2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 (请以英文为准,中文仅做参考)
2-Amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
99% | With octasulfur; bovine serum albumin In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 4 h; | 通用方法:将1(1mmol),2(1mmol),元素硫(1mmol)和BSA(20mg)的混合物加入1mL DMF中。将反应在50℃和200rpm下温育。在所需时间后,将BSA过滤以终止反应。对于具有高产量的产品,固体粗产物在水中沉淀,然后过滤并干燥。对于产率低的产物,粗产物残留物经硅胶快速柱层析纯化,用石油醚/乙酸乙酯洗脱。产物结构经IR,1H NMR和13C NMR确证。使用TMS(四甲基硅烷)作为内参照,在Bruker Avance 400光谱仪上在CDCl 3中记录1H(400MHz)和13C NMR(100MHz)光谱。用Nicolet Nexus 470 FT-IR分光光度计获得IR光谱。 HPLC使用Agilent 1100系列和Agilent TC-C18柱(3a,3c,3e,3g,3i,3k:甲醇/水比= 60 / 40,1.0 mL / min和220 nm; 3b,3d,3f, 3h,3g,3l:甲醇/水比= 60 / 40,1.0mL / min和229nm)。对于所有反应,在使用前蒸馏用于柱色谱的溶剂.2.2.1。 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲腈(3a)黄色固体,熔点140-142℃(熔点[19]熔点144-146℃)。 IR(KBr): 3447,3329,2198cm-1。 1H NMR(400MHz,CDCl3):: 4.62(bs,2H),2.53-2.46(m,4H),1.85-1.73(m,4H)。 13 C NMR(100MHz,CDCl 3):: 159.9,132.4,120.7,115.5,88.8,24.5,24.1,23.4,22.1。 | ||||||
94% | With sulfur; diethylamine In ethanol at 70℃; for 17 h; | 向搅拌的环己酮(10.4ml,0.10mol)的乙醇(300ml)溶液中加入硫(3.52g,0.11mol),丙二腈(6.60g,0.10mol)和二乙胺(10。30ml,0。10摩尔)。 将反应混合物在70℃下加热17小时。 将混合物冷却至室温,减压除去溶剂。 将残余物在水和乙酸乙酯之间分配,水相用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机萃取液用盐水洗涤,用硫酸镁干燥并在减压下蒸发至干,得到所需产物(16.7g,94%),为棕色固体。 1 H NMR No.H(400MHz,CDCl 3):4.60(2H,br s),2.50(4H,m)和1.80(4H,m)ppm。 | ||||||
94% | With sulfur; potassium carbonate In ethanol for 3 h; Reflux | 将环己酮(0.98g,10.0mmol),丙二腈(0.66g,10.0mmol),元素硫(0.35g,11.0mmol)和K 2 CO 3(0.28g,2.0mmol)的无水乙醇(15mL)溶液在回流下搅拌3小时。 滤出固体催化剂,减压蒸发除去溶剂,用冷水洗涤粗产物,用乙醇重结晶,得到黄色晶体,产率94%,熔点:146℃(升[16] 147℃)。 | ||||||
92% | With sulfur In ethanol at 50℃; for 1 h; | 一般步骤:这些化合物通过借鉴文献[17,18,23-26]的方法制备。 我们在此回顾一下我们使用的一般程序:在搅拌下,向乙醇中的二乙胺或吗啉(2mL)溶液中逐滴加入0.03摩尔酮,0.03摩尔丙二腈和0.03摩尔硫在乙醇中的混合物( 5毫升)。 添加完成后; 将混合物在50℃的温度下搅拌直至硫完全溶解。 加热和搅拌仍然保持一小时。 通过添加100mL冷水使氨基噻吩1沉淀。 过滤回收沉淀物,用水洗涤,干燥,然后从合适的溶剂中重结晶。 | ||||||
88% | With sulfur; diethylamine In neat (no solvent) for 0.33 h; Milling | 一般步骤:环己酮(0.0981g,1.0mmol),丙二腈(0.0660g,1.0mmol),元素硫(0.0384g,1.2mmol)经HSVM剧烈摇动指定时间。产物经硅胶色谱纯化,用洗脱液洗脱。 用CH 2 Cl 2作洗脱剂,得到所需产物2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊二烯并[b] - 噻吩-3-甲腈,为无色固体。 | ||||||
88% | at 60℃; for 2 h; Ionic liquid; Green chemistry | 通用方法:对于4,5-烷基-2-氨基噻吩(2a-2j)的合成,一般步骤与化合物2i的相同。 N-苄基-4-哌啶酮(1i,380mg,2mmol),丙二腈(132mg,2mmol),硫(64mg,2mmol)和碱性离子液体(bmIm)OH的混合物(380mg, 将2.4当量加热至60℃并保持2小时。 将反应混合物冷却至室温,用乙醚或乙酸乙酯(340mL)洗涤,将有机层真空浓缩,得到油状粗产物。 将粗产物溶于乙醚/己烷(3:1,50mL)混合物中,倾析出不溶物质,将有机层浓缩至1/4体积并保持在冰箱中。 将形成的沉淀物过滤并干燥。 | ||||||
88% | With sulfur; choline chloride; urea; sodium hydroxide In water at 60℃; Green chemistry | 一般步骤:在1cm 3氯化胆碱中的0.070g 4-丙基环己酮(0.5mmol),0.030g丙二腈(0.5mmol),0.019g硫粉(0.6mmol)和0.1cm 3 NaOH(4mol dm-3水溶液)的混合物 将尿素在60℃下搅拌2-3小时。 通过TLC监测表明反应完成后,加入5cm 3水。 通过过滤分离固体产物,如果需要,将沉淀从EtOH中重结晶,得到相应的纯产物 | ||||||
88% | With sulfur In neat (no solvent) at 60℃; for 2 h; | 一般程序:2-氨基噻吩的制备的一般程序 | ||||||
84% | Stage #1: for 0.33 h; Sonication; Green chemistry Stage #2: With Na2S6 In water for 0.50 h; Sonication; Green chemistry |
通用方法:向50ml圆底烧瓶中加入α-亚甲基羰基化合物10(5mmol),丙二腈11(5mmol)和25ml H 2 O,在加热或超声辐射下搅拌20分钟。 随后,加入多硫化钠12(5mmol)并在常规加热或超声辐射下在70℃下搅拌。 混合物在反应结束时变得混浊,将其倒入冷水中。 通过过滤分离粗产物,并通过用乙醇重结晶进一步纯化,得到纯的2-氨基噻吩。 分离所有产物,其分离的产率在表2中给出。通过将它们的物理和光谱数据与报道的化合物的数据进行比较,我们建立了产物的同一性。 | ||||||
81% | With zinc(II) oxide; sulfur In neat (no solvent) at 100℃; for 6 h; | 通用方法:将10mmol酮或醛,10mmol丙二腈和10mmol硫粉混合。 然后,加入0.02g(2.5mol%)的ZnO纳米颗粒,并在充分搅拌下将混合物加热至100℃所需的时间。 6小时后,停止反应,用10ml乙醇处理相应的产物,通过简单过滤分离ZnO。 此后,将反应混合物冷却至室温并倒入150ml冰水中。 滤出沉淀物,用冷水洗涤并干燥。 为了进一步纯化,将粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,用10:1己烷:乙酸乙酯作为洗脱剂。 | ||||||
75% | Stage #1: With diethylamine In ethanol for 0.17 h; Reflux Stage #2: With sulfur In ethanol for 3 h; Reflux |
实施例10; 合成偶氮染料10的反应方案如下所示。 在Gewald反应中,将二乙胺(8ml)加入到等摩尔量的环己酮(9.80g,0.10mol)和丙二腈(6.60g,0.10mol)的乙醇溶液中,并将混合物回流10分钟。 然后加入硫(3.53g,0.11mol),并将溶液再回流3小时。 将形成的淡黄色沉淀物过滤并用冷却的乙醇洗涤,得到10a,为浅黄色粉末(13.4g,75%收率),m.p.205℃。 147-148°C | ||||||
62.8% | Stage #1: With sulfur In ethanol at 20℃; for 0.17 h; Stage #2: at 60℃; for 12 h; |
(1)元素硫1.6g,丙二腈3.3g,环己酮5ml,置于圆底烧瓶中,加入50ml溶剂乙醇,室温反应10min,加入吗啉5ml,60℃保温12h。冷却后,反应 将溶液倒入冰水中,沉淀出大量固体,通过抽滤得到浅棕色滤饼。 干燥后,乙酸乙酯:石油醚1:1重结晶,得到2-氨基-3-腈-4,5,6,7-四氢苯并噻吩5.4g,收率62.8%。 | ||||||
57% | With morpholine; sulfur In ethanol for 2 h; Reflux | 通用方法:向酮(8a-c,10,12e-f或14)(25mmol)和丙二腈(1.65g,25mmol)的EtOH(50mL)溶液,硫(0.88g,27.5mmol)和 加入吗啉(4.35mL,50mmol),并将混合物在回流下搅拌2小时。 将反应混合物冷却至室温,过滤收集橙色固体,用冷EtOH洗涤。 | ||||||
51% | With morpholine; cyanoacetic acid tert-butyl ester; sulfur In ethanol at 40℃; for 20 h; | 一般步骤:在吗啉(1.0当量)之前制备酮(1.0当量),硫粉(1.0当量)和氰基乙酸叔丁酯,氰基乙酸乙酯或丙二腈(1.0当量)在EtOH(2mL / mmol)中的混合物。 )滴加,确保反应在加入过程中不会升温到60℃以上。 然后将混合物在40℃下加热并搅拌4-20小时。 | ||||||
44% | With sulfur; triethylamine In ethanol for 16 h; Reflux | 实施例42; N-苯基-N'-4- [2-(5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)乙基]苯基脲(化合物42)的合成; 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-基氰化物(步骤a):绝对环己酮(1.18g),丙二腈(0.66g)和硫(0.40g)的混合物 向乙醇(3ml)中加入三乙胺(2mL)。 回流16小时后,浓缩反应混合物,将残余物在水和乙酸乙酯之间分配。 浓缩有机层,并使用己烷:乙酸乙酯(4:1)的混合物,通过硅胶柱色谱法纯化粗化合物,得到2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩 - 3-基氰化物(0.94g,44%)。 | ||||||
44% | With sulfur; triethylamine In ethanol for 16 h; Reflux | 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-基氰化物(步骤a):向环己酮(1.18g),丙二腈(0.66g)和硫(0.40g)的混合物中加入 向无水乙醇(3ml)中加入三乙胺(2mL)。 回流16小时后,浓缩反应混合物,将残余物在水和乙酸乙酯之间分配。 浓缩有机层,并使用己烷:乙酸乙酯(4:1)的混合物,通过硅胶柱色谱法纯化粗化合物,得到标题化合物(0.94g,44%)。 | ||||||
94 %Chromat. | With sulfur; sodium hydroxide In tert-butyl alcohol at 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere | 将NaOH(2.0mmol,80mg)加入到环己酮(2.0mmol,196mg),丙二腈(2.0mmol,132mg)和硫(2.0mmol,64mg)在t-BuOH(4.0mL)中的混合物中。 氩气氛。 将混合物在室温下搅拌直至原料消失(TLC和GC)。 将混合物溶解在EtOAc(10mL)中,用饱和NH 4 Cl溶液(20mL)洗涤,并干燥(Na 2 SO 4)。 减压除去挥发性部分,固体残余物用乙酸乙酯/己烷重结晶,得到5。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||
76.4% | at 20℃; | 一般步骤:将在15cm 3 THF中的0.8g叠氮化物1(3.9mmol)和4.1mmol二甲基,二乙基或亚磷酸二异丙酯(6a-6c)的混合物在室温下搅拌。 保持6-10小时(TLC)并在真空下除去挥发性物质。 将得到的残余物在硅胶上进行色谱分离,用正己烷/ CHCl 3(8:2,v / v)洗脱,得到2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并 - [b]噻吩-3-甲腈(9)作为抛光剂 物质含量10.3%;熔点 147 C(参考文献[26] 145 C)。 用正己烷/ CHCl 3(1:1,v / v)洗脱,得到8a-8c。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||
68.2% | at 20℃; | 一般步骤:将在15cm 3 THF中的0.8g叠氮化物1(3.9mmol)和4.1mmol二甲基,二乙基或亚磷酸二异丙酯(6a-6c)的混合物在室温下搅拌。保持6-10小时(TLC)并在真空下除去挥发性物质。将得到的残余物在硅胶上进行色谱分离,用正己烷/ CHCl 3(8:2,v / v)洗脱,得到2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并 - [b]噻吩-3-甲腈(9)作为抛光剂物质含量10.3%;熔点147 C(参考文献[26] 145 C)。用正己烷/ CHCl 3(1:1,v / v)洗脱,得到8a-8c。3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基氨基磷酸酯二甲基酯(8a,C 11 H 15 N 2 O 3 PS)无色晶体;产量:0.76克(68.2%);熔点:174℃(EtOH); IR(KBr):v = 3322(NH),2198(CN),1234(P = O,键合),1029(P-O-C)cm -1; 1 H NMR(500.7MHz,CDCl 3):d = 1.91,2.45(2m,4 9 2H,4 H 2 C-己基),3.79(d,3JPH = 11.5Hz,2 9 3H,2 Me.OP),11.35(br ,1H,HN)ppm; 13C NMR(125.4MHz,CDCl3):d = 151.6(d,2JPC = 31.5Hz,C-NH),134.4,130.2(C = C-己基),113.8(CN),74.3(C-CN),52.4( d,2JPC = 12.9Hz,2MeOP),26.4,26.1,23.6,22.3(CH2-己基)ppm; 31P NMR(200.7MHz,CDCl3):d = 17.6ppm; MS(EI,70eV):m / z(%)= 285(53)[M + -1],259(34)[M + -27(H→CN)],150(100)[M + - ] 136(H→CN→P(O)(OMe)2)]。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||
70.6% | at 20℃; | 一般步骤:将在15cm 3 THF中的0.8g叠氮化物1(3.9mmol)和4.1mmol二甲基,二乙基或亚磷酸二异丙酯(6a-6c)的混合物在室温下搅拌。 保持6-10小时(TLC)并在真空下除去挥发性物质。 将得到的残余物在硅胶上进行色谱分离,用正己烷/ CHCl 3(8:2,v / v)洗脱,得到2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并 - [b]噻吩-3-甲腈(9)作为抛光剂 物质含量10.3%;熔点 147 C(参考文献[26] 145 C)。 用正己烷/ CHCl 3(1:1,v / v)洗脱,得到8a-8c。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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