1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-5-胺 (请以英文为准,中文仅做参考)
1-(4-Methoxybenzyl)-1H-pyrazol-5-amine
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
60% | Stage #1: With hydrazine In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; for 2.33 h; Stage #2: for 3.25 h; Stage #3: With sodium butanolate In butan-1-ol at 25 - 120℃; for 3.33 h; |
向冷却至0℃的丙烯腈(50.0g,0.94mol)在无水THF(200mL)中的搅拌溶液中,在约20分钟内加入水合肼(49.5g,1.0mol)并将反应混合物在0℃下搅拌。转速约2小时。在约15分钟内向反应混合物中加入对茴香醛(134.7g,0.99mol)并搅拌约3小时。减压蒸发挥发物,然后将反应混合物用n-BuOH(200mL)稀释。在25℃下滴加新制备的n-BuONa(90.1g,0.94mol)在n-BuOH(470mL)中的溶液约20分钟,然后将混合物加热至120℃约3小时。将反应混合物冷却至室温并通过加入冰水(2L)淬灭。用Et 2 O(2×1L)萃取粗产物。用1N HCl(2×1L)萃取合并的有机层。用50%NaOH溶液将水层的pH调节至约14,并用CH 2 Cl 2(2×1L)萃取。将合并的有机层用水,盐水洗涤,用无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。将粗产物用石油醚研磨,过滤悬浮液。将得到的淡黄色固体在真空下干燥,得到中间体1a(115g,60%收率),其不经纯化即用于下一步骤。 | ||||||
60% | Stage #1: With hydrazine hydrate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2 h; Stage #2: at 20℃; for 2 h; Reflux |
在0℃下向丙烯腈(30mL,455mmol)的THF(250mL)溶液中逐滴加入NH 2 NH 2 H 2 O(23.1 9mL,478mmol)。加完后,将混合物在室温下搅拌 2小时后,逐滴加入4-甲氧基苯甲醛(55.4mL,455mmol)。 将混合物在室温搅拌过夜,然后在回流下搅拌2小时。 冷却至室温后,通过加入300mL冰水淬灭混合物。 用乙酸乙酯(3×)萃取混合物,然后用1N HCl萃取合并的有机层。 将水层用10N NaOH水溶液中和,然后用乙酸乙酯萃取。将有机层用H 2 O和盐水洗涤,然后经Na 2 SO 4干燥。 过滤,浓缩,用Et 2 O重结晶,得到目标化合物,为白色固体(50g,60%)。 | ||||||
60% | Stage #1: With hydrazine hydrate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2 h; Stage #2: at 20℃; Reflux |
在0℃下向丙烯腈(30mL,455mmol)的THF(250mL)溶液中逐滴加入NH 2 NH 2 H 2 O(23.1 9mL,478mmol)。加完后,将混合物在室温下搅拌 2小时后,逐滴加入4-甲氧基苯甲醛(55.4mL,455mmol)。 将混合物在室温搅拌过夜,然后在回流下搅拌2小时。 冷却至室温后,通过加入300mL冰水淬灭混合物。 将混合物用乙酸乙酯(3x)萃取,然后将合并的有机层用1N HCl萃取。 将水层用10N NaOH水溶液中和,然后用乙酸乙酯萃取。将有机层用H 2 O和盐水洗涤,然后经Na 2 SO 4干燥。 用Et2O过滤,浓缩和重结晶,得到目标化合物,为白色溶胶(50g,60%)。 | ||||||
60% | Stage #1: With hydrazine hydrate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2 h; Stage #2: at 20℃; Reflux |
1 H-吡唑并[3.4-b]吡啶-5-羧酸步骤1。 1 - (4-甲氧基苯并-1H-吡唑-5-胺。)向丙烯腈(30mL,455mmol)的THF(250mL)溶液中加入NH 2 NH 2 H 2 O(23.1mL,478mmol)。 加完后,将混合物在室温下搅拌2小时,然后逐滴加入4-甲氧基苯甲醛(55.4mL,455mmol)。将混合物在室温搅拌过夜,然后在回流下搅拌。 冷却至室温后,加入300mL冰水淬灭混合物,用乙酸乙酯(3×)萃取,合并的有机层用1N HCl萃取,水层中和。 用10N NaOH水溶液,然后用乙酸乙酯萃取,有机层用H 2 O和盐水洗涤,然后用Na 2 SO 4干燥。过滤,浓缩,用Et 2 O重结晶,得到目标化合物,为白色固体(50g,60percent)。 | ||||||
60% | Stage #1: With hydrazine hydrate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2 h; Stage #2: at 20℃; Reflux |
在0℃下向丙烯腈(30mL,455mmol)的THF(250mL)溶液中逐滴加入NH 2 NH 2 H 2 O(23.1 9mL,478mmol)。加完后,将混合物在室温下搅拌 2小时后,逐滴加入4-甲氧基苯甲醛(55.4mL,455mmol)。 将混合物在室温搅拌过夜,然后在回流下搅拌2小时。 冷却至室温后,通过加入300mL冰水淬灭混合物。 用乙酸乙酯(3×)萃取混合物,然后用1N HCl萃取合并的有机层。 将水层用10N NaOH水溶液中和,然后用乙酸乙酯萃取。将有机层用H 2 O和盐水洗涤,然后经Na 2 SO 4干燥。 过滤,浓缩,用Et 2 O重结晶,得到目标化合物,为白色固体(50g,60%)。 | ||||||
60% | Stage #1: With hydrazine hydrate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2 h; Stage #2: at 20℃; Reflux |
步骤1. 1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-5-胺。 在0℃下,向丙烯腈(30mL,455mmol)的THF(250mL)溶液中滴加NH 2 NH 2 H 2 O(23.19mL,478mmol)。 添加完成后,将混合物在室温下填充2小时,然后逐滴添加4-甲氧基苯甲醛(55.4mL,455mmol)。 将混合物在室温搅拌过夜,然后在回流下搅拌2小时。 冷却至室温后,通过加入300mL冰水淬灭混合物。 将混合物用乙酸乙酯(3x)萃取,然后将合并的有机层用1N HCl萃取。 将水层用10N NaOH水溶液中和,然后用乙酸乙酯萃取。 将有机层用H 2 O和盐水洗涤,然后经Na 2 SO 4干燥。 用Et2O过滤,浓缩和重结晶,得到目标化合物,为白色固体(50g,60%)。 | ||||||
60% | Stage #1: With hydrazine hydrate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2 h; Stage #2: at 20℃; Reflux |
步骤1. 1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-5-胺。 在0℃下,向丙烯腈(30mL,455mmol)的THF(250mL)溶液中逐滴加入NH 2 NH 2 H 2 O(23.19mL,478mmol)。 添加完成后,将混合物在室温下搅拌2小时,然后逐滴添加4-甲氧基苯甲醛(55.4mL,455mmol)。 将混合物在室温搅拌过夜,然后在回流下搅拌2小时。 冷却至室温后,通过加入300mL冰水淬灭混合物。 将混合物用乙酸乙酯(3x)萃取,然后将合并的有机层用1N HCl萃取。 将水层用10N NaOH水溶液中和,然后用乙酸乙酯萃取。 将有机层用H 2 O和盐水洗涤,然后经Na 2 SO 4干燥。 用Et2O过滤,浓缩和重结晶,得到目标化合物,为白色固体(50g,60%)。 | ||||||
30% | Stage #1: With hydrazine In ethanol at 20℃; for 20 h; Stage #2: at 20 - 30℃; for 60 h; Stage #3: With sodium hydroxide In ethanol; isopropyl alcohol at 120℃; for 2 h; |
在10分钟内加入肼(10mL,320mmol)。剧烈搅拌剧烈搅拌的2-丙烯腈(22.3mL,339mmol)的EtOH(100mL)溶液,将其在冰水浴中冷却至20℃以下。搅拌20小时后,将反应混合物冷却至0℃。加入冰水浴,缓慢加入4-甲氧基苯甲醛(41.1mL,338mmol)。将反应混合物在室温下搅拌60小时。减压浓缩溶液,将残余物溶于异丙醇(100mL)中。加入NaOH(7g,200mmol)并将所得混合物在120℃下加热2小时。减压浓缩溶液,残余物用水和EtOAc稀释。分离各层,然后用另外的EtOAc萃取水层。将合并的有机萃取液用1M HCl洗涤。合并HCl层,用NaOH将pH调节至14。用DCM萃取所得浆液。将DCM层用Na 2 SO 4干燥,过滤并减压浓缩,得到21g小标题化合物(30%)。 LCMS计算。 C11H14N3O(M + H)+的分析计算值:m / z = 204.1。发现:204.2。 | ||||||
12.8% | Stage #1: With hydrazine hydrate In ethanol at 0 - 20℃; for 24 h; Inert atmosphere Stage #2: at 0 - 20℃; for 24 h; Inert atmosphere Stage #3: With sodium hydroxide In isopropyl alcohol for 2.50 h; Reflux |
在装有搅拌器,温度计和回流冷凝器的圆底烧瓶中,在氮气下以指定的顺序混合:120mL乙醇和23.4g(0.436mol)丙烯腈。将混合物冷却至0°;滴加21g(0.414mol)水合肼,保持温度。在室温下搅拌混合物24小时。将反应物料冷却至0°,加入60g(0.436mol)对甲氧基苯甲醛,并在室温下搅拌24小时。之后,蒸馏除去溶剂,将残余物溶于130mL 2-丙醇中,加入9.2g(0.23mol)NaOH,煮沸2.5小时。之后,浓缩反应物质,将残余物溶于水中,用125mL乙酸乙酯萃取四次。合并有机层并用200mL 2M盐酸洗涤。分离水层。用2M NaOH中和水层,用100mL二氯甲烷萃取产物四次。用水洗涤有机层,用硫酸钠干燥,蒸馏除去溶剂。通过柱色谱法纯化所得产物,用己烷:乙酸乙酯(1:1)洗脱。产量:10.58克(12.8%)。 | ||||||
11% | Stage #1: With hydrazine hydrate In ethanol at 20℃; for 16 h; Stage #2: at 20℃; for 16 h; Stage #3: With sodium hydroxide In butan-1-ol at 120℃; for 6 h; |
中间体18l- {[4-(甲氧基)苯基]甲基} -1H-吡唑-5-胺水杨酸肼(12.82g,400mmol)逐滴加入冷却的(减压下,倒入300mL水中, 然后用Et2O(2×200mL)萃取。合并的醚相用1N HCl(3×100mL)萃取。合并的HCl萃取液合并在冰/水浴中冷却。接着加入6N NaOH直至碱性 (pH> 12)。用Et2O(4×100mL)萃取内容物,用水洗涤,经MgSO 4干燥,过滤,并在减压下浓缩。通过硅胶色谱法纯化残余物(洗脱液:0-50%EtOAc: Hex)。最终产物收集为8.94g(11%)。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δppm3.79(s,3H),5.14(s,2H),5.55(d,J = 1.77) Hz,1 H),6.81-6.94(m,2H),7.12(d,J = 8.84Hz,2H),7.31(d,J = 2.02Hz,1H)。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
57% | Stage #1: at 20℃; for 3 h; Stage #2: With sodium butanolate In butan-1-ol at 120℃; for 3 h; Inert atmosphere |
向3-肼基丙腈(15.0g,0.176mol)的无水THF(60mL)溶液中滴加4-甲氧基苯甲醛(25.4g,0.187mol)。 将所得混合物在室温下搅拌。 持续3小时 蒸发挥发物,并将残余物用-BuOH(38mL)稀释。 将新制备的-BuONa(0.176mol)的-BuOH(88mL)溶液滴加到所得混合物中,然后在N 2气氛下将其加热至120℃并保持3小时。 冷却至室温后,将反应混合物用冰水(375mL)淬灭并用DCM(375mL)萃取。 将有机相用盐水洗涤,经Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。 通过快速色谱法(硅胶,0至50%乙酸乙酯的石油醚溶液)纯化粗产物,得到1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-5-胺(1)(20.5g,57%收率),为 黄色固体。 LC-MS(ESI):m / z(M + 1)204.1 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||
46% | Stage #1: at 0 - 20℃; for 1.25 h; Stage #2: at 20℃; for 17 h; Stage #3: With potassium tert-butylate In butan-1-ol at 20 - 120℃; for 18.50 h; Sealed tube |
实施例14 3-(4-氟苯磺酰基)-N-QH-吡唑-3-基)异喹啉-1-胺的制备步骤A:在0℃下,在THF中搅拌丙烯腈(7.96g,150mmol)的丙烯腈溶液分批加入一水合肼(9.70g,155mmol)。将所得混合物在0℃下搅拌15分钟,然后温热至室温并搅拌1小时。向混合物中分批加入对茴香醛(21.10g,155mmol)并将混合物在室温下搅拌17小时。浓缩混合物,加入正丁醇(30mL),然后加入叔丁醇钠(14.42g,150mmol)的正丁醇(70mL)溶液。将混合物在室温下搅拌10分钟,在120℃下在密封管中加热3.5小时,然后冷却至室温并搅拌15小时。将混合物倒入1N HCl(600mL)中并用乙醚(3×100mL)萃取。将水相用1N氢氧化钠碱化,并用乙醚(3×120mL)萃取。合并后面的有机层,用MgSO 4干燥,过滤,并减压浓缩。将残余物用己烷研磨,过滤并干燥,得到1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑-5-胺,为黄色固体(14g,46%)。 1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.30-7.26(m,1H),7.12(d,J = 8.5Hz,2H),6.86(d,J = 8.5Hz,2H),5.55(s,1H),5.15 (s,2H),3.78(s,3H),3.37(s,2H); LC-MS(ESI)m / z 204(M + H)+。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
84% | With sodium hydroxide In tert-butyl methyl ether; water | A. 1 - [(4-甲氧基苯基)甲基] -1H-吡唑-5-胺向188g(0.77mol)1 - [(4-甲氧基苯基)甲基] -1H-吡唑-5-胺的搅拌混合物 在2L甲基叔丁基醚(MTBE)和1L水中加入盐酸盐,加入0.76L 1N氢氧化钠水溶液,使固体溶解。 分离水层并用1L MTBE萃取。 合并有机层,用0.5L盐水洗涤,干燥(硫酸钠)并真空浓缩,得到132g(84%)化合物A,为蜡状橙黄色粉末。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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