2-溴-1-(4-氟苯基)乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考)
2-Bromo-1-(4-fluorophenyl)ethanone , 2-Bromo-4′-fluoroacetophenone
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
97% | With Oxone; ammonium bromide In methanol for 1.30 h; Reflux | 通用方法:将Oxone(1.352g,2.2mmol)加入到充分搅拌的底物(2mmol)和NH 4 Br(0.215g,2.2mmol)的甲醇(10ml)溶液中,并将反应混合物在室温下搅拌 (或回流温度)。 在反应完成后,通过TLC监测,将反应混合物用硫代硫酸钠水溶液淬灭,并用乙酸乙酯(3.x.25ml)萃取。 最后,将合并的有机层用水洗涤,用无水硫酸钠干燥,过滤并真空除去溶剂,得到粗残余物,将其通过硅胶柱色谱(细于200目)进一步纯化,得到纯产物。 所有产物均在1H NMR和质谱数据的基础上鉴定。 | ||||
94.8% | With bromine In cyclohexane at 0 - 40℃; for 0.50 h; | 将25g化合物1(对氟苯乙酮)(0.18mol)溶解在50mL环己烷中,滴加2-3滴溴,并将温度升至40℃。发现溴的颜色后 褪色,温度降至0℃。滴加29g液体溴(0.18mol),反应进行0.5小时。当没有化合物1检测到GC时,依次用饱和水溶液洗涤。 碳酸钠溶液,5质量%氯化钠溶液和水。分解,干燥,减压蒸馏除去甲苯,得到39g化合物2,纯度为95.0%,收率为94.8%。 | ||||
90% | With N-Bromosuccinimide; toluene-4-sulfonic acid In acetonitrileReflux; Inert atmosphere; Schlenk technique | 通用方法:将N-溴代琥珀酰亚胺(0.37mmol)加入到苯乙酮(2)(0.37mol,1当量)在乙腈(40mL)中的搅拌溶液中。 将所得反应混合物搅拌10-15分钟。 之后,将p-TsOH(0.74mmol,2当量)加入到反应混合物中并回流4-5小时并通过TLC监测。 反应完成后,将反应内容物升至室温,用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,用乙酸乙酯(3×20mL)萃取,有机层用硫酸钠干燥,减压浓缩。得到的残留物用柱色谱纯化,用硅胶 通过乙酸乙酯:己烷(4:96)混合物和纯化合物的100-200目大小确定为2-溴-1-苯基 - 乙酮3a-g。 | ||||
90.8% | With bromine In acetonitrile | 将10g(72.4mmol)对氟苯乙酮溶解在100mL乙腈中,并将11.57g(72.4mmol)Br 2溶于乙腈中,搅拌过夜(8-10h)。 反应完成后,减压蒸汽除去溶剂,再次溶解乙酸乙酯,用盐水洗涤三次,用无水硫酸钠干燥,过滤,减压蒸汽除去溶剂。 将溶剂通过50mL环己烷和几滴乙醚过滤,得到14.2g白色晶体,产率:90.8%。 | ||||
89.2% | With bromine In acetonitrile at 20℃; | 将20g(144.7mmol)对氟苯乙酮溶解在200mL乙腈中,并将23.12g(144.7mmol)Br 2在50mL乙腈中的溶液在室温下搅拌过夜。 反应完成后,将反应溶液浓缩,用乙酸乙酯浓缩,用盐水洗涤三次,用无水硫酸钠干燥,过滤,减压蒸馏除去溶剂。 所得白色油状物在低温下蒸发,用100mL正己烷加1mL乙酸乙酯打浆,过滤白色固体28g,收率:89.2%, | ||||
87% | at 70℃; for 3.50 h; Green chemistry | 氧化溴化的代表性实例描述如下:搅拌1.2g苯乙酮1a(10mmol)和0.121g Cu(NO 3)2·3H 2 O(0.5mmol)的混合物,并且氧气球(约0.5-1L)是 附着在反应系统上。 然后向混合物中滴加8mol / L氢溴酸水溶液(1.5mL,12mmol)。 然后将反应混合物在70℃下搅拌并通过TLC或GC监测。 反应完成后,混合物用CH 2 Cl 2萃取。 首先用5%亚硫酸钠,饱和碳酸氢钠溶液,然后用水洗涤有机萃取物,最后用无水硫酸镁干燥。 真空除去溶剂,残余物通过柱色谱(硅胶,石油醚/二氯甲烷3:1)纯化,得到产物,α-溴苯乙酮(2a),1.81g,产率:91%。 | ||||
85% | Microwave irradiation | 一般步骤:将苯乙酮(0.55mmol)和100mL冰醋酸加入烧杯中。 类似地,将溴(0.125mmol)和100mL冰醋酸置于另一个烧杯中,并将其逐滴加入苯乙酮和冰醋酸溶液中,偶尔摇动。 将反应混合物转移到Erlenmeyer烧瓶中并在微波辐射下照射15分钟,时间间隔为35秒,在通过TLC指示反应完成后,倒入冰水中,分离固体并从乙醇中重结晶(方案-I)。 合成化合物的物理化学数据在表-1中给出。 | ||||
85% | With hydrogen bromide; potassium iodide; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; for 10 h; | 一般步骤:在0℃冰浴中冷却的RBF中,取HBr(12mmol,在2ml水中)。 向其中逐滴加入NaNO 2(5mmol,在5ml水中)的溶液。 将反应物搅拌15分钟,保持温度在0℃并加入KI(5mol%)。 10分钟后,立即加入酮(10mmol)。 15分钟后,将反应温度缓慢升至室温。 通过TLC(乙酸乙酯:石油醚,1:9)监测反应。 反应完成后,加入50ml CHCl3并分离有机层。 水层用25ml CHCl3萃取,合并的有机层用10%NaHSO3溶液(2×20ml)和10%NaHCO3溶液(2×20ml)洗涤。有机层用硫酸钠干燥并减压浓缩。 柱色谱(硅胶,60-120,乙酸乙酯:石油醚)后得到纯产物。 | ||||
79% | With bromine In diethyl ether | 制备实施例1 2-溴-4'-氟 - 苯乙酮的制备在25ml二乙醚中溶解5.00g(36.2mmol)对氟苯乙酮并在冰浴上搅拌该溶液的同时,得到5.8g(36.2mmol) 溴被丢弃了。 滴加后,将混合物搅拌5分钟,然后减压蒸馏除去溶剂。 通过硅胶柱色谱法(氯仿100%)纯化由此获得的残余物。 NMR测量的结果显示其含有目标化合物,此外,原料和二溴形式作为副产物。 调整后的收率为6.21g,收率为79.0%。 1H-NMR(CDCl3,ppm)4.42(s,2H),7.12~8.18(m,4H) | ||||
73% | With N-Bromosuccinimide In ethyl acetate at 40℃; | 将10mmol 4-氟苯乙酮加入到100mL圆底烧瓶和11mmol N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)中,溶解35mL乙酸乙酯并加入1g Amberlyst 15离子交换树脂作为催化剂。将反应温热至40℃并进行反应。 在TLC追踪反应后,过滤反应溶液以除去Amberlyst 15离子交换树脂,并将滤液旋转干燥。柱色谱(洗脱液:石油醚/乙酸乙酯)得到绿色晶体,收率73%。 | ||||
69% | With N-Bromosuccinimide; toluene-4-sulfonic acid In acetonitrile at 80℃; | 通用方法:改进的反应途径:将NBS(1.2当量)加入到具有p-TSA(0.2当量)的适当取代的苯乙酮9a-91(1.0当量)在CH 3 CN(15mL)中的溶液中。 将溶液在80℃下加热3-5小时直至所有原料都已消耗(TLC监测)。 将反应物质倒入冰冷的水中并用DCM(3×20mL)萃取。 将无水Na 2 SO 4加入到合并的有机层中,过滤并在减压下除去过量的溶剂。 得到的固体/液体用己烷洗涤,得到化合物10a-10i,4,5-溴-1-(4-氟苯基)乙-1-酮(10a):浅棕色固体,收率69%。 M. p。 47-49(°C)。 | ||||
44.56% | at 15 - 50℃; for 12.33 h; | 将1-(4-氟苯基)乙酮(9.00g,65.15mmol,1.00当量)溶于乙酸(100.00mL)中,在15℃下加入液体溴(10.41g,65.15mmol,1.00当量),混合物为 搅拌20分钟。 然后将所得混合物在50℃下搅拌12小时,在减压下浓缩,并用碳酸钠溶液将混合物的pH调节至9。 用乙酸乙酯(200mL×2)萃取混合物。 将合并的有机层减压浓缩,得到残余物,将其通过硅胶色谱法(柱高:250mm,直径:100mm,100至200目硅胶,石油醚/乙酸乙酯= 1/0)纯化。 得到2-溴-1-(4-氟苯基)乙酮(6.30g,29.03mmol,44.56%收率),为白色固体。 LCMS(ESI)m / z:218.8(M + 1)。 | ||||
14 g | With bromine In methanol at 0 - 20℃; for 2.50 h; | 步骤1:2-溴-1-(4-氟苯基)乙-1-酮的合成:在0℃下,向搅拌的4-氟苯乙酮(10g,71.9mmol)在200mL MeOH中的溶液中进行反应。 加入溴(3.7mL,23.1mmol)(滴加)并搅拌约30分钟并在室温下搅拌约2小时。 在反应完成后(通过TLC监测),浓缩反应混合物并将粗产物溶解在正己烷中并搅拌约30分钟。 过滤得到的固体,用正己烷洗涤,然后干燥,继续下一步(wt:14.0g)。 | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
93% | With tetrafluoroboric acid; water In 2,2,2-trifluoroethanol at 80℃; for 2 h; | 通用方法:将卤代炔(0.2mmol),四氟硼酸(20mol%,40%水溶液)在2,2,2-三氟乙醇(1mL)中的混合物在80℃下搅拌2或10小时。 反应完成后,加入水(5mL),用乙酸乙酯(3×5mL)萃取溶液,合并的萃取液用无水MgSO 4干燥。 除去溶剂,通过柱色谱分离残余物,得到纯样品。 | ||||
87% | at 40℃; for 6 h; Green chemistry | 一般步骤:将卤代炔(0.5mmol),AgF(5mol%)和水(1当量)在TFA(1mL)中的混合物在40℃下搅拌6小时,然后蒸馏出TFA以再次使用。 通过柱色谱分离残余物,得到纯样品。 | ||||
86% | With indium(III) triflate; water In acetic acid at 100℃; Sealed tube | 一般步骤:将In(OTf)3(16.8mg,0.03mmol),1-卤代炔(0.3mmol),H 2 O(0.9mmol),HOAc(0.6mL)在5mL密封管中的反应混合物在100°搅拌 C并通过TLC定期监测。 完成后,使用吸气器在减压下除去HOAc,然后通过硅胶快速色谱(PE / EA)纯化残余物,得到相应的羰基化合物2a-2ad。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
81% | With dibromamine-T; sodium thiosulfate In water; acetone at 20℃; for 2 h; | 通用方法:在室温下向烯烃(1mmol)的丙酮(3mL)和水(0.1mL)溶液中加入TsNBr2(2.2mmol)。 反应完成后,加入硫代硫酸钠(约200mg),将反应混合物再搅拌10分钟。 将反应混合物用乙酸乙酯萃取,干燥(Na 2 SO 4)并浓缩。 通过硅胶(230-400目)上的快速色谱法纯化粗产物,用石油醚-EtOAc作为洗脱剂,得到纯产物。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
171 mg | With water; sodium sulfite In ethyl acetate; acetone at 20℃; | 通用程序:向搅拌的炔(1mmol)的乙酸乙酯(1mL)溶液中加入0.1mL丙酮:水(1:1)和TsNBr 2(2mmol)。 10分钟后,加入Na 2 SO 3(8mmol)并将反应物在室温下搅拌直至完成,通过TLC监测。 用乙酸乙酯萃取有机层,用水洗涤,用Na 2 SO 4干燥并浓缩。粗产物通过硅胶(230-400目)快速色谱法纯化,使用石油醚乙酸乙酯洗脱液。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 |
83% | at 60℃; for 8 h; Green chemistry | 一般步骤:在开口烧瓶搅拌反应6h,向圆底烧瓶中加入5mmol苯乙酮,0.5mmol硝酸2-甲基吡啶和5.5mmol 40wt%HBr,60℃,α-溴苯乙酮的收率为95%。 通过硅胶柱色谱法(乙酸乙酯/沸点60-90℃石油醚)在200-300目筛分离产物,分离产率为88%。 |
一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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