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N1,N3-双(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)间苯二甲酰胺
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芳基 ∩ 酰胺 胺 ∩ 酰胺 哌啶 ∩ 芳基 哌啶 ∩ 酰胺 哌啶 ∩ 胺 间苯二甲酰胺 四甲基哌啶

CAS号：42774-15-2

CAS号42774-15-2, 是芳基类化合物, 分子量为442.63, 分子式C26H42N4O2, 标准纯度99+%, 毕得医药(Bidepharm)提供42774-15-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N1,N3-双(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)间苯二甲酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

N1,N3-Bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)isophthalamide

货号：BD53730 N1,N3-Bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)isophthalamide 标准纯度：, 99+%
42774-15-2
42774-15-2
42774-15-2

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产品名称 : N1,N3-Bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)isophthalamide
中文名称 : N1,N3-双(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)间苯二甲酰胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 42774-15-2
分子式 : C26H42N4O2
分子量 : 442.64
MDL NO : MFCD09751152
沸点 : -
Pubchem ID : 6451919
InChIKey : OYNOCRWQLLIRON-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD53730 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 32
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.69
Num. rotatable bonds 6
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 4.0
Molar Refractivity 138.7
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

82.26 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

4.3
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.2
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.0
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.8
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

4.08
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.48

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-4.34
Solubility 0.0201 mg/ml ; 0.0000454 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.6
Solubility 0.0111 mg/ml ; 0.0000252 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-7.75
Solubility 0.00000784 mg/ml ; 0.0000000177 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.73 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.19

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~5  ►

1. 合成：42774-15-2

36768-62-4

99-63-8

42774-15-2
产率 合成条件 实验步骤
97.38% With aluminum (III) chloride; sodium hydroxide In toluene at 110℃; 在四个反应瓶中加入电动搅拌器，回流冷凝器和温度计，加入邻苯二甲酰氯20.3g，2,3,6-四甲基-4-哌啶胺36g，溶剂60g，催化剂1.5g，回流冷凝管 ，温度计，搅拌器启动，温度升至110℃时，开始计时，反应时间为4.5-10h，反应后，在强烈搅拌下，缓慢加入碱性水溶液中的反应物中，除去 未反应的间苯二甲酰氯，然后回水，将温度降至15-20°C结晶，过滤可得到光稳定剂N，N，-bis-（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）间苯二甲酰胺 ，光稳定剂N，N， - 双 - （2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）间苯二甲酰胺，产率达到97.38％，熔点为270-275℃。
95.3% With sodium hydroxide In water; isopropyl alcohol at 30 - 130℃; Alkaline aqueous solution 在带有搅拌器，滴液漏斗，温度计和pH电极的4颈2升烧瓶中，加入2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基胺（98.7％; 0.95摩尔）和85.2 [G]的150.5 [G]将50％[NAOH]溶液（1.07摩尔）加入到470.0 [G]异丙醇和260.0克去离子的混合物中。水。在搅拌下，加入102.1 [G]熔融的间苯二甲酰氯（99.4％; 0.50摩尔）。在IPC的剂量期间，通过用冰浴冷却，将反应混合物的温度保持在[30℃]。在相同条件（温度/ pH控制）下将反应混合物再搅拌1小时。在该反应阶段期间形成白色悬浮液。将反应混合物转移到带有搅拌器和内部温度计的3升实验室高压釜中，将混合物加热至[TI] [100℃]的温度。系统产生的压力约为1.5巴，固体溶解完全。形成两个液相： - 含有盐的水相和含水[NAOH]的水相和一些异丙醇 - 含有所需产物的上层有机相溶解在异丙醇中;在压力下除去下层相和950min [G]的demin。将水加入反应混合物中。将混合物进一步加热至TI = [130℃]并且相应的系统压力为约PI = 3.3巴，直至所有固体完全溶解。使悬浮液冷却至环境温度TI [30℃]。使得到的白色悬浮液通过具有金属筛网的过滤器聚集体，并用715.0 [G]的demin洗涤反应产物。用水去除氯化物和其他杂质。将反应产物在真空干燥箱中加热直至重量恒定。通式[（I）]的反应产物与R 1 =甲基，R 2 = H的产率为200.0g或理论值的95.3％（基于次要组分TAD的产率）。
94.9% With sodium hydroxide In chloroformReflux 制备91.2g间苯二甲酰氯（99.0％; 0.45mol 1）固体颗粒，159.5g 2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基胺（98.0％; 1.0mol）81.6g 50％NaOH溶液（1.02） 摩尔）和142.8克氯仿。 将2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基胺，氯仿在搅拌器中的溶液，滴液漏斗和温度计在2升烧瓶中，在30℃的温度下，在逐渐加入NaOH溶液和间苯二甲酰氯的同时搅拌 ，保持所述温度和搅拌条件，在60分钟内加入控制时间，将反应混合物加热至回流温度，蒸馏回收溶剂，在该过程中蒸馏除去溶剂，加入适量水，用于分散产物， 回流完成后，将混合物冷却至室温，分离出尼龙多官能稳定剂产物的目的。
83.6% With sodium hydroxide In water at 7 - 25℃; for 3.50 h; Alkaline aqueous solution 在带有搅拌器，滴液漏斗，温度计和pH电极的4颈2升烧瓶中，加入161.2克2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基 - 胺（98.7％; 1.02摩尔）和93.8 [G]碎冰冷却至[7℃]的温度。在搅拌下，加入102.1 [G]熔融的间苯二甲酰氯（99.4％; 0.50摩尔）。在IPC的剂量期间，反应混合物的温度保持在10℃以下。加入IPC后，用450.0g demin稀释粘性物质。加入水和133. [3G]的30％NaOH（1.00摩尔）。在加入[NAOH] 300.0g demin期间。加入水以稀释反应物质。在[25℃]搅拌3小时后，在实验室吸滤器上过滤粘性悬浮液并洗涤直至pH值达到10（总共需要2400g demin。水）。将滤饼再次悬浮在600.0g demin中。将水搅拌30分钟并再次在实验室吸滤器上分离并用700.0 [G] demin洗涤。水。将反应产物在真空干燥箱中加热直至重量恒定。通式[（I）]的反应产物与[R，] =甲基，R2 = H的产率基于IPC为184.8 [G]或83.6％。表[1]实施例1（新方法）和对比实施例2（旧方法）的主要结果：实施例1实施例2量（TAD）g /批次150.5161.2（I）g的产率;百分比200.0; 95.3 184.8; 83.6滤液1量（g）524。0 438. 6 COD mg / l 12000 45000 TAD滤液1（g）无0. 5废水1用量（g）328. 5 2363 COD mg / l 5200 5000废水中的TAD 1（g）无0.03滤液2量（g）无690 COD mg / l无1900 TAD滤液2（g）无0. 002废水2用量（g）无2800 COD mg / l无1300 TAD废水2 （g）无无* TAD：2,2,6，[6-四甲基管RIDI N-4-YL-AM I NE] ** COD：化学需氧量：氧气当量。氧化废水中有机负荷所需的能量如表1所示，实施例1中反应所需的TAD /批次量明显低于实施例2.然而，式[[I]的反应产物的分离产率与实施例2相比，所需废水量和废水中残余TAD的量相比实施例2低得多，如表1所示。因此，本发明的新方法这不仅意味着实施例1中有利的反应条件的进展，而且意味着废水消耗和产生的负荷。
200 g With sodium hydroxide In water; isopropyl alcohol at 100℃; 向反应烧瓶中加入0.95mol（150.5g）4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶和1.07mol（85.2g）50重量％NaOH水溶液在470g异丙醇和260g脱矿质中的溶液。 水。 在搅拌的同时，加入0.5mol（102.1g）间苯二甲酰氯。 随后，将反应混合物加热至100℃的温度，并且固体完全进入溶液。 形成2个液相，除去有机相并与水混合，蒸馏出醇。 冷却后，滤出产物，用水洗涤并干燥至恒重。 反应产物的产量为200.0g（理论值的95％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN105481759, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0015
[2] Patent: WO2004/16591, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[3] Patent: CN103554009, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0045; 0046
[4] Patent: WO2004/16591, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[5] Patent: US2018/194727, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0081; 0082

更多

2. 合成：42774-15-2

36768-62-4

3126-90-7

42774-15-2
产率 合成条件 实验步骤
97.3% With sodium methylate In methanol at 60 - 130℃; for 3 h; Inert atmosphere; Large scale 在弗劳德数为2.16的水平强制混合器中，配备有犁头，蒸馏塔和保护气体连接，2.5摩尔间苯二甲酸二丁酯（室温下为液体形式）和5摩尔4-氨基 - 将2,2,6,6-四甲基哌啶（在室温下为液体形式）在60℃的温度下在氮气下彼此均化。 在加入59.4g甲醇钠溶液（25％重量的甲醇溶液）后，将反应混合物在130℃下混合180分钟。 此外，施加50毫巴的减压。 通过蒸馏从强制混合器中除去催化剂配方中的醇和反应过程中形成的醇。 在将固体排出并干燥至恒重后，分离出1075.6g（质量产率：97.3％）白色粉末。
参考文献：
[1] Patent: US2018/194727, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0071
3. 合成：42774-15-2

36768-62-4

1459-93-4

42774-15-2
产率 合成条件 实验步骤
98.5% With sodium methylate In methanol at 60 - 110℃; for 1.50 h; Inert atmosphere; Large scale 在水平强制混合器中，在Froudenumber 2.16下工作，并配备了犁头，蒸馏塔和保护气体连接，2.5 mol间苯二甲酸二甲酯（mp 64-66°C）和5 mol 4-氨基-2,2 将6,6-四甲基哌啶（液体形式的室温）在60℃的温度下在氮气下彼此均化直至形成单相液体混合物。 在加入59.4g甲醇钠溶液（25％重量的甲醇溶液）后，将反应混合物在110℃下混合90分钟。 通过蒸馏从强制混合器中除去催化剂配方中的醇和反应过程中形成的醇。 在将固体排出并干燥至恒重后，分离出1088.4g（质量产率：9 8.5％）白色粉末。
96.7% With solid supported catalyst C1 In acetonitrile at 20 - 70℃; for 15 h; 向适量的有机溶剂（乙腈和聚乙二醇200（PEG-200）的体积比为3：1的混合物）中，在室温下加入100mmol上式（I）化合物。 上述式（II）化合物的mmol，固体负载型催化剂C1（C1的量为：式（I）化合物与C1中镍离子的摩尔比为1：0.11），然后加热至 搅拌70℃。继续在该温度下搅拌15小时; 后处理后，后处理得到式（III）化合物，为白色固体。即N，N'-双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）-1,3- 苯二甲酰胺，收率为96.7％。
93.5% at 190 - 230℃; for 7 h; Large scale 将6.0kg间苯二甲酸二甲酯，21.0kg 2,2,6,6-四甲基-4-氨基哌啶加入到50升反应器中。在反应器中将所有物质从入口排出。 反应在190℃下进行2小时，然后在230℃下进行5小时。 将温度降至低于180℃，并在真空泵下通过真空蒸馏回收过量的2,2,6,6-四甲基-4-氨基哌啶。 然后用水生成N，N'-双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）-1,3-苯二甲酰胺，过滤并干燥，得到12.8kg针状白色结晶产物，产率93.5％。
参考文献：
[1] Patent: US2018/194727, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0067; 0075; 0078
[2] Patent: CN107382828, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0075; 0076; 0077; 0078; 0079; 0080
[3] Patent: CN106905225, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0016

相关分类

高端化学品 杂环砌块 哌啶
高端化学品 有机砌块 胺
高端化学品 有机砌块 芳基
高端化学品 有机砌块 酰胺
材料科学 高分子材料 聚合物添加剂

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  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

哌啶

货号: BD258398

CAS号: 333795-11-2

相似度: 80.77%

货号: BD13943

CAS号: 24686-78-0

相似度: 78.18%

货号: BD164827

CAS号: 1381795-31-8

相似度: 77.59%

货号: BD601097

CAS号: 209808-47-9

相似度: 76.79%

货号: BD14754

CAS号: 5274-99-7

相似度: 73.77%

相同官能团产品

胺

货号: BD234024

CAS号: 82684-41-1

相似度: 85.71%

货号: BD95459

CAS号: 13255-50-0

相似度: 83.67%

货号: BD143471

CAS号: 1485-70-7

相似度: 81.63%

货号: BD258398

CAS号: 333795-11-2

相似度: 80.77%

货号: BD315257

CAS号: 1422057-35-9

相似度: 78.43%

酰胺

货号: BD234024

CAS号: 82684-41-1

相似度: 85.71%

货号: BD95459

CAS号: 13255-50-0

相似度: 83.67%

货号: BD143471

CAS号: 1485-70-7

相似度: 81.63%

货号: BD236468

CAS号: 129075-56-5

相似度: 80.77%

货号: BD29381

CAS号: 6729-50-6

相似度: 80.77%

合成路线

1. 合成：42774-15-2

36768-62-4

99-63-8

42774-15-2
产率 合成条件 实验参考步骤
97.38% With aluminum (III) chloride; sodium hydroxide In toluene at 110℃; 在四个反应瓶中加入电动搅拌器，回流冷凝器和温度计，加入邻苯二甲酰氯20.3g，2,3,6-四甲基-4-哌啶胺36g，溶剂60g，催化剂1.5g，回流冷凝管 ，温度计，搅拌器启动，温度升至110℃时，开始计时，反应时间为4.5-10h，反应后，在强烈搅拌下，缓慢加入碱性水溶液中的反应物中，除去 未反应的间苯二甲酰氯，然后回水，将温度降至15-20°C结晶，过滤可得到光稳定剂N，N，-bis-（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）间苯二甲酰胺 ，光稳定剂N，N， - 双 - （2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）间苯二甲酰胺，产率达到97.38％，熔点为270-275℃。
95.3% With sodium hydroxide In water; isopropyl alcohol at 30 - 130℃; Alkaline aqueous solution 在带有搅拌器，滴液漏斗，温度计和pH电极的4颈2升烧瓶中，加入2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基胺（98.7％; 0.95摩尔）和85.2 [G]的150.5 [G]将50％[NAOH]溶液（1.07摩尔）加入到470.0 [G]异丙醇和260.0克去离子的混合物中。水。在搅拌下，加入102.1 [G]熔融的间苯二甲酰氯（99.4％; 0.50摩尔）。在IPC的剂量期间，通过用冰浴冷却，将反应混合物的温度保持在[30℃]。在相同条件（温度/ pH控制）下将反应混合物再搅拌1小时。在该反应阶段期间形成白色悬浮液。将反应混合物转移到带有搅拌器和内部温度计的3升实验室高压釜中，将混合物加热至[TI] [100℃]的温度。系统产生的压力约为1.5巴，固体溶解完全。形成两个液相： - 含有盐的水相和含水[NAOH]的水相和一些异丙醇 - 含有所需产物的上层有机相溶解在异丙醇中;在压力下除去下层相和950min [G]的demin。将水加入反应混合物中。将混合物进一步加热至TI = [130℃]并且相应的系统压力为约PI = 3.3巴，直至所有固体完全溶解。使悬浮液冷却至环境温度TI [30℃]。使得到的白色悬浮液通过具有金属筛网的过滤器聚集体，并用715.0 [G]的demin洗涤反应产物。用水去除氯化物和其他杂质。将反应产物在真空干燥箱中加热直至重量恒定。通式[（I）]的反应产物与R 1 =甲基，R 2 = H的产率为200.0g或理论值的95.3％（基于次要组分TAD的产率）。
94.9% With sodium hydroxide In chloroformReflux 制备91.2g间苯二甲酰氯（99.0％; 0.45mol 1）固体颗粒，159.5g 2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基胺（98.0％; 1.0mol）81.6g 50％NaOH溶液（1.02） 摩尔）和142.8克氯仿。 将2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基胺，氯仿在搅拌器中的溶液，滴液漏斗和温度计在2升烧瓶中，在30℃的温度下，在逐渐加入NaOH溶液和间苯二甲酰氯的同时搅拌 ，保持所述温度和搅拌条件，在60分钟内加入控制时间，将反应混合物加热至回流温度，蒸馏回收溶剂，在该过程中蒸馏除去溶剂，加入适量水，用于分散产物， 回流完成后，将混合物冷却至室温，分离出尼龙多官能稳定剂产物的目的。
83.6% With sodium hydroxide In water at 7 - 25℃; for 3.50 h; Alkaline aqueous solution 在带有搅拌器，滴液漏斗，温度计和pH电极的4颈2升烧瓶中，加入161.2克2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基 - 胺（98.7％; 1.02摩尔）和93.8 [G]碎冰冷却至[7℃]的温度。在搅拌下，加入102.1 [G]熔融的间苯二甲酰氯（99.4％; 0.50摩尔）。在IPC的剂量期间，反应混合物的温度保持在10℃以下。加入IPC后，用450.0g demin稀释粘性物质。加入水和133. [3G]的30％NaOH（1.00摩尔）。在加入[NAOH] 300.0g demin期间。加入水以稀释反应物质。在[25℃]搅拌3小时后，在实验室吸滤器上过滤粘性悬浮液并洗涤直至pH值达到10（总共需要2400g demin。水）。将滤饼再次悬浮在600.0g demin中。将水搅拌30分钟并再次在实验室吸滤器上分离并用700.0 [G] demin洗涤。水。将反应产物在真空干燥箱中加热直至重量恒定。通式[（I）]的反应产物与[R，] =甲基，R2 = H的产率基于IPC为184.8 [G]或83.6％。表[1]实施例1（新方法）和对比实施例2（旧方法）的主要结果：实施例1实施例2量（TAD）g /批次150.5161.2（I）g的产率;百分比200.0; 95.3 184.8; 83.6滤液1量（g）524。0 438. 6 COD mg / l 12000 45000 TAD滤液1（g）无0. 5废水1用量（g）328. 5 2363 COD mg / l 5200 5000废水中的TAD 1（g）无0.03滤液2量（g）无690 COD mg / l无1900 TAD滤液2（g）无0. 002废水2用量（g）无2800 COD mg / l无1300 TAD废水2 （g）无无* TAD：2,2,6，[6-四甲基管RIDI N-4-YL-AM I NE] ** COD：化学需氧量：氧气当量。氧化废水中有机负荷所需的能量如表1所示，实施例1中反应所需的TAD /批次量明显低于实施例2.然而，式[[I]的反应产物的分离产率与实施例2相比，所需废水量和废水中残余TAD的量相比实施例2低得多，如表1所示。因此，本发明的新方法这不仅意味着实施例1中有利的反应条件的进展，而且意味着废水消耗和产生的负荷。
200 g With sodium hydroxide In water; isopropyl alcohol at 100℃; 向反应烧瓶中加入0.95mol（150.5g）4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶和1.07mol（85.2g）50重量％NaOH水溶液在470g异丙醇和260g脱矿质中的溶液。 水。 在搅拌的同时，加入0.5mol（102.1g）间苯二甲酰氯。 随后，将反应混合物加热至100℃的温度，并且固体完全进入溶液。 形成2个液相，除去有机相并与水混合，蒸馏出醇。 冷却后，滤出产物，用水洗涤并干燥至恒重。 反应产物的产量为200.0g（理论值的95％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN105481759, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0015
[2] Patent: WO2004/16591, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[3] Patent: CN103554009, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0045; 0046
[4] Patent: WO2004/16591, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[5] Patent: US2018/194727, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0081; 0082

更多

2. 合成：42774-15-2

36768-62-4

3126-90-7

42774-15-2
产率 合成条件 实验参考步骤
97.3% With sodium methylate In methanol at 60 - 130℃; for 3 h; Inert atmosphere; Large scale 在弗劳德数为2.16的水平强制混合器中，配备有犁头，蒸馏塔和保护气体连接，2.5摩尔间苯二甲酸二丁酯（室温下为液体形式）和5摩尔4-氨基 - 将2,2,6,6-四甲基哌啶（在室温下为液体形式）在60℃的温度下在氮气下彼此均化。 在加入59.4g甲醇钠溶液（25％重量的甲醇溶液）后，将反应混合物在130℃下混合180分钟。 此外，施加50毫巴的减压。 通过蒸馏从强制混合器中除去催化剂配方中的醇和反应过程中形成的醇。 在将固体排出并干燥至恒重后，分离出1075.6g（质量产率：97.3％）白色粉末。
参考文献：
[1] Patent: US2018/194727, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0071
3. 合成：42774-15-2

36768-62-4

1459-93-4

42774-15-2
产率 合成条件 实验参考步骤
98.5% With sodium methylate In methanol at 60 - 110℃; for 1.50 h; Inert atmosphere; Large scale 在水平强制混合器中，在Froudenumber 2.16下工作，并配备了犁头，蒸馏塔和保护气体连接，2.5 mol间苯二甲酸二甲酯（mp 64-66°C）和5 mol 4-氨基-2,2 将6,6-四甲基哌啶（液体形式的室温）在60℃的温度下在氮气下彼此均化直至形成单相液体混合物。 在加入59.4g甲醇钠溶液（25％重量的甲醇溶液）后，将反应混合物在110℃下混合90分钟。 通过蒸馏从强制混合器中除去催化剂配方中的醇和反应过程中形成的醇。 在将固体排出并干燥至恒重后，分离出1088.4g（质量产率：9 8.5％）白色粉末。
96.7% With solid supported catalyst C1 In acetonitrile at 20 - 70℃; for 15 h; 向适量的有机溶剂（乙腈和聚乙二醇200（PEG-200）的体积比为3：1的混合物）中，在室温下加入100mmol上式（I）化合物。 上述式（II）化合物的mmol，固体负载型催化剂C1（C1的量为：式（I）化合物与C1中镍离子的摩尔比为1：0.11），然后加热至 搅拌70℃。继续在该温度下搅拌15小时; 后处理后，后处理得到式（III）化合物，为白色固体。即N，N'-双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）-1,3- 苯二甲酰胺，收率为96.7％。
93.5% at 190 - 230℃; for 7 h; Large scale 将6.0kg间苯二甲酸二甲酯，21.0kg 2,2,6,6-四甲基-4-氨基哌啶加入到50升反应器中。在反应器中将所有物质从入口排出。 反应在190℃下进行2小时，然后在230℃下进行5小时。 将温度降至低于180℃，并在真空泵下通过真空蒸馏回收过量的2,2,6,6-四甲基-4-氨基哌啶。 然后用水生成N，N'-双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）-1,3-苯二甲酰胺，过滤并干燥，得到12.8kg针状白色结晶产物，产率93.5％。
参考文献：
[1] Patent: US2018/194727, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0067; 0075; 0078
[2] Patent: CN107382828, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0075; 0076; 0077; 0078; 0079; 0080
[3] Patent: CN106905225, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0016
4. 合成：42774-15-2

36768-62-4

636-53-3

42774-15-2
产率 合成条件 实验参考步骤
96.3% With solid supported catalyst C2 In acetonitrile at 20 - 60℃; for 17 h; 向适量的有机溶剂（乙腈和聚乙二醇200（PEG-200）的体积比为3：1的混合物）中，在室温下加入100mmol上式（I）化合物。 上述化学式（II）的化合物（II），固体负载型催化剂C2（C2的使用量为：使式（I）化合物与C2中镍离子的摩尔比为1：0.14），然后 搅拌下升温至60℃，并在此温度下搅拌反应17小时; 反应完成后，在后处理后，得到上式（III）化合物，为白色固体，即N，N'-双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基） - 1,3-二甲酰胺，收率96.3％。
91.6% at 190 - 230℃; for 8 h; Large scale 将6.8Kg间苯二甲酸二乙酯，24.0kg 2,2,6,6-四甲基-4-氨基哌啶加入到50升反应器中。在反应器中将所有材料从入口排出。 反应在190℃下进行2小时，然后在230℃下进行6小时。 将温度降至低于180℃，并在真空泵下通过真空蒸馏回收过量的2,2,6,6-四甲基-4-氨基哌啶。 然后用水生成N，N'-双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）-1,3-苯二甲酰胺，过滤并干燥，得到12.4kg针状白色结晶产物，收率91.6％。
参考文献：
[1] Patent: CN107382828, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0081; 0082; 0083; 0084
[2] Patent: CN106905225, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0017
5. 合成：42774-15-2

36768-62-4

1528-44-5

42774-15-2
产率 合成条件 实验参考步骤
96.2% With solid supported catalyst C3 In acetonitrile at 20 - 80℃; for 12 h; 向适量的有机溶剂（乙腈和聚乙二醇200（PEG-200）的体积比为3：1的混合物）中，加入100mmol上式（I）的化合物（其中i-Pr是异丙基） ）在室温下加入。 ，80mmol上述式（II）化合物，固体负载型催化剂C3（C3的量为：式（I）化合物与C3中镍离子的摩尔比为1：0.08），则温度升高 在搅拌下将温度升至80℃，并在此温度下搅拌的同时继续反应12小时; 反应完成后，在后处理后，得到上式（III）化合物，为白色固体，即N，N'-双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基） - 1,3-邻苯二甲酰胺，产率96.2％，其表征数据与实施例1相同。
参考文献：
[1] Patent: CN107382828, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0085; 0086; 0087; 0088

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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