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((3aR,4R,6R,6aR)-6-甲氧基-2,2-二甲基四氢呋喃[3,4-d][1,3]二氧醇-4-基)甲醇
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二氧戊环 脂环烃 其它目标 二噁戊烷 四氢呋喃 卡培他滨中间体 脂肪族杂环化合物 糖科学
单糖
(3aS,6aS)-四氢呋喃[3,4-d][1,3]二氧戊环 二氧杂环戊烯

CAS号：4099-85-8

CAS号4099-85-8, 是糖科学类化合物, 分子量为204.22, 分子式C9H16O5, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供4099-85-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

((3aR,4R,6R,6aR)-6-甲氧基-2,2-二甲基四氢呋喃[3,4-d][1,3]二氧醇-4-基)甲醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol , Methyl 2,3-O-Isopropylidene-β-D-ribofuranoside

货号：BD138073 ((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol 标准纯度：, 95%
4099-85-8
4099-85-8
4099-85-8

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产品名称 : ((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol , Methyl 2,3-O-Isopropylidene-β-D-ribofuranoside
中文名称 : ((3aR,4R,6R,6aR)-6-甲氧基-2,2-二甲基四氢呋喃[3,4-d][1,3]二氧醇-4-基)甲醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 4099-85-8
分子式 : C9H16O5
线性分子式 : -
分子量 : 204.22
MDL NO : MFCD00270040
沸点 : -
Pubchem ID : 96666
InChIKey : DXBHDBLZPXQALN-WCTZXXKLSA-N

常用 :

SDS-BD138073 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 1.0
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 5.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 46.69
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

57.15 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.18
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

-0.42
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

-0.13
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.53
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.22
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.26

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-0.71
Solubility 39.9 mg/ml ; 0.195 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-0.32
Solubility 98.8 mg/ml ; 0.484 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-0.29
Solubility 105.0 mg/ml ; 0.516 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.84 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 4.29

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~62  ►

1. 合成：4099-85-8

67-56-1

532-20-7

67-64-1

4099-85-8
产率 合成条件 实验步骤
90% at 20℃; for 48 h; Inert atmosphere 小心地加入D-核糖（1; 20.0g，133.2mmol）的丙酮（100mL）和MeOH（100mL）悬浮液。 在室温下用H 2 SO 4（10mL）洗涤。 将所得溶液搅拌48小时。 通过TLC监测完成反应后，通过加入固体NaHCO 3中和溶液。 过滤固体，然后浓缩混合物，并用EtOAc萃取。 将有机层干燥（MgSO 4），过滤，蒸发溶剂。 通过硅胶快速柱色谱法纯化粗产物，得到产物，为浅黄色油状物; 产量24.4克（90％）; Rf = 0.2（己烷/ EtOAc = 5：1，v / v）; [α] D25 -80.00（c 1.00，CHCl3）{Lit.26 [α] D20 -75.00（c 1.00，CHCl3）}。1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ= 4.97（s，1H），4.83 （d，J = 5.7Hz，1H），4.58（d，J = 6.0Hz，1H），4.42（t，J = 2.7Hz，1H），3.56-3.72（m，2H），3.43（ s，3 H），3.32（dd，J = 10.0,3.0Hz，1H），1.49（s，3H），1.32（s，3H）。
46%
Stage #1: With hydrogenchloride In water for 1.50 h; Inert atmosphere; Reflux
Stage #2: With pyridine In water at 20℃; Inert atmosphere		 根据文献方法由D-核糖制备化合物5.将1D-核糖（6.987g，46.07mmol）溶于60mL 1：1甲醇/丙酮的溶液中。逐滴加入约1mL浓HCl，然后将反应加热至回流90分钟。通过TLC（2：1EtOAc /己烷）监测反应，并在消耗原料时冷却至室温。将反应混合物用吡啶中和，并通过旋转蒸发浓缩。将粗物质在乙酸乙酯（40mL）和水（100mL）之间分配。用三份乙酸乙酯（40mL）萃取水层，合并有机层，用饱和CuSO 4水溶液（75mL），两份dH 2 O（75mL），一份盐水（75mL）洗涤，并且用硫酸镁干燥。过滤后，通过旋转蒸发浓缩产物。在短程蒸馏（4.299g，21.05mmol，46％）后，产物被分离为浅黄色油，但通常使用粗制物质（5.738g，28.1mmol，60％），制备磺酸盐8d和8e。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 18, p. 4299 - 4302
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 20, p. 7972 - 7990
[3] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 10, p. 3558 - 3564
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2009, vol. 7, # 4, p. 761 - 776
[5] Journal of Fluorine Chemistry, 1993, vol. 60, # 2.3, p. 239 - 250
[6] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 18, p. 6175 - 6182
[7] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 37, p. 11226 - 11230
[8] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 37, p. 11392 - 11396,5
[9] Carbohydrate Research, 2014, vol. 394, p. 32 - 38
[10] Carbohydrate Research, 2010, vol. 345, # 1, p. 41 - 44
[11] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 7, p. 1594 - 1597
[12] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 30, p. 6186 - 6200
[13] Synthesis (Germany), 2014, vol. 46, # 9, p. 1185 - 1190
[14] Patent: WO2018/167794, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 62; 63

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2. 合成：4099-85-8

50-69-1

77-76-9

67-64-1

4099-85-8
产率 合成条件 实验步骤
75% With hydrogenchloride In methanol at 20℃; 在0℃下，将50.0g（0.34摩尔）干燥D-核糖在1.0L丙酮中的溶液，100mL 2,2-二甲氧基丙烷，200mL含有20mL用氯化氢饱和的甲醇的甲醇搅拌过夜在室温下。将所得溶液用吡啶中和并减压蒸发。将所得油状物在400mL水和400mL二氯甲烷之间分配。将水层用二氯甲烷（400mL）萃取两次。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥并减压蒸发。通过硅胶柱色谱法[洗脱液：甲醇（1-2％）在二氯甲烷中的逐步梯度]纯化残余物，得到纯的1（52.1g，75％），为黄色浆状物。 1H-NMR（CDCl3）：δ5.00（s，1H，H-1），4.86（d，1H，H-2，J2-3 = 5.9Hz），4.61（d，1H，H-3，J3- 2 = 5.9 Hz），4.46（t，1H，H-4，J4-5 = 2.7 Hz），3.77-3.61（m，2H，H-5和H-5'），3.46（s，1H，OCH3） ，3.0-2.4（br s，1H，OH-5），1.51（s，3H CH3），1.34（s，3H CH3）; MS（矩阵GT）：FAB> 0m / z 173（M-OCH3）+。
参考文献：
[1] Patent: US2004/6007, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 18; sheet 2
[2] Journal of Biological Chemistry, 1934, vol. 104, p. 299,302
[3] Journal of Biological Chemistry, 1934, vol. 106, p. 421,425
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 485,487
[5] Journal of Organic Chemistry, 1961, vol. 26, p. 2821,2826

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3. 合成：4099-85-8

67-56-1

50-69-1

77-76-9

4099-85-8
产率 合成条件 实验步骤
75% With hydrogenchloride In acetone at 0 - 20℃; 在0℃下，含有20mL用氯化氢饱和的甲醇的50.0g（0.34mol）脱水D-核糖在丙酮（1.0升），2,2-二甲氧基丙烷（100mL），甲醇（20mL）中的溶液。 将混合物在室温下搅拌过夜。 用吡啶中和所得溶液，减压蒸馏除去溶剂。 将所得油状物在400mL水和400mL二氯甲烷之间分馏。 将水层用二氯甲烷（400mL）萃取两次。 合并的有机萃取液用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂。 通过硅胶柱色谱法[洗脱液：甲醇（1％至2％）/二氯甲烷的逐步梯度]纯化残余物，得到纯的1（52.1g，75％），为黄色浆状物。
参考文献：
[1] Journal of medicinal chemistry, 2001, vol. 44, # 18, p. 2966 - 2975
[2] Patent: JP2015/205885, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0443; 0444
[3] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 6, p. 1121 - 1124

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高端化学品 有机砌块 脂环烃
高端化学品 化学生物学 糖科学
高端化学品 杂环砌块 二氧戊环
高端化学品 杂环砌块 四氢呋喃

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合成路线

1. 合成：4099-85-8

67-56-1

532-20-7

67-64-1

4099-85-8
产率 合成条件 实验参考步骤
90% at 20℃; for 48 h; Inert atmosphere 小心地加入D-核糖（1; 20.0g，133.2mmol）的丙酮（100mL）和MeOH（100mL）悬浮液。 在室温下用H 2 SO 4（10mL）洗涤。 将所得溶液搅拌48小时。 通过TLC监测完成反应后，通过加入固体NaHCO 3中和溶液。 过滤固体，然后浓缩混合物，并用EtOAc萃取。 将有机层干燥（MgSO 4），过滤，蒸发溶剂。 通过硅胶快速柱色谱法纯化粗产物，得到产物，为浅黄色油状物; 产量24.4克（90％）; Rf = 0.2（己烷/ EtOAc = 5：1，v / v）; [α] D25 -80.00（c 1.00，CHCl3）{Lit.26 [α] D20 -75.00（c 1.00，CHCl3）}。1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ= 4.97（s，1H），4.83 （d，J = 5.7Hz，1H），4.58（d，J = 6.0Hz，1H），4.42（t，J = 2.7Hz，1H），3.56-3.72（m，2H），3.43（ s，3 H），3.32（dd，J = 10.0,3.0Hz，1H），1.49（s，3H），1.32（s，3H）。
46%
Stage #1: With hydrogenchloride In water for 1.50 h; Inert atmosphere; Reflux
Stage #2: With pyridine In water at 20℃; Inert atmosphere		 根据文献方法由D-核糖制备化合物5.将1D-核糖（6.987g，46.07mmol）溶于60mL 1：1甲醇/丙酮的溶液中。逐滴加入约1mL浓HCl，然后将反应加热至回流90分钟。通过TLC（2：1EtOAc /己烷）监测反应，并在消耗原料时冷却至室温。将反应混合物用吡啶中和，并通过旋转蒸发浓缩。将粗物质在乙酸乙酯（40mL）和水（100mL）之间分配。用三份乙酸乙酯（40mL）萃取水层，合并有机层，用饱和CuSO 4水溶液（75mL），两份dH 2 O（75mL），一份盐水（75mL）洗涤，并且用硫酸镁干燥。过滤后，通过旋转蒸发浓缩产物。在短程蒸馏（4.299g，21.05mmol，46％）后，产物被分离为浅黄色油，但通常使用粗制物质（5.738g，28.1mmol，60％），制备磺酸盐8d和8e。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 18, p. 4299 - 4302
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 20, p. 7972 - 7990
[3] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 10, p. 3558 - 3564
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2009, vol. 7, # 4, p. 761 - 776
[5] Journal of Fluorine Chemistry, 1993, vol. 60, # 2.3, p. 239 - 250
[6] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 18, p. 6175 - 6182
[7] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 37, p. 11226 - 11230
[8] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 37, p. 11392 - 11396,5
[9] Carbohydrate Research, 2014, vol. 394, p. 32 - 38
[10] Carbohydrate Research, 2010, vol. 345, # 1, p. 41 - 44
[11] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 7, p. 1594 - 1597
[12] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 30, p. 6186 - 6200
[13] Synthesis (Germany), 2014, vol. 46, # 9, p. 1185 - 1190
[14] Patent: WO2018/167794, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 62; 63

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2. 合成：4099-85-8

50-69-1

77-76-9

67-64-1

4099-85-8
产率 合成条件 实验参考步骤
75% With hydrogenchloride In methanol at 20℃; 在0℃下，将50.0g（0.34摩尔）干燥D-核糖在1.0L丙酮中的溶液，100mL 2,2-二甲氧基丙烷，200mL含有20mL用氯化氢饱和的甲醇的甲醇搅拌过夜在室温下。将所得溶液用吡啶中和并减压蒸发。将所得油状物在400mL水和400mL二氯甲烷之间分配。将水层用二氯甲烷（400mL）萃取两次。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥并减压蒸发。通过硅胶柱色谱法[洗脱液：甲醇（1-2％）在二氯甲烷中的逐步梯度]纯化残余物，得到纯的1（52.1g，75％），为黄色浆状物。 1H-NMR（CDCl3）：δ5.00（s，1H，H-1），4.86（d，1H，H-2，J2-3 = 5.9Hz），4.61（d，1H，H-3，J3- 2 = 5.9 Hz），4.46（t，1H，H-4，J4-5 = 2.7 Hz），3.77-3.61（m，2H，H-5和H-5'），3.46（s，1H，OCH3） ，3.0-2.4（br s，1H，OH-5），1.51（s，3H CH3），1.34（s，3H CH3）; MS（矩阵GT）：FAB> 0m / z 173（M-OCH3）+。
参考文献：
[1] Patent: US2004/6007, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 18; sheet 2
[2] Journal of Biological Chemistry, 1934, vol. 104, p. 299,302
[3] Journal of Biological Chemistry, 1934, vol. 106, p. 421,425
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 485,487
[5] Journal of Organic Chemistry, 1961, vol. 26, p. 2821,2826

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3. 合成：4099-85-8

67-56-1

50-69-1

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4099-85-8
产率 合成条件 实验参考步骤
75% With hydrogenchloride In acetone at 0 - 20℃; 在0℃下，含有20mL用氯化氢饱和的甲醇的50.0g（0.34mol）脱水D-核糖在丙酮（1.0升），2,2-二甲氧基丙烷（100mL），甲醇（20mL）中的溶液。 将混合物在室温下搅拌过夜。 用吡啶中和所得溶液，减压蒸馏除去溶剂。 将所得油状物在400mL水和400mL二氯甲烷之间分馏。 将水层用二氯甲烷（400mL）萃取两次。 合并的有机萃取液用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂。 通过硅胶柱色谱法[洗脱液：甲醇（1％至2％）/二氯甲烷的逐步梯度]纯化残余物，得到纯的1（52.1g，75％），为黄色浆状物。
参考文献：
[1] Journal of medicinal chemistry, 2001, vol. 44, # 18, p. 2966 - 2975
[2] Patent: JP2015/205885, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0443; 0444
[3] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 6, p. 1121 - 1124
4. 合成：4099-85-8

67-56-1

36468-53-8

67-64-1

4099-85-8
产率 合成条件 实验参考步骤
51.1% With hydrogenchloride In water for 3 h; Reflux 对于3000ml三口瓶，加入300gD-核糖，1040ml丙酮，1040ml甲醇，30ml浓盐酸，搅拌并加热至回流。 保持回流反应3h，冷却至室温，加入450ml纯净水，饱和Na2CO3溶液，将pH值调节至8左右，依次加入600ml乙酸乙酯和1200ml乙酸乙酯。 将合并的乙酸乙酯，饱和盐水和水洗涤，用无水硫酸钠干燥1h，过滤，减压蒸馏干燥，得到208.1g淡黄色油状化合物I，产率51.1％。
参考文献：
[1] Carbohydrate Research, 2003, vol. 338, # 4, p. 303 - 306
[2] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 5-6, p. 385 - 388
[3] Russian Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 43, # 5, p. 742 - 746
[4] Heterocycles, 2014, vol. 8, # 2, p. 1519 - 1526
[5] Patent: CN106279095, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0017; 0040
[6] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 21, p. 6015 - 6017
[7] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 5, # 4, p. 293 - 297
[8] Organic Process Research and Development, 2016, vol. 20, # 3, p. 609 - 614

更多

5. 合成：4099-85-8

67-56-1

67814-68-0

4099-85-8
产率 合成条件 实验参考步骤
100% at 20℃; for 16 h; 1）获得2,3-O-异丙基-β-D-呋喃核糖苷甲酯（5）将冷却至0℃的D-核糖（4,10g）在丙酮（80mL）中的悬浮液一滴一滴地加入到2中， 用高氯酸70％（4mL）的2-二甲氧基丙烷（20mL）。 将其在环境温度下搅拌2小时，然后加入甲醇（14mL）并将混合物在环境温度下搅拌16小时。 加入饱和K 2 CO 3溶液（10mL），将混合物在水（150mL）和CH 2 Cl 2（70mL）中分配。 用CH 2 Cl 2（3×70mL）萃取水相。 将合并的有机相干燥（Na 2 SO 4），蒸发溶剂，得到13.5g化合物5，为无色浆状物。 从20g D-核糖开始进行相同的反应，得到所需产物，产率为100％。
参考文献：
[1] Patent: EP2241556, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 16, p. 4041 - 4053
6. 合成：4099-85-8

50-69-1

77-76-9

4099-85-8
产率 合成条件 实验参考步骤
75% With hydrogenchloride In methanol; dichloromethane; water; acetone 实施例1 1-O-甲基-2,3-O-异亚丙基-β-D-呋喃核糖的制备（1）标题化合物可根据公开的方法制备（Leonard，NJ; Carraway，KL“5-氨基 - 5-脱氧核糖衍生物。合成和用于制备“反向”核苷的方法“J.Heterocycl.Chem.1966,3,485-489）。在0℃下，将50.0g（0.34摩尔）干燥D-核糖在1.0L丙酮中的溶液，100mL 2,2-二甲氧基丙烷，200mL含有20mL用氯化氢饱和的甲醇的甲醇搅拌过夜在室温下。将所得溶液用吡啶中和并减压蒸发。将所得油状物在400mL水和400mL二氯甲烷之间分配。将水层用二氯甲烷（400mL）萃取两次。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥并减压蒸发。通过硅胶柱色谱法[洗脱液：甲醇（1-2％）在二氯甲烷中的逐步梯度]纯化残余物，得到纯的1（52.1g，75％），为黄色浆状物。 1H-NMR（CDCl3）：δ5.00（s，1H，H-1），4.86（d，1H，H-2，J2-3 = 5.9Hz），4.61（d，1H，H-3，J3- 2 = 5.9 Hz），4.46（t，1H，H-4，J4-5 = 2.7 Hz），3.77-3.61（m，2H，H-5和H-5'），3.46（s，1H，OCH3） ，3.0-2.4（br s，1H，OH-5），1.51（s，3H CH3），1.34（s，3H CH3）; MS（矩阵GT）：FAB> 0m / z 173（M-OCH3）+。
88% With pyridine; hydrogenchloride In methanol; acetone 湾 合成方法2,3-O-异亚丙基-β-D-呋喃核糖苷（202）将D-核糖（25g，0.17摩尔）溶解在含有50mL 2,2-二甲氧基丙烷和90mL甲醇的500mL丙酮中。 加入10mL在0℃下用HCl饱和的甲醇，并将混合物在室温下搅拌过夜。 加入15mL吡啶中和混合物，并在500mL H2O和200mL乙醚之间分配。 分离各层，水层用另外两份200mL乙醚萃取。 然后将醚层干燥并减压浓缩，得到29.6g（88％）2,3，-O-异亚丙基-β-D-呋喃核糖甲酯。 1 H NMR（DMSO-d6）：δ5.47ppm（s，1H，H-1），5.32（d，1H，H-2），5.08（d，1H，H-3），4.92（t，1H， H-4），4.14（dq，2H，H-5），3.94（s，3H，OCH 3），1.98（s，3H，Me），1.81（s，3H，Me）。 13 C NMR（DMSO-d6）：δ112.06,109.89,88.25,85.72,81.44,63.88,55.35,26.28,24.65。
参考文献：
[1] Patent: US2004/6002, 2004, A1
[2] Patent: US5360795, 1994, A
7. 合成：4099-85-8

532-20-7

67-64-1

4099-85-8
产率 合成条件 实验参考步骤
80% With acetyl chloride In methanol for 12 h; Inert atmosphere; Reflux 将AcCl（95μL，1.33mmol）滴加到d-核糖（2.00g，13.33mmol）的MeOH（8.0mL）和Me 2 CO（8.0mL）溶液中。 然后将溶液加热回流12小时。 然后用饱和NaHCO 3水溶液终止反应。 减压蒸发NaHCO 3（5mL）和有机溶剂。 然后用EtOAc（2×20mL）萃取水溶液，并将合并的有机洗涤液用MgSO 4干燥，过滤并在减压下浓缩，得到所需化合物，为无色油状物（2.18g，80％），认为其足够纯（根据 在不进一步纯化的情况下用于下一反应的1H NMR光谱法。 Rf = 0.45（2：1己烷/ EtOAc）。 1HNMR（300 MHz，CDCl3）d 4.97（s，1H），4.84（d，J = 5.9 Hz，1H），4.59（d，J = 5.9 Hz，1H），4.44（t，J = 2.6 Hz，1H） ，3.70（dt，J = 12.6,2.4 Hz，1H），3.62（ddd，J = 12.6,10.7,3.4 Hz，1H），3.44（s，3H），3.23（dd，J = 10.7,2.6 Hz，1H ），1.49（s，3H），1.32（s，3H）。 光谱数据与之前报道的相匹配。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 49, p. 10581 - 10592
[2] ChemSusChem, 2018, vol. 11, # 1, p. 292 - 298
8. 合成：4099-85-8

77-76-9

7473-45-2

4099-85-8
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1991, # 11, p. 2707 - 2716
[2] Chemistry--A European Journal, 2015, vol. 21, # 1, p. 126 - 135
[3] Journal of the Chemical Society - Dalton Transactions, 1999, # 15, p. 2537 - 2540
9. 合成：4099-85-8

N/A

4099-85-8
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 11, p. 4520 - 4523
10. 合成：4099-85-8

67-56-1

532-20-7

77-76-9

4099-85-8
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 16, p. 3089 - 3096
[2] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2003, vol. 22, # 11, p. 2027 - 2038
[3] Patent: WO2005/20933, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 52
[4] Croatica Chemica Acta, 2015, vol. 88, # 1, p. 43 - 52
11. 合成：4099-85-8

1402581-04-7

4099-85-8
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 20, p. 9227 - 9235,9
12. 合成：4099-85-8

33019-63-5

4099-85-8
参考文献：
[1] Synthesis, 1981, # 5, p. 396 - 397
13. 合成：4099-85-8

33985-40-9

4099-85-8
参考文献：
[1] Carbohydrate Research, 1999, vol. 321, # 1-2, p. 105 - 109
14. 合成：4099-85-8

N/A

4099-85-8
参考文献：
[1] Synthesis, 2004, # 11, p. 1830 - 1834
15. 合成：4099-85-8

1236149-23-7

4099-85-8
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 25, p. 4573 - 4576
16. 合成：4099-85-8

1236149-25-9

4099-85-8
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 25, p. 4573 - 4576
17. 合成：4099-85-8

67-56-1

50-69-1

67-64-1

4099-85-8
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 6, p. 2364 - 2375
[2] Patent: WO2005/5432, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28
18. 合成：4099-85-8

10257-32-6

77-76-9

4099-85-8
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 7, p. 1293 - 1308
19. 合成：4099-85-8

29325-28-8

4099-85-8
参考文献：
[1] Heterocycles, 2010, vol. 81, # 9, p. 2105 - 2121
20. 合成：4099-85-8

67-56-1

77-76-9

41028-66-4

4099-85-8
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 16, p. 3910 - 3917
21. 合成：4099-85-8

50767-74-3

4099-85-8
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1984, vol. 40, # 1, p. 145 - 152
[2] Journal of the American Chemical Society, 1981, vol. 103, # 22, p. 6739 - 6741
22. 合成：4099-85-8

67-64-1

7473-45-2

4099-85-8
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 23, p. 6529 - 6540
[2] BioMetals, 2015, vol. 28, # 5, p. 845 - 860
23. 合成：4099-85-8

532-20-7

4099-85-8
参考文献：
[1] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 20, p. 3461 - 3464
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 16, p. 4041 - 4053
[3] Carbohydrate Research, 1996, vol. 280, # 2, p. 209 - 221
[4] Chemistry--A European Journal, 2015, vol. 21, # 1, p. 126 - 135
24. 合成：4099-85-8

81103-84-6

4099-85-8
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1981, vol. 103, # 22, p. 6739 - 6741
[2] Tetrahedron, 1984, vol. 40, # 1, p. 145 - 152
25. 合成：4099-85-8

70337-22-3

4099-85-8
参考文献：
[1] Carbohydrate Research, 1982, vol. 102, p. 185 - 196
26. 合成：4099-85-8

67-56-1

1000609-88-0

4099-85-8
参考文献：
[1] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2004, vol. 23, # 4, p. 715 - 724
27. 合成：4099-85-8

67-56-1

67814-68-0

4099-85-8
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 42, # 4, p. 530 - 537
28. 合成：4099-85-8

67-56-1

532-20-7

4099-85-8
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 24, p. 10079 - 10102
29. 合成：4099-85-8

33985-40-9

4099-85-8

N/A

N/A

N/A
参考文献：
[1] Carbohydrate Research, 1999, vol. 321, # 1-2, p. 105 - 109
30. 合成：4099-85-8

N/A

4099-85-8
参考文献：
[1] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 67, p. 42168 - 42171
31. 合成：4099-85-8

38838-06-1

4099-85-8
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 8177 - 8178
32. 合成：4099-85-8

1824-96-0

77-76-9

4099-85-8
参考文献：
[1] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 20, p. 3461 - 3464
33. 合成：4099-85-8

70209-11-9

23202-81-5

4099-85-8
参考文献：
[1] Carbohydrate Research, 2003, vol. 338, # 4, p. 303 - 306
34. 合成：4099-85-8

67-56-1

10257-32-6

67-64-1

4099-85-8
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1998, vol. 46, # 6, p. 1034 - 1038
35. 合成：4099-85-8

38838-05-0

4099-85-8
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1988, vol. 71, # 3, p. 624 - 630
36. 合成：4099-85-8

54623-00-6

4099-85-8
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1988, vol. 71, # 3, p. 624 - 630
37. 合成：4099-85-8

N/A

4099-85-8
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1988, vol. 71, # 3, p. 624 - 630
38. 合成：4099-85-8

N/A

4099-85-8
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1988, vol. 71, # 3, p. 624 - 630
39. 合成：4099-85-8

N/A

4099-85-8
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1988, vol. 71, # 3, p. 624 - 630
40. 合成：4099-85-8

118190-81-1

4099-85-8
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1988, vol. 71, # 3, p. 624 - 630
41. 合成：4099-85-8

N/A

4099-85-8
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1988, vol. 71, # 3, p. 624 - 630
42. 合成：4099-85-8

50-69-1

67-64-1

4099-85-8
参考文献：
[1] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 116, p. 96222 - 96229
43. 合成：4099-85-8

1824-96-0

67-64-1

58763-00-1

4099-85-8
参考文献：
[1] Carbohydrate Research, 1996, vol. 280, # 2, p. 209 - 221
44. 合成：4099-85-8

50610-99-6

4099-85-8
参考文献：
[1] Carbohydrate Research, 2003, vol. 338, # 4, p. 303 - 306
45. 合成：4099-85-8

52783-53-6

4099-85-8
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1991, # 11, p. 2707 - 2716
46. 合成：4099-85-8

58510-41-1

4099-85-8
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1991, # 11, p. 2707 - 2716
47. 合成：4099-85-8

1256911-52-0

4099-85-8
参考文献：
[1] Heterocycles, 2010, vol. 81, # 9, p. 2105 - 2121
48. 合成：4099-85-8

1256911-53-1

4099-85-8
参考文献：
[1] Heterocycles, 2010, vol. 81, # 9, p. 2105 - 2121
49. 合成：4099-85-8

179237-62-8

4099-85-8
参考文献：
[1] Heterocycles, 2010, vol. 81, # 9, p. 2105 - 2121
50. 合成：4099-85-8

1256911-54-2

4099-85-8
参考文献：
[1] Heterocycles, 2010, vol. 81, # 9, p. 2105 - 2121
51. 合成：4099-85-8

1256911-55-3

4099-85-8
参考文献：
[1] Heterocycles, 2010, vol. 81, # 9, p. 2105 - 2121
52. 合成：4099-85-8

1256911-56-4

4099-85-8
参考文献：
[1] Heterocycles, 2010, vol. 81, # 9, p. 2105 - 2121
53. 合成：4099-85-8

1256911-57-5

4099-85-8
参考文献：
[1] Heterocycles, 2010, vol. 81, # 9, p. 2105 - 2121
54. 合成：4099-85-8

55904-12-6

4099-85-8
参考文献：
[1] Heterocycles, 2010, vol. 81, # 9, p. 2105 - 2121
55. 合成：4099-85-8

136136-22-6

4099-85-8
参考文献：
[1] Heterocycles, 2010, vol. 81, # 9, p. 2105 - 2121
56. 合成：4099-85-8

N/A

4099-85-8
参考文献：
[1] Heterocycles, 2010, vol. 81, # 9, p. 2105 - 2121
57. 合成：4099-85-8

36468-53-8

67-64-1

4099-85-8
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 156, p. 1 - 12
58. 合成：4099-85-8

67-56-1

36468-53-8

77-76-9

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参考文献：
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4137-56-8

23202-81-5

4099-85-8
参考文献：
[1] Carbohydrate Research, 2003, vol. 338, # 4, p. 303 - 306
60. 合成：4099-85-8

85558-05-0

4099-85-8
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1982, vol. 23, # 43, p. 4411 - 4414
61. 合成：4099-85-8

36468-53-8

77-76-9

4099-85-8
参考文献：
[1] Analytical Chemistry, 2016, vol. 88, # 23, p. 11860 - 11867

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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