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2-氨基-5-氰基噻唑
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胺 噻唑 腈
噻唑-5-甲腈
噻唑腈 氨基噻唑

CAS号：51640-52-9

CAS号51640-52-9, 是噻唑类化合物, 分子量为125.15, 分子式C4H3N3S, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供51640-52-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-氨基-5-氰基噻唑 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Aminothiazole-5-carbonitrile

货号：BD70989 2-Aminothiazole-5-carbonitrile 标准纯度：, 97%
51640-52-9
51640-52-9
51640-52-9

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  • 产品信息
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产品名称 : 2-Aminothiazole-5-carbonitrile
中文名称 : 2-氨基-5-氰基噻唑(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 51640-52-9
分子式 : C4H3N3S
线性分子式 : -
分子量 : 125.15
MDL NO : MFCD08275724
沸点 : -
Pubchem ID : 10057507
InChIKey : YJTBHWXNEMGNDC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD70989 MOL

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~8  ►

1. 合成：51640-52-9

60838-50-8

17356-08-0

51640-52-9
产率 合成条件 实验步骤
83%
Stage #1: With bromine In acetonitrile at 0℃; for 0.33 h;
Stage #2: With water In acetonitrile for 1 h; Cooling
Stage #3: With sodium acetate In acetonitrile at 0 - 60℃; 		第一步：合成2-氨基噻唑-5-甲腈将6.17ml（1当量）二溴加入到10.10ml（1当量）3-甲氧基丙烯腈在35ml冷乙腈中的溶液中，温度为0℃将该介质搅拌20分钟，然后向其中加入80ml蒸馏水，冷却至5℃。剧烈搅拌该混合物1小时，得到8.88g（0.9当量）乙酸钠。然后加入。搅拌15分钟后，加入10.07g（1.1当量）硫脲，将反应介质在0℃至10℃的温度下搅拌2小时。然后加入5.92g（0.6当量）乙酸钠，并将反应介质在60℃下保持3小时。将介质的温度降至10℃并向其中加入氢氧化钠（10N）直至得到的pH值为4.得到的沉淀物通过抽滤滤出，用水洗涤并在50℃下使用活性炭在丙酮中纯化（1小时30分钟）。将混合物趁热过滤并将收集的滤液在减压。所得残余物用庚烷洗涤，然后用庚烷/丙酮混合物（2/1; v / v）洗涤，得到12.5g（83％）预期产物.1 H NMR（DMSO-d6,6）：7.82 （s，1H），8.05-8.20（m，2H）.MS：m / z 126（M + +1）。
75%
Stage #1: With bromine In water; acetonitrile at 5 - 10℃; for 1.33 h;
Stage #2: With sodium acetate In water; acetonitrile at 10 - 15℃; for 2.25 h; 		将溴（2.88Kg，18.0摩尔）加入到3-甲氧基丙烯腈（1.50Kg，18.0摩尔，顺式 - 反式异构体的混合物）在乙腈（3.00L）中的溶液中，温度为5-10℃。将混合物老化20分钟后，加入预冷却的水（~5℃，12.0L）并剧烈搅拌1小时。加入NaOAc·3H 2 O（2.21Kg，16.2摩尔，0.90当量）并搅拌15分钟，然后加入硫脲（1.51Kg，19.80摩尔，1.10当量）（吸热溶解，然后加入~10-15） C.放热〜约0.5小时）。将混合物在15℃下老化1.5小时，然后加入更多的NaOAc·3H 2 O（1.47Kg，0.60当量）。将其在1小时内缓慢加热至60℃并在60℃下老化3小时，然后冷却至10℃。加入NaOH（10N，1.13L，0.625当量）以将pH调节至3.8- 4.0。老化1小时后，过滤产物并用水（11.5L）洗涤。干燥得到1.86Kg粗制氨基噻唑，为棕色固体，（97A％），产率80.7％。将粗产物在50℃下溶解于丙酮（35L）中，并用Darco KB-B（380g）处理2小时。将其通过Solka-Floc垫过滤，然后用丙酮（5L）冲洗。将滤液真空浓缩至~7L（~5L残余丙酮）。在0.5小时内加入庚烷（10L）并将浆液老化1小时。过滤产物，滤饼用2/1庚烷/丙酮（6L）洗涤。在室温下干燥，得到1.72Kg氨基噻唑，为粉红色固体，产率75％。 HPLC条件：Ace-C8 4.6x250 mm柱;线性梯度：在12分钟内5-80％MeCN，在水性流动相中0.1％H3PO4;流速：1.50毫升/分钟;在220nm处进行UV检测。
参考文献：
[1] Patent: US2011/136823, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44
[2] Patent: US2004/23979, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[3] Patent: US2004/23978, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[4] Patent: US2004/23980, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[5] Patent: US2004/23981, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 5, p. 1669 - 1673
[7] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 12, p. 4119 - 4132
[8] Patent: WO2008/135786, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 56

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2. 合成：51640-52-9

51640-51-8

51640-52-9
产率 合成条件 实验步骤
95%
Stage #1: With potassium carbonate In methanol; water at 20℃; for 3 h;
Stage #2: With tetrafluoroboric acid In water at 70℃; for 1 h; 		将5-氰基-2-三氟乙酰胺基噻唑（3.32g，15mmol）和碳酸钾（4.0ml 10％w / v甲醇/水（5：2）溶液）在20℃下搅拌3小时。过滤除去不溶物，用稀盐酸将滤液调至pH7，过滤除去不溶物，蒸发除去滤液中的挥发物。将残余物悬浮在水中并用乙酸乙酯萃取。合并萃取物，用水和盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并蒸发除去溶剂。将残余物用20％氟硼酸水溶液（40ml）处理，并在70℃下加热1小时。使混合物冷却，在0℃下用固体碳酸氢钠中和EPO并用乙酸乙酯萃取。合并萃取液，干燥（MgSO4），蒸发除去挥发物，得到2-氨基-5-氰基噻唑（1.79g，95％），为固体; NMR（400.13MHz）7.83（1H，s），8.12（2H，s）; m / z 125 [MH] +。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/31745, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 102-103
[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1973, p. 2769 - 2772
3. 合成：51640-52-9

N/A

17356-08-0

51640-52-9
参考文献：
[1] Patent: US2004/10150, 2004, A1. Location in patent: Page 5-6

相关分类

分子砌块 芳杂环 噻唑
高端化学品 杂环砌块 噻唑
高端化学品 有机砌块 腈

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合成路线

1. 合成：51640-52-9

60838-50-8

17356-08-0

51640-52-9
产率 合成条件 实验参考步骤
83%
Stage #1: With bromine In acetonitrile at 0℃; for 0.33 h;
Stage #2: With water In acetonitrile for 1 h; Cooling
Stage #3: With sodium acetate In acetonitrile at 0 - 60℃; 		第一步：合成2-氨基噻唑-5-甲腈将6.17ml（1当量）二溴加入到10.10ml（1当量）3-甲氧基丙烯腈在35ml冷乙腈中的溶液中，温度为0℃将该介质搅拌20分钟，然后向其中加入80ml蒸馏水，冷却至5℃。剧烈搅拌该混合物1小时，得到8.88g（0.9当量）乙酸钠。然后加入。搅拌15分钟后，加入10.07g（1.1当量）硫脲，将反应介质在0℃至10℃的温度下搅拌2小时。然后加入5.92g（0.6当量）乙酸钠，并将反应介质在60℃下保持3小时。将介质的温度降至10℃并向其中加入氢氧化钠（10N）直至得到的pH值为4.得到的沉淀物通过抽滤滤出，用水洗涤并在50℃下使用活性炭在丙酮中纯化（1小时30分钟）。将混合物趁热过滤并将收集的滤液在减压。所得残余物用庚烷洗涤，然后用庚烷/丙酮混合物（2/1; v / v）洗涤，得到12.5g（83％）预期产物.1 H NMR（DMSO-d6,6）：7.82 （s，1H），8.05-8.20（m，2H）.MS：m / z 126（M + +1）。
75%
Stage #1: With bromine In water; acetonitrile at 5 - 10℃; for 1.33 h;
Stage #2: With sodium acetate In water; acetonitrile at 10 - 15℃; for 2.25 h; 		将溴（2.88Kg，18.0摩尔）加入到3-甲氧基丙烯腈（1.50Kg，18.0摩尔，顺式 - 反式异构体的混合物）在乙腈（3.00L）中的溶液中，温度为5-10℃。将混合物老化20分钟后，加入预冷却的水（~5℃，12.0L）并剧烈搅拌1小时。加入NaOAc·3H 2 O（2.21Kg，16.2摩尔，0.90当量）并搅拌15分钟，然后加入硫脲（1.51Kg，19.80摩尔，1.10当量）（吸热溶解，然后加入~10-15） C.放热〜约0.5小时）。将混合物在15℃下老化1.5小时，然后加入更多的NaOAc·3H 2 O（1.47Kg，0.60当量）。将其在1小时内缓慢加热至60℃并在60℃下老化3小时，然后冷却至10℃。加入NaOH（10N，1.13L，0.625当量）以将pH调节至3.8- 4.0。老化1小时后，过滤产物并用水（11.5L）洗涤。干燥得到1.86Kg粗制氨基噻唑，为棕色固体，（97A％），产率80.7％。将粗产物在50℃下溶解于丙酮（35L）中，并用Darco KB-B（380g）处理2小时。将其通过Solka-Floc垫过滤，然后用丙酮（5L）冲洗。将滤液真空浓缩至~7L（~5L残余丙酮）。在0.5小时内加入庚烷（10L）并将浆液老化1小时。过滤产物，滤饼用2/1庚烷/丙酮（6L）洗涤。在室温下干燥，得到1.72Kg氨基噻唑，为粉红色固体，产率75％。 HPLC条件：Ace-C8 4.6x250 mm柱;线性梯度：在12分钟内5-80％MeCN，在水性流动相中0.1％H3PO4;流速：1.50毫升/分钟;在220nm处进行UV检测。
参考文献：
[1] Patent: US2011/136823, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44
[2] Patent: US2004/23979, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[3] Patent: US2004/23978, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[4] Patent: US2004/23980, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[5] Patent: US2004/23981, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 5, p. 1669 - 1673
[7] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 12, p. 4119 - 4132
[8] Patent: WO2008/135786, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 56

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2. 合成：51640-52-9

51640-51-8

51640-52-9
产率 合成条件 实验参考步骤
95%
Stage #1: With potassium carbonate In methanol; water at 20℃; for 3 h;
Stage #2: With tetrafluoroboric acid In water at 70℃; for 1 h; 		将5-氰基-2-三氟乙酰胺基噻唑（3.32g，15mmol）和碳酸钾（4.0ml 10％w / v甲醇/水（5：2）溶液）在20℃下搅拌3小时。过滤除去不溶物，用稀盐酸将滤液调至pH7，过滤除去不溶物，蒸发除去滤液中的挥发物。将残余物悬浮在水中并用乙酸乙酯萃取。合并萃取物，用水和盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并蒸发除去溶剂。将残余物用20％氟硼酸水溶液（40ml）处理，并在70℃下加热1小时。使混合物冷却，在0℃下用固体碳酸氢钠中和EPO并用乙酸乙酯萃取。合并萃取液，干燥（MgSO4），蒸发除去挥发物，得到2-氨基-5-氰基噻唑（1.79g，95％），为固体; NMR（400.13MHz）7.83（1H，s），8.12（2H，s）; m / z 125 [MH] +。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/31745, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 102-103
[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1973, p. 2769 - 2772
3. 合成：51640-52-9

N/A

17356-08-0

51640-52-9
参考文献：
[1] Patent: US2004/10150, 2004, A1. Location in patent: Page 5-6
4. 合成：51640-52-9

53106-70-0

17356-08-0

51640-52-9
产率 合成条件 实验参考步骤
21% at 150℃; for 5 h; 将14g（135mmol）甲酰基氯乙腈（）和10.3g（135mmol）硫脲在75ml水中于150℃反应5小时。 反应产物用乙酸乙酯萃取，干燥，浓缩，用柱色谱法分离，得到3.5g固体（产率21％），1H NMR（DMSO-d6）7.83（1H，s），8.14（2H，s）。
21% at 150℃; for 5 h; 将14g（135mmol）甲酰基氯乙腈（A.Jangjee，A.Vidwans，E.Elzein等，Al.J.Med.Chem.2001,44,1993-2003）与10.3g（135mmol）硫脲反应。 在75毫升水中，在150℃下保持5小时。 反应产物用乙酸乙酯萃取，干燥，浓缩，用柱色谱法分离，得到3.5g固体（产率21％），1H NMR（DMSO-d6）7.83（1H，s），8.14（2H，s）。
参考文献：
[1] Patent: EP2039686, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[2] Patent: US2010/87448, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 21
5. 合成：51640-52-9

51640-42-7

51640-52-9
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 1, p. 235 - 238
6. 合成：51640-52-9

97925-42-3

17356-08-0

51640-52-9
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 6, p. 1110 - 1115
7. 合成：51640-52-9

52499-04-4

98-74-8

51640-52-9

N/A
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1952, vol. 74, p. 5799

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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