1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-5-胺

CAS号:3528-45-8

CAS号3528-45-8, 是醚类化合物, 分子量为203.24, 分子式C11H13N3O, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供3528-45-8批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-5-胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-(4-Methoxybenzyl)-1H-pyrazol-5-amine

货号:BD176052 1-(4-Methoxybenzyl)-1H-pyrazol-5-amine 标准纯度:, 95%
3528-45-8
3528-45-8
3528-45-8

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合成路线

1. 合成:3528-45-8

123-11-5

107-13-1

3528-45-8

产率 合成条件 实验参考步骤
60%
Stage #1: With hydrazine In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; for 2.33 h;
Stage #2: for 3.25 h;
Stage #3: With sodium butanolate In butan-1-ol at 25 - 120℃; for 3.33 h;
向冷却至0℃的丙烯腈(50.0g,0.94mol)在无水THF(200mL)中的搅拌溶液中,在约20分钟内加入水合肼(49.5g,1.0mol)并将反应混合物在0℃下搅拌。转速约2小时。在约15分钟内向反应混合物中加入对茴香醛(134.7g,0.99mol)并搅拌约3小时。减压蒸发挥发物,然后将反应混合物用n-BuOH(200mL)稀释。在25℃下滴加新制备的n-BuONa(90.1g,0.94mol)在n-BuOH(470mL)中的溶液约20分钟,然后将混合物加热至120℃约3小时。将反应混合物冷却至室温并通过加入冰水(2L)淬灭。用Et 2 O(2×1L)萃取粗产物。用1N HCl(2×1L)萃取合并的有机层。用50%NaOH溶液将水层的pH调节至约14,并用CH 2 Cl 2(2×1L)萃取。将合并的有机层用水,盐水洗涤,用无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。将粗产物用石油醚研磨,过滤悬浮液。将得到的淡黄色固体在真空下干燥,得到中间体1a(115g,60%收率),其不经纯化即用于下一步骤。
60%
Stage #1: With hydrazine hydrate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: at 20℃; for 2 h; Reflux
在0℃下向丙烯腈(30mL,455mmol)的THF(250mL)溶液中逐滴加入NH 2 NH 2 H 2 O(23.1 9mL,478mmol)。加完后,将混合物在室温下搅拌 2小时后,逐滴加入4-甲氧基苯甲醛(55.4mL,455mmol)。 将混合物在室温搅拌过夜,然后在回流下搅拌2小时。 冷却至室温后,通过加入300mL冰水淬灭混合物。 用乙酸乙酯(3×)萃取混合物,然后用1N HCl萃取合并的有机层。 将水层用10N NaOH水溶液中和,然后用乙酸乙酯萃取。将有机层用H 2 O和盐水洗涤,然后经Na 2 SO 4干燥。 过滤,浓缩,用Et 2 O重结晶,得到目标化合物,为白色固体(50g,60%)。
60%
Stage #1: With hydrazine hydrate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: at 20℃; Reflux
在0℃下向丙烯腈(30mL,455mmol)的THF(250mL)溶液中逐滴加入NH 2 NH 2 H 2 O(23.1 9mL,478mmol)。加完后,将混合物在室温下搅拌 2小时后,逐滴加入4-甲氧基苯甲醛(55.4mL,455mmol)。 将混合物在室温搅拌过夜,然后在回流下搅拌2小时。 冷却至室温后,通过加入300mL冰水淬灭混合物。 将混合物用乙酸乙酯(3x)萃取,然后将合并的有机层用1N HCl萃取。 将水层用10N NaOH水溶液中和,然后用乙酸乙酯萃取。将有机层用H 2 O和盐水洗涤,然后经Na 2 SO 4干燥。 用Et2O过滤,浓缩和重结晶,得到目标化合物,为白色溶胶(50g,60%)。
60%
Stage #1: With hydrazine hydrate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: at 20℃; Reflux
1 H-吡唑并[3.4-b]吡啶-5-羧酸步骤1。 1 - (4-甲氧基苯并-1H-吡唑-5-胺。)向丙烯腈(30mL,455mmol)的THF(250mL)溶液中加入NH 2 NH 2 H 2 O(23.1mL,478mmol)。 加完后,将混合物在室温下搅拌2小时,然后逐滴加入4-甲氧基苯甲醛(55.4mL,455mmol)。将混合物在室温搅拌过夜,然后在回流下搅拌。 冷却至室温后,加入300mL冰水淬灭混合物,用乙酸乙酯(3×)萃取,合并的有机层用1N HCl萃取,水层中和。 用10N NaOH水溶液,然后用乙酸乙酯萃取,有机层用H 2 O和盐水洗涤,然后用Na 2 SO 4干燥。过滤,浓缩,用Et 2 O重结晶,得到目标化合物,为白色固体(50g,60percent)。
60%
Stage #1: With hydrazine hydrate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: at 20℃; Reflux
在0℃下向丙烯腈(30mL,455mmol)的THF(250mL)溶液中逐滴加入NH 2 NH 2 H 2 O(23.1 9mL,478mmol)。加完后,将混合物在室温下搅拌 2小时后,逐滴加入4-甲氧基苯甲醛(55.4mL,455mmol)。 将混合物在室温搅拌过夜,然后在回流下搅拌2小时。 冷却至室温后,通过加入300mL冰水淬灭混合物。 用乙酸乙酯(3×)萃取混合物,然后用1N HCl萃取合并的有机层。 将水层用10N NaOH水溶液中和,然后用乙酸乙酯萃取。将有机层用H 2 O和盐水洗涤,然后经Na 2 SO 4干燥。 过滤,浓缩,用Et 2 O重结晶,得到目标化合物,为白色固体(50g,60%)。
60%
Stage #1: With hydrazine hydrate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: at 20℃; Reflux
步骤1. 1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-5-胺。 在0℃下,向丙烯腈(30mL,455mmol)的THF(250mL)溶液中滴加NH 2 NH 2 H 2 O(23.19mL,478mmol)。 添加完成后,将混合物在室温下填充2小时,然后逐滴添加4-甲氧基苯甲醛(55.4mL,455mmol)。 将混合物在室温搅拌过夜,然后在回流下搅拌2小时。 冷却至室温后,通过加入300mL冰水淬灭混合物。 将混合物用乙酸乙酯(3x)萃取,然后将合并的有机层用1N HCl萃取。 将水层用10N NaOH水溶液中和,然后用乙酸乙酯萃取。 将有机层用H 2 O和盐水洗涤,然后经Na 2 SO 4干燥。 用Et2O过滤,浓缩和重结晶,得到目标化合物,为白色固体(50g,60%)。
60%
Stage #1: With hydrazine hydrate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: at 20℃; Reflux
步骤1. 1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-5-胺。 在0℃下,向丙烯腈(30mL,455mmol)的THF(250mL)溶液中逐滴加入NH 2 NH 2 H 2 O(23.19mL,478mmol)。 添加完成后,将混合物在室温下搅拌2小时,然后逐滴添加4-甲氧基苯甲醛(55.4mL,455mmol)。 将混合物在室温搅拌过夜,然后在回流下搅拌2小时。 冷却至室温后,通过加入300mL冰水淬灭混合物。 将混合物用乙酸乙酯(3x)萃取,然后将合并的有机层用1N HCl萃取。 将水层用10N NaOH水溶液中和,然后用乙酸乙酯萃取。 将有机层用H 2 O和盐水洗涤,然后经Na 2 SO 4干燥。 用Et2O过滤,浓缩和重结晶,得到目标化合物,为白色固体(50g,60%)。
30%
Stage #1: With hydrazine In ethanol at 20℃; for 20 h;
Stage #2: at 20 - 30℃; for 60 h;
Stage #3: With sodium hydroxide In ethanol; isopropyl alcohol at 120℃; for 2 h;
在10分钟内加入肼(10mL,320mmol)。剧烈搅拌剧烈搅拌的2-丙烯腈(22.3mL,339mmol)的EtOH(100mL)溶液,将其在冰水浴中冷却至20℃以下。搅拌20小时后,将反应混合物冷却至0℃。加入冰水浴,缓慢加入4-甲氧基苯甲醛(41.1mL,338mmol)。将反应混合物在室温下搅拌60小时。减压浓缩溶液,将残余物溶于异丙醇(100mL)中。加入NaOH(7g,200mmol)并将所得混合物在120℃下加热2小时。减压浓缩溶液,残余物用水和EtOAc稀释。分离各层,然后用另外的EtOAc萃取水层。将合并的有机萃取液用1M HCl洗涤。合并HCl层,用NaOH将pH调节至14。用DCM萃取所得浆液。将DCM层用Na 2 SO 4干燥,过滤并减压浓缩,得到21g小标题化合物(30%)。 LCMS计算。 C11H14N3O(M + H)+的分析计算值:m / z = 204.1。发现:204.2。
12.8%
Stage #1: With hydrazine hydrate In ethanol at 0 - 20℃; for 24 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 20℃; for 24 h; Inert atmosphere
Stage #3: With sodium hydroxide In isopropyl alcohol for 2.50 h; Reflux
在装有搅拌器,温度计和回流冷凝器的圆底烧瓶中,在氮气下以指定的顺序混合:120mL乙醇和23.4g(0.436mol)丙烯腈。将混合物冷却至0°;滴加21g(0.414mol)水合肼,保持温度。在室温下搅拌混合物24小时。将反应物料冷却至0°,加入60g(0.436mol)对甲氧基苯甲醛,并在室温下搅拌24小时。之后,蒸馏除去溶剂,将残余物溶于130mL 2-丙醇中,加入9.2g(0.23mol)NaOH,煮沸2.5小时。之后,浓缩反应物质,将残余物溶于水中,用125mL乙酸乙酯萃取四次。合并有机层并用200mL 2M盐酸洗涤。分离水层。用2M NaOH中和水层,用100mL二氯甲烷萃取产物四次。用水洗涤有机层,用硫酸钠干燥,蒸馏除去溶剂。通过柱色谱法纯化所得产物,用己烷:乙酸乙酯(1:1)洗脱。产量:10.58克(12.8%)。
11%
Stage #1: With hydrazine hydrate In ethanol at 20℃; for 16 h;
Stage #2: at 20℃; for 16 h;
Stage #3: With sodium hydroxide In butan-1-ol at 120℃; for 6 h;
中间体18l- {[4-(甲氧基)苯基]甲基} -1H-吡唑-5-胺水杨酸肼(12.82g,400mmol)逐滴加入冷却的(减压下,倒入300mL水中, 然后用Et2O(2×200mL)萃取。合并的醚相用1N HCl(3×100mL)萃取。合并的HCl萃取液合并在冰/水浴中冷却。接着加入6N NaOH直至碱性 (pH> 12)。用Et2O(4×100mL)萃取内容物,用水洗涤,经MgSO 4干燥,过滤,并在减压下浓缩。通过硅胶色谱法纯化残余物(洗脱液:0-50%EtOAc: Hex)。最终产物收集为8.94g(11%)。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δppm3.79(s,3H),5.14(s,2H),5.55(d,J = 1.77) Hz,1 H),6.81-6.94(m,2H),7.12(d,J = 8.84Hz,2H),7.31(d,J = 2.02Hz,1H)。

更多

参考文献:
[1] Patent: WO2009/62308, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 51; 52
[2] Patent: WO2013/127266, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 132
[3] Patent: WO2013/127267, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 83
[4] Patent: WO2013/127269, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 145
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 20, p. 5488 - 5497
[6] Patent: WO2013/127268, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 61;62
[7] Patent: WO2013/130935, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0178
[8] Patent: WO2013/130943, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0186
[9] Patent: US2014/200227, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0802; 0803
[10] Patent: WO2018/92047, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 108-109
[11] Patent: WO2013/39988, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 131-132
[12] Patent: US2010/48552, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[13] Patent: WO2008/144253, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 55-56

更多

2. 合成:3528-45-8

123-11-5

353-07-1

3528-45-8

产率 合成条件 实验参考步骤
57%
Stage #1: at 20℃; for 3 h;
Stage #2: With sodium butanolate In butan-1-ol at 120℃; for 3 h; Inert atmosphere
向3-肼基丙腈(15.0g,0.176mol)的无水THF(60mL)溶液中滴加4-甲氧基苯甲醛(25.4g,0.187mol)。 将所得混合物在室温下搅拌。 持续3小时 蒸发挥发物,并将残余物用-BuOH(38mL)稀释。 将新制备的-BuONa(0.176mol)的-BuOH(88mL)溶液滴加到所得混合物中,然后在N 2气氛下将其加热至120℃并保持3小时。 冷却至室温后,将反应混合物用冰水(375mL)淬灭并用DCM(375mL)萃取。 将有机相用盐水洗涤,经Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。 通过快速色谱法(硅胶,0至50%乙酸乙酯的石油醚溶液)纯化粗产物,得到1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-5-胺(1)(20.5g,57%收率),为 黄色固体。 LC-MS(ESI):m / z(M + 1)204.1
参考文献:
[1] Patent: WO2016/4272, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00558
[2] Patent: WO2009/150614, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 31
3. 合成:3528-45-8

123-11-5

7803-57-8

107-13-1

3528-45-8

产率 合成条件 实验参考步骤
46%
Stage #1: at 0 - 20℃; for 1.25 h;
Stage #2: at 20℃; for 17 h;
Stage #3: With potassium tert-butylate In butan-1-ol at 20 - 120℃; for 18.50 h; Sealed tube
实施例14 3-(4-氟苯磺酰基)-N-QH-吡唑-3-基)异喹啉-1-胺的制备步骤A:在0℃下,在THF中搅拌丙烯腈(7.96g,150mmol)的丙烯腈溶液分批加入一水合肼(9.70g,155mmol)。将所得混合物在0℃下搅拌15分钟,然后温热至室温并搅拌1小时。向混合物中分批加入对茴香醛(21.10g,155mmol)并将混合物在室温下搅拌17小时。浓缩混合物,加入正丁醇(30mL),然后加入叔丁醇钠(14.42g,150mmol)的正丁醇(70mL)溶液。将混合物在室温下搅拌10分钟,在120℃下在密封管中加热3.5小时,然后冷却至室温并搅拌15小时。将混合物倒入1N HCl(600mL)中并用乙醚(3×100mL)萃取。将水相用1N氢氧化钠碱化,并用乙醚(3×120mL)萃取。合并后面的有机层,用MgSO 4干燥,过滤,并减压浓缩。将残余物用己烷研磨,过滤并干燥,得到1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-5-胺,为黄色固体(14g,46%)。 1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.30-7.26(m,1H),7.12(d,J = 8.5Hz,2H),6.86(d,J = 8.5Hz,2H),5.55(s,1H),5.15 (s,2H),3.78(s,3H),3.37(s,2H); LC-MS(ESI)m / z 204(M + H)+。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/30944, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 95-96
4. 合成:3528-45-8

227617-24-5

3528-45-8

产率 合成条件 实验参考步骤
84% With sodium hydroxide In tert-butyl methyl ether; water A. 1 - [(4-甲氧基苯基)甲基] -1H-吡唑-5-胺向188g(0.77mol)1 - [(4-甲氧基苯基)甲基] -1H-吡唑-5-胺的搅拌混合物 在2L甲基叔丁基醚(MTBE)和1L水中加入盐酸盐,加入0.76L 1N氢氧化钠水溶液,使固体溶解。 分离水层并用1L MTBE萃取。 合并有机层,用0.5L盐水洗涤,干燥(硫酸钠)并真空浓缩,得到132g(84%)化合物A,为蜡状橙黄色粉末。
参考文献:
[1] Patent: EP1043998, 2007, B1. Location in patent: Page/Page column 13
[2] Patent: WO2009/33084, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[3] Patent: EP1043998, 2007, B1. Location in patent: Page/Page column 16
[4] Patent: WO2013/60636, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 193-194
[5] Patent: US2013/150340, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0910; 0911; 0912

更多

5. 合成:3528-45-8

64841-16-3

3528-45-8

参考文献:
[1] Patent: US2011/86889, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
6. 合成:3528-45-8

104-87-0

107-13-1

3528-45-8

参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 6, p. 1133 - 1136
7. 合成:3528-45-8

123-11-5

3528-45-8

参考文献:
[1] Patent: US2011/86889, 2011, A1
[2] Patent: WO2013/60636, 2013, A1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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