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5-氯吡嗪-2-羧酸
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吡嗪 氯代物 羧酸
吡嗪-2-羧酸
氯吡嗪

CAS号：36070-80-1

CAS号36070-80-1, 是吡嗪类化合物, 分子量为158.54, 分子式C5H3ClN2O2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供36070-80-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5-氯吡嗪-2-羧酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Chloropyrazine-2-carboxylic acid

货号：BD103670 5-Chloropyrazine-2-carboxylic acid 标准纯度：, 98%
36070-80-1
36070-80-1
36070-80-1

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 5-Chloropyrazine-2-carboxylic acid
中文名称 : 5-氯吡嗪-2-羧酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 36070-80-1
分子式 : C5H3ClN2O2
分子量 : 158.54
MDL NO : MFCD09033269
沸点 : -
Pubchem ID : -
InChIKey : -

常用 :

SDS-BD103670

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 10
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 34.0
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

63.08 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

0.64
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.14
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.83
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.61
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.97
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.39

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.29
Solubility 8.15 mg/ml ; 0.0514 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.02
Solubility 15.1 mg/ml ; 0.0952 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.63
Solubility 3.72 mg/ml ; 0.0234 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.17 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.85

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~10  ►

1. 合成：36070-80-1

33332-25-1

36070-80-1
产率 合成条件 实验步骤
96% With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 25℃; for 42 h; 实施例29 5- [2（R） - （3-氯-4-甲磺酰基 - 苯基）-3-环戊基丙基氨基] - 吡嗪-2-羧酸羟基酰胺[000197] 5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯的溶液 将（30.00g，0.17mol）的四氢呋喃（87mL）溶液用碳酸钾（72.08g，0.52mol）的水（261mL）溶液处理。 将得到的反应混合物在25℃下搅拌42小时。 然后用浓盐酸将反应混合物酸化至pH约2，用饱和氯化钠水溶液（300mL）稀释，并用乙酸乙酯（总共4L）连续萃取，直至水层中不存在产物。。 合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩，得到5-氯 - 吡嗪-2-羧酸（26.54g，96％），为灰白色固体：mp 150-151℃; EH-HRMS m / e计算值为CSH3CIN202（M 157.9883，实测值157.9877。
92%
Stage #1: With methanol; sodium hydroxide; water In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 5 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; methanol; water		 将5-氯 - 吡嗪-2-羧酸甲酯（10.0g，57.9mmol）溶于THF（65mL）和MeOH（65mL）中。将溶液冷却至0℃，然后在搅拌下加入1N NaOH（63.7mL）。将混合物温热至室温并搅拌5小时。将混合物真空浓缩至1/3体积。用1N HCl（75mL）淬灭，形成白色沉淀。用CH 2 Cl 2（200mL）稀释并过滤。用水和CH 2 Cl 2洗涤滤饼。分离各相，用MgSO 4干燥有机相，过滤并浓缩。将水层加入浓缩的有机残余物中并浓缩。通过硅胶快速柱色谱法纯化，用40％乙酸乙酯/正己烷洗脱，然后用10％MeOH，3％乙酸和87％EPO CH 2 Cl洗涤。收集混合的级分并浓缩。用CH 2 Cl 2（50mL）和H 2 O（50mL）吸收所得固体并搅拌。过滤固体并将其添加到第一个滤饼中。向滤液中加入5.0N NaOH，使溶液呈碱性。分开两层。弃去有机层，向水层中加入5.0N HCl直至呈酸性。用CH 2 Cl 2（3×100mL）萃取。用Na 2 SO 4干燥有机层，过滤并浓缩。将固体添加到色谱柱中的纯馏分中。将纯滤饼与来自柱的纯级分合并，得到所需产物（8.46g，92％）。质谱（精确质量）：157.99。
91% With hydrogenchloride; potassium carbonate In tetrahydrofuran; water 5-氯吡嗪-2-羧酸的制备在氮气氛下，向装有顶置式搅拌器，冷凝器，温度计和氮气管的烧瓶中加入5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯（1.0当量）和四氢呋喃（4.92体积）。搅拌反应混合物直至所有固体溶解，然后过滤到第二个烧瓶中。向反应混合物中加入水（8.65体积），搅拌混合物约15分钟。向反应混合物中加入碳酸钾（2.1当量），在20-25℃下搅拌混合物16小时。然后在3小时内分小份加入32％w / w盐酸（3.76当量），保持反应温度。在20-25℃，pH终点pH2.2。将所得浆液加热至约35-40℃，然后在该温度下蒸馏，蒸馏约5.3体积，至最终体积约9.3体积。然后将混合物在至少2小时内冷却至20-25℃，在该温度下搅拌10小时，然后过滤。将固体用水（2.8体积）洗涤，并将产生的湿产物在35℃下在真空烘箱中干燥。得到所需产物，为固体（校正产率91％）1HNMRδ（400MHz CDCl3）：7.20（1H，bs），8.72（1H，s），9.21-9.21（1H，m）; m / z 157（M-H）+。
91%
Stage #1: With water; potassium carbonate In tetrahydrofuran at 20 - 25℃; for 16.25 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 20 - 25℃; for 3 h; 		在氮气氛下向装有顶置式搅拌器，冷凝器，温度计和氮气管的烧瓶中加入5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯（1.0当量）和四氢呋喃（4.92体积）。搅拌反应混合物直至所有固体溶解，然后过滤到第二个烧瓶中。向反应混合物中加入水（8.65体积），搅拌混合物约15分钟。向反应混合物中加入碳酸钾（2.1当量），在20-25℃下搅拌混合物16小时。然后在3小时内分小份加入32％w / w盐酸（3.76当量），保持反应温度。在20-25℃，pH终点pH2.2。将所得浆液加热至约35-40℃，然后在该温度下蒸馏，蒸馏约5.3体积，至最终体积约9.3体积。然后将混合物在至少2小时内冷却至20-25℃，在该温度下搅拌10小时，然后过滤。将固体用水（2.8体积）洗涤，并将产生的湿产物在35℃下在真空烘箱中干燥。得到所需产物，为固体（校正产率91％）1HNMRδ（400MHz CDCl3）：7.20（1H，bs），8.72（1H，s），9.21-9.21（1H，m）; m / z 157（M-H）+。
81%
Stage #1: With lithium hydroxide monohydrate; water In tetrahydrofuran at 20℃;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water		 实施例35-氯吡嗪-2-羧酸Fehler。 Es ist nicht moglich，durch die Bearbeitung von Feldfunktionen Objekte zu erstellen。 将5-氯吡嗪-2-甲酸甲酯（CAS [33332-25-1]，1g，5.79mmol）溶于THF（50ml）和水（50ml）的混合物中。 加入氢氧化锂一水合物（243mg，5.79mmol）并将反应混合物在室温下搅拌过夜。 用1M HCl将pH调节至1，并用三份EtOAc萃取产物。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过快速色谱法（SiO 2,50g，0至20％MeOH的DCM溶液）纯化粗物质，得到标题化合物，为白色固体（741mg，81％）。 MS（ISP）：m / z = 159.0 [M + H] +。
68% With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 25℃; for 24 h; 将5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯（345mg，2.0mmol）的THF（10mL）溶液用碳酸钾（552mg，4.0mmol）的水（5mL）溶液处理。 将得到的反应混合物在25℃下搅拌1天。 在真空中除去额外的THF。 然后用浓HCl将反应混合物酸化至pH约2。 通过过滤获得化合物10（216mg，68％），为生长的固体。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）d：8.97（s，1H），8.19（s，1H）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2004/52869, 2004, A1. Location in patent: Page 115 - 116
[2] Patent: WO2006/66173, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 71-72
[3] Patent: US2010/210621, 2010, A1
[4] Patent: US2010/210841, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[5] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 3, p. 346 - 356
[6] Patent: WO2012/168175, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 42-43
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 4, p. 789 - 801
[8] Patent: WO2007/7041, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 143
[9] Patent: US2008/171734, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[10] Patent: US2008/153800, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[11] Patent: US2012/15961, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[12] Patent: WO2006/125958, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 108

更多

2. 合成：36070-80-1

34604-60-9

36070-80-1
产率 合成条件 实验步骤
93% With thionyl chloride In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 16 h; 步骤1：5-氯吡嗪-2-羧酸的制备向在亚硫酰氯（100mL）中的5-羟基吡嗪-2-羧酸（10g，71.42mmol）溶液中加入N，N-二甲基甲酰胺（ 将反应混合物在80℃下搅拌16小时。 蒸馏出亚硫酰氯，残余物用冰水稀释，用乙酸乙酯（600mL×3）萃取。 将合并的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。 将粗产物用乙醚研磨，得到标题化合物5-氯吡嗪-2-羧酸（10.53g，93％收率），为棕色固体。 计算的M + H：158.99; 实测值M + H：159.0。
75% for 16 h; Reflux 中级44; 5-氯吡嗪-2-羧酸; 将5-羟基吡嗪-2-羧酸（1.0g，0.007mol）加入亚硫酰氯（10mL）中，向该溶液中加入二甲基甲酰胺（0.1mL），将其加热回流16小时。 此后，蒸馏出过量的亚硫酰氯，得到粗化合物，将其加入冰（20g）中，用乙酸乙酯（2×70mL）萃取。 合并有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到棕色固体，用乙醚（30mL）研磨，得到600mg（75％）5-氯吡嗪-2-羧酸.1 H NMR（ 400MHz，DMSO-d）：δ8.94（s，1H），9.04（s，1H），13.92（s，1H）。 质量（APCI）：m / z 157.0（M-H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/48507, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0170
[2] Patent: WO2010/67123, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 183
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 101, p. 692 - 704
3. 合成：36070-80-1

82619-63-4

36070-80-1
产率 合成条件 实验步骤
78% With potassium permanganate; Aliquat 336 In water; benzene at 0 - 40℃; for 4 h; 步骤D：5-氯 - 吡嗪-2-羧酸。将KMnO 4（17.07g，108mmol）和三辛酰基甲基氯化铵（647mg，8mol％）在苯（40mL）和水（50mL）中的双相混合物在冰浴中冷却，得到固体2-氯-5-呋喃分几部分加入2-基 - 吡嗪（3.62g，20mmol），同时保持内部温度低于20℃。加完后，除去冰浴，将反应物搅拌4小时。在最初的30分钟内观察到温和的放热至40℃。通过硅藻土垫过滤除去棕色MnO 2沉淀物，并用4份水（50mL）冲洗滤饼。分离两相混合物，水层用Et 2 O洗涤一次。通过用Dowex 50WX8-400强酸性离子交换树脂（56g）旋转酸化水层。过滤除去树脂，用MeOH冲洗。浓缩滤液，得到所需的酸，为黄色固体（2.49g，78％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ9.22（d，J = 1.4Hz，1H），8.68（d，J = 1.3Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2009/131416, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 407 - 408

相关分类

高端化学品 有机砌块 氯代物
分子砌块 芳杂环 吡嗪
高端化学品 有机砌块 羧酸

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  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

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CAS号: 59715-45-6

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货号: BD158404

CAS号: 23611-75-8

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CAS号: 33332-25-1

相似度: 89.29%

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货号: BD159373

CAS号: 23688-89-3

相似度: 100.0%

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CAS号: 76537-42-3

相似度: 96.15%

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CAS号: 59715-45-6

相似度: 90.91%

货号: BD158404

CAS号: 23611-75-8

相似度: 89.29%

货号: BD20279

CAS号: 33332-25-1

相似度: 89.29%

羧酸

货号: BD159373

CAS号: 23688-89-3

相似度: 100.0%

货号: BD254138

CAS号: 76537-42-3

相似度: 96.15%

货号: BD166911

CAS号: 59715-45-6

相似度: 90.91%

货号: BD160332

CAS号: 2727-13-1

相似度: 81.97%

货号: BD517910

CAS号: 188781-36-4

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合成路线

1. 合成：36070-80-1

33332-25-1

36070-80-1
产率 合成条件 实验参考步骤
96% With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 25℃; for 42 h; 实施例29 5- [2（R） - （3-氯-4-甲磺酰基 - 苯基）-3-环戊基丙基氨基] - 吡嗪-2-羧酸羟基酰胺[000197] 5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯的溶液 将（30.00g，0.17mol）的四氢呋喃（87mL）溶液用碳酸钾（72.08g，0.52mol）的水（261mL）溶液处理。 将得到的反应混合物在25℃下搅拌42小时。 然后用浓盐酸将反应混合物酸化至pH约2，用饱和氯化钠水溶液（300mL）稀释，并用乙酸乙酯（总共4L）连续萃取，直至水层中不存在产物。。 合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩，得到5-氯 - 吡嗪-2-羧酸（26.54g，96％），为灰白色固体：mp 150-151℃; EH-HRMS m / e计算值为CSH3CIN202（M 157.9883，实测值157.9877。
92%
Stage #1: With methanol; sodium hydroxide; water In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 5 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; methanol; water		 将5-氯 - 吡嗪-2-羧酸甲酯（10.0g，57.9mmol）溶于THF（65mL）和MeOH（65mL）中。将溶液冷却至0℃，然后在搅拌下加入1N NaOH（63.7mL）。将混合物温热至室温并搅拌5小时。将混合物真空浓缩至1/3体积。用1N HCl（75mL）淬灭，形成白色沉淀。用CH 2 Cl 2（200mL）稀释并过滤。用水和CH 2 Cl 2洗涤滤饼。分离各相，用MgSO 4干燥有机相，过滤并浓缩。将水层加入浓缩的有机残余物中并浓缩。通过硅胶快速柱色谱法纯化，用40％乙酸乙酯/正己烷洗脱，然后用10％MeOH，3％乙酸和87％EPO CH 2 Cl洗涤。收集混合的级分并浓缩。用CH 2 Cl 2（50mL）和H 2 O（50mL）吸收所得固体并搅拌。过滤固体并将其添加到第一个滤饼中。向滤液中加入5.0N NaOH，使溶液呈碱性。分开两层。弃去有机层，向水层中加入5.0N HCl直至呈酸性。用CH 2 Cl 2（3×100mL）萃取。用Na 2 SO 4干燥有机层，过滤并浓缩。将固体添加到色谱柱中的纯馏分中。将纯滤饼与来自柱的纯级分合并，得到所需产物（8.46g，92％）。质谱（精确质量）：157.99。
91% With hydrogenchloride; potassium carbonate In tetrahydrofuran; water 5-氯吡嗪-2-羧酸的制备在氮气氛下，向装有顶置式搅拌器，冷凝器，温度计和氮气管的烧瓶中加入5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯（1.0当量）和四氢呋喃（4.92体积）。搅拌反应混合物直至所有固体溶解，然后过滤到第二个烧瓶中。向反应混合物中加入水（8.65体积），搅拌混合物约15分钟。向反应混合物中加入碳酸钾（2.1当量），在20-25℃下搅拌混合物16小时。然后在3小时内分小份加入32％w / w盐酸（3.76当量），保持反应温度。在20-25℃，pH终点pH2.2。将所得浆液加热至约35-40℃，然后在该温度下蒸馏，蒸馏约5.3体积，至最终体积约9.3体积。然后将混合物在至少2小时内冷却至20-25℃，在该温度下搅拌10小时，然后过滤。将固体用水（2.8体积）洗涤，并将产生的湿产物在35℃下在真空烘箱中干燥。得到所需产物，为固体（校正产率91％）1HNMRδ（400MHz CDCl3）：7.20（1H，bs），8.72（1H，s），9.21-9.21（1H，m）; m / z 157（M-H）+。
91%
Stage #1: With water; potassium carbonate In tetrahydrofuran at 20 - 25℃; for 16.25 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 20 - 25℃; for 3 h; 		在氮气氛下向装有顶置式搅拌器，冷凝器，温度计和氮气管的烧瓶中加入5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯（1.0当量）和四氢呋喃（4.92体积）。搅拌反应混合物直至所有固体溶解，然后过滤到第二个烧瓶中。向反应混合物中加入水（8.65体积），搅拌混合物约15分钟。向反应混合物中加入碳酸钾（2.1当量），在20-25℃下搅拌混合物16小时。然后在3小时内分小份加入32％w / w盐酸（3.76当量），保持反应温度。在20-25℃，pH终点pH2.2。将所得浆液加热至约35-40℃，然后在该温度下蒸馏，蒸馏约5.3体积，至最终体积约9.3体积。然后将混合物在至少2小时内冷却至20-25℃，在该温度下搅拌10小时，然后过滤。将固体用水（2.8体积）洗涤，并将产生的湿产物在35℃下在真空烘箱中干燥。得到所需产物，为固体（校正产率91％）1HNMRδ（400MHz CDCl3）：7.20（1H，bs），8.72（1H，s），9.21-9.21（1H，m）; m / z 157（M-H）+。
81%
Stage #1: With lithium hydroxide monohydrate; water In tetrahydrofuran at 20℃;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water		 实施例35-氯吡嗪-2-羧酸Fehler。 Es ist nicht moglich，durch die Bearbeitung von Feldfunktionen Objekte zu erstellen。 将5-氯吡嗪-2-甲酸甲酯（CAS [33332-25-1]，1g，5.79mmol）溶于THF（50ml）和水（50ml）的混合物中。 加入氢氧化锂一水合物（243mg，5.79mmol）并将反应混合物在室温下搅拌过夜。 用1M HCl将pH调节至1，并用三份EtOAc萃取产物。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过快速色谱法（SiO 2,50g，0至20％MeOH的DCM溶液）纯化粗物质，得到标题化合物，为白色固体（741mg，81％）。 MS（ISP）：m / z = 159.0 [M + H] +。
68% With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 25℃; for 24 h; 将5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯（345mg，2.0mmol）的THF（10mL）溶液用碳酸钾（552mg，4.0mmol）的水（5mL）溶液处理。 将得到的反应混合物在25℃下搅拌1天。 在真空中除去额外的THF。 然后用浓HCl将反应混合物酸化至pH约2。 通过过滤获得化合物10（216mg，68％），为生长的固体。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）d：8.97（s，1H），8.19（s，1H）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2004/52869, 2004, A1. Location in patent: Page 115 - 116
[2] Patent: WO2006/66173, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 71-72
[3] Patent: US2010/210621, 2010, A1
[4] Patent: US2010/210841, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[5] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 3, p. 346 - 356
[6] Patent: WO2012/168175, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 42-43
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 4, p. 789 - 801
[8] Patent: WO2007/7041, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 143
[9] Patent: US2008/171734, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[10] Patent: US2008/153800, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[11] Patent: US2012/15961, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[12] Patent: WO2006/125958, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 108

更多

2. 合成：36070-80-1

34604-60-9

36070-80-1
产率 合成条件 实验参考步骤
93% With thionyl chloride In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 16 h; 步骤1：5-氯吡嗪-2-羧酸的制备向在亚硫酰氯（100mL）中的5-羟基吡嗪-2-羧酸（10g，71.42mmol）溶液中加入N，N-二甲基甲酰胺（ 将反应混合物在80℃下搅拌16小时。 蒸馏出亚硫酰氯，残余物用冰水稀释，用乙酸乙酯（600mL×3）萃取。 将合并的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。 将粗产物用乙醚研磨，得到标题化合物5-氯吡嗪-2-羧酸（10.53g，93％收率），为棕色固体。 计算的M + H：158.99; 实测值M + H：159.0。
75% for 16 h; Reflux 中级44; 5-氯吡嗪-2-羧酸; 将5-羟基吡嗪-2-羧酸（1.0g，0.007mol）加入亚硫酰氯（10mL）中，向该溶液中加入二甲基甲酰胺（0.1mL），将其加热回流16小时。 此后，蒸馏出过量的亚硫酰氯，得到粗化合物，将其加入冰（20g）中，用乙酸乙酯（2×70mL）萃取。 合并有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到棕色固体，用乙醚（30mL）研磨，得到600mg（75％）5-氯吡嗪-2-羧酸.1 H NMR（ 400MHz，DMSO-d）：δ8.94（s，1H），9.04（s，1H），13.92（s，1H）。 质量（APCI）：m / z 157.0（M-H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/48507, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0170
[2] Patent: WO2010/67123, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 183
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 101, p. 692 - 704
3. 合成：36070-80-1

82619-63-4

36070-80-1
产率 合成条件 实验参考步骤
78% With potassium permanganate; Aliquat 336 In water; benzene at 0 - 40℃; for 4 h; 步骤D：5-氯 - 吡嗪-2-羧酸。将KMnO 4（17.07g，108mmol）和三辛酰基甲基氯化铵（647mg，8mol％）在苯（40mL）和水（50mL）中的双相混合物在冰浴中冷却，得到固体2-氯-5-呋喃分几部分加入2-基 - 吡嗪（3.62g，20mmol），同时保持内部温度低于20℃。加完后，除去冰浴，将反应物搅拌4小时。在最初的30分钟内观察到温和的放热至40℃。通过硅藻土垫过滤除去棕色MnO 2沉淀物，并用4份水（50mL）冲洗滤饼。分离两相混合物，水层用Et 2 O洗涤一次。通过用Dowex 50WX8-400强酸性离子交换树脂（56g）旋转酸化水层。过滤除去树脂，用MeOH冲洗。浓缩滤液，得到所需的酸，为黄色固体（2.49g，78％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ9.22（d，J = 1.4Hz，1H），8.68（d，J = 1.3Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2009/131416, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 407 - 408
4. 合成：36070-80-1

34604-60-9

36070-80-1
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2018, vol. 22, # 2, p. 241 - 246
5. 合成：36070-80-1

33332-25-1

111-27-3

668972-67-6

668972-68-7

36070-80-1
参考文献：
[1] Patent: WO2004/18428, 2004, A1. Location in patent: Page 350-351
6. 合成：36070-80-1

88625-23-4

36070-80-1
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 101, p. 692 - 704
7. 合成：36070-80-1

82619-62-3

36070-80-1
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 407 - 408
8. 合成：36070-80-1

57005-60-4

36070-80-1
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2018, vol. 22, # 2, p. 241 - 246
9. 合成：36070-80-1

N/A

36070-80-1
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2018, vol. 22, # 2, p. 241 - 246

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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