CAS号：400607-04-7

CAS号400607-04-7, 是有机发光二极管类化合物, 分子量为383.27, 分子式C24H15Br, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供400607-04-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(请以英文为准,中文仅做参考)

9-Bromo-10-(1-naphthyl)anthracene

货号：BD212905 9-Bromo-10-(1-naphthyl)anthracene 标准纯度：, 97%

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检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	9-Bromo-10-(1-naphthyl)anthracene
中文名称 :	(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	400607-04-7
分子式 :	C₂₄H₁₅Br
线性分子式 :	-
分子量 :	383.28
MDL NO :	MFCD11046571
沸点 :	-
Pubchem ID :	-
InChIKey :	-

常用 :

SDS-BD212905 SDS-BD01303601 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	25
Num. arom. heavy atoms	24
Fraction Csp3	0.0
Num. rotatable bonds	1
Num. H-bond acceptors	0.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	112.1
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	0.0 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	3.76
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	7.99
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	7.58
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	6.75
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	7.26
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	6.67

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-7.89
Solubility	0.00000489 mg/ml ; 0.0000000128 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Poorly soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-7.84
Solubility	0.00000551 mg/ml ; 0.0000000144 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Poorly soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-10.73
Solubility	0.0000000072 mg/ml ; 0.0 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Insoluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	Low
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	Yes
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	Yes
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-2.97 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	1.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	1.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	2.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	1.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	2.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.11

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~7 ►

1. 合成：400607-04-7

7424-70-6

400607-04-7

产率

合成条件

实验步骤

97.5%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide for 2 h;

在2L的4颈圆底烧瓶中，将中间体5-a（88g，0.29mol）溶解在二甲基甲酰胺（700mL）中。此后，缓慢加入NBS（70.7g，0.4mol）的二甲基甲酰胺（200ml）溶液，然后搅拌2小时。在反应完成后，将反应混合物与水混合以沉淀中间体5-b（108g，97.5％）。

92%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h;

将[反应方案15]搅拌入（50g，205mmol）和二甲基甲酰胺500mL，得自N-溴代琥珀酰胺（36.5g，205mmol），将固体分配到反应器中并在室温下搅拌3小时。将反应物倒入大量H 2 O中，过滤沉淀的固体。向浆液中，用甲醇干燥过滤的固体，得到60.7g。（产量92％）

92%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h;

在1L反应器中，加入50g（205mmol）和500mL二甲基甲酰胺并搅拌。将36.5g（205mmol）N-溴 - 蓖麻酰胺以固态加入反应器中，然后在室温下搅拌3小时。将反应物倒入过量的H 2 O中，过滤沉淀的固体。将固体浆化。用甲醇洗涤，然后过滤并干燥，得到60.7g（产率：92％）。

90%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide for 24 h; Inert atmosphere; Reflux

向中间体（E）18g（70.77mmol），在圆底烧瓶中的NBS 13.85g（77.85mmol）中搅拌溶解，加入到DMF（283ml）中。在氮气氛下将其在回流下搅拌24小时。将反应物浓缩至固体过滤器后，将沉淀物倒入5L DIW中，干燥并过滤，然后用二氯甲烷，溶解的硫酸镁和减压下的滤液萃取。产物正己烷/二氯甲烷（体积比7：3），得到硅胶柱色谱，得到中间体（F）21.23g（收率90％）。

90%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide for 24 h; Reflux

将中间体（E）18g（70.77mmol）置于圆底烧瓶中，置于NBS 13.85g（77.85mmol）中溶解，加入到DMF（283ml）中，搅拌混合物。在氮气氛下将其在回流下搅拌24小时。在固体和干燥的过滤器中将反应物倒入5L DIWA中沉淀后，然后用二氯甲烷，溶解的硫酸镁萃取过滤的萃取物，并将滤液减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化产物正己烷/二氯甲烷（体积比为7：3），得到所需化合物（F）的中间体，得到21.23g（90％）

89%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide

将9-萘-1-基 - 蒽（2.3g，7.56mmol）溶解在DMF（30mL）中，搅拌溶液。向其中加入NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）（1.48g，8.32mmol），并搅拌混合物。 30分钟后，完成反应，加入水（H2O）和少量乙醇，得到沉淀物，减压过滤，得到淡黄色化合物5b（2.6g，89％）。 MS [M + H] 384

89%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide for 0.50 h;

89%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide for 0.50 h;

将9-萘-1-基 - 蒽溶解在DMF（30mL）中，用NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）搅拌1.48g（8.32mmol）。 30分钟后，当反应完成时，加入水，在加入少量乙醇得到沉淀物后，用真空过滤器，得到灰白色真空干燥的化合物5b（2.6g，89％）。

87%

With N-Bromosuccinimide In chloroform for 3 h; Reflux

将化合物（3）9.70g（31.9mmol）和NBS 6.25g（35.1mmol）加入到300mL氯仿中并回流混合3小时。在室温下冷却后，将反应溶液用水300mL洗涤，并过滤至无水硫酸镁。减压浓缩后，将残余物与二氯甲烷一起熔化，然后将其重结晶成甲醇使其干燥，过滤得到化合物（4）10.66g（产率87％）。

82%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide; chlorobenzene at 85℃; for 3 h;

接下来，将14.2g（46.7mmol）化合物（90）溶解在400mL氯苯（C6H5Cl）和50mL二甲基甲酰胺（DMF，C3H7NO）的混合溶剂中。随后，将9.0g（50.7mmol）N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，C4H4BrNO2）加入该溶液中，并将该溶液在85℃下搅拌3小时。冷却反应溶液，然后通过氧化铝色谱法（洗脱液：甲苯）纯化。将洗脱液减压浓缩。过滤分离所得沉淀的晶体并用EtOH洗涤。结果，获得14.7g化合物（91）（产率：82％）。（0329）通过1H NMR和FAB-MS鉴定合成的化合物为目标化合物。（0330）1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ（ppm）：7.34（d，1H），7.36（d，1H），7.52（d，1H），7.58-7.62（m，6H），7.89-7.91（ m，2H），8.01（d，1H），8.06（d，1H），8.63（d，2H）。

参考文献：

[1] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 123 - 129
[2] Patent: US2017/12214, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0166; 0167
[3] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 73, p. 10956 - 10959
[4] Patent: KR2016/90242, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0266; 0267; 0268; 0269; 0270; 0271
[5] Patent: KR2017/55704, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0111; 0118-0123
[6] Patent: KR2016/12846, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0187; 0190; 0191
[7] Patent: KR2016/22081, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0434; 0435; 0438; 0439
[8] Patent: US2014/77166, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0116-0117
[9] Patent: US2014/77165, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0116-0118
[10] Patent: JP5847151, 2016, B2. Location in patent: Paragraph 0081
[11] Patent: KR101548370, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0104; 0105; 0106; 0109; 0110
[12] Patent: US8357821, 2013, B2. Location in patent: Page/Page column 55; 56

2. 合成：400607-04-7

523-27-3

13922-41-3

400607-04-7

产率

合成条件

实验步骤

80%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 2 h;

9,10-二溴蒽（5.04g，15mmol），萘-1-硼酸（1.72g，10mmol），Pd（PPh 3）4（0.58g，0.5mmol），碳酸钾（4.15g，30mmol）和THF ：将H 2 O = 2：1的溶液溶解在200ml中。在80℃下回流搅拌2小时。然后加入40ml H 2 O，有机层用硫酸镁萃取三次，得到40ml乙醚，用硅胶柱色谱法蒸发溶剂，得到中间体B-3（3.06g，收率80％）。它是获得的。

76.89%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; potassium carbonate In water; toluene at 60℃; for 0.33 h; Inert atmosphere

在N2中保护空气三次，溶剂为甲苯/水= 3：1（60ml：20ml），2-萘基硼酸（5.6g，32.6mmol），9,10-二溴蒽（11g）在加入上述三口瓶中的同时，加入上述三口瓶中的碳酸钾（11.2g，81.5mmol），30分钟后，加入催化剂四苯基膦钯（1.13g，0。 98mmol），空气再次一次，温度升至60°C回流，反应时间为20h左右。加工过程：TLC检测，硅藻土（有助于过滤），DCM洗涤，分离，旋转溶剂蒸发，漏斗在硅胶上，洗脱液：DCM / PE = 10：1，通过溶液旋转蒸发，结晶后得到重PE，过滤得到产物，得到的白色固体产物在50°C烘烤3h，得到C-1（9.6g，76.8％）。

62.1%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; potassium carbonate In tetrahydrofuran at 50 - 90℃; Inert atmosphere

在氮气氛下，将500ml三颈烧瓶1-萘硼酸（7g，0.0407mol）和9,10-二溴 - 蒽（17.8g，0.0529mol）安装到溶解在THF中的2M K2CO3后面的后油浴中。溶剂回流sikimyeo 50保持温度升至Pd（PPh3）4催化剂0.3g，放回80~90℃，使sikimyeo反应约16-24小时。用二氯甲烷（300ml）萃取，然后在得到的有机萃取物上除去水。然后，蒸发溶剂，并用有机相分离，用己烷 - 零洗脱的G化合物（9.7g，产率：62.1％）通过柱色谱法分离，结构用1H-NMR确认。

62%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; potassium carbonate In toluene for 24 h; Inert atmosphere; Reflux

在氮气下引入3.36g（10mmol）9,10-二溴蒽和1.72g（10mmol）中间体-2，并溶于45ml甲苯0.58g（0.5mmol）Pd（PPh 3）4和15ml 分别加入（30mmol）2M K 2 CO 3，并回流24小时。反应完成后，将反应混合物的温度冷却至室温，加入200ml MC和200ml H 2 O以萃取MC层，用MgSO 4干燥，浓缩，然后用Hex：MC = 3过柱： 1得到中间体-8 2.38（62％）。

42%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; sodium carbonate In ethanol; toluene at 100℃; for 12 h; Inert atmosphere

9-溴-10-（萘-1-基）蒽的合成将40g（119mmol）9,10-二溴蒽，20.5g（119mmol）萘-1-基硼酸，1.38g（1.2g）的混合物将1毫摩尔Pd（PPh 3）4,120毫升2M Na 2 CO 3,200毫升EtOH和600毫升甲苯脱气并置于氮气下，然后在100℃下加热12小时。完成反应后，将混合物冷却至室温。用乙酸乙酯和水萃取有机层，用无水硫酸镁干燥，除去溶剂，残余物通过硅胶柱色谱纯化，得到产物（19.2g，50mmol，42％），为黄色固体。

参考文献：

[1] Patent: KR2016/30001, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0341-0344
[2] Patent: CN105384613, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0045
[3] Patent: KR2015/22269, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0322; 0323; 0327; 0328
[4] Patent: KR2017/49295, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0158-0163
[5] Patent: US2016/308159, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0021; 0022
[6] Journal of Materials Chemistry, 2010, vol. 20, # 16, p. 3186 - 3194
[7] Patent: US2016/308157, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0113

3. 合成：400607-04-7

523-27-3

N/A

13922-41-3

400607-04-7

参考文献：

[1] Patent: US2010/164371, 2010, A1

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浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：400607-04-7

7424-70-6

400607-04-7

产率

合成条件

实验参考步骤

97.5%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide for 2 h;

92%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h;

92%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h;

90%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide for 24 h; Inert atmosphere; Reflux

90%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide for 24 h; Reflux

89%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide

89%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide for 0.50 h;

89%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide for 0.50 h;

87%

With N-Bromosuccinimide In chloroform for 3 h; Reflux

82%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide; chlorobenzene at 85℃; for 3 h;

参考文献：

2. 合成：400607-04-7

523-27-3

13922-41-3

400607-04-7

产率

合成条件

实验参考步骤

80%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 2 h;

76.89%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; potassium carbonate In water; toluene at 60℃; for 0.33 h; Inert atmosphere

62.1%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; potassium carbonate In tetrahydrofuran at 50 - 90℃; Inert atmosphere

62%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; potassium carbonate In toluene for 24 h; Inert atmosphere; Reflux

42%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; sodium carbonate In ethanol; toluene at 100℃; for 12 h; Inert atmosphere

参考文献：

3. 合成：400607-04-7

523-27-3

N/A

13922-41-3

400607-04-7

参考文献：

[1] Patent: US2010/164371, 2010, A1

4. 合成：400607-04-7

1564-64-3

400607-04-7

参考文献：

[1] Patent: US8357821, 2013, B2
[2] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 123 - 129
[3] Patent: US2014/77166, 2014, A1
[4] Patent: US2014/77165, 2014, A1
[5] Patent: JP5847151, 2016, B2
[6] Patent: KR2016/12846, 2016, A
[7] Patent: KR101548370, 2015, B1
[8] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 73, p. 10956 - 10959
[9] Patent: KR2016/22081, 2016, A
[10] Patent: KR2016/90242, 2016, A
[11] Patent: US2017/12214, 2017, A1
[12] Patent: KR2017/55704, 2017, A

5. 合成：400607-04-7

13922-41-3

400607-04-7

参考文献：

[1] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 123 - 129
[2] Patent: US2014/77166, 2014, A1
[3] Patent: US2014/77165, 2014, A1
[4] Patent: JP5847151, 2016, B2
[5] Patent: KR2016/12846, 2016, A
[6] Patent: KR101548370, 2015, B1
[7] Patent: KR2016/22081, 2016, A
[8] Patent: KR2016/90242, 2016, A
[9] Patent: US2017/12214, 2017, A1
[10] Patent: KR2017/55704, 2017, A

6. 合成：400607-04-7

90-11-9

400607-04-7

参考文献：

[1] Patent: KR2015/22269, 2015, A
[2] Patent: KR2017/49295, 2017, A

产率	合成条件	实验参考步骤
90%	With N-Bromosuccinimide In chloroform at 80℃; for 12 h;	通用方法：将化合物A（8.0g，31.5mmol）溶解在氯仿（150mL）中，加入NBS（5.8g，32.6mmol），并将混合物在80℃下回流12小时。反应完成后，将反应过程中形成的固体过滤，用蒸馏水洗涤并干燥，合成化合物F（9.5g，91％）。
70%	With bromine; acetic acid In chloroform at 0 - 20℃; for 5 h;	通用方法：将9-（2-萘基） - 蒽（7.36g，24.2mmol）溶于氯仿（150mL）中，在0℃下滴加乙酸（150mL），Br2（1.3mL，25.4mmol），将得到的混合物在室温下搅拌5小时。反应结束后，浓缩反应混合物，用乙醇重结晶，得到化合物B-1（6.49g，收率70％）。
54%	With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; potassium carbonate In tetrahydrofuran at 65℃;	通用方法：中间体1-3（3.5g，0.010mol）的苯基 - 硼酸（1.4g，0.012mol），Pd（pph3）4（0.6g，0.0005mol），碳酸钾（2.8g，0.020mol）在THF 100中，通过在65℃下搅拌18小时使mL反应。在反应冷却至H 2 O后：分层分离MC柱纯化（N-HEXANE：MC），得到2.0g（产率51％）。将苯基硼酸（1.4g，0.012mol）的2,4,6-三溴-1,3,5-三嗪（3.2g，0.010mol）以与下述相同的方式置于实施例8-制备实施例1中。合成，得到1.9克（产率61％）

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：400607-04-7

(请以英文为准,中文仅做参考)

9-Bromo-10-(1-naphthyl)anthracene