2-氨基-N-甲基苯甲酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)
2-Amino-N-methylbenzamide
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
94% | With triethylamine In N,N-dimethyl-formamide at 40 - 120℃; for 3 h; | 通用方法:将靛红酸酐衍生物溶于无水DMF(30mL)中,并用相应的胺(5当量)或胺盐酸盐(5当量)和三乙胺(5当量)的混合物处理。 将混合物加热至40-120℃(取决于胺)3-6小时。 对于后处理,将混合物倒入水(100mL)中并用EtOAc(5×100mL)萃取产物。 将合并的有机层用盐水(50mL)洗涤,用Na 2 SO 4干燥并蒸发至干。 通过柱色谱法纯化粗产物,得到苯甲酰胺衍生物。 | ||||||
86% | Stage #1: With triethylamine In ethanol at 20℃; for 0.08 h; Stage #2: for 2 h; Inert atmosphere; Reflux |
将甲胺盐酸盐(3.10g,46.0mmol),乙醇(50mL)和三乙胺(6.41mL,46.0mmol)在室温下搅拌5分钟,然后加入靛红酸酐(5.00g,30.7mmol)。将混合物在氮气下回流加热2小时,然后冷却至环境温度。浓缩所得混合物,并将残余物悬浮在水(300mL)中。将含水混合物用乙酸乙酯(3×200mL)萃取,然后将合并的乙酸乙酯相用盐水洗涤,干燥(硫酸钠)并蒸发。色谱法(40g硅胶柱,0-80%乙酸乙酯的石油醚溶液,40-60℃)得到标题化合物(12)(3.97g,86%收率),为淡粉红色固体; 1H NMR(400MHz,CDCl3)? 7.29(dd,J = 7.9,1.5 Hz,1H),7.19(ddd,J = 8.4,7.2,1.5 Hz,1H),6.67(dd,J = 8.2,1.1 Hz,1H),6.63(ddd,J = 8.2,7.3,1.2Hz,1H),6.11(s,1H),5.46(s,2H),2.95(d,J = 4.8Hz,3H); 13C NMR(101MHz,CDCl3)? 170.14,148.61,132.22,127.23,117.34,116.68,116.38,26.56。 LCMS:rt2.61min,m / z 120.2 [M-NHMe] +。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
99% | for 2.50 h; | 将靛红酸酐(25g,150mmol)与水(150mL)合并。 在30分钟内将甲胺的THF溶液(2.0M,150mL)加入到靛红酸酐溶液中。 将混合物搅拌2小时,然后用乙酸乙酯萃取。 将有机层用水洗涤,然后用盐水洗涤,用MgSO 4干燥,过滤并浓缩,得到灰白色粉末(24g,99%)。 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.30(m,1H),7.22(m,1H),6.67(m,2H),6.06(br s,1H),5.52(br s,2H),2.99(d, 3H,J = 4.8Hz)。 | ||||||
97% | for 0.33 h; | 实施例3:化合物XIII-1的合成; 步骤1:2-氨基-N-甲基苯甲酰胺(2)的制备; 向搅拌的靛红酸酐(1,10g,61.3mmol)在1,4-二恶烷(100mL)中的悬浮液中通入甲胺气体20分钟。 通过薄层色谱(TLC)监测反应进程,观察到化合物1完全转化为化合物2。 然后将反应混合物通过滤纸过滤; 减压下从滤液中蒸发溶剂,得到2-氨基-N-甲基苯甲酰胺,为棕色固体(2.9g,97%)。 NMR(CDCl 3):δ7.39-7.10(m,2H),6.70-6.60(m,2H),3.00(s,3H)。 | ||||||
97.8% | at 20℃; for 16 h; | 中间体C1 2-氨基 - 炔基 - 甲苯磺酰基-3mide将靛红酸酐(10g,81.3mmol)悬浮在四氢呋喃(200ml)中,并在搅拌下用甲醇(40%,10mL)中的甲醇胺逐滴处理。 在室温下搅拌16小时后,减压蒸馏除去溶剂,得到产物2-氨基-W-甲基苯甲酰胺(9g,收率97.8%)。 NMR(400MHz,CDCl 3)δppm7.14-7.32(m,2H),8.60-6.72(m,2H),6.05(br s,1H),2.97(d,3H,J = 5.0Hz)。 | ||||||
92% | at 20℃; for 1 h; | 在室温下向16.3g(100MMOL)ISATOIC酐在100mL H 2 O中的悬浮液中分批加入100mL 2N甲胺 - 四氢呋喃溶液(200MMOL)。 将反应混合物搅拌1小时,然后用AcOEt萃取。 将有机层用H 2 O和盐水洗涤,经Na 2 SO 4干燥,并在减压下浓缩,得到13.79g所需产物,2-氨基-N-甲基 - 苯甲酰胺(92MMOL,92%),为无色固体。 NMR(400MHZ,CD3,5):2.97(d,3H,J = 4.52Hz),5.49(bs,1H),6.07(bs,1H),6.64(ddd,1H,J = 8.04,7.56,1.0Hz) ,6.68(dd,1H,J = 8.32,1.0HZ),7.20(ddd,1H,J = 8.32,7.56,1.52Hz),7.29(dd,1H,J = 8.04,1.52Hz)。 | ||||||
91.5% | at 20℃; | 在室温下向16.30g(0.1mol)在150mE乙腈中的苯并恶嗪酮溶液中缓慢滴加40%甲胺水溶液直至固体消失,加入约80ml甲胺水溶液。 然后将反应混合物在室温下继续搅拌另外0.5小时并通过TEC监测。 反应结束后,将混合物减压浓缩,过滤残余物,依次用50ml水和50ml石油醚洗涤,然后干燥,得到13.73g 2-氨基-N-甲基 - 苯甲酰胺,为白色 固体,收率91.5%,mp 78-79℃.10217] 3)2-(2-氯乙酰氨基)-N-甲基苯甲酰胺的制备 | ||||||
91.5% | at 20℃; for 0.50 h; | 在室温下向16.3g(0.1mol)苯并恶嗪酮在150mL乙腈中的溶液中缓慢滴加40%甲胺水溶液直至固体消失,加入约80ml甲胺水溶液。 然后将反应混合物在室温下继续搅拌另外0.5小时并通过TLC监测。 反应结束后,将混合物减压浓缩,过滤残余物,依次用50ml水和50ml石油醚洗涤,干燥,得到13.73g 2-氨基-N-甲基苯甲酰胺,为白色固体,收率为 91.5%,mp78-79℃。 | ||||||
88% | With acetic acid In ethyl acetate at 20℃; for 2 h; | 在250mL反应烧瓶中,加入16.3g(0.1mol)靛红酸酐100mL乙酸乙酯,1mL冰醋酸,室温下滴加15.5g(0.15mol)40%甲胺水溶液。 搅拌,滴完,继续搅拌2h,薄层色谱(TLC)检测原料消失,蒸馏出乙酸乙酯和水,13.2g白色固体,收率88%。 | ||||||
82% | With triethylamine In tetrahydrofuran; water for 2.50 h; | 一般程序:采用报道方法的改进形式.20向在H2O(30mL)中的靛红酸酐(30mmol)和Et3N(60mmol)溶液中加入适当胺(60mmol)的THF溶液( 30分钟内30分钟。 将混合物搅拌2小时,然后用EtOAc(3×30mL)萃取。 将合并的有机层用H 2 O(3×30mL)和盐水(3×30mL)洗涤,然后经MgSO 4干燥,过滤并浓缩,得到所需的酰胺。 | ||||||
更多 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
100% | With methylamine In tetrahydrofuran; methanol | 参考实施例12 2-氨基-N-甲基苯甲酰胺将靛红酸酐(10.0g)悬浮在四氢呋喃(200ml)中,并在搅拌下用40%甲胺的甲醇(10.0ml)溶液逐滴处理。 在室温下搅拌16小时后,减压蒸馏除去溶剂,得到标题化合物(10.3g,约100%)。 熔点:78.0至79.0℃(用乙酸乙酯 - 正己烷重结晶)。 IR(KBr):3450,3333,1615,1580,1539cm -1。 1H-NMR(CDCl3)δ:2.97(3H,d,J = 5.0Hz),6.05(1H,bs),6.60-6.72(2H,m),7.14-7.32(2H,m)。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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