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3-溴-1-(3-氯-2-吡啶)-1H-吡唑-5-羧酸
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吡啶 溴代物 羧酸 吡唑 氯代物
2-(吡唑-1-基)吡啶
氯吡啶

CAS号：500011-86-9

CAS号500011-86-9, 是吡唑类化合物, 分子量为302.51, 分子式C9H5BrClN3O2, 标准纯度96%, 毕得医药(Bidepharm)提供500011-86-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-溴-1-(3-氯-2-吡啶)-1H-吡唑-5-羧酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-Bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

货号：BD215088 3-Bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 标准纯度：, 96%
500011-86-9
500011-86-9
500011-86-9

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产品名称 : 3-Bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
中文名称 : 3-溴-1-(3-氯-2-吡啶)-1H-吡唑-5-羧酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 500011-86-9
分子式 : C9H5BrClN3O2
线性分子式 : -
分子量 : 302.51
MDL NO : MFCD08689880
沸点 : -
Pubchem ID : 11587535
InChIKey : FORBXGROTPOMEH-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD215088 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 16
Num. arom. heavy atoms 11
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 61.03
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

68.01 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.76
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.67
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.38
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.85
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.66
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.06

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.77
Solubility 0.0509 mg/ml ; 0.000168 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.75
Solubility 0.0538 mg/ml ; 0.000178 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.38
Solubility 0.125 mg/ml ; 0.000412 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.25 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.38

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~17  ►

1. 合成：500011-86-9

500011-85-8

124-38-9

500011-86-9
产率 合成条件 实验步骤
59%
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -78℃;
Stage #2: at -78 - -20℃; 		在-78℃下，在不存在THF（25mL）的情况下，2-（3-溴-1H-吡唑-1-基）-3-氯 - 吡啶（3.04g，11.8mmol）溶液的溶液保持温度 低于-71滴加LDA溶液（6mL，2M）的速率。 将混合物在-78℃下搅拌15分钟，然后鼓泡通入二氧化碳10分钟，使其温热至-57℃，使反应混合物温热至-20℃，并且 用水淬火。 浓缩反应混合物，然后溶于水（100ml）和乙醚（80mL）中，然后加入NaOH水溶液（1N，2mL）。 含水萃取液用乙醚洗涤，并用HCl水溶液（2N）酸化。 过滤沉淀的固体，用水洗涤并干燥，得到2g标题化合物，为褐色固体，产率：59％。
27.7 g
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -76 - -71℃; for 0.25 h;
Stage #2: at -76 - -57℃; for 0.17 h; 		步骤D：3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-1H-吡唑-5-羧酸的制备步骤C的吡唑产物（30.4g，118mmol）在无水四氢呋喃（250）中的溶液在-76℃下滴加二异丙基氨基锂（118mmol）的四氢呋喃溶液，其加入速率使得温度保持在-71℃以下，反应混合物在-76℃下搅拌15分钟。然后将二氧化碳鼓泡通过10分钟，使温度升至-57℃。将反应混合物温热至-20℃并用水淬灭。浓缩反应混合物，然后溶于水（1L）和乙醚（500mL）中，然后加入氢氧化钠水溶液（1N，20mL）。用乙醚洗涤含水萃取物并用盐酸酸化。过滤沉淀的固体，用水洗涤并干燥，得到标题产物，为褐色固体（27.7g）。 （相似程序的另一次运行的产物在200-201℃熔化。）1H NMR（DMSO-d6）δ7.25（s，1H），7.68（dd，1H），8.24（d，1H），8.56（d， 1H）。
27.7 g
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at 76℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 20 - 57℃; 		步骤D：3-溴-1-（3-氯-2-吡咯基）-1H-吡唑-5-羧酸的制备将步骤C的吡唑产物（30.4g，118mmol）干燥的溶液在-76℃下，向四氢呋喃（250mE）中滴加二异丙基氨基锂（118mmol）的四氢呋喃溶液，保持温度低于-7℃。将反应混合物搅拌15分钟。然后在-76℃下分钟，然后鼓泡通入二氧化碳10分钟，使温度升至-57℃。将反应混合物温热至20℃并用水骤冷。将反应混合物浓缩，然后取出在水（1E）和乙醚（500mE）中，然后加入氢氧化钠水溶液（1N，20mE）。用乙醚洗涤含水萃取物并用盐酸酸化。过滤沉淀的固体，用水洗涤并干燥，得到标题产物，为褐色固体（27.7g）。 （按照类似程序的另一次运行的产物在200-201℃下熔化。）1 H NMR（DMSO-d5）ö7.25（s，1H），7.68（dd，1H），8.24（d，1H），8.56（d） ，1H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 22, p. 6274 - 6279
[2] Patent: CN105669643, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0072; 0075; 0076
[3] Patent: WO2006/68669, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 19; 25
[4] Patent: WO2003/106427, 2003, A2. Location in patent: Page 18-19
[5] Patent: WO2004/67528, 2004, A1. Location in patent: Page 27
[6] Patent: EP2145885, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 80
[7] Patent: WO2004/11447, 2004, A2. Location in patent: Page 43
[8] Patent: US9113630, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 42
[9] Patent: US9173400, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 41

更多

2. 合成：500011-86-9

500011-92-7

500011-86-9
产率 合成条件 实验步骤
92% With water; sodium hydroxide In methanol at 20℃; for 5.50 h; 将32g 3-溴-1-（3-氯吡啶-2-基）-1H-吡唑-5-羧酸乙酯加入到反应烧瓶中，氢氧化钠5.5g，甲醇（110ml）和水（100ml）。 室温下搅拌反应5.5h，减压蒸馏除去甲醇，用乙醚萃取有机层，水相用浓盐酸酸化至pH = 2，有固定的沉淀，过滤，干燥得1 - （3-氯吡啶-2-基）-3-溴-1H-吡唑-5-羧酸。
91%
Stage #1: With sodium hydroxide In methanol; water at 20 - 34℃; for 1.50 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 向装有机械搅拌器，温度计和氮气入口的[300-ML]四颈烧瓶中加入[3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-LH-吡唑] -5-羧酸乙酯（即步骤C的产物）（98.5％纯度，25.0g，0.0756mol），甲醇（75mL），水（50mL）和氢氧化钠颗粒（3.30g，0.0825mol）。加入氢氧化钠后，混合物从29℃加热至[34℃]，原料开始溶解。在环境条件下搅拌90分钟后，所有原料都已溶解。将得到的深橙色溶液在旋转蒸发器上浓缩至约90 [ML]。然后将浓缩的反应混合物用水（160mL）稀释。用乙醚（100mL）萃取水溶液。然后将水层转移到配有磁力搅拌器的[500-ML]锥形瓶中。在约10分钟的时间内用浓盐酸（8.50g，0.0839mol）逐滴处理该溶液。通过过滤分离产物，用水（2×40mL）重新浆化，用水（25mL）盖上洗涤一次，然后在过滤器上风干2小时。产物由结晶棕褐色粉末（20.9g，[91％]产率）组成。 [1H] NMR观察到的唯一明显的杂质是未知的和0.7％的醚的约0.8％。 [H] NMR（DMSO-d6）δ7.25（s，1H），13.95（br s，1H），8.56（d，1H），8.25（d，1H），7.68（dd，1H）。
91% With sodium hydroxide In methanol; water at 20℃; for 1.50 h; 步骤C：3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-1H-吡唑-5-羧酸（或者称为1-（3-氯-2-吡啶基）-3-溴吡唑-5-的制备）羧酸）向装有机械搅拌器，温度计和氮气入口的300mL四颈烧瓶中加入3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-1H-吡唑-5-羧酸乙酯（即步骤B）的产物（98.5％纯，25.0g，0.0756mol），甲醇（75mL），水（50mL）和氢氧化钠颗粒（3.30g，0.0825mol）。加入氢氧化钠后，混合物自加热至29至34℃，原料开始溶解。在环境条件下搅拌90分钟后，所有原料都已溶解。将得到的深橙色溶液在旋转蒸发器上浓缩至约90mL。然后将浓缩的反应混合物用水（160mL）稀释。用乙醚（100mL）萃取水溶液。然后将水层转移至500-mL。 Erlenmeyer烧瓶配有磁力搅拌器。在约10分钟的时间内用浓盐酸（8.50g，0.0839mol）逐滴处理该溶液。通过过滤分离产物，用水（2×40mL）重新浆化，用水（25mL）盖上洗涤一次，然后在过滤器上风干2小时。产物由结晶棕褐色粉末（20.9g，91％收率）组成。 1H NMR观察到的唯一明显的杂质是约0.8％的未知和0.7％的醚。 1H NMR（DMSO-d6）δ7.25（s，1H），13.95（br s，1H），8.56（d，1H），8.25（d，1H），7.68（dd，1H）。
91% With sodium hydroxide In methanol; water at 20 - 34℃; for 1.50 h; Inert atmosphere 步骤C：3-溴的制备。 1-（3-氯-2-吡咯基）-1H-吡唑-5-羧酸（或者称为1-（3-氯-2-吡啶基）-3-溴吡唑-5-羧酸）A 300-mL向装有机械搅拌器，温度计和氮气入口的四颈烧瓶中加入3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-1H-吡唑-5-羧酸乙酯（即步骤的产物） B）（98.5％纯，25.0g，0.0756mol），甲醇（75mL），水（50mL）和氢氧化钠颗粒（3.30g，0.0825mol）。加入氢氧化钠后，混合物自加热至29至34℃，原料开始溶解。在环境条件下搅拌90分钟后，所有原料都已溶解。将得到的深橙色溶液在旋转蒸发器上浓缩至约90mL。然后将浓缩的反应混合物用水（160mE）稀释。用乙醚（100mE）萃取水溶液。然后将水层转移到装有磁力搅拌器的500-mE Erlenmeyer烧瓶中。在约10分钟的时间内用浓盐酸（8.50g，0.0839mol）逐滴处理该溶液。通过过滤分离产物，用水（2×40mE）重新浆化，用水（25mE）洗涤一次，然后在过滤器上风干2小时。产物由结晶棕褐色粉末（20.9g，91％收率）组成。通过1 H NMR观察到的唯一明显的杂质是约0.8％的未知和0.7％的ethet 1H NMR（DMSO-d5）ö7.25（s，1H），13.95（br s，1H），8.56（d，1H） ，8.25（d，1H），7.68（dd，1H）。
70% With sodium hydroxide In methanol at 20℃; for 8 h; 向50ml单颈圆底烧瓶中加入3.0mmol 3-卤代-1-（3-氯吡啶-2-基）-1H-吡唑-5-羧酸乙酯IX，10ml甲醇，0.2克 加入5.0毫摩尔氢氧化钠，在室温下搅拌8小时，TLC监测反应完成后，浓缩除去大部分溶剂，加入20毫升冰水，水溶液用乙酸乙酯洗涤一次，2摩尔 /升稀盐酸至pH = 4，有白色固体，过滤，滤饼洗涤，真空干燥，得到淡黄色固体3-卤代-1-（3-氯 - 吡啶-2-基）1H- 吡唑-5-羧酸II0.63g，产率70％; 3-卤代-1-（3-氯吡啶-2-基）-1H-吡唑-5-羧酸II选自3-氯 - 1-（3-氯 - 吡啶-2-基）-1H-吡唑-5-羧酸，3-溴-1-（3-氯吡啶-2-基）-1H-吡唑-5-羧酸

更多
参考文献：
[1] Patent: CN106187998, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0009; 0012
[2] Patent: WO2004/33468, 2004, A1. Location in patent: Page 19-20
[3] Patent: US9113630, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 47; 48
[4] Patent: US9173400, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 46; 47
[5] Arkivoc, 2010, vol. 2010, # 2, p. 16 - 30
[6] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 4, p. 815 - 821
[7] Molecules, 2012, vol. 17, # 9, p. 10414 - 10428
[8] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 8, p. 1748 - 1758
[9] Research on Chemical Intermediates, 2013, vol. 39, # 7, p. 3071 - 3088
[10] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 53, # 4, p. 1036 - 1045
[11] Patent: CN104031026, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0069; 0070; 0071
[12] Patent: US2010/317864, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[13] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2012, vol. 60, # 31, p. 7565 - 7572
[14] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2013, vol. 61, # 23, p. 5483 - 5493
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 8, p. 1987 - 1992
[16] Australian Journal of Chemistry, 2014, vol. 67, # 10, p. 1491 - 1503
[17] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol. 191, # 10, p. 1362 - 1367

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3. 合成：500011-86-9

2402-77-9

N/A

500011-86-9
产率 合成条件 实验步骤
75% With potassium carbonate In ethanol for 18 h; Reflux S4。 将1当量的5-溴-1H-3-吡唑甲酸（4）和1.2当量的2,3-二氯吡啶溶解在适量的乙醇溶液中，加入3当量的碳酸钾固体，加热至回流反应18h;冷却后 室温下用乙酸乙酯洗涤三次，在水层中加入1M盐酸溶液，使反应液pH值呈酸性，用EtOAc萃取三次，用无水硫酸钠干燥有机层;干燥后， 过滤浓缩，得到中间体1-（3-氯-2-吡啶基）-3-溴-1H-5-吡唑甲酸（5），产率75％。
73.7% With potassium carbonate In ethanol for 18 h; Reflux 将1当量的5-溴-1H-3-吡唑甲酸（23）和1.2当量的2,3-二氯吡啶（8）溶解在适量的乙醇溶液中，加入3当量的碳酸钾固体，并进行反应 回流18小时。然后冷却至室温，用乙酸乙酯洗涤混合物三次。干燥并过滤后，浓缩，得到1-（3-氯-2-吡啶基）-3 -bromo-1H-5-吡唑甲酸（3-OH）。产率为73.7％。
参考文献：
[1] Patent: CN104844567, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0032; 0037; 0042; 0047
[2] Patent: CN108191822, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0065; 0066; 0067

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相似度: 59.43%

吡啶

货号: BD334363

CAS号: 438450-39-6

相似度: 82.65%

货号: BD626841

CAS号: 1536648-98-2

相似度: 64.89%

货号: BD229605

CAS号: 1150164-92-3

相似度: 64.35%

货号: BD78444

CAS号: 25700-11-2

相似度: 59.43%

货号: BD28356

CAS号: 321533-62-4

相似度: 59.35%

吡唑

货号: BD334363

CAS号: 438450-39-6

相似度: 82.65%

货号: BD248693

CAS号: 871239-17-7

相似度: 76.36%

货号: BD626841

CAS号: 1536648-98-2

相似度: 64.89%

货号: BD229605

CAS号: 1150164-92-3

相似度: 64.35%

货号: BD78444

CAS号: 25700-11-2

相似度: 59.43%

相同官能团产品

氯代物

货号: BD334363

CAS号: 438450-39-6

相似度: 82.65%

货号: BD248693

CAS号: 871239-17-7

相似度: 76.36%

货号: BD134427

CAS号: 14714-22-8

相似度: 68.55%

货号: BD226438

CAS号: 1208084-53-0

相似度: 66.12%

货号: BD216870

CAS号: 1150566-27-0

相似度: 62.5%

货号: BD01430743

CAS号: 1150566-27-0

相似度: 62.5%

溴代物

货号: BD248693

CAS号: 871239-17-7

相似度: 76.36%

货号: BD626841

CAS号: 1536648-98-2

相似度: 64.89%

货号: BD229605

CAS号: 1150164-92-3

相似度: 64.35%

货号: BD223982

CAS号: 1159977-65-7

相似度: 59.09%

货号: BD212099

CAS号: 1206979-28-3

相似度: 53.18%

羧酸

货号: BD334363

CAS号: 438450-39-6

相似度: 82.65%

货号: BD248693

CAS号: 871239-17-7

相似度: 76.36%

货号: BD134427

CAS号: 14714-22-8

相似度: 68.55%

货号: BD226438

CAS号: 1208084-53-0

相似度: 66.12%

货号: BD108937

CAS号: 14714-24-0

相似度: 60.32%

合成路线

1. 合成：500011-86-9

500011-85-8

124-38-9

500011-86-9
产率 合成条件 实验参考步骤
59%
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -78℃;
Stage #2: at -78 - -20℃; 		在-78℃下，在不存在THF（25mL）的情况下，2-（3-溴-1H-吡唑-1-基）-3-氯 - 吡啶（3.04g，11.8mmol）溶液的溶液保持温度 低于-71滴加LDA溶液（6mL，2M）的速率。 将混合物在-78℃下搅拌15分钟，然后鼓泡通入二氧化碳10分钟，使其温热至-57℃，使反应混合物温热至-20℃，并且 用水淬火。 浓缩反应混合物，然后溶于水（100ml）和乙醚（80mL）中，然后加入NaOH水溶液（1N，2mL）。 含水萃取液用乙醚洗涤，并用HCl水溶液（2N）酸化。 过滤沉淀的固体，用水洗涤并干燥，得到2g标题化合物，为褐色固体，产率：59％。
27.7 g
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -76 - -71℃; for 0.25 h;
Stage #2: at -76 - -57℃; for 0.17 h; 		步骤D：3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-1H-吡唑-5-羧酸的制备步骤C的吡唑产物（30.4g，118mmol）在无水四氢呋喃（250）中的溶液在-76℃下滴加二异丙基氨基锂（118mmol）的四氢呋喃溶液，其加入速率使得温度保持在-71℃以下，反应混合物在-76℃下搅拌15分钟。然后将二氧化碳鼓泡通过10分钟，使温度升至-57℃。将反应混合物温热至-20℃并用水淬灭。浓缩反应混合物，然后溶于水（1L）和乙醚（500mL）中，然后加入氢氧化钠水溶液（1N，20mL）。用乙醚洗涤含水萃取物并用盐酸酸化。过滤沉淀的固体，用水洗涤并干燥，得到标题产物，为褐色固体（27.7g）。 （相似程序的另一次运行的产物在200-201℃熔化。）1H NMR（DMSO-d6）δ7.25（s，1H），7.68（dd，1H），8.24（d，1H），8.56（d， 1H）。
27.7 g
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at 76℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 20 - 57℃; 		步骤D：3-溴-1-（3-氯-2-吡咯基）-1H-吡唑-5-羧酸的制备将步骤C的吡唑产物（30.4g，118mmol）干燥的溶液在-76℃下，向四氢呋喃（250mE）中滴加二异丙基氨基锂（118mmol）的四氢呋喃溶液，保持温度低于-7℃。将反应混合物搅拌15分钟。然后在-76℃下分钟，然后鼓泡通入二氧化碳10分钟，使温度升至-57℃。将反应混合物温热至20℃并用水骤冷。将反应混合物浓缩，然后取出在水（1E）和乙醚（500mE）中，然后加入氢氧化钠水溶液（1N，20mE）。用乙醚洗涤含水萃取物并用盐酸酸化。过滤沉淀的固体，用水洗涤并干燥，得到标题产物，为褐色固体（27.7g）。 （按照类似程序的另一次运行的产物在200-201℃下熔化。）1 H NMR（DMSO-d5）ö7.25（s，1H），7.68（dd，1H），8.24（d，1H），8.56（d） ，1H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 22, p. 6274 - 6279
[2] Patent: CN105669643, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0072; 0075; 0076
[3] Patent: WO2006/68669, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 19; 25
[4] Patent: WO2003/106427, 2003, A2. Location in patent: Page 18-19
[5] Patent: WO2004/67528, 2004, A1. Location in patent: Page 27
[6] Patent: EP2145885, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 80
[7] Patent: WO2004/11447, 2004, A2. Location in patent: Page 43
[8] Patent: US9113630, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 42
[9] Patent: US9173400, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 41

更多

2. 合成：500011-86-9

500011-92-7

500011-86-9
产率 合成条件 实验参考步骤
92% With water; sodium hydroxide In methanol at 20℃; for 5.50 h; 将32g 3-溴-1-（3-氯吡啶-2-基）-1H-吡唑-5-羧酸乙酯加入到反应烧瓶中，氢氧化钠5.5g，甲醇（110ml）和水（100ml）。 室温下搅拌反应5.5h，减压蒸馏除去甲醇，用乙醚萃取有机层，水相用浓盐酸酸化至pH = 2，有固定的沉淀，过滤，干燥得1 - （3-氯吡啶-2-基）-3-溴-1H-吡唑-5-羧酸。
91%
Stage #1: With sodium hydroxide In methanol; water at 20 - 34℃; for 1.50 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 向装有机械搅拌器，温度计和氮气入口的[300-ML]四颈烧瓶中加入[3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-LH-吡唑] -5-羧酸乙酯（即步骤C的产物）（98.5％纯度，25.0g，0.0756mol），甲醇（75mL），水（50mL）和氢氧化钠颗粒（3.30g，0.0825mol）。加入氢氧化钠后，混合物从29℃加热至[34℃]，原料开始溶解。在环境条件下搅拌90分钟后，所有原料都已溶解。将得到的深橙色溶液在旋转蒸发器上浓缩至约90 [ML]。然后将浓缩的反应混合物用水（160mL）稀释。用乙醚（100mL）萃取水溶液。然后将水层转移到配有磁力搅拌器的[500-ML]锥形瓶中。在约10分钟的时间内用浓盐酸（8.50g，0.0839mol）逐滴处理该溶液。通过过滤分离产物，用水（2×40mL）重新浆化，用水（25mL）盖上洗涤一次，然后在过滤器上风干2小时。产物由结晶棕褐色粉末（20.9g，[91％]产率）组成。 [1H] NMR观察到的唯一明显的杂质是未知的和0.7％的醚的约0.8％。 [H] NMR（DMSO-d6）δ7.25（s，1H），13.95（br s，1H），8.56（d，1H），8.25（d，1H），7.68（dd，1H）。
91% With sodium hydroxide In methanol; water at 20℃; for 1.50 h; 步骤C：3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-1H-吡唑-5-羧酸（或者称为1-（3-氯-2-吡啶基）-3-溴吡唑-5-的制备）羧酸）向装有机械搅拌器，温度计和氮气入口的300mL四颈烧瓶中加入3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-1H-吡唑-5-羧酸乙酯（即步骤B）的产物（98.5％纯，25.0g，0.0756mol），甲醇（75mL），水（50mL）和氢氧化钠颗粒（3.30g，0.0825mol）。加入氢氧化钠后，混合物自加热至29至34℃，原料开始溶解。在环境条件下搅拌90分钟后，所有原料都已溶解。将得到的深橙色溶液在旋转蒸发器上浓缩至约90mL。然后将浓缩的反应混合物用水（160mL）稀释。用乙醚（100mL）萃取水溶液。然后将水层转移至500-mL。 Erlenmeyer烧瓶配有磁力搅拌器。在约10分钟的时间内用浓盐酸（8.50g，0.0839mol）逐滴处理该溶液。通过过滤分离产物，用水（2×40mL）重新浆化，用水（25mL）盖上洗涤一次，然后在过滤器上风干2小时。产物由结晶棕褐色粉末（20.9g，91％收率）组成。 1H NMR观察到的唯一明显的杂质是约0.8％的未知和0.7％的醚。 1H NMR（DMSO-d6）δ7.25（s，1H），13.95（br s，1H），8.56（d，1H），8.25（d，1H），7.68（dd，1H）。
91% With sodium hydroxide In methanol; water at 20 - 34℃; for 1.50 h; Inert atmosphere 步骤C：3-溴的制备。 1-（3-氯-2-吡咯基）-1H-吡唑-5-羧酸（或者称为1-（3-氯-2-吡啶基）-3-溴吡唑-5-羧酸）A 300-mL向装有机械搅拌器，温度计和氮气入口的四颈烧瓶中加入3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-1H-吡唑-5-羧酸乙酯（即步骤的产物） B）（98.5％纯，25.0g，0.0756mol），甲醇（75mL），水（50mL）和氢氧化钠颗粒（3.30g，0.0825mol）。加入氢氧化钠后，混合物自加热至29至34℃，原料开始溶解。在环境条件下搅拌90分钟后，所有原料都已溶解。将得到的深橙色溶液在旋转蒸发器上浓缩至约90mL。然后将浓缩的反应混合物用水（160mE）稀释。用乙醚（100mE）萃取水溶液。然后将水层转移到装有磁力搅拌器的500-mE Erlenmeyer烧瓶中。在约10分钟的时间内用浓盐酸（8.50g，0.0839mol）逐滴处理该溶液。通过过滤分离产物，用水（2×40mE）重新浆化，用水（25mE）洗涤一次，然后在过滤器上风干2小时。产物由结晶棕褐色粉末（20.9g，91％收率）组成。通过1 H NMR观察到的唯一明显的杂质是约0.8％的未知和0.7％的ethet 1H NMR（DMSO-d5）ö7.25（s，1H），13.95（br s，1H），8.56（d，1H） ，8.25（d，1H），7.68（dd，1H）。
70% With sodium hydroxide In methanol at 20℃; for 8 h; 向50ml单颈圆底烧瓶中加入3.0mmol 3-卤代-1-（3-氯吡啶-2-基）-1H-吡唑-5-羧酸乙酯IX，10ml甲醇，0.2克 加入5.0毫摩尔氢氧化钠，在室温下搅拌8小时，TLC监测反应完成后，浓缩除去大部分溶剂，加入20毫升冰水，水溶液用乙酸乙酯洗涤一次，2摩尔 /升稀盐酸至pH = 4，有白色固体，过滤，滤饼洗涤，真空干燥，得到淡黄色固体3-卤代-1-（3-氯 - 吡啶-2-基）1H- 吡唑-5-羧酸II0.63g，产率70％; 3-卤代-1-（3-氯吡啶-2-基）-1H-吡唑-5-羧酸II选自3-氯 - 1-（3-氯 - 吡啶-2-基）-1H-吡唑-5-羧酸，3-溴-1-（3-氯吡啶-2-基）-1H-吡唑-5-羧酸

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参考文献：
[1] Patent: CN106187998, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0009; 0012
[2] Patent: WO2004/33468, 2004, A1. Location in patent: Page 19-20
[3] Patent: US9113630, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 47; 48
[4] Patent: US9173400, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 46; 47
[5] Arkivoc, 2010, vol. 2010, # 2, p. 16 - 30
[6] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 4, p. 815 - 821
[7] Molecules, 2012, vol. 17, # 9, p. 10414 - 10428
[8] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 8, p. 1748 - 1758
[9] Research on Chemical Intermediates, 2013, vol. 39, # 7, p. 3071 - 3088
[10] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 53, # 4, p. 1036 - 1045
[11] Patent: CN104031026, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0069; 0070; 0071
[12] Patent: US2010/317864, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[13] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2012, vol. 60, # 31, p. 7565 - 7572
[14] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2013, vol. 61, # 23, p. 5483 - 5493
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 8, p. 1987 - 1992
[16] Australian Journal of Chemistry, 2014, vol. 67, # 10, p. 1491 - 1503
[17] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol. 191, # 10, p. 1362 - 1367

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3. 合成：500011-86-9

2402-77-9

N/A

500011-86-9
产率 合成条件 实验参考步骤
75% With potassium carbonate In ethanol for 18 h; Reflux S4。 将1当量的5-溴-1H-3-吡唑甲酸（4）和1.2当量的2,3-二氯吡啶溶解在适量的乙醇溶液中，加入3当量的碳酸钾固体，加热至回流反应18h;冷却后 室温下用乙酸乙酯洗涤三次，在水层中加入1M盐酸溶液，使反应液pH值呈酸性，用EtOAc萃取三次，用无水硫酸钠干燥有机层;干燥后， 过滤浓缩，得到中间体1-（3-氯-2-吡啶基）-3-溴-1H-5-吡唑甲酸（5），产率75％。
73.7% With potassium carbonate In ethanol for 18 h; Reflux 将1当量的5-溴-1H-3-吡唑甲酸（23）和1.2当量的2,3-二氯吡啶（8）溶解在适量的乙醇溶液中，加入3当量的碳酸钾固体，并进行反应 回流18小时。然后冷却至室温，用乙酸乙酯洗涤混合物三次。干燥并过滤后，浓缩，得到1-（3-氯-2-吡啶基）-3 -bromo-1H-5-吡唑甲酸（3-OH）。产率为73.7％。
参考文献：
[1] Patent: CN104844567, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0032; 0037; 0042; 0047
[2] Patent: CN108191822, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0065; 0066; 0067
4. 合成：500011-86-9

1045077-26-6

500011-86-9
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 6, p. 3163 - 3170
[2] Chinese Chemical Letters, 2018, vol. 29, # 6, p. 911 - 914
5. 合成：500011-86-9

500011-85-8

500011-86-9
参考文献：
[1] Patent: WO2007/43677, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 490-491
6. 合成：500011-86-9

500011-91-6

500011-86-9
参考文献：
[1] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2012, vol. 60, # 31, p. 7565 - 7572
[2] Molecules, 2012, vol. 17, # 9, p. 10414 - 10428
[3] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2013, vol. 61, # 23, p. 5483 - 5493
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 8, p. 1987 - 1992
[5] Australian Journal of Chemistry, 2014, vol. 67, # 10, p. 1491 - 1503
[6] Patent: US9113630, 2015, B2
[7] Patent: US9173400, 2015, B2
[8] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol. 191, # 10, p. 1362 - 1367
[9] Patent: CN104031026, 2017, B

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7. 合成：500011-86-9

500011-88-1

500011-86-9
参考文献：
[1] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2012, vol. 60, # 31, p. 7565 - 7572
[2] Molecules, 2012, vol. 17, # 9, p. 10414 - 10428
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[5] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2013, vol. 61, # 23, p. 5483 - 5493
[6] Australian Journal of Chemistry, 2014, vol. 67, # 10, p. 1491 - 1503
[7] Chemical Papers, 2015, vol. 69, # 7, p. 993 - 1003
[8] Patent: US9113630, 2015, B2
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[12] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 53, # 4, p. 1036 - 1045
[13] Patent: CN104031026, 2017, B

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8. 合成：500011-86-9

22841-92-5

500011-86-9
参考文献：
[1] Molecules, 2012, vol. 17, # 9, p. 10414 - 10428
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[3] Research on Chemical Intermediates, 2013, vol. 39, # 7, p. 3071 - 3088
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[6] Australian Journal of Chemistry, 2014, vol. 67, # 10, p. 1491 - 1503
[7] Chemical Papers, 2015, vol. 69, # 7, p. 993 - 1003
[8] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 53, # 4, p. 1036 - 1045
[9] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol. 191, # 10, p. 1362 - 1367
[10] Patent: CN106187998, 2016, A
[11] Patent: CN104031026, 2017, B
[12] Chinese Chemical Letters, 2018, vol. 29, # 6, p. 911 - 914

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9. 合成：500011-86-9

2402-77-9

500011-86-9
参考文献：
[1] Molecules, 2012, vol. 17, # 9, p. 10414 - 10428
[2] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 8, p. 1748 - 1758
[3] Research on Chemical Intermediates, 2013, vol. 39, # 7, p. 3071 - 3088
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[6] Chemical Papers, 2015, vol. 69, # 7, p. 993 - 1003
[7] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 53, # 4, p. 1036 - 1045
[8] Patent: CN105669643, 2016, A
[9] Patent: CN106187998, 2016, A
[10] Patent: CN104031026, 2017, B

更多

10. 合成：500011-86-9

22841-92-5

500011-86-9
参考文献：
[1] Patent: US9113630, 2015, B2
[2] Patent: US9113630, 2015, B2
[3] Patent: US9173400, 2015, B2
[4] Patent: US9173400, 2015, B2
11. 合成：500011-86-9

500011-88-1

500011-86-9
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 8, p. 1987 - 1992
[2] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol. 191, # 10, p. 1362 - 1367
12. 合成：500011-86-9

500011-89-2

500011-86-9
参考文献：
[1] Patent: US9113630, 2015, B2
[2] Patent: US9173400, 2015, B2
13. 合成：500011-86-9

N/A

500011-86-9
参考文献：
[1] Chinese Chemical Letters, 2018, vol. 29, # 6, p. 911 - 914
14. 合成：500011-86-9

N/A

500011-86-9
参考文献：
[1] Chinese Chemical Letters, 2018, vol. 29, # 6, p. 911 - 914
15. 合成：500011-86-9

N/A

500011-86-9
参考文献：
[1] Chinese Chemical Letters, 2018, vol. 29, # 6, p. 911 - 914
16. 合成：500011-86-9

500011-95-0

500011-86-9
参考文献：
[1] Patent: CN106187998, 2016, A
产率 合成条件 实验参考步骤
70% With sodium hydroxide In methanol at 20℃; for 8 h; 一般步骤：向50ml单颈圆底烧瓶中加入3.0mmol 3-卤代-1-（3-氯吡啶-2-基）恶唑-5-羧酸酯IX，10ml甲醇，0.2g 5.0mmol 氢氧化钠，在室温下搅拌8小时。 通过TLC监测反应。在此时间结束时，通过浓缩除去大部分溶剂，加入20ml冰水，用乙酸乙酯洗涤水溶液，将2mol / l盐酸酸化至pH = 4。 形成白色固体，过滤，滤饼用水洗涤并真空干燥，得到3-卤代-1-（3-氯吡啶-2-基）-1H-吡唑-5-羧酸II 0.63g，产率 70％Y）-1H-吡唑-5-羧酸II选自3-氯-1-（3-氯吡啶-2-基）溴-1-（3-氯吡啶-2-基）-1H-吡唑-5- 羧酸;

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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