18-溴-6,9-十八碳二烯 (请以英文为准,中文仅做参考)
18-Bromo-6,9-octadecadiene
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
100% | With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether for 21 h; Inert atmosphere | 亚油酰溴(II)的合成将亚油基甲磺酸盐(6.2g,18mmol)和乙醚溴化镁(17g,55mmol)在无水乙醚(300mL)中的混合物在氩气下搅拌过夜(21小时)。 将所得悬浮液倒入300mL冷水中。 摇动后,分离有机相。 用乙醚(2×150mL)萃取水相。 将合并的醚相用水(2×150mL),盐水(150mL)洗涤,并经无水Na 2 SO 4干燥。 蒸发溶剂,得到6.5g无色油状物。 通过硅胶(230-400目,300mL)上的柱色谱法纯化粗产物,并用己烷洗脱。 得到6.2g(约100%)亚油酰溴(II)。 1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δ:5.27-5.45(4H,m,2×CH = CH),3.42(2H,t,CH 2 Br),2.79(2H,t,C = C-CH 2 -C = C ),2.06(4H,q,2x烯丙基CH2),1.87(2H,五重峰,CH2),1.2-1.5(16H,m),0.90(3H,t,CH3)ppm。 | ||||
100% | With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether for 21 h; Inert atmosphere | 将亚油基甲磺酸盐(6.2g,18mmol)和溴化镁醚合物(17g,55mmol)在无水乙醚(300mL)中的混合物在氩气下搅拌过夜(21小时)。 将所得悬浮液倒入300mL冷水中。 摇动后,分离有机相。 用乙醚(2.x.150mL)萃取水相。 将合并的醚相用水(2.x.150mL),盐水(150mL)洗涤,并经无水Na 2 SO 4干燥。 蒸发溶剂,得到6.5g无色油状物。 通过硅胶(230-400目,300mL)上的柱色谱法纯化粗产物,用己烷洗脱。 得到6.2g(约100%)亚油酰溴(II)。 1H NMR(400MHz,CDCl3):5.27-5.45(4H,m,2.x.CHCH),3.42(2H,t,CH2Br),2.79(2H,t,CC-CH2-CC),2.06(4H, q,2.x.allylic CH2),1.87(2H,五重峰,CH2),1.2-1.5(16H,m),0.90(3H,t,CH3)ppm。 | ||||
100% | With magnesium bromide In diethyl ether for 21 h; Inert atmosphere | 将亚甲基甲磺酸盐(6.2g,18mmol)和乙醚溴化镁(17g,55mmol)在无水乙醚(300mL)中的混合物在氩气下搅拌过夜(21小时)。 将所得悬浮液倒入300mL冷水中。 摇动后,分离有机相。 用乙醚(2×150mL)萃取水相。 将合并的醚相用水(2×150mL),盐水(150mL)洗涤,并经无水Na 2 SO 4干燥。 蒸发溶剂,得到6.5g无色油状物。 通过硅胶(230-400目,300mL)柱色谱法纯化粗产物,用己烷洗脱。 得到6.2g(约100%)亚油酰溴(II)。 1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δ:5.27-5.45(4H,m,2×CH = CH),3.42(2H,t,CH 2 Br),2.79(2H,t,C = CCH 2 -C = C), 2.06(4H,q,2x烯丙基CH2),1.87(2H,五重峰,CH2),1.2-1.5(16H,m),0.90(3H,t,CH3)ppm。 | ||||
99% | With magnesiumbromide etherate In diethyl etherInert atmosphere | 将溴化镁醚合物(34g,110mmol)和搅拌棒加入到2000mL圆底烧瓶中。 将烧瓶密封并用氮气冲洗。通过canulla加入无水乙醚(400mL)。 然后加入甲磺酸亚麻基酯(20g,58mmol)的无水乙醚(300mL)溶液,将悬浮液搅拌过夜。 将悬浮液倒入500mL冷水中并转移至2000-mL分液漏斗中。 摇动后,分离有机相。 然后用乙醚(2×250mL)萃取水相,合并所有醚相。 将醚相用水(2×250mL),盐水(250mL)洗涤,并经无水Mg 2 SO 4干燥。 将溶液过滤,浓缩并通过快速色谱法纯化。 最终产量18.9克,99%。 | ||||
99% | With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl etherInert atmosphere; Sealed tube | 一般程序:步骤1:将溴化镁醚合物(34g,110mmol)和搅拌棒加入到2000mL圆底烧瓶中。 将烧瓶密封并用氮气冲洗。 通过canulla加入无水二乙醚(400mL)。 然后加入甲磺酸亚麻基酯(20g,58mmol)的无水乙醚(300mL)溶液,将悬浮液搅拌过夜。 将悬浮液倒入500mL冷水中并转移至2000-mL分液漏斗中。 摇动后,分离有机相。 然后用乙醚(2×250mL)萃取水相,合并所有醚相。 醚相用水(2×250mL),盐水(250mL)洗涤,用无水Mg 2 SO 4干燥。 将溶液过滤,浓缩并通过快速色谱法纯化。 最终产量18.9克,99%。 | ||||
99% | With magnesium bromide diethyl etherate In diethyl etherSealed tube; Inert atmosphere | 步骤1:将溴化镁醚合物(34g,110mmol)和搅拌棒加入到2000mE圆底烧瓶中。 将烧瓶密封并用氮气冲洗。 通过canulla加入无水二乙醚(400mE)。 然后加入甲磺酸亚麻基酯(20g,58mmol)的无水乙醚(300mE)溶液,将悬浮液搅拌过夜。 将悬浮液倒入500毫升冷水中并转移到2000毫升分离法兰绒中。 摇动后,分离有机相。 然后用乙醚(2×250mE)萃取水相,合并所有醚相。 醚相用水(2×250mE),盐水(250mE)洗涤,用无水Mg 2 SO 4干燥。 将溶液过滤,浓缩并通过快速色谱法纯化。 最终产量18.9克,99%。 | ||||
97% | With lithium bromide In diethyl ether at 20℃; for 24 h; Inert atmosphere | 将甲磺酸亚油酸酯(27克,78毫摩尔),无水溴化镁(43克; 238毫摩尔)和1000毫升无水乙醚放入装有回流冷凝器,干燥氮气入口和出口管的2500毫升三颈烧瓶中, 和机械搅拌器。 将混合物在室温下剧烈搅拌24小时。 24小时后加入更多的乙醚和冷的脱气水。 水层用乙醚萃取两次。 将合并的醚相依次用水,1%碳酸钾溶液和水洗涤,并用无水硫酸钠干燥。 用旋转蒸发仪浓缩醚相,得到25g(97%)亚油酰溴; 熔点-35℃ | ||||
94% | With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether for 26 h; Inert atmosphere; Reflux | 18-溴 - 十八碳-6,9-二烯3的合成将甲磺酸酯2(13.44g,39mmol)溶于无水乙醚(500mL)中,并向其中加入MgBr.Et2O络合物(30.7g,118mmol)在氩气下,将混合物在氩气下回流26小时,然后TLC显示反应完成。将反应混合物用乙醚(200mL)稀释,并向该混合物中加入冰冷的水(200mL),分离各层。用1%K 2 CO 3水溶液(100mL),盐水(100mL)洗涤有机层并干燥(无水Na 2 SO 4)。浓缩有机层,得到粗产物,将其通过柱色谱(硅胶)进一步纯化,使用0-1%Et 2 O的己烷溶液,分离出溴化物3(12.6g,94%),为无色油状物。 1H NMR(CDCl3,400MHz)δ= 5.41-5.29(m,4H),4.20(d,2H),3.40(t,J = 7Hz,2H),2.77(t,J = 6.6Hz,2H), 2.09-2.02(m,4H),1.88-1.00(m,2H),1.46-1.27(m,18H),0.88(t,J = 3.9Hz,3H)。 13C NMR(CDCl3)δ= 130.41,130.25,128.26,128.12,34.17,33.05,31.75,29.82,29.57,29.54,29.39,28.95,28.38,27.42,27.40,25.84,22.79,14.28。 | ||||
94% | With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether for 26 h; Inert atmosphere; Reflux | 将甲磺酸酯(2)(13.44g,39mmol)溶于无水乙醚(500mL)中,在氩气下加入MgBr.Et2O络合物(30.7g,118mmol),将混合物在氩气下回流26小时。之后,TLC显示反应完成。将反应混合物用乙醚(200mL)稀释,并向该混合物中加入冰冷的12水(200mL),分离各层。用1%K 2 CO 3水溶液(100mL),盐水(100mL)洗涤有机层并干燥(无水Na 2 SO 4)。浓缩有机层,得到粗产物,将其通过柱色谱(硅胶)进一步纯化,使用0-1%9的Et 2 O的己烷溶液,分离出溴化物3(12.6g,94%),为无色油状物。 1H NMR(CDCl3,400MHz)δ= 5.41-5.29(m,4H),4.20(d,2H),3.40(t,J = 7Hz,2H),2.77(t,J = 6.6Hz,2H), 2.09-2.02(m,4H),1.88-1.00(m,2H),1.46-1.27(m,18H),0.88(t,J = 3.9Hz,3H)。 13C NMR(CDCl3)δ= 130.41,130.25,128.26,128.12,34.17,33.05,31.75,29.82,29.57,29.54,29.39,28.95,28.38,27.42,27.40,25.84,22.79,14.28。 | ||||
93% | With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃; for 16 h; | 步骤2:(6Z,9Z)-18-Bro(3066)化学式:C 18 H 33 Br(3067)分子量:329.37(3068)对于(9Z,12Z) - 十八碳-9,12-二烯的溶液 - 向甲基磺酸1-基(10.0g,29.0mmol)的乙醚(372mL)溶液中加入溴化乙醚乙醚(22.5g,87.1mmol)。 将反应在室温下搅拌16小时。 通过加入水淬灭混合物并用乙醚萃取。 将合并的有机层用1%K 2 CO 3,盐水洗涤,经无水Na 2 SO 4干燥,过滤,并真空浓缩。 通过ISCO二氧化硅快速色谱法纯化,得到(6Z,9Z)-18-溴十八碳-6,9-二烯(8.9g,93%)。 ^ -NMR(300MHz,CDCl3)δ:ppm5.36(m,4H); 3.41(t,2H); 2.77(t,2H); 2.05(q,4H); 1.86(m,2H); 1.48-1.22(br.m,16H); 0.89(t,3H)。 | ||||
92% | With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃; for 2 h; Inert atmosphere | 在氩气下,向甲基磺酸亚油酸酯(26g,75mmol)的乙醚(800mL)溶液中加入溴化乙醚乙醚(58.5g,226mmol)。将反应混合物在室温下搅拌2小时。 TLC用于监测反应进程。如果没有完成,则向反应混合物中加入另外的溴化乙醚乙醚(14.5g),并将反应混合物在室温下搅拌22小时。 TLC显示反应完成(9/1己烷/ EtOAc)。过滤反应混合物,用乙醚(200mL),己烷(100mL)洗涤,减压浓缩,得到残余物,用ISCO(200g金硅胶柱)纯化,用己烷洗脱,10%EtOAc洗脱。己烷得到亚油酰溴(22.8g,69.2mmol,92%产率),为无色油状物。 1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ5.42-5.31(m,4H),3.41(t,J = 6.9Hz,2H),2.77(t,J = 6.6Hz,2H),2.05(q,J = 6.9Hz,4H),1.85(p,J = 6.9Hz,2H),1.43-1.25(m,16H),0.89(t,J = 6.8Hz,3H)。 | ||||
87% | With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃; | 将(10z,12z) - 十八碳二烯-1-甲磺酸酯(10.64g)溶解在乙醚(140mL)中,向该溶液中加入溴化乙醚乙醚(16.0g,61.8mmol),并将所得混合物搅拌过夜。 室内温度。 收集反应混合物,并使用饱和碳酸氢钠水溶液(100mL)洗涤。 然后,将无水硫酸钠加入到有机层中进行脱水。 过滤有机层,使用旋转蒸发器蒸发溶剂,得到粗产物。 通过硅胶色谱法(洗脱溶剂,己烷:乙酸乙酯(连续梯度))纯化粗产物,得到18-溴 - 十八碳 - (6z,9z) - 二烯(8.85g,26.9mmol),为无色油状物。 产量为87%。 质子核磁共振(1H NMR,500MHz)数据18-溴 - 十八 - (6z,9z) - 二烯δ= 0.88(t,3H),1.27-1.46(m,18H),1.80-1.88(m, 2H),2.00-2.09(m,4H),2.77(t,2H),3.40(t,2H),4.20(d,2H),5.29-5.41(m,4H) | ||||
81% | With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at -10 - 0℃; for 1.50 h; Inert atmosphere; Large scale | 向装有氩气入口和热电偶套管的干净的200L总玻璃反应器中加入25L DMF和7.1Kg来自步骤2的粗产物。使用丙酮 - 干冰混合物将混合物冷却至-10℃。 。在1.5小时内向该搅拌的混合物中加入25L溴化锂DMF溶液(2.7Kg,31.0mol),同时保持反应温度低于0℃。加完后,将反应混合物在45℃下搅拌在等分试样的TLC(10%EtOAc的己烷溶液,PMA染色)中显示18-20小时,显示起始甲磺酸盐完全消失。将反应混合物用70L水稀释,用57L己烷萃取。用2×10L己烷进一步萃取水层,并将合并的有机层(~120L再次用2×10L水和1×10L盐水洗涤(通过将14Kg氯化钠溶解在10中制备) L)水将得到的有机层(120L)用硫酸钠(4Kg)干燥,减压浓缩,得到粗产物(6.5Kg),用己烷洗脱纯化,用柱色谱纯化,用60- 120目硅胶。纯产物的浓度得到5.5Kg(81%,3步)溴化物4,为无色液体。 | ||||
45 g | With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃; | 实施例27阳离子脂质A的合成中间体A1的制备:(6Z,9Z)-18-溴十八碳-6,9-二烯。 在配备有搅拌棒的500mL圆底烧瓶中,将甲醇基甲磺酸酯(50g,145mmol)溶解在乙醚(200mL)中。 缓慢加入溴化镁二乙基醚合物(101g,392mmol)。 将反应在室温下搅拌过夜。 在分液漏斗中将盐水和乙醚加入混合物中。 然后将有机物用盐水洗涤,经MgSO 4干燥,过滤并在压力下浓缩,得到粗产物混合物。 然后通过硅胶柱色谱法纯化粗产物,用100%庚烷洗脱,得到45g产物。 1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δ= 5.26-5.46(m,4H)3.42(t,J = 6.90Hz,2H)2.78(t,J = 6.65Hz,2H)2.06(q,J = 6.78) Hz,4 H)1.86(dt,J = 14.43,7.09Hz,2H)1.21-1.49(m,16H)0.82-0.95(m,3H)ppm。 | ||||
23 g | With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at -10 - 45℃; Inert atmosphere | 将装有氩气入口的500mL玻璃反应器用干燥氩气吹扫,加入110mL DMF和30g(87mmol)产物3.将该反应混合物用丙酮 - 干冰冷却至-10℃。混合物。向搅拌的反应混合物中滴加LiBr溶液(通过将11.5g(132mmol)LiBr溶解在110mL DMF中制备),同时保持反应温度低于0℃。添加完成后,反应混合物将其加热至45℃并在搅拌下温育18-20小时。反应完成后,向反应混合物中加入300mL水,用240mL正己烷萃取反应混合物。合并有机层,用2×45mL盐水溶液(通过将59g NaCl溶解在45mL水中制备)洗涤,并用Na 2 SO 4(17g)干燥。过滤有机层并使用真空泵冷凝以除去有机溶剂,得到27.5g粗产物。使用60-120目硅胶(使用正己烷作为流动相)通过柱色谱法纯化粗产物,得到23g纯产物4(三步产率为81%)。 1H-NMR(CDCl3,400MHz),δ= 5.41-5.29(m,4H),4.20(d,2H),3.40(t,2H),2.77(t,2H),2.09-2.02(m,4H) ,1.88-1.00(m,2H),1.46-1.27(m,18H),0.88(t,3H)。 | ||||
5.5 kg | With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at -10 - 0℃; for 1.50 h; Inert atmosphere; Large scale | 向装有氩气入口和热电偶套管的干净,干燥的200L全玻璃反应器中加入25L DMF和7.1Kg步骤2的粗产物。用丙酮 - 干冰混合物将该混合物冷却至-10℃。 。在1.5小时内向该搅拌的混合物中加入溴化锂(2.7Kg,31.0mol)在25L DMF中的溶液,同时保持反应温度低于0℃。加完后,反应混合物为在45℃下搅拌18-20小时,直到等分试样的TLC(10%EtOAc的己烷溶液,PMA染色)显示起始甲磺酸盐完全消失。将反应混合物用70L水稀释,用57L己烷萃取。用2×10L己烷进一步萃取水层,再用2×10L水和1×10L盐水(通过溶解14Kg氯化钠制备)洗涤合并的有机层(约120L)。 10升水)。将得到的有机层(120L)用硫酸钠(4KK)干燥,减压浓缩,得到粗产物(6.5Kg)。使用己烷作为洗脱液,使用60-120目硅胶,通过柱色谱法纯化粗产物。浓缩纯产物,得到5.5Kg(81%,3步)溴化物4,为无色液体。 1H NMR(CDCl3,400MHz)δ= 5.41-5.29(m,4H),4.20(d,2H),3.40(t,J = 7Hz,2H),2.77(t,J = 6.6Hz,2H), 2.09-2.02(m,4H),1.88-1.00(m,2H),1.46-1.27(m,18H),0.88(t,J = 3.9Hz,3H)。 13C NMR(CDCl3)δ= 130.41,130.25,128.26,128.12,34.17,33.05,31.75,29.82,29.57,29.54,29.39,28.95,28.38,27.42,27.40,25.84,22.79,14.28。 | ||||
22.8 g | With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃; for 24 h; Inert atmosphere | 在氩气下,向甲基磺酸亚油酸酯(26g,75mmol)的乙醚(800mL)溶液中加入溴化乙醚乙醚(58.5g,226mmol)。将反应混合物在室温下搅拌2小时。 TLC用于监测反应进程。如果没有完成,则向反应混合物中加入另外的溴化乙醚乙醚(14.5g),并将反应混合物在室温下搅拌22小时。 TLC显示反应完成(9/1己烷/ EtOAc)。过滤反应混合物,用乙醚(200mL),己烷(100mL)洗涤,减压浓缩,得到残余物,用ISCO(200g金硅胶柱)纯化,用己烷洗脱,10%EtOAc洗脱。己烷得到亚油酰溴(22.8g,69.2mmol,92%产率),为无色油状物。 1H NMR(500MHz,氯仿-d)5 5.42-5.31(m,4H),3.41(t,J = 6.9Hz,2H),2.77(t,J = 6.6Hz,2H),2.05(q,J = 6.9Hz,4H),1.85(p,J = 6.9Hz,2H),1.43-1.25(m,16H),0.89(t,J = 6.8Hz,3H)。 | ||||
23 g | With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 45℃; | 将110ml DMF和30g产物3在玻璃反应器中冷却至-10℃。 将11.5g LiBr溶于110ml DMF中,搅拌并缓慢滴加到反应器中并保持反应液温度低于0℃。 滴加后,将反应温热至45℃并搅拌过夜。 反应完成后,加入300ml水,用240ml正己烷萃取。水相用2×45ml正己烷进一步萃取。 合并有机相,用水和饱和盐水洗涤,用硫酸钠(17g)干燥。 过滤,浓缩有机相,除去有机溶剂,得到27.5g粗产物。用60-120目硅胶(正己烷作为流动相)纯化,得到约23g纯产物4。 | ||||
23 g | With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at -10 - 45℃; | 在玻璃反应器中加入110ml DMF和30g产物3,冷却至-10℃。 将11.5克LiBr溶于110毫升DMF中。 搅拌并缓慢滴加到反应器中,并保持反应溶液的温度低于0℃。 加完后,将反应溶液加热至45℃。搅拌过夜。 反应完成后,加入300ml水,用240ml正己烷萃取,水相用2×45ml正己烷进一步萃取。 将合并的有机层用水和水溶液洗涤。过滤后,浓缩有机相以除去有机溶剂,得到粗物质(27.5g)。 用60-120目硅胶(正己烷作为流动相)纯化,得到约23g纯产物4。 | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
66% | With N-Bromosuccinimide; triphenylphosphine In dichloromethane at 0 - 20℃; | 在0℃下,向(9Z,12Z) - 十八碳-9,12-二烯-1-醇(5g,18.76mmol)和PPh 3(5.22g,19.89mmol)的DCM(60mL)溶液中加入 一次性加入NBS(3.87g,21.77mmol)。 将反应混合物在0℃下搅拌1小时,然后缓慢升温至室温并搅拌1小时。 向反应混合物中加入240mL己烷,通过硅胶塞过滤并真空浓缩。 向反应混合物中加入200mL己烷,通过硅胶塞过滤并真空浓缩,得到(6Z,9Z)-8-溴十八碳-6,9-二烯(4.06g,12.33mmol,66%)。 NMR(300MHz,CDCl 3)δ:ppm 5.45-5.31(br.m,4H); 3.43(t,2H); 2.80(m,2H); 2.1 1 - 2.04(br.m,411); 1.88(m,211); 1 .47-1 .33(br.m,1 H); 0.92(m,3H)。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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