CAS号：42564-51-2

CAS号42564-51-2, 是硝基类化合物, 分子量为169.11, 分子式C7H4FNO3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供42564-51-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-氟-3-硝基苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-Fluoro-3-nitrobenzaldehyde , 4-Fluoro-3-nitrobenzaldehyde

货号：BD20796 4-Fluoro-3-nitrobenzaldehyde 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	4-Fluoro-3-nitrobenzaldehyde , 4-Fluoro-3-nitrobenzaldehyde
中文名称 :	4-氟-3-硝基苯甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	42564-51-2
分子式 :	C₇H₄FNO₃
线性分子式 :	-
分子量 :	169.11
MDL NO :	MFCD01861388
沸点 :	-
Pubchem ID :	598129
InChIKey :	ILKWFRCNNILIJW-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD20796 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	12
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.0
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	4.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	40.61
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	62.89 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.17
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.22
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.97
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.69
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	0.26
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.06

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.9
Solubility	2.15 mg/ml ; 0.0127 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.14
Solubility	1.23 mg/ml ; 0.00728 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.0
Solubility	1.69 mg/ml ; 0.01 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.47 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	3.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.65

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~7 ►

1. 合成：42564-51-2

20274-69-5

42564-51-2

产率

合成条件

实验步骤

87%

With triethylamine In dichloromethane; dimethyl sulfoxide

将吡啶 - 三氧化硫复合物（4.65g，29.2mmol）的二甲基亚砜（12ml）悬浮液加入到上面得到的4-氟-3-硝基苄醇（1.0g，5.84mmol）和三乙胺（4.07ml，在二氯甲烷（20ml）中的29.2mmol）。将混合物在室温下搅拌15分钟，反应溶液用乙醚（150ml）稀释，用水，5％硫酸氢钾和水洗涤，用无水硫酸镁干燥，并在还原下蒸馏除去溶剂。压力。将残渣用硅胶柱色谱法[洗脱液：己烷 - 乙酸乙酯（5：1）]精制，得到无色结晶的4-氟-3-硝基苯甲醛（0.86g，87％）。熔点：37-38℃.1H-NMR（CDCl3）δ：7.51（1H，t，J = 9.4Hz），8.10-8.30（1H，m），8.60（1H，dd，J = 7.4,2.2Hz），10.05（1H，s）。

75%

With Dess-Martin periodane In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4 h;

步骤2F：实施例-N-（2- {6- [3-（2,6-二氯-3,5-二甲氧基 - 苯基二甲基氨基甲基 - 苯基） - 丙烯酰胺a.4-氟-3-硝基 - 苯甲醛在0℃下搅拌（4-氟-3-硝基 - 苯基） - 甲醇（750mg，4.4mmol）的DCM（40mL）溶液，加入Dess-Martin Reagent（3.0g，7mmol）。在室温下搅拌4小时，TLC显示原料消失，用10％NaHCO 3和10％Na 2 S 2 O 3水溶液淬灭反应，分离DCM层，用水（100mL）和盐水（50mL）洗涤。用二氧化硅快速色谱法纯化残余物，得到标题化合物（570mg，收率：75％）。1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）δ10.09（d，1H），8.36（t，1H），8.06（dd，1H），7.97（m，1H）。

10.3 g

With silica gel; pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3 h;

在0℃以下，将4-氟-3-硝基苄醇醇化4b（10.0g，58.4mmol）溶于200ml二氯甲烷中，加入100-200目硅胶（18.9g）。在搅拌下缓慢加入氯代 - 铬酸吡啶（18.9g，87.7mmol）。在室温下反应3小时。过滤反应溶液，滤液减压浓缩，所得残余物经硅胶柱层析（洗脱液：A体系）纯化，得到4-氟-3-硝基苯甲醛4c（10.3g，淡黄色液体），直接得到产品在下一步反应中不经纯化。

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 23, p. 5546 - 5550
[2] Patent: US2003/78251, 2003, A1
[3] Patent: WO2015/57938, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[4] Patent: CN107400092, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0293; 0295; 0300-0302
[5] Patent: CN108264511, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0280; 0283; 0288-0290

2. 合成：42564-51-2

459-57-4

42564-51-2

产率

合成条件

实验步骤

98%

at -5 - 20℃; for 1 h;

在-5℃下，将4-氟苯甲醛（11,4.94mL，46.13mmol）缓慢滴加到H 2 SO 4（24mL）和HNO 3（3mL）的溶液中。将温度保持在5℃以下。然后将溶液在1小时内温热至室温。倒入冰中后，水相用CH 2 Cl 2（50mL×2）萃取，然后依次用饱和NaHCO 3和盐水洗涤合并的有机层，用无水MgSO 4干燥。真空除去溶剂，残留物为通过硅胶快速柱色谱法纯化（己烷-EtOAc，96：4），得到12（7.61g，98％），为黄色油状物。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ10.02（s，1H），8.56（dd，J = 7.2,2.2Hz，1H），8.18（ddd，J = 8.5,4.2,2.2Hz，1H），7.48（dd， J = 10.0,8.5Hz，1H）; 13C NMR（400MHz，CDCl3）δ188.58,159.84,157.13,136.01,132.85,127.43,119.70。

79%

at 0 - 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere

通用方法：将10mmol所需的对位取代的苯甲醛溶于5mL浓盐酸中。硫酸，冷却至0℃，然后1.2当量。将硝酸溶于1mL浓盐酸中。然后将硫酸缓慢加入反应混合物中。使反应温热至室温并在室温下搅拌30分钟。然后将其倒入50mL冰冷的水中。过滤产生的沉淀物并用冷水洗涤。产物在反相柱色谱上纯化，梯度增加含有0.1％甲酸的甲醇水溶液作为洗脱剂。

77%

at 0 - 20℃; for 1.33 h;

中间体实施例4.4-氟-3-硝基苯甲醛在0℃下，将硝酸盐混合物（硫酸40ml +硝酸5.5ml）滴加到4-氟苯甲醛（10g，80.57mmol）中，并将混合物在5℃下搅拌20小时。分钟和室温下1小时。通过加入碎冰淬灭混合物。过滤形成的沉淀，并用水反复洗涤，得到白色固体。将固体真空干燥，得到产物，收率77％（10.5g）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ10.04（s，1H），8.58（dd，1H），8.22-8.18（m，1H），7.5（t，1H）。

77%

at 0 - 20℃; for 1.33 h;

在0℃下将硝化混合物（硫酸40ml +硝酸5.5ml）滴加到4-氟苯甲醛（10g，80.57mmol）中，并将混合物在5℃下搅拌20分钟并在室温下搅拌1小时。 H。通过加入碎冰淬灭混合物。过滤形成的沉淀，并用水反复洗涤，得到白色固体。将固体真空干燥，得到产物，收率77％（10.5g）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ10.04（s，1H），8.58（dd，1H），8.22-8.18（m，1H），7.5（t，1H）。

63%

at 0 - 40℃; for 1 h;

一般步骤：醛的硝化在50ml的三颈薄片中用磁力搅拌器进行。将25ml H 2 SO 4（0.47M）冷却至0℃，加入3.1ml（0.070M）HNO 3，然后缓慢加入醛（0.06M）。反应在0-5℃的温度下进行。然后，将混合物在40℃下加热1小时。将反应物倒入冰水中并在真空下过滤; 通过重结晶纯化了硝基苯甲醛。反应方案如图1所示（Furniss等，1989）。硝基苯甲醛的1H NMR光谱以CDCl3和TMS为参考。

53%

With sulfuric acid; nitric acid In water at 0℃; for 2.58 h;

向50mL烧瓶中加入4-氟苯甲醛（2.20mL，20.5mmol）和浓硫酸（10mL）。将溶液冷却至0℃并通过移液管在5mm内逐滴加入发烟硝酸（1.10mL，在水中的90％w / w，23.3mmol）。将反应物搅拌2.5小时，并在冰浴熔化时使其温热。将反应物倒入快速搅拌的冰水（150mL）中，并再搅拌15mm。通过真空过滤收集所得沉淀物，并用水（2×10mL）洗涤收集的固体。空气干燥得到1.84g（53％）标题化合物，为白色固体：'H NIVIR（400IVIHz，DMSO-d6）0 10.07（s，1H），8.68（dd，J 7.5,2.1Hz，1H）， 8.33（ddd，J = 8.6,4.3,2.2Hz，1H），7.82（dd，J = 11.0,8.6 Hz，1H）; '9F NMR（376MHz，DMSO-d6）0-109.6（s，iF）; LCMS（ESI +）m / z：[M + H] C 7 H 5 FNO 3的计算值170.0; 找到170.1。

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society - Series Chemical Communications, 1994, # 4, p. 439 - 440
[2] Organic letters, 2001, vol. 3, # 25, p. 4079 - 4082
[3] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 47, p. 6500 - 6503
[4] Heterocycles, 1999, vol. 51, # 9, p. 2041 - 2063
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2011, # 17, p. 3165 - 3170
[6] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 50, # 3, p. 720 - 726
[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 77, p. 361 - 377
[8] Patent: WO2013/53983, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[9] Patent: US2015/11548, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0133
[10] Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2015, vol. 79, # 5, p. 707 - 709
[11] Medicinal Chemistry Research, 2018, vol. 27, # 7, p. 1782 - 1791
[12] European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 16, p. 3131 - 3138
[13] Patent: WO2018/35346, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00171
[14] Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1586,1588
[15] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 19, p. 5535 - 5542
[16] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 17, p. 3023 - 3026
[17] Patent: US2012/108583, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 36

3. 合成：42564-51-2

16588-34-4

42564-51-2

产率

合成条件

实验步骤

92.5%

With potassium fluoride In thiophene; water

实施例5将18.6g（0.1mol）4-氯-3-硝基苯甲醛和8.7g（0.15mol）氟化钾在100ml环丁砜中在180℃下搅拌1小时。将混合物与300ml水一起搅拌用二氯甲烷萃取醛。在常规后处理后，得到17.1g的92％浓度的4-氟-3-硝基苯甲醛。产率：理论产率的92.5％。

参考文献：

[1] Patent: US4456772, 1984, A
[2] Patent: US4456772, 1984, A

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货号: BD40692

CAS号: 96516-29-9

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CAS号: 160538-51-2

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合成路线

1. 合成：42564-51-2

20274-69-5

42564-51-2

产率

合成条件

实验参考步骤

87%

With triethylamine In dichloromethane; dimethyl sulfoxide

75%

With Dess-Martin periodane In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4 h;

10.3 g

With silica gel; pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3 h;

参考文献：

2. 合成：42564-51-2

459-57-4

42564-51-2

产率

合成条件

实验参考步骤

98%

at -5 - 20℃; for 1 h;

79%

at 0 - 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere

77%

at 0 - 20℃; for 1.33 h;

77%

at 0 - 20℃; for 1.33 h;

63%

at 0 - 40℃; for 1 h;

53%

With sulfuric acid; nitric acid In water at 0℃; for 2.58 h;

参考文献：

3. 合成：42564-51-2

16588-34-4

42564-51-2

产率

合成条件

实验参考步骤

92.5%

With potassium fluoride In thiophene; water

参考文献：

[1] Patent: US4456772, 1984, A
[2] Patent: US4456772, 1984, A

4. 合成：42564-51-2

N/A

20274-69-5

42564-51-2

参考文献：

[1] Patent: US2003/144286, 2003, A1

5. 合成：42564-51-2

453-71-4

42564-51-2

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 23, p. 5546 - 5550
[2] Patent: CN107400092, 2017, A
[3] Patent: CN108264511, 2018, A

6. 合成：42564-51-2

20968-47-2

459-32-5

42564-51-2

N/A

参考文献：

[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 6, p. 1554 - 1564
[2] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 6, p. 1554 - 1564

7. 合成：42564-51-2

20968-47-2

459-32-5

15873-34-4

42564-51-2

N/A

参考文献：

[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 6, p. 1554 - 1564

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P264	处理后要彻底清洗......
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P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
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响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：42564-51-2

4-氟-3-硝基苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-Fluoro-3-nitrobenzaldehyde , 4-Fluoro-3-nitrobenzaldehyde