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4,5-二羟基-9,10-二氧-9,10-二氢蒽-2-羧酸
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酮 脂链烃 Autophagy 苯环化合物 酚 生物化学及试剂 天然产物 芳香杂环化合物
Autophagy
1-羟基蒽-9,10-二酮 二氧杂

CAS号：478-43-3

CAS号478-43-3, 是Autophagy类化合物, 分子量为284.22, 分子式C15H8O6, 标准纯度98+%, 毕得医药(Bidepharm)提供478-43-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4,5-二羟基-9,10-二氧-9,10-二氢蒽-2-羧酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

4,5-Dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid , Rhein

货号：BD8352 4,5-Dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid 标准纯度：, 98+%
478-43-3
478-43-3
478-43-3

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产品名称 : 4,5-Dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid , Rhein
中文名称 : 4,5-二羟基-9,10-二氧-9,10-二氢蒽-2-羧酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 478-43-3
分子式 : C15H8O6
线性分子式 : -
分子量 : 284.22
MDL NO : MFCD00009618
沸点 : -
Pubchem ID : 10168
InChIKey : FCDLCPWAQCPTKC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD8352 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 21
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 6.0
Num. H-bond donors 3.0
Molar Refractivity 70.75
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

111.9 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.37
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.23
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.57
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.29
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.96
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.48

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.36
Solubility 0.123 mg/ml ; 0.000433 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.22
Solubility 0.0173 mg/ml ; 0.0000609 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.46
Solubility 0.0979 mg/ml ; 0.000344 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.45 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

1.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.58

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~45  ►

1. 合成：478-43-3

13739-02-1

478-43-3
产率 合成条件 实验步骤
100%
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 将双醋瑞因（150g，0.41mol）在10％（w / w）Na 2 CO 3溶液（4L）中搅拌，得到红色混合物。 搅拌过夜后，将混合物用5M HCl溶液酸化至pH2，得到黄色沉淀。 将其过滤并在50℃的真空烘箱中干燥（168g，> 100％）。 1 H NMR（400MHz，DMSO）：7.40（1H，d J = 8Hz），7.71-7。 76（2H，m），7.82（1H，t J = 8Hz），8.11（1H，d J = 1.6Hz）。
60% With sodium hydroxide In water for 0.50 h; 将双醋瑞因（0.012M，4.5g）分散在80ml的10％氢氧化钠水溶液中。 将溶液在沸水浴上加热30分钟，然后倒入120mL的10％HCl中。 得到黄色薄片形式的大黄酸，用吡啶重结晶两次。莱茵。 熔点318-319℃，Rf 0.58（氯仿：甲醇; 3：0.5v / v），产率60，Log P 0.2402。 IR（ν，cm -1，KBr）3566（酚醛OH拉伸），3100,2850（宽OH伸展的COOH），1682（C = O伸长的-COOH），1193（C-O伸长率。 苯酚），1H NMR（δ，ppm，DMSO-d6）8.57羧基OH [s; 1H]，8.26苯CH2 [s; 2H]，8.25苯CH2 [s; 2H]，7.32-7.83苯CH2 [t; 3H]，3.79酚OH [d;2H]。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997, vol. 7, # 7, p. 817 - 822
[2] Patent: WO2005/85170, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 24, p. 7582 - 7587
[4] Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 1088
[5] Patent: US5480873, 1996, A
[6] Patent: EP2196450, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7

更多

2. 合成：478-43-3

481-74-3

478-43-3
产率 合成条件 实验步骤
98%
Stage #1: With chromium(VI) oxide In acetic anhydride; acetic acid at 65℃; for 8 h;
Stage #2: With sodium carbonate In water		 将6g大黄酚加入到150ml酸酐和吡啶（1：1）的混合溶液中，在室温下过夜。 将反应混合物放入冷水中结晶，然后过滤并干燥，加入300ml乙酸酐和冰醋酸混合物（1：1）中。 在45℃下滴加三氧化铬溶液，然后在65℃下搅拌8小时。 将反应混合物放入水中，结晶，过滤，加入到1000ml的25％碳酸钠溶液中，用氯仿萃取三次。 将碳酸钠溶液加热至沸腾，冷却，加入盐酸中酸化。 在排出大量气体之前，将溶液加热至沸腾1小时，冷却，结晶，过滤并用水洗涤，用冰醋酸重结晶，得到2g大黄酸。 产物收率高于98％。
98%
Stage #1: at 20℃;
Stage #2: With chromium(VI) oxide; acetic anhydride; acetic acid In water at 45 - 65℃; for 8 h; 		将6g大黄酚加入到150ml酸酐和吡啶（1：1）的混合溶液中，在室温下过夜。 将反应混合物放入冷水中结晶，然后过滤并干燥，加入300ml乙酸酐和冰醋酸混合物（1：1）中。 在45℃下滴加三氧化铬溶液，然后在65℃下搅拌8小时。将反应混合物放入水中，结晶，过滤，加入到1000ml的25％碳酸钠溶液中，用氯仿萃取三次。倍。 将碳酸钠溶液加热至沸腾，冷却，加入盐酸中酸化。 在排出大量气体之前，将溶液加热至沸腾1小时，冷却，结晶，过滤并用水洗涤，用冰醋酸重结晶，得到2g大黄酸。 产物收率高于98％。
参考文献：
[1] Patent: EP1913940, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[2] Patent: US2008/207758, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7
3. 合成：478-43-3

481-72-1

478-43-3
产率 合成条件 实验步骤
85% at 120℃; for 3 h; 例3; 通过将亚硝酸钠（255g）溶解在硫酸（1.2l）中来制备氧化介质。 将氧化介质加热至120℃，然后向其中缓慢加入芦荟大黄素（100g）。 在氧化反应完成（3小时）后，将反应混合物倒入2℃的蒸馏水（7.2升）中以沉淀大黄酸，并将大黄酸过滤并干燥。 得到纯度为90-95％的莱茵，产率大于85％。
62% With water; pyridinium chlorochromate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 24 h; 将化合物A1（1mmol，0.27g），PCC（2mmol，0.45g），DMF（100ml）和2mL水的混合物在室温下搅拌24小时，通过TLC监测。 反应完成后，在搅拌下加入100mL冰水，得到橙色沉淀。 过滤橙色沉淀物，洗涤并干燥。 从乙醇中重结晶橙色沉淀，得到化合物B7，为棕色针状晶体，产率62％; 熔点310-313℃; IRνmaxcm-1：3432,3059,2930,1695,1628,1270,1192,757; 1H NMR（DMSO-d6）：δ= 7.58（d，1H，J = 8.2Hz，1H，HC（6）），7.85（s，1H，HC（1）），7.97（dd，1H，J1 = 8.2） Hz，J2 = 7.5 Hz，HC（7）），8.01（s，1H，HC（3）），8.45（d，1H，J = 7.5 Hz，HC（8）），11.87（s，1H，HO- C（1）），11.94（s，1H，HO-C（8）），13.90（s，1H，COOH）; ESI-MS m / z：285.04 [M + H] +。
62% With pyridinium chlorochromate In water; N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 24 h; 将化合物1（1mmol，0.27g），PCC（2mmol，0.45g），DMF（100ml）和2mL水的混合物在室温下搅拌24小时，通过TLC监测。 反应完成后，在搅拌下加入100mL冰水，得到橙色沉淀。 过滤橙色沉淀物，洗涤并干燥。 从乙醇中重结晶橙色沉淀，得到化合物A4，为棕色针状晶体，产率62％;熔点 310-313℃; IRνmaxcm-1：3432,3059,2930,1695,1628,1270,1192,757; 1H NMR（d6-DMSO）：δ= 7.58（d，1H，J = 8.2Hz，1H，HC（6）），7.85（s，1H，HC（1）），7.97（dd，1H，J1 = 8.2） Hz，J2 = 7.5 Hz，HC（7）），8.01（s，1H，HC（3）），8.45（d，1H，J = 7.5 Hz，HC（8）），11.87（s，1H，HO- C（1）），11.94（s，1H，HO-C（8）），13.90（s，1H，COOH）; HRMS（ESI）：[M + H] +（C 15 H 9 O 6）的计算值m / z 285.0399，实测值285.0403。
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 13, p. 3038 - 3043
[2] Patent: WO2006/51400, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 5, p. 1064 - 1073
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 75, p. 289 - 296
[5] Patent: WO2009/106908, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 12-13
[6] Patent: CN108218701, 2018, A

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合成路线

1. 合成：478-43-3

13739-02-1

478-43-3
产率 合成条件 实验参考步骤
100%
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 将双醋瑞因（150g，0.41mol）在10％（w / w）Na 2 CO 3溶液（4L）中搅拌，得到红色混合物。 搅拌过夜后，将混合物用5M HCl溶液酸化至pH2，得到黄色沉淀。 将其过滤并在50℃的真空烘箱中干燥（168g，> 100％）。 1 H NMR（400MHz，DMSO）：7.40（1H，d J = 8Hz），7.71-7。 76（2H，m），7.82（1H，t J = 8Hz），8.11（1H，d J = 1.6Hz）。
60% With sodium hydroxide In water for 0.50 h; 将双醋瑞因（0.012M，4.5g）分散在80ml的10％氢氧化钠水溶液中。 将溶液在沸水浴上加热30分钟，然后倒入120mL的10％HCl中。 得到黄色薄片形式的大黄酸，用吡啶重结晶两次。莱茵。 熔点318-319℃，Rf 0.58（氯仿：甲醇; 3：0.5v / v），产率60，Log P 0.2402。 IR（ν，cm -1，KBr）3566（酚醛OH拉伸），3100,2850（宽OH伸展的COOH），1682（C = O伸长的-COOH），1193（C-O伸长率。 苯酚），1H NMR（δ，ppm，DMSO-d6）8.57羧基OH [s; 1H]，8.26苯CH2 [s; 2H]，8.25苯CH2 [s; 2H]，7.32-7.83苯CH2 [t; 3H]，3.79酚OH [d;2H]。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997, vol. 7, # 7, p. 817 - 822
[2] Patent: WO2005/85170, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 24, p. 7582 - 7587
[4] Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 1088
[5] Patent: US5480873, 1996, A
[6] Patent: EP2196450, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7

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2. 合成：478-43-3

481-74-3

478-43-3
产率 合成条件 实验参考步骤
98%
Stage #1: With chromium(VI) oxide In acetic anhydride; acetic acid at 65℃; for 8 h;
Stage #2: With sodium carbonate In water		 将6g大黄酚加入到150ml酸酐和吡啶（1：1）的混合溶液中，在室温下过夜。 将反应混合物放入冷水中结晶，然后过滤并干燥，加入300ml乙酸酐和冰醋酸混合物（1：1）中。 在45℃下滴加三氧化铬溶液，然后在65℃下搅拌8小时。 将反应混合物放入水中，结晶，过滤，加入到1000ml的25％碳酸钠溶液中，用氯仿萃取三次。 将碳酸钠溶液加热至沸腾，冷却，加入盐酸中酸化。 在排出大量气体之前，将溶液加热至沸腾1小时，冷却，结晶，过滤并用水洗涤，用冰醋酸重结晶，得到2g大黄酸。 产物收率高于98％。
98%
Stage #1: at 20℃;
Stage #2: With chromium(VI) oxide; acetic anhydride; acetic acid In water at 45 - 65℃; for 8 h; 		将6g大黄酚加入到150ml酸酐和吡啶（1：1）的混合溶液中，在室温下过夜。 将反应混合物放入冷水中结晶，然后过滤并干燥，加入300ml乙酸酐和冰醋酸混合物（1：1）中。 在45℃下滴加三氧化铬溶液，然后在65℃下搅拌8小时。将反应混合物放入水中，结晶，过滤，加入到1000ml的25％碳酸钠溶液中，用氯仿萃取三次。倍。 将碳酸钠溶液加热至沸腾，冷却，加入盐酸中酸化。 在排出大量气体之前，将溶液加热至沸腾1小时，冷却，结晶，过滤并用水洗涤，用冰醋酸重结晶，得到2g大黄酸。 产物收率高于98％。
参考文献：
[1] Patent: EP1913940, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[2] Patent: US2008/207758, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7
3. 合成：478-43-3

481-72-1

478-43-3
产率 合成条件 实验参考步骤
85% at 120℃; for 3 h; 例3; 通过将亚硝酸钠（255g）溶解在硫酸（1.2l）中来制备氧化介质。 将氧化介质加热至120℃，然后向其中缓慢加入芦荟大黄素（100g）。 在氧化反应完成（3小时）后，将反应混合物倒入2℃的蒸馏水（7.2升）中以沉淀大黄酸，并将大黄酸过滤并干燥。 得到纯度为90-95％的莱茵，产率大于85％。
62% With water; pyridinium chlorochromate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 24 h; 将化合物A1（1mmol，0.27g），PCC（2mmol，0.45g），DMF（100ml）和2mL水的混合物在室温下搅拌24小时，通过TLC监测。 反应完成后，在搅拌下加入100mL冰水，得到橙色沉淀。 过滤橙色沉淀物，洗涤并干燥。 从乙醇中重结晶橙色沉淀，得到化合物B7，为棕色针状晶体，产率62％; 熔点310-313℃; IRνmaxcm-1：3432,3059,2930,1695,1628,1270,1192,757; 1H NMR（DMSO-d6）：δ= 7.58（d，1H，J = 8.2Hz，1H，HC（6）），7.85（s，1H，HC（1）），7.97（dd，1H，J1 = 8.2） Hz，J2 = 7.5 Hz，HC（7）），8.01（s，1H，HC（3）），8.45（d，1H，J = 7.5 Hz，HC（8）），11.87（s，1H，HO- C（1）），11.94（s，1H，HO-C（8）），13.90（s，1H，COOH）; ESI-MS m / z：285.04 [M + H] +。
62% With pyridinium chlorochromate In water; N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 24 h; 将化合物1（1mmol，0.27g），PCC（2mmol，0.45g），DMF（100ml）和2mL水的混合物在室温下搅拌24小时，通过TLC监测。 反应完成后，在搅拌下加入100mL冰水，得到橙色沉淀。 过滤橙色沉淀物，洗涤并干燥。 从乙醇中重结晶橙色沉淀，得到化合物A4，为棕色针状晶体，产率62％;熔点 310-313℃; IRνmaxcm-1：3432,3059,2930,1695,1628,1270,1192,757; 1H NMR（d6-DMSO）：δ= 7.58（d，1H，J = 8.2Hz，1H，HC（6）），7.85（s，1H，HC（1）），7.97（dd，1H，J1 = 8.2） Hz，J2 = 7.5 Hz，HC（7）），8.01（s，1H，HC（3）），8.45（d，1H，J = 7.5 Hz，HC（8）），11.87（s，1H，HO- C（1）），11.94（s，1H，HO-C（8）），13.90（s，1H，COOH）; HRMS（ESI）：[M + H] +（C 15 H 9 O 6）的计算值m / z 285.0399，实测值285.0403。
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 13, p. 3038 - 3043
[2] Patent: WO2006/51400, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 5, p. 1064 - 1073
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 75, p. 289 - 296
[5] Patent: WO2009/106908, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 12-13
[6] Patent: CN108218701, 2018, A

更多

4. 合成：478-43-3

1402610-53-0

478-43-3
产率 合成条件 实验参考步骤
87% With sulfuric acid In water 将含有约300ppm芦荟多糖衍生物的5g原始双醋瑞因溶于40ml甲醇中，并在磁力搅拌下加入40ml水和5g KOH。在冷凝器存在下，加热至60-65℃进行30分钟;此后，加入35ml 6N HCL;用约35ml水稀释，将溶液煮沸约30分钟。冷却后，将悬浮液在真空下过滤，将残余物用水洗涤并在恒定的重量下真空干燥。由此获得4.5g莱茵。如实施例1中对双醋瑞因所述，将如此获得的2g大黄酸转化成相应的钾盐。将2g大黄酸钾盐溶于200ml水中（溶液6.2的最终pH）。在真空下过滤后，将该溶液通过7.5cm直径的10cm高柱渗滤，填充180g Diaion SP207（R）。 （三菱）。用对应于丙酮柱体积的体积洗涤，然后用水/乙醇混合物洗脱，直至完全洗脱大黄酸。进行4个洗脱步骤：通过使用20％/ 80％的乙醇/水混合物进行两次第一次洗脱，并使用60％/ 40％的乙醇/水混合物进行最后两次洗脱。然后用10％硫酸将含有大黄酸的馏分调至pH 4.5-5。将悬浮液冷却至5-10℃，通过真空过滤回收沉淀物，用冷水洗涤并在真空下干燥。干燥后的沉淀物使用吡啶和乙酸酐以1：1的比例乙酰化（或者，可以使用其他常规的乙酰化剂）。真空干燥后，得到1.5g双醋瑞因，HPLC分析显示没有杂质。该过程的产量来自莱茵河的钾盐，为87％。
参考文献：
[1] Patent: EP2196450, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
5. 合成：478-43-3

72049-24-2

478-43-3
产率 合成条件 实验参考步骤
56% With hydrogen bromide In toluene for 10 h; Reflux 在装有磁力搅拌器和回流冷凝器的三颈烧瓶中，加入中间产物IV和甲苯，加热回流，滴加30％氢溴酸，滴加完全，保持回流10小时，真空蒸馏甲苯，过滤，滤饼 碱溶液，过滤除去不溶性杂质，滤液和盐酸沉淀产物，过滤，滤饼干燥至大黄酸，收率为56％。
参考文献：
[1] Patent: CN106966891, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0038-0039
6. 合成：478-43-3

154658-30-7

478-43-3
产率 合成条件 实验参考步骤
15.5 g With sodium chlorite; sodium dihydrogenphosphate In water; dimethyl sulfoxide at 5 - 25℃; for 4.50 h; 将DMSO（300g）加入到反应器中。形式II（33.5g，125mmol），搅拌30分钟，内部温度控制在5℃。快速滴加磷酸二氢钠溶液（无水磷酸二氢钠45g） ，0.375mol，28.9g纯净水），控制滴加温度低于20℃，滴加亚氯酸钠溶液（亚氯酸钠45.2g，0.5mol，180g水）。控制滴加温度低于10℃，之后加完后，温度升至25°C。搅拌4.5小时，HPLC检测，完成3.4％的配方残留物。冷却至15°C，快速加入550mL水，内部温度不升高添加过程结束后，搅拌2小时，过滤反应溶液，将滤饼乙醇（210g）打浆一次，在60℃下干燥8小时，15.5g a得到黄色固体.98.3％纯度，计算产率基于芦荟大黄素产量为82.9％。
参考文献：
[1] Patent: CN108218701, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0035-0037; 0046-0048; 0057-0059; 0068; 0069; 0070
7. 合成：478-43-3

6155-37-9

478-43-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1982, vol. 47, p. 383 - 384
8. 合成：478-43-3

1019637-61-6

478-43-3
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 35, p. 6205 - 6210
9. 合成：478-43-3

820243-51-4

478-43-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 25, p. 8982 - 8983
10. 合成：478-43-3

N/A

478-43-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 40, p. 7117 - 7119
11. 合成：478-43-3

13739-02-1

478-43-3

875535-36-7

875535-35-6
参考文献：
[1] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2014, vol. 127, p. 355 - 360
12. 合成：478-43-3

N/A

478-43-3
参考文献：
[1] Patent: CN107698434, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0018
13. 合成：478-43-3

N/A

478-43-3
参考文献：
[1] Patent: CN107698434, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0018
14. 合成：478-43-3

109650-18-2

478-43-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 27, p. 7906 - 7912
15. 合成：478-43-3

820243-52-5

478-43-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 25, p. 8982 - 8983
16. 合成：478-43-3

820243-54-7

478-43-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 25, p. 8982 - 8983
17. 合成：478-43-3

820243-55-8

478-43-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 25, p. 8982 - 8983
18. 合成：478-43-3

1026688-54-9

478-43-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 25, p. 8982 - 8983
19. 合成：478-43-3

2161-90-2

478-43-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 27, p. 7906 - 7912
20. 合成：478-43-3

152039-11-7

478-43-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 27, p. 7906 - 7912
21. 合成：478-43-3

152039-20-8

478-43-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 27, p. 7906 - 7912
22. 合成：478-43-3

65131-09-1

478-43-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1982, vol. 47, p. 383 - 384
23. 合成：478-43-3

80301-53-7

478-43-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1982, vol. 47, p. 383 - 384
24. 合成：478-43-3

80301-52-6

478-43-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1982, vol. 47, p. 383 - 384
25. 合成：478-43-3

136759-10-9

478-43-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 2, p. 289 - 292
26. 合成：478-43-3

33892-75-0

478-43-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 2, p. 289 - 292
27. 合成：478-43-3

117661-40-2

478-43-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 2, p. 289 - 292
28. 合成：478-43-3

155500-88-2

478-43-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 2, p. 289 - 292
29. 合成：478-43-3

155500-85-9

478-43-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 2, p. 289 - 292
30. 合成：478-43-3

155500-87-1

478-43-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 2, p. 289 - 292
31. 合成：478-43-3

N/A

478-43-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 2, p. 289 - 292
32. 合成：478-43-3

1019637-61-6

108961-63-3

478-43-3
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 35, p. 6205 - 6210
33. 合成：478-43-3

67565-95-1

478-43-3
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 6, p. 749 - 751
34. 合成：478-43-3

52488-28-5

478-43-3
参考文献：
[1] Patent: CN106966891, 2017, A
35. 合成：478-43-3

14963-96-3

478-43-3
参考文献：
[1] Patent: CN106966891, 2017, A
36. 合成：478-43-3

N/A

478-43-3
参考文献：
[1] Patent: CN106966891, 2017, A
37. 合成：478-43-3

N/A

478-43-3
参考文献：
[1] Patent: CN107698434, 2018, A
38. 合成：478-43-3

155500-91-7

478-43-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 2, p. 289 - 292
39. 合成：478-43-3

N/A

478-43-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 2, p. 289 - 292
40. 合成：478-43-3

517-44-2

478-43-3
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1949, vol. 32, p. 1892,1902
41. 合成：478-43-3

517-44-2

478-43-3
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1949, vol. 32, p. 1892,1902
42. 合成：478-43-3

N/A

478-43-3
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 12, p. 1314 - 1315
43. 合成：478-43-3

61446-06-8

478-43-3
参考文献：
[1] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1911, vol. <2> 84, p. 374
44. 合成：478-43-3

82334-26-7

478-43-3

517-44-2

517-44-2
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1338 - 1346
产率 合成条件 实验参考步骤
90%
Stage #1: With sodium hydroxide In water
Stage #2: Extraction
Stage #3: With hydrogenchloride In water		 例4; 将实施例3中得到的粗大黄酸放入水中，得到大黄酸浓度为10mg / ml的溶液。 用5M氢氧化钠将pH调节至9-9.5。 得到的碱性水相用二氯甲烷连续萃取，直至获得满意的纯度（<2ppm芦荟大黄素，HPLC）。 然后，将盐酸加入水相中以将pH调节至1以沉淀大黄酸。 过滤沉淀的大黄酸，用2℃的蒸馏水洗涤并干燥。 得到大黄酸的99.5％纯度，产率为90至95％。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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