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氯代物 ∩ 酮
吡咯 ∩ 酮 吡咯 ∩ 氯代物 乙酮 三氯 乙酮

CAS号：35302-72-8

CAS号35302-72-8, 是氯代物类化合物, 分子量为212.46, 分子式C6H4Cl3NO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供35302-72-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-(三氯乙酰)吡咯 (请以英文为准,中文仅做参考)

2,2,2-Trichloro-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethanone

货号：BD63608 2,2,2-Trichloro-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethanone 标准纯度：, 98%
35302-72-8
35302-72-8
35302-72-8

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2,2,2-Trichloro-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethanone
中文名称 : 2-(三氯乙酰)吡咯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 35302-72-8
分子式 : C6H4Cl3NO
线性分子式 : HNC4H3C(O)CCl3
分子量 : 212.46
MDL NO : MFCD00128757
沸点 : -
Pubchem ID : 321487
InChIKey : BBFDGMDENAEMKF-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD63608

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 5
Fraction Csp3 0.17
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 45.41
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

32.86 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.58
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.58
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.57
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.82
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.94
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.1

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.99
Solubility 0.219 mg/ml ; 0.00103 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.92
Solubility 0.256 mg/ml ; 0.00121 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.46
Solubility 0.0737 mg/ml ; 0.000347 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.76 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.45

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~7  ►

1. 合成：35302-72-8

109-97-7

76-02-8

35302-72-8
产率 合成条件 实验步骤
99% at 0℃; for 48 h; 在0℃下，向搅拌的2,2,2-三氯乙酰氯（25.5mL，0.227mol）的无水乙醚（45mL）溶液中，在冰浴中滴加吡咯（14.3mL，0.206mmol），搅拌混合物。 2天 反应完成后，将盐水溶液（300mL）加入溶液中。 用乙酸乙酯（3×100mL）和水（100mL）萃取混合物。 将合并的有机萃取物用MgSO 4干燥，蒸发溶剂，得到2,2,2-三氯-1-（1H-吡咯-2-基）乙酮，为棕色固体（43.6g，99％）。
95% at 0 - 20℃; for 20 h; 在0℃下，向三氯乙酰氯（2,981g，16,4mmol）的无水乙醚（10mL）溶液中逐滴加入吡咯（13）（1.0g，14.9mmol）的无水乙醚（5ml）溶液。 将混合物在室温下搅拌20小时。 反应完成后，加入饱和NaHCO 3溶液直至获得碱性介质。 用EtOAc（3×50mL）萃取混合物。 将合并的有机层用MgSO 4干燥并蒸发溶剂，得到2-三氯乙酰基-1H-吡咯（14）（2.99g，14,1mmol，94％）。
94.74% at 25 - 67℃; Inert atmosphere 步骤A：将溶解在四氢呋喃（120mL）中的吡咯（6.00g，89.43mmol，1.00当量）溶液缓慢滴加到2,2,2-三氯乙酰氯（19.51g，107.32mmol，1.20当量。 ）在25℃，氮气保护下，在四氢呋喃（36mL）中。 将反应溶液在25℃下搅拌5分钟，然后在搅拌下温热至67℃，保持2小时。 将反应溶液冷却至室温，并将碳酸氢钠（10g）的水（50mL）溶液缓慢滴加到反应溶液中。 将水相用乙酸乙酯（各50mL）萃取三次。 合并有机相，用水（80mL）洗涤三次，用饱和盐水（40mL）洗涤两次，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到2,2,2-三氯-1-（1H-吡咯 - 2-基）乙酮（18.00g，84.72mmol，94.74％收率）。
91% Inert atmosphere; Reflux 实施例16-（4-氯苯基）-3-（4-（2-羟基-2-甲基丙氧基）-3-甲氧基苯基）吡咯并[1,2-f] [1,2,4]三嗪-4（3H） -oneExample IA。 2-三氯乙酰基吡咯在氮气下，向在三氯乙酰氯（48mL; 0.43mol）中的无水乙醚（150mL）溶液中加入吡咯（25g，0.37mol），通过滴液漏斗溶解在无水乙醚（500mL）中。 2小时。在添加过程中，紫色醚溶液开始回流。继续回流1小时，然后用碳酸钠（33g，0.31mol）的水（200mL）溶液淬灭反应。分离各层，红色有机层用水（4×50mL）洗涤四次，用盐水（1×50mL）洗涤一次，最后用无水硫酸钠干燥。然后通过CELITE（R）过滤红色醚溶液。并用乙醚洗涤。真空除去溶剂，得到2-三氯乙酰基吡咯（实施例1A，72g，91％收率）。），为灰色固体（72g，收率91％）。 LC-MS，[M-H] + = 212.1H NMR（DMSO-d6,300MHz）：δ9.63（brs，1H），7.39（m，1H），7.19（m，1H），6.40（m，1H）。
89% at 20℃; for 2 h; 向三氯乙酰氯（14.3g，78.6mmol）的无水乙醚（20mL）溶液中，在1小时内加入吡咯（4.80g，71.6mmol）。 将反应混合物在室温下再搅拌1小时，然后将反应混合物用碳酸钾水溶液（6.10g，44.1mmol）在20mL水中中和。 然后用乙醚（3×25mL）进行萃取，有机相用Na 2 SO 4干燥。 过滤并蒸发溶剂后，粗产物用柱色谱（SiO 2，乙酸乙酯/正己烷，1：7）纯化，真空浓缩，得到8（13.52g，89％），用乙酸乙酯/无色针状物重结晶。正己烷。
89% at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere 将95ml三氯乙酰氯溶于130ml四氢呋喃中，用氮气置换反应容器三次。将50g吡咯溶于415ml四氢呋喃中，滴加到三氯乙酰氯的四氢呋喃溶液中，此时反应 放热并使其在水浴中进行。保持温度低于30℃。加完后，反应在室温下进行1小时，反应用200mL 0.3g / mL淬灭。 分离碳酸钠溶液和有机相。 依次用200mL水和饱和盐水洗涤有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到灰白色固体，收率：89％。
85% for 3 h; Heating / reflux 在氮气吹扫下向无水乙醚（130mL）和三氯乙酰氯（95mL; 0.85mol）的混合物中通过滴液漏斗在2-上加入溶解在无水乙醚（400mL）中的吡咯（50.03g，0.75mol）。 小时。 现在的紫色醚溶液在添加过程中开始略微回流。 再继续回流1小时，然后用Na 2 CO 3（65g）的水（200mL）溶液缓慢淬灭反应。 分离各层，红色有机层用水洗涤四次，用盐水洗涤一次，最后用Na 2 SO 4干燥。 然后用Norite（5g）处理红色醚溶液两次，并通过硅藻土过滤。 真空除去溶剂，得到标题化合物（134.7g，0.63mol，85％）。 1H-NMR（CDCl3）:? 9.65（br s，1H），7.40（m，1H），7.18（m，1H），6.39（dd，1H）。
84% for 4 h; 在1小时内将吡咯（6.72g，100mmol）的乙醚（15mL）溶液逐滴加入到三氯乙酰氯（20.0g，110mmol）的乙醚（50mL）溶液中。将所得混合物搅拌3小时，然后通过加入碳酸钾（8.97g）的水（35mL）缓慢淬灭反应。分离各层，有机相用MgSO 4干燥。在真空中除去挥发物，得到灰色结晶固体，通过加入硅胶60（6g）将其从己烷（350mL）中重结晶。过滤热的混合物，使滤液冷却至-12℃。过滤收集白色沉淀，并将滤液的体积减少（~50mL）。将滤液冷却至4℃并收集灰色结晶固体。将所有沉淀物在环境温度下真空干燥，得到化合物1（17.8g，84％），为白色结晶固体，熔点71-73℃，点燃。熔点72-74℃{6}; 1H NMR（CDCl3,300MHz）δ6.37-6.40（m，1H，吡咯H4），7.18-7.20（m，1H，吡咯H3），7.39-7.42（m，1H，吡咯H5），9.79（br s， 1H，NH）。 13 C NMR（CDCl 3,75MHz）δ94.9,111.8,121.3,122.8,127.3,173.2。根据文献的实验数据。 {6}
81% for 2 h; Reflux 将吡咯（3.60mL，3.48g，51.9mmol）的无水乙醚（30mL）溶液滴加到搅拌的三氯乙酰氯（6.50mL，10.6g，58.3mmol，1.12当量）的无水乙醚溶液中（在室温下在10分钟内加入10mL）并将反应混合物在回流下再加热2小时。 TLC分析表明几乎所有的吡咯都发生了反应。将无水碳酸钠（4.51g，42.6mmol，0.82当量）的水（25mL）溶液滴加到冷却至室温的反应混合物中。收集深红色醚层，用水（3×25mL）洗涤并用无水硫酸钠干燥。减压蒸发溶剂，并通过重力柱色谱法（15cm×5cm硅胶柱填充，二氯甲烷/正己烷，50％/ 50％→65％/ 35％，v / v）纯化残余物，得到2-三氯乙酰基-1H-吡咯9，为灰白色粉末（8.93g，81％）。注1：加热过程中反应混合物呈深紫色。注2：需要滴加碳酸钠水溶液以防止由于形成二氧化碳而剧烈起泡。注3：在用水洗涤反应混合物的过程中可能形成乳液。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ6.34-6.43（m，1H，H4），7.14-7.21（m，1H，H3），7.35-7.43（m，1H，H5），9.60（br s，1H， NH）; 13C NMR（75MHz，CDCl3）：δ95.1（CCl 3），112.0（C4），121.3（C3），123.1（C2），127.3（C5），173.4（C = O）; IR（KBr）：νmax3312（NH），1648（C = O），1536,1462,1425,1387,1320,1136,1112,1064,1035,932,854,809cm-1。
77%
Stage #1: for 4 h;
Stage #2: With potassium carbonate In diethyl ether; water at 5℃; 		实施例132; 2-氨基-5-（1-乙基-5-丙酰基-1H-吡咯-3-基）-3-甲基-5-（3-丙氧基苯基）-3,5-二氢-4H-咪唑-4-的制备一;步骤a）; 2,2,2-三氯-1（1H-吡咯-2-基）乙酮的制备;在氮气氛下，在3小时内向三氯乙酰氯（45g，246mmol）的乙醚溶液中滴加吡咯（15.6g，233mmol）的乙醚溶液。在加入过程中，反应热使混合物回流。加完后，将混合物搅拌1小时。在冷却（5℃）下，缓慢加入碳酸钾（20g，145mmol）的水溶液。分离各层，有机相用盐水洗涤，干燥（MgSO 4），过滤，用炭处理并过滤。真空除去溶剂，将残余物溶于己烷中。将深色溶液在冰箱中冷却，产物结晶（38g，产率77％，棕褐色固体），1H NMR（400MHZ，DMSOd6）δ6.31-6.33（m，1H），7.27-7.31（m，2H） ，MS m / e（MH）-209.9。
77.8% With potassium carbonate In diethyl ether at 20℃; for 1 h; 步骤1 2,2,2-三氯-1-（1H-吡咯-2-基） - 乙酮; 将三氯乙酰氯（45g，247mmol）溶解在100mL乙醚中，然后滴加1H-吡咯（15.4g，230mmol）在100mL和200mL碳酸钾水溶液（20g，145）中的溶液。毫摩尔）。 加完后，将反应混合物在室温下搅拌1小时。 通过TLC监测反应直至原料消失。 分离各层，有机层用无水硫酸镁干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩。 将残渣用硅胶柱色谱法精制，得到白色固体的标题化合物2,2,2-三氯-1-（1H-吡咯-2-基） - 乙酮57b（38g，收率77.8％）。 MS m / z（ESI）：210.3 [M-1]
72% at 20℃; for 6 h; 将30mL吡咯（29.1g，433mmol）置于恒压滴液漏斗中，加入90mL乙醚并混合。 取45mL三氯乙酰氯（73.2g，43lmmo 1）置于三瓶中，加入120mL乙醚，混匀。 将三颈烧瓶在冰水浴中冷却，并将反应物缓慢搅拌约2.5小时。 使反应缓慢温热至室温并继续反应3.5小时。 通过向反应体系中加入饱和碳酸钾溶液淬灭反应。 水相用乙醚萃取两次，合并有机相。 将有机相用水和饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并干燥。 将得到的粗产物用正己烷洗涤并过滤，得到产物5，为白色固体（66.3g，313mmol，72％）。

更多
参考文献：
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[2] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 25, p. 7245 - 7257
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[4] Patent: EP3248968, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0097
[5] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 17, p. 4550 - 4553
[6] Patent: WO2010/42682, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 20, p. 4412 - 4418
[8] European Journal of Organic Chemistry, 2008, # 2, p. 324 - 329
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[26] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 24, p. 6126 - 6129
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[38] New Journal of Chemistry, 2010, vol. 34, # 3, p. 556 - 566
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[46] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 32, p. 3629 - 3634

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2. 合成：35302-72-8

96-54-8

76-02-8

35302-72-8
参考文献：
[1] Patent: US2002/65227, 2002, A1
[2] Patent: US6143901, 2000, A
3. 合成：35302-72-8

109-97-7

N/A

76-02-8

35302-72-8
参考文献：
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[3] Patent: US4046775, 1977, A
[4] Patent: US3963746, 1976, A

相关分类

高端化学品 有机砌块 酮
分子砌块 芳杂环 吡咯
医药中间体 血糖调节剂 雷尼司他中间体
高端化学品 杂环砌块 吡咯

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吡咯

货号: BD69517

CAS号: 1072-83-9

相似度: 72.0%

货号: BD02566314

CAS号: 1072-83-9

相似度: 72.0%

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相似度: 67.93%

货号: BD02580210

CAS号: 932-16-1

相似度: 67.93%

货号: BD69417

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相似度: 66.67%

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相似度: 60.66%

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相似度: 54.0%

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CAS号: 1003-29-8

相似度: 54.0%

相同官能团产品

氯代物

货号: BD12688

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相似度: 50.75%

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CAS号: 1131-01-7

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酮

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相似度: 72.0%

货号: BD02566314

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相似度: 60.0%

合成路线

1. 合成：35302-72-8

109-97-7

76-02-8

35302-72-8
产率 合成条件 实验参考步骤
99% at 0℃; for 48 h; 在0℃下，向搅拌的2,2,2-三氯乙酰氯（25.5mL，0.227mol）的无水乙醚（45mL）溶液中，在冰浴中滴加吡咯（14.3mL，0.206mmol），搅拌混合物。 2天 反应完成后，将盐水溶液（300mL）加入溶液中。 用乙酸乙酯（3×100mL）和水（100mL）萃取混合物。 将合并的有机萃取物用MgSO 4干燥，蒸发溶剂，得到2,2,2-三氯-1-（1H-吡咯-2-基）乙酮，为棕色固体（43.6g，99％）。
95% at 0 - 20℃; for 20 h; 在0℃下，向三氯乙酰氯（2,981g，16,4mmol）的无水乙醚（10mL）溶液中逐滴加入吡咯（13）（1.0g，14.9mmol）的无水乙醚（5ml）溶液。 将混合物在室温下搅拌20小时。 反应完成后，加入饱和NaHCO 3溶液直至获得碱性介质。 用EtOAc（3×50mL）萃取混合物。 将合并的有机层用MgSO 4干燥并蒸发溶剂，得到2-三氯乙酰基-1H-吡咯（14）（2.99g，14,1mmol，94％）。
94.74% at 25 - 67℃; Inert atmosphere 步骤A：将溶解在四氢呋喃（120mL）中的吡咯（6.00g，89.43mmol，1.00当量）溶液缓慢滴加到2,2,2-三氯乙酰氯（19.51g，107.32mmol，1.20当量。 ）在25℃，氮气保护下，在四氢呋喃（36mL）中。 将反应溶液在25℃下搅拌5分钟，然后在搅拌下温热至67℃，保持2小时。 将反应溶液冷却至室温，并将碳酸氢钠（10g）的水（50mL）溶液缓慢滴加到反应溶液中。 将水相用乙酸乙酯（各50mL）萃取三次。 合并有机相，用水（80mL）洗涤三次，用饱和盐水（40mL）洗涤两次，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到2,2,2-三氯-1-（1H-吡咯 - 2-基）乙酮（18.00g，84.72mmol，94.74％收率）。
91% Inert atmosphere; Reflux 实施例16-（4-氯苯基）-3-（4-（2-羟基-2-甲基丙氧基）-3-甲氧基苯基）吡咯并[1,2-f] [1,2,4]三嗪-4（3H） -oneExample IA。 2-三氯乙酰基吡咯在氮气下，向在三氯乙酰氯（48mL; 0.43mol）中的无水乙醚（150mL）溶液中加入吡咯（25g，0.37mol），通过滴液漏斗溶解在无水乙醚（500mL）中。 2小时。在添加过程中，紫色醚溶液开始回流。继续回流1小时，然后用碳酸钠（33g，0.31mol）的水（200mL）溶液淬灭反应。分离各层，红色有机层用水（4×50mL）洗涤四次，用盐水（1×50mL）洗涤一次，最后用无水硫酸钠干燥。然后通过CELITE（R）过滤红色醚溶液。并用乙醚洗涤。真空除去溶剂，得到2-三氯乙酰基吡咯（实施例1A，72g，91％收率）。），为灰色固体（72g，收率91％）。 LC-MS，[M-H] + = 212.1H NMR（DMSO-d6,300MHz）：δ9.63（brs，1H），7.39（m，1H），7.19（m，1H），6.40（m，1H）。
89% at 20℃; for 2 h; 向三氯乙酰氯（14.3g，78.6mmol）的无水乙醚（20mL）溶液中，在1小时内加入吡咯（4.80g，71.6mmol）。 将反应混合物在室温下再搅拌1小时，然后将反应混合物用碳酸钾水溶液（6.10g，44.1mmol）在20mL水中中和。 然后用乙醚（3×25mL）进行萃取，有机相用Na 2 SO 4干燥。 过滤并蒸发溶剂后，粗产物用柱色谱（SiO 2，乙酸乙酯/正己烷，1：7）纯化，真空浓缩，得到8（13.52g，89％），用乙酸乙酯/无色针状物重结晶。正己烷。
89% at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere 将95ml三氯乙酰氯溶于130ml四氢呋喃中，用氮气置换反应容器三次。将50g吡咯溶于415ml四氢呋喃中，滴加到三氯乙酰氯的四氢呋喃溶液中，此时反应 放热并使其在水浴中进行。保持温度低于30℃。加完后，反应在室温下进行1小时，反应用200mL 0.3g / mL淬灭。 分离碳酸钠溶液和有机相。 依次用200mL水和饱和盐水洗涤有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到灰白色固体，收率：89％。
85% for 3 h; Heating / reflux 在氮气吹扫下向无水乙醚（130mL）和三氯乙酰氯（95mL; 0.85mol）的混合物中通过滴液漏斗在2-上加入溶解在无水乙醚（400mL）中的吡咯（50.03g，0.75mol）。 小时。 现在的紫色醚溶液在添加过程中开始略微回流。 再继续回流1小时，然后用Na 2 CO 3（65g）的水（200mL）溶液缓慢淬灭反应。 分离各层，红色有机层用水洗涤四次，用盐水洗涤一次，最后用Na 2 SO 4干燥。 然后用Norite（5g）处理红色醚溶液两次，并通过硅藻土过滤。 真空除去溶剂，得到标题化合物（134.7g，0.63mol，85％）。 1H-NMR（CDCl3）:? 9.65（br s，1H），7.40（m，1H），7.18（m，1H），6.39（dd，1H）。
84% for 4 h; 在1小时内将吡咯（6.72g，100mmol）的乙醚（15mL）溶液逐滴加入到三氯乙酰氯（20.0g，110mmol）的乙醚（50mL）溶液中。将所得混合物搅拌3小时，然后通过加入碳酸钾（8.97g）的水（35mL）缓慢淬灭反应。分离各层，有机相用MgSO 4干燥。在真空中除去挥发物，得到灰色结晶固体，通过加入硅胶60（6g）将其从己烷（350mL）中重结晶。过滤热的混合物，使滤液冷却至-12℃。过滤收集白色沉淀，并将滤液的体积减少（~50mL）。将滤液冷却至4℃并收集灰色结晶固体。将所有沉淀物在环境温度下真空干燥，得到化合物1（17.8g，84％），为白色结晶固体，熔点71-73℃，点燃。熔点72-74℃{6}; 1H NMR（CDCl3,300MHz）δ6.37-6.40（m，1H，吡咯H4），7.18-7.20（m，1H，吡咯H3），7.39-7.42（m，1H，吡咯H5），9.79（br s， 1H，NH）。 13 C NMR（CDCl 3,75MHz）δ94.9,111.8,121.3,122.8,127.3,173.2。根据文献的实验数据。 {6}
81% for 2 h; Reflux 将吡咯（3.60mL，3.48g，51.9mmol）的无水乙醚（30mL）溶液滴加到搅拌的三氯乙酰氯（6.50mL，10.6g，58.3mmol，1.12当量）的无水乙醚溶液中（在室温下在10分钟内加入10mL）并将反应混合物在回流下再加热2小时。 TLC分析表明几乎所有的吡咯都发生了反应。将无水碳酸钠（4.51g，42.6mmol，0.82当量）的水（25mL）溶液滴加到冷却至室温的反应混合物中。收集深红色醚层，用水（3×25mL）洗涤并用无水硫酸钠干燥。减压蒸发溶剂，并通过重力柱色谱法（15cm×5cm硅胶柱填充，二氯甲烷/正己烷，50％/ 50％→65％/ 35％，v / v）纯化残余物，得到2-三氯乙酰基-1H-吡咯9，为灰白色粉末（8.93g，81％）。注1：加热过程中反应混合物呈深紫色。注2：需要滴加碳酸钠水溶液以防止由于形成二氧化碳而剧烈起泡。注3：在用水洗涤反应混合物的过程中可能形成乳液。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ6.34-6.43（m，1H，H4），7.14-7.21（m，1H，H3），7.35-7.43（m，1H，H5），9.60（br s，1H， NH）; 13C NMR（75MHz，CDCl3）：δ95.1（CCl 3），112.0（C4），121.3（C3），123.1（C2），127.3（C5），173.4（C = O）; IR（KBr）：νmax3312（NH），1648（C = O），1536,1462,1425,1387,1320,1136,1112,1064,1035,932,854,809cm-1。
77%
Stage #1: for 4 h;
Stage #2: With potassium carbonate In diethyl ether; water at 5℃; 		实施例132; 2-氨基-5-（1-乙基-5-丙酰基-1H-吡咯-3-基）-3-甲基-5-（3-丙氧基苯基）-3,5-二氢-4H-咪唑-4-的制备一;步骤a）; 2,2,2-三氯-1（1H-吡咯-2-基）乙酮的制备;在氮气氛下，在3小时内向三氯乙酰氯（45g，246mmol）的乙醚溶液中滴加吡咯（15.6g，233mmol）的乙醚溶液。在加入过程中，反应热使混合物回流。加完后，将混合物搅拌1小时。在冷却（5℃）下，缓慢加入碳酸钾（20g，145mmol）的水溶液。分离各层，有机相用盐水洗涤，干燥（MgSO 4），过滤，用炭处理并过滤。真空除去溶剂，将残余物溶于己烷中。将深色溶液在冰箱中冷却，产物结晶（38g，产率77％，棕褐色固体），1H NMR（400MHZ，DMSOd6）δ6.31-6.33（m，1H），7.27-7.31（m，2H） ，MS m / e（MH）-209.9。
77.8% With potassium carbonate In diethyl ether at 20℃; for 1 h; 步骤1 2,2,2-三氯-1-（1H-吡咯-2-基） - 乙酮; 将三氯乙酰氯（45g，247mmol）溶解在100mL乙醚中，然后滴加1H-吡咯（15.4g，230mmol）在100mL和200mL碳酸钾水溶液（20g，145）中的溶液。毫摩尔）。 加完后，将反应混合物在室温下搅拌1小时。 通过TLC监测反应直至原料消失。 分离各层，有机层用无水硫酸镁干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩。 将残渣用硅胶柱色谱法精制，得到白色固体的标题化合物2,2,2-三氯-1-（1H-吡咯-2-基） - 乙酮57b（38g，收率77.8％）。 MS m / z（ESI）：210.3 [M-1]
72% at 20℃; for 6 h; 将30mL吡咯（29.1g，433mmol）置于恒压滴液漏斗中，加入90mL乙醚并混合。 取45mL三氯乙酰氯（73.2g，43lmmo 1）置于三瓶中，加入120mL乙醚，混匀。 将三颈烧瓶在冰水浴中冷却，并将反应物缓慢搅拌约2.5小时。 使反应缓慢温热至室温并继续反应3.5小时。 通过向反应体系中加入饱和碳酸钾溶液淬灭反应。 水相用乙醚萃取两次，合并有机相。 将有机相用水和饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并干燥。 将得到的粗产物用正己烷洗涤并过滤，得到产物5，为白色固体（66.3g，313mmol，72％）。

更多
参考文献：
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[33] Patent: US5723499, 1998, A
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[37] Angewandte Chemie, 2009, vol. 121, # 36, p. 6850 - 6853
[38] New Journal of Chemistry, 2010, vol. 34, # 3, p. 556 - 566
[39] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 19, p. 5681 - 5685
[40] Patent: US2011/34460, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[41] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 20, p. 6429 - 6432
[42] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 70, p. 49 - 58
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[44] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 14, p. 3079 - 3083
[45] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 14, p. 3079 - 3083
[46] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 32, p. 3629 - 3634

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2. 合成：35302-72-8

96-54-8

76-02-8

35302-72-8
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3. 合成：35302-72-8

109-97-7

N/A

76-02-8

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[4] Patent: US3963746, 1976, A
4. 合成：35302-72-8

109-97-7

7440-44-0

76-02-8

35302-72-8
参考文献：
[1] Patent: US4596799, 1986, A
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109-97-7

4124-31-6

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6. 合成：35302-72-8

109-97-7

918-00-3

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参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 9, p. 2965 - 2975

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P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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