4-氨基四氢吡喃 (请以英文为准,中文仅做参考)
Tetrahydro-2H-pyran-4-amine
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
57% | With hydrogen In methanol at 20℃; for 5 h; | 向搅拌的化合物2.2(1.0g,8.7mmol)的甲醇(50mL)溶液中加入Raney Ni(10%),并将所得混合物在室温下在氢气下搅拌5小时。 通过TLC监测反应进程。 反应完成后,过滤甲醇溶剂并真空浓缩,得到化合物2.3(0.5g,57%)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
88% | Stage #1: With ammonium formate In methanol; water at 20℃; Stage #2: With palladium on activated charcoal In methanol; water at 20℃; |
用甲酸铵(15.8g,250mmol)和H 2 O(6ml)处理二氢-2H-吡喃-4(3H) - 酮(2.3ml,25mmol)和甲醇(54ml)的混合物。 将所得混合物在室温下保持剧烈搅拌直至其变得均匀。 然后将混合物用碳载钯(2.5g)处理,并在室温下保持过夜。 将混合物过滤并浓缩以除去挥发性有机物,然后将水溶液用乙酸乙酯彻底萃取。 将合并的有机物干燥(MgSO 4),过滤并浓缩,得到15-四氢-2H-吡喃-4-胺(2.2g,88%),为油状物:1H NMR(400MHz,MeOD-d4)8 3.89-3.99(m,2H) ),3.35-3.51(m,2H),2.81-2.95(m,1H),1.75-1.90(m,2H),1.31-1.48(m,2H); | ||||
90 %Chromat. | at 20℃; for 2 h; Sonication; Green chemistry | 一般步骤:将Ni-Al合金(200mg)和环己酮(35μL,0.34mmol)悬浮在28-30%NH 4 OH(3mL)中并超声处理(Branson 1510MTH超声浴)2小时。 反应完成后,过滤除去过量的合金和固体副产物。 将滤液用EtOAc(2×2mL)萃取。 合并有机萃取物,用无水Na 2 SO 4干燥。 真空除去溶剂,粗产物经快速色谱纯化。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
91.8% | With sodium hypobromide; sodium hydroxide In water at 5 - 50℃; for 3 h; | (2)将步骤1中制备的4-甲酰胺四氢吡喃混合溶液冷却至5℃,加入NaOH溶液,均匀搅拌后,滴加NaBrO溶液。滴加完成后,在该温度下继续反应2小时,然后将温度升至50℃1小时,然后冷却至室温,用二氯甲烷萃取,合并有机相。通过加压蒸馏除去二氯甲烷后,重结晶以获得4-氨基四氢吡喃。优选地,步骤(1)中四氢吡喃-4-羧酸与水的摩尔体积比为5mol / L.氨水的浓度步骤(1)中的含量为13 mol / L;步骤(1)中四氢吡喃-4-羧酸和氨的量摩尔体积比为10:1mol / L.步骤(2)中NaOH溶液的质量浓度为40%,4-甲酰胺四氢吡喃混合溶液和NaOH溶液体积与体积比为7:1;步骤(2)中NaBrO溶液的质量浓度为15%。四氢吡喃-4-羧酸与NaBrO的摩尔比为1:1.5。得到的4-氨基四氢吡喃的纯度为99.2%,产品收率为91.8。百分。 | ||||
73.7% | With sodium hypochlorite In water at 0 - 5℃; for 3 h; Reflux | 将装有机械搅拌器,温度计,滴液漏斗的三颈烧瓶加入250ml水中,搅拌下加入4-氰基 - 四氢吡喃111.14g(1摩尔),冷却至0〜5°C,加入浓度10分钟,13.8%氢氧化钠溶液,共290克(1摩尔),温度控制在0〜10°C,每次加入后保温15至20分钟,加入所有碱,搅拌1至3小时通过气体检测材料完成反应,控制温度为0~5℃,缓慢加入浓度为10%的次氯酸钠溶液1116.6g(1.5摩尔),加Bi,0~5℃1小时,在回流温度下加热2小时,完成反应,中间蒸气检测,水冷至10〜40°C,用500ml二氯甲烷和50ml甲醇溶剂混合物萃取3次,合并的萃取液经二氯甲烷蒸馏回收,二氯甲烷是蒸馏的o制备,蒸馏得到4-氨基 - 四氢吡喃75.3g,纯度为99.1%,收率为73.7%。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
72% | With hydrogen In ethanol at 75℃; for 24 h; | 向内容积为100ml,由玻璃制成并装有搅拌装置,温度计和回流冷凝器的烧瓶中加入30.0g(158.7mmol)纯度为99%的4-肼基四氢吡喃盐酸盐并在其中合成。按照实施例2(1)的方式,将3.0g(以钯原子计算为0.70mmol)的5%(重量)钯/碳(50%湿产物)和150ml乙醇,混合物在75℃下反应24小时。氢气氛(0.1MPa。反应完成后,将反应混合物冷却至室温并过滤,并将滤液减压浓缩。当通过气相色谱分析浓缩物(内标法)时,15.9g(反应)发现产生:72%的4-氨基四氢吡喃,然后向浓缩物中加入200ml正丁醇和17.4g(166.8mmol)12mol / l盐酸,并将混合物在还原下浓缩。 d压力获得14.3g(分离产率:65%)4-氨基四氢吡喃盐酸盐,纯度为98%(通过气相色谱法的面积百分比)为白色晶体。 4-氨基四氢吡喃盐酸盐的物理性质与实施例2(2)中的相同。向内容积为100ml,由玻璃制成并装有搅拌装置,温度计和回流冷凝器的烧瓶中加入30.0g(158.7mmol)纯度为99%的4-肼基四氢吡喃盐酸盐并在其中合成。按照实施例2(1)的方式,将1.5g(钯原子计算为0.70mmol)10%(重量)钯/碳(50%湿产物)和150ml乙醇,混合物在75℃下反应24小时。氢气氛(0.1MPa)。反应完成后,将反应混合物冷却至室温并过滤,并将滤液减压浓缩。当通过气相色谱分析浓缩物(内标法)时,发现形成了15.9g(反应产率:72%)的4-氨基四氢吡喃。然后,向浓缩物中加入200ml正丁醇和27.6g(160.0mmol)47重量%氢溴酸,并将所得混合物减压浓缩,得到17.4g(分离产率:60%)4-纯度为99%的氨基四氢吡喃氢溴酸盐(通过气相色谱法测定的面积百分比)为白色晶体。 4-氨基四氢吡喃氢溴酸盐的物理性质如下。熔点; 175至180℃CI-MS(m / e); 102(M + 1-HBr)1H-NMR(DMSO-d6,δ(ppm)); 1.50至1.64(2H,m),1.83至1.91(2H,m),3.20至3.6(3H,m),3.84至3.89(2H,m),8.14(3H,brs) | ||||
54% | With hydrogen In ethanol; water at 75℃; for 3 h; | 向内容积为100ml,由玻璃制成并装有搅拌装置,温度计和回流冷凝器的烧瓶中加入3.0g(19.6mmol)纯度为99%的4-肼基四氢吡喃盐酸盐并在其中合成。 按照实施例2(1)的方式,将600mg(0.08mmol,以铂原子计算)的5%(重量)铂/碳(50%湿产物),5ml乙醇和6ml水,并使混合物在75°下反应 在氢气氛(1.0MPa)下C保持3小时。 反应完成后,将反应混合物冷却至室温并过滤,并将滤液减压浓缩。 当通过气相色谱分析浓缩物(内标法)时,发现形成了1.4g(反应产率:54%)的4-氨基四氢吡喃。 | ||||
53% | With hydrogen In ethanol at 75℃; for 72 h; | 向内容积为100ml,由玻璃制成并装有搅拌装置,温度计和回流冷凝器的烧瓶中加入1.0g(55.6mmol)纯度为99%的4-肼基四氢吡喃盐酸盐并在其中合成。 按照实施例2(1)的方式,将3.0g(0.38mmol,以铂原子计算)的5%(重量)铂/碳(50%湿产物)和5ml乙醇混合,在75℃下反应72小时。 氢气氛(0.1MPa)。 反应完成后,将反应混合物冷却至室温并过滤,并将滤液减压浓缩。 当通过气相色谱分析浓缩物(内标法)时,发现形成了0.48g(反应产率:53%)的4-氨基四氢吡喃。 | ||||
50% | With copper(I) oxide; sodium hydroxide In ethanol; water at 65℃; for 1 h; | 向内容积为100ml,由玻璃制成并装有搅拌装置,温度计和回流冷凝器的烧瓶中加入1.0g(5.55mmol)纯度为99%的4-肼基四氢吡喃盐酸盐并在其中合成。按实施例2(1)的方法,加入6.2ml乙醇,1.2ml(1.20mmol)1mol / l氢氧化钠水溶液和1.5g(10mmol)氧化铜(I),混合物在65℃反应。 °C 1小时。反应完成后,将反应混合物冷却至室温并过滤,并将滤液减压浓缩。当通过气相色谱分析浓缩物(内标法)时,发现形成0.47g(反应产率:50%)的4-氨基四氢吡喃。然后,向浓缩物中加入5ml正丁醇和10ml(12.0mmol)12mol / l盐酸,并将所得混合物减压浓缩,得到0.42g(分离产率:45%)4。 - 氨基四氢吡喃盐酸盐,纯度为98%(通过气相色谱法测定的面积百分比),为白色晶体。 4-氨基四氢吡喃盐酸盐的物理性质与实施例2(2)中的相同。 | ||||
37% | With hydrogen In ethanol at 75℃; for 20 h; | 向内容积为50ml,由玻璃制成并装有搅拌装置,温度计和回流冷凝器的烧瓶中加入1.0g(6.55mmol)纯度为99%的4-肼基四氢吡喃并以相同方式合成。 如实施例2(2)所示,加入200mg阮内镍和5ml乙醇,在氩气氛下,使混合物在75℃反应20小时。 反应完成后,将反应混合物冷却至室温并过滤,当用气相色谱分析滤液(内标法)时,发现形成了246mg(反应产率:37%)的4-氨基四氢吡喃。 | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
72.2% | With hydrogenchloride; hydrogen In 1,3-dioxane; ethanol | 胺(步骤A)(13.2g,49.4mmol),4N HCl /二恶烷(12.5ML,49.4mmol),Pd / C 10%(1.1g),二恶烷(30mL)和ETOH(的混合物)的混合物( 将120mL)置于Parr装置上并在35lb的H2压力下氢化过夜。 将反应混合物通过硅藻土过滤并浓缩至干。 将浓缩物在DCM中搅拌。 过滤沉淀物并干燥,得到中间体3(4.9G,72.2%)。 1H NMR(400MHZ,CD30D)δ3.99(dd,J = 12.1Hz,5.1Hz,2H),1.89(td,J = 11.9Hz,2.1Hz,2H),3.38-3。 32(m,1H),1.96-1。 92(m,2H),1.70-1。 59(m,2H)。 | ||||
72.2% | With hydrogenchloride In 1,4-dioxane; ethanol | 胺(步骤A,中间体3)(13.2g,49.4mmol),4N HCl /二恶烷(12.5mL,49.4mmol),Pd / C 10%(1.1g),二恶烷(30mL)和EtOH(的混合物)的混合物( 将120mL)置于par-shaker下并在35Lb压力下摇动过夜。 将反应混合物通过硅藻土过滤并浓缩至干。 将浓缩物在DCM中搅拌。 过滤沉淀物并干燥,得到中间体3(4.91g,72.2%)。 1H NMR(400MHz,CD30D)5 3.99(dd,J = 12.1Hz,5.1Hz,2H),1.89(td,J = 11.9Hz,2.1Hz,2H),3.38-3。 32(m,1H),1.96-1。 92(m,2H),1.70-1。 59(m,2H)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
65% | With hydrogen In ethanol at 75℃; for 6 h; | 向玻璃制成并装有搅拌装置,温度计和回流冷凝器的烧瓶中加入260mg(2.08mmol)纯度为93%的4-肼基四氢吡喃,其合成方法与 在上述(1)中,将92mg显影的阮内镍和2.5ml乙醇在氢气氛下在75℃下反应6小时。 反应完成后,将反应混合物冷却至室温并过滤,用气相色谱分析滤液(内标法),发现形成136mg(反应产率:65%)4-氨基四氢吡喃。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||||
12% | With ammonium acetate; sodium cyanoborohydride In methanol | 实施例21 N-4-四氢吡喃基-4-(1H-2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶-1-基甲基)-N- {3- [6-(3-吡咯烷-1-基-1- { 4-甲苯基} - 丙-1-烯基) - 吡啶-2-基] - 丙-2E-烯基} - 苯甲酰胺STR32(a)4-氨基 - 四氢吡喃四氢吡喃酮(1.0g,10.0mmol),乙酸铵的混合物将(7.69g,100.0mmol),分子筛粉末(2.5g)和氰基硼氢化钠(1.25g,20.0mmol)在氩气氛下悬浮于无水甲醇(50ml)中,回流2小时,冷却至室温。室内温度。过滤悬浮液并减压浓缩。将残余物在DCM和水之间分配。用1M HCl(* 2)萃取有机层。将合并的萃取物用5M氢氧化钠溶液碱化并用DCM萃取。将合并的有机物用硫酸镁干燥,过滤并减压浓缩,得到4-氨基 - 四氢吡喃,为无色油状物(120mg,12%)。 1 H-NMR; δ(CDCl3),3.95-3.86(2H,m),3.38-3.27(2H,m),2.85-2.73(1H,m),1.79-1.67(2H,m),1.40-1.24(2H,m)。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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