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联吡啶
二溴 二溴

CAS号：49669-22-9

CAS号49669-22-9, 是吡啶类化合物, 分子量为313.98, 分子式C10H6Br2N2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供49669-22-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

6,6'-二溴-2,2'-联吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

6,6'-Dibromo-2,2'-bipyridine , 6,6′-Dibromo-2,2′-dipyridyl

货号：BD107786 6,6'-Dibromo-2,2'-bipyridine 标准纯度：, 97%
49669-22-9
49669-22-9
49669-22-9

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产品名称 : 6,6'-Dibromo-2,2'-bipyridine , 6,6′-Dibromo-2,2′-dipyridyl
中文名称 : 6,6'-二溴-2,2'-联吡啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 49669-22-9
分子式 : C10H6Br2N2
线性分子式 : -
分子量 : 313.98
MDL NO : MFCD00234587
沸点 : -
Pubchem ID : 4407547
InChIKey : WZVWSOXTTOJQQQ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD107786 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 62.87
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

25.78 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.8
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.53
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.67
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.29
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.8
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.22

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-4.58
Solubility 0.00828 mg/ml ; 0.0000264 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.76
Solubility 0.0551 mg/ml ; 0.000176 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-5.86
Solubility 0.000437 mg/ml ; 0.00000139 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.71 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.19

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~15  ►

1. 合成：49669-22-9

626-05-1

49669-22-9
产率 合成条件 实验步骤
79%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether; hexane at -78℃; for 2 h;
Stage #2: at -78℃; for 1 h;
Stage #3: With oxygen In diethyl ether; hexane at -78 - 20℃; for 2 h; 		实施例42 6,6'-二溴-2,2'-联吡啶52b在三颈圆底烧瓶中，将2,6-二溴吡啶（42）（2.32g，10mmol）溶解在250ml二乙醚中冷却至-78℃。该组件配备含有氯化铜（2）的固体加料漏斗（预干燥，2g，14.9mmol）。逐滴加入丁基锂（2.4M的己烷溶液，4.6ml，11mmol）并将反应介质在-78℃下搅拌2小时。在30分钟内缓慢加入氯化铜并将混合物再搅拌30分钟在-78℃下干燥氧气鼓泡在-78℃下进行1小时，然后在环境温度下进行1小时。用200ml水和50ml 1M HCl溶液处理反应介质，出现沉淀。过滤溶液，将得到的固体从THF中重结晶。随后将褐色固体溶解在THF中并通过Millipore过滤器过滤。将溶液真空浓缩，得到所需产物，为白色粉末，产率为79％。 1H NMR（CDCl3）δ（ppm）：7.50（dd，J = 0.6,8.1,2H，Hpyridine），7.66（t，J = 7.8,2H，Hpyridine），8.37（dd，J = 0.6,8.4,2H， Hpyridine）。 13C NMR（CDCl3）δ（ppm）：119.71,128.15,138.86,141.15,155.16。 MS，m / z（百分比）：314（M ++ 2,100％），312（M +，45％），233（M + -Hr，54％），153（M + -2Br，32％）。
30%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: With oxygen; copper dichloride In diethyl ether at -78 - -50℃; 		在室温下搅拌7.15g 2,6-二溴吡啶并溶解在100ml二乙醚中，然后在-78℃下逐滴加入15ml（2.5mol / L）n-BuLi。 将混合物在-78℃下搅拌0.5小时，通过停止冷却将温度自然升至50℃，然后通过重新开始冷却降至-78℃，然后向混合物中加入4.12g CuCl 2。 当达到-50至-60℃时，将所得混合物转移到氧气氛中30分钟。通过加入几滴水淬灭反应，并通过抽滤获得混合物的液相， 用Na 2 SO 4干燥，过滤，并在减压下蒸发。 用硅胶柱色谱法纯化后，得到6,6'-二溴-2,2'-联吡啶，收率30％。 1H S1在图S1中（400MHz，CDCl3，TMS）δ7.50（2H），7.65（2H），8.37（2H）ppm; 图S1中的13C NMR（CDCl3,100MHz）δ120.17,128.60,139.31,141.6,155.62ppm。
参考文献：
[1] Patent: US2010/298562, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[2] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 45, p. 16006 - 16013
[3] Heterocycles, 2005, vol. 65, # 2, p. 293 - 301
[4] Organometallics, 2012, vol. 31, # 10, p. 3825 - 3828
[5] Synthesis, 2005, # 3, p. 458 - 464
[6] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 13, p. 2203 - 2206
[7] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 1999, vol. 54, # 4, p. 559 - 564
[8] Journal of Catalysis, 2019, p. 249 - 256
[9] Molecules, 2012, vol. 17, # 8, p. 9010 - 9022,13
[10] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 28, p. 4777 - 4792
[11] Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 8, p. 1233 - 1239
[12] Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 7, p. 1117 - 1123
[13] Journal of Organic Chemistry, 1985, vol. 50, # 17, p. 3125 - 3132
[14] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1984, vol. 57, # 8, p. 2121 - 2126
[15] Journal of the American Chemical Society, 2000, vol. 122, # 49, p. 12174 - 12185
[16] Synthesis, 2007, # 5, p. 791 - 793
[17] Organometallics, 2013, vol. 32, # 21, p. 6541 - 6554
[18] Organometallics, 2013, vol. 32, # 21, p. 6541 - 6554

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2. 合成：49669-22-9

109-04-6

49669-22-9
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1662,1669
[2] Patent: CN107935919, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0049; 0051
3. 合成：49669-22-9

626-05-1

49669-22-9

100366-66-3
产率 合成条件 实验步骤
56% With bis(bipyridine)nickel(II) bromide; sodium iodide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3.30 h; Electrochemical reaction; Inert atmosphere 一般步骤：向一个未分开的电化学电池中，用锌棒作为阳极并用作为阴极的镍泡沫包围，加入DMF（50mL），0.1M NaI和1,2-二溴乙烷（2.5mmol，215）。μL）。 将混合物在氩气下以0.2A的恒定电流强度在室温下电解15-20分钟。 然后停止电流，顺序加入[Ni（bpy）] Br2络合物21（1mmol，375mg），2,6-二氯吡啶（10mmol，1.48g）或2,6-二溴吡啶（10mmol，2.38g）。 添加。 将溶液在0.1A和室温下电解，直至原料完全耗尽（3.3小时）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 10, p. 2383 - 2390

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催化剂配体 非手性氮配体 吡啶菲咯啉配体
高端化学品 杂环砌块 吡啶
材料科学 材料砌块 功能金属配合物配体
高端化学品 有机砌块 溴代物
催化剂及配体 非手性氮配体 联(三联)吡啶配体

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  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：49669-22-9

626-05-1

49669-22-9
产率 合成条件 实验参考步骤
79%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether; hexane at -78℃; for 2 h;
Stage #2: at -78℃; for 1 h;
Stage #3: With oxygen In diethyl ether; hexane at -78 - 20℃; for 2 h; 		实施例42 6,6'-二溴-2,2'-联吡啶52b在三颈圆底烧瓶中，将2,6-二溴吡啶（42）（2.32g，10mmol）溶解在250ml二乙醚中冷却至-78℃。该组件配备含有氯化铜（2）的固体加料漏斗（预干燥，2g，14.9mmol）。逐滴加入丁基锂（2.4M的己烷溶液，4.6ml，11mmol）并将反应介质在-78℃下搅拌2小时。在30分钟内缓慢加入氯化铜并将混合物再搅拌30分钟在-78℃下干燥氧气鼓泡在-78℃下进行1小时，然后在环境温度下进行1小时。用200ml水和50ml 1M HCl溶液处理反应介质，出现沉淀。过滤溶液，将得到的固体从THF中重结晶。随后将褐色固体溶解在THF中并通过Millipore过滤器过滤。将溶液真空浓缩，得到所需产物，为白色粉末，产率为79％。 1H NMR（CDCl3）δ（ppm）：7.50（dd，J = 0.6,8.1,2H，Hpyridine），7.66（t，J = 7.8,2H，Hpyridine），8.37（dd，J = 0.6,8.4,2H， Hpyridine）。 13C NMR（CDCl3）δ（ppm）：119.71,128.15,138.86,141.15,155.16。 MS，m / z（百分比）：314（M ++ 2,100％），312（M +，45％），233（M + -Hr，54％），153（M + -2Br，32％）。
30%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: With oxygen; copper dichloride In diethyl ether at -78 - -50℃; 		在室温下搅拌7.15g 2,6-二溴吡啶并溶解在100ml二乙醚中，然后在-78℃下逐滴加入15ml（2.5mol / L）n-BuLi。 将混合物在-78℃下搅拌0.5小时，通过停止冷却将温度自然升至50℃，然后通过重新开始冷却降至-78℃，然后向混合物中加入4.12g CuCl 2。 当达到-50至-60℃时，将所得混合物转移到氧气氛中30分钟。通过加入几滴水淬灭反应，并通过抽滤获得混合物的液相， 用Na 2 SO 4干燥，过滤，并在减压下蒸发。 用硅胶柱色谱法纯化后，得到6,6'-二溴-2,2'-联吡啶，收率30％。 1H S1在图S1中（400MHz，CDCl3，TMS）δ7.50（2H），7.65（2H），8.37（2H）ppm; 图S1中的13C NMR（CDCl3,100MHz）δ120.17,128.60,139.31,141.6,155.62ppm。
参考文献：
[1] Patent: US2010/298562, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[2] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 45, p. 16006 - 16013
[3] Heterocycles, 2005, vol. 65, # 2, p. 293 - 301
[4] Organometallics, 2012, vol. 31, # 10, p. 3825 - 3828
[5] Synthesis, 2005, # 3, p. 458 - 464
[6] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 13, p. 2203 - 2206
[7] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 1999, vol. 54, # 4, p. 559 - 564
[8] Journal of Catalysis, 2019, p. 249 - 256
[9] Molecules, 2012, vol. 17, # 8, p. 9010 - 9022,13
[10] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 28, p. 4777 - 4792
[11] Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 8, p. 1233 - 1239
[12] Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 7, p. 1117 - 1123
[13] Journal of Organic Chemistry, 1985, vol. 50, # 17, p. 3125 - 3132
[14] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1984, vol. 57, # 8, p. 2121 - 2126
[15] Journal of the American Chemical Society, 2000, vol. 122, # 49, p. 12174 - 12185
[16] Synthesis, 2007, # 5, p. 791 - 793
[17] Organometallics, 2013, vol. 32, # 21, p. 6541 - 6554
[18] Organometallics, 2013, vol. 32, # 21, p. 6541 - 6554

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2. 合成：49669-22-9

109-04-6

49669-22-9
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1662,1669
[2] Patent: CN107935919, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0049; 0051
3. 合成：49669-22-9

626-05-1

49669-22-9

100366-66-3
产率 合成条件 实验参考步骤
56% With bis(bipyridine)nickel(II) bromide; sodium iodide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3.30 h; Electrochemical reaction; Inert atmosphere 一般步骤：向一个未分开的电化学电池中，用锌棒作为阳极并用作为阴极的镍泡沫包围，加入DMF（50mL），0.1M NaI和1,2-二溴乙烷（2.5mmol，215）。μL）。 将混合物在氩气下以0.2A的恒定电流强度在室温下电解15-20分钟。 然后停止电流，顺序加入[Ni（bpy）] Br2络合物21（1mmol，375mg），2,6-二氯吡啶（10mmol，1.48g）或2,6-二溴吡啶（10mmol，2.38g）。 添加。 将溶液在0.1A和室温下电解，直至原料完全耗尽（3.3小时）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 10, p. 2383 - 2390
4. 合成：49669-22-9

103505-54-0

49669-22-9
产率 合成条件 实验参考步骤
95% at 95℃; 为了改进6,6'-二卤代-2,2'-联吡啶的制备，设想了不同的合成策略。该合成由从2-氯-6-甲氧基吡啶57开始的三个步骤组成; 2-氯-6-甲氧基吡啶57的均偶联，然后水解二聚体58的6,6'-甲氧基，然后卤化得到的联吡啶酮59（方案26）。 2-氯-6-甲氧基吡啶57在化学计量的锌，NiBr 2（PPh 3）2和nBu 4 Ni的溶液（1：0.3：1）存在下在DMF中在55℃下同相，以便得到6,6'-甲氧基-2,2'-联吡啶58，产率为94％。 6,3'-甲氧基的水解用33％的氢溴酸在乙酸中的混合物在95℃下进行48小时，产率为94％。用过量的三氯氧化磷或三溴氧化磷在95℃处理的联吡啶酮59分别得到6,6'-二氯-2,2'-联吡啶52a和6,6'-二溴-2， 2'-联吡啶52b具有几乎定量的产率。
参考文献：
[1] Patent: US2010/298562, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 34
5. 合成：49669-22-9

626-05-1

110-86-1

366-18-7

49669-22-9
产率 合成条件 实验参考步骤
23 %Chromat. With bis(bipyridine)nickel(II) bromide; sodium iodide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; Electrochemical reaction; Inert atmosphere 一般程序：用恒电位仪/恒电流仪设备进行受控电流制备电解。使用具有20mL隔室的未分开的细胞。使用直径为8mm的Zn或Fe金属棒作为牺牲阳极。使用Ni泡沫（6cm×0.3.5cm）作为阴极。在用水和丙酮洗涤后用6M HCl溶液洗涤后可以重复使用，并干燥。使用相同的溶液清洁阳极。含有7％或20％NiBr2 * xH2O或[Ni（bpy）] Br221的5mL DMF溶液和xmmol相应的2-溴甲基吡啶或2,6-二卤代吡啶的混合物（表1，表2，表4和表4中的杂偶联合物）在电解之前，将表5）或（2.5mmol）2,6-二卤代吡啶（表3中的均偶联）搅拌或超声处理，以确保试剂的溶解。用15mL电解质溶液（DMF，0.1M NaI和0.75mmol 1,2-二溴乙烷）进行预电解，通过146℃（I = 150mA）的电荷。然后，将先前制备的溴吡啶啉或溴吡啶溶液和催化剂在5mL DMF中的溶液加入到电解池中并施加恒定电流电解（I = 100mA）。重要的是确保电池电位不得超过1.8V，以避免阴极表面上的基板减少。在试剂的总消耗量（表中描述的库仑数）之后，停止反应并在减压下除去溶剂。将残余物溶解在CH 2 Cl 2中并用几份6M NH 4 OH溶液洗涤。用Na 2 SO 4干燥后，减压蒸发有机层。
7 %Chromat. With bis(bipyridine)nickel(II) bromide; sodium iodide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; Electrochemical reaction; Inert atmosphere 一般程序：用恒电位仪/恒电流仪设备进行受控电流制备电解。使用具有20mL隔室的未分开的细胞。使用直径为8mm的Zn或Fe金属棒作为牺牲阳极。使用Ni泡沫（6cm×0.3.5cm）作为阴极。在用水和丙酮洗涤后用6M HCl溶液洗涤后可以重复使用，并干燥。使用相同的溶液清洁阳极。含有7％或20％NiBr2 * xH2O或[Ni（bpy）] Br221的5mL DMF溶液和xmmol相应的2-溴甲基吡啶或2,6-二卤代吡啶的混合物（表1，表2，表4和表4中的杂偶联合物）在电解之前，将表5）或（2.5mmol）2,6-二卤代吡啶（表3中的均偶联）搅拌或超声处理，以确保试剂的溶解。用15mL电解质溶液（DMF，0.1M NaI和0.75mmol 1,2-二溴乙烷）进行预电解，通过146℃（I = 150mA）的电荷。然后，将先前制备的溴吡啶啉或溴吡啶溶液和催化剂在5mL DMF中的溶液加入到电解池中并施加恒定电流电解（I = 100mA）。重要的是确保电池电位不得超过1.8V，以避免阴极表面上的基板减少。在试剂的总消耗量（表中描述的库仑数）之后，停止反应并在减压下除去溶剂。将残余物溶解在CH 2 Cl 2中并用几份6M NH 4 OH溶液洗涤。用Na 2 SO 4干燥后，减压蒸发有机层。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 10, p. 2383 - 2390
[2] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 10, p. 2383 - 2390
6. 合成：49669-22-9

626-05-1

153025-65-1

49669-22-9

N/A

161584-87-8
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 6, p. 1755 - 1762
7. 合成：49669-22-9

626-05-1

161584-76-5

49669-22-9

N/A

161584-87-8
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 6, p. 1755 - 1762
8. 合成：49669-22-9

109-04-6

153025-65-1

49669-22-9

N/A

N/A
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 6, p. 1755 - 1762
[2] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 6, p. 1755 - 1762
9. 合成：49669-22-9

92686-21-0

49669-22-9
参考文献：
[1] Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 34, p. 123 - 132
10. 合成：49669-22-9

17228-64-7

49669-22-9
参考文献：
[1] Patent: US2010/298562, 2010, A1
11. 合成：49669-22-9

39858-88-3

49669-22-9
参考文献：
[1] Patent: US2010/298562, 2010, A1
12. 合成：49669-22-9

366-18-7

10495-73-5

49669-22-9
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1662,1669
13. 合成：49669-22-9

626-05-1

49669-22-9

49669-16-1
参考文献：
[1] Synthesis, 1995, # 8, p. 939 - 940
14. 合成：49669-22-9

626-05-1

49669-22-9

100366-66-3

49669-16-1
参考文献：
[1] Synthesis, 1995, # 8, p. 939 - 940

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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