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噻唑 6并5芳杂并环 其它目标
苯并噻唑
2-苯基苯并[d]噻唑

CAS号：36341-25-0

CAS号36341-25-0, 是6并5芳杂并环类化合物, 分子量为257.30, 分子式C14H11NO2S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供36341-25-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)苯并噻唑 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-2-methoxyphenol

货号：BD331417 4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-2-methoxyphenol 标准纯度：, 98%
36341-25-0
36341-25-0
36341-25-0

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-2-methoxyphenol
中文名称 : 2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)苯并噻唑(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 36341-25-0
分子式 : C14H11NO2S
分子量 : 257.31
MDL NO : MFCD00030231
沸点 : -
Pubchem ID : 3155228
InChIKey : KRVBOHJNAFQFPW-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD331417

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 18
Num. arom. heavy atoms 15
Fraction Csp3 0.07
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 73.57
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

70.59 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.87
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.88
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.68
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.32
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

4.17
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.38

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-4.36
Solubility 0.0111 mg/ml ; 0.0000432 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-5.06
Solubility 0.00224 mg/ml ; 0.00000871 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-5.04
Solubility 0.00233 mg/ml ; 0.00000906 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 Yes
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.11 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.42

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~9  ►

1. 合成：36341-25-0

121-33-5

137-07-5

36341-25-0
产率 合成条件 实验步骤
95% With cadmium sulphide In methanol at 20℃; for 0.42 h; Irradiation 一般步骤：在催化反应的实验步骤中，将醛（3mmol），2-氨基苯硫酚（3mmol）和CdS纳米球（5mg）的混合物置于100ml双壁石英烧瓶中，其中有水入口和出口，以维持 反应容器的温度在室温下在甲醇（20ml）中进行。 在搅拌条件下将烧杯暴露于可见光下所需的时间（表3）。在反应完成后（通过TLC和GC监测），通过旋转蒸发甲醇，并将产物溶解在二氯甲烷中。 通过离心将催化剂与反应混合物分离。然后将二氯甲烷蒸发至干，并使用硅胶G60通过柱色谱法纯化产物。
91% With lithium bromide In ethanol at 25 - 30℃; for 0.25 h; Sonication 通用方法：将芳香醛（1.0mmol），邻氨基苯硫酚（1.0mmol）和溴化锂（20mol％）的乙醇（5mL）溶液加入50mL圆底薄片中。 将反应烧瓶置于超声波清洗器浴中，反应物表面略低于水位，并在25-30℃下照射表4中所示的时间。通过TLC监测反应进程，使用石油醚/乙基 乙酸盐（8：2）作为溶剂体系。 反应完成后，将反应混合物倒入冰冷的水中。滤出沉淀物并用水洗涤，干燥，并用乙醇作为溶剂结晶纯化，得到纯产物。
89.2% at 25 - 30℃; for 1.40 h; Sonication 一般步骤：将芳香醛（2,1.0mmol），邻氨基苯硫酚（1,1.0mmol），FeCl3 /蒙脱土K-10（160mg，0.1mmol，基于FeCl3）和无水甲醇（5mL）加入到25毫升锥形瓶。将反应烧瓶置于超声波清洗器浴中，其中反应物的表面略低于水位并在25-30℃下照射一段时间（继续超声处理直至芳族醛消失，如TLC所示）为表1-4中列出。反应完成后，将反应混合物溶于乙酸乙酯中，滤出FeCl3 /蒙脱土K-10。浓缩滤液，并使用石油醚或石油醚和乙酸乙酯的混合物作为洗脱液，通过硅胶柱色谱（200-300目）纯化，得到浅黄色结晶固体。本文所述的所有产品先前已在文献[16-35]中报道。通过光谱数据并通过将它们的熔点与文献值进行比较来确定产品的真实性。棕色晶体，IR（KBr，cm -1）：3099,3004,2934,1616,1604,1584,1559,1529,1478,1462,1427,1387,1364,1315,1279,1256,1194,1124,1033， 1011,894,872,776,756,727; 1H NMR：δH9.85（s，1H，OH），8.06（d，J = 8.2Hz，1H，ArH），7.89（d，J = 7.9Hz，1H，ArH），7.75（d，J = 1.8Hz， 1H，ArH），7.56（dd，1H，J1 = 8.2Hz，J2 = 1.9Hz，ArH），7.48-7.51（m，1H，ArH），7.37-7.39（m，1H，ArH），7.03（d， J = 8.2Hz，1H，ArH），4.00（s，3H，CH3）; 13 C NMR：δC168.2,154.0,148.6,147.0,134.8,126.3,126.2,124.9,122.7,122.0,121.5,114.8,109.3,56.2; m / z（ESI）：258 [M + H] +。
85%
Stage #1: With sodium hydrogen sulfate In ethanol
Stage #2: Reflux		 一般步骤：NaHSO 3（1.25g，0.012mol）和相应的醛的等摩尔混合物，即。 用于mpb的茴香醛（1.63g，0.012mol），mhpb的香草醛（1.82g，0.012mol）和用于hpbH的水杨醛（1.47g，0.012mol）在乙醇（15mL）中回流15-20分钟。 向混合物中加入邻氨基苯硫酚（1.25g，0.01mol）并继续回流4-5小时。 在缓慢冷却下，将在每种情况下形成的无色结晶化合物过滤，用水洗涤，从乙醇中重结晶，并在熔融的CaCl 2上干燥。 将固体从热乙醇中重结晶（方案1）。
73.4% With sodium metabisulfite In N,N-dimethyl-formamideReflux 通用方法：将偏亚硫酸氢钠（0.49g，2.5mmol）加入到2-氨基苯硫酚（2.50g，20mmol）和4-羟基苯甲醛（2.46g，20.2mmol）的DMF溶液中。 搅拌反应混合物并加热回流2-2.5小时。 通过TLC定期监测反应进程以完成。 然后将混合物倒入碎冰中，过滤分离形成的沉淀并洗涤，得到4-（苯并噻唑-2-基）苯酚4a。 其他苯并噻唑中间体4-（苯并噻唑-2-基）-2-甲氧基苯酚4b和3-（苯并噻唑-2-基）苯酚4c使用类似的合成方法制备.21（见补充文件。）
55.6% at 20℃; for 22 h; Inert atmosphere 通用方法：向搅拌的取代苯甲醛（1.33mmol，1a-1l）的MeOH（3-7mL）溶液或悬浮液中加入2-氨基苯硫酚（1.60mmol），将反应混合物在室温下搅拌5小时。 96小时通过以下三种方法之一（方法A-C）进行后处理。方法A：蒸发甲醇后，过滤得到的固体，滤饼用己烷，二氯甲烷，乙酸乙酯和/或冷甲醇洗涤。方法B：蒸发甲醇后，将所得残余物溶于少量二氯甲烷，乙酸乙酯和/或冷甲醇中，然后加入己烷。冷却后，过滤所得沉淀物并用己烷，二氯甲烷，乙酸乙酯和/或冷甲醇洗涤。方法C：蒸发一半体积的甲醇后，将反应混合物保持在冰箱中，或在冰箱储存前向反应混合物中加入水（20ml）。过滤所得沉淀物，滤饼用己烷，二氯甲烷，乙酸乙酯和/或冷甲醇洗涤。在化合物2b和2k的情况下，进行快速柱色谱（己烷/二氯甲烷= 4/1至2/1用于2b;二氯甲烷/ MeOH = 90/1，然后二氯甲烷仅用于2k）进行进一步纯化。产生标题产物（2a-21），产率范围为15.2％至82.6％。
47.1% With montmorillonite K-10; air In ethanol at 20℃; for 40 h; 一般步骤：将醛（2,1.0mmol）和邻氨基苯硫酚（1,1.0mmol）在无水乙醇（10mL）中混合在装有水冷冷凝器和气体入口的50mL三颈烧瓶中，如其他地方所述[45。 将溶液在室温下搅拌，然后加入蒙脱石K-10（25mg）。 通过小型空气泵，空气以平均每分钟60个气泡的速度连续通过反应系统。 在反应完成后（通过TLC监测），通过过滤回收催化剂并用EtOH洗涤。将滤液浓缩并通过硅胶短柱色谱法，用石油醚或石油醚和乙酸乙酯的洗脱液的混合物纯化，得到 纯净的产品。 产物（3a-r）是所有已知化合物，并通过1H NMR光谱法，通过将它们的熔点与文献中报道的熔点进行比较，并通过将它们的TLC Rf值与标准品进行比较来鉴定。
20.23% for 24 h; Reflux 通用方法：将在50ml圆底烧瓶中的2-氨基苯硫酚（0.32ml，3mmol），0.30ml（3mmol）苯甲醛和5ml吡啶的混合物回流24小时。 后处理包括冷却反应混合物并转移到50ml的0.5N HCl溶液中。 将形成的沉淀物过滤并用水洗涤并在60-70℃下干燥至干燥，得到棕色针状物。

更多
参考文献：
[1] Chemistry Letters, 2004, vol. 33, # 3, p. 274 - 275
[2] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 9, p. 1090 - 1096
[3] Heterocycles, 2007, vol. 71, # 8, p. 1837 - 1842
[4] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 10, p. 7509 - 7516
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2009, vol. 46, # 1, p. 91 - 95
[6] Ultrasonics Sonochemistry, 2013, vol. 20, # 2, p. 627 - 632
[7] Journal of Coordination Chemistry, 2015, vol. 68, # 13, p. 2253 - 2270
[8] Chinese Chemical Letters, 2010, vol. 21, # 7, p. 790 - 793
[9] Research on Chemical Intermediates, 2013, vol. 39, # 5, p. 2077 - 2086
[10] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 74, p. 39606 - 39611
[11] Arkivoc, 2018, vol. 2018, # 7, p. 86 - 99
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 8, p. 2445 - 2449
[13] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 8, p. 5159 - 5166
[14] Medicinal Chemistry, 2011, vol. 7, # 2, p. 127 - 134
[15] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 7, p. 5116 - 5120
[16] Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 11, p. 5129 - 5132
[17] Journal of Molecular Structure, 2017, vol. 1148, p. 282 - 292

更多

2. 合成：36341-25-0

95-16-9

121-33-5

36341-25-0
产率 合成条件 实验步骤
46% With silver(I) 4-methylbenzenesulfonate In water at 100℃; for 12 h; Sealed tube; Inert atmosphere; Green chemistry 一般步骤：向密封的压力容器中加入苯并噻唑（68mg，0.5mmol），AgOT（280mg，1mmol），醛（0.6mmol）和2.0mL H 2 O. 将所得溶液在N 2下在100℃下搅拌12小时。在反应完成后，加入H 2 O（8.0mL），然后用EtOAc（5mL×3）萃取，经Na 2 SO 4干燥，并在减压下浓缩。 用快速柱色谱法进一步纯化残余物。
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2012, vol. 14, # 6, p. 1577 - 1580
[2] Heterocycles, 2018, vol. 96, # 7, p. 1226 - 1237
3. 合成：36341-25-0

1173707-00-0

36341-25-0
参考文献：
[1] Angewandte Chemie, International Edition, 2009, vol. 48, # 23, p. 4222 - 4225

相关分类

抑制剂/受体激动剂 其它抑制剂 其它目标
高端化学品 杂环砌块 噻唑

Tags: 36341-25-0合成|36341-25-0订购|36341-25-0供应商|36341-25-0价格

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  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：36341-25-0

121-33-5

137-07-5

36341-25-0
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With cadmium sulphide In methanol at 20℃; for 0.42 h; Irradiation 一般步骤：在催化反应的实验步骤中，将醛（3mmol），2-氨基苯硫酚（3mmol）和CdS纳米球（5mg）的混合物置于100ml双壁石英烧瓶中，其中有水入口和出口，以维持 反应容器的温度在室温下在甲醇（20ml）中进行。 在搅拌条件下将烧杯暴露于可见光下所需的时间（表3）。在反应完成后（通过TLC和GC监测），通过旋转蒸发甲醇，并将产物溶解在二氯甲烷中。 通过离心将催化剂与反应混合物分离。然后将二氯甲烷蒸发至干，并使用硅胶G60通过柱色谱法纯化产物。
91% With lithium bromide In ethanol at 25 - 30℃; for 0.25 h; Sonication 通用方法：将芳香醛（1.0mmol），邻氨基苯硫酚（1.0mmol）和溴化锂（20mol％）的乙醇（5mL）溶液加入50mL圆底薄片中。 将反应烧瓶置于超声波清洗器浴中，反应物表面略低于水位，并在25-30℃下照射表4中所示的时间。通过TLC监测反应进程，使用石油醚/乙基 乙酸盐（8：2）作为溶剂体系。 反应完成后，将反应混合物倒入冰冷的水中。滤出沉淀物并用水洗涤，干燥，并用乙醇作为溶剂结晶纯化，得到纯产物。
89.2% at 25 - 30℃; for 1.40 h; Sonication 一般步骤：将芳香醛（2,1.0mmol），邻氨基苯硫酚（1,1.0mmol），FeCl3 /蒙脱土K-10（160mg，0.1mmol，基于FeCl3）和无水甲醇（5mL）加入到25毫升锥形瓶。将反应烧瓶置于超声波清洗器浴中，其中反应物的表面略低于水位并在25-30℃下照射一段时间（继续超声处理直至芳族醛消失，如TLC所示）为表1-4中列出。反应完成后，将反应混合物溶于乙酸乙酯中，滤出FeCl3 /蒙脱土K-10。浓缩滤液，并使用石油醚或石油醚和乙酸乙酯的混合物作为洗脱液，通过硅胶柱色谱（200-300目）纯化，得到浅黄色结晶固体。本文所述的所有产品先前已在文献[16-35]中报道。通过光谱数据并通过将它们的熔点与文献值进行比较来确定产品的真实性。棕色晶体，IR（KBr，cm -1）：3099,3004,2934,1616,1604,1584,1559,1529,1478,1462,1427,1387,1364,1315,1279,1256,1194,1124,1033， 1011,894,872,776,756,727; 1H NMR：δH9.85（s，1H，OH），8.06（d，J = 8.2Hz，1H，ArH），7.89（d，J = 7.9Hz，1H，ArH），7.75（d，J = 1.8Hz， 1H，ArH），7.56（dd，1H，J1 = 8.2Hz，J2 = 1.9Hz，ArH），7.48-7.51（m，1H，ArH），7.37-7.39（m，1H，ArH），7.03（d， J = 8.2Hz，1H，ArH），4.00（s，3H，CH3）; 13 C NMR：δC168.2,154.0,148.6,147.0,134.8,126.3,126.2,124.9,122.7,122.0,121.5,114.8,109.3,56.2; m / z（ESI）：258 [M + H] +。
85%
Stage #1: With sodium hydrogen sulfate In ethanol
Stage #2: Reflux		 一般步骤：NaHSO 3（1.25g，0.012mol）和相应的醛的等摩尔混合物，即。 用于mpb的茴香醛（1.63g，0.012mol），mhpb的香草醛（1.82g，0.012mol）和用于hpbH的水杨醛（1.47g，0.012mol）在乙醇（15mL）中回流15-20分钟。 向混合物中加入邻氨基苯硫酚（1.25g，0.01mol）并继续回流4-5小时。 在缓慢冷却下，将在每种情况下形成的无色结晶化合物过滤，用水洗涤，从乙醇中重结晶，并在熔融的CaCl 2上干燥。 将固体从热乙醇中重结晶（方案1）。
73.4% With sodium metabisulfite In N,N-dimethyl-formamideReflux 通用方法：将偏亚硫酸氢钠（0.49g，2.5mmol）加入到2-氨基苯硫酚（2.50g，20mmol）和4-羟基苯甲醛（2.46g，20.2mmol）的DMF溶液中。 搅拌反应混合物并加热回流2-2.5小时。 通过TLC定期监测反应进程以完成。 然后将混合物倒入碎冰中，过滤分离形成的沉淀并洗涤，得到4-（苯并噻唑-2-基）苯酚4a。 其他苯并噻唑中间体4-（苯并噻唑-2-基）-2-甲氧基苯酚4b和3-（苯并噻唑-2-基）苯酚4c使用类似的合成方法制备.21（见补充文件。）
55.6% at 20℃; for 22 h; Inert atmosphere 通用方法：向搅拌的取代苯甲醛（1.33mmol，1a-1l）的MeOH（3-7mL）溶液或悬浮液中加入2-氨基苯硫酚（1.60mmol），将反应混合物在室温下搅拌5小时。 96小时通过以下三种方法之一（方法A-C）进行后处理。方法A：蒸发甲醇后，过滤得到的固体，滤饼用己烷，二氯甲烷，乙酸乙酯和/或冷甲醇洗涤。方法B：蒸发甲醇后，将所得残余物溶于少量二氯甲烷，乙酸乙酯和/或冷甲醇中，然后加入己烷。冷却后，过滤所得沉淀物并用己烷，二氯甲烷，乙酸乙酯和/或冷甲醇洗涤。方法C：蒸发一半体积的甲醇后，将反应混合物保持在冰箱中，或在冰箱储存前向反应混合物中加入水（20ml）。过滤所得沉淀物，滤饼用己烷，二氯甲烷，乙酸乙酯和/或冷甲醇洗涤。在化合物2b和2k的情况下，进行快速柱色谱（己烷/二氯甲烷= 4/1至2/1用于2b;二氯甲烷/ MeOH = 90/1，然后二氯甲烷仅用于2k）进行进一步纯化。产生标题产物（2a-21），产率范围为15.2％至82.6％。
47.1% With montmorillonite K-10; air In ethanol at 20℃; for 40 h; 一般步骤：将醛（2,1.0mmol）和邻氨基苯硫酚（1,1.0mmol）在无水乙醇（10mL）中混合在装有水冷冷凝器和气体入口的50mL三颈烧瓶中，如其他地方所述[45。 将溶液在室温下搅拌，然后加入蒙脱石K-10（25mg）。 通过小型空气泵，空气以平均每分钟60个气泡的速度连续通过反应系统。 在反应完成后（通过TLC监测），通过过滤回收催化剂并用EtOH洗涤。将滤液浓缩并通过硅胶短柱色谱法，用石油醚或石油醚和乙酸乙酯的洗脱液的混合物纯化，得到 纯净的产品。 产物（3a-r）是所有已知化合物，并通过1H NMR光谱法，通过将它们的熔点与文献中报道的熔点进行比较，并通过将它们的TLC Rf值与标准品进行比较来鉴定。
20.23% for 24 h; Reflux 通用方法：将在50ml圆底烧瓶中的2-氨基苯硫酚（0.32ml，3mmol），0.30ml（3mmol）苯甲醛和5ml吡啶的混合物回流24小时。 后处理包括冷却反应混合物并转移到50ml的0.5N HCl溶液中。 将形成的沉淀物过滤并用水洗涤并在60-70℃下干燥至干燥，得到棕色针状物。

更多
参考文献：
[1] Chemistry Letters, 2004, vol. 33, # 3, p. 274 - 275
[2] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 9, p. 1090 - 1096
[3] Heterocycles, 2007, vol. 71, # 8, p. 1837 - 1842
[4] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 10, p. 7509 - 7516
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2009, vol. 46, # 1, p. 91 - 95
[6] Ultrasonics Sonochemistry, 2013, vol. 20, # 2, p. 627 - 632
[7] Journal of Coordination Chemistry, 2015, vol. 68, # 13, p. 2253 - 2270
[8] Chinese Chemical Letters, 2010, vol. 21, # 7, p. 790 - 793
[9] Research on Chemical Intermediates, 2013, vol. 39, # 5, p. 2077 - 2086
[10] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 74, p. 39606 - 39611
[11] Arkivoc, 2018, vol. 2018, # 7, p. 86 - 99
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 8, p. 2445 - 2449
[13] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 8, p. 5159 - 5166
[14] Medicinal Chemistry, 2011, vol. 7, # 2, p. 127 - 134
[15] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 7, p. 5116 - 5120
[16] Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 11, p. 5129 - 5132
[17] Journal of Molecular Structure, 2017, vol. 1148, p. 282 - 292

更多

2. 合成：36341-25-0

95-16-9

121-33-5

36341-25-0
产率 合成条件 实验参考步骤
46% With silver(I) 4-methylbenzenesulfonate In water at 100℃; for 12 h; Sealed tube; Inert atmosphere; Green chemistry 一般步骤：向密封的压力容器中加入苯并噻唑（68mg，0.5mmol），AgOT（280mg，1mmol），醛（0.6mmol）和2.0mL H 2 O. 将所得溶液在N 2下在100℃下搅拌12小时。在反应完成后，加入H 2 O（8.0mL），然后用EtOAc（5mL×3）萃取，经Na 2 SO 4干燥，并在减压下浓缩。 用快速柱色谱法进一步纯化残余物。
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2012, vol. 14, # 6, p. 1577 - 1580
[2] Heterocycles, 2018, vol. 96, # 7, p. 1226 - 1237
3. 合成：36341-25-0

1173707-00-0

36341-25-0
参考文献：
[1] Angewandte Chemie, International Edition, 2009, vol. 48, # 23, p. 4222 - 4225
4. 合成：36341-25-0

121-33-5

1141-88-4

36341-25-0
产率 合成条件 实验参考步骤
56% at 190℃; for 0.33 h; Microwave irradiation; Green chemistry 通用方法：2,2-二磺基二苯胺（1a）或5,5-二氯-2,2-二硫代双苯胺（1b）（0.50mmol），相应的醛（2a-p）（1.1mmol），NaSH（0.3mmol）和 将PEG-300（2mL）投入圆底问题中，并将反应混合物在25W下照射20分钟。通过TLC监测反应，用石油醚和乙酸乙酯的混合物作为洗脱液，使混合物进入 冷却至室温。 向蒸馏水中加入蒸馏水（25mL），然后在5分钟内通过磁力搅拌器搅拌从水相中沉淀出固体。 通过过滤分离固体沉淀物，用蒸馏水（5mL）洗涤两次并干燥3小时。 纯目标产物3a-3o直接获得。 通过柱色谱法（PE / EtOAc作为洗脱剂）获得纯产物3p和3q。在补充材料（图S1-S34）中发现产物的完整表征（所有已知的）。
参考文献：
[1] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 89, p. 72745 - 72754
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 15, p. 2849 - 2851
[3] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2017, vol. 192, # 4, p. 464 - 468
5. 合成：36341-25-0

121-33-5

88-73-3

36341-25-0
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 18, p. 4289 - 4293
6. 合成：36341-25-0

3292-42-0

121-33-5

36341-25-0
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 3078
[2] Journal of the Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 250
[3] Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 1145
7. 合成：36341-25-0

121-34-6

137-07-5

36341-25-0
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 5, p. 984 - 1000
8. 合成：36341-25-0

98370-54-8

121-33-5

36341-25-0
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 3078
[2] Journal of the Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 250
产率 合成条件 实验参考步骤
55.6% at 20℃; for 22 h; 通用方法：提供下表2以解释化合物13至27的取代模式，其为2-（取代的苯基）苯并[d]噻唑类似物。化合物13,20和22至25的合成如下进行。在甲醇（3至7mL）溶剂中，将2-氨基苯硫酚（1.60mmol）加入到取代的苯甲醛（1.33mmol）的悬浮液中，并将反应混合物在室温下搅拌5至96小时。通过使用以下三种方法A至C之一进行反应后处理。方法A：蒸发甲醇，然后过滤所得固体，用己烷，二氯甲烷，乙酸乙酯洗涤滤饼。和/或冷甲醇。方法B：蒸发甲醇，然后将残余物溶于少量二氯甲烷，乙酸乙酯和/或冷甲醇中，然后向其中加入己烷。冷却后，过滤生成的沉淀，用己烷，二氯甲烷，乙酸乙酯和/或冷甲醇洗涤过滤的产物。方法C：蒸发甲醇直至其体积减少一半，然后，将反应混合物保存在冷却器中，或者在冷却器中保存之前，将水（20mL）加入到反应混合物中。过滤生成的沉淀，用己烷，二氯甲烷，乙酸乙酯和/或冷甲醇洗涤滤饼。在几种化合物（化合物23和25）的情况下，快速柱色谱（己烷/二氯甲烷= 4/1至2/1，化合物23;二氯甲烷/甲醇= 90/1，然后，二氯甲烷，化合物25）在其上进行纯化。获得目标产物（化合物13-20和22-24），产率为15.2-82.6％。然而，化合物21,26和27的合成方法，与上述方法不同，分别是如下面所描述的。;淡黄色固体;反应时间为22小时;产量28.5％;熔点228.0-229.3℃; 1H NMR（400MHz，CD3OD）δ7.94-7.92（m，4H），7.49（td，1H，J = 1.0,7.6Hz），7.38（td，1H，J = 1.0,7.6Hz），6.91（d， 2H，J = 8.0Hz）; 13C NMR（100MHz，CD3OD）δ169.2,160.8,153.8,134.5,129.1,126.3,124.9,124.8,121.9,121.6,115.8; LRMS（ESI）m / z 228（M + H）+。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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