CAS号:4102-60-7

CAS号4102-60-7, 是溴代物类化合物, 分子量为329.35, 分子式C18H33Br, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供4102-60-7批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

18-溴-6,9-十八碳二烯 (请以英文为准,中文仅做参考)

18-Bromo-6,9-octadecadiene

货号:BD215788 18-Bromo-6,9-octadecadiene 标准纯度:, 95%
4102-60-7
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合成路线

1. 合成:4102-60-7

51154-39-3

4102-60-7

产率 合成条件 实验参考步骤
100% With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether for 21 h; Inert atmosphere 亚油酰溴(II)的合成将亚油基甲磺酸盐(6.2g,18mmol)和乙醚溴化镁(17g,55mmol)在无水乙醚(300mL)中的混合物在氩气下搅拌过夜(21小时)。 将所得悬浮液倒入300mL冷水中。 摇动后,分离有机相。 用乙醚(2×150mL)萃取水相。 将合并的醚相用水(2×150mL),盐水(150mL)洗涤,并经无水Na 2 SO 4干燥。 蒸发溶剂,得到6.5g无色油状物。 通过硅胶(230-400目,300mL)上的柱色谱法纯化粗产物,并用己烷洗脱。 得到6.2g(约100%)亚油酰溴(II)。 1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δ:5.27-5.45(4H,m,2×CH = CH),3.42(2H,t,CH 2 Br),2.79(2H,t,C = C-CH 2 -C = C ),2.06(4H,q,2x烯丙基CH2),1.87(2H,五重峰,CH2),1.2-1.5(16H,m),0.90(3H,t,CH3)ppm。
100% With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether for 21 h; Inert atmosphere 将亚油基甲磺酸盐(6.2g,18mmol)和溴化镁醚合物(17g,55mmol)在无水乙醚(300mL)中的混合物在氩气下搅拌过夜(21小时)。 将所得悬浮液倒入300mL冷水中。 摇动后,分离有机相。 用乙醚(2.x.150mL)萃取水相。 将合并的醚相用水(2.x.150mL),盐水(150mL)洗涤,并经无水Na 2 SO 4干燥。 蒸发溶剂,得到6.5g无色油状物。 通过硅胶(230-400目,300mL)上的柱色谱法纯化粗产物,用己烷洗脱。 得到6.2g(约100%)亚油酰溴(II)。 1H NMR(400MHz,CDCl3):5.27-5.45(4H,m,2.x.CHCH),3.42(2H,t,CH2Br),2.79(2H,t,CC-CH2-CC),2.06(4H, q,2.x.allylic CH2),1.87(2H,五重峰,CH2),1.2-1.5(16H,m),0.90(3H,t,CH3)ppm。
100% With magnesium bromide In diethyl ether for 21 h; Inert atmosphere 将亚甲基甲磺酸盐(6.2g,18mmol)和乙醚溴化镁(17g,55mmol)在无水乙醚(300mL)中的混合物在氩气下搅拌过夜(21小时)。 将所得悬浮液倒入300mL冷水中。 摇动后,分离有机相。 用乙醚(2×150mL)萃取水相。 将合并的醚相用水(2×150mL),盐水(150mL)洗涤,并经无水Na 2 SO 4干燥。 蒸发溶剂,得到6.5g无色油状物。 通过硅胶(230-400目,300mL)柱色谱法纯化粗产物,用己烷洗脱。 得到6.2g(约100%)亚油酰溴(II)。 1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δ:5.27-5.45(4H,m,2×CH = CH),3.42(2H,t,CH 2 Br),2.79(2H,t,C = CCH 2 -C = C), 2.06(4H,q,2x烯丙基CH2),1.87(2H,五重峰,CH2),1.2-1.5(16H,m),0.90(3H,t,CH3)ppm。
99% With magnesiumbromide etherate In diethyl etherInert atmosphere 将溴化镁醚合物(34g,110mmol)和搅拌棒加入到2000mL圆底烧瓶中。 将烧瓶密封并用氮气冲洗。通过canulla加入无水乙醚(400mL)。 然后加入甲磺酸亚麻基酯(20g,58mmol)的无水乙醚(300mL)溶液,将悬浮液搅拌过夜。 将悬浮液倒入500mL冷水中并转移至2000-mL分液漏斗中。 摇动后,分离有机相。 然后用乙醚(2×250mL)萃取水相,合并所有醚相。 将醚相用水(2×250mL),盐水(250mL)洗涤,并经无水Mg 2 SO 4干燥。 将溶液过滤,浓缩并通过快速色谱法纯化。 最终产量18.9克,99%。
99% With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl etherInert atmosphere; Sealed tube 一般程序:步骤1:将溴化镁醚合物(34g,110mmol)和搅拌棒加入到2000mL圆底烧瓶中。 将烧瓶密封并用氮气冲洗。 通过canulla加入无水二乙醚(400mL)。 然后加入甲磺酸亚麻基酯(20g,58mmol)的无水乙醚(300mL)溶液,将悬浮液搅拌过夜。 将悬浮液倒入500mL冷水中并转移至2000-mL分液漏斗中。 摇动后,分离有机相。 然后用乙醚(2×250mL)萃取水相,合并所有醚相。 醚相用水(2×250mL),盐水(250mL)洗涤,用无水Mg 2 SO 4干燥。 将溶液过滤,浓缩并通过快速色谱法纯化。 最终产量18.9克,99%。
99% With magnesium bromide diethyl etherate In diethyl etherSealed tube; Inert atmosphere 步骤1:将溴化镁醚合物(34g,110mmol)和搅拌棒加入到2000mE圆底烧瓶中。 将烧瓶密封并用氮气冲洗。 通过canulla加入无水二乙醚(400mE)。 然后加入甲磺酸亚麻基酯(20g,58mmol)的无水乙醚(300mE)溶液,将悬浮液搅拌过夜。 将悬浮液倒入500毫升冷水中并转移到2000毫升分离法兰绒中。 摇动后,分离有机相。 然后用乙醚(2×250mE)萃取水相,合并所有醚相。 醚相用水(2×250mE),盐水(250mE)洗涤,用无水Mg 2 SO 4干燥。 将溶液过滤,浓缩并通过快速色谱法纯化。 最终产量18.9克,99%。
97% With lithium bromide In diethyl ether at 20℃; for 24 h; Inert atmosphere 将甲磺酸亚油酸酯(27克,78毫摩尔),无水溴化镁(43克; 238毫摩尔)和1000毫升无水乙醚放入装有回流冷凝器,干燥氮气入口和出口管的2500毫升三颈烧瓶中, 和机械搅拌器。 将混合物在室温下剧烈搅拌24小时。 24小时后加入更多的乙醚和冷的脱气水。 水层用乙醚萃取两次。 将合并的醚相依次用水,1%碳酸钾溶液和水洗涤,并用无水硫酸钠干燥。 用旋转蒸发仪浓缩醚相,得到25g(97%)亚油酰溴; 熔点-35℃
94% With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether for 26 h; Inert atmosphere; Reflux 18-溴 - 十八碳-6,9-二烯3的合成将甲磺酸酯2(13.44g,39mmol)溶于无水乙醚(500mL)中,并向其中加入MgBr.Et2O络合物(30.7g,118mmol)在氩气下,将混合物在氩气下回流26小时,然后TLC显示反应完成。将反应混合物用乙醚(200mL)稀释,并向该混合物中加入冰冷的水(200mL),分离各层。用1%K 2 CO 3水溶液(100mL),盐水(100mL)洗涤有机层并干燥(无水Na 2 SO 4)。浓缩有机层,得到粗产物,将其通过柱色谱(硅胶)进一步纯化,使用0-1%Et 2 O的己烷溶液,分离出溴化物3(12.6g,94%),为无色油状物。 1H NMR(CDCl3,400MHz)δ= 5.41-5.29(m,4H),4.20(d,2H),3.40(t,J = 7Hz,2H),2.77(t,J = 6.6Hz,2H), 2.09-2.02(m,4H),1.88-1.00(m,2H),1.46-1.27(m,18H),0.88(t,J = 3.9Hz,3H)。 13C NMR(CDCl3)δ= 130.41,130.25,128.26,128.12,34.17,33.05,31.75,29.82,29.57,29.54,29.39,28.95,28.38,27.42,27.40,25.84,22.79,14.28。
94% With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether for 26 h; Inert atmosphere; Reflux 将甲磺酸酯(2)(13.44g,39mmol)溶于无水乙醚(500mL)中,在氩气下加入MgBr.Et2O络合物(30.7g,118mmol),将混合物在氩气下回流26小时。之后,TLC显示反应完成。将反应混合物用乙醚(200mL)稀释,并向该混合物中加入冰冷的12水(200mL),分离各层。用1%K 2 CO 3水溶液(100mL),盐水(100mL)洗涤有机层并干燥(无水Na 2 SO 4)。浓缩有机层,得到粗产物,将其通过柱色谱(硅胶)进一步纯化,使用0-1%9的Et 2 O的己烷溶液,分离出溴化物3(12.6g,94%),为无色油状物。 1H NMR(CDCl3,400MHz)δ= 5.41-5.29(m,4H),4.20(d,2H),3.40(t,J = 7Hz,2H),2.77(t,J = 6.6Hz,2H), 2.09-2.02(m,4H),1.88-1.00(m,2H),1.46-1.27(m,18H),0.88(t,J = 3.9Hz,3H)。 13C NMR(CDCl3)δ= 130.41,130.25,128.26,128.12,34.17,33.05,31.75,29.82,29.57,29.54,29.39,28.95,28.38,27.42,27.40,25.84,22.79,14.28。
93% With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃; for 16 h; 步骤2:(6Z,9Z)-18-Bro(3066)化学式:C 18 H 33 Br(3067)分子量:329.37(3068)对于(9Z,12Z) - 十八碳-9,12-二烯的溶液 - 向甲基磺酸1-基(10.0g,29.0mmol)的乙醚(372mL)溶液中加入溴化乙醚乙醚(22.5g,87.1mmol)。 将反应在室温下搅拌16小时。 通过加入水淬灭混合物并用乙醚萃取。 将合并的有机层用1%K 2 CO 3,盐水洗涤,经无水Na 2 SO 4干燥,过滤,并真空浓缩。 通过ISCO二氧化硅快速色谱法纯化,得到(6Z,9Z)-18-溴十八碳-6,9-二烯(8.9g,93%)。 ^ -NMR(300MHz,CDCl3)δ:ppm5.36(m,4H); 3.41(t,2H); 2.77(t,2H); 2.05(q,4H); 1.86(m,2H); 1.48-1.22(br.m,16H); 0.89(t,3H)。
92% With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃; for 2 h; Inert atmosphere 在氩气下,向甲基磺酸亚油酸酯(26g,75mmol)的乙醚(800mL)溶液中加入溴化乙醚乙醚(58.5g,226mmol)。将反应混合物在室温下搅拌2小时。 TLC用于监测反应进程。如果没有完成,则向反应混合物中加入另外的溴化乙醚乙醚(14.5g),并将反应混合物在室温下搅拌22小时。 TLC显示反应完成(9/1己烷/ EtOAc)。过滤反应混合物,用乙醚(200mL),己烷(100mL)洗涤,减压浓缩,得到残余物,用ISCO(200g金硅胶柱)纯化,用己烷洗脱,10%EtOAc洗脱。己烷得到亚油酰溴(22.8g,69.2mmol,92%产率),为无色油状物。 1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ5.42-5.31(m,4H),3.41(t,J = 6.9Hz,2H),2.77(t,J = 6.6Hz,2H),2.05(q,J = 6.9Hz,4H),1.85(p,J = 6.9Hz,2H),1.43-1.25(m,16H),0.89(t,J = 6.8Hz,3H)。
87% With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃; 将(10z,12z) - 十八碳二烯-1-甲磺酸酯(10.64g)溶解在乙醚(140mL)中,向该溶液中加入溴化乙醚乙醚(16.0g,61.8mmol),并将所得混合物搅拌过夜。 室内温度。 收集反应混合物,并使用饱和碳酸氢钠水溶液(100mL)洗涤。 然后,将无水硫酸钠加入到有机层中进行脱水。 过滤有机层,使用旋转蒸发器蒸发溶剂,得到粗产物。 通过硅胶色谱法(洗脱溶剂,己烷:乙酸乙酯(连续梯度))纯化粗产物,得到18-溴 - 十八碳 - (6z,9z) - 二烯(8.85g,26.9mmol),为无色油状物。 产量为87%。 质子核磁共振(1H NMR,500MHz)数据18-溴 - 十八 - (6z,9z) - 二烯δ= 0.88(t,3H),1.27-1.46(m,18H),1.80-1.88(m, 2H),2.00-2.09(m,4H),2.77(t,2H),3.40(t,2H),4.20(d,2H),5.29-5.41(m,4H)
81% With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at -10 - 0℃; for 1.50 h; Inert atmosphere; Large scale 向装有氩气入口和热电偶套管的干净的200L总玻璃反应器中加入25L DMF和7.1Kg来自步骤2的粗产物。使用丙酮 - 干冰混合物将混合物冷却至-10℃。 。在1.5小时内向该搅拌的混合物中加入25L溴化锂DMF溶液(2.7Kg,31.0mol),同时保持反应温度低于0℃。加完后,将反应混合物在45℃下搅拌在等分试样的TLC(10%EtOAc的己烷溶液,PMA染色)中显示18-20小时,显示起始甲磺酸盐完全消失。将反应混合物用70L水稀释,用57L己烷萃取。用2×10L己烷进一步萃取水层,并将合并的有机层(~120L再次用2×10L水和1×10L盐水洗涤(通过将14Kg氯化钠溶解在10中制备) L)水将得到的有机层(120L)用硫酸钠(4Kg)干燥,减压浓缩,得到粗产物(6.5Kg),用己烷洗脱纯化,用柱色谱纯化,用60- 120目硅胶。纯产物的浓度得到5.5Kg(81%,3步)溴化物4,为无色液体。
45 g With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃; 实施例27阳离子脂质A的合成中间体A1的制备:(6Z,9Z)-18-溴十八碳-6,9-二烯。 在配备有搅拌棒的500mL圆底烧瓶中,将甲醇基甲磺酸酯(50g,145mmol)溶解在乙醚(200mL)中。 缓慢加入溴化镁二乙基醚合物(101g,392mmol)。 将反应在室温下搅拌过夜。 在分液漏斗中将盐水和乙醚加入混合物中。 然后将有机物用盐水洗涤,经MgSO 4干燥,过滤并在压力下浓缩,得到粗产物混合物。 然后通过硅胶柱色谱法纯化粗产物,用100%庚烷洗脱,得到45g产物。 1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δ= 5.26-5.46(m,4H)3.42(t,J = 6.90Hz,2H)2.78(t,J = 6.65Hz,2H)2.06(q,J = 6.78) Hz,4 H)1.86(dt,J = 14.43,7.09Hz,2H)1.21-1.49(m,16H)0.82-0.95(m,3H)ppm。
23 g With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at -10 - 45℃; Inert atmosphere 将装有氩气入口的500mL玻璃反应器用干燥氩气吹扫,加入110mL DMF和30g(87mmol)产物3.将该反应混合物用丙酮 - 干冰冷却至-10℃。混合物。向搅拌的反应混合物中滴加LiBr溶液(通过将11.5g(132mmol)LiBr溶解在110mL DMF中制备),同时保持反应温度低于0℃。添加完成后,反应混合物将其加热至45℃并在搅拌下温育18-20小时。反应完成后,向反应混合物中加入300mL水,用240mL正己烷萃取反应混合物。合并有机层,用2×45mL盐水溶液(通过将59g NaCl溶解在45mL水中制备)洗涤,并用Na 2 SO 4(17g)干燥。过滤有机层并使用真空泵冷凝以除去有机溶剂,得到27.5g粗产物。使用60-120目硅胶(使用正己烷作为流动相)通过柱色谱法纯化粗产物,得到23g纯产物4(三步产率为81%)。 1H-NMR(CDCl3,400MHz),δ= 5.41-5.29(m,4H),4.20(d,2H),3.40(t,2H),2.77(t,2H),2.09-2.02(m,4H) ,1.88-1.00(m,2H),1.46-1.27(m,18H),0.88(t,3H)。
5.5 kg With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at -10 - 0℃; for 1.50 h; Inert atmosphere; Large scale 向装有氩气入口和热电偶套管的干净,干燥的200L全玻璃反应器中加入25L DMF和7.1Kg步骤2的粗产物。用丙酮 - 干冰混合物将该混合物冷却至-10℃。 。在1.5小时内向该搅拌的混合物中加入溴化锂(2.7Kg,31.0mol)在25L DMF中的溶液,同时保持反应温度低于0℃。加完后,反应混合物为在45℃下搅拌18-20小时,直到等分试样的TLC(10%EtOAc的己烷溶液,PMA染色)显示起始甲磺酸盐完全消失。将反应混合物用70L水稀释,用57L己烷萃取。用2×10L己烷进一步萃取水层,再用2×10L水和1×10L盐水(通过溶解14Kg氯化钠制备)洗涤合并的有机层(约120L)。 10升水)。将得到的有机层(120L)用硫酸钠(4KK)干燥,减压浓缩,得到粗产物(6.5Kg)。使用己烷作为洗脱液,使用60-120目硅胶,通过柱色谱法纯化粗产物。浓缩纯产物,得到5.5Kg(81%,3步)溴化物4,为无色液体。 1H NMR(CDCl3,400MHz)δ= 5.41-5.29(m,4H),4.20(d,2H),3.40(t,J = 7Hz,2H),2.77(t,J = 6.6Hz,2H), 2.09-2.02(m,4H),1.88-1.00(m,2H),1.46-1.27(m,18H),0.88(t,J = 3.9Hz,3H)。 13C NMR(CDCl3)δ= 130.41,130.25,128.26,128.12,34.17,33.05,31.75,29.82,29.57,29.54,29.39,28.95,28.38,27.42,27.40,25.84,22.79,14.28。
22.8 g With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃; for 24 h; Inert atmosphere 在氩气下,向甲基磺酸亚油酸酯(26g,75mmol)的乙醚(800mL)溶液中加入溴化乙醚乙醚(58.5g,226mmol)。将反应混合物在室温下搅拌2小时。 TLC用于监测反应进程。如果没有完成,则向反应混合物中加入另外的溴化乙醚乙醚(14.5g),并将反应混合物在室温下搅拌22小时。 TLC显示反应完成(9/1己烷/ EtOAc)。过滤反应混合物,用乙醚(200mL),己烷(100mL)洗涤,减压浓缩,得到残余物,用ISCO(200g金硅胶柱)纯化,用己烷洗脱,10%EtOAc洗脱。己烷得到亚油酰溴(22.8g,69.2mmol,92%产率),为无色油状物。 1H NMR(500MHz,氯仿-d)5 5.42-5.31(m,4H),3.41(t,J = 6.9Hz,2H),2.77(t,J = 6.6Hz,2H),2.05(q,J = 6.9Hz,4H),1.85(p,J = 6.9Hz,2H),1.43-1.25(m,16H),0.89(t,J = 6.8Hz,3H)。
23 g With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 45℃; 将110ml DMF和30g产物3在玻璃反应器中冷却至-10℃。 将11.5g LiBr溶于110ml DMF中,搅拌并缓慢滴加到反应器中并保持反应液温度低于0℃。 滴加后,将反应温热至45℃并搅拌过夜。 反应完成后,加入300ml水,用240ml正己烷萃取。水相用2×45ml正己烷进一步萃取。 合并有机相,用水和饱和盐水洗涤,用硫酸钠(17g)干燥。 过滤,浓缩有机相,除去有机溶剂,得到27.5g粗产物。用60-120目硅胶(正己烷作为流动相)纯化,得到约23g纯产物4。
23 g With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at -10 - 45℃; 在玻璃反应器中加入110ml DMF和30g产物3,冷却至-10℃。 将11.5克LiBr溶于110毫升DMF中。 搅拌并缓慢滴加到反应器中,并保持反应溶液的温度低于0℃。 加完后,将反应溶液加热至45℃。搅拌过夜。 反应完成后,加入300ml水,用240ml正己烷萃取,水相用2×45ml正己烷进一步萃取。 将合并的有机层用水和水溶液洗涤。过滤后,浓缩有机相以除去有机溶剂,得到粗物质(27.5g)。 用60-120目硅胶(正己烷作为流动相)纯化,得到约23g纯产物4。

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[20] Patent: WO2017/210647, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 001647
[21] Patent: CN105085292, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0053; 0071-0074; 0081-0083
[22] Patent: CN105085437, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0052; 0070; 0078; 0079; 0080

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2. 合成:4102-60-7

506-43-4

4102-60-7

产率 合成条件 实验参考步骤
66% With N-Bromosuccinimide; triphenylphosphine In dichloromethane at 0 - 20℃; 在0℃下,向(9Z,12Z) - 十八碳-9,12-二烯-1-醇(5g,18.76mmol)和PPh 3(5.22g,19.89mmol)的DCM(60mL)溶液中加入 一次性加入NBS(3.87g,21.77mmol)。 将反应混合物在0℃下搅拌1小时,然后缓慢升温至室温并搅拌1小时。 向反应混合物中加入240mL己烷,通过硅胶塞过滤并真空浓缩。 向反应混合物中加入200mL己烷,通过硅胶塞过滤并真空浓缩,得到(6Z,9Z)-8-溴十八碳-6,9-二烯(4.06g,12.33mmol,66%)。 NMR(300MHz,CDCl 3)δ:ppm 5.45-5.31(br.m,4H); 3.43(t,2H); 2.80(m,2H); 2.1 1 - 2.04(br.m,411); 1.88(m,211); 1 .47-1 .33(br.m,1 H); 0.92(m,3H)。
参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 10, p. 1183 - 1190
[2] Patent: WO2017/99823, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 337-338
[3] Journal of the Chemical Society, 1961, p. 3854 - 3858
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 34, p. 8529 - 8533
[5] Patent: US9120938, 2015, B2
[6] Patent: US2015/272886, 2015, A1
[7] Patent: US9186325, 2015, B2
[8] Patent: US9394234, 2016, B2
[9] Patent: JP2016/84297, 2016, A
[10] Patent: WO2017/62862, 2017, A2
[11] Patent: WO2017/112865, 2017, A1
[12] Patent: US9701623, 2017, B2
[13] Patent: US2017/273905, 2017, A1
[14] Patent: WO2017/210647, 2017, A1
[15] Patent: CN105085292, 2017, B
[16] Patent: CN105085437, 2018, B

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3. 合成:4102-60-7

N/A

4102-60-7

参考文献:
[1] Patent: WO2015/95346, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 208
4. 合成:4102-60-7

60-33-3

4102-60-7

参考文献:
[1] Patent: US2015/272886, 2015, A1
[2] Patent: US9394234, 2016, B2
[3] Patent: JP5819291, 2015, B2
[4] Patent: JP2016/84297, 2016, A
[5] Patent: US2017/273905, 2017, A1
[6] Patent: CN105085292, 2017, B
[7] Patent: CN105085437, 2018, B

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5. 合成:4102-60-7

112-63-0

4102-60-7

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 10, p. 1183 - 1190

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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