医药中间体

化学试剂 多快好省

 QQ

搜索
结构搜索

关键字搜索批量搜索

批量下单
搜索 购物车
高端化学品
有机砌块
醚
醚 ∩ 醛
乙二醛二甲基缩醛
高端化学品
有机砌块
醚
醛 脂链烃 醚 脂肪链 伊伐布雷定中间体
醚 ∩ 醛
醚 ∩ 脂链烃 醛 ∩ 脂链烃

CAS号：51673-84-8

CAS号51673-84-8, 是醚类化合物, 分子量为104.1, 分子式C4H8O3, 标准纯度60 wt. % in H2O, 毕得医药(Bidepharm)提供51673-84-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

乙二醛二甲基缩醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

2,2-Dimethoxyacetaldehyde

货号：BD132313 2,2-Dimethoxyacetaldehyde 标准纯度：, 60 wt. % in H2O
51673-84-8
51673-84-8
51673-84-8

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2,2-Dimethoxyacetaldehyde
中文名称 : 乙二醛二甲基缩醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 51673-84-8
分子式 : C4H8O3
线性分子式 : CHOCH(OCH3)2
分子量 : 104.10
MDL NO : MFCD00134410
沸点 : -
Pubchem ID : 162650
InChIKey : OGFKTAMJLKHRAZ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD132313 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 7
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.75
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 23.71
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

35.53 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.32
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

-0.41
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

-0.2
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.8
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-0.04
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

-0.02

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-0.03
Solubility 97.3 mg/ml ; 0.935 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

0.13
Solubility 140.0 mg/ml ; 1.34 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Highly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-0.06
Solubility 90.7 mg/ml ; 0.871 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.23 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.48

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~11  ►

1. 合成：51673-84-8

5370-08-1

51673-84-8
产率 合成条件 实验步骤
350 mg With ruthenium trichloride In dichloromethane; acetonitrile at 20℃; for 0.50 h; 向载于二氧化硅（10g）的DCM（30mL）上的NaIO 4（3g，14mmol）的悬浮液中加入预先在DCM（20mL）中稀释的烯烃9（355mg，2mmol）。 将混合物在室温下搅拌30分钟，然后过滤。 将固体残余物用DCM（20mL）洗涤两次。 有机相经MgSO 4干燥，过滤并在非常小心（20℃，300mmHg）下真空浓缩，这是由于醛10的高挥发性。残余物是透明液体（350mg，85％原油），用于下一步骤而没有 进一步净化。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 9.47（d，J = 1.5Hz，1H，1-H），4.50（d，J = 1.5Hz，1H，2-H），3.46（s，6H，3） -H）ppm。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）：δ= 199.2（1-C），122.3（2-C），54.6（3-C）ppm。
29 g at -10℃; for 10 h; Inert atmosphere 在机械搅拌和温度计的1000mL反应烧瓶中加入1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯化合物70g和500mL二甲基硫醚。 置于-10℃的条件下，更换空气后置入氮气瓶中，向封闭的反应体系中缓慢注入臭氧30g，控制反应温度保持在-10℃，反应10h后完成 将反应原料温热至室温，蒸发溶剂，得到化合物1,1-二甲氧基乙醛29g。
32 g at -10℃; for 10 h; Inert atmosphere 在1000 mL装有机械搅拌器和温度计的反应烧瓶中，将化合物1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯（70 g）和甲基硫化物（500 mL）置于-10°C，更换后的瓶子 空气进入氮气，向封闭的反应系统中缓慢加入臭氧30g，控制反应温度-10℃，反应10小时后，反应完成，温度升至室温。 蒸馏除去溶剂后，得到化合物1,1-二甲氧基乙醛（32g）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2013, vol. 24, # 18, p. 1175 - 1181
[2] Patent: CN105753834, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0040; 0041; 0042
[3] Patent: CN105153110, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0034-0036
2. 合成：51673-84-8

67-56-1

131543-46-9

2517-44-4

51673-84-8
产率 合成条件 实验步骤
56% at 90 - 100℃; for 4 - 8 h; 在可加热1米柱（直径29毫米）与Drahtgeflechteinsaetzen是在乙二醛水溶液（40％重量），向其中加入少量的对甲苯磺酸在甲醇中的溶液中，通过计量泵的头部。同时将气态甲醇加入塔底。在塔的顶部，水和甲醇的馏出物混合物在底部出口收集1,1,2,2-四甲氧基乙烷，2,2-二甲氧基乙醛和甲醇的混合物进行收集。所述上层馏出液由水和甲醇馏至另一塔，再次回收甲醇蒸发并加入到该柱的底部入口。甲醇的Rueckgewinnung也可能发生在反应塔中，当其具有侧起飞另一塔中，使用乙二醛溶液的计量以上尚未。由1,1,2,2-四甲氧基乙烷的（TME）流出的混合物，2,2-二甲氧基乙醛和甲醇也在另一塔，其特征在于，甲醇和2,2-二甲氧基乙醛的低沸点组分再循环至该方法进行后处理，通过蒸馏，再次蒸发并送入塔的底部甲醇，2,2-二甲氧基乙醛可以在该柱的头部被添加到乙二醛水溶液和馈送有此。乙二醛和甲醇剂量被选择为使得乙二醛的比率为1摩尔4摩尔〜1摩尔的甲醇：18层摩尔的模板。该柱未加热或加热至160℃的温度。下表给出了不同操作模式的结果：[] NrHeritage乙二醛：MeOH [mol：mol]温度。 [℃]剂量乙二醛[摩尔/小时]反应时间并[h]产率TME [克（％）的11：4900.178112（55percent）21：8900.178138（68percent）31：121000.464226（82％）41： 12900.258276（92％）的51：181000.178161（79percent）61：18900.178169（83percent）
10% for 11 h; Heating / reflux 在装有滴液漏斗，搅拌器和柱子的4升四颈烧瓶中，通过头部和侧面抽取可以除去馏出物，得到100g甲醇，1 269g（8.74mol）40％乙二醛水溶液和 提供70g对甲苯磺酸。 从该方法中，蒸馏出水和甲醇的混合物，使得通过塔的侧馏分和甲醇和塔顶纯甲醇取出水，将其送回贮槽。 通过气相色谱法测定通过侧馏分除去的甲醇量，并在贮槽中用新鲜甲醇代替。 在11小时的反应时间后，在底部检测到由12.1％1,1,2,2-四甲氧基乙烷，2,2-二甲氧基乙醛，水，甲醇和一些高沸点组分组成的混合物的形成。 通过蒸馏从该混合物中分离出126g的1,1,2,2-四甲氧基乙烷（0.84mol，10％）。
10% With toluene-4-sulfonic acid In water at 90 - 100℃; for 4 - 8 h; [0037]一种乙二醛水溶液（按重量计40percent），其已被混合用在甲醇中的对甲苯磺酸的溶液的少量用泵加入到可加热的1米塔的顶部（直径29毫米）与计量钢丝编织插件。同时，在塔的最下面的塔盘中加入气态甲醇。在塔顶部，收集水和甲醇的馏出物混合物，在底部排出物中收集1,1,2,2-四甲氧基乙烷，2,2-二甲氧基乙醛和甲醇的混合物。将由水和甲醇组成的顶部馏出物在另一个塔中蒸馏，并将甲醇再循环，再蒸发并进料到塔的最下部入口。当使用具有高于乙二醛溶液的计量点的料流的另一塔时，甲醇同样可以在反应塔中回收。由1,1,2,2-四甲氧基乙烷（TME），2,2-二甲氧基乙醛和甲醇组成的流出物混合物同样通过在另一塔中蒸馏进行后处理，并且低沸点组分甲醇和2,2-二甲氧基乙醛是回收到这个过程中。再次蒸发甲醇并在塔底部进料，并且可以将2,2-二甲氧基乙醛加入到乙二醛水溶液中并在塔顶部进料。以使乙二醛与甲醇的摩尔比为1：4mol至1:18的速率计量加入乙二醛和甲醇。将柱子未加热操作或加热至160℃的温度。[0038]实施例1中描述的装置以这样的方式操作，即174g由1.16mol乙二醛，0.04mol 2,2-二甲氧基乙醛，少量对甲苯磺酸以及甲醇和水组成的混合物。在列的顶部计量。同时，在塔底引入气态甲醇。柱子被加热。在计量完成后，将底部流出物中和并通过真空蒸馏进行后处理。分离出162g（1.08mol，基于乙二醛和2,2-二甲氧基乙醛的90％）的1,1,2,2-四甲氧基乙烷。[0042]装有滴液漏斗，搅拌器和柱子的4L四颈烧瓶，其中通过顶部和侧流除去馏出物，首先加入100g甲醇，1269g（8.74mol）40％乙二醛水溶液。溶液和70g对甲苯磺酸。从该混合物中蒸馏出水和甲醇的混合物，使得通过塔的侧流取出水和甲醇，并从顶部取出纯甲醇并将其送回底部。通过气相色谱法测定通过侧流取出的甲醇量，并在底部用新鲜甲醇代替。在11小时的反应时间之后，可以检测到底部由12.1％的1,1,2,2-四甲氧基乙烷，2,2-二甲氧基乙醛，水，甲醇和一些高沸点组分组成的混合物的形成。可以通过蒸馏从该混合物中分离出126g的1,1,2,2-四甲氧基乙烷（0.84mol，10％）。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1343 - 1348
[2] Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1343 - 1348
[3] Patent: EP1460052, 2004, A1. Location in patent: Page 4; 5
[4] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 95 - 100
[5] Patent: EP1460052, 2004, A1. Location in patent: Page 6
[6] Patent: US2004/186304, 2004, A1. Location in patent: Page 3-4
[7] Patent: US2007/73088, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 3-4
[8] Patent: US2007/73088, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 4

更多

3. 合成：51673-84-8

30934-97-5

51673-84-8
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 20, p. 9305 - 9306
[2] Journal of the American Chemical Society, 1997, vol. 119, # 10, p. 2446 - 2452
[3] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 23, p. 11656 - 11669

相关分类

高端化学品 有机砌块 醚
高端化学品 有机砌块 醛
分子砌块 脂肪链 脂肪链
医药中间体 心血管药 伊伐布雷定中间体

Tags: 51673-84-8合成|51673-84-8订购|51673-84-8供应商|51673-84-8价格

骨架产品推荐

相关产品推荐

历史浏览记录

产品册

产品册
摩尔计算器摩尔计算器

摩尔计算器

  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同官能团产品

醚

货号: BD40667

CAS号: 6342-56-9

相似度: 77.27%

货号: BD139420

CAS号: 89-91-8

相似度: 70.83%

货号: BD01378147

CAS号: 89-91-8

相似度: 70.83%

货号: BD01406003

CAS号: 89-91-8

相似度: 70.83%

货号: BD137732

CAS号: 24332-20-5

相似度: 63.16%

货号: BD218506

CAS号: 18370-95-1

相似度: 62.96%

货号: BD10751

CAS号: 6065-82-3

相似度: 62.96%

合成路线

1. 合成：51673-84-8

5370-08-1

51673-84-8
产率 合成条件 实验参考步骤
350 mg With ruthenium trichloride In dichloromethane; acetonitrile at 20℃; for 0.50 h; 向载于二氧化硅（10g）的DCM（30mL）上的NaIO 4（3g，14mmol）的悬浮液中加入预先在DCM（20mL）中稀释的烯烃9（355mg，2mmol）。 将混合物在室温下搅拌30分钟，然后过滤。 将固体残余物用DCM（20mL）洗涤两次。 有机相经MgSO 4干燥，过滤并在非常小心（20℃，300mmHg）下真空浓缩，这是由于醛10的高挥发性。残余物是透明液体（350mg，85％原油），用于下一步骤而没有 进一步净化。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 9.47（d，J = 1.5Hz，1H，1-H），4.50（d，J = 1.5Hz，1H，2-H），3.46（s，6H，3） -H）ppm。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）：δ= 199.2（1-C），122.3（2-C），54.6（3-C）ppm。
29 g at -10℃; for 10 h; Inert atmosphere 在机械搅拌和温度计的1000mL反应烧瓶中加入1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯化合物70g和500mL二甲基硫醚。 置于-10℃的条件下，更换空气后置入氮气瓶中，向封闭的反应体系中缓慢注入臭氧30g，控制反应温度保持在-10℃，反应10h后完成 将反应原料温热至室温，蒸发溶剂，得到化合物1,1-二甲氧基乙醛29g。
32 g at -10℃; for 10 h; Inert atmosphere 在1000 mL装有机械搅拌器和温度计的反应烧瓶中，将化合物1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯（70 g）和甲基硫化物（500 mL）置于-10°C，更换后的瓶子 空气进入氮气，向封闭的反应系统中缓慢加入臭氧30g，控制反应温度-10℃，反应10小时后，反应完成，温度升至室温。 蒸馏除去溶剂后，得到化合物1,1-二甲氧基乙醛（32g）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2013, vol. 24, # 18, p. 1175 - 1181
[2] Patent: CN105753834, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0040; 0041; 0042
[3] Patent: CN105153110, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0034-0036
2. 合成：51673-84-8

67-56-1

131543-46-9

2517-44-4

51673-84-8
产率 合成条件 实验参考步骤
56% at 90 - 100℃; for 4 - 8 h; 在可加热1米柱（直径29毫米）与Drahtgeflechteinsaetzen是在乙二醛水溶液（40％重量），向其中加入少量的对甲苯磺酸在甲醇中的溶液中，通过计量泵的头部。同时将气态甲醇加入塔底。在塔的顶部，水和甲醇的馏出物混合物在底部出口收集1,1,2,2-四甲氧基乙烷，2,2-二甲氧基乙醛和甲醇的混合物进行收集。所述上层馏出液由水和甲醇馏至另一塔，再次回收甲醇蒸发并加入到该柱的底部入口。甲醇的Rueckgewinnung也可能发生在反应塔中，当其具有侧起飞另一塔中，使用乙二醛溶液的计量以上尚未。由1,1,2,2-四甲氧基乙烷的（TME）流出的混合物，2,2-二甲氧基乙醛和甲醇也在另一塔，其特征在于，甲醇和2,2-二甲氧基乙醛的低沸点组分再循环至该方法进行后处理，通过蒸馏，再次蒸发并送入塔的底部甲醇，2,2-二甲氧基乙醛可以在该柱的头部被添加到乙二醛水溶液和馈送有此。乙二醛和甲醇剂量被选择为使得乙二醛的比率为1摩尔4摩尔〜1摩尔的甲醇：18层摩尔的模板。该柱未加热或加热至160℃的温度。下表给出了不同操作模式的结果：[] NrHeritage乙二醛：MeOH [mol：mol]温度。 [℃]剂量乙二醛[摩尔/小时]反应时间并[h]产率TME [克（％）的11：4900.178112（55percent）21：8900.178138（68percent）31：121000.464226（82％）41： 12900.258276（92％）的51：181000.178161（79percent）61：18900.178169（83percent）
10% for 11 h; Heating / reflux 在装有滴液漏斗，搅拌器和柱子的4升四颈烧瓶中，通过头部和侧面抽取可以除去馏出物，得到100g甲醇，1 269g（8.74mol）40％乙二醛水溶液和 提供70g对甲苯磺酸。 从该方法中，蒸馏出水和甲醇的混合物，使得通过塔的侧馏分和甲醇和塔顶纯甲醇取出水，将其送回贮槽。 通过气相色谱法测定通过侧馏分除去的甲醇量，并在贮槽中用新鲜甲醇代替。 在11小时的反应时间后，在底部检测到由12.1％1,1,2,2-四甲氧基乙烷，2,2-二甲氧基乙醛，水，甲醇和一些高沸点组分组成的混合物的形成。 通过蒸馏从该混合物中分离出126g的1,1,2,2-四甲氧基乙烷（0.84mol，10％）。
10% With toluene-4-sulfonic acid In water at 90 - 100℃; for 4 - 8 h; [0037]一种乙二醛水溶液（按重量计40percent），其已被混合用在甲醇中的对甲苯磺酸的溶液的少量用泵加入到可加热的1米塔的顶部（直径29毫米）与计量钢丝编织插件。同时，在塔的最下面的塔盘中加入气态甲醇。在塔顶部，收集水和甲醇的馏出物混合物，在底部排出物中收集1,1,2,2-四甲氧基乙烷，2,2-二甲氧基乙醛和甲醇的混合物。将由水和甲醇组成的顶部馏出物在另一个塔中蒸馏，并将甲醇再循环，再蒸发并进料到塔的最下部入口。当使用具有高于乙二醛溶液的计量点的料流的另一塔时，甲醇同样可以在反应塔中回收。由1,1,2,2-四甲氧基乙烷（TME），2,2-二甲氧基乙醛和甲醇组成的流出物混合物同样通过在另一塔中蒸馏进行后处理，并且低沸点组分甲醇和2,2-二甲氧基乙醛是回收到这个过程中。再次蒸发甲醇并在塔底部进料，并且可以将2,2-二甲氧基乙醛加入到乙二醛水溶液中并在塔顶部进料。以使乙二醛与甲醇的摩尔比为1：4mol至1:18的速率计量加入乙二醛和甲醇。将柱子未加热操作或加热至160℃的温度。[0038]实施例1中描述的装置以这样的方式操作，即174g由1.16mol乙二醛，0.04mol 2,2-二甲氧基乙醛，少量对甲苯磺酸以及甲醇和水组成的混合物。在列的顶部计量。同时，在塔底引入气态甲醇。柱子被加热。在计量完成后，将底部流出物中和并通过真空蒸馏进行后处理。分离出162g（1.08mol，基于乙二醛和2,2-二甲氧基乙醛的90％）的1,1,2,2-四甲氧基乙烷。[0042]装有滴液漏斗，搅拌器和柱子的4L四颈烧瓶，其中通过顶部和侧流除去馏出物，首先加入100g甲醇，1269g（8.74mol）40％乙二醛水溶液。溶液和70g对甲苯磺酸。从该混合物中蒸馏出水和甲醇的混合物，使得通过塔的侧流取出水和甲醇，并从顶部取出纯甲醇并将其送回底部。通过气相色谱法测定通过侧流取出的甲醇量，并在底部用新鲜甲醇代替。在11小时的反应时间之后，可以检测到底部由12.1％的1,1,2,2-四甲氧基乙烷，2,2-二甲氧基乙醛，水，甲醇和一些高沸点组分组成的混合物的形成。可以通过蒸馏从该混合物中分离出126g的1,1,2,2-四甲氧基乙烷（0.84mol，10％）。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1343 - 1348
[2] Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1343 - 1348
[3] Patent: EP1460052, 2004, A1. Location in patent: Page 4; 5
[4] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 95 - 100
[5] Patent: EP1460052, 2004, A1. Location in patent: Page 6
[6] Patent: US2004/186304, 2004, A1. Location in patent: Page 3-4
[7] Patent: US2007/73088, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 3-4
[8] Patent: US2007/73088, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 4

更多

3. 合成：51673-84-8

30934-97-5

51673-84-8
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 20, p. 9305 - 9306
[2] Journal of the American Chemical Society, 1997, vol. 119, # 10, p. 2446 - 2452
[3] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 23, p. 11656 - 11669
4. 合成：51673-84-8

N/A

51673-84-8
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 17, p. 3186 - 3201
5. 合成：51673-84-8

6044-68-4

51673-84-8
参考文献：
[1] Patent: US6376521, 2002, B1
6. 合成：51673-84-8

106-24-1

97-97-2

51673-84-8
参考文献：
[1] Patent: US4124644, 1978, A
7. 合成：51673-84-8

67-56-1

131543-46-9

79-14-1

2517-44-4

96-35-5

51673-84-8
产率 合成条件 实验参考步骤
11% for 4 h; 将40％乙二醛水溶液以0.17mol / h的速率计量加入到可加热的1m柱（直径29mm）的顶部，该柱填充有直径5mm的催化剂KA-3（Sud-Chemie）的球体。。 同时，在塔底计量加入气态甲醇。 在整个反应过程中，该装置在氮气下作为保护气体操作。 柱子被加热。 在塔顶收集水和甲醇的混合物。 塔的底部流出物由1,1,2,2-四甲氧基乙烷，2,2-二甲氧基乙醛，2-羟基乙酸甲酯，2-羟基乙酸和甲醇的混合物组成。 将该装置操作4小时，并通过气相色谱分析底部流出物。 根据分析，有11g（0.07mol，11％）的1,1,2,2-四甲氧基乙烷。
参考文献：
[1] Patent: US2004/186304, 2004, A1. Location in patent: Page 3
8. 合成：51673-84-8

1071116-48-7

97-97-2

51673-84-8
参考文献：
[1] Patent: US4205186, 1980, A
[2] Patent: US4124644, 1978, A
9. 合成：51673-84-8

67-56-1

131543-46-9

23918-30-1

2517-44-4

51673-84-8
参考文献：
[1] Patent: WO2005/23743, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 17-23, chart 1/2; 2/2
10. 合成：51673-84-8

21962-24-3

51673-84-8
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 141 - 146

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

抱歉，该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息（我们会尽快回复您的询单）

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注