4,6-二氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶 (请以英文为准,中文仅做参考)
4,6-Dichloro-2-methylsulfonylpyrimidine , 4,6-Dichloro-2-methylsulfonyl pyrimidine
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
96% | With m-chloroperoxybenzoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.33 h; | 在0℃下向搅拌的4,6-二氯-2-(甲硫基)嘧啶(50g,0.26mol)的二氯甲烷(1L)溶液中加入间氯过氧苯甲酸(143.6g,0.64mol),历时20分钟。 分钟。 将溶液温热至室温并搅拌4小时。 将混合物用二氯甲烷(1.5L)稀释,然后依次用50%Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液(2×200ml),饱和NaHCO 3溶液处理。 然后将NaHCO 3溶液(4×300ml)和盐水(200ml)干燥(MgSO 4)。 真空除去溶剂,得到灰白色固体,将其再溶于EtOAc(1L)中,依次用饱和NaHCO 3处理。 然后将NaHCO 3溶液(3×300ml)和盐水(100ml)干燥(MgSO 4)。 将溶剂在真空中除去EPO,得到标题化合物(A),为白色固体(55.6g,96%收率)。 1H NMRCDCl3δ3.40(3H5s,CH3),7.75(1H,s,ArH)。 | ||||
96% | With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.33 h; | 在0℃下向搅拌的4,6-二氯-2-(甲硫基)嘧啶(50g,0.26mol)的二氯甲烷(1L)溶液中加入间氯过氧苯甲酸(143.6g,0.64mol),历时20分钟。 分钟。 将溶液温热至室温并搅拌4小时。 将混合物用二氯甲烷(1.5L)稀释,然后依次用50%Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液(2×200ml),饱和NaHCO 3溶液处理。 然后将NaHCO 3溶液(4×300ml)和盐水(200ml)干燥(MgSO 4)。 真空除去溶剂,得到灰白色固体,将其再溶于EtOAc(1L)中,依次用饱和NaHCO 3处理。 然后将NaHCO 3溶液(3×300ml)和盐水(100ml)干燥(MgSO 4)。 真空除去溶剂,得到标题化合物(A),为白色固体(55.6g,96%收率)。 1H NMRCDCl3δ3.40(3H,s,CH3),7.75(1H,s,ArH)。 | ||||
96% | With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.33 h; | 在0℃下向搅拌的4,6-二氯-2-(甲硫基)嘧啶(50g,0.26mol)的二氯甲烷(1L)溶液中加入间氯过氧苯甲酸(143.6g,0.64mol),历时20分钟。 分钟。 将溶液温热至室温并搅拌4小时。 将混合物用二氯甲烷(1.5L)稀释,然后依次用50%Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液(2×200ml),饱和NaHCO 3溶液处理。 然后将NaHCO 3溶液(4×300ml)和盐水(200ml)干燥(MgSO 4)。 真空除去溶剂,得到灰白色固体,将其再溶于EtOAc(1L)中,依次用饱和NaHCO 3处理。 然后将NaHCO 3溶液(3×300ml)和盐水(100ml)干燥(MgSO 4)。 真空除去溶剂,得到标题化合物(A),为白色固体(55.6g,96%收率)。 1H NMRCDCl3δ3.40(3H,s,CH3),7.75(1H,s,ArH)。 | ||||
96% | Stage #1: With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.33 h; Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In dichloromethane; water |
在0℃下向搅拌的4,6-二氯-2-(甲硫基)嘧啶(50g,0.26mol)的二氯甲烷(1L)溶液中加入间氯过氧苯甲酸(143.6g,0.64mol),历时20分钟。 分钟。 将溶液温热至室温并搅拌4小时。 将混合物用二氯甲烷(1.5L)稀释,然后依次用50%Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液(2×200ml),饱和NaHCO 3溶液处理。 然后将NaHCO 3溶液(4×300ml)和盐水(200ml)干燥(MgSO 4)。 真空除去溶剂,得到灰白色固体,将其再溶于EtOAc(1L)中,依次用饱和NaHCO 3处理。 然后将NaHCO 3溶液(3×300ml)和盐水(100ml)干燥(MgSO 4)。 真空除去溶剂,得到标题化合物(A),为白色固体(55.6g,96%收率)。 1H NMRCDCl3δ3.40(3H,s,CH3),7.75(1H,s,ArH)。 | ||||
96% | With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane; ethyl acetate at 0 - 20℃; for 4.33 h; | 通过基本上类似于Koppell等,JOC,26,1961,792中所述的方法,以下列方式制备。在[0℃]向搅拌的4,6-二氯-2-(甲硫基)嘧啶(50g,0.26mol)的二氯甲烷[(1)L)溶液中加入间氯过氧苯甲酸(143.6g,0.64mol) 20分钟。将溶液温热至室温并搅拌4小时。将混合物用二氯甲烷(1.5L)稀释,然后依次用50%[NA2S2O3 / NAHCO3]溶液(2×200ml),饱和NaHCO 3溶液处理。然后将[NAHC03]溶液(4×300ml)和盐水(200ml)干燥[(MGSO 4)。]真空除去溶剂,得到灰白色固体,将其再溶于EtOAc [(1L)]中。按顺序治疗。然后将[NAHC03]溶液(3×[300] ml)和盐水(100 [ML]]干燥(MgSO 4)。真空除去溶剂,得到标题化合物(A),为白色固体(55.6g,96%,得到NMR [CDCl 3] [5] 3.40(3H,s,CH 3),7.75 [(1H。)s。ArH) 。 | ||||
95.8% | With sodium tungstate; dihydrogen peroxide In methanol at 50℃; for 1 h; | 在装有温度计和搅拌器的250mL反应烧瓶中加入39.0g 2-甲硫基-4,6-二氯嘧啶(0.2mol),甲醇和1.8g钨酸钠60.0g,搅拌升温至50℃,浓缩 滴加68.0g 30wt%过氧化氢(0.6mol),放热反应。 孵育后,反应逐滴1H,样品分析,原料≤0.5%停止反应。 将反应体系降至30℃以下,然后加入水中,搅拌冷却至5℃,过滤,干燥后直接用少量洗涤滤饼,得到2-甲磺酰基-4,6-二氯嘧啶。 43.5g产率95.8%,纯度98.5%(HPLC)。 | ||||
91% | With m-chlorobenzoyl peroxide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4 h; | 实施例274,6-二氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶将市售的4,6-二氯-2-甲硫基嘧啶(Aldrich,21.0g,107.0mmol,1当量)溶解在二氯甲烷中并用冰浴冷却。 分小份加入过氧化3-氯苯甲酰(60.0g,77%wt,268.0mmol,2.5当量)。 将得到的白色悬浮液在室温下搅拌4小时,用1M硫代硫酸钠/饱和碳酸氢钠(1:1,v / v,200mL×3)和饱和碳酸氢钠(100mL×3)和盐水洗涤。 (100毫升×1)。 将有机溶液干燥并减压浓缩。 在高真空下干燥过夜后,得到EPO27,为白色固体; (22.0g,91%):Rf 0.20(20%乙酸乙酯/己烷); MS m / z 227,计算值227(C 5 H 4 Cl 2 N 2 O 2 S + ...)。 | ||||
91% | With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; | 方法A:4,6-二氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶在0℃下,向4,6-二氯-2-(甲硫基)嘧啶(25g,0.13mol)的二氯甲烷(500ml)溶液中加入 在40分钟内加入间氯过苯甲酸(74g,0.33mol)。 将溶液温热至室温并再搅拌4小时。 将混合物用二氯甲烷(750ml)稀释,然后用50%Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液,饱和碳酸氢钠溶液和盐水处理。 将有机层用硫酸镁干燥并真空浓缩,得到标题化合物,为白色固体(26.75g,91%收率)。 1H NMR(DMSO D6,400MHz)δ3.44(3H,s),8.43(1H,s); MS(ES +)229。 | ||||
91% | With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.67 h; | 步骤1:4,6-二氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶在0℃加入4,6-二氯-2-(甲硫基)嘧啶(25g,0.13mol)的二氯甲烷(500ml)溶液 在40分钟内将间氯过苯甲酸(74g,0.33mol)。将溶液温热至室温并再搅拌4小时。用二氯甲烷(750ml)稀释混合物,然后用二氯甲烷(750ml)处理。 50%Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液,饱和碳酸氢钠溶液和盐水。有机层用硫酸镁干燥并真空浓缩,得到标题化合物,为白色固体(26.75g,91%收率).1 H NMR(DMSO D6,400 MHz)δ3.44(3H,s),8.43(1H,s); MS(ES +)229。 | ||||
86% | With oxone In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 16 h; | 将4,6-二氯-2-(甲基硫烷基)嘧啶(1-180)(20.0g,102.53mmol)和过硫酸氢钾(189.0g,308mmol)在THF(450mL)和H 2 O(150mL)中的混合物搅拌 在室温下保持16小时。 TLC(Petroluem醚:EtOAc = 1:1)显示原料已被消耗。 过滤反应混合物并用THF(100mL)洗涤。 浓缩合并的滤液,溶解在EtOAc(500mL)中并用H 2 O(2×300mL)和盐水(300mL)洗涤。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并浓缩。 通过硅胶色谱法(石油醚:EtOAc = 10:1至纯EtOAc)纯化残余物,得到4,6-二氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶(1-174)(20g,86%),为白色。 固体。 | ||||
85% | With Oxone®; tetrabutylammomium bromide In water; acetone at 20℃; | 通用方法:在室温下搅拌2-(甲硫基)嘧啶(5mmol),四丁基溴化铵(0.16g,0.5mmol,10mol%)和丙酮(20mL)的混合物。 将Oxone(12.5mmol,2.5当量)的水(20mL)缓慢加入剧烈搅拌的溶液中。 4-6小时后,TLC显示原料的消耗。 通过Buechner漏斗过滤分离产物5并用水洗涤,然后干燥,得到固体产物。 所选2-(甲基磺酰基)嘧啶的产率,熔点和光谱数据列出如下。 4,6-二氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶(5a)白色固体,收率85%,m.p。 130-131℃; IR(KBr,cm -1):3100,3009,1532,1323,1138,818; 1 H NMR(400MHz,CDCl 3):δ3.68(s,3H,SO 2 CH 3),7.60(s,1H,嘧啶-H)。 13C NMR(100MHz,CDCl3):δ39.25,124.65,163.89,165.92; LC-MS(m / z):225.9。。 C5H4Cl2N2O2S的计算值:C,26.45;实测值:26.45。 H,1.78; N,12.34。 实测值:C,26.52; H,1.82; N,12.25。 | ||||
58% | Stage #1: With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 20℃; Cooling with ice Stage #2: With sodium hydrogencarbonate; sodium thiosulfate In dichloromethane; water |
实施例14,6-二氯-2-甲磺酰基 - 嘧啶将4,6-二氯-2-(甲硫基)嘧啶(48.3g,247mmol)的二氯甲烷(1L)溶液在冰浴上冷却。 分批加入3-氯过氧苯甲酸(152g,619mmol),保持温度低于10℃。将溶液温热至室温并搅拌过夜。用二氯甲烷(2L)稀释混合物。 用硫代硫酸钠和碳酸氢钠水溶液(600mL)处理。将所得混合物搅拌过夜。分离各相,用碳酸氢钠(500mL)和盐水(1L)洗涤有机层。 用硫酸钠干燥,过滤并真空浓缩。将得到的黄色固体与乙醚一起搅拌,过滤收集4,6-二氯-2-甲磺酰基 - 嘧啶(32.6g,58%),为白色固体。 | ||||
44% | With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; | 在0℃下向搅拌的4,6-二氯-2-甲硫基 - 嘧啶0103(5.0g,25.6mmol)的CH 2 Cl 2(15mL)溶液中加入间 - 氯过氧苯甲酸(11.06g,64.1mmol)。 20分钟。 使反应温热至室温并搅拌2.5小时。 过滤混合物,浓缩滤液。 将所得残余物用饱和Na 2 CO 3溶液和乙醚洗涤,形成白色固体,将其干燥,得到标题化合物0104(2.6g,44%):LCMS:227 [M + 1] +; 1H NMR(CDCl3)δ3.4(s,3H),7.75(s,1H)。 | ||||
更多 |
更多
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||
89 % ee | With manganese(II) triflate; 1-Adamantanecarboxylic acid; C32H38N4O2; dihydrogen peroxide In water; acetonitrile at -30 - 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere; Resolution of racemate | 通用方法:将Mn(OTf)2(1.4mg,0.004mmol)和L2(2.0mg,0.004mmol)溶解在乙腈中,并将混合物在室温下搅拌12小时。 向锰络合物溶液中加入底物(0.4mmol),0.2当量aca(14.4mg,0.08mmol)和49%过氧化氢水溶液(56.5mg,0.4mmol)。 然后将温度降至-30℃,并将反应混合物在-30℃下搅拌0.5小时。 分离水层,将有机层用MgSO 4干燥,过滤,减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化产物,得到相应的亚砜和砜。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
24 g | With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane for 4.66 h; Cooling with ice | 在搅拌和冰浴下,将4,6-二氯-2-甲基磺酰基嘧啶4,6-二氯-2-(甲硫基)吡啶(24g,0.123mol)溶于500ml CH2Cl2中。 在40分钟内缓慢加入间氯过氧苯甲酸(约0.29mol)。 将反应混合物搅拌4小时,用CH 2 Cl 2稀释,然后用50%Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液处理。 用饱和NaCl水溶液洗涤有机相,用MgSO 4干燥,然后过滤。 在真空下除去溶剂,得到约24g标题化合物,为浅紫色固体。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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