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苯环化合物 有机发光二极管
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溴苯基

CAS号：499128-71-1

CAS号499128-71-1, 是有机发光二极管类化合物, 分子量为476.40, 分子式C30H22BrN, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供499128-71-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N-(4-溴苯基)-N,N-双(1,1'-联苯-4-基)胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

N,N-Bis(4-biphenylyl)-N-(4-bromophenyl)amine

货号：BD306322 N,N-Bis(4-biphenylyl)-N-(4-bromophenyl)amine 标准纯度：, 95%
499128-71-1
499128-71-1
499128-71-1

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : N,N-Bis(4-biphenylyl)-N-(4-bromophenyl)amine
中文名称 : N-(4-溴苯基)-N,N-双(1,1'-联苯-4-基)胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 499128-71-1
分子式 : C30H22BrN
分子量 : 476.41
SMILES Code : BrC1=CC=C(N(C2=CC=C(C3=CC=CC=C3)C=C2)C4=CC=C(C5=CC=CC=C5)C=C4)C=C1
MDL NO : MFCD20261458
Pubchem ID : 11454354
InChIKey : BTFIECQCKYNJTN-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD306322 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 32
Num. arom. heavy atoms 30
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 5
Num. H-bond acceptors 0.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 139.7
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

3.24 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

4.93
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

9.1
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

9.25
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

7.55
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

7.49
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

7.67

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-8.89
Solubility 0.000000613 mg/ml ; 0.0000000013 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-9.06
Solubility 0.000000413 mg/ml ; 0.0000000009 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-12.5
Solubility 0.0000000002 mg/ml ; 0.0 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Insoluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 Low
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-2.75 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 1.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 1.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.9

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~15  ►

1. 合成：499128-71-1

589-87-7

102113-98-4

499128-71-1
产率 合成条件 实验步骤
82% With palladium diacetate; sodium t-butanolate In tolueneInert atmosphere; Reflux 将化合物I-2（23.7g，73.8mmol）依次加入圆底烧瓶中。化合物II-2（20.9g，73.8mmol），t-BuONa（10.7g，111mmol），Pd（OAc）2（0.33） g，1.47mmol）和超声脱氧甲苯（1.5L），在氮气下回流过夜，冷却反应溶液后，用乙酸乙酯和水处理，所得有机层用MgSO 4干燥。减压蒸馏除去溶剂 得到化合物III-2.Silica凝胶的粗产物，为固定相，二氯甲烷/己烷作为洗脱液，将粗产物进行柱色谱，得到化合物III-2（28.8g，82％）
82% With palladium diacetate; sodium t-butanolate In tolueneReflux; Inert atmosphere 将化合物I-3（23.7g，73.8mmol）依次加入圆底烧瓶中。化合物II-3（20.9g，73.8mmol），t-BuONa（10.7g，111mmol），Pd（OAc）2（0.33） g，1.47mmol）和超声脱氧甲苯（1.5L），在氮气下回流过夜，冷却反应溶液后，用乙酸乙酯和水处理，所得有机层用MgSO 4干燥。在减压下蒸发溶剂粗化合物 得到III-3，硅氧烷作为固定相，二氯甲烷/己烷作为洗脱液，粗产物进行柱层析。得到化合物III-3（28.8g，82％）。
82% With palladium diacetate; sodium t-butanolate In tolueneInert atmosphere; Reflux 将化合物I-2（23.7g，73.8mmol），化合物II-2（20.9g，73.8mmol）依次加入圆底烧瓶中.t-BuONa（10.7g，111mmol），Pd（OAc）2（0.33） g，1.47mmol）和超声脱氧甲苯（1.5L），在氮气下回流后，将反应溶液冷却并用乙酸乙酯和水处理。所得有机层用MgSO 4干燥，减压蒸发溶剂 得到化合物III-2的粗产物，用硅胶作为固定相，粗产物用二氯甲烷/己烷作为洗脱液进行柱色谱，得到化合物III-2（28.8g，82％）。
80% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In toluene at 100℃; for 12 h; 将化合物B-6（39.04g，138mmol）依次加入到反应容器中。化合物F-6（40.34g，125.5mmol），Pd 2（dba）3（5.74g，6.3mmol），P（t- Bu）3（2.54g，12.5mmol），NaOt-Bu（36.2g，376.4mmol）和甲苯1500mL后，反应在100℃下进行。反应后，用乙醚萃取有机物。 用硫酸镁干燥有机层，然后浓缩，得到化合物C-6（47.83g，80％）。
79% With sodium t-butanolate In toluene at 90℃; for 3 h; 中间体3的合成; 8.5g（30mmol）4-溴碘苯，6.45g（20mmol）中间体2,4.3g（45mmol）t-BuONa，0.55g（0.6mmol）Pd 2（dba）3和0.12g（0.6g） 将（mmol）P（t-Bu）3溶解在100mL甲苯中并在90℃下搅拌3小时。 反应完成后，将反应产物冷却至室温并用蒸馏水和100ml二乙醚萃取三次。 收集有机层并使用硫酸镁干燥以蒸发溶剂。 使用硅胶柱色谱法分离和纯化残余物，得到7.53g（产率：79％）的中间体3。
78% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In toluene at 60℃; for 3 h; Inert atmosphere 将32.1g（100mmol，1.0当量）加入干燥的1L三颈烧瓶中。双（4-联苯基）胺和56.4g（200mmol，2.0当量）对溴溴苯，加入500ml甲苯和 搅拌溶解，加入11.5g（120mmol，1.2当量）叔丁醇钠。用氮气处理15分钟，加入0.9g（1mmol，0.01当量）三（二亚苄基丙酮）二钯。加入4ml（2） 将（0.02当量）三叔丁基膦的甲苯溶液（10％），氮气保护，加热至60°C，反应3小时，反应完成。冷却至室温，抽滤，洗涤过滤器 用水滤饼，用乙醇洗涤滤饼，用乙醇打3次。滤饼用甲苯重结晶，得到37.0g中间体-5，收率78％。
65% With [2,2]bipyridinyl; copper(l) chloride In N,N-dimethyl acetamide for 12 h; Reflux; Inert atmosphere 将4-溴 - 碘苯（3.4g，12mmol），双 - 二苯基 - 胺（3.86g，12mmol）溶于N，N-二甲基乙酰胺和50ml氯化铜（CuCl）（164mg，1.2mmol）中，然后 加入2,2'-联吡啶（187mg，1.2mmol），在氮气氛下回流12小时。 冷却至室温后，向反应溶液中加入蒸馏水（200mL）使反应完全，用氯仿（3×100mL）萃取。 用硫酸镁干燥有机层，并减压蒸馏。 产物用乙醚和己烷重结晶，制得式B-1（3.7g，65％）。
47% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tris-(o-tolyl)phosphine; sodium t-butanolate In toluene at 120℃; for 4 h; 引入10g化合物B（31mmol），13.2g 1-溴-4-碘苯（46mmol），855mg三（二亚苄基丙酮）二钯（0）（0.9mmol），757mg三（o-） 将甲苯基膦（2.5mmol），6g叔丁醇钠（62mmol）和310mL甲苯加入到反应容器中，在120℃下搅拌该混合物4小时。反应完成后，反应产物为 冷却至室温，然后用乙酸乙酯萃取。 用硫酸镁干燥萃取的有机层后，用旋转蒸发器除去溶剂。 此后，通过柱色谱法纯化所得产物，得到7g化合物2-1（47％）。
45% With tri-tert-butyl phosphine; palladium diacetate; sodium t-butanolate In toluene for 13 h; Reflux 上述[反应式11]显示为由化合物7.9g（24.6mmol），4-溴碘苯8.3g（30mmol），乙酸钯0.4g（0.3mmol），叔丁醇钠4.2g（43mmol），三 将叔丁基膦0.1g（0.3mmol）和100ml甲苯在回流下搅拌13小时。 通过过滤完成反应后浓缩滤液。 用柱色谱分离，用二氯甲烷和甲醇重结晶，得到4.0g化合物。 （收益率45％）
45% With tri-tert-butyl phosphine; palladium diacetate; sodium t-butanolate In toluene for 13 h; Reflux 在250ml反应器中，7.9g（24.6mmol）[中间体8-b] 8.3g（30mmol）4-溴碘苯，0.4g（0.3mmol）乙酸钯，4.2g（43mmol）叔丁醇钠 加入0.1g（0.3mmol）三叔丁基膦，100ml甲苯，将混合物回流并搅拌13小时。反应完成后，过滤反应混合物，浓缩滤液并分离 通过柱色谱法，获得4.0g [中间体8-c]。 （收率：45％）。
34% With tri-tert-butyl phosphine; palladium diacetate; sodium t-butanolate In toluene for 13 h; Reflux 在250ml反应器中，（7.9g，24.6mmol），4-溴碘苯（8.3g，30mmol）乙酸钯（0.4g，0.3mmol），叔丁醇钠（4.2g，43mmol），叔丁基膦（0.1 加入100毫升甲苯，将混合物在回流下搅拌13小时。反应完成后，浓缩滤液，浓缩滤液。 通过柱色谱分离反应混合物，得到（4.0g，34％）。
3.9 g With palladium diacetate; triphenylphosphine; sodium t-butanolate In tolueneInert atmosphere; Reflux 将二（[1,1'-联苯基] -4-基）胺（3.5g，10.9mmol）和1-溴-4-碘苯（6.0g，21.3mmol）在300mL无水甲苯中混合。 将溶液用氮气鼓泡，同时搅拌15分钟。 依次加入Pd（OAc）2（36mg，0.16mmol），三苯基膦（0.16g，0.6mmol）和叔丁醇钠（2.0g，20.8mmol）。 在氮气下将混合物加热至回流过夜。 冷却后，将反应混合物通过Celite /硅胶垫过滤，然后蒸发溶剂。 然后通过柱色谱法使用DCM：己烷（1：4，v / v）作为洗脱液纯化残余物，得到3.9g产物

更多
参考文献：
[1] Patent: CN107652189, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0068; 0069-0071
[2] Patent: CN107739377, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0075-0078
[3] Patent: CN107986975, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0074-0075
[4] Patent: CN108148016, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0082; 0083; 0084
[5] Patent: EP2292603, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[6] Patent: CN108164544, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0080; 0082; 0083
[7] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 52, p. 18070 - 18081
[8] Patent: KR101560028, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0189-0192
[9] Patent: WO2017/86729, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 137; 140; 149; 150
[10] Patent: KR2015/114636, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0458-0463
[11] Patent: KR2018/23511, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0548; 0557-0560
[12] Patent: KR2018/14985, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0609-0614
[13] Patent: US2013/241401, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0130; 0131
[14] Patent: KR2015/31892, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0369-0370

更多

2. 合成：499128-71-1

122215-84-3

499128-71-1
产率 合成条件 实验步骤
95% With N-Bromosuccinimide In ethyl acetate; toluene at 20℃; for 120 h; 步骤2：4-溴-4'，4“ - 二苯基三苯胺的合成[0321]使用上述步骤1-1和步骤1-2，或使用合成法合成的4,4'-二苯基三苯胺步骤1'中所示的方法，合成4-溴-4'，4“ - 二苯基三苯胺。注意，步骤2中的4-溴-4'，4“ - 二苯基三苯胺的合成方案示于以下（E-2）。（E-2）4.0g（10mmol）之后在锥形瓶中将4,4'-二苯基三苯胺溶于50mL甲苯和50mL乙酸乙酯的混合溶剂中，向该溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（缩写：NBS）。然后，搅拌该混合物反应结束后，用水洗涤该混合溶液，加入硫酸镁，除去水分，过滤该混合溶液，浓缩滤液，进行重结晶，结果为4.5g。得到目标白色粉末，收率95％。
87% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 6 h; Inert atmosphere 在氮气氛下，在装有搅拌器的1L三颈烧瓶中，加入33.0g（83.0mmol）化合物（C-1），150mL二氯甲烷，并将混合物在室温下搅拌5小时。 分钟。 在1小时内向该溶液中滴加14.8g（83.2mmol）N-溴代琥珀酰亚胺，溶解在450mL二氯甲烷中。 在滴加完成后，将混合物在室温下进一步搅拌5小时。 反应完成后，向反应溶液中加入200mL纯水纯水，洗涤并分离混合物。 此外，在用饱和盐水洗涤和分离后，将所得有机层在减压下浓缩并蒸馏除去溶剂。 将得到的淡黄色粉末用己烷洗涤，得到白色粉末34.3g（收率87％，纯度97.9％）。
75% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane for 4.17 h; Reflux 将中间体A 7-1（1.0当量）溶解在二氯甲烷中（10倍至中间体A7-1），并将N-溴代琥珀酰亚胺（1.05当量）缓慢地放入圆形底部填充物中10分钟，并搅拌4小时。 放入100ml硫代硫酸钠水溶液并搅拌20分钟后，分离有机层。 用50ml氯化钠水溶液洗涤分离的有机层，然后用硫酸镁水溶液干燥。 通过柱色谱法在硅胶上纯化粗产物，得到具有白色固体的中间体A7，产率为75％。
75.7% With N-Bromosuccinimide In chloroform for 4 h; 在1L圆底烧瓶中加入N-溴代琥珀酰亚胺（29g，162.9mmol），将化合物1（60g，150.9mmol）溶解在800ml氯仿中，搅拌4小时。加入100ml硫代硫酸钠水溶液后 将溶液搅拌20分钟后，分离有机层。用50ml氯化钠水溶液洗涤分离的有机层，然后用无水硫酸镁干燥。 过滤溶液，减压浓缩，用氯仿和乙醇重结晶，得到化合物2（54.4g，114.2mmol），收率75.7％。
70% With N-Bromosuccinimide In chloroform at 20℃; Inert atmosphere 4）在N 2保护下，将（88mmol，35g）N，N-双（4-联苯基）苯胺加入到1000mL三颈烧瓶中。在600mL干燥氯仿后，NBS（92.5mmol，16.46） g）缓慢加入并在室温下搅拌过夜。将反应溶液用400mL水洗涤两次，用无水硫酸镁干燥，过滤并蒸发至干。固体干燥，得到27.27g，收率70％。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2009/72587, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 152-153
[2] Patent: JP5966736, 2016, B2. Location in patent: Paragraph 0083; 0085
[3] Patent: US2018/53899, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0077; 0080; 0081
[4] Patent: JP5703394, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0114; 0115; 0117
[5] Patent: CN108117525, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0068

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3. 合成：499128-71-1

1591-31-7

106-40-1

499128-71-1
产率 合成条件 实验步骤
60%
Stage #1: With 1,10-Phenanthroline In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 80℃; for 0.50 h;
Stage #2: With copper(l) chloride; potassium hydroxide In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene for 15 h; Reflux		 4-溴 - 苯胺（10g，58mmol）和4-碘联苯（34.2g，122mmol），1,10-二氢吲哚拖网肺难（2.3g，11.6mmol），没有任何错误框架，150ml二甲苯， 在80℃加热搅拌部分30分钟。 本文中大多数氯化铜（1.15g，11.6mmol）和氢氧化钾形成溶液（26.1g，465mmol），加入50ml二甲苯回流，加热至15℃。此外，使用过滤通过板的50ml二甲苯反应混合物 包括背板供应单元BTS，用于获得滤液浓度。 纯化的硅胶柱色谱法是柑橘，3 16.6g中间体，干燥得到（产率60％）。 衍生物，HR-MS，1 H NMR，通过使用a鉴定。
30% With 1,10-Phenanthroline; potassium carbonate In xylene for 24 h; Reflux 4-溴 - 苯胺）（1.72g，10mmol），4-碘联苯）（6.72g，24mmol），碳酸钾（K2CO3）（5.52g，40mmol），碘化铜（CuI）（0.381g，2mmol） 将1,10-菲咯啉（0.360g，2mmol）悬浮在二甲苯（50mL）中并搅拌并回流24小时。 将其冷却至常温后，将混合物用水（100mL）稀释，并用乙酸乙酯萃取。 将有机萃取物材料用无水硫酸镁干燥并过滤。 减压浓缩滤液，用己烷重结晶，制得化合物B-23（1.43g，30％）。MS：[M] + =476
30% With copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline; potassium carbonate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene for 24 h; Reflux 4-溴苯胺（4-溴 - 苯胺，1.72g，10mmol），4-碘联苯（4-碘联苯，6.72g，24mmol），K 2 CO 3（5.52g，40mmol），碘化铜（CuI，0.381g，2mmol）和 将1,10-菲咯啉（1,10-菲咯啉，0.360g，2mmol）悬浮在二甲苯（50mL）中并在搅拌下回流24小时。 冷却至室温后，将混合物用水（100mL）稀释，并用乙酸乙酯萃取。 有机萃取液用无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩滤液，用己烷重结晶，得到化合物B-23（1.43g，收率30％）。
参考文献：
[1] Patent: KR101502126, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0099; 0100; 0107-0108
[2] Patent: EP2311826, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 72
[3] Patent: KR101567610, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0283-0286

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合成路线

1. 合成：499128-71-1

589-87-7

102113-98-4

499128-71-1
产率 合成条件 实验参考步骤
82% With palladium diacetate; sodium t-butanolate In tolueneInert atmosphere; Reflux 将化合物I-2（23.7g，73.8mmol）依次加入圆底烧瓶中。化合物II-2（20.9g，73.8mmol），t-BuONa（10.7g，111mmol），Pd（OAc）2（0.33） g，1.47mmol）和超声脱氧甲苯（1.5L），在氮气下回流过夜，冷却反应溶液后，用乙酸乙酯和水处理，所得有机层用MgSO 4干燥。减压蒸馏除去溶剂 得到化合物III-2.Silica凝胶的粗产物，为固定相，二氯甲烷/己烷作为洗脱液，将粗产物进行柱色谱，得到化合物III-2（28.8g，82％）
82% With palladium diacetate; sodium t-butanolate In tolueneReflux; Inert atmosphere 将化合物I-3（23.7g，73.8mmol）依次加入圆底烧瓶中。化合物II-3（20.9g，73.8mmol），t-BuONa（10.7g，111mmol），Pd（OAc）2（0.33） g，1.47mmol）和超声脱氧甲苯（1.5L），在氮气下回流过夜，冷却反应溶液后，用乙酸乙酯和水处理，所得有机层用MgSO 4干燥。在减压下蒸发溶剂粗化合物 得到III-3，硅氧烷作为固定相，二氯甲烷/己烷作为洗脱液，粗产物进行柱层析。得到化合物III-3（28.8g，82％）。
82% With palladium diacetate; sodium t-butanolate In tolueneInert atmosphere; Reflux 将化合物I-2（23.7g，73.8mmol），化合物II-2（20.9g，73.8mmol）依次加入圆底烧瓶中.t-BuONa（10.7g，111mmol），Pd（OAc）2（0.33） g，1.47mmol）和超声脱氧甲苯（1.5L），在氮气下回流后，将反应溶液冷却并用乙酸乙酯和水处理。所得有机层用MgSO 4干燥，减压蒸发溶剂 得到化合物III-2的粗产物，用硅胶作为固定相，粗产物用二氯甲烷/己烷作为洗脱液进行柱色谱，得到化合物III-2（28.8g，82％）。
80% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In toluene at 100℃; for 12 h; 将化合物B-6（39.04g，138mmol）依次加入到反应容器中。化合物F-6（40.34g，125.5mmol），Pd 2（dba）3（5.74g，6.3mmol），P（t- Bu）3（2.54g，12.5mmol），NaOt-Bu（36.2g，376.4mmol）和甲苯1500mL后，反应在100℃下进行。反应后，用乙醚萃取有机物。 用硫酸镁干燥有机层，然后浓缩，得到化合物C-6（47.83g，80％）。
79% With sodium t-butanolate In toluene at 90℃; for 3 h; 中间体3的合成; 8.5g（30mmol）4-溴碘苯，6.45g（20mmol）中间体2,4.3g（45mmol）t-BuONa，0.55g（0.6mmol）Pd 2（dba）3和0.12g（0.6g） 将（mmol）P（t-Bu）3溶解在100mL甲苯中并在90℃下搅拌3小时。 反应完成后，将反应产物冷却至室温并用蒸馏水和100ml二乙醚萃取三次。 收集有机层并使用硫酸镁干燥以蒸发溶剂。 使用硅胶柱色谱法分离和纯化残余物，得到7.53g（产率：79％）的中间体3。
78% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In toluene at 60℃; for 3 h; Inert atmosphere 将32.1g（100mmol，1.0当量）加入干燥的1L三颈烧瓶中。双（4-联苯基）胺和56.4g（200mmol，2.0当量）对溴溴苯，加入500ml甲苯和 搅拌溶解，加入11.5g（120mmol，1.2当量）叔丁醇钠。用氮气处理15分钟，加入0.9g（1mmol，0.01当量）三（二亚苄基丙酮）二钯。加入4ml（2） 将（0.02当量）三叔丁基膦的甲苯溶液（10％），氮气保护，加热至60°C，反应3小时，反应完成。冷却至室温，抽滤，洗涤过滤器 用水滤饼，用乙醇洗涤滤饼，用乙醇打3次。滤饼用甲苯重结晶，得到37.0g中间体-5，收率78％。
65% With [2,2]bipyridinyl; copper(l) chloride In N,N-dimethyl acetamide for 12 h; Reflux; Inert atmosphere 将4-溴 - 碘苯（3.4g，12mmol），双 - 二苯基 - 胺（3.86g，12mmol）溶于N，N-二甲基乙酰胺和50ml氯化铜（CuCl）（164mg，1.2mmol）中，然后 加入2,2'-联吡啶（187mg，1.2mmol），在氮气氛下回流12小时。 冷却至室温后，向反应溶液中加入蒸馏水（200mL）使反应完全，用氯仿（3×100mL）萃取。 用硫酸镁干燥有机层，并减压蒸馏。 产物用乙醚和己烷重结晶，制得式B-1（3.7g，65％）。
47% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tris-(o-tolyl)phosphine; sodium t-butanolate In toluene at 120℃; for 4 h; 引入10g化合物B（31mmol），13.2g 1-溴-4-碘苯（46mmol），855mg三（二亚苄基丙酮）二钯（0）（0.9mmol），757mg三（o-） 将甲苯基膦（2.5mmol），6g叔丁醇钠（62mmol）和310mL甲苯加入到反应容器中，在120℃下搅拌该混合物4小时。反应完成后，反应产物为 冷却至室温，然后用乙酸乙酯萃取。 用硫酸镁干燥萃取的有机层后，用旋转蒸发器除去溶剂。 此后，通过柱色谱法纯化所得产物，得到7g化合物2-1（47％）。
45% With tri-tert-butyl phosphine; palladium diacetate; sodium t-butanolate In toluene for 13 h; Reflux 上述[反应式11]显示为由化合物7.9g（24.6mmol），4-溴碘苯8.3g（30mmol），乙酸钯0.4g（0.3mmol），叔丁醇钠4.2g（43mmol），三 将叔丁基膦0.1g（0.3mmol）和100ml甲苯在回流下搅拌13小时。 通过过滤完成反应后浓缩滤液。 用柱色谱分离，用二氯甲烷和甲醇重结晶，得到4.0g化合物。 （收益率45％）
45% With tri-tert-butyl phosphine; palladium diacetate; sodium t-butanolate In toluene for 13 h; Reflux 在250ml反应器中，7.9g（24.6mmol）[中间体8-b] 8.3g（30mmol）4-溴碘苯，0.4g（0.3mmol）乙酸钯，4.2g（43mmol）叔丁醇钠 加入0.1g（0.3mmol）三叔丁基膦，100ml甲苯，将混合物回流并搅拌13小时。反应完成后，过滤反应混合物，浓缩滤液并分离 通过柱色谱法，获得4.0g [中间体8-c]。 （收率：45％）。
34% With tri-tert-butyl phosphine; palladium diacetate; sodium t-butanolate In toluene for 13 h; Reflux 在250ml反应器中，（7.9g，24.6mmol），4-溴碘苯（8.3g，30mmol）乙酸钯（0.4g，0.3mmol），叔丁醇钠（4.2g，43mmol），叔丁基膦（0.1 加入100毫升甲苯，将混合物在回流下搅拌13小时。反应完成后，浓缩滤液，浓缩滤液。 通过柱色谱分离反应混合物，得到（4.0g，34％）。
3.9 g With palladium diacetate; triphenylphosphine; sodium t-butanolate In tolueneInert atmosphere; Reflux 将二（[1,1'-联苯基] -4-基）胺（3.5g，10.9mmol）和1-溴-4-碘苯（6.0g，21.3mmol）在300mL无水甲苯中混合。 将溶液用氮气鼓泡，同时搅拌15分钟。 依次加入Pd（OAc）2（36mg，0.16mmol），三苯基膦（0.16g，0.6mmol）和叔丁醇钠（2.0g，20.8mmol）。 在氮气下将混合物加热至回流过夜。 冷却后，将反应混合物通过Celite /硅胶垫过滤，然后蒸发溶剂。 然后通过柱色谱法使用DCM：己烷（1：4，v / v）作为洗脱液纯化残余物，得到3.9g产物

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参考文献：
[1] Patent: CN107652189, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0068; 0069-0071
[2] Patent: CN107739377, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0075-0078
[3] Patent: CN107986975, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0074-0075
[4] Patent: CN108148016, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0082; 0083; 0084
[5] Patent: EP2292603, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[6] Patent: CN108164544, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0080; 0082; 0083
[7] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 52, p. 18070 - 18081
[8] Patent: KR101560028, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0189-0192
[9] Patent: WO2017/86729, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 137; 140; 149; 150
[10] Patent: KR2015/114636, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0458-0463
[11] Patent: KR2018/23511, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0548; 0557-0560
[12] Patent: KR2018/14985, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0609-0614
[13] Patent: US2013/241401, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0130; 0131
[14] Patent: KR2015/31892, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0369-0370

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2. 合成：499128-71-1

122215-84-3

499128-71-1
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With N-Bromosuccinimide In ethyl acetate; toluene at 20℃; for 120 h; 步骤2：4-溴-4'，4“ - 二苯基三苯胺的合成[0321]使用上述步骤1-1和步骤1-2，或使用合成法合成的4,4'-二苯基三苯胺步骤1'中所示的方法，合成4-溴-4'，4“ - 二苯基三苯胺。注意，步骤2中的4-溴-4'，4“ - 二苯基三苯胺的合成方案示于以下（E-2）。（E-2）4.0g（10mmol）之后在锥形瓶中将4,4'-二苯基三苯胺溶于50mL甲苯和50mL乙酸乙酯的混合溶剂中，向该溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（缩写：NBS）。然后，搅拌该混合物反应结束后，用水洗涤该混合溶液，加入硫酸镁，除去水分，过滤该混合溶液，浓缩滤液，进行重结晶，结果为4.5g。得到目标白色粉末，收率95％。
87% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 6 h; Inert atmosphere 在氮气氛下，在装有搅拌器的1L三颈烧瓶中，加入33.0g（83.0mmol）化合物（C-1），150mL二氯甲烷，并将混合物在室温下搅拌5小时。 分钟。 在1小时内向该溶液中滴加14.8g（83.2mmol）N-溴代琥珀酰亚胺，溶解在450mL二氯甲烷中。 在滴加完成后，将混合物在室温下进一步搅拌5小时。 反应完成后，向反应溶液中加入200mL纯水纯水，洗涤并分离混合物。 此外，在用饱和盐水洗涤和分离后，将所得有机层在减压下浓缩并蒸馏除去溶剂。 将得到的淡黄色粉末用己烷洗涤，得到白色粉末34.3g（收率87％，纯度97.9％）。
75% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane for 4.17 h; Reflux 将中间体A 7-1（1.0当量）溶解在二氯甲烷中（10倍至中间体A7-1），并将N-溴代琥珀酰亚胺（1.05当量）缓慢地放入圆形底部填充物中10分钟，并搅拌4小时。 放入100ml硫代硫酸钠水溶液并搅拌20分钟后，分离有机层。 用50ml氯化钠水溶液洗涤分离的有机层，然后用硫酸镁水溶液干燥。 通过柱色谱法在硅胶上纯化粗产物，得到具有白色固体的中间体A7，产率为75％。
75.7% With N-Bromosuccinimide In chloroform for 4 h; 在1L圆底烧瓶中加入N-溴代琥珀酰亚胺（29g，162.9mmol），将化合物1（60g，150.9mmol）溶解在800ml氯仿中，搅拌4小时。加入100ml硫代硫酸钠水溶液后 将溶液搅拌20分钟后，分离有机层。用50ml氯化钠水溶液洗涤分离的有机层，然后用无水硫酸镁干燥。 过滤溶液，减压浓缩，用氯仿和乙醇重结晶，得到化合物2（54.4g，114.2mmol），收率75.7％。
70% With N-Bromosuccinimide In chloroform at 20℃; Inert atmosphere 4）在N 2保护下，将（88mmol，35g）N，N-双（4-联苯基）苯胺加入到1000mL三颈烧瓶中。在600mL干燥氯仿后，NBS（92.5mmol，16.46） g）缓慢加入并在室温下搅拌过夜。将反应溶液用400mL水洗涤两次，用无水硫酸镁干燥，过滤并蒸发至干。固体干燥，得到27.27g，收率70％。

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参考文献：
[1] Patent: WO2009/72587, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 152-153
[2] Patent: JP5966736, 2016, B2. Location in patent: Paragraph 0083; 0085
[3] Patent: US2018/53899, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0077; 0080; 0081
[4] Patent: JP5703394, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0114; 0115; 0117
[5] Patent: CN108117525, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0068

更多

3. 合成：499128-71-1

1591-31-7

106-40-1

499128-71-1
产率 合成条件 实验参考步骤
60%
Stage #1: With 1,10-Phenanthroline In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 80℃; for 0.50 h;
Stage #2: With copper(l) chloride; potassium hydroxide In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene for 15 h; Reflux		 4-溴 - 苯胺（10g，58mmol）和4-碘联苯（34.2g，122mmol），1,10-二氢吲哚拖网肺难（2.3g，11.6mmol），没有任何错误框架，150ml二甲苯， 在80℃加热搅拌部分30分钟。 本文中大多数氯化铜（1.15g，11.6mmol）和氢氧化钾形成溶液（26.1g，465mmol），加入50ml二甲苯回流，加热至15℃。此外，使用过滤通过板的50ml二甲苯反应混合物 包括背板供应单元BTS，用于获得滤液浓度。 纯化的硅胶柱色谱法是柑橘，3 16.6g中间体，干燥得到（产率60％）。 衍生物，HR-MS，1 H NMR，通过使用a鉴定。
30% With 1,10-Phenanthroline; potassium carbonate In xylene for 24 h; Reflux 4-溴 - 苯胺）（1.72g，10mmol），4-碘联苯）（6.72g，24mmol），碳酸钾（K2CO3）（5.52g，40mmol），碘化铜（CuI）（0.381g，2mmol） 将1,10-菲咯啉（0.360g，2mmol）悬浮在二甲苯（50mL）中并搅拌并回流24小时。 将其冷却至常温后，将混合物用水（100mL）稀释，并用乙酸乙酯萃取。 将有机萃取物材料用无水硫酸镁干燥并过滤。 减压浓缩滤液，用己烷重结晶，制得化合物B-23（1.43g，30％）。MS：[M] + =476
30% With copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline; potassium carbonate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene for 24 h; Reflux 4-溴苯胺（4-溴 - 苯胺，1.72g，10mmol），4-碘联苯（4-碘联苯，6.72g，24mmol），K 2 CO 3（5.52g，40mmol），碘化铜（CuI，0.381g，2mmol）和 将1,10-菲咯啉（1,10-菲咯啉，0.360g，2mmol）悬浮在二甲苯（50mL）中并在搅拌下回流24小时。 冷却至室温后，将混合物用水（100mL）稀释，并用乙酸乙酯萃取。 有机萃取液用无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩滤液，用己烷重结晶，得到化合物B-23（1.43g，收率30％）。
参考文献：
[1] Patent: KR101502126, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0099; 0100; 0107-0108
[2] Patent: EP2311826, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 72
[3] Patent: KR101567610, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0283-0286
4. 合成：499128-71-1

106-37-6

102113-98-4

499128-71-1
参考文献：
[1] Patent: EP1584614, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 20
5. 合成：499128-71-1

13716-12-6

589-87-7

N/A

865-48-5

499128-71-1
参考文献：
[1] Patent: US2012/168730, 2012, A1
6. 合成：499128-71-1

92-66-0

499128-71-1
参考文献：
[1] Patent: EP2292603, 2011, A1
[2] Patent: KR2015/31892, 2015, A
[3] Patent: JP5966736, 2016, B2
[4] Patent: CN108117525, 2018, A
[5] Patent: JP5703394, 2015, B2

更多

7. 合成：499128-71-1

4316-58-9

98-80-6

499128-71-1
参考文献：
[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 32, # 7, p. 2461 - 2464
8. 合成：499128-71-1

92-67-1

499128-71-1
参考文献：
[1] Patent: EP2292603, 2011, A1
[2] Patent: KR2015/31892, 2015, A
9. 合成：499128-71-1

122-39-4

499128-71-1
参考文献：
[1] Patent: US2013/241401, 2013, A1
[2] Patent: KR2015/114636, 2015, A
[3] Patent: KR2018/14985, 2018, A
[4] Patent: KR2018/23511, 2018, A
10. 合成：499128-71-1

16292-17-4

499128-71-1
参考文献：
[1] Patent: US2013/241401, 2013, A1
[2] Patent: KR2015/114636, 2015, A
[3] Patent: KR2018/14985, 2018, A
[4] Patent: KR2018/23511, 2018, A
11. 合成：499128-71-1

62-53-3

499128-71-1
参考文献：
[1] Patent: JP5966736, 2016, B2
[2] Patent: CN108117525, 2018, A
[3] Patent: JP5703394, 2015, B2
12. 合成：499128-71-1

603-34-9

499128-71-1
参考文献：
[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 32, # 7, p. 2461 - 2464
13. 合成：499128-71-1

102113-98-4

499128-71-1
参考文献：
[1] Patent: US2018/53899, 2018, A1
14. 合成：499128-71-1

108-86-1

499128-71-1
参考文献：
[1] Patent: US2018/53899, 2018, A1
产率 合成条件 实验参考步骤
77% With copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline; potassium hydroxide In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene for 18 h; Reflux 通用方法：L圆底烧瓶配方二苯胺20g（118mmol），1-溴-4-碘 - 苯33.4g（118mmol），氢氧化钾13.2g（236mmol），将混合物搅拌入400ml二甲苯中。 在5分钟内1,10 nansseu页并在加入rolrin后搅拌得到7g（35.5mmol）。 如果材料稍微生锈，则加入6.75g（35.5mmol）的Cooper碘化物，升温回到混合物中，加热回流18小时。 使用乙酸乙酯和水除去杂质，将水除去到无水硫酸镁中后除去。 然后过滤器是乙酸乙酯和乙醇的溶液。重结晶，得到式M 2-1 24g（63％）
70% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In toluene at 60℃; for 12 h; Inert atmosphere 通用方法：在氮气条件下，向反应容器中加入双（4-联苯基）胺（19.0g，59.1mmol）二溴联苯（18.44g，59.1mmol），三（二亚苄基丙酮）二钯（0.1g），Tri-t- 丁基膦（15％，0.3g），叔丁醇钠（1.8g），甲苯（300ml），60℃，12小时。冷却后，将反应溶液通过硅胶过滤器过滤，浓缩己烷溶液后， 用二氯甲烷进行柱色谱，得到（A-1）（22.21g，收率68％）。
70% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In toluene at 60℃; for 12 h; Inert atmosphere 通用方法：在氮气下，将双（4-联苯基）胺（19.0g，59.1mmol），双溴联苯（18.44g，59.1mmol），三（二亚苄基丙酮）二钯（0）加入到反应容器中。 Lg），三叔丁基膦（15％，0.3g），叔丁醇钠（1.8g），甲苯（300ml），在60℃下搅拌12小时。 冷却反应混合物后，将其通过硅胶过滤器过滤，将混合物浓缩，得到二氯甲烷和己烷，得到（A-1）（22.21g，产率68％）。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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