N-甲氧羰基-D-苯甘氨酸 (请以英文为准,中文仅做参考)
(R)-2-((Methoxycarbonyl)amino)-2-phenylacetic acid , Moc-D-Phg-OH
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
91% | With sodium hydroxide In water at 0℃; for 1.33 h; | 在0℃下,向D-苯基甘氨酸(10.0g,66.1mmol)和NaOH(21.2g,265mmol)的水(60mL)溶液中,在20分钟内滴加氯甲酸甲酯(10.2mL,133mmol)。 将所得反应在0℃下搅拌1小时,然后使用浓盐酸(25mL,300mmol)酸化。 酸性溶液用EtOAc(3×100mL)萃取,合并的有机物用MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到Int-2a(12.6g,91%),其无需进一步纯化即可使用。 | ||||||
91% | Stage #1: With sodium hydroxide In water at 0℃; for 1 h; Stage #2: With hydrogenchloride In water |
在20分钟内向0℃的D-苯基甘氨酸(10.0g,66.1mmol)和NaOH(21.2g,265mmol)的水(60mL)溶液中滴加氯甲酸甲酯(10.2mL,133mmol)。 将所得反应在0℃下搅拌1小时,然后用浓盐酸(25mL,300mmol)酸化。 酸性溶液用EtOAc(3×100mL)萃取3/4,合并的有机萃取物经MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到化合物Int-5(12.6g,91%),其无需进一步纯化即可使用。。 | ||||||
91% | With sodium hydroxide In water at 0℃; for 1 h; | 在0℃下,向D-苯基甘氨酸(10.0g,66.1mmol)和NaOH(21.2g,265mmol)的水(60mL)溶液中,在20分钟内滴加氯甲酸甲酯(10.2mL,133mmol)。 将得到的混合物在0℃下搅拌1小时,然后使用浓盐酸(25mL,300mmol)酸化。 酸性溶液用EtOAc(3×100mL)萃取,合并的有机物经MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到化合物Int-2a(12.6g,91%),其无需进一步纯化即可使用。 | ||||||
91% | With sodium hydroxide In water at 0℃; for 1 h; | 在0℃下,向D-苯基甘氨酸(10.0g,66.1mmol)和NaOH(21.2g,265mmol)的水(60mL)溶液中,在20分钟内滴加氯甲酸甲酯(10.2mL,133mmol)。 将得到的混合物在0℃下搅拌1小时,然后使用浓盐酸(25mL,300mmol)酸化。 酸性溶液用EtOAc(3×100mL)萃取,合并的有机物经MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到化合物Int-2a(12.6g,91%),其无需进一步纯化即可使用。 | ||||||
91% | Stage #1: With sodium hydroxide In water at 0 - 20℃; for 1.33 h; Stage #2: With hydrogenchloride In water |
例2; 在0℃下,向D-苯基甘氨酸(10.0g,66.1mmol)和NaOH(21.2g,265mmol)的水(60mL)溶液中,在20分钟内滴加氯甲酸甲酯(10.2mL,133mmol)。 将所得反应在0℃下搅拌1小时,然后使用浓盐酸(25mL,300mmol)酸化。 酸性溶液用EtOAc(3×100mL)萃取,合并的有机物经MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到化合物Int-2a(12.6g,91%),其无需进一步纯化即可使用。 | ||||||
91% | With sodium hydroxide In water at 0℃; for 1.33 h; | 实施例2中间体化合物Int-2a的制备在0℃下,向D-苯基甘氨酸(10.0g,66.1mmol)和NaOH(21.2g,265mmol)的水(60mL)溶液中加入氯甲酸甲酯(10.2mL,133)。 毫摩尔)在20分钟内滴加。 将得到的混合物在0℃下搅拌1小时,然后使用浓盐酸(25mL,300mmol)酸化。 酸性溶液用EtOAc(3×100mL)萃取,合并的有机物经MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到化合物Int-2a(12.6g,91%),其无需进一步纯化即可使用。 | ||||||
91% | With sodium hydroxide In water at 0℃; for 1.33 h; | 实施例2中间体化合物Int-2a的制备在0℃下,向D-苯基甘氨酸(10.0g,66.1mmol)和NaOH(21.2g,265mmol)的水(60mL)溶液中加入氯甲酸甲酯(10.2mL,133)。 毫摩尔)在20分钟内滴加。 将得到的混合物在0℃下搅拌1小时,然后使用浓盐酸(25mL,300mmol)酸化。 酸性溶液用EtOAc(3×100mL)萃取,合并的有机物经MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到化合物Int-2a(12.6g,91%),其无需进一步纯化即可使用。 | ||||||
80% | With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; | 将D - ( - ) - α-苯基甘氨酸(0.165mmol)溶于四氢呋喃(500mL)中,然后加入NaHCO 3(0.496mmol)的水(500mL)溶液,然后在室温下加入氯甲酸甲酯(0.182mmol)。。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 用HCl(1N)将混合物酸化至pH = 3,并将挥发物真空浓缩。 水层用乙酸乙酯萃取,有机层用MgSO 4干燥,过滤,真空浓缩,得到化合物31,为浅黄色固体,收率80%。 MS(ESI,EI +)m / z = 209(MH +)。 | ||||||
67% | With sodium carbonate; sodium hydroxide In water at 20℃; for 3.25 h; Cooling with ice | 5.1.1.1(R)-2 - ((甲氧基羰基)氨基)-2-苯基乙酸(9)将Na 2 CO 3(0.55g,5.2mmol)加入到NaOH水溶液(10mL的1M / H 2 O,10mmol)溶液中加入d-苯基甘氨酸(1.500g,10.0mmol),将所得溶液在冰水浴中冷却。逐滴加入氯甲酸甲酯(0.85mL,11.0mmol),然后移去冷却浴并将反应混合物在环境温度下搅拌3.25h。将反应混合物用乙醚(3×18mL)洗涤,将水相在冰水浴中冷却,并用浓盐酸酸化。 HCl至pH范围1-2,并用CH 2 Cl 2(3×18mL)萃取。将有机相干燥(MgSO 4),过滤,并真空浓缩,得到的油状残余物用乙醚/己烷(~5:4比例; 10mL)处理,得到沉淀物。过滤沉淀物,用乙醚/己烷(~1:3比例)洗涤,真空干燥,得到9蓬松的白色固体(1.4g,67%)。 1H NMR(DMSO-d6,δ= 2.5ppm,500MHz):12.79(br s,1H),7.96(d,J = 12,1H),7.40-7.29(m,5H),5.13(d,J = 12,1H),3.55(s,3H)。 | ||||||
67% | With sodium carbonate; sodium hydroxide In water at 20℃; for 3.25 h; Cooling with ice | 一般步骤:将Na 2 CO 3(276mg,2.6mmol)加入到NaOH水溶液(5mL 1M / H 2 O,5mmol)的d-缬氨酸(586mg,5.00mmol)溶液中,并将所得溶液用冰水浴冷却。 逐滴加入氯甲酸甲酯(0.420mL,5.40mmol),移去冷却浴并将反应混合物在环境温度下搅拌3.25h。 将反应混合物用乙醚(3×9mL)洗涤,水相用冰水浴冷却,用浓HCl酸化至pH1-2,用CH 2 Cl 2(3×9mL)萃取。 将有机相干燥(MgSO 4),过滤,并真空浓缩,得到Cap-1,为白色固体(760mg,87%)。 | ||||||
67% | With sodium carbonate; sodium hydroxide In water at 20℃; for 3.25 h; Cooling with ice | 碳酸钠(0.55克,5.2毫摩尔)加入到d苯基甘氨酸(1.500克,10.0毫摩尔)的氢氧化钠水溶液(10毫升的1M / H 2 O,10毫摩尔)。将反应混合物在冰冷却水浴。分小份加入氯甲酸亚甲基酯(0.85mL,11.0mmol),除去冰浴,将反应混合物在室温下搅拌3.25小时。将反应混合物用乙醚(3×18mL)洗涤,将水层在冰浴中冷却,然后通过加入浓HCl酸化至pH1-2并用二氯甲烷(3×18mL)萃取。有机层用无水硫酸镁干燥,过滤,真空浓缩,得到的油状残余物用乙醚/己烷(5 / 4,10mL)处理,得到沉淀物。过滤所得沉淀物,用乙醚/己烷(1/3)洗涤,然后真空干燥,得到目标化合物(R)-2-(甲氧基羰基氨基)-2-苯基乙酸(1.4g,67%收率),为白色固体。 | ||||||
63% | With sodium carbonate; sodium hydroxide In water at 20℃; for 3.25 h; Cooling with ice | 实施例6 [(S)-1 - ((S)-2- {5- [4' - ({(S)-1 - [(S)-1 - ((R)-2-甲氧基羰基氨基-2-苯基] - 乙酰基) - 吡咯烷-2-羰基] - 吡咯烷-2-羰基} - 氨基) - 联苯-4-基] -1H-咪唑-2-基} - 吡咯烷-1-羰基)-2-甲基 - 丙基] - 氨基甲酸甲酯将碳酸钠(2.10g,19.80mmol)加入到氢氧化钠(1.32g,33.10mmol)和(R)-2-氨基-2-苯基乙酸(5.00g,33.10mmol)的溶液中。水(25毫升)。将溶液在冰浴中冷却,并在15分钟内滴加氯甲酸甲酯(3.44g,36.40mmol)。加完后,除去冰浴,将反应物在室温下搅拌3小时。用乙醚洗涤反应混合物,水相用浓HCl酸化至pH1-2。水相用二氯甲烷萃取,用水和饱和氯化钠溶液洗涤,用硫酸镁干燥,过滤并浓缩,得到(R)-2-(甲氧基羰基氨基)-2-苯基乙酸,为白色固体( 4.35g,63%):ESI-LRMS m / e计算值C 10 H 11 NO 4 [M +] 209。实测值210 [M + H +]。 | ||||||
62% | With sodium hydroxide In water; toluene at 20℃; for 12 h; Cooling with ice | (R)-2-(甲氧基羰基氨基)-2-苯基乙酸(R)-2-氨基-2-苯基乙酸(9.2g,60.9mmol),氢氧化钠(4.87g,122mmol),水(100)的混合物 在冰水浴中冷却的甲苯(100mL)中滴加氯甲酸甲酯(6.33g,66.9mmol)。然后将混合物温热至室温并搅拌12小时。分离有机相。 将相在6℃下用6N HCl酸化,并用EtOAc萃取。将EtOAc溶液用水和盐水洗涤,经硫酸钠干燥,过滤并蒸发,得到白色固体产物。将产物从乙酸乙酯中重结晶。 得到纯的结晶产物,(R)-2-(甲氧基羰基氨基)-2-苯基乙酸(7.9g,62%):ESI-LRMS m / e计算值C 10 H 11 NO 4 [M +] 209,实测值208 [M-H +]。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
5.57 g | With trifluoroacetic acid In dichloromethane for 22 h; Cooling with ice | 在7分钟内将TFA(16mL)滴加到上述产物的冷却(冰/水)CH 2 Cl 2(160mL)溶液中,除去冷却浴并将反应混合物搅拌20小时。由于脱保护仍未完成,因此加入另外的TFA(1.0mL)并继续搅拌另外2小时。真空除去挥发性组分,将得到的油状残余物用乙醚(15mL)和己烷(12mL)处理,得到沉淀物。过滤沉淀物,用乙醚/己烷(~1:3比例; 30mL)洗涤,真空干燥,得到蓬松的白色固体状的Cap-4(5.57g)。旋光度:-176.9°[c = 3.7 mg / mL,在H2O中; λ= 589nm下]。 1H NMR(DMSO-d6,δ= 2.5ppm,400MHz):δ12.84(br s,1H),7.96(d,J = 8.3,1H),7.41-7.29(m,5H),5.14(d,J = 8.3,1H),3.55(s,3H)。 LC(条件I):RT = 1.01min; > 95%同质性指数; LC / MS:。计算。对于[M + H] + C10H12NO4210.08;发现210.17; HRMS:。计算。 [M + H] + C 10 H 12 NO 4的产率210.0766;发现210.0756。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 |
87% | at 20℃; for 3.25 h; Cooling with ice | 通用方法:制备例1(S)-2-(甲氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸的制备将碳酸钠(1.83g,17.2mmol)加入到含有L-缬氨酸的1M氢氧化钠溶液(33ml,33mmol)中(3.9g,33.29mmol)溶解于其中,用冰水冷却。将氯甲酸甲酯(2.8ml,36.1mmol)缓慢加入冷却的反应混合物中。装载完成后,除去冰水,将混合物的温度升至室温,然后搅拌3.25小时。然后,将反应产物用乙醚(17ml)洗涤三次。随后用冰水冷却水,然后用HCl(浓HCl)酸化至pH 1pH 2.酸化水层用二氯甲烷(17ml)萃取三次,萃取的有机物用MgSO 4干燥并过滤。将过滤的有机层在减压下浓缩,结果得到目标化合物,为白色固体(5g,收率:86%),无需任何额外的纯化步骤。 1H NMR(400MHz,DMSO-d6,δ= 2.5ppm):12.51(br s,1H),7.32(d,1H),3.84(t,1H),3.54(s,3H),2.03(m,1H) ),0.88(d,J = 12,6H)。 |
一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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