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(1E,6E)-1,7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)庚-1,6-二烯-3,5-二酮
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烯基 酮 天然产物 Epigenetics 生物化学及试剂
Histone Acetyltransferase
(1E,6E)-1,7-二苯基庚-1,6-二烯-3,5-二酮 二酮

CAS号：458-37-7

CAS号458-37-7, 是Epigenetics类化合物, 分子量为368.38, 分子式C21H20O6, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供458-37-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(1E,6E)-1,7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)庚-1,6-二烯-3,5-二酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

(1E,6E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione , Curcumin

货号：BD9137 (1E,6E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione 标准纯度：, 98%
458-37-7
458-37-7
458-37-7

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产品名称 : (1E,6E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione , Curcumin
中文名称 : (1E,6E)-1,7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)庚-1,6-二烯-3,5-二酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 458-37-7
分子式 : C21H20O6
线性分子式 : (HOC6H3(OCH3)CHCHCO)2CH2
分子量 : 368.38
MDL NO : MFCD00008365
沸点 : -
Pubchem ID : 969516
InChIKey : VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N

常用 :

SDS-BD9137 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 27
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.14
Num. rotatable bonds 8
Num. H-bond acceptors 6.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 102.8
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

93.06 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.27
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.2
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.15
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.47
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

4.04
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.03

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.94
Solubility 0.0422 mg/ml ; 0.000115 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.83
Solubility 0.0055 mg/ml ; 0.0000149 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.45
Solubility 0.0131 mg/ml ; 0.0000356 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.28 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.97

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~22  ►

1. 合成：458-37-7

121-33-5

123-54-6

458-37-7
产率 合成条件 实验步骤
85%
Stage #1: With boron trioxide; boric acid tributyl ester In ethyl acetate at 50℃; for 0.17 h;
Stage #2: With N-butylamine In ethyl acetate at 50 - 80℃; for 4.25 h; 		通用方法：将乙酰丙酮（10mmol）加入到硼酸酐（5.0mmol）的乙酸乙酯（30mL）溶液中，然后加入香草醛（20mmol）或4-羟基苯甲醛（20mmol）和硼酸三丁酯（ 40毫摩尔）。 将反应混合物在50℃下搅拌10分钟。 随后，在15℃下在50℃下滴加正丁胺（5.0mmol）的乙酸乙酯（5mL）溶液，并另外在80℃下搅拌4小时。 加入盐酸（1N，30mL），并将混合物再搅拌40分钟。 用水洗涤有机层，用Na 2 SO 4干燥。 蒸发溶剂，残余物用甲醇重结晶，得到相应的类姜黄素（1a和1b），为黄色固体。
77%
Stage #1: at 120℃; for 0.08 h;
Stage #2: With Trimethyl borate; n-butylammonium acetate; N-butylamine In ethyl acetate; N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 48 h; 		步骤B.姜黄素类似物将乙酰丙酮或3-取代的乙酰丙酮（10mmol）和氧化硼（0.49g，7mmol，0.7当量）置于50mL烧瓶中并加热至120℃持续5分钟以形成浅黄色悬浮液。将适当的醛（20mmol，2.0当量）和硼酸三甲酯（4.16g，40mmol，4.0当量）溶解在乙酸乙酯（10mL）中并逐渐加入到反应混合物中。此后，在搅拌下，加入0.05mL丁胺和0.2mL乙酸丁酯的二甲基甲酰胺溶液（0.136g / mL）。 1小时后，开始形成红色沉淀。将整个反应混合物在室温下搅拌48小时。过滤沉淀物并干燥，然后溶解在甲醇（50mL）中并在60℃下煮沸30分钟。通过旋转蒸发除去甲醇，并通过从二氯甲烷（20mL）和甲醇（20mL）中重结晶来纯化结晶粗产物。姜黄素（化合物1）：1,7-双（4-羟基-3-甲氧基苯基）庚-α，6E-二烯-3,5-二酮，衍生自香草醛和乙酰丙酮：橙色晶体，产率77.0％，熔点175- 176°C。 ESI（-ve）MS m / z 367.2 [MH] - .1R NMR（DMSO-d6,300MHz）：δ3.335（s，6H），5.556（s，1H），6.256（d，J = 15.6Hz， 2H），6.320（d，J = 7.8Hz，2H），6.647（d，J = 8.4Hz，1H），6.653（d，J = 8.1Hz，1H），6.822（d，J = 2.1Hz，2H） ，7.044（d，J = 15.9Hz，2H），9.162（s，2H），15.889（s，1H）; 2.4-甲氧基羰基姜黄素：1,7-双（4-羟基-3-甲氧基苯基）-4-甲氧基羰基庚-1E，6E-二烯-3,5-二酮（化合物2）：衍生自香草醛和3-甲氧基羰基-2,4-戊二酮：黄色晶体，产率72.0％，熔点175-176℃.ESI（-ve） ）MS m / z 425.2 [MH]“。 1R NMR（DMSO-d6,300MHz）:? 3.819（s，3H），3.903（s.6H），6.834（d，J = 7.2Hz，2H），7.019（d，J = 15.6,2H），7.189（d，J = 8.1Hz，1H），7.195 （d，J = 8.4Hz，1H），7.272（d，J = 1.5Hz，2H），7.722（d，J = 15.6Hz，2H），9.840（s，2H），18.294（s，1H）; 3 。 4-乙氧基羰基姜黄素。 （化合物5）：1,7-双（4-羟基苯基）-4-甲氧基羰基庚-1E，6E-二烯-3,5-二酮衍生自4-羟基苯甲醛和3-甲氧基羰基-2,4-戊二酮：黄色晶体，产率49.2％，熔点214-216℃。 ESI（-ve）MS m / z 365.0 [MH] - .1H NMR（DMSO-d6,300MHz）：δ3.0000（s，3H），6.831（d，J = 8.4Hz，4H），6.986（d， J = 15.6Hz，2H），7。576（d，J = 8.7Hz，4H），7.729（d，J = 15.6Hz，2H），10.172（s，2H），18.267（s，1H）; 4。 （化合物3）：1,7-双（4-羟基-3-甲氧基苯基）-4-2V-苯基氨基羰基庚-1E，6E-二烯-3,5-二酮衍生自香草醛和3-苯基氨基羰基-2,4-戊二酮：橙色晶体，46.6％收率，熔点193-194℃.ESI（-ve）MS m / z 486.0 [MH] - 。 1R NMR（DMSO-d6,300MHz）:? 3.701（s.6H），6.730（d，J = 15.6Hz），6.790（d，J = 8.1Hz），7.082-7.152（m，5H），7.371（t，2H），7.685（d，J = 3.9） Hz，2H），7.723（d，J = 3.9Hz，2H），9.788（s，2H），10.586（s，1H），17.556（s，1H）; 5。化合物4：1,7-双（4-羟基苯基）-4-2V-苯基氨基羰基庚-1E，6E-二烯-3,5-二酮衍生自4-羟基苯甲醛和3-苯基氨基羰基-2,4-戊二酮：黄色晶体，产率46.2％，熔点220-221℃。 ESI（-ve）MS m / z 426.0 [MH] - .1H NMR（DMSO-d6,300MHz）：δ6.681（d，J = 15.6Hz，4H），6.787（d，J = 8.7Hz，4H） ，7.133（t，1H），7.375（t，2H），7.453（d，J = 9.0 Hz，2H），7.695（d，J = 6.3Hz，2H），7.723（d，J = 9.0 Hz，2H） ，10.144（s.2H），10.605（s.1H），17.559（s，1H）;
72%
Stage #1: With boric acid In N,N-dimethyl-formamide for 0.03 h; Microwave irradiation
Stage #2: With 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline; acetic acid In N,N-dimethyl-formamide for 0.33 h; Microwave irradiation		 2.1.2微波辅助快速合成姜黄素I（1）将香草醛（0.304g，2mmol），硼酸（0.2g）和乙酰丙酮（0.1mL，1mmol）的DMF（1.0mL）溶液在锥形瓶中混合，在三星800W多模式家用微波炉中对300W微波辐射进行2分钟，使得在每次照射15秒后，给予15秒冷却时间以防止蒸发。在所有微波辐射期间，使用含有水（50mL）的烧杯来吸收过量的微波能量。微波照射2分钟后，在上述混合物中加入四氢喹啉（0.02mL）和冰醋酸（0.06mL），如上所述进行300W微波照射。在20分钟（其包括10分钟的总加热）后，通过在快速搅拌下加入乙酸（20％，10mL）处理由此获得的反应混合物，并将混合物进一步搅拌1小时。将如此获得的沉淀物过滤并风干。通过干柱快速色谱法纯化，使用TLC级硅胶-G，用二氯甲烷 - 氯仿（1：1）洗脱（方案1），得到姜黄素I（1）;产量72％;熔点182-184℃。点亮。熔点182℃。 39。 C21H20O6的计算值：C，68.28; H，5.47。实测值：C，68.32; H，5.31; UVλmax（甲醇）：268和430nm; IR（KBr）：3350,2900,2950,1620,1580,1505,1460,1420,1280,1260,1200,1160,1120,1030,964,940,910cm -1; 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ3.91（s，6H，OMe），5.82（s，1H，4H），6.56（d，J = 16Hz，2H，2,6H），6.9-7.2（m， 6H），7.58（d，J = 16Hz，2H，1,7H）; FAB MS谱，m / z：369.78 [M + H] +。计算。对于[C 21 H 20 O 6 + H]：m / z 369.14。
71% With boric acid; 2-methoxyethylamine In N,N-dimethyl-formamide; m-xylene at 59 - 62℃; for 3 h; 实施例6在装有温度计，机械搅拌器，短蒸馏塔和水分离器（6ml保持）和回流冷却器（冷却介质100℃）的4颈圆底烧瓶中提供12.Og（194毫摩尔）硼酸 酸，30.4克（200毫摩尔）香草醛，6.6克间二甲苯，10.4克（104毫摩尔）乙酰丙酮，15毫升二甲基甲酰胺和20毫升（20毫摩尔）2-甲氧基乙胺在DMF中的溶液。混合物回流 在水分离器上32mmHg，在59°-62℃下保持2小时。 水分离器中的相界水平保持恒定约。 5毫升水相和1毫升有机相，偶尔除去水。 向红色溶液中加入5ml（5毫摩尔）2-甲氧基乙胺在DMF中的溶液。 将反应混合物回流约1小时。 1小时，直到中间体完全转化。 根据实施例2从反应混合物中分离姜黄素。获得29.4g姜黄素（含量= 89％[Wpercent]，产率= 71％）。
68% With boric acid; N-butylamine In N,N-dimethyl-formamide; m-xylene at 79 - 82℃; for 2.50 h; 实施例5在装有温度计，机械搅拌器，短蒸馏塔和水分离器（6ml保持）和回流冷却器（冷却介质100℃）的4颈圆底烧瓶中提供12.Og（194毫摩尔） 硼酸，30.4克（200毫摩尔）香草醛，6.6克间二甲苯，10.4克（104毫摩尔）乙酰丙酮，35毫升二甲基甲酰胺和2.0毫升（20毫摩尔）1-丁胺。将混合物在75℃回流。 在水分离器上将mmHg在79-82℃下保持1.5小时。 水分离器中的相界水平保持恒定约。 5毫升水相和1毫升有机相，偶尔除去水。 向红色溶液中加入0.5毫升（5毫摩尔）的1-丁胺和约10毫升。 10毫升DMF。 将反应混合物回流约1小时。 中间转换1小时。 根据实施例2从反应混合物中分离姜黄素。得到32.8g姜黄素（含量= 76％[Wpercent]，产率= 68％）
62%
Stage #1: With boron trioxide; boric acid tributyl ester In ethyl acetate at 20℃; for 0.17 h;
Stage #2: With N-butylamine In water; ethyl acetate at 20 - 60℃; for 1 h; 		取60g香草醛和210mL硼酸三丁酯，加入200mL无水乙酸乙酯，搅拌混合; 然后，加入20g乙酰丙酮和10g硼酸酐，室温搅拌lOmin，然后加入1-正丁胺进行催化反应，在室温下搅拌反应完全，加入稀盐酸水溶液300mL 搅拌60分钟，60分钟，分离乙酸乙酯层并浓缩，加入适量的甲醇沉淀产物。 将混合物在-4℃下静置，过滤并真空干燥，得到43.5g黄色姜黄素，产率为62％（合成路线如图1所示，表征图如图2-4所示）。
54% With boric acid; benzylamine In N,N-dimethyl-formamide; m-xylene at 50 - 53℃; for 2 - 3.5 h; 实施例1在装有温度计，机械搅拌器，短蒸馏塔和水分离器（6ml保持）和回流冷却器（冷却介质-1℃）的4颈圆底烧瓶中提供12.Og（194毫摩尔）硼酸，30.4克（200毫摩尔）香草醛，6.6克间二甲苯，10.4克（104毫摩尔）乙酰丙酮，15毫升二甲基甲酰胺和20毫升Im苄胺在DMF（20毫摩尔）中的混合物回流。在水分离器上18mmHg，在50-53℃下保持2小时。水分离器中的相界水平保持恒定约。 5毫升水相和1毫升有机相，偶尔除去水。向红色溶液中加入10ml 0.5M苄胺的DMF（5毫摩尔）溶液。将反应混合物回流约1小时。 1-3小时（见下表）直至中间体完全转化。如果反应混合物变得太粘稠，则加入二甲基甲酰胺稀释混合物。在不同反应时间后通过HPLC分析反应混合物，结果如下[wpercent] ]：
25 g
Stage #1: With pyrrolidine; acetic acid In isopropyl alcohol for 0.50 h; Reflux
Stage #2: for 2.67 h; 		在干燥的三颈反应烧瓶中，加入30.4g香草醛和40g异丙醇并搅拌溶解。然后，加入1.0g四氢吡咯和0.8g冰醋酸，并引入氮气以置换瓶内的空气，并使温度回流。回流0.5小时后，将10g乙酰丙酮缓慢滴加到反应烧瓶中，并在约2小时内完成添加。在滴加完成后，进行温育反应并通过HPLC监测温育反应。 40分钟后，停止保温反应，通过旋转蒸发回收溶剂。然后，将40g饱和氯化铵溶液加入到反应烧瓶中，并在搅拌下将混合物冷却至室温以沉淀出大量橙色固体。通过过滤收集滤饼。将滤饼用乙醇纯化，得到25g姜黄素。含量大于98％（HPLC外标）。

更多
参考文献：
[1] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2009, vol. 57, # 22, p. 11041 - 11046
[2] Molecules, 2014, vol. 19, # 10, p. 16349 - 16372
[3] Molecules, 2011, vol. 16, # 2, p. 1888 - 1900
[4] Journal of Pharmaceutical Sciences, 2011, vol. 100, # 12, p. 5206 - 5218
[5] Archiv der Pharmazie, 2015, vol. 348, # 12, p. 908 - 914
[6] Patent: WO2013/59203, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 50; 51
[7] Food Chemistry, 2010, vol. 119, # 4, p. 1435 - 1442
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 20, p. 6040 - 6047,8
[9] Patent: WO2007/110168, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[10] Patent: WO2007/110168, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 23, p. 6374 - 6380
[12] Patent: CN105801514, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0068; 0069
[13] Patent: WO2007/110168, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 4-5
[14] Archiv der Pharmazie, 2004, vol. 337, # 1, p. 42 - 54
[15] Annali di Chimica (Rome, Italy), 1950, vol. 40, p. 280,289
[16] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 19, p. 3057 - 3063
[17] Journal of Mass Spectrometry, 1998, vol. 33, # 4, p. 319 - 327
[18] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 11, p. 3811 - 3820
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2. 合成：458-37-7

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参考文献：
[1] Patent: US2006/160812, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 2
3. 合成：458-37-7

30802-02-9

524-14-1

458-37-7
参考文献：
[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 15, p. 12519 - 12524

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458-37-7
产率 合成条件 实验参考步骤
85%
Stage #1: With boron trioxide; boric acid tributyl ester In ethyl acetate at 50℃; for 0.17 h;
Stage #2: With N-butylamine In ethyl acetate at 50 - 80℃; for 4.25 h; 		通用方法：将乙酰丙酮（10mmol）加入到硼酸酐（5.0mmol）的乙酸乙酯（30mL）溶液中，然后加入香草醛（20mmol）或4-羟基苯甲醛（20mmol）和硼酸三丁酯（ 40毫摩尔）。 将反应混合物在50℃下搅拌10分钟。 随后，在15℃下在50℃下滴加正丁胺（5.0mmol）的乙酸乙酯（5mL）溶液，并另外在80℃下搅拌4小时。 加入盐酸（1N，30mL），并将混合物再搅拌40分钟。 用水洗涤有机层，用Na 2 SO 4干燥。 蒸发溶剂，残余物用甲醇重结晶，得到相应的类姜黄素（1a和1b），为黄色固体。
77%
Stage #1: at 120℃; for 0.08 h;
Stage #2: With Trimethyl borate; n-butylammonium acetate; N-butylamine In ethyl acetate; N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 48 h; 		步骤B.姜黄素类似物将乙酰丙酮或3-取代的乙酰丙酮（10mmol）和氧化硼（0.49g，7mmol，0.7当量）置于50mL烧瓶中并加热至120℃持续5分钟以形成浅黄色悬浮液。将适当的醛（20mmol，2.0当量）和硼酸三甲酯（4.16g，40mmol，4.0当量）溶解在乙酸乙酯（10mL）中并逐渐加入到反应混合物中。此后，在搅拌下，加入0.05mL丁胺和0.2mL乙酸丁酯的二甲基甲酰胺溶液（0.136g / mL）。 1小时后，开始形成红色沉淀。将整个反应混合物在室温下搅拌48小时。过滤沉淀物并干燥，然后溶解在甲醇（50mL）中并在60℃下煮沸30分钟。通过旋转蒸发除去甲醇，并通过从二氯甲烷（20mL）和甲醇（20mL）中重结晶来纯化结晶粗产物。姜黄素（化合物1）：1,7-双（4-羟基-3-甲氧基苯基）庚-α，6E-二烯-3,5-二酮，衍生自香草醛和乙酰丙酮：橙色晶体，产率77.0％，熔点175- 176°C。 ESI（-ve）MS m / z 367.2 [MH] - .1R NMR（DMSO-d6,300MHz）：δ3.335（s，6H），5.556（s，1H），6.256（d，J = 15.6Hz， 2H），6.320（d，J = 7.8Hz，2H），6.647（d，J = 8.4Hz，1H），6.653（d，J = 8.1Hz，1H），6.822（d，J = 2.1Hz，2H） ，7.044（d，J = 15.9Hz，2H），9.162（s，2H），15.889（s，1H）; 2.4-甲氧基羰基姜黄素：1,7-双（4-羟基-3-甲氧基苯基）-4-甲氧基羰基庚-1E，6E-二烯-3,5-二酮（化合物2）：衍生自香草醛和3-甲氧基羰基-2,4-戊二酮：黄色晶体，产率72.0％，熔点175-176℃.ESI（-ve） ）MS m / z 425.2 [MH]“。 1R NMR（DMSO-d6,300MHz）:? 3.819（s，3H），3.903（s.6H），6.834（d，J = 7.2Hz，2H），7.019（d，J = 15.6,2H），7.189（d，J = 8.1Hz，1H），7.195 （d，J = 8.4Hz，1H），7.272（d，J = 1.5Hz，2H），7.722（d，J = 15.6Hz，2H），9.840（s，2H），18.294（s，1H）; 3 。 4-乙氧基羰基姜黄素。 （化合物5）：1,7-双（4-羟基苯基）-4-甲氧基羰基庚-1E，6E-二烯-3,5-二酮衍生自4-羟基苯甲醛和3-甲氧基羰基-2,4-戊二酮：黄色晶体，产率49.2％，熔点214-216℃。 ESI（-ve）MS m / z 365.0 [MH] - .1H NMR（DMSO-d6,300MHz）：δ3.0000（s，3H），6.831（d，J = 8.4Hz，4H），6.986（d， J = 15.6Hz，2H），7。576（d，J = 8.7Hz，4H），7.729（d，J = 15.6Hz，2H），10.172（s，2H），18.267（s，1H）; 4。 （化合物3）：1,7-双（4-羟基-3-甲氧基苯基）-4-2V-苯基氨基羰基庚-1E，6E-二烯-3,5-二酮衍生自香草醛和3-苯基氨基羰基-2,4-戊二酮：橙色晶体，46.6％收率，熔点193-194℃.ESI（-ve）MS m / z 486.0 [MH] - 。 1R NMR（DMSO-d6,300MHz）:? 3.701（s.6H），6.730（d，J = 15.6Hz），6.790（d，J = 8.1Hz），7.082-7.152（m，5H），7.371（t，2H），7.685（d，J = 3.9） Hz，2H），7.723（d，J = 3.9Hz，2H），9.788（s，2H），10.586（s，1H），17.556（s，1H）; 5。化合物4：1,7-双（4-羟基苯基）-4-2V-苯基氨基羰基庚-1E，6E-二烯-3,5-二酮衍生自4-羟基苯甲醛和3-苯基氨基羰基-2,4-戊二酮：黄色晶体，产率46.2％，熔点220-221℃。 ESI（-ve）MS m / z 426.0 [MH] - .1H NMR（DMSO-d6,300MHz）：δ6.681（d，J = 15.6Hz，4H），6.787（d，J = 8.7Hz，4H） ，7.133（t，1H），7.375（t，2H），7.453（d，J = 9.0 Hz，2H），7.695（d，J = 6.3Hz，2H），7.723（d，J = 9.0 Hz，2H） ，10.144（s.2H），10.605（s.1H），17.559（s，1H）;
72%
Stage #1: With boric acid In N,N-dimethyl-formamide for 0.03 h; Microwave irradiation
Stage #2: With 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline; acetic acid In N,N-dimethyl-formamide for 0.33 h; Microwave irradiation		 2.1.2微波辅助快速合成姜黄素I（1）将香草醛（0.304g，2mmol），硼酸（0.2g）和乙酰丙酮（0.1mL，1mmol）的DMF（1.0mL）溶液在锥形瓶中混合，在三星800W多模式家用微波炉中对300W微波辐射进行2分钟，使得在每次照射15秒后，给予15秒冷却时间以防止蒸发。在所有微波辐射期间，使用含有水（50mL）的烧杯来吸收过量的微波能量。微波照射2分钟后，在上述混合物中加入四氢喹啉（0.02mL）和冰醋酸（0.06mL），如上所述进行300W微波照射。在20分钟（其包括10分钟的总加热）后，通过在快速搅拌下加入乙酸（20％，10mL）处理由此获得的反应混合物，并将混合物进一步搅拌1小时。将如此获得的沉淀物过滤并风干。通过干柱快速色谱法纯化，使用TLC级硅胶-G，用二氯甲烷 - 氯仿（1：1）洗脱（方案1），得到姜黄素I（1）;产量72％;熔点182-184℃。点亮。熔点182℃。 39。 C21H20O6的计算值：C，68.28; H，5.47。实测值：C，68.32; H，5.31; UVλmax（甲醇）：268和430nm; IR（KBr）：3350,2900,2950,1620,1580,1505,1460,1420,1280,1260,1200,1160,1120,1030,964,940,910cm -1; 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ3.91（s，6H，OMe），5.82（s，1H，4H），6.56（d，J = 16Hz，2H，2,6H），6.9-7.2（m， 6H），7.58（d，J = 16Hz，2H，1,7H）; FAB MS谱，m / z：369.78 [M + H] +。计算。对于[C 21 H 20 O 6 + H]：m / z 369.14。
71% With boric acid; 2-methoxyethylamine In N,N-dimethyl-formamide; m-xylene at 59 - 62℃; for 3 h; 实施例6在装有温度计，机械搅拌器，短蒸馏塔和水分离器（6ml保持）和回流冷却器（冷却介质100℃）的4颈圆底烧瓶中提供12.Og（194毫摩尔）硼酸 酸，30.4克（200毫摩尔）香草醛，6.6克间二甲苯，10.4克（104毫摩尔）乙酰丙酮，15毫升二甲基甲酰胺和20毫升（20毫摩尔）2-甲氧基乙胺在DMF中的溶液。混合物回流 在水分离器上32mmHg，在59°-62℃下保持2小时。 水分离器中的相界水平保持恒定约。 5毫升水相和1毫升有机相，偶尔除去水。 向红色溶液中加入5ml（5毫摩尔）2-甲氧基乙胺在DMF中的溶液。 将反应混合物回流约1小时。 1小时，直到中间体完全转化。 根据实施例2从反应混合物中分离姜黄素。获得29.4g姜黄素（含量= 89％[Wpercent]，产率= 71％）。
68% With boric acid; N-butylamine In N,N-dimethyl-formamide; m-xylene at 79 - 82℃; for 2.50 h; 实施例5在装有温度计，机械搅拌器，短蒸馏塔和水分离器（6ml保持）和回流冷却器（冷却介质100℃）的4颈圆底烧瓶中提供12.Og（194毫摩尔） 硼酸，30.4克（200毫摩尔）香草醛，6.6克间二甲苯，10.4克（104毫摩尔）乙酰丙酮，35毫升二甲基甲酰胺和2.0毫升（20毫摩尔）1-丁胺。将混合物在75℃回流。 在水分离器上将mmHg在79-82℃下保持1.5小时。 水分离器中的相界水平保持恒定约。 5毫升水相和1毫升有机相，偶尔除去水。 向红色溶液中加入0.5毫升（5毫摩尔）的1-丁胺和约10毫升。 10毫升DMF。 将反应混合物回流约1小时。 中间转换1小时。 根据实施例2从反应混合物中分离姜黄素。得到32.8g姜黄素（含量= 76％[Wpercent]，产率= 68％）
62%
Stage #1: With boron trioxide; boric acid tributyl ester In ethyl acetate at 20℃; for 0.17 h;
Stage #2: With N-butylamine In water; ethyl acetate at 20 - 60℃; for 1 h; 		取60g香草醛和210mL硼酸三丁酯，加入200mL无水乙酸乙酯，搅拌混合; 然后，加入20g乙酰丙酮和10g硼酸酐，室温搅拌lOmin，然后加入1-正丁胺进行催化反应，在室温下搅拌反应完全，加入稀盐酸水溶液300mL 搅拌60分钟，60分钟，分离乙酸乙酯层并浓缩，加入适量的甲醇沉淀产物。 将混合物在-4℃下静置，过滤并真空干燥，得到43.5g黄色姜黄素，产率为62％（合成路线如图1所示，表征图如图2-4所示）。
54% With boric acid; benzylamine In N,N-dimethyl-formamide; m-xylene at 50 - 53℃; for 2 - 3.5 h; 实施例1在装有温度计，机械搅拌器，短蒸馏塔和水分离器（6ml保持）和回流冷却器（冷却介质-1℃）的4颈圆底烧瓶中提供12.Og（194毫摩尔）硼酸，30.4克（200毫摩尔）香草醛，6.6克间二甲苯，10.4克（104毫摩尔）乙酰丙酮，15毫升二甲基甲酰胺和20毫升Im苄胺在DMF（20毫摩尔）中的混合物回流。在水分离器上18mmHg，在50-53℃下保持2小时。水分离器中的相界水平保持恒定约。 5毫升水相和1毫升有机相，偶尔除去水。向红色溶液中加入10ml 0.5M苄胺的DMF（5毫摩尔）溶液。将反应混合物回流约1小时。 1-3小时（见下表）直至中间体完全转化。如果反应混合物变得太粘稠，则加入二甲基甲酰胺稀释混合物。在不同反应时间后通过HPLC分析反应混合物，结果如下[wpercent] ]：
25 g
Stage #1: With pyrrolidine; acetic acid In isopropyl alcohol for 0.50 h; Reflux
Stage #2: for 2.67 h; 		在干燥的三颈反应烧瓶中，加入30.4g香草醛和40g异丙醇并搅拌溶解。然后，加入1.0g四氢吡咯和0.8g冰醋酸，并引入氮气以置换瓶内的空气，并使温度回流。回流0.5小时后，将10g乙酰丙酮缓慢滴加到反应烧瓶中，并在约2小时内完成添加。在滴加完成后，进行温育反应并通过HPLC监测温育反应。 40分钟后，停止保温反应，通过旋转蒸发回收溶剂。然后，将40g饱和氯化铵溶液加入到反应烧瓶中，并在搅拌下将混合物冷却至室温以沉淀出大量橙色固体。通过过滤收集滤饼。将滤饼用乙醇纯化，得到25g姜黄素。含量大于98％（HPLC外标）。

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参考文献：
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[29] Patent: CN108101761, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0034; 0035; 0037; 0039; 0041; 0043; 0045

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2. 合成：458-37-7

121-33-5

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3. 合成：458-37-7

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4. 合成：458-37-7

123-08-0

123-54-6

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参考文献：
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5. 合成：458-37-7

121-33-5

123-54-6

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22608-12-4

22608-11-3
参考文献：
[1] Journal of Natural Products, 1998, vol. 61, # 12, p. 1531 - 1534
6. 合成：458-37-7

30802-02-9

524-14-1

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参考文献：
[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 15, p. 12519 - 12524
7. 合成：458-37-7

123-08-0

121-33-5

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22608-12-4

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123-54-6

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N/A

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10035-10-6
参考文献：
[1] American Chemical Journal, 1911, vol. 45, p. 58
21. 合成：458-37-7

7732-18-5

N/A

458-37-7

10035-10-6
参考文献：
[1] American Chemical Journal, 1911, vol. 45, p. 58
产率 合成条件 实验参考步骤
74% at 20 - 80℃; 实施例2：从反应混合物中分离姜黄素将实施例1的反应混合物用55ml 90％乙酸/ 10％水稀释。在装有机械搅拌器，温度计和滴液漏斗的四颈反应烧瓶中加入270ml 水和30毫升浓缩的乙酸。 在80℃下缓慢加入深红色溶液。 将浆液用270ml水在80℃稀释，冷却并在环境温度下搅拌2小时，通过布氏漏斗过滤并用270ml水洗涤。 将残余物在80℃下真空干燥。得到31.2g生姜黄素（含量= 87％[Wpercent]，产率= 74％（摩尔））
68% at 20℃; for 3.50 h; Heating / reflux 实施例3：纯化将实施例2的粗姜黄素悬浮在150ml甲醇中并回流30分钟。 将悬浮液冷却并在环境温度下搅拌2小时。 用布氏漏斗过滤浆液，并用50ml甲醇洗涤。 将黄橙色滤饼在80℃下真空干燥。 得到25.14g姜黄素，m.p。 熔点183-184℃，（含量99％[wpercent]，产率= 68mol％）。
59%
Stage #1: Heating / reflux
Stage #2: at 20℃; for 2.50 h; Heating / reflux		 实施例4：通过萃取和结晶分离将实施例1的反应混合物溶于具有Teflon叶片搅拌器，温度计和回流冷却器的300ml乙酸乙酯的反应烧瓶中。 将深红色溶液依次用300ml 3％乙酸水溶液洗涤，然后用100ml水洗涤两次。 将有机相在旋转蒸发仪（70℃，20mbar）下蒸发至干。 将残余物悬浮在150ml甲醇中并回流30分钟。 将悬浮液冷却并在环境温度下搅拌2小时。 用布氏漏斗过滤浆液，并用50ml甲醇洗涤。 将黄色滤饼在80℃下真空干燥。 获得23.41g姜黄素（含量= 92％[Wpercent]，产率= 59mol％）

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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