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核苷&核苷酸 ENMD-2076中间体 氯代物 嘧啶 砜
2-(甲基磺酰基)嘧啶
嘧啶类核苷

CAS号：4489-34-3

CAS号4489-34-3, 是嘧啶类化合物, 分子量为227.06, 分子式C5H4Cl2N2O2S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供4489-34-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4,6-二氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

4,6-Dichloro-2-methylsulfonylpyrimidine , 4,6-Dichloro-2-methylsulfonyl pyrimidine

货号：BD20864 4,6-Dichloro-2-methylsulfonylpyrimidine 标准纯度：, 98%
4489-34-3
4489-34-3
4489-34-3

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 4,6-Dichloro-2-methylsulfonylpyrimidine , 4,6-Dichloro-2-methylsulfonyl pyrimidine
中文名称 : 4,6-二氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 4489-34-3
分子式 : C5H4Cl2N2O2S
线性分子式 : -
分子量 : 227.07
MDL NO : MFCD00672147
沸点 : -
Pubchem ID : 239685
InChIKey : DROUVIKCNOHKBA-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD20864 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.2
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 45.15
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

68.3 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.36
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.7
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.27
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.33
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.59
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.45

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.62
Solubility 0.541 mg/ml ; 0.00238 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.75
Solubility 0.404 mg/ml ; 0.00178 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.21
Solubility 0.142 mg/ml ; 0.000624 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.48 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.0

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~6  ►

1. 合成：4489-34-3

6299-25-8

4489-34-3
产率 合成条件 实验步骤
96% With m-chloroperoxybenzoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.33 h; 在0℃下向搅拌的4,6-二氯-2-（甲硫基）嘧啶（50g，0.26mol）的二氯甲烷（1L）溶液中加入间氯过氧苯甲酸（143.6g，0.64mol），历时20分钟。 分钟。 将溶液温热至室温并搅拌4小时。 将混合物用二氯甲烷（1.5L）稀释，然后依次用50％Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液（2×200ml），饱和NaHCO 3溶液处理。 然后将NaHCO 3溶液（4×300ml）和盐水（200ml）干燥（MgSO 4）。 真空除去溶剂，得到灰白色固体，将其再溶于EtOAc（1L）中，依次用饱和NaHCO 3处理。 然后将NaHCO 3溶液（3×300ml）和盐水（100ml）干燥（MgSO 4）。 将溶剂在真空中除去EPO，得到标题化合物（A），为白色固体（55.6g，96％收率）。 1H NMRCDCl3δ3.40（3H5s，CH3），7.75（1H，s，ArH）。
96% With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.33 h; 在0℃下向搅拌的4,6-二氯-2-（甲硫基）嘧啶（50g，0.26mol）的二氯甲烷（1L）溶液中加入间氯过氧苯甲酸（143.6g，0.64mol），历时20分钟。 分钟。 将溶液温热至室温并搅拌4小时。 将混合物用二氯甲烷（1.5L）稀释，然后依次用50％Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液（2×200ml），饱和NaHCO 3溶液处理。 然后将NaHCO 3溶液（4×300ml）和盐水（200ml）干燥（MgSO 4）。 真空除去溶剂，得到灰白色固体，将其再溶于EtOAc（1L）中，依次用饱和NaHCO 3处理。 然后将NaHCO 3溶液（3×300ml）和盐水（100ml）干燥（MgSO 4）。 真空除去溶剂，得到标题化合物（A），为白色固体（55.6g，96％收率）。 1H NMRCDCl3δ3.40（3H，s，CH3），7.75（1H，s，ArH）。
96% With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.33 h; 在0℃下向搅拌的4,6-二氯-2-（甲硫基）嘧啶（50g，0.26mol）的二氯甲烷（1L）溶液中加入间氯过氧苯甲酸（143.6g，0.64mol），历时20分钟。 分钟。 将溶液温热至室温并搅拌4小时。 将混合物用二氯甲烷（1.5L）稀释，然后依次用50％Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液（2×200ml），饱和NaHCO 3溶液处理。 然后将NaHCO 3溶液（4×300ml）和盐水（200ml）干燥（MgSO 4）。 真空除去溶剂，得到灰白色固体，将其再溶于EtOAc（1L）中，依次用饱和NaHCO 3处理。 然后将NaHCO 3溶液（3×300ml）和盐水（100ml）干燥（MgSO 4）。 真空除去溶剂，得到标题化合物（A），为白色固体（55.6g，96％收率）。 1H NMRCDCl3δ3.40（3H，s，CH3），7.75（1H，s，ArH）。
96%
Stage #1: With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.33 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In dichloromethane; water		 在0℃下向搅拌的4,6-二氯-2-（甲硫基）嘧啶（50g，0.26mol）的二氯甲烷（1L）溶液中加入间氯过氧苯甲酸（143.6g，0.64mol），历时20分钟。 分钟。 将溶液温热至室温并搅拌4小时。 将混合物用二氯甲烷（1.5L）稀释，然后依次用50％Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液（2×200ml），饱和NaHCO 3溶液处理。 然后将NaHCO 3溶液（4×300ml）和盐水（200ml）干燥（MgSO 4）。 真空除去溶剂，得到灰白色固体，将其再溶于EtOAc（1L）中，依次用饱和NaHCO 3处理。 然后将NaHCO 3溶液（3×300ml）和盐水（100ml）干燥（MgSO 4）。 真空除去溶剂，得到标题化合物（A），为白色固体（55.6g，96％收率）。 1H NMRCDCl3δ3.40（3H，s，CH3），7.75（1H，s，ArH）。
96% With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane; ethyl acetate at 0 - 20℃; for 4.33 h; 通过基本上类似于Koppell等，JOC，26,1961,792中所述的方法，以下列方式制备。在[0℃]向搅拌的4,6-二氯-2-（甲硫基）嘧啶（50g，0.26mol）的二氯甲烷[（1）L）溶液中加入间氯过氧苯甲酸（143.6g，0.64mol） 20分钟。将溶液温热至室温并搅拌4小时。将混合物用二氯甲烷（1.5L）稀释，然后依次用50％[NA2S2O3 / NAHCO3]溶液（2×200ml），饱和NaHCO 3溶液处理。然后将[NAHC03]溶液（4×300ml）和盐水（200ml）干燥[（MGSO 4）。]真空除去溶剂，得到灰白色固体，将其再溶于EtOAc [（1L）]中。按顺序治疗。然后将[NAHC03]溶液（3×[300] ml）和盐水（100 [ML]]干燥（MgSO 4）。真空除去溶剂，得到标题化合物（A），为白色固体（55.6g，96％，得到NMR [CDCl 3] [5] 3.40（3H，s，CH 3），7.75 [（1H。）s。ArH） 。
95.8% With sodium tungstate; dihydrogen peroxide In methanol at 50℃; for 1 h; 在装有温度计和搅拌器的250mL反应烧瓶中加入39.0g 2-甲硫基-4,6-二氯嘧啶（0.2mol），甲醇和1.8g钨酸钠60.0g，搅拌升温至50℃，浓缩 滴加68.0g 30wt％过氧化氢（0.6mol），放热反应。 孵育后，反应逐滴1H，样品分析，原料≤0.5％停止反应。 将反应体系降至30℃以下，然后加入水中，搅拌冷却至5℃，过滤，干燥后直接用少量洗涤滤饼，得到2-甲磺酰基-4,6-二氯嘧啶。 43.5g产率95.8％，纯度98.5％（HPLC）。
91% With m-chlorobenzoyl peroxide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4 h; 实施例274,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶将市售的4,6-二氯-2-甲硫基嘧啶（Aldrich，21.0g，107.0mmol，1当量）溶解在二氯甲烷中并用冰浴冷却。 分小份加入过氧化3-氯苯甲酰（60.0g，77％wt，268.0mmol，2.5当量）。 将得到的白色悬浮液在室温下搅拌4小时，用1M硫代硫酸钠/饱和碳酸氢钠（1：1，v / v，200mL×3）和饱和碳酸氢钠（100mL×3）和盐水洗涤。 （100毫升×1）。 将有机溶液干燥并减压浓缩。 在高真空下干燥过夜后，得到EPO27，为白色固体; （22.0g，91％）：Rf 0.20（20％乙酸乙酯/己烷）; MS m / z 227，计算值227（C 5 H 4 Cl 2 N 2 O 2 S + ...）。
91% With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; 方法A：4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶在0℃下，向4,6-二氯-2-（甲硫基）嘧啶（25g，0.13mol）的二氯甲烷（500ml）溶液中加入 在40分钟内加入间氯过苯甲酸（74g，0.33mol）。 将溶液温热至室温并再搅拌4小时。 将混合物用二氯甲烷（750ml）稀释，然后用50％Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液，饱和碳酸氢钠溶液和盐水处理。 将有机层用硫酸镁干燥并真空浓缩，得到标题化合物，为白色固体（26.75g，91％收率）。 1H NMR（DMSO D6,400MHz）δ3.44（3H，s），8.43（1H，s）; MS（ES +）229。
91% With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.67 h; 步骤1：4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶在0℃加入4,6-二氯-2-（甲硫基）嘧啶（25g，0.13mol）的二氯甲烷（500ml）溶液 在40分钟内将间氯过苯甲酸（74g，0.33mol）。将溶液温热至室温并再搅拌4小时。用二氯甲烷（750ml）稀释混合物，然后用二氯甲烷（750ml）处理。 50％Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液，饱和碳酸氢钠溶液和盐水。有机层用硫酸镁干燥并真空浓缩，得到标题化合物，为白色固体（26.75g，91％收率）.1 H NMR（DMSO D6,400 MHz）δ3.44（3H，s），8.43（1H，s）; MS（ES +）229。
86% With oxone In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 16 h; 将4,6-二氯-2-（甲基硫烷基）嘧啶（1-180）（20.0g，102.53mmol）和过硫酸氢钾（189.0g，308mmol）在THF（450mL）和H 2 O（150mL）中的混合物搅拌 在室温下保持16小时。 TLC（Petroluem醚：EtOAc = 1：1）显示原料已被消耗。 过滤反应混合物并用THF（100mL）洗涤。 浓缩合并的滤液，溶解在EtOAc（500mL）中并用H 2 O（2×300mL）和盐水（300mL）洗涤。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并浓缩。 通过硅胶色谱法（石油醚：EtOAc = 10：1至纯EtOAc）纯化残余物，得到4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶（1-174）（20g，86％），为白色。 固体。
85% With Oxone®; tetrabutylammomium bromide In water; acetone at 20℃; 通用方法：在室温下搅拌2-（甲硫基）嘧啶（5mmol），四丁基溴化铵（0.16g，0.5mmol，10mol％）和丙酮（20mL）的混合物。 将Oxone（12.5mmol，2.5当量）的水（20mL）缓慢加入剧烈搅拌的溶液中。 4-6小时后，TLC显示原料的消耗。 通过Buechner漏斗过滤分离产物5并用水洗涤，然后干燥，得到固体产物。 所选2-（甲基磺酰基）嘧啶的产率，熔点和光谱数据列出如下。 4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶（5a）白色固体，收率85％，m.p。 130-131℃; IR（KBr，cm -1）：3100,3009,1532,1323,1138,818; 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ3.68（s，3H，SO 2 CH 3），7.60（s，1H，嘧啶-H）。 13C NMR（100MHz，CDCl3）：δ39.25,124.65,163.89,165.92; LC-MS（m / z）：225.9。。 C5H4Cl2N2O2S的计算值：C，26.45;实测值：26.45。 H，1.78; N，12.34。 实测值：C，26.52; H，1.82; N，12.25。
58%
Stage #1: With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 20℃; Cooling with ice
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate; sodium thiosulfate In dichloromethane; water		 实施例14,6-二氯-2-甲磺酰基 - 嘧啶将4,6-二氯-2-（甲硫基）嘧啶（48.3g，247mmol）的二氯甲烷（1L）溶液在冰浴上冷却。 分批加入3-氯过氧苯甲酸（152g，619mmol），保持温度低于10℃。将溶液温热至室温并搅拌过夜。用二氯甲烷（2L）稀释混合物。 用硫代硫酸钠和碳酸氢钠水溶液（600mL）处理。将所得混合物搅拌过夜。分离各相，用碳酸氢钠（500mL）和盐水（1L）洗涤有机层。 用硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩。将得到的黄色固体与乙醚一起搅拌，过滤收集4,6-二氯-2-甲磺酰基 - 嘧啶（32.6g，58％），为白色固体。
44% With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; 在0℃下向搅拌的4,6-二氯-2-甲硫基 - 嘧啶0103（5.0g，25.6mmol）的CH 2 Cl 2（15mL）溶液中加入间 - 氯过氧苯甲酸（11.06g，64.1mmol）。 20分钟。 使反应温热至室温并搅拌2.5小时。 过滤混合物，浓缩滤液。 将所得残余物用饱和Na 2 CO 3溶液和乙醚洗涤，形成白色固体，将其干燥，得到标题化合物0104（2.6g，44％）：LCMS：227 [M + 1] +; 1H NMR（CDCl3）δ3.4（s，3H），7.75（s，1H）。

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参考文献：
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[3] Patent: WO2007/87246, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 27
[4] Patent: WO2008/13807, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 6
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[23] Medicinal Chemistry, 2013, vol. 9, # 3, p. 340 - 350

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2. 合成：4489-34-3

N/A

N/A

N/A

4489-34-3
产率 合成条件 实验步骤
89 % ee With manganese(II) triflate; 1-Adamantanecarboxylic acid; C32H38N4O2; dihydrogen peroxide In water; acetonitrile at -30 - 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere; Resolution of racemate 通用方法：将Mn（OTf）2（1.4mg，0.004mmol）和L2（2.0mg，0.004mmol）溶解在乙腈中，并将混合物在室温下搅拌12小时。 向锰络合物溶液中加入底物（0.4mmol），0.2当量aca（14.4mg，0.08mmol）和49％过氧化氢水溶液（56.5mg，0.4mmol）。 然后将温度降至-30℃，并将反应混合物在-30℃下搅拌0.5小时。 分离水层，将有机层用MgSO 4干燥，过滤，减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化产物，得到相应的亚砜和砜。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 2, p. 156 - 159
3. 合成：4489-34-3

6299-25-8

64741-01-1

N/A

4489-34-3
参考文献：
[1] Patent: US2009/105270, 2009, A1

相关分类

生命科学 糖化学 核苷&核苷酸
高端化学品 有机砌块 氯代物
分子砌块 芳杂环 嘧啶
高端化学品 杂环砌块 嘧啶
高端化学品 有机砌块 砜

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相同母核产品

嘧啶

货号: BD95762

CAS号: 97229-11-3

相似度: 86.84%

货号: BD247047

CAS号: 1263314-16-4

相似度: 83.52%

货号: BD9544

CAS号: 6299-25-8

相似度: 81.58%

货号: BD238700

CAS号: 55329-22-1

相似度: 79.52%

货号: BD213345

CAS号: 89466-55-7

相似度: 77.78%

相同官能团产品

氯代物

货号: BD95762

CAS号: 97229-11-3

相似度: 86.84%

货号: BD247047

CAS号: 1263314-16-4

相似度: 83.52%

货号: BD9544

CAS号: 6299-25-8

相似度: 81.58%

货号: BD238700

CAS号: 55329-22-1

相似度: 79.52%

货号: BD213345

CAS号: 89466-55-7

相似度: 77.78%

砜

货号: BD95762

CAS号: 97229-11-3

相似度: 86.84%

货号: BD247047

CAS号: 1263314-16-4

相似度: 83.52%

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相似度: 79.52%

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相似度: 77.78%

货号: BD591463

CAS号: 1353973-60-0

相似度: 75.0%

合成路线

1. 合成：4489-34-3

6299-25-8

4489-34-3
产率 合成条件 实验参考步骤
96% With m-chloroperoxybenzoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.33 h; 在0℃下向搅拌的4,6-二氯-2-（甲硫基）嘧啶（50g，0.26mol）的二氯甲烷（1L）溶液中加入间氯过氧苯甲酸（143.6g，0.64mol），历时20分钟。 分钟。 将溶液温热至室温并搅拌4小时。 将混合物用二氯甲烷（1.5L）稀释，然后依次用50％Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液（2×200ml），饱和NaHCO 3溶液处理。 然后将NaHCO 3溶液（4×300ml）和盐水（200ml）干燥（MgSO 4）。 真空除去溶剂，得到灰白色固体，将其再溶于EtOAc（1L）中，依次用饱和NaHCO 3处理。 然后将NaHCO 3溶液（3×300ml）和盐水（100ml）干燥（MgSO 4）。 将溶剂在真空中除去EPO，得到标题化合物（A），为白色固体（55.6g，96％收率）。 1H NMRCDCl3δ3.40（3H5s，CH3），7.75（1H，s，ArH）。
96% With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.33 h; 在0℃下向搅拌的4,6-二氯-2-（甲硫基）嘧啶（50g，0.26mol）的二氯甲烷（1L）溶液中加入间氯过氧苯甲酸（143.6g，0.64mol），历时20分钟。 分钟。 将溶液温热至室温并搅拌4小时。 将混合物用二氯甲烷（1.5L）稀释，然后依次用50％Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液（2×200ml），饱和NaHCO 3溶液处理。 然后将NaHCO 3溶液（4×300ml）和盐水（200ml）干燥（MgSO 4）。 真空除去溶剂，得到灰白色固体，将其再溶于EtOAc（1L）中，依次用饱和NaHCO 3处理。 然后将NaHCO 3溶液（3×300ml）和盐水（100ml）干燥（MgSO 4）。 真空除去溶剂，得到标题化合物（A），为白色固体（55.6g，96％收率）。 1H NMRCDCl3δ3.40（3H，s，CH3），7.75（1H，s，ArH）。
96% With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.33 h; 在0℃下向搅拌的4,6-二氯-2-（甲硫基）嘧啶（50g，0.26mol）的二氯甲烷（1L）溶液中加入间氯过氧苯甲酸（143.6g，0.64mol），历时20分钟。 分钟。 将溶液温热至室温并搅拌4小时。 将混合物用二氯甲烷（1.5L）稀释，然后依次用50％Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液（2×200ml），饱和NaHCO 3溶液处理。 然后将NaHCO 3溶液（4×300ml）和盐水（200ml）干燥（MgSO 4）。 真空除去溶剂，得到灰白色固体，将其再溶于EtOAc（1L）中，依次用饱和NaHCO 3处理。 然后将NaHCO 3溶液（3×300ml）和盐水（100ml）干燥（MgSO 4）。 真空除去溶剂，得到标题化合物（A），为白色固体（55.6g，96％收率）。 1H NMRCDCl3δ3.40（3H，s，CH3），7.75（1H，s，ArH）。
96%
Stage #1: With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.33 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In dichloromethane; water		 在0℃下向搅拌的4,6-二氯-2-（甲硫基）嘧啶（50g，0.26mol）的二氯甲烷（1L）溶液中加入间氯过氧苯甲酸（143.6g，0.64mol），历时20分钟。 分钟。 将溶液温热至室温并搅拌4小时。 将混合物用二氯甲烷（1.5L）稀释，然后依次用50％Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液（2×200ml），饱和NaHCO 3溶液处理。 然后将NaHCO 3溶液（4×300ml）和盐水（200ml）干燥（MgSO 4）。 真空除去溶剂，得到灰白色固体，将其再溶于EtOAc（1L）中，依次用饱和NaHCO 3处理。 然后将NaHCO 3溶液（3×300ml）和盐水（100ml）干燥（MgSO 4）。 真空除去溶剂，得到标题化合物（A），为白色固体（55.6g，96％收率）。 1H NMRCDCl3δ3.40（3H，s，CH3），7.75（1H，s，ArH）。
96% With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane; ethyl acetate at 0 - 20℃; for 4.33 h; 通过基本上类似于Koppell等，JOC，26,1961,792中所述的方法，以下列方式制备。在[0℃]向搅拌的4,6-二氯-2-（甲硫基）嘧啶（50g，0.26mol）的二氯甲烷[（1）L）溶液中加入间氯过氧苯甲酸（143.6g，0.64mol） 20分钟。将溶液温热至室温并搅拌4小时。将混合物用二氯甲烷（1.5L）稀释，然后依次用50％[NA2S2O3 / NAHCO3]溶液（2×200ml），饱和NaHCO 3溶液处理。然后将[NAHC03]溶液（4×300ml）和盐水（200ml）干燥[（MGSO 4）。]真空除去溶剂，得到灰白色固体，将其再溶于EtOAc [（1L）]中。按顺序治疗。然后将[NAHC03]溶液（3×[300] ml）和盐水（100 [ML]]干燥（MgSO 4）。真空除去溶剂，得到标题化合物（A），为白色固体（55.6g，96％，得到NMR [CDCl 3] [5] 3.40（3H，s，CH 3），7.75 [（1H。）s。ArH） 。
95.8% With sodium tungstate; dihydrogen peroxide In methanol at 50℃; for 1 h; 在装有温度计和搅拌器的250mL反应烧瓶中加入39.0g 2-甲硫基-4,6-二氯嘧啶（0.2mol），甲醇和1.8g钨酸钠60.0g，搅拌升温至50℃，浓缩 滴加68.0g 30wt％过氧化氢（0.6mol），放热反应。 孵育后，反应逐滴1H，样品分析，原料≤0.5％停止反应。 将反应体系降至30℃以下，然后加入水中，搅拌冷却至5℃，过滤，干燥后直接用少量洗涤滤饼，得到2-甲磺酰基-4,6-二氯嘧啶。 43.5g产率95.8％，纯度98.5％（HPLC）。
91% With m-chlorobenzoyl peroxide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4 h; 实施例274,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶将市售的4,6-二氯-2-甲硫基嘧啶（Aldrich，21.0g，107.0mmol，1当量）溶解在二氯甲烷中并用冰浴冷却。 分小份加入过氧化3-氯苯甲酰（60.0g，77％wt，268.0mmol，2.5当量）。 将得到的白色悬浮液在室温下搅拌4小时，用1M硫代硫酸钠/饱和碳酸氢钠（1：1，v / v，200mL×3）和饱和碳酸氢钠（100mL×3）和盐水洗涤。 （100毫升×1）。 将有机溶液干燥并减压浓缩。 在高真空下干燥过夜后，得到EPO27，为白色固体; （22.0g，91％）：Rf 0.20（20％乙酸乙酯/己烷）; MS m / z 227，计算值227（C 5 H 4 Cl 2 N 2 O 2 S + ...）。
91% With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; 方法A：4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶在0℃下，向4,6-二氯-2-（甲硫基）嘧啶（25g，0.13mol）的二氯甲烷（500ml）溶液中加入 在40分钟内加入间氯过苯甲酸（74g，0.33mol）。 将溶液温热至室温并再搅拌4小时。 将混合物用二氯甲烷（750ml）稀释，然后用50％Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液，饱和碳酸氢钠溶液和盐水处理。 将有机层用硫酸镁干燥并真空浓缩，得到标题化合物，为白色固体（26.75g，91％收率）。 1H NMR（DMSO D6,400MHz）δ3.44（3H，s），8.43（1H，s）; MS（ES +）229。
91% With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.67 h; 步骤1：4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶在0℃加入4,6-二氯-2-（甲硫基）嘧啶（25g，0.13mol）的二氯甲烷（500ml）溶液 在40分钟内将间氯过苯甲酸（74g，0.33mol）。将溶液温热至室温并再搅拌4小时。用二氯甲烷（750ml）稀释混合物，然后用二氯甲烷（750ml）处理。 50％Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液，饱和碳酸氢钠溶液和盐水。有机层用硫酸镁干燥并真空浓缩，得到标题化合物，为白色固体（26.75g，91％收率）.1 H NMR（DMSO D6,400 MHz）δ3.44（3H，s），8.43（1H，s）; MS（ES +）229。
86% With oxone In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 16 h; 将4,6-二氯-2-（甲基硫烷基）嘧啶（1-180）（20.0g，102.53mmol）和过硫酸氢钾（189.0g，308mmol）在THF（450mL）和H 2 O（150mL）中的混合物搅拌 在室温下保持16小时。 TLC（Petroluem醚：EtOAc = 1：1）显示原料已被消耗。 过滤反应混合物并用THF（100mL）洗涤。 浓缩合并的滤液，溶解在EtOAc（500mL）中并用H 2 O（2×300mL）和盐水（300mL）洗涤。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并浓缩。 通过硅胶色谱法（石油醚：EtOAc = 10：1至纯EtOAc）纯化残余物，得到4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶（1-174）（20g，86％），为白色。 固体。
85% With Oxone®; tetrabutylammomium bromide In water; acetone at 20℃; 通用方法：在室温下搅拌2-（甲硫基）嘧啶（5mmol），四丁基溴化铵（0.16g，0.5mmol，10mol％）和丙酮（20mL）的混合物。 将Oxone（12.5mmol，2.5当量）的水（20mL）缓慢加入剧烈搅拌的溶液中。 4-6小时后，TLC显示原料的消耗。 通过Buechner漏斗过滤分离产物5并用水洗涤，然后干燥，得到固体产物。 所选2-（甲基磺酰基）嘧啶的产率，熔点和光谱数据列出如下。 4,6-二氯-2-（甲基磺酰基）嘧啶（5a）白色固体，收率85％，m.p。 130-131℃; IR（KBr，cm -1）：3100,3009,1532,1323,1138,818; 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ3.68（s，3H，SO 2 CH 3），7.60（s，1H，嘧啶-H）。 13C NMR（100MHz，CDCl3）：δ39.25,124.65,163.89,165.92; LC-MS（m / z）：225.9。。 C5H4Cl2N2O2S的计算值：C，26.45;实测值：26.45。 H，1.78; N，12.34。 实测值：C，26.52; H，1.82; N，12.25。
58%
Stage #1: With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 20℃; Cooling with ice
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate; sodium thiosulfate In dichloromethane; water		 实施例14,6-二氯-2-甲磺酰基 - 嘧啶将4,6-二氯-2-（甲硫基）嘧啶（48.3g，247mmol）的二氯甲烷（1L）溶液在冰浴上冷却。 分批加入3-氯过氧苯甲酸（152g，619mmol），保持温度低于10℃。将溶液温热至室温并搅拌过夜。用二氯甲烷（2L）稀释混合物。 用硫代硫酸钠和碳酸氢钠水溶液（600mL）处理。将所得混合物搅拌过夜。分离各相，用碳酸氢钠（500mL）和盐水（1L）洗涤有机层。 用硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩。将得到的黄色固体与乙醚一起搅拌，过滤收集4,6-二氯-2-甲磺酰基 - 嘧啶（32.6g，58％），为白色固体。
44% With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; 在0℃下向搅拌的4,6-二氯-2-甲硫基 - 嘧啶0103（5.0g，25.6mmol）的CH 2 Cl 2（15mL）溶液中加入间 - 氯过氧苯甲酸（11.06g，64.1mmol）。 20分钟。 使反应温热至室温并搅拌2.5小时。 过滤混合物，浓缩滤液。 将所得残余物用饱和Na 2 CO 3溶液和乙醚洗涤，形成白色固体，将其干燥，得到标题化合物0104（2.6g，44％）：LCMS：227 [M + 1] +; 1H NMR（CDCl3）δ3.4（s，3H），7.75（s，1H）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2007/14250, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 17-18
[2] Patent: WO2007/87245, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 27
[3] Patent: WO2007/87246, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 27
[4] Patent: WO2008/13807, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 6
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 28, p. 8153 - 8157
[6] Angew. Chem., 2017, vol. 129, # 28, p. 8265 - 8269,5
[7] Patent: WO2007/136615, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 33-34
[8] Patent: WO2004/833, 2003, A1. Location in patent: Page 45
[9] Patent: CN106866547, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0015; 0016
[10] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 11, p. 4851 - 4859
[11] Patent: WO2007/41358, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 93-94
[12] Patent: US2010/137305, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[13] Patent: US2011/269732, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 21-22
[14] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 17, p. 6844 - 6863
[15] Patent: WO2016/97918, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 122
[16] Synthetic Communications, 2018, vol. 48, # 6, p. 714 - 720
[17] Patent: US2011/230484, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[18] Patent: WO2009/86012, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[19] Patent: US5599770, 1997, A
[20] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 13, p. 3586 - 3592
[21] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 8, p. 3274 - 3280
[22] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 5, p. 1940 - 1943
[23] Medicinal Chemistry, 2013, vol. 9, # 3, p. 340 - 350

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2. 合成：4489-34-3

N/A

N/A

N/A

4489-34-3
产率 合成条件 实验参考步骤
89 % ee With manganese(II) triflate; 1-Adamantanecarboxylic acid; C32H38N4O2; dihydrogen peroxide In water; acetonitrile at -30 - 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere; Resolution of racemate 通用方法：将Mn（OTf）2（1.4mg，0.004mmol）和L2（2.0mg，0.004mmol）溶解在乙腈中，并将混合物在室温下搅拌12小时。 向锰络合物溶液中加入底物（0.4mmol），0.2当量aca（14.4mg，0.08mmol）和49％过氧化氢水溶液（56.5mg，0.4mmol）。 然后将温度降至-30℃，并将反应混合物在-30℃下搅拌0.5小时。 分离水层，将有机层用MgSO 4干燥，过滤，减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化产物，得到相应的亚砜和砜。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 2, p. 156 - 159
3. 合成：4489-34-3

6299-25-8

64741-01-1

N/A

4489-34-3
参考文献：
[1] Patent: US2009/105270, 2009, A1
4. 合成：4489-34-3

N/A

4489-34-3
产率 合成条件 实验参考步骤
24 g With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane for 4.66 h; Cooling with ice 在搅拌和冰浴下，将4,6-二氯-2-甲基磺酰基嘧啶4,6-二氯-2-（甲硫基）吡啶（24g，0.123mol）溶于500ml CH2Cl2中。 在40分钟内缓慢加入间氯过氧苯甲酸（约0.29mol）。 将反应混合物搅拌4小时，用CH 2 Cl 2稀释，然后用50％Na 2 S 2 O 3 / NaHCO 3溶液处理。 用饱和NaCl水溶液洗涤有机相，用MgSO 4干燥，然后过滤。 在真空下除去溶剂，得到约24g标题化合物，为浅紫色固体。
参考文献：
[1] Patent: US2017/174691, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0734; 0735
5. 合成：4489-34-3

1979-98-2

4489-34-3
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2018, vol. 48, # 6, p. 714 - 720

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P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
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P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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