮液在5℃保持1小时。 通过过滤分离沉淀物，用冰冷的水（2×10ml）洗涤，并在1mmHg下用P 2 O 5干燥。 通过HPLC将x258（约80％纯度）的粗制样品纯化至分析纯态，得到2.2g的4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶x258。产率：45％.LC- MS（MH +）：198。
40% With tetramethylammonium bromide; methanesulfonic anhydride In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 18 h; Inert atmosphere [0592]在0℃，氩气氛下，向搅拌的四甲基溴化铵（45g，291mmol）的DMF（182mL）溶液中加入1H-吡咯并[2,3-bj吡啶7-氧化物（26） g，194mmol）和甲磺酸酐（67.5g，388mmol）。 将反应混合物温热至室温并搅拌（通过TLC），将反应混合物用50％氢氧化钠溶液中和至pH高于8-9，用水（400mL）稀释，得到固体。 将固体溶于10％MeOH / CH 2 Cl 2（50mL）中，用硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩。 将粗物质用正戊烷（2×50mL）洗涤，得到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（15.2g，40％），为灰白色固体。 1 H NMR（DMSO-d6,500MHz）：12.01（br s，1H），8.07（s，1H），7.60（s，1H），7.30（d，1H），6.40（s，1H），6.57（ s，1H）; TLC：5％MeOH / CH 2 Cl 2（Rj：0.7）.d，18小时。 消费后开始
37%
Stage #1: With tetramethylammonium bromide; methanesulfonic anhydride In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 24.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide		 c）在氮气氛下向3L固定容器中分批加入甲磺酸酐（363g，2042.71mmol）至1H-吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物（137g，1021.36mmol）和四甲基铵将溴化物（236g，1532.03mmol）的DMF（10vol）（1370ml）溶液在氮气下经30分钟冷却至0℃。将所得悬浮液在20℃下搅拌24小时。将反应混合物用水（20体积，2740ml）淬灭，并用50％氢氧化钠（约200ml）将反应混合物调节至pH7。加入水（40体积，5480ml）并将混合物冷却至10℃30分钟。过滤固体，用水（20体积，2740ml）洗涤，将固体溶于DCM /甲醇（4：1,2000ml）中，用MgSO 4干燥并蒸发，得到浅棕色固体。将固体溶于热甲醇（2000ml）中，滴加水直至溶液浑浊并放置过夜。滤出固体并弃去，蒸发溶液，固体从MeCN（4000ml）中重结晶。过滤固体，用MeCN洗涤，得到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（68.4g，34％），为粉红色固体; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）6.40-6.45（1H，m），7.33（1H，d），7.57-7.63（1H，m），8.09（1H，t），12.02（1H，s）; m / z：（ES +）MH +，198.92。通过Companion RF（反相C18,415g柱）纯化粗母液，使用极性渐减的水（含有1％NH 3）和MeCN的极性混合物作为洗脱液（从26％开始直至46％MeCN）。蒸发含有所需化合物的级分，得到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（5.4g，3％），为粉红色固体; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）6.43（1H，dd），7.33（1H，d），7.55-7.66（1H，m），8.09（1H，d），12.03（1H，s）; m / z：（ES +）MH +，199.22。
34.3% With trifluoromethylsulfonic anhydride; tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; 将三氟甲基磺酸酐（9.3g，33mmol）的溶液滴加到1H-吡咯并[2,3-δ]吡啶7-氧化物（3g，22mmol）和四丁基溴化铵（10.8g，33）的混合物中。 在0℃下，在N，N-二甲基甲酰胺（30mL）中的溶液。 将所得混合物在0℃下搅拌4小时并在室温下搅拌过夜。 用水淬灭反应，并用1N氢氧化钠中和至pH = 7。 将所得混合物用二氯甲烷和正丙醇的混合物（30mL，Vm：Vp = 4：1）萃取两次。 合并有机层，用无水硫酸钠干燥，浓缩并通过反相制备HPLC（0-30％：乙腈+ 0.1％TFA水溶液+ 0.1％TFA，15分钟内）纯化，得到标题化合物。 （1.5克，产率34.3％）。 MS（ESI）m / z 196.8 [M + 1] +，198.8 [M + 3] +。
23% With tetrabutylammomium bromide; methanesulfonic anhydride In N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 4 h; 向0℃的7-氮杂吲哚-N-氧化物（3g，22.4mmol）和四丁基溴化铵（11g，33.6mmol）的DMF（37mL）溶液中滴加甲磺酸酐溶液（5.9g，33.6）。 在DMF（10mL）中的mmol）。 在升温至25℃4小时后，将溶液加入H 2 O（50mL）中，然后使用1N NaOH中和。 将得到的沉淀物过滤，在DCM中于0℃搅拌0.5小时，过滤，得到标题化合物（1g，23％），为浅白色固体：LCMS（m / e）198（M + H）+。
21% With tetramethylammonium bromide; methanesulfonic anhydride In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 5.50 h; 将1 / - / - 吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物（3.67g）和四甲基溴化铵（1.5当量）置于DMF（15ml）中。 将混合物冷却至0℃并分批加入甲磺酸酐（2eq。）。 使悬浮液达到室温并搅拌5.5小时。 然后将反应混合物倒入水（70ml）中并用4M NaOH中和。 加入水（60ml）。 用DCM萃取产物，用水洗涤，用MgSO 4干燥，过滤。 蒸发溶剂并通过硅胶快速色谱（DCM至DCM / MeOH 9：1）纯化残余物，得到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶，为黄色油状物（21）。 百分比产量）。

更多
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 2, p. 1208 - 1212
[2] Patent: CN101921268, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0257; 0265-0268
[3] Patent: WO2010/30727, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 120
[4] Organic Letters, 2003, vol. 5, # 26, p. 5023 - 5025
[5] Patent: WO2009/140320, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[6] Patent: WO2006/128692, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 160; 161
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 8, p. 2244 - 2248
[8] Patent: WO2017/31325, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0592
[9] Patent: US2011/306613, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[10] Patent: WO2010/62571, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 125
[11] Patent: WO2007/76423, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 54
[12] Patent: WO2007/42321, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 50
[13] ACS Combinatorial Science, 2015, vol. 17, # 1, p. 5 - 10
[14] Patent: WO2006/124863, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 25

更多

2. 合成：348640-06-2

55052-24-9

7143-01-3

348640-06-2
产率 合成条件 实验步骤
55%
Stage #1: With tetramethylammonium bromide In N,N-dimethyl-formamide; acetonitrile at 0 - 20℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide; acetonitrile		 1-甲基-4-苯基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛的制备（式17）;在0°下，将70％mCPBA（11.54g，66.87mmol）的乙酸乙酯（25mL）溶液滴加到7-氮杂吲哚（式11,5g，42.3mmol）的乙酸乙酯（40mL）溶液中。 C.带有良好的搅拌器。加完后，将混合物在室温下搅拌1-2小时，直到没有原料残留。冷却混合物，过滤，用乙酸乙酯洗涤，得到固体。将其溶于50mL水中，并用30％K 2 CO 3溶液（16mL）处理至pH 9.5-10.5，得到沉淀物。将其在室温下搅拌1小时，冷却，过滤，并用少量冷水洗涤，得到2.484g 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物，为白色晶体（式12， 43.8％的产量）。 MS（m / z）：135.1（MH +）。将甲磺酸酐（6.066g，34.82mmol）和乙腈（11.7mL）的溶液滴加到1H-吡咯并[2,3-b]吡啶7的溶液中。在0℃下，在DMF（11.7mL）中的氧化物（式12,2.3333g，17.41mmol），四甲基溴化铵（4.023g，26.12mmol）在0℃下搅拌45分钟后，另外加入DMF（11.7mL）在0℃下将滴加到浓稠混合物中，然后在室温下搅拌过夜。向混合物中加入冰水（35mL），然后加入10N NaOH（4.66mL）至pH7。在室温下搅拌后，形成沉淀。将其过滤并用水洗涤，得到1.891g 4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶，为浅桃固体（式13，产率55％）。 MS（m / z）：197（MH +）。 NMR（DMSO-d6）显示出69％的杂质，可能是基于LC / MS分析的4,6-二溴化合物.4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的混合物（式13，将197mg，1mmol，二甲胺盐酸盐（88mg，1.079mmol）和多聚甲醛（33mg，1.1mmol）的正丁醇（2mL）溶液在120℃加热1.25小时。除去溶剂后，将残余物用冰水和三滴浓盐酸处理。盐酸。用乙醚洗涤后，水层用饱和NaHCO 3水溶液碱化。 K2CO3溶液，用二氯甲烷萃取。用硫酸钠干燥有机层，过滤，干燥溶剂，得到106mg 1-（4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基）-N，N-二甲基甲胺，浅粉红色固体（配方14,42％）。 MS（m / z）：254.2（MH +）。1-（4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基）-N，N-二甲基甲胺的溶液（式14,341mg）在120℃下，将664％丙酸中的1.34毫摩尔和六亚甲基四胺（190毫克，1.34毫摩尔）滴加到六亚甲基四胺（190毫克，1.34毫摩尔）在66％丙酸（0.8毫升）中的回流溶液中。反应混合物加热2-4小时，并用MS监测。将其冷却，用水（4mL）处理，过滤，得到238mg 4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛，为米色固体（式15,79％）。 MS（m / z）：225.0（MH +）。将氢化钠（60％，27.4mg，0.686mmol）分批加入到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛的悬浮液中（配方15,128.6mg，0.572mmol）在5mL DMF和1mL THF中在0℃下搅拌。在0℃下搅拌20分钟后，滴加甲基碘（39.2μL，0.6292mmol）。将混合物升温至室温2.5小时。蒸发溶剂，残余物用二氯甲烷处理，过滤并干燥。用己烷进一步处理。将混合物再次过滤，用己烷洗涤，得到米色固体，用氯仿和己烷重结晶，得到102mg 4-溴-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛。作为晶体（配方16,74％）。 MS（ESI）：m / z 239（M + H）。4-溴-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛的混合物（式16,38mg，0.159mmol） ），将苯基硼酸（38.8mg，0.318mmol）和四（三苯基膦）钯（0）（27.6mg，0.0238mmol）的饱和碳酸钠（0.37mL）和1,2-二甲氧基乙烷（1.4mL）加热至50℃。在微波中120℃下20分钟。将其通过硅胶垫过滤并用5％MeOH的乙酸乙酯溶液洗涤。蒸发溶剂后，向残余物中加入乙腈，过滤除去亮黄色固体。浓缩滤液，得到51.4mg 1-甲基-4-苯基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛，为白色晶体（式17，Ar =苯基，76％）。 MS（ESI）：m / z 237（M + H）。
47% With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 4.50 h; 在室温下将1H-吡咯并[2,3-b]吡啶氧化物（50g，373mmol）和四甲基溴化铵（86g，559mmol）搅拌入DMF（500mL）中，然后冷却至0℃。然后在约半小时内将甲磺酸酐加入搅拌的混合物中。继续搅拌4小时，在此期间反应温热至室温。然后在搅拌下将该混合物倒入水（1L）中并通过加入氢氧化钠溶液小心地中和（pH = 7）。加入另外量的水（1.5L），然后加入冰，使搅拌的悬浮液的温度降至约10℃。然后通过过滤除去固体并用冰/水洗涤。将固体在空气中干燥，然后在冷DCM（80mL）中搅拌半小时，然后通过过滤收集，用另外少量DCM洗涤，然后干燥。得到产物4-溴-7f-吡咯并[2,3-b]吡啶，为褐色固体（34.55g，175.3mmol，47％），熔点173-176℃，RF 0.45（EtOAc）。 HPLC表明纯度为94-95％。
参考文献：
[1] Patent: US2009/298820, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[2] Patent: WO2007/76320, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 37
3. 合成：348640-06-2

55052-24-9

1000340-33-9

348640-06-2
参考文献：
[1] Patent: WO2009/126675, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 128-129

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合成路线

1. 合成：348640-06-2

55052-24-9

348640-06-2
产率 合成条件 实验参考步骤
56% With tetramethylammonium bromide; methanesulfonic anhydride In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 5 h; 将1H-吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物21（3.0g，22.4mmol）和四甲基铵（4.13g，1.2当量）溶解在DMF（30ml）中。 在0℃以小份加入Ms2O（7.8g，2.0当量）。 将得到的混合物在0℃下搅拌1小时，在室温下搅拌4小时，并用水（60ml）稀释。 用固体NaOH将PH调节至7，并加入超过130ml的水。 将所得悬浮液在5℃保持1小时。 通过过滤分离沉淀物，用冰水（2×20ml）洗涤，并在真空烘箱中用P 2 O 5干燥，得到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（2.47g，56％）。 MS（ESI）m / z 196.9 [M + H] +。 1H NMR（400Hz，CDCl3）δ10.77（br，s，1H），8.14（d，J = 5.2Hz1H），7.42（s，1H），7.31（d，J = 5.1Hz1H），6.57（s，1H））。
56% With tetramethylammonium bromide; methanesulfonic anhydride In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 5 h; 将1H-7-N-异醌氧氮化物18b（3.0g，22.4mmol），（Me）4NBr（4.13g，1.2当量）溶于30ml DMF中。冷却至0℃，Ms2O（7.8g，2.0eq） 分批加入，在0°C搅拌1小时，在室温下搅拌4小时，用60毫升水稀释。将NaOH溶液稀释至pH7，加入100毫升冰水，移至-5° C，静置1小时，沉淀出固体，减压过滤，用冰水洗涤，真空干燥，得到浅黄色粉末18c（2.47g，56％）。
55%
Stage #1: With tetrabutylammomium bromide; methanesulfonic anhydride In N,N-dimethyl-formamide; acetonitrile at 0 - 20℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide; acetonitrileCooling with ice		 将甲磺酸酐（6.066g，34.82mmol）和乙腈（11.7mL）的溶液滴加到1 H-吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物（2.333g，17.41mmol）的溶液中， 在0℃下，在DMF（11.7mL）中的四甲基溴化铵（4.023g，26.12mmol）。 在0℃下搅拌45分钟后，在0℃下将另外的DMF（11.7mL）滴加到浓稠混合物中，然后在室温下搅拌过夜。 向混合物中加入冰水（35mL），然后加入10N NaOH（~4.66mL）至pH7。在室温下搅拌后，形成沉淀。 将其过滤并用水洗涤，得到1.891g 4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶，为浅桃固体（55％收率）。 MS（m / z）：197（MH +）。 NMR（DMSO-d6）显示6-9％的杂质，其可能是基于LC / MS分析的4,6-二溴化合物。
53%
Stage #1: With tetramethylammonium bromide; methanesulfonic anhydride In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide		 步骤B：在0℃下，将四甲基溴化铵（72g，470mmol）加入到在DMF（500mL）中的1H-吡咯并[2,3-b]吡啶N-氧化物（42g，313mmol）中，随后进行 加入甲磺酸酐（109g，626mmol）。 将悬浮液温热至室温并在室温下搅拌18小时。 加入水（200mL），加入50％NaOH中和溶液。 然后将所得溶液进一步用水（500mL）稀释并冷却至0℃。 收集形成的沉淀，用水冲洗并在CH 2 Cl 2 / MeOH（500mL，3：1v / v）中稀释。 将该溶液干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩，得到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（33g，53％收率），为固体。 1 H NMR（400MHz，（CD 3 SO 4）δ12.05（br s，1H），8.10（d，1H），7.61（dd，1H），7.34（d，1H），6.43（dd，1H）; LCMS（ APCI +）m / z 196.9,198.9（M + H）+，保留时间= 2.59分钟（方法1）。
45%
Stage #1: With tetrabutylammomium bromide; methanesulfonic anhydride In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 5 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide		 将1H-吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物x257（3.4g，25.4mmol）和四甲基溴化铵（4.7g，1.2当量，30.4mmol）溶于DMF（33ml）中。 然后在0℃下以小份加入MS2O（8.8g，2当量，50.8mmol）。 将得到的混合物在0℃下搅拌1小时，然后在室温下搅拌4小时，并用水EPO（66ml）稀释。 用固体NaOH将pH调节至7，并加入130ml更多的水。 将所得悬浮液在5℃保持1小时。 通过过滤分离沉淀物，用冰冷的水（2×10ml）洗涤，并在1mmHg下用P 2 O 5干燥。 通过HPLC将x258（约80％纯度）的粗制样品纯化至分析纯态，得到2.2g的4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶x258。产率：45％.LC- MS（MH +）：198。
40% With tetramethylammonium bromide; methanesulfonic anhydride In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 18 h; Inert atmosphere [0592]在0℃，氩气氛下，向搅拌的四甲基溴化铵（45g，291mmol）的DMF（182mL）溶液中加入1H-吡咯并[2,3-bj吡啶7-氧化物（26） g，194mmol）和甲磺酸酐（67.5g，388mmol）。 将反应混合物温热至室温并搅拌（通过TLC），将反应混合物用50％氢氧化钠溶液中和至pH高于8-9，用水（400mL）稀释，得到固体。 将固体溶于10％MeOH / CH 2 Cl 2（50mL）中，用硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩。 将粗物质用正戊烷（2×50mL）洗涤，得到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（15.2g，40％），为灰白色固体。 1 H NMR（DMSO-d6,500MHz）：12.01（br s，1H），8.07（s，1H），7.60（s，1H），7.30（d，1H），6.40（s，1H），6.57（ s，1H）; TLC：5％MeOH / CH 2 Cl 2（Rj：0.7）.d，18小时。 消费后开始
37%
Stage #1: With tetramethylammonium bromide; methanesulfonic anhydride In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 24.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide		 c）在氮气氛下向3L固定容器中分批加入甲磺酸酐（363g，2042.71mmol）至1H-吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物（137g，1021.36mmol）和四甲基铵将溴化物（236g，1532.03mmol）的DMF（10vol）（1370ml）溶液在氮气下经30分钟冷却至0℃。将所得悬浮液在20℃下搅拌24小时。将反应混合物用水（20体积，2740ml）淬灭，并用50％氢氧化钠（约200ml）将反应混合物调节至pH7。加入水（40体积，5480ml）并将混合物冷却至10℃30分钟。过滤固体，用水（20体积，2740ml）洗涤，将固体溶于DCM /甲醇（4：1,2000ml）中，用MgSO 4干燥并蒸发，得到浅棕色固体。将固体溶于热甲醇（2000ml）中，滴加水直至溶液浑浊并放置过夜。滤出固体并弃去，蒸发溶液，固体从MeCN（4000ml）中重结晶。过滤固体，用MeCN洗涤，得到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（68.4g，34％），为粉红色固体; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）6.40-6.45（1H，m），7.33（1H，d），7.57-7.63（1H，m），8.09（1H，t），12.02（1H，s）; m / z：（ES +）MH +，198.92。通过Companion RF（反相C18,415g柱）纯化粗母液，使用极性渐减的水（含有1％NH 3）和MeCN的极性混合物作为洗脱液（从26％开始直至46％MeCN）。蒸发含有所需化合物的级分，得到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（5.4g，3％），为粉红色固体; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）6.43（1H，dd），7.33（1H，d），7.55-7.66（1H，m），8.09（1H，d），12.03（1H，s）; m / z：（ES +）MH +，199.22。
34.3% With trifluoromethylsulfonic anhydride; tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; 将三氟甲基磺酸酐（9.3g，33mmol）的溶液滴加到1H-吡咯并[2,3-δ]吡啶7-氧化物（3g，22mmol）和四丁基溴化铵（10.8g，33）的混合物中。 在0℃下，在N，N-二甲基甲酰胺（30mL）中的溶液。 将所得混合物在0℃下搅拌4小时并在室温下搅拌过夜。 用水淬灭反应，并用1N氢氧化钠中和至pH = 7。 将所得混合物用二氯甲烷和正丙醇的混合物（30mL，Vm：Vp = 4：1）萃取两次。 合并有机层，用无水硫酸钠干燥，浓缩并通过反相制备HPLC（0-30％：乙腈+ 0.1％TFA水溶液+ 0.1％TFA，15分钟内）纯化，得到标题化合物。 （1.5克，产率34.3％）。 MS（ESI）m / z 196.8 [M + 1] +，198.8 [M + 3] +。
23% With tetrabutylammomium bromide; methanesulfonic anhydride In N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 4 h; 向0℃的7-氮杂吲哚-N-氧化物（3g，22.4mmol）和四丁基溴化铵（11g，33.6mmol）的DMF（37mL）溶液中滴加甲磺酸酐溶液（5.9g，33.6）。 在DMF（10mL）中的mmol）。 在升温至25℃4小时后，将溶液加入H 2 O（50mL）中，然后使用1N NaOH中和。 将得到的沉淀物过滤，在DCM中于0℃搅拌0.5小时，过滤，得到标题化合物（1g，23％），为浅白色固体：LCMS（m / e）198（M + H）+。
21% With tetramethylammonium bromide; methanesulfonic anhydride In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 5.50 h; 将1 / - / - 吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物（3.67g）和四甲基溴化铵（1.5当量）置于DMF（15ml）中。 将混合物冷却至0℃并分批加入甲磺酸酐（2eq。）。 使悬浮液达到室温并搅拌5.5小时。 然后将反应混合物倒入水（70ml）中并用4M NaOH中和。 加入水（60ml）。 用DCM萃取产物，用水洗涤，用MgSO 4干燥，过滤。 蒸发溶剂并通过硅胶快速色谱（DCM至DCM / MeOH 9：1）纯化残余物，得到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶，为黄色油状物（21）。 百分比产量）。

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参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 2, p. 1208 - 1212
[2] Patent: CN101921268, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0257; 0265-0268
[3] Patent: WO2010/30727, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 120
[4] Organic Letters, 2003, vol. 5, # 26, p. 5023 - 5025
[5] Patent: WO2009/140320, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[6] Patent: WO2006/128692, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 160; 161
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 8, p. 2244 - 2248
[8] Patent: WO2017/31325, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0592
[9] Patent: US2011/306613, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[10] Patent: WO2010/62571, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 125
[11] Patent: WO2007/76423, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 54
[12] Patent: WO2007/42321, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 50
[13] ACS Combinatorial Science, 2015, vol. 17, # 1, p. 5 - 10
[14] Patent: WO2006/124863, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 25

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2. 合成：348640-06-2

55052-24-9

7143-01-3

348640-06-2
产率 合成条件 实验参考步骤
55%
Stage #1: With tetramethylammonium bromide In N,N-dimethyl-formamide; acetonitrile at 0 - 20℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide; acetonitrile		 1-甲基-4-苯基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛的制备（式17）;在0°下，将70％mCPBA（11.54g，66.87mmol）的乙酸乙酯（25mL）溶液滴加到7-氮杂吲哚（式11,5g，42.3mmol）的乙酸乙酯（40mL）溶液中。 C.带有良好的搅拌器。加完后，将混合物在室温下搅拌1-2小时，直到没有原料残留。冷却混合物，过滤，用乙酸乙酯洗涤，得到固体。将其溶于50mL水中，并用30％K 2 CO 3溶液（16mL）处理至pH 9.5-10.5，得到沉淀物。将其在室温下搅拌1小时，冷却，过滤，并用少量冷水洗涤，得到2.484g 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物，为白色晶体（式12， 43.8％的产量）。 MS（m / z）：135.1（MH +）。将甲磺酸酐（6.066g，34.82mmol）和乙腈（11.7mL）的溶液滴加到1H-吡咯并[2,3-b]吡啶7的溶液中。在0℃下，在DMF（11.7mL）中的氧化物（式12,2.3333g，17.41mmol），四甲基溴化铵（4.023g，26.12mmol）在0℃下搅拌45分钟后，另外加入DMF（11.7mL）在0℃下将滴加到浓稠混合物中，然后在室温下搅拌过夜。向混合物中加入冰水（35mL），然后加入10N NaOH（4.66mL）至pH7。在室温下搅拌后，形成沉淀。将其过滤并用水洗涤，得到1.891g 4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶，为浅桃固体（式13，产率55％）。 MS（m / z）：197（MH +）。 NMR（DMSO-d6）显示出69％的杂质，可能是基于LC / MS分析的4,6-二溴化合物.4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的混合物（式13，将197mg，1mmol，二甲胺盐酸盐（88mg，1.079mmol）和多聚甲醛（33mg，1.1mmol）的正丁醇（2mL）溶液在120℃加热1.25小时。除去溶剂后，将残余物用冰水和三滴浓盐酸处理。盐酸。用乙醚洗涤后，水层用饱和NaHCO 3水溶液碱化。 K2CO3溶液，用二氯甲烷萃取。用硫酸钠干燥有机层，过滤，干燥溶剂，得到106mg 1-（4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基）-N，N-二甲基甲胺，浅粉红色固体（配方14,42％）。 MS（m / z）：254.2（MH +）。1-（4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基）-N，N-二甲基甲胺的溶液（式14,341mg）在120℃下，将664％丙酸中的1.34毫摩尔和六亚甲基四胺（190毫克，1.34毫摩尔）滴加到六亚甲基四胺（190毫克，1.34毫摩尔）在66％丙酸（0.8毫升）中的回流溶液中。反应混合物加热2-4小时，并用MS监测。将其冷却，用水（4mL）处理，过滤，得到238mg 4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛，为米色固体（式15,79％）。 MS（m / z）：225.0（MH +）。将氢化钠（60％，27.4mg，0.686mmol）分批加入到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛的悬浮液中（配方15,128.6mg，0.572mmol）在5mL DMF和1mL THF中在0℃下搅拌。在0℃下搅拌20分钟后，滴加甲基碘（39.2μL，0.6292mmol）。将混合物升温至室温2.5小时。蒸发溶剂，残余物用二氯甲烷处理，过滤并干燥。用己烷进一步处理。将混合物再次过滤，用己烷洗涤，得到米色固体，用氯仿和己烷重结晶，得到102mg 4-溴-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛。作为晶体（配方16,74％）。 MS（ESI）：m / z 239（M + H）。4-溴-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛的混合物（式16,38mg，0.159mmol） ），将苯基硼酸（38.8mg，0.318mmol）和四（三苯基膦）钯（0）（27.6mg，0.0238mmol）的饱和碳酸钠（0.37mL）和1,2-二甲氧基乙烷（1.4mL）加热至50℃。在微波中120℃下20分钟。将其通过硅胶垫过滤并用5％MeOH的乙酸乙酯溶液洗涤。蒸发溶剂后，向残余物中加入乙腈，过滤除去亮黄色固体。浓缩滤液，得到51.4mg 1-甲基-4-苯基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛，为白色晶体（式17，Ar =苯基，76％）。 MS（ESI）：m / z 237（M + H）。
47% With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 4.50 h; 在室温下将1H-吡咯并[2,3-b]吡啶氧化物（50g，373mmol）和四甲基溴化铵（86g，559mmol）搅拌入DMF（500mL）中，然后冷却至0℃。然后在约半小时内将甲磺酸酐加入搅拌的混合物中。继续搅拌4小时，在此期间反应温热至室温。然后在搅拌下将该混合物倒入水（1L）中并通过加入氢氧化钠溶液小心地中和（pH = 7）。加入另外量的水（1.5L），然后加入冰，使搅拌的悬浮液的温度降至约10℃。然后通过过滤除去固体并用冰/水洗涤。将固体在空气中干燥，然后在冷DCM（80mL）中搅拌半小时，然后通过过滤收集，用另外少量DCM洗涤，然后干燥。得到产物4-溴-7f-吡咯并[2,3-b]吡啶，为褐色固体（34.55g，175.3mmol，47％），熔点173-176℃，RF 0.45（EtOAc）。 HPLC表明纯度为94-95％。
参考文献：
[1] Patent: US2009/298820, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[2] Patent: WO2007/76320, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 37
3. 合成：348640-06-2

55052-24-9

1000340-33-9

348640-06-2
参考文献：
[1] Patent: WO2009/126675, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 128-129
4. 合成：348640-06-2

271-63-6

348640-06-2
参考文献：
[1] Patent: WO2008/49855, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 50-51
[2] Patent: US2011/306613, 2011, A1
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 2, p. 1208 - 1212
[4] ACS Combinatorial Science, 2015, vol. 17, # 1, p. 5 - 10
[5] Patent: WO2017/31325, 2017, A1
[6] Patent: CN101921268, 2016, B
[7] Patent: WO2006/124863, 2006, A2
[8] Patent: WO2006/128692, 2006, A2
[9] Patent: WO2009/140320, 2009, A1

更多

5. 合成：348640-06-2

N/A

348640-06-2
参考文献：
[1] Patent: US2011/306613, 2011, A1
[2] Patent: WO2006/124863, 2006, A2
[3] Patent: WO2009/140320, 2009, A1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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