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2-羟基苯甲酸甲酯
3-氨基苯甲酸甲酯 氟苯 苯胺 羟基苯甲酸酯

CAS号：42753-75-3

CAS号42753-75-3, 是酯类化合物, 分子量为167.16, 分子式C8H9NO3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供42753-75-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5-氨基水杨酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 5-amino-2-hydroxybenzoate

货号：BD139120 Methyl 5-amino-2-hydroxybenzoate 标准纯度：, 98%
42753-75-3
42753-75-3
42753-75-3

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推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Methyl 5-amino-2-hydroxybenzoate
中文名称 : 5-氨基水杨酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 42753-75-3
分子式 : C8H9NO3
线性分子式 : -
分子量 : 167.16
MDL NO : MFCD01317557
沸点 : -
Pubchem ID : 135127
InChIKey : MXUHMQZOATZRIK-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD139120 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.12
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 44.15
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

72.55 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.67
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.32
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.77
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.74
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.5
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.2

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.58
Solubility 0.444 mg/ml ; 0.00265 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.48
Solubility 0.0551 mg/ml ; 0.000329 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.53
Solubility 4.91 mg/ml ; 0.0294 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.67 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.33

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~11  ►

1. 合成：42753-75-3

67-56-1

89-57-6

42753-75-3
产率 合成条件 实验步骤
90%
Stage #1: With thionyl chloride In methanol at 35 - 40℃; for 17 - 18 h; Heating / reflux
Stage #2: With sodium hydroxide; sodium carbonate In water		 在装有回流冷凝器，滴液漏斗，温度计袋和顶置式搅拌器的5升四颈烧瓶中，在搅拌下加入甲醇（3500ml）和5-氨基水杨酸2（500g，3.26mol）。通过将反应物料的温度保持在35-40℃左右，在2小时内向所得浆液中滴加亚硫酰氯（600ml，8.16mol）。加入亚硫酰氯后，反应混合物回流15-16小时。在此期间，反应混合物变成棕色稀浆。通过薄层色谱（tlc）监测反应进程。在5-氨基水杨酸含量降低至低于1.0％（基于tlc）后，反应如下进行：在常压下蒸馏除去甲醇（2000ml）并将剩余的甲醇与水交换（3.x.1000）在减压下（200-250mm Hg）得到浆液。将该浆液倒入水（3500ml）中，用25％（w / v）NaOH溶液（750ml）将溶液的pH调节至5.0，然后用20％（w / v）Na 2 CO 3溶液（300）将溶液的pH调节至7.0至7.5。毫升）。过滤沉淀的5-氨基水杨酸甲酯2c，并用水（2.x.1000ml）洗涤。将滤饼在65℃下在减压（250mm Hg）下干燥至恒重。获得的产率为90％（490g）。 M.P。：93-95℃。 93-95°C。 EP 0291159]。 1H-NMR（CDCl3）：3.92ppm（3H，s，Ar-COOCH3）; 6.85ppm（2H，m，Ar-H）; 7.16ppm（1H，d，J = 2.73Hz，Ar-H）。质谱：M +（167），135,107和79。
90% at 80℃; for 24 h; 在0℃下向5-氨基-2-羟基苯甲酸（20mmol，3.062g）的甲醇（40mL）溶液中加入硫酸（4.5mL）。 将反应混合物在80℃下回流24小时。 然后除去溶剂，用饱和碳酸氢钠水溶液中和反应混合物直至pH = 7.用乙酸乙酯（3×25ml）萃取产物，合并有机层，用无水Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到 5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯（13），为淡黄色固体。 产率：90％，Mp：97-99℃。 1HNMR，（DMSO-d6）：δ= 3.87（s，3H，CH3），6.92（d，J = 8.2，1H，ArH），7.15（m，1H，ArH），7.39（m，1H，ArH）， 10.18（bs，1H，OH）。。 C8H9NO3的计算值：C（57.48％）H（5.43％）N（8.38％）。 实测值：C：57.67; H：5.63，N：8.34。
89% for 96 h; Reflux 将5-氨基-2-羟基苯甲酸（10g，65.3mmol）悬浮在MeOH（150ml）中，逐滴加入96％硫酸水溶液（12ml，225mmol）。 将混合物加热至回流96小时。 冷却至室温后，在真空下部分除去溶剂; 将剩余的溶液用5％NaHCO 3碱化并用EtOAc萃取。 用盐水洗涤有机层并用Na 2 SO 4干燥。 真空蒸发溶剂，得到5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯，为固体（9.68g，57.9mmol，89％收率，MS / ESI + 168.0 [MH] +）
89% With sulfuric acid In water at 20℃; for 96 h; Reflux 将5-氨基-2-羟基苯甲酸（10g，65.3mmol）悬浮在MeOH（150ml）中，逐滴加入96％硫酸水溶液（12ml，225mmol）。 将混合物加热至回流96小时。 冷却至室温后，在真空下部分除去溶剂; 将剩余的溶液用5％NaHCO 3碱化并用EtOAc萃取。 将有机层用盐水洗涤并经Na 2 SO 4干燥。 真空蒸发溶剂，得到5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯，为固体（9.68g，57.9mmol，89％收率，MS / ESI + 168.0 [MH] +）。
89% for 96 h; Reflux 步骤1：5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯（63）的合成将5-氨基-2-羟基苯甲酸（10g，65.3mmol）悬浮于MeOH（150ml）和96％硫酸（12ml，225mmol）中 逐滴加入。 将混合物回流加热96小时，然后冷却至室温：蒸发部分溶剂（剩余90ml）并加入5％NaHCO 3溶液（pH碱性）。 用AcOEt萃取混合物。 将合并的有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并蒸发。 得到所需产物，为固体（9.68g，89％收率），不经进一步纯化用于下列反应。 MS / ESI + 168 [MH] +
88.5% for 5 h; Reflux 一般步骤：向1000mL反应烧瓶中加入153g（1.0mol）5-氨基水杨酸，143g（1.2mol）亚硫酰氯，将500g相应的醇加热回流5小时。 稍微冷却，通过减压蒸馏回收过量的醇，然后向残余物中加入400g 1,2-二氯乙烷，500g 30％碳酸钠水溶液，并在20-25°搅拌反应。 C保持2小时，水分离。 将各层用1,2-二氯乙烷萃取三次，每次100g，合并有机相，蒸馏除去溶剂。 减压蒸馏残余物，得到产物IV。 相应的产率和气相纯度示于表1中。
87% at 80℃; for 18 h; Inert atmosphere 在烘箱干燥的500mL圆底烧瓶中，在Ar气氛下将5-氨基水杨酸（11）（5.00g，32.6mmol）溶解在甲醇（100mL）中。逐滴加入c-H 2 SO 4（7mL）并将反应混合物在80℃下搅拌。 18小时后，将其冷却至室温并用NaHCO 3中和直至观察不到进一步的气体逸出。然后，过滤固体并用MeOH（100mL）洗涤。减压蒸发滤液。将粗残余物用乙酸乙酯（200mL）和H 2 O（200mL）稀释，并将水层用EtOAc（3×200mL）萃取。将合并的有机萃取液用盐水洗涤，用无水MgSO 4干燥，并过滤。在减压下蒸发，得到甲酯12（4.76g，87％），为黄色固体.TLC：Rf 0.24（2：1己烷/ EtOAc）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：d 10.19（s，1H），7.16（dd，1H，J = 2.8Hz，0.8Hz），6.88（dd，1H，J = 8.8Hz，2.8Hz），6.82（ dd，1H，J = 8.8Hz，0.8Hz），3.92（s，3H），3.42（brs，2H）。 13 C-NMR（100MHz，DMSO-d6）：d 169.7,151.6,141.2,123.1,117.6,112.8,112.1,52.2。
85% at 80℃; for 24 h; 将5-氨基-2-羟基苯甲酸（4）（100mmol），甲醇（80mL）和H 2 SO 4（15mL）在80℃下搅拌24小时，然后冷却至室温。 形成淡黄色固体沉淀。 过滤后，将粗产物溶于200mL乙酸乙酯和100mL H 2 O中。 将所得溶液小心地用15％NH 4 OH碱化至pH 8-9，然后分离，洗涤并浓缩，得到4c。
82% With oxalyl dichloride In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 65℃; 步骤I：制备5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯。向5-氨基水杨酸（30g，0.196mol），DMF（0.10mL）的MeOH（90mL）溶液中加入草酰氯（32.37g，0.255）。 摩尔）在0-5℃。 将反应混合物在60-65℃下加热5-6小时。 反应完成后，将混合物在水中淬灭并用EtOAc萃取。 用硫酸钠干燥有机层，减压除去溶剂，得到所需标题产物（27g，82％）。
78.5%
Stage #1: With hydrogenchloride In methanol at 20℃; Reflux
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water; ethyl acetate		 例10; 制备5-（4Z，7Z，10Z，13Z，16Z，19Z）-Docosa-4,7,10,13,16,19-己烯酰氨基-2-羟基苯甲酸（III-1）; 在室温下向饱和HCl的CH 3 OH（20mL）溶液中缓慢加入5-氨基-2-羟基苯甲酸（2g，13.06mmol）。 将所得混合物在（室温，16小时）搅拌，然后加热（回流，24小时）。 冷却混合物，减压除去溶剂。 将残余物用EtOAc（50mL）稀释，并用饱和NaHCO 3水溶液洗涤。 将有机溶液用MgSO 4干燥，过滤，减压浓缩，得到5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯，为浅黄色固体（1.72g，78.5％）。 C8H9NO3的质量计算值= 167.16; 实测值：[M + H] + = 168.2。
78.5% at 20℃; for 40 h; Reflux 实施例8（S）-5-（5-（1,2-二硫杂环戊烷-3-基）戊酰胺基）-2-羟基苯甲酸（II-1）的制备在室温下向饱和HCl的CH 3 OH（20mL）溶液中制备 缓慢加入5-氨基-2-羟基苯甲酸（2g，13.06mmol）。将所得混合物在（室温，16小时）搅拌，然后加热（回流，24小时）。冷却混合物并在此下除去溶剂。 用EtOAc（50mL）稀释残余物，用饱和NaHCO3水溶液洗涤。有机溶液用MgSO4干燥，过滤，减压浓缩，得到5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯，为淡黄色固体（ 1.72克，78.5％）。 C8H9NO3的质量计算值= 167.16; 实测值：[M + H] + = 168.2。
73.3% at 65℃; for 16.25 h; 该化合物如J.Med。 Chem。，76,5873-5881（2011）如下：向5-氨基水杨酸（2.0g，0.013mol）[ACROS Organics]在甲醇（30mL）中的非均相混合物中滴加浓硫酸（2.9mL）。 观察到放热，将得到的均匀溶液在65℃加热16.25小时。 冷却至环境温度后，将体积减小至其原始尺寸，并通过加入饱和碳酸氢钠水溶液将pH调节至7-8。 过滤所得固体，用水洗涤并空气干燥，得到1.59g（73.3％）5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯，为灰白色固体。 MS：m / z 168.1（MH +）。

更多
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 15, p. 5873 - 5881
[2] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 16, p. 6152 - 6157
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 13, p. 2055 - 2058
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 1, p. 189 - 192
[5] Patent: US2004/132982, 2004, A1. Location in patent: Page 4
[6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 123, p. 673 - 683
[7] Patent: US2013/79313, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0841
[8] Patent: WO2013/45280, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 190
[9] Patent: US2014/155391, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0401; 0402; 0403
[10] Patent: CN107417604, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0059-0063
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 13, p. 3930 - 3935
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 7, p. 1953 - 1957
[13] Chinese Chemical Letters, 2016, vol. 27, # 1, p. 1 - 6
[14] Patent: WO2013/54351, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[15] Patent: US2010/41748, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 113-114
[16] Patent: US2011/82192, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[17] Patent: WO2014/165816, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 120
[18] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 23, p. 10564 - 10571
[19] ChemMedChem, 2017, vol. 12, # 21, p. 1739 - 1742
[20] Monatshefte fuer Chemie, 1949, vol. 80, p. 197,199
[21] Patent: US2103522, 1936,
[22] Xenobiotica, 1995, vol. 25, # 5, p. 501 - 510
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 6, p. 1784 - 1789
[24] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 83, p. 9636 - 9638
[25] Patent: US2014/57911, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0343; 0344

更多

2. 合成：42753-75-3

17302-46-4

42753-75-3
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 14-15, p. 2463 - 2473
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 24, p. 7268 - 7272
[3] Patent: WO2003/101959, 2003, A1. Location in patent: Page 220
3. 合成：42753-75-3

67-56-1

89-56-5

42753-75-3
产率 合成条件 实验步骤
62%
Stage #1: Reflux
Stage #2: With sodium hydroxide In methanol; dichloromethane; water		 5-氨基-2-羟基 - 苯甲酸甲酯19;将5-甲基水杨酸（10g，65.3mmol，1当量）溶解在甲醇（80ml）中并浓缩。小心地加入H 2 SO 4（10ml）。将混合物加热至回流温度过夜，然后冷却至环境温度，然后倒入分液漏斗中，加入水（100ml）和DCM（100ml）。用稀释液将pH调节至7。水性。倒出NaOH和有机层。然后用DCM（2.x.50ml）萃取水层，用水（2.x.100ml）洗涤合并的有机层，用盐水（50ml）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并用Na 2 SO 4干燥。在真空中除去溶剂。得到9.778g（62％）灰白色固体。 1H-NMR（DMSO D6）500MHz：δ（ppm）= 3.85（3H，s，CH3），4.78（2H，br.s，NH2），6.70（1H，d，J = 8.7Hz，CCHCHCN），6.82 （1H，dd，J = 2.9Hz，J = 8.7Hz，CCHCHCN），7.01（1H，d，J = 2.9Hz，CCHCN），9.74（1H，s，COH）。 13CNMR（DMSO D6）125MHz：δ（ppm）= 52.1（CH3），112.1（C），112.8（CH），117.5（CH），123.0（CH），141.0（C），151.5（C），169.6（ CO）。红外光谱;蒸发的膜：v（cm -1）= 3408,3328,3220,3082,2958,1675,1616,1485,1441,1303,1231,1083.MS-ES（阳性）：168.06（M + H +）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/39808, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 50

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胺

货号: BD6554

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货号: BD138576

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酚

货号: BD6554

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货号: BD02555537

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酯

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合成路线

1. 合成：42753-75-3

67-56-1

89-57-6

42753-75-3
产率 合成条件 实验参考步骤
90%
Stage #1: With thionyl chloride In methanol at 35 - 40℃; for 17 - 18 h; Heating / reflux
Stage #2: With sodium hydroxide; sodium carbonate In water		 在装有回流冷凝器，滴液漏斗，温度计袋和顶置式搅拌器的5升四颈烧瓶中，在搅拌下加入甲醇（3500ml）和5-氨基水杨酸2（500g，3.26mol）。通过将反应物料的温度保持在35-40℃左右，在2小时内向所得浆液中滴加亚硫酰氯（600ml，8.16mol）。加入亚硫酰氯后，反应混合物回流15-16小时。在此期间，反应混合物变成棕色稀浆。通过薄层色谱（tlc）监测反应进程。在5-氨基水杨酸含量降低至低于1.0％（基于tlc）后，反应如下进行：在常压下蒸馏除去甲醇（2000ml）并将剩余的甲醇与水交换（3.x.1000）在减压下（200-250mm Hg）得到浆液。将该浆液倒入水（3500ml）中，用25％（w / v）NaOH溶液（750ml）将溶液的pH调节至5.0，然后用20％（w / v）Na 2 CO 3溶液（300）将溶液的pH调节至7.0至7.5。毫升）。过滤沉淀的5-氨基水杨酸甲酯2c，并用水（2.x.1000ml）洗涤。将滤饼在65℃下在减压（250mm Hg）下干燥至恒重。获得的产率为90％（490g）。 M.P。：93-95℃。 93-95°C。 EP 0291159]。 1H-NMR（CDCl3）：3.92ppm（3H，s，Ar-COOCH3）; 6.85ppm（2H，m，Ar-H）; 7.16ppm（1H，d，J = 2.73Hz，Ar-H）。质谱：M +（167），135,107和79。
90% at 80℃; for 24 h; 在0℃下向5-氨基-2-羟基苯甲酸（20mmol，3.062g）的甲醇（40mL）溶液中加入硫酸（4.5mL）。 将反应混合物在80℃下回流24小时。 然后除去溶剂，用饱和碳酸氢钠水溶液中和反应混合物直至pH = 7.用乙酸乙酯（3×25ml）萃取产物，合并有机层，用无水Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到 5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯（13），为淡黄色固体。 产率：90％，Mp：97-99℃。 1HNMR，（DMSO-d6）：δ= 3.87（s，3H，CH3），6.92（d，J = 8.2，1H，ArH），7.15（m，1H，ArH），7.39（m，1H，ArH）， 10.18（bs，1H，OH）。。 C8H9NO3的计算值：C（57.48％）H（5.43％）N（8.38％）。 实测值：C：57.67; H：5.63，N：8.34。
89% for 96 h; Reflux 将5-氨基-2-羟基苯甲酸（10g，65.3mmol）悬浮在MeOH（150ml）中，逐滴加入96％硫酸水溶液（12ml，225mmol）。 将混合物加热至回流96小时。 冷却至室温后，在真空下部分除去溶剂; 将剩余的溶液用5％NaHCO 3碱化并用EtOAc萃取。 用盐水洗涤有机层并用Na 2 SO 4干燥。 真空蒸发溶剂，得到5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯，为固体（9.68g，57.9mmol，89％收率，MS / ESI + 168.0 [MH] +）
89% With sulfuric acid In water at 20℃; for 96 h; Reflux 将5-氨基-2-羟基苯甲酸（10g，65.3mmol）悬浮在MeOH（150ml）中，逐滴加入96％硫酸水溶液（12ml，225mmol）。 将混合物加热至回流96小时。 冷却至室温后，在真空下部分除去溶剂; 将剩余的溶液用5％NaHCO 3碱化并用EtOAc萃取。 将有机层用盐水洗涤并经Na 2 SO 4干燥。 真空蒸发溶剂，得到5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯，为固体（9.68g，57.9mmol，89％收率，MS / ESI + 168.0 [MH] +）。
89% for 96 h; Reflux 步骤1：5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯（63）的合成将5-氨基-2-羟基苯甲酸（10g，65.3mmol）悬浮于MeOH（150ml）和96％硫酸（12ml，225mmol）中 逐滴加入。 将混合物回流加热96小时，然后冷却至室温：蒸发部分溶剂（剩余90ml）并加入5％NaHCO 3溶液（pH碱性）。 用AcOEt萃取混合物。 将合并的有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并蒸发。 得到所需产物，为固体（9.68g，89％收率），不经进一步纯化用于下列反应。 MS / ESI + 168 [MH] +
88.5% for 5 h; Reflux 一般步骤：向1000mL反应烧瓶中加入153g（1.0mol）5-氨基水杨酸，143g（1.2mol）亚硫酰氯，将500g相应的醇加热回流5小时。 稍微冷却，通过减压蒸馏回收过量的醇，然后向残余物中加入400g 1,2-二氯乙烷，500g 30％碳酸钠水溶液，并在20-25°搅拌反应。 C保持2小时，水分离。 将各层用1,2-二氯乙烷萃取三次，每次100g，合并有机相，蒸馏除去溶剂。 减压蒸馏残余物，得到产物IV。 相应的产率和气相纯度示于表1中。
87% at 80℃; for 18 h; Inert atmosphere 在烘箱干燥的500mL圆底烧瓶中，在Ar气氛下将5-氨基水杨酸（11）（5.00g，32.6mmol）溶解在甲醇（100mL）中。逐滴加入c-H 2 SO 4（7mL）并将反应混合物在80℃下搅拌。 18小时后，将其冷却至室温并用NaHCO 3中和直至观察不到进一步的气体逸出。然后，过滤固体并用MeOH（100mL）洗涤。减压蒸发滤液。将粗残余物用乙酸乙酯（200mL）和H 2 O（200mL）稀释，并将水层用EtOAc（3×200mL）萃取。将合并的有机萃取液用盐水洗涤，用无水MgSO 4干燥，并过滤。在减压下蒸发，得到甲酯12（4.76g，87％），为黄色固体.TLC：Rf 0.24（2：1己烷/ EtOAc）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：d 10.19（s，1H），7.16（dd，1H，J = 2.8Hz，0.8Hz），6.88（dd，1H，J = 8.8Hz，2.8Hz），6.82（ dd，1H，J = 8.8Hz，0.8Hz），3.92（s，3H），3.42（brs，2H）。 13 C-NMR（100MHz，DMSO-d6）：d 169.7,151.6,141.2,123.1,117.6,112.8,112.1,52.2。
85% at 80℃; for 24 h; 将5-氨基-2-羟基苯甲酸（4）（100mmol），甲醇（80mL）和H 2 SO 4（15mL）在80℃下搅拌24小时，然后冷却至室温。 形成淡黄色固体沉淀。 过滤后，将粗产物溶于200mL乙酸乙酯和100mL H 2 O中。 将所得溶液小心地用15％NH 4 OH碱化至pH 8-9，然后分离，洗涤并浓缩，得到4c。
82% With oxalyl dichloride In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 65℃; 步骤I：制备5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯。向5-氨基水杨酸（30g，0.196mol），DMF（0.10mL）的MeOH（90mL）溶液中加入草酰氯（32.37g，0.255）。 摩尔）在0-5℃。 将反应混合物在60-65℃下加热5-6小时。 反应完成后，将混合物在水中淬灭并用EtOAc萃取。 用硫酸钠干燥有机层，减压除去溶剂，得到所需标题产物（27g，82％）。
78.5%
Stage #1: With hydrogenchloride In methanol at 20℃; Reflux
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water; ethyl acetate		 例10; 制备5-（4Z，7Z，10Z，13Z，16Z，19Z）-Docosa-4,7,10,13,16,19-己烯酰氨基-2-羟基苯甲酸（III-1）; 在室温下向饱和HCl的CH 3 OH（20mL）溶液中缓慢加入5-氨基-2-羟基苯甲酸（2g，13.06mmol）。 将所得混合物在（室温，16小时）搅拌，然后加热（回流，24小时）。 冷却混合物，减压除去溶剂。 将残余物用EtOAc（50mL）稀释，并用饱和NaHCO 3水溶液洗涤。 将有机溶液用MgSO 4干燥，过滤，减压浓缩，得到5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯，为浅黄色固体（1.72g，78.5％）。 C8H9NO3的质量计算值= 167.16; 实测值：[M + H] + = 168.2。
78.5% at 20℃; for 40 h; Reflux 实施例8（S）-5-（5-（1,2-二硫杂环戊烷-3-基）戊酰胺基）-2-羟基苯甲酸（II-1）的制备在室温下向饱和HCl的CH 3 OH（20mL）溶液中制备 缓慢加入5-氨基-2-羟基苯甲酸（2g，13.06mmol）。将所得混合物在（室温，16小时）搅拌，然后加热（回流，24小时）。冷却混合物并在此下除去溶剂。 用EtOAc（50mL）稀释残余物，用饱和NaHCO3水溶液洗涤。有机溶液用MgSO4干燥，过滤，减压浓缩，得到5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯，为淡黄色固体（ 1.72克，78.5％）。 C8H9NO3的质量计算值= 167.16; 实测值：[M + H] + = 168.2。
73.3% at 65℃; for 16.25 h; 该化合物如J.Med。 Chem。，76,5873-5881（2011）如下：向5-氨基水杨酸（2.0g，0.013mol）[ACROS Organics]在甲醇（30mL）中的非均相混合物中滴加浓硫酸（2.9mL）。 观察到放热，将得到的均匀溶液在65℃加热16.25小时。 冷却至环境温度后，将体积减小至其原始尺寸，并通过加入饱和碳酸氢钠水溶液将pH调节至7-8。 过滤所得固体，用水洗涤并空气干燥，得到1.59g（73.3％）5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯，为灰白色固体。 MS：m / z 168.1（MH +）。

更多
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 15, p. 5873 - 5881
[2] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 16, p. 6152 - 6157
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 13, p. 2055 - 2058
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 1, p. 189 - 192
[5] Patent: US2004/132982, 2004, A1. Location in patent: Page 4
[6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 123, p. 673 - 683
[7] Patent: US2013/79313, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0841
[8] Patent: WO2013/45280, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 190
[9] Patent: US2014/155391, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0401; 0402; 0403
[10] Patent: CN107417604, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0059-0063
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 13, p. 3930 - 3935
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 7, p. 1953 - 1957
[13] Chinese Chemical Letters, 2016, vol. 27, # 1, p. 1 - 6
[14] Patent: WO2013/54351, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[15] Patent: US2010/41748, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 113-114
[16] Patent: US2011/82192, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[17] Patent: WO2014/165816, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 120
[18] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 23, p. 10564 - 10571
[19] ChemMedChem, 2017, vol. 12, # 21, p. 1739 - 1742
[20] Monatshefte fuer Chemie, 1949, vol. 80, p. 197,199
[21] Patent: US2103522, 1936,
[22] Xenobiotica, 1995, vol. 25, # 5, p. 501 - 510
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 6, p. 1784 - 1789
[24] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 83, p. 9636 - 9638
[25] Patent: US2014/57911, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0343; 0344

更多

2. 合成：42753-75-3

17302-46-4

42753-75-3
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 14-15, p. 2463 - 2473
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 24, p. 7268 - 7272
[3] Patent: WO2003/101959, 2003, A1. Location in patent: Page 220
3. 合成：42753-75-3

67-56-1

89-56-5

42753-75-3
产率 合成条件 实验参考步骤
62%
Stage #1: Reflux
Stage #2: With sodium hydroxide In methanol; dichloromethane; water		 5-氨基-2-羟基 - 苯甲酸甲酯19;将5-甲基水杨酸（10g，65.3mmol，1当量）溶解在甲醇（80ml）中并浓缩。小心地加入H 2 SO 4（10ml）。将混合物加热至回流温度过夜，然后冷却至环境温度，然后倒入分液漏斗中，加入水（100ml）和DCM（100ml）。用稀释液将pH调节至7。水性。倒出NaOH和有机层。然后用DCM（2.x.50ml）萃取水层，用水（2.x.100ml）洗涤合并的有机层，用盐水（50ml）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并用Na 2 SO 4干燥。在真空中除去溶剂。得到9.778g（62％）灰白色固体。 1H-NMR（DMSO D6）500MHz：δ（ppm）= 3.85（3H，s，CH3），4.78（2H，br.s，NH2），6.70（1H，d，J = 8.7Hz，CCHCHCN），6.82 （1H，dd，J = 2.9Hz，J = 8.7Hz，CCHCHCN），7.01（1H，d，J = 2.9Hz，CCHCN），9.74（1H，s，COH）。 13CNMR（DMSO D6）125MHz：δ（ppm）= 52.1（CH3），112.1（C），112.8（CH），117.5（CH），123.0（CH），141.0（C），151.5（C），169.6（ CO）。红外光谱;蒸发的膜：v（cm -1）= 3408,3328,3220,3082,2958,1675,1616,1485,1441,1303,1231,1083.MS-ES（阳性）：168.06（M + H +）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/39808, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 50
4. 合成：42753-75-3

7664-93-9

89-57-6

42753-75-3
参考文献：
[1] Patent: US4933330, 1990, A
5. 合成：42753-75-3

89-57-6

42753-75-3
参考文献：
[1] Patent: US4087613, 1978, A
6. 合成：42753-75-3

119-36-8

35748-34-6

42753-75-3
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 3, p. 563 - 567
7. 合成：42753-75-3

96-97-9

42753-75-3
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 24, p. 7268 - 7272
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 123, p. 673 - 683
8. 合成：42753-75-3

618-95-1

42753-75-3
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1930
[2] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 4, p. 56
9. 合成：42753-75-3

51-78-5

42753-75-3
参考文献：
[1] Monatshefte fuer Chemie, 1949, vol. 80, p. 197,199
产率 合成条件 实验参考步骤
34.6% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; HATU In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 12 h; 通用方法：实施例1（E）-3- [3-（4-金刚烷-1-基 - 苯氧基） - 丙烯酰氨基] - 苯甲酸甲酯（AC-428）3-（4-金刚烷-1-基）的制备将（苯氧基） - 丙烯酸（110.6mg，0.5mmol），3-氨基苯甲酸甲酯（151.2mg，1.0mmol）和HATU（143.8mg，0.75mmol）在5ml DMF中混合，向其中加入DIPEA（0.13ml）加入0.75mmol），然后在室温下搅拌12小时。用乙酸乙酯和10％HCl萃取反应混合物，然后用NaCl溶液和水洗涤有机层，用无水MgSO 4干燥，浓缩。通过硅胶柱色谱法（正己烷：EtOAc = 10：1）纯化残余物，得到目标化合物，为白色固体（21.5mg，收率：10.6％）。 1H-NMR（CDCl3,300MHz）δ8.06（1H，s，芳香族-H），7.89±7.95（2H，m，芳香族-H，CH），7.77（1H，d，J = 7.5Hz，芳香族-H） ，7.33 7.42（3H，m，芳香族-H），7.02（2H，d，J = 8.7Hz，芳香族-H），5.68（1H，d，J = 11.7Hz，CH），3.90（3H，s，CH3） ），2.11（3H，m，坚硬-H），1.90（6H，m，坚硬-H），1.77（6H，m，坚硬-H）。

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P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
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P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
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响应
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P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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