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溴代物 吡啶 醚
3-甲氧基吡啶
甲氧基吡啶

CAS号：50720-12-2

CAS号50720-12-2, 是吡啶类化合物, 分子量为188.02, 分子式C6H6BrNO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供50720-12-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-溴-5-甲氧基吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-Bromo-5-methoxypyridine , 3-Bromo-5-methoxypyridine

货号：BD21080 3-Bromo-5-methoxypyridine 标准纯度：, 98%
50720-12-2
50720-12-2
50720-12-2

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  • 产品信息
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产品名称 : 3-Bromo-5-methoxypyridine , 3-Bromo-5-methoxypyridine
中文名称 : 3-溴-5-甲氧基吡啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 50720-12-2
分子式 : C6H6BrNO
线性分子式 : -
分子量 : 188.02
MDL NO : MFCD00234169
沸点 : -
Pubchem ID : 817163
InChIKey : FZWUIWQMJFAWJW-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD21080

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 9
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.17
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 38.43
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

22.12 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.98
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.51
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.85
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.92
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.04
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.66

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.38
Solubility 0.776 mg/ml ; 0.00413 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.58
Solubility 4.92 mg/ml ; 0.0261 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.01
Solubility 0.185 mg/ml ; 0.000986 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.37 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.76

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~7  ►

1. 合成：50720-12-2

625-92-3

50720-12-2
产率 合成条件 实验步骤
62% With sodium methylate; sodium In methanol; water; N,N-dimethyl-formamide 实施例7A 3-溴-5-甲氧基吡啶将甲醇（180mL）溶液分批用钠球（4.7g，0.20mol）处理，蒸发至干，与甲苯（100mL）共沸，然后减压浓缩。 用来自Avocado Chemicals的3,5-二溴吡啶（32g，135mmol）处理干燥DMF（130mL）中的甲醇钠。 在70℃下加热4小时后，将混合物倒入冰/水（300g）中并过滤。 将滤饼减压干燥，得到标题化合物（15.6g，收率62％）。 MS（DCI / NH3）m / z 188/190（M + H）+。
参考文献：
[1] Patent: US2002/19388, 2002, A1
[2] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 1171,1174
[3] Patent: US6392045, 2002, B1
[4] Patent: US5948793, 1999, A
[5] Patent: US6127386, 2000, A
[6] Patent: US5629325, 1997, A
[7] Patent: US2007/60618, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[8] Patent: US6437138, 2002, B1

更多

2. 合成：50720-12-2

625-92-3

67-56-1

50720-12-2
产率 合成条件 实验步骤
73% With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 20 - 90℃; for 1 h; 1006441在室温下向60％氢化钠（11.4g，285mmol）的DMF（450mL）悬浮液中加入甲醇（11.5mL，285mmol）并加热至60℃。 向所得溶液中加入3,5-二溴吡啶（45g，190mmol）并加热至90℃保持1小时。 将反应混合物冷却至室温，用水（50mL）稀释，用乙醚（3×50mL）萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水Na 2 O 4干燥，过滤并真空浓缩，得到粗化合物，将其通过硅胶色谱法纯化，用5-10％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱，得到26.1g，收率73％。 标题化合物，为灰白色固体。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ= 8.27（d，J = 17.20Hz，2H），7.36（s，1H），3.86（br.s，3H）; MS（E5）：m / z = 187.85 [M-Hf; LCMS：t R = 1.81mm。
70%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide for 0.50 h; 		实施例43A 3-溴-5-甲氧基吡啶用甲醇（0.59g，18.4mmol）小心地处理NaH（0.47g，19.6mmol）在DMF（20mL）中的悬浮液。 30分钟后，将混合物用3,5-二溴吡啶（4.0g，16.9mmol）的DMF（5.0mL）溶液处理。 搅拌过夜后，将反应混合物用饱和NH 4 Cl水溶液淬灭，并用乙醚（200mL）萃取。 将有机相干燥（MgSO 4）并减压浓缩。 通过SiO 2（CH 2 Cl 2）色谱法纯化残余物，得到标题化合物（2.24g，70％收率），为黄色固体。
70% With sodium hydride In DMF (N,N-dimethyl-formamide) 用甲醇（0.59g，18.4mmol）小心地处理NaH（0.47g，19.6mmol）在DMF（20mL）中的悬浮液。 30分钟后，将混合物用3,5-二溴吡啶（4.0g，16.9mmol）的DMF（5.0mL）溶液处理。 搅拌过夜后，将反应混合物用饱和NH 4 Cl水溶液淬灭，并用乙醚（200mL）萃取。 将有机相干燥（MgSO 4）并减压浓缩。 通过SiO 2（CH 2 Cl 2）色谱法纯化残余物，得到标题化合物（2.24g，70％收率），为黄色固体。
67%
Stage #1: at 90℃; for 2 h;
Stage #2: at 90℃; for 2 h; 		将钠（2.33g，101.3mmol）加入到甲醇（50ml）中并使其反应，蒸发混合物。 加入3.5-二溴吡啶（20.0g，84.4mmol）和二甲基亚砜（100ml）。 将混合物在90℃下搅拌2小时。 加入氢氧化钠（400ml，1M），混合物用乙醚（200ml）萃取两次。 用二氯甲烷和3％乙醇作为溶剂在硅胶上进行色谱分离，得到标题化合物。 产量10.6g，67％。 熔点30-32℃
60% at 0 - 80℃; for 5 h; 使用报道的方法，将3,5-二溴吡啶1（5g，21mmol）溶解在100mL无水甲醇中（图2）。将溶液冷却至0℃并分批加入16g氢化钠（60％[w / w]）矿物油悬浮液）。将该混合物在室温下搅拌1小时，并在80℃下回流4小时。通过旋转蒸发除去溶剂。将残余物溶于100mL水中。 EPO将混合物用二氯甲烷（3×100mL）萃取。合并有机部分，干燥（无水硫酸镁），过滤并蒸发，残余物（3.5g）表征为5-溴-3-甲氧基吡啶2.将5-溴-3-甲氧基吡啶2与20回流。浓缩（57％）溴化氢，持续24小时。用饱和NaHCO 3溶液淬灭反应，并用二氯甲烷（3×50mL）萃取碱性混合物。将有机部分合并在一起，干燥（硫酸镁），过滤，蒸发，得到5-溴-3-羟基吡啶3（3g，82％），纯度> 95％，通过薄层色谱法（TLC）确定（Rf = 0.5，乙酸乙酯/己烷，1：1）。 NMR（CDCl 3,500MHz）-ppm：8.28（d，1H，J = 1.8Hz），8.24（d，1H，J-2.7Hz），7.38（dd，1H，J = 1.8,2.7Hz）。 MS，m / z，173,175（25％，[M + H] +）。制备nifrolidine 9的合成路线示于图2.从3,5-二溴吡啶开始，通过用甲醇中的氢化钠处理，以约60％-89％的产率制备1,3-溴-5-甲氧基吡啶2。使用甲醇钠在N，N-二甲基甲酰胺中的替代方法，在该反应中获得了更可重复的结果。用回流的溴化氢将2去甲基化，得到3-溴-5-吡啶醇3，产率为82％。对于高产率，混合物通常必须回流比报道的更长时间（36小时而不是16小时）。用二叔丁基二碳酸酯对EPO进行（S） - 吡咯烷甲醇4的保护，得到I-BOC-2-（S） - 吡咯烷甲醇5，产率88％（或者，5也可从Aldrich Chemical Co.获得）。在三苯基膦存在下，通过偶氮二羧酸二乙酯进行3和5的Mitsonobu反应偶联，得到溴吡啶基醚6，产率为44％，略低于报道的值。为了在5-位引入3'-丙醇基，引入烯丙基。使用报道的方法，首先通过烯丙基三丁基锡在催化量的四（三苯基膦）钯存在下进行该溴衍生物6的烯丙基化，得到5-烯丙基吡啶基醚衍生物7，产率为57％。使用前述条件进行烯丙基的硼氢化反应，然后进行碱性过氧化氢处理，得到重要的醇中间体，产率为26％。该步骤中的低产率可能是由于形成醇8的BH3络合物的结果。中和该BH3络合物的一些初步努力未成功。最近报道了其他胺类似的BH3-络合物形成。用DAST处理取代的醇8，使用我们先前使用的方法将醇转化为相应的氟化物。通过用TFA处理以提供9％的25％产率来实现N-BOC基团的去除。最终产物9，nifrolidine，用作对甲苯磺酸盐用于体外结合测定。对于18F的放射性标记，甲苯磺酸酯10由BOC保护的关键醇中间体8通过与甲苯磺酰氯反应制备，产率为40％-50％。发现甲苯磺酸酯10是稳定的并且适合于18F放射性标记，并且储存在0℃至20℃。

更多
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 11, p. 1867 - 1871
[2] Patent: WO2015/106292, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00634; 00643; 00644
[3] Patent: EP1147112, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 31
[4] Patent: US2003/225268, 2003, A1. Location in patent: Page 29
[5] Patent: US2004/72823, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[6] Patent: WO2006/86068, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18; 25-26; 1/6
[7] Patent: US2014/336182, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0314

更多

3. 合成：50720-12-2

625-92-3

124-41-4

50720-12-2
产率 合成条件 实验步骤
93% at 20 - 70℃; 将3,5-二溴吡啶（32,20g，84.4mmol）的DMF（200mL）溶液在室温和氮气氛下搅拌，并缓慢加入21.3mL甲醇钠（25％重量，在甲醇中，92.8mmol）。。 将反应混合物在N 2下在70℃下搅拌过夜。 将反应冷却至室温并用水（200mL）淬灭并用Et 2 O（2.x.200mL）萃取。 将合并的有机萃取液用盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并真空浓缩。 粗制的3-溴-5-甲氧基吡啶（33,14.8g，理论值为93％）经硅胶快速色谱法（EtOAc：己烷1:10）得到无色油状物。
93% at 70℃; 将3,5-二溴吡啶（134a，20g，84.4mmol）的DMF（200mL）溶液在室温和氮气氛下搅拌，然后加入21.3mL甲醇钠（25％（重量）的甲醇溶液（92.8mmol）） 将反应混合物在70℃下在N 2下搅拌过夜。将反应冷却至室温并用水（200mL）淬灭并用Et 2 O（2.x.200mL）萃取。合并的有机萃取物用水洗涤。 将盐水干燥（MgSO 4）并真空浓缩。粗制的3-溴-5-甲氧基吡啶（134b 14.8g，理论值为93％）经硅胶快速色谱纯化（EtOAc：己烷1:10）后得到无色油状物。
87% at 20 - 40℃; for 18 h; 将3,5-二溴吡啶（29.41g，0.12mol）溶解在二甲基甲酰胺（300ml）中，加入28％甲醇钠（40.00ml，0.19mol），并将混合物在40℃下加热搅拌1小时， 将混合物在室温下搅拌17小时。 将水（500ml）加入到反应混合物中，并将混合物用乙醚萃取三次。 用饱和盐水洗涤有机层，并用硫酸镁干燥。 过滤后，将滤液减压浓缩，并将残余物通过硅胶色谱法（己烷：乙酸乙酯= 10：1至4：1）纯化，得到目标产物，为白色固体（20.28g，收率87％）。 1H NMR（CDCl3 400MHz）（δ）ppm：3.87（3H，s），7.38（1H，dd，J = 2.6,1.9Hz），8.26（1H，d，J = 2.6Hz），8.30（1H，d ，J = 1.9 Hz）
66% at 100℃; for 3 h; 向具有蒸馏头的烧瓶中的3,5-二溴吡啶（10.0g，42.2mmol）在DMF（10mL）中的溶液中加入NaOMe溶液25％wt / wt（10mL）并将混合物加热至100℃。 3个小时 在3小时结束时，收集到8mL MeOH。 将DMF溶液冷却至室温并用H 2 O（25mL）稀释，并用MTBE（2.x.25mL）萃取。 将合并的有机层用H 2 O（2.x.25mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩。 然后将残余物在高真空下干燥10小时，得到标题化合物（5.2g，66％）。 1H NMR（400MHz，DMSO-D6）δ8.26-6.31（m，2H）7.69-7.72（m，1H）3.84（s，3H）。
59% at 40℃; for 24 h; 将甲醇钠（255mmol）加入到3,5-二溴吡啶（124mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（200mL）溶液中，并将反应混合物在40℃加热24小时。 将所得混合物用水（200mL）稀释，并用乙酸乙酯（3×100mL）萃取。 将合并的有机层干燥（硫酸镁）并浓缩。 通过快速色谱法（40/1石油醚/乙酸乙酯）纯化残余物，得到3-溴-5-甲氧基吡啶，59％收率，为白色固体。
59% at 40℃; for 24 h; 中间体12：5-甲氧基吡啶-3-磺酰氯的合成。 合成将甲醇钠（255mmol）加入到3,5-二溴吡啶（124mmol）的N，7V-二甲基甲酰胺（200mL）溶液中，并将反应混合物在40℃加热24小时。 将所得混合物用水（200mL）稀释，并用乙酸乙酯（3×100mL）萃取。 将合并的有机层干燥（硫酸镁）并浓缩。 通过快速色谱法（40/1石油醚/乙酸乙酯）纯化残余物，得到3-溴-5-甲氧基吡啶，59％收率，为白色固体。
59% at 40℃; for 24 h; 中间体12：5-甲氧基吡啶-3-磺酰氯的合成.B 1.合成甲醇钠（255mmol）加入到3,5-二溴吡啶（124mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（200mL）溶液中。 将反应混合物在40℃加热24小时。 将所得混合物用水（200mL）稀释，并用乙酸乙酯（3×100mL）萃取。 将合并的有机层干燥（硫酸镁）并浓缩。 通过快速色谱法（40/1石油醚/乙酸乙酯）纯化残余物，得到3-溴-5-甲氧基吡啶，59％收率，为白色固体。
57% at 70℃; for 4 h; 在0℃下将钠（0.583g，25mmol）加入到甲醇（10mL）中。 将混合物在0℃下搅拌直至获得溶液并浓缩。 加入N，N-二甲基甲酰胺（25mL）并加入3,5-二溴吡啶（3.0g，12.66mmol）。 在70℃下搅拌4小时。 冷却至室温并加水。 用乙醚萃取两次。 合并有机相，用水洗涤一次，用硫酸钠干燥并浓缩。 通过硅胶色谱法纯化残余物，用100：0至50:50己烷：乙酸乙酯的梯度洗脱，得到标题化合物，为固体（1.37g，57％）。 LC-MS（ES）：= 187。 9,190。0 [M + H] +。
53% at 10 - 35℃; for 15 h; 参考实施例104 5-（甲氧基）吡啶-3-甲腈（1793）（1794）3,5-二溴吡啶（3.0g，12.6mmol）和甲醇钠（3.4g，62.9mmol）在DMF（20mL）中的悬浮液在室温下搅拌15小时，减压蒸发溶剂。浓缩的残余物用乙酸乙酯和水萃取。用饱和盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥并减压浓缩。所得残余物通过硅胶柱色谱法（2％-20％乙酸乙酯/己烷）纯化，得到3-溴-5-（甲氧基）吡啶，为白色粉末（1.25g，53％）。将得到的3-溴-5-（甲氧基）吡啶（500mg，2.659mmol），氰化锌（187mg，1.59mmol）和四（三苯基膦）钯（154mg，0.133mmol）在DMF中的悬浮液在微波反应中反应。装置在80℃下保持10分钟。然后在120℃下保持10分钟。将混合物冷却至室温，减压蒸发溶剂。浓缩的残余物用乙酸乙酯萃取。用饱和盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥并减压浓缩。所获残余物通过硅胶柱色谱法（2％-30％乙酸乙酯/己烷）纯化，得到标题化合物，为无色油状物（300mg，84％）。 （1795）1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ：3.91（3H，s），7.40（1H，dd，J = 2.8,1.7Hz），8.49（1H，d，J = 1.5Hz），8.51（1H） ，d，J = 3.0Hz）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2005/234236, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 13
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[8] Patent: US2006/84665, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 69
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[20] Patent: WO2010/24980, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 79
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[31] Patent: WO2004/108663, 2004, A1. Location in patent: Page 81-82

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分子砌块 芳杂环 吡啶
高端化学品 杂环砌块 吡啶
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相同母核产品

吡啶

货号: BD85180

CAS号: 17117-17-8

相似度: 96.08%

货号: BD2584

CAS号: 74115-13-2

相似度: 89.8%

货号: BD29675

CAS号: 82257-09-8

相似度: 80.0%

货号: BD20498

CAS号: 36953-41-0

相似度: 77.78%

货号: BD751133

CAS号: 2007919-27-7

相似度: 77.19%

相同官能团产品

溴代物

货号: BD85180

CAS号: 17117-17-8

相似度: 96.08%

货号: BD2584

CAS号: 74115-13-2

相似度: 89.8%

货号: BD29675

CAS号: 82257-09-8

相似度: 80.0%

货号: BD20498

CAS号: 36953-41-0

相似度: 77.78%

货号: BD751133

CAS号: 2007919-27-7

相似度: 77.19%

醚

货号: BD85180

CAS号: 17117-17-8

相似度: 96.08%

货号: BD29675

CAS号: 82257-09-8

相似度: 80.0%

货号: BD17415

CAS号: 105170-27-2

相似度: 76.36%

货号: BD71929

CAS号: 42834-01-5

相似度: 73.68%

货号: BD27194

CAS号: 109345-94-0

相似度: 70.91%

合成路线

1. 合成：50720-12-2

625-92-3

50720-12-2
产率 合成条件 实验参考步骤
62% With sodium methylate; sodium In methanol; water; N,N-dimethyl-formamide 实施例7A 3-溴-5-甲氧基吡啶将甲醇（180mL）溶液分批用钠球（4.7g，0.20mol）处理，蒸发至干，与甲苯（100mL）共沸，然后减压浓缩。 用来自Avocado Chemicals的3,5-二溴吡啶（32g，135mmol）处理干燥DMF（130mL）中的甲醇钠。 在70℃下加热4小时后，将混合物倒入冰/水（300g）中并过滤。 将滤饼减压干燥，得到标题化合物（15.6g，收率62％）。 MS（DCI / NH3）m / z 188/190（M + H）+。
参考文献：
[1] Patent: US2002/19388, 2002, A1
[2] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 1171,1174
[3] Patent: US6392045, 2002, B1
[4] Patent: US5948793, 1999, A
[5] Patent: US6127386, 2000, A
[6] Patent: US5629325, 1997, A
[7] Patent: US2007/60618, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[8] Patent: US6437138, 2002, B1

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2. 合成：50720-12-2

625-92-3

67-56-1

50720-12-2
产率 合成条件 实验参考步骤
73% With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 20 - 90℃; for 1 h; 1006441在室温下向60％氢化钠（11.4g，285mmol）的DMF（450mL）悬浮液中加入甲醇（11.5mL，285mmol）并加热至60℃。 向所得溶液中加入3,5-二溴吡啶（45g，190mmol）并加热至90℃保持1小时。 将反应混合物冷却至室温，用水（50mL）稀释，用乙醚（3×50mL）萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水Na 2 O 4干燥，过滤并真空浓缩，得到粗化合物，将其通过硅胶色谱法纯化，用5-10％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱，得到26.1g，收率73％。 标题化合物，为灰白色固体。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ= 8.27（d，J = 17.20Hz，2H），7.36（s，1H），3.86（br.s，3H）; MS（E5）：m / z = 187.85 [M-Hf; LCMS：t R = 1.81mm。
70%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide for 0.50 h; 		实施例43A 3-溴-5-甲氧基吡啶用甲醇（0.59g，18.4mmol）小心地处理NaH（0.47g，19.6mmol）在DMF（20mL）中的悬浮液。 30分钟后，将混合物用3,5-二溴吡啶（4.0g，16.9mmol）的DMF（5.0mL）溶液处理。 搅拌过夜后，将反应混合物用饱和NH 4 Cl水溶液淬灭，并用乙醚（200mL）萃取。 将有机相干燥（MgSO 4）并减压浓缩。 通过SiO 2（CH 2 Cl 2）色谱法纯化残余物，得到标题化合物（2.24g，70％收率），为黄色固体。
70% With sodium hydride In DMF (N,N-dimethyl-formamide) 用甲醇（0.59g，18.4mmol）小心地处理NaH（0.47g，19.6mmol）在DMF（20mL）中的悬浮液。 30分钟后，将混合物用3,5-二溴吡啶（4.0g，16.9mmol）的DMF（5.0mL）溶液处理。 搅拌过夜后，将反应混合物用饱和NH 4 Cl水溶液淬灭，并用乙醚（200mL）萃取。 将有机相干燥（MgSO 4）并减压浓缩。 通过SiO 2（CH 2 Cl 2）色谱法纯化残余物，得到标题化合物（2.24g，70％收率），为黄色固体。
67%
Stage #1: at 90℃; for 2 h;
Stage #2: at 90℃; for 2 h; 		将钠（2.33g，101.3mmol）加入到甲醇（50ml）中并使其反应，蒸发混合物。 加入3.5-二溴吡啶（20.0g，84.4mmol）和二甲基亚砜（100ml）。 将混合物在90℃下搅拌2小时。 加入氢氧化钠（400ml，1M），混合物用乙醚（200ml）萃取两次。 用二氯甲烷和3％乙醇作为溶剂在硅胶上进行色谱分离，得到标题化合物。 产量10.6g，67％。 熔点30-32℃
60% at 0 - 80℃; for 5 h; 使用报道的方法，将3,5-二溴吡啶1（5g，21mmol）溶解在100mL无水甲醇中（图2）。将溶液冷却至0℃并分批加入16g氢化钠（60％[w / w]）矿物油悬浮液）。将该混合物在室温下搅拌1小时，并在80℃下回流4小时。通过旋转蒸发除去溶剂。将残余物溶于100mL水中。 EPO将混合物用二氯甲烷（3×100mL）萃取。合并有机部分，干燥（无水硫酸镁），过滤并蒸发，残余物（3.5g）表征为5-溴-3-甲氧基吡啶2.将5-溴-3-甲氧基吡啶2与20回流。浓缩（57％）溴化氢，持续24小时。用饱和NaHCO 3溶液淬灭反应，并用二氯甲烷（3×50mL）萃取碱性混合物。将有机部分合并在一起，干燥（硫酸镁），过滤，蒸发，得到5-溴-3-羟基吡啶3（3g，82％），纯度> 95％，通过薄层色谱法（TLC）确定（Rf = 0.5，乙酸乙酯/己烷，1：1）。 NMR（CDCl 3,500MHz）-ppm：8.28（d，1H，J = 1.8Hz），8.24（d，1H，J-2.7Hz），7.38（dd，1H，J = 1.8,2.7Hz）。 MS，m / z，173,175（25％，[M + H] +）。制备nifrolidine 9的合成路线示于图2.从3,5-二溴吡啶开始，通过用甲醇中的氢化钠处理，以约60％-89％的产率制备1,3-溴-5-甲氧基吡啶2。使用甲醇钠在N，N-二甲基甲酰胺中的替代方法，在该反应中获得了更可重复的结果。用回流的溴化氢将2去甲基化，得到3-溴-5-吡啶醇3，产率为82％。对于高产率，混合物通常必须回流比报道的更长时间（36小时而不是16小时）。用二叔丁基二碳酸酯对EPO进行（S） - 吡咯烷甲醇4的保护，得到I-BOC-2-（S） - 吡咯烷甲醇5，产率88％（或者，5也可从Aldrich Chemical Co.获得）。在三苯基膦存在下，通过偶氮二羧酸二乙酯进行3和5的Mitsonobu反应偶联，得到溴吡啶基醚6，产率为44％，略低于报道的值。为了在5-位引入3'-丙醇基，引入烯丙基。使用报道的方法，首先通过烯丙基三丁基锡在催化量的四（三苯基膦）钯存在下进行该溴衍生物6的烯丙基化，得到5-烯丙基吡啶基醚衍生物7，产率为57％。使用前述条件进行烯丙基的硼氢化反应，然后进行碱性过氧化氢处理，得到重要的醇中间体，产率为26％。该步骤中的低产率可能是由于形成醇8的BH3络合物的结果。中和该BH3络合物的一些初步努力未成功。最近报道了其他胺类似的BH3-络合物形成。用DAST处理取代的醇8，使用我们先前使用的方法将醇转化为相应的氟化物。通过用TFA处理以提供9％的25％产率来实现N-BOC基团的去除。最终产物9，nifrolidine，用作对甲苯磺酸盐用于体外结合测定。对于18F的放射性标记，甲苯磺酸酯10由BOC保护的关键醇中间体8通过与甲苯磺酰氯反应制备，产率为40％-50％。发现甲苯磺酸酯10是稳定的并且适合于18F放射性标记，并且储存在0℃至20℃。

更多
参考文献：
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[7] Patent: US2014/336182, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0314

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3. 合成：50720-12-2

625-92-3

124-41-4

50720-12-2
产率 合成条件 实验参考步骤
93% at 20 - 70℃; 将3,5-二溴吡啶（32,20g，84.4mmol）的DMF（200mL）溶液在室温和氮气氛下搅拌，并缓慢加入21.3mL甲醇钠（25％重量，在甲醇中，92.8mmol）。。 将反应混合物在N 2下在70℃下搅拌过夜。 将反应冷却至室温并用水（200mL）淬灭并用Et 2 O（2.x.200mL）萃取。 将合并的有机萃取液用盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并真空浓缩。 粗制的3-溴-5-甲氧基吡啶（33,14.8g，理论值为93％）经硅胶快速色谱法（EtOAc：己烷1:10）得到无色油状物。
93% at 70℃; 将3,5-二溴吡啶（134a，20g，84.4mmol）的DMF（200mL）溶液在室温和氮气氛下搅拌，然后加入21.3mL甲醇钠（25％（重量）的甲醇溶液（92.8mmol）） 将反应混合物在70℃下在N 2下搅拌过夜。将反应冷却至室温并用水（200mL）淬灭并用Et 2 O（2.x.200mL）萃取。合并的有机萃取物用水洗涤。 将盐水干燥（MgSO 4）并真空浓缩。粗制的3-溴-5-甲氧基吡啶（134b 14.8g，理论值为93％）经硅胶快速色谱纯化（EtOAc：己烷1:10）后得到无色油状物。
87% at 20 - 40℃; for 18 h; 将3,5-二溴吡啶（29.41g，0.12mol）溶解在二甲基甲酰胺（300ml）中，加入28％甲醇钠（40.00ml，0.19mol），并将混合物在40℃下加热搅拌1小时， 将混合物在室温下搅拌17小时。 将水（500ml）加入到反应混合物中，并将混合物用乙醚萃取三次。 用饱和盐水洗涤有机层，并用硫酸镁干燥。 过滤后，将滤液减压浓缩，并将残余物通过硅胶色谱法（己烷：乙酸乙酯= 10：1至4：1）纯化，得到目标产物，为白色固体（20.28g，收率87％）。 1H NMR（CDCl3 400MHz）（δ）ppm：3.87（3H，s），7.38（1H，dd，J = 2.6,1.9Hz），8.26（1H，d，J = 2.6Hz），8.30（1H，d ，J = 1.9 Hz）
66% at 100℃; for 3 h; 向具有蒸馏头的烧瓶中的3,5-二溴吡啶（10.0g，42.2mmol）在DMF（10mL）中的溶液中加入NaOMe溶液25％wt / wt（10mL）并将混合物加热至100℃。 3个小时 在3小时结束时，收集到8mL MeOH。 将DMF溶液冷却至室温并用H 2 O（25mL）稀释，并用MTBE（2.x.25mL）萃取。 将合并的有机层用H 2 O（2.x.25mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩。 然后将残余物在高真空下干燥10小时，得到标题化合物（5.2g，66％）。 1H NMR（400MHz，DMSO-D6）δ8.26-6.31（m，2H）7.69-7.72（m，1H）3.84（s，3H）。
59% at 40℃; for 24 h; 将甲醇钠（255mmol）加入到3,5-二溴吡啶（124mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（200mL）溶液中，并将反应混合物在40℃加热24小时。 将所得混合物用水（200mL）稀释，并用乙酸乙酯（3×100mL）萃取。 将合并的有机层干燥（硫酸镁）并浓缩。 通过快速色谱法（40/1石油醚/乙酸乙酯）纯化残余物，得到3-溴-5-甲氧基吡啶，59％收率，为白色固体。
59% at 40℃; for 24 h; 中间体12：5-甲氧基吡啶-3-磺酰氯的合成。 合成将甲醇钠（255mmol）加入到3,5-二溴吡啶（124mmol）的N，7V-二甲基甲酰胺（200mL）溶液中，并将反应混合物在40℃加热24小时。 将所得混合物用水（200mL）稀释，并用乙酸乙酯（3×100mL）萃取。 将合并的有机层干燥（硫酸镁）并浓缩。 通过快速色谱法（40/1石油醚/乙酸乙酯）纯化残余物，得到3-溴-5-甲氧基吡啶，59％收率，为白色固体。
59% at 40℃; for 24 h; 中间体12：5-甲氧基吡啶-3-磺酰氯的合成.B 1.合成甲醇钠（255mmol）加入到3,5-二溴吡啶（124mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（200mL）溶液中。 将反应混合物在40℃加热24小时。 将所得混合物用水（200mL）稀释，并用乙酸乙酯（3×100mL）萃取。 将合并的有机层干燥（硫酸镁）并浓缩。 通过快速色谱法（40/1石油醚/乙酸乙酯）纯化残余物，得到3-溴-5-甲氧基吡啶，59％收率，为白色固体。
57% at 70℃; for 4 h; 在0℃下将钠（0.583g，25mmol）加入到甲醇（10mL）中。 将混合物在0℃下搅拌直至获得溶液并浓缩。 加入N，N-二甲基甲酰胺（25mL）并加入3,5-二溴吡啶（3.0g，12.66mmol）。 在70℃下搅拌4小时。 冷却至室温并加水。 用乙醚萃取两次。 合并有机相，用水洗涤一次，用硫酸钠干燥并浓缩。 通过硅胶色谱法纯化残余物，用100：0至50:50己烷：乙酸乙酯的梯度洗脱，得到标题化合物，为固体（1.37g，57％）。 LC-MS（ES）：= 187。 9,190。0 [M + H] +。
53% at 10 - 35℃; for 15 h; 参考实施例104 5-（甲氧基）吡啶-3-甲腈（1793）（1794）3,5-二溴吡啶（3.0g，12.6mmol）和甲醇钠（3.4g，62.9mmol）在DMF（20mL）中的悬浮液在室温下搅拌15小时，减压蒸发溶剂。浓缩的残余物用乙酸乙酯和水萃取。用饱和盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥并减压浓缩。所得残余物通过硅胶柱色谱法（2％-20％乙酸乙酯/己烷）纯化，得到3-溴-5-（甲氧基）吡啶，为白色粉末（1.25g，53％）。将得到的3-溴-5-（甲氧基）吡啶（500mg，2.659mmol），氰化锌（187mg，1.59mmol）和四（三苯基膦）钯（154mg，0.133mmol）在DMF中的悬浮液在微波反应中反应。装置在80℃下保持10分钟。然后在120℃下保持10分钟。将混合物冷却至室温，减压蒸发溶剂。浓缩的残余物用乙酸乙酯萃取。用饱和盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥并减压浓缩。所获残余物通过硅胶柱色谱法（2％-30％乙酸乙酯/己烷）纯化，得到标题化合物，为无色油状物（300mg，84％）。 （1795）1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ：3.91（3H，s），7.40（1H，dd，J = 2.8,1.7Hz），8.49（1H，d，J = 1.5Hz），8.51（1H） ，d，J = 3.0Hz）。

更多
参考文献：
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[21] Patent: WO2005/94822, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[22] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 11, p. 2217 - 2226
[23] Patent: US2015/329556, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1793-1795
[24] Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 8, p. 805 - 812
[25] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 15, p. 2573 - 2576
[26] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 21, p. 4745 - 4751
[27] Patent: WO2006/86068, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[28] Patent: WO2003/99776, 2003, A1. Location in patent: Page 112-113
[29] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 33, p. 4350 - 4353
[30] Patent: WO2008/124083, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 48-49
[31] Patent: WO2004/108663, 2004, A1. Location in patent: Page 81-82

更多

4. 合成：50720-12-2

625-92-3

67-56-1

124-41-4

50720-12-2
产率 合成条件 实验参考步骤
79.4% at 80℃; for 1.50 h; 将甲醇钠（124g，2.30mol），3,5-二溴吡啶（300g，1.26mol）和DMF与甲醇（1200mL，4：1）的混合物加入装有2L的3L烧瓶中。 回流冷凝器和氮气氛下。 将所得悬浮液加热（80℃外部温度）1.5小时。 将深色溶液冷却至环境温度，将所得悬浮液倒入水（600mL）中并用二异丙醚（4×600mL）萃取。 合并的有机相用饱和氯化钠水溶液（500mL）洗涤，干燥（无水硫酸钠），过滤，并通过旋转蒸发浓缩，得到合适纯度的3-溴-5-甲氧基吡啶（187g，79.4％收率）。 用于合成（2S） - （4E）-N-甲基-5- [3-（5-甲氧基吡啶）基] -4-戊烯-2-胺半 - 半乳糖二酸酯。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/18367, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 39
5. 合成：50720-12-2

624-28-2

50720-12-2
参考文献：
[1] Patent: US2003/65018, 2003, A1
6. 合成：50720-12-2

625-92-3

12775-96-1

50720-12-2
参考文献：
[1] Patent: US2003/125345, 2003, A1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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