CAS号：4815-32-1

CAS号4815-32-1, 是噻吩类化合物, 分子量为185.24, 分子式C8H11NO2S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供4815-32-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-氨基-5-甲基-噻吩-3-甲酸乙酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Ethyl 2-amino-5-methylthiophene-3-carboxylate

货号：BD70503 Ethyl 2-amino-5-methylthiophene-3-carboxylate 标准纯度：, 98%

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检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	Ethyl 2-amino-5-methylthiophene-3-carboxylate
中文名称 :	2-氨基-5-甲基-噻吩-3-甲酸乙酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	4815-32-1
分子式 :	C₈H₁₁NO₂S
线性分子式 :	-
分子量 :	185.24
MDL NO :	MFCD01922142
沸点 :	-
Pubchem ID :	4062885
InChIKey :	AYBUNZGJQVYGTM-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD70503 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~5 ►

1. 合成：4815-32-1

123-38-6

105-56-6

4815-32-1

产率

合成条件

实验步骤

89%

With (_α-cyclooctasulfane); triethylamine In DMF (N,N-dimethyl-formamide); ethanol at 20 - 60℃;

向DMF（100mL）的氰基乙酸乙酯（56.6g，0.5mol），硫（16.0g，0.5mol）和三乙胺（50.5g，0.5mol）溶液中缓慢滴加乙醛（15mL）丙醛溶液。室温下（内温升至60℃）（31.9g，0.55mol），然后在60℃下搅拌加热。反应完成后，将反应混合物倒入水中并用乙酸乙酯萃取。将所得萃取溶液用水和盐水洗涤，然后蒸发除去溶剂。将残余物在硅胶柱（MERCK制造的Kiesel gel 60，20％AcOEt-Hex）上纯化，得到2-氨基-5-甲基噻吩-3-羧酸乙酯（81.8g，89％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：1.33（t，3H，J = 7.2Hz），2.26（d，3H，J = 1.2Hz），4.25（q，2H，J = 7.2Hz），5.76（br.s）。，2H），6.61（q，1H，J = 1.2Hz）。

75%

With sulfur; diethylamine In ethanol at 65℃; for 18.50 h;

将丙醛（29.00g，0.499mol），2-氰基乙酸乙酯（56.50g，0.499mol）和硫（15.98g，0.499mol）在乙醇（275mL）中的搅拌混合物在30分钟内加热至65℃。同时滴加二乙胺（36.50g，0.499mol）。将混合物在65℃下搅拌18小时，然后真空浓缩。通过快速柱色谱 - 硅胶纯化，用10％EtOAc：异己烷洗脱，得到所需产物，为黄色油状物（69.00g，0.372mol，75％）。MS（ESI）：m / z 186 [M + H] +。

65%

With sulfur; choline chloride; urea; sodium hydroxide In water at 60℃; Green chemistry

一般步骤：在1cm 3氯化胆碱中的0.070g 4-丙基环己酮（0.5mmol），0.030g丙二腈（0.5mmol），0.019g硫粉（0.6mmol）和0.1cm 3 NaOH（4mol dm-3水溶液）的混合物将尿素在60℃下搅拌2-3小时。通过TLC监测表明反应完成后，加入5cm 3水。通过过滤分离固体产物，如果需要，将沉淀从EtOH中重结晶，得到相应的纯产物

63%

Stage #1: With sulfur; triethylamine In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 20℃; for 2 h;

将氰基乙酸乙酯（2.26g，20mmol），三乙胺（1.02g，10mmol）和硫（0.64g，20mmol）在N，N-二甲基甲酰胺（DMF，20mL）中的混合物在50℃下搅拌30分钟。滴加最少量的丙醛（1.16g，20mmol），并将反应混合物在室温下搅拌2小时。将混合物倒入冰冷的水中并用乙酸乙酯（各15mL）萃取三次。将合并的萃取液用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，并过滤并真空浓缩。通过硅胶柱色谱（石油醚/乙酸乙酯9：1）纯化残余物，得到中间体1，为浅黄色固体（2.32g，63％），熔点46℃-47℃（Lit [10] mp 45e47℃）.1 H NMR （600MHz，DMSO-d6）d：1.22（t，J 7.2Hz，3H，CH 3 CH 2），2.18（d，J 0.6Hz，3H，CH 3），4.14（q，J 7.2Hz，2H，CH 3 CH 2），6.49 （s，1H，噻吩5-H），7.08（s，2H，NH 2）。 ESI-HRMS m / z：C 8 H 12 NO 2 S（[MH]）计算值：186.0589;实测值：186.0589。发现：186.0584。

38%

With sulfur; diethylamine In ethanol at 20℃; Inert atmosphere

实施例121.4-N- [5-（1-苯并呋喃-2-基）-6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基] -1N，1N-二甲基环己烷-1,4-二胺（1 -195）。第209页，共4072009184-0008 NCCH2COOEtEtOH / Et2NH / S 180℃，8hMol。 WL：58.08第1步Mol。 Wt。：185.24 step 2 Mol。 Wt。：166.2 step 3 Mol。 Wt：245.10 2-氨基-5-甲基噻吩-3-羧酸乙酯的合成。 2-氰基乙酸乙酯（23.38g，206.90mmol，1.20当量），丙醛（10g，172.41mmol，1.00当量），二乙胺（15.10g，206.90mmol，1.20当量），S（6.62g，206.90mmol，将1.20当量的乙醇（200mL）溶液在室温下在氮气下搅拌过夜。将所得混合物真空浓缩。将残余物用200mL EtOAc稀释，滤出固体。将滤液用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥。真空浓缩后，残余物在硅胶柱上用乙酸乙酯/石油醚（1：5）纯化，得到2-氨基-5-甲基噻吩-3-羧酸乙酯（12.03g，38％），为黄色固体。。 MS（ES，m / z）：186 [M + H *]。[00537]合成6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-醇。向置于25mL圆底烧瓶中的2-氨基-5-甲基噻吩-3-羧酸乙酯（500mg，2.70mmol，1.00当量）在10mL甲酰胺中的溶液中在180℃下在油浴中搅拌8小时。反应完成后，将反应混合物冷却至室温，然后用水/冰淬灭，用3×50mL乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并真空浓缩。将残余物在硅胶柱上用乙酸乙酯/石油醚（2：1）纯化，得到4-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-醇（114mg，~14mg， 25％），为黄色固体。 MS（ES，tn）：167 [M + H +]。[00538] 5-溴-6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-醇的合成。 Wt。：166.2 step 3 Mol。 Wt。：245.103 4将6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-醇（95mg，0.57mmol，1.00当量）在乙酸（2mL）中的溶液加入Br 2（181mg， 1.13mmol，2.00当量）并将所得溶液在室温下在氮气下搅拌过夜。反应完成后，然后用饱和NaHCO 3水溶液终止反应，并用3×50mL乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并真空浓缩，得到5-溴-6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-醇（111mg，79％），为黄色固体。[00540] 5-溴-4-氯-6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成。 Wt。：245.10 step 4 Mol。 Wt。：263.54对于在POCl 3中含有5-溴-6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-醇（100mg，0.41mmol，1.00当量）的25mL圆底烧瓶（10将mL）在110℃下在油浴中搅拌1小时。将所得混合物真空浓缩。然后将残余物用饱和碳酸钠水溶液淬灭，用乙酸乙酯萃取，用盐水洗涤并经无水硫酸钠干燥。真空浓缩后，得到5-溴-4-氯-6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶（79mg，73％），为黄色固体.Page 21 1 of 4072009184-0008 [00542] lN的合成 - [5-溴-6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基]环己烷-1,4-二胺。 Wt。：263.54步骤5 Mol。 Wt。：341.275 6 [00543]向环己烷中加入5-溴-4-氯-6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶（79mg，0.30mmol，1.00当量）的无水DMF（5mL）溶液。在室温下依次加入-1,4-二胺（171mg，1.50mmol，5.00当量）和三乙胺（91mg，0.90mmol，3.00当量）。将所得溶液在环境温度下搅拌过夜，然后用水淬灭。用3x20mL乙酸乙酯萃取所得溶液。将合并的有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并在真空下浓缩，得到所得的1N- [5-溴-6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基]环己烷-1,4。 - 二胺（90mg，88％），为黄色固体。[00544]合成4-N- [5-溴-6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基] -1-N，1-N-二甲基环己烷-1,4-二胺。 Wt。：341 .27 step 6 Mol。 Wt。：369.326 7 [00545]向置于50mL圆底烧瓶中的1N- [5-溴-6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基]环己烷-1,4-二胺（90）在室温下加入（CH30）n（90mg，3mmol，10.00当量）和HCOOH（3mL），mg，0.26mmol，1.00当量）。将所得溶液在110℃下在油浴中搅拌过夜。然后通过加入572mL碳酸钠（饱和）的第212页淬灭反应，并用3×50mL乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并在真空下浓缩，得到所得的4-N- [5-溴-6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基] -1- N，1N-二甲基环己烷-1,4-二胺（78mg，80％），为黄色固体。合成1-195.Mol。重量：

28%

With piperazine; sulfur In ethanol at 85℃; for 18 h;

向丙醛（5.0g，44.16mmol）和2-氰基乙酸乙酯（0205）（6.33g，88.33mmol）的乙醇（200mL）溶液中加入哌嗪（19.01g，52.99mmol），然后加入Sg（ 1.69克，52.99毫摩尔）。将反应混合物在85℃下加热16小时。反应完成后，将反应混合物用水（200mL）稀释，并用乙酸乙酯（3×200mL）萃取。将合并的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到粗产物，将其通过硅胶柱色谱法纯化，用10％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱，得到标题化合物2-氨基-5-甲基噻吩-3-羧酸乙酯。（2.3g，28％收率），为黄色油状液体。计算值（M + H）：186.05; 实测值（M + H）：186。

17%

With sulfur; triethylamine In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 0.33 h;

通用方法：将氰基乙酸乙酯（13.6mmol），硫（13.6mmol）和三乙胺（13.6mmol）在二甲基甲酰胺（DMF; 15mL）中的混合物在50℃下搅拌。相应的醛（13.6mmol）在DMF中的溶液在20分钟内逐滴加入（10mL）。然后将混合物在50℃下搅拌过夜。冷却反应混合物，倒入水中，水层用乙酸乙酯萃取。分离有机层，用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，然后减压浓缩。通过柱色谱（EtOAc：己烷1:15）获得标题化合物。

17%

With sulfur; triethylamine In N,N-dimethyl-formamide at 60℃;

将丙醛（0.79ml，11.19mmol），氰基乙酸乙酯（1.19ml，11.19mmol），硫（2.87g，11.19mmol）和三乙胺（3.12ml，22.38mmol）溶于15mL二甲基甲酰胺（DMF）中。在60℃下搅拌过夜。冷却反应混合物并减压浓缩。通过快速柱色谱法（乙酸乙酯[EtOAc]：己烷= 1：5）纯化残余物，得到化合物3c（黄色固体，0.35g，17％），为黄色固体。

7.4 g

Stage #1: With sulfur; triethylamine In N,N-dimethyl-formamide at 15℃; for 0.25 h;
Stage #2: for 3 h;

将2-氰基乙酸乙酯（9. 7g，90mmol），TEA（5.15g，51mmol）和在DMF（30mL）中的初生硫的混合物在15℃下搅拌15分钟。逐滴加入丙醛（5.0g，90mmol），将反应混合物搅拌3小时，用EtOAc（70mL）稀释并过滤。将滤液用水和盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤，并真空浓缩。通过二氧化硅色谱（石油醚：20EtOAc = 10：1至1：1）纯化残余物，得到标题化合物（7.4g）。 LCMS m / z（M + H）186.2实测值，186.1需要。

参考文献：

[1] Patent: EP1544202, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 53-54
[2] Journal of Sulfur Chemistry, 2014, vol. 35, # 3, p. 261 - 269
[3] Patent: US2009/131455, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[4] Monatshefte fur Chemie, 2017, vol. 148, # 4, p. 711 - 716
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 154, p. 324 - 340
[6] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 18, p. 3171 - 3172
[7] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 13, p. 1859 - 1864
[8] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 20, p. 3801 - 3806
[9] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 18, p. 5789 - 5797
[10] Patent: WO2012/97013, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 209-213
[11] Patent: WO2017/100599, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00123-00124
[12] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 120, p. 74 - 85
[13] Patent: KR2018/66985, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0117-0118
[14] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 3, p. 870 - 876
[15] Patent: WO2015/18029, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[16] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 115, p. 148 - 160
[17] Patent: WO2016/100157, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 37; 38
[18] Patent: WO2016/100161, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 39

2. 合成：4815-32-1

144918-37-6

4815-32-1

产率

合成条件

实验步骤

48.6%

With morpholine; sulfur In ethanol for 2 h; Heating / reflux

向丙醛（2.9g，50mmol）和氰基乙酸乙酯（11.3g，100mmol）的乙酸（50mL）溶液中加入HMDS（1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷）（16.15g，100mmol）。逐滴加入。将反应混合物在75℃下搅拌12小时，然后真空蒸发除去溶剂。加入乙酸乙酯和水（100mL，1：1），水层用乙酸乙酯萃取两次（100mL）。将合并的有机层用饱和NaHCO 3洗涤。水性。 HaHCO3和水。除去溶剂后，残余物为2-氰基 - 戊-2-烯酸乙酸乙酯，将其溶于EtOH（100mL）中。加入硫（3.12g，100mmol）和吗啉（8.75g，100mmol）。将反应混合物回流2小时并冷却至室温，然后过滤除去过量的硫。浓缩滤液，通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到标题化合物（4.5g，48.6％），为油状物。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ7.08（s，2H），6.49（d，1H，J = 3.0Hz），4.14（q，2H，J = 6.0Hz），2.18（d，3H，J = 1.0赫兹）。 1.23（t，3H，J = 6.0Hz），MS（ESI）m / e 186（M + H）+，184（M-H） - 。

参考文献：

[1] Patent: US2005/38068, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 47

3. 合成：4815-32-1

123-72-8

105-56-6

4815-32-1

产率

合成条件

实验步骤

7.4 g

Stage #1: With sulfur; triethylamine In N,N-dimethyl-formamide at 15℃; for 0.25 h;
Stage #2: for 3 h;

将2-氰基乙酸乙酯（9.7g，90mmol），TEA（5.15g，51mmol）和升华的硫在DMF（30mL）中的混合物在15℃下搅拌15分钟。逐滴加入丙醛（5.0g，90mmol），将反应混合物搅拌3小时，用EtOAc（70mL）稀释并过滤。将滤液用水和盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤，并真空浓缩。通过二氧化硅色谱（石油醚：EtOAc = 10：1至1：1）纯化残余物，得到标题化合物（7.4g）。 LCMS m / z（M + H）186.2实测值，186.1。

参考文献：

[1] Patent: WO2015/20930, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 40; 41

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：4815-32-1

123-38-6

105-56-6

4815-32-1

产率

合成条件

实验参考步骤

89%

With (_α-cyclooctasulfane); triethylamine In DMF (N,N-dimethyl-formamide); ethanol at 20 - 60℃;

75%

With sulfur; diethylamine In ethanol at 65℃; for 18.50 h;

65%

With sulfur; choline chloride; urea; sodium hydroxide In water at 60℃; Green chemistry

63%

Stage #1: With sulfur; triethylamine In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 20℃; for 2 h;

38%

With sulfur; diethylamine In ethanol at 20℃; Inert atmosphere

28%

With piperazine; sulfur In ethanol at 85℃; for 18 h;

17%

With sulfur; triethylamine In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 0.33 h;

17%

With sulfur; triethylamine In N,N-dimethyl-formamide at 60℃;

7.4 g

Stage #1: With sulfur; triethylamine In N,N-dimethyl-formamide at 15℃; for 0.25 h;
Stage #2: for 3 h;

参考文献：

2. 合成：4815-32-1

144918-37-6

4815-32-1

产率

合成条件

实验参考步骤

48.6%

With morpholine; sulfur In ethanol for 2 h; Heating / reflux

参考文献：

[1] Patent: US2005/38068, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 47

3. 合成：4815-32-1

123-72-8

105-56-6

4815-32-1

产率

合成条件

实验参考步骤

7.4 g

Stage #1: With sulfur; triethylamine In N,N-dimethyl-formamide at 15℃; for 0.25 h;
Stage #2: for 3 h;

参考文献：

[1] Patent: WO2015/20930, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 40; 41

4. 合成：4815-32-1

N/A

4815-32-1

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2006, vol. 36, # 11, p. 1543 - 1548
[2] Heterocycles, 2006, vol. 68, # 2, p. 375 - 380

5. 合成：4815-32-1

N/A

4815-32-1

参考文献：

[1] Heterocycles, 2006, vol. 68, # 2, p. 375 - 380
[2] Synthetic Communications, 2006, vol. 36, # 11, p. 1543 - 1548

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预防
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P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
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P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
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P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
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P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：4815-32-1