N-甲氧羰基-D-苯甘氨酸

CAS号:50890-96-5

CAS号50890-96-5, 是酯类化合物, 分子量为209.19, 分子式C10H11NO4, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供50890-96-5批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

N-甲氧羰基-D-苯甘氨酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-2-((Methoxycarbonyl)amino)-2-phenylacetic acid , Moc-D-Phg-OH

货号:BD17638 (R)-2-((Methoxycarbonyl)amino)-2-phenylacetic acid 标准纯度:, 97%
50890-96-5
50890-96-5
50890-96-5

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合成路线

1. 合成:50890-96-5

875-74-1

79-22-1

50890-96-5

产率 合成条件 实验参考步骤
91% With sodium hydroxide In water at 0℃; for 1.33 h; 在0℃下,向D-苯基甘氨酸(10.0g,66.1mmol)和NaOH(21.2g,265mmol)的水(60mL)溶液中,在20分钟内滴加氯甲酸甲酯(10.2mL,133mmol)。 将所得反应在0℃下搅拌1小时,然后使用浓盐酸(25mL,300mmol)酸化。 酸性溶液用EtOAc(3×100mL)萃取,合并的有机物用MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到Int-2a(12.6g,91%),其无需进一步纯化即可使用。
91%
Stage #1: With sodium hydroxide In water at 0℃; for 1 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water
在20分钟内向0℃的D-苯基甘氨酸(10.0g,66.1mmol)和NaOH(21.2g,265mmol)的水(60mL)溶液中滴加氯甲酸甲酯(10.2mL,133mmol)。 将所得反应在0℃下搅拌1小时,然后用浓盐酸(25mL,300mmol)酸化。 酸性溶液用EtOAc(3×100mL)萃取3/4,合并的有机萃取物经MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到化合物Int-5(12.6g,91%),其无需进一步纯化即可使用。。
91% With sodium hydroxide In water at 0℃; for 1 h; 在0℃下,向D-苯基甘氨酸(10.0g,66.1mmol)和NaOH(21.2g,265mmol)的水(60mL)溶液中,在20分钟内滴加氯甲酸甲酯(10.2mL,133mmol)。 将得到的混合物在0℃下搅拌1小时,然后使用浓盐酸(25mL,300mmol)酸化。 酸性溶液用EtOAc(3×100mL)萃取,合并的有机物经MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到化合物Int-2a(12.6g,91%),其无需进一步纯化即可使用。
91% With sodium hydroxide In water at 0℃; for 1 h; 在0℃下,向D-苯基甘氨酸(10.0g,66.1mmol)和NaOH(21.2g,265mmol)的水(60mL)溶液中,在20分钟内滴加氯甲酸甲酯(10.2mL,133mmol)。 将得到的混合物在0℃下搅拌1小时,然后使用浓盐酸(25mL,300mmol)酸化。 酸性溶液用EtOAc(3×100mL)萃取,合并的有机物经MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到化合物Int-2a(12.6g,91%),其无需进一步纯化即可使用。
91%
Stage #1: With sodium hydroxide In water at 0 - 20℃; for 1.33 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water
例2; 在0℃下,向D-苯基甘氨酸(10.0g,66.1mmol)和NaOH(21.2g,265mmol)的水(60mL)溶液中,在20分钟内滴加氯甲酸甲酯(10.2mL,133mmol)。 将所得反应在0℃下搅拌1小时,然后使用浓盐酸(25mL,300mmol)酸化。 酸性溶液用EtOAc(3×100mL)萃取,合并的有机物经MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到化合物Int-2a(12.6g,91%),其无需进一步纯化即可使用。
91% With sodium hydroxide In water at 0℃; for 1.33 h; 实施例2中间体化合物Int-2a的制备在0℃下,向D-苯基甘氨酸(10.0g,66.1mmol)和NaOH(21.2g,265mmol)的水(60mL)溶液中加入氯甲酸甲酯(10.2mL,133)。 毫摩尔)在20分钟内滴加。 将得到的混合物在0℃下搅拌1小时,然后使用浓盐酸(25mL,300mmol)酸化。 酸性溶液用EtOAc(3×100mL)萃取,合并的有机物经MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到化合物Int-2a(12.6g,91%),其无需进一步纯化即可使用。
91% With sodium hydroxide In water at 0℃; for 1.33 h; 实施例2中间体化合物Int-2a的制备在0℃下,向D-苯基甘氨酸(10.0g,66.1mmol)和NaOH(21.2g,265mmol)的水(60mL)溶液中加入氯甲酸甲酯(10.2mL,133)。 毫摩尔)在20分钟内滴加。 将得到的混合物在0℃下搅拌1小时,然后使用浓盐酸(25mL,300mmol)酸化。 酸性溶液用EtOAc(3×100mL)萃取,合并的有机物经MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到化合物Int-2a(12.6g,91%),其无需进一步纯化即可使用。
80% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; 将D - ( - ) - α-苯基甘氨酸(0.165mmol)溶于四氢呋喃(500mL)中,然后加入NaHCO 3(0.496mmol)的水(500mL)溶液,然后在室温下加入氯甲酸甲酯(0.182mmol)。。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 用HCl(1N)将混合物酸化至pH = 3,并将挥发物真空浓缩。 水层用乙酸乙酯萃取,有机层用MgSO 4干燥,过滤,真空浓缩,得到化合物31,为浅黄色固体,收率80%。 MS(ESI,EI +)m / z = 209(MH +)。
67% With sodium carbonate; sodium hydroxide In water at 20℃; for 3.25 h; Cooling with ice 5.1.1.1(R)-2 - ((甲氧基羰基)氨基)-2-苯基乙酸(9)将Na 2 CO 3(0.55g,5.2mmol)加入到NaOH水溶液(10mL的1M / H 2 O,10mmol)溶液中加入d-苯基甘氨酸(1.500g,10.0mmol),将所得溶液在冰水浴中冷却。逐滴加入氯甲酸甲酯(0.85mL,11.0mmol),然后移去冷却浴并将反应混合物在环境温度下搅拌3.25h。将反应混合物用乙醚(3×18mL)洗涤,将水相在冰水浴中冷却,并用浓盐酸酸化。 HCl至pH范围1-2,并用CH 2 Cl 2(3×18mL)萃取。将有机相干燥(MgSO 4),过滤,并真空浓缩,得到的油状残余物用乙醚/己烷(~5:4比例; 10mL)处理,得到沉淀物。过滤沉淀物,用乙醚/己烷(~1:3比例)洗涤,真空干燥,得到9蓬松的白色固体(1.4g,67%)。 1H NMR(DMSO-d6,δ= 2.5ppm,500MHz):12.79(br s,1H),7.96(d,J = 12,1H),7.40-7.29(m,5H),5.13(d,J = 12,1H),3.55(s,3H)。
67% With sodium carbonate; sodium hydroxide In water at 20℃; for 3.25 h; Cooling with ice 一般步骤:将Na 2 CO 3(276mg,2.6mmol)加入到NaOH水溶液(5mL 1M / H 2 O,5mmol)的d-缬氨酸(586mg,5.00mmol)溶液中,并将所得溶液用冰水浴冷却。 逐滴加入氯甲酸甲酯(0.420mL,5.40mmol),移去冷却浴并将反应混合物在环境温度下搅拌3.25h。 将反应混合物用乙醚(3×9mL)洗涤,水相用冰水浴冷却,用浓HCl酸化至pH1-2,用CH 2 Cl 2(3×9mL)萃取。 将有机相干燥(MgSO 4),过滤,并真空浓缩,得到Cap-1,为白色固体(760mg,87%)。
67% With sodium carbonate; sodium hydroxide In water at 20℃; for 3.25 h; Cooling with ice 碳酸钠(0.55克,5.2毫摩尔)加入到d苯基甘氨酸(1.500克,10.0毫摩尔)的氢氧化钠水溶液(10毫升的1M / H 2 O,10毫摩尔)。将反应混合物在冰冷却水浴。分小份加入氯甲酸亚甲基酯(0.85mL,11.0mmol),除去冰浴,将反应混合物在室温下搅拌3.25小时。将反应混合物用乙醚(3×18mL)洗涤,将水层在冰浴中冷却,然后通过加入浓HCl酸化至pH1-2并用二氯甲烷(3×18mL)萃取。有机层用无水硫酸镁干燥,过滤,真空浓缩,得到的油状残余物用乙醚/己烷(5 / 4,10mL)处理,得到沉淀物。过滤所得沉淀物,用乙醚/己烷(1/3)洗涤,然后真空干燥,得到目标化合物(R)-2-(甲氧基羰基氨基)-2-苯基乙酸(1.4g,67%收率),为白色固体。
63% With sodium carbonate; sodium hydroxide In water at 20℃; for 3.25 h; Cooling with ice 实施例6 [(S)-1 - ((S)-2- {5- [4' - ({(S)-1 - [(S)-1 - ((R)-2-甲氧基羰基氨基-2-苯基] - 乙酰基) - 吡咯烷-2-羰基] - 吡咯烷-2-羰基} - 氨基) - 联苯-4-基] -1H-咪唑-2-基} - 吡咯烷-1-羰基)-2-甲基 - 丙基] - 氨基甲酸甲酯将碳酸钠(2.10g,19.80mmol)加入到氢氧化钠(1.32g,33.10mmol)和(R)-2-氨基-2-苯基乙酸(5.00g,33.10mmol)的溶液中。水(25毫升)。将溶液在冰浴中冷却,并在15分钟内滴加氯甲酸甲酯(3.44g,36.40mmol)。加完后,除去冰浴,将反应物在室温下搅拌3小时。用乙醚洗涤反应混合物,水相用浓HCl酸化至pH1-2。水相用二氯甲烷萃取,用水和饱和氯化钠溶液洗涤,用硫酸镁干燥,过滤并浓缩,得到(R)-2-(甲氧基羰基氨基)-2-苯基乙酸,为白色固体( 4.35g,63%):ESI-LRMS m / e计算值C 10 H 11 NO 4 [M +] 209。实测值210 [M + H +]。
62% With sodium hydroxide In water; toluene at 20℃; for 12 h; Cooling with ice (R)-2-(甲氧基羰基氨基)-2-苯基乙酸(R)-2-氨基-2-苯基乙酸(9.2g,60.9mmol),氢氧化钠(4.87g,122mmol),水(100)的混合物 在冰水浴中冷却的甲苯(100mL)中滴加氯甲酸甲酯(6.33g,66.9mmol)。然后将混合物温热至室温并搅拌12小时。分离有机相。 将相在6℃下用6N HCl酸化,并用EtOAc萃取。将EtOAc溶液用水和盐水洗涤,经硫酸钠干燥,过滤并蒸发,得到白色固体产物。将产物从乙酸乙酯中重结晶。 得到纯的结晶产物,(R)-2-(甲氧基羰基氨基)-2-苯基乙酸(7.9g,62%):ESI-LRMS m / e计算值C 10 H 11 NO 4 [M +] 209,实测值208 [M-H +]。

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参考文献:
[1] Patent: WO2010/132538, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 102-103
[2] Patent: WO2011/87740, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 73; 74
[3] Patent: WO2012/40923, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 71
[4] Patent: WO2012/50848, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 70-71
[5] Patent: WO2012/125926, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 34
[6] Patent: WO2013/39876, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63
[7] Patent: WO2013/39878, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 58; 59
[8] Patent: EP2513113, 2018, B1. Location in patent: Paragraph 0288; 0290; 0291
[9] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 5, # 3, p. 255 - 258
[10] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 101, p. 163 - 178
[11] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 125, p. 87 - 100
[12] Patent: KR2017/31307, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0169-0171
[13] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 55, p. 31803 - 31821
[14] Patent: US2015/166514, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0177
[15] Patent: US2012/230951, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 115
[16] Patent: WO2010/138791, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 75
[17] Patent: WO2010/138790, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40
[18] Patent: WO2011/54834, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[19] Patent: WO2012/41227, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[20] Patent: WO2012/41014, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 80-81
[21] Patent: WO2012/40924, 2012, A1. Location in patent: Example 2
[22] Patent: US2012/219594, 2012, A1
[23] Patent: EP2545060, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0230; 0231

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2. 合成:50890-96-5

1007877-76-0

50890-96-5

产率 合成条件 实验参考步骤
5.57 g With trifluoroacetic acid In dichloromethane for 22 h; Cooling with ice 在7分钟内将TFA(16mL)滴加到上述产物的冷却(冰/水)CH 2 Cl 2(160mL)溶液中,除去冷却浴并将反应混合物搅拌20小时。由于脱保护仍未完成,因此加入另外的TFA(1.0mL)并继续搅拌另外2小时。真空除去挥发性组分,将得到的油状残余物用乙醚(15mL)和己烷(12mL)处理,得到沉淀物。过滤沉淀物,用乙醚/己烷(~1:3比例; 30mL)洗涤,真空干燥,得到蓬松的白色固体状的Cap-4(5.57g)。旋光度:-176.9°[c = 3.7 mg / mL,在H2O中; λ= 589nm下]。 1H NMR(DMSO-d6,δ= 2.5ppm,400MHz):δ12.84(br s,1H),7.96(d,J = 8.3,1H),7.41-7.29(m,5H),5.14(d,J = 8.3,1H),3.55(s,3H)。 LC(条件I):RT = 1.01min; > 95%同质性指数; LC / MS:。计算。对于[M + H] + C10H12NO4210.08;发现210.17; HRMS:。计算。 [M + H] + C 10 H 12 NO 4的产率210.0766;发现210.0756。
参考文献:
[1] Patent: US2009/233925, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[2] Patent: WO2010/17401, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 188
[3] Patent: WO2010/120621, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 85; 86
[4] Patent: WO2010/138488, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 79-80
[5] Patent: WO2010/138368, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39
[6] Patent: WO2011/60000, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 124-125
[7] Patent: WO2011/59850, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[8] Patent: WO2011/75439, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[9] Patent: WO2012/18325, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 37-38
[10] Patent: WO2012/39717, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 185-186
[11] Patent: EP2328865, 2017, B1. Location in patent: Paragraph 0340; 0342
[12] Patent: US2008/44379, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[13] Patent: US2008/44380, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[14] Patent: WO2008/144380, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[15] Patent: WO2009/102318, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[16] Patent: US2010/249190, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[17] Patent: WO2010/117635, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 158

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3. 合成:50890-96-5

N/A

79-22-1

N/A

50890-96-5

参考文献:
[1] Patent: US2012/252721, 2012, A1
4. 合成:50890-96-5

2935-35-5

79-22-1

N/A

50890-96-5

参考文献:
[1] Patent: US2011/150827, 2011, A1
5. 合成:50890-96-5

N/A

50890-96-5

参考文献:
[1] Patent: WO2011/60000, 2011, A1
[2] Patent: WO2011/59850, 2011, A1
[3] Patent: WO2011/75439, 2011, A1
[4] Patent: WO2012/18325, 2012, A1
[5] Patent: WO2012/39717, 2012, A1
[6] Patent: US2008/44380, 2008, A1
[7] Patent: US2008/44379, 2008, A1
[8] Patent: WO2008/144380, 2008, A1
[9] Patent: WO2009/102318, 2009, A1
[10] Patent: US2010/249190, 2010, A1

更多

6. 合成:50890-96-5

5817-70-9

50890-96-5

参考文献:
[1] Synlett, 1999, # 7, p. 1106 - 1108
7. 合成:50890-96-5

21116-73-4

50890-96-5

参考文献:
[1] Synlett, 1999, # 7, p. 1106 - 1108
8. 合成:50890-96-5

N/A

50890-96-5

参考文献:
[1] Patent: EP2328865, 2017, B1
9. 合成:50890-96-5

53934-78-4

50890-96-5

参考文献:
[1] Patent: WO2010/117635, 2010, A1
10. 合成:50890-96-5

N/A

60725-19-1

50890-96-5

参考文献:
[1] Synlett, 1999, # 7, p. 1106 - 1108
产率 合成条件 实验参考步骤
87% at 20℃; for 3.25 h; Cooling with ice 通用方法:制备例1(S)-2-(甲氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸的制备将碳酸钠(1.83g,17.2mmol)加入到含有L-缬氨酸的1M氢氧化钠溶液(33ml,33mmol)中(3.9g,33.29mmol)溶解于其中,用冰水冷却。将氯甲酸甲酯(2.8ml,36.1mmol)缓慢加入冷却的反应混合物中。装载完成后,除去冰水,将混合物的温度升至室温,然后搅拌3.25小时。然后,将反应产物用乙醚(17ml)洗涤三次。随后用冰水冷却水,然后用HCl(浓HCl)酸化至pH 1pH 2.酸化水层用二氯甲烷(17ml)萃取三次,萃取的有机物用MgSO 4干燥并过滤。将过滤的有机层在减压下浓缩,结果得到目标化合物,为白色固体(5g,收率:86%),无需任何额外的纯化步骤。 1H NMR(400MHz,DMSO-d6,δ= 2.5ppm):12.51(br s,1H),7.32(d,1H),3.84(t,1H),3.54(s,3H),2.03(m,1H) ),0.88(d,J = 12,6H)。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
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P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
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P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
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P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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