医药中间体

化学试剂 多快好省

 QQ

搜索
结构搜索

关键字搜索批量搜索

批量下单
搜索 购物车
高端化学品
杂环砌块
四氢呋喃
二氢呋喃-2(3H)-酮
3-乙酰二氢呋喃-2(3H)-酮
高端化学品
杂环砌块
四氢呋喃
脂肪族杂环化合物 四氢呋喃 酮 酯
二氢呋喃-2(3H)-酮

CAS号：517-23-7

CAS号517-23-7, 是四氢呋喃类化合物, 分子量为128.12, 分子式C6H8O3, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供517-23-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-乙酰二氢呋喃-2(3H)-酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-Acetyldihydrofuran-2(3H)-one , 2-Acetylbutyrolactone

货号：BD40730 3-Acetyldihydrofuran-2(3H)-one 标准纯度：, 95%
517-23-7
517-23-7
517-23-7

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 3-Acetyldihydrofuran-2(3H)-one , 2-Acetylbutyrolactone
中文名称 : 3-乙酰二氢呋喃-2(3H)-酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 517-23-7
分子式 : C6H8O3
线性分子式 : C4H6O2C2H2O
分子量 : 128.13
MDL NO : MFCD00005394
沸点 : -
Pubchem ID : 10601
InChIKey : OMQHDIHZSDEIFH-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD40730

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 9
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.67
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 30.33
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

43.37 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

0.8
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.13
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.14
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.11
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.11
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.41

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-0.65
Solubility 28.7 mg/ml ; 0.224 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-0.6
Solubility 32.4 mg/ml ; 0.253 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-0.68
Solubility 26.5 mg/ml ; 0.207 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.99 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.03

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：517-23-7

75-21-8

105-45-3

517-23-7
产率 合成条件 实验步骤
40.4% With triethylamine In methanol at 5 - 95℃; for 2.15 - 5 h; 实施例2：在5℃下，用EO（25.0g，1.4当量）处理MAA（46.9g，0.40mol）的MeOH（144.0g）溶液，然后用三乙胺（TEA，40.7g，1.0当量）处理。 。将反应混合物在0.5小时内加热至60℃并在该温度下保持2.5小时。定量GC分析表明，50.8％的MAA已转化为ABL，选择性为72.9％。实施例4：在5℃下，用EO（35.3g，2.0当量）处理MAA（47.0g，0.40mol）在MeOH（144g）中的溶液，然后用三乙胺（TEA）处理（42.4g，1.0当量） ）。将反应混合物在0.5小时内加热至60℃并在该温度下保持4.5小时。定量GC分析表明，67.7％的MAA已转化为ABL，选择性为75.0％。实施例7-27：实施例1的方法，通过使用EO量，任选地，表1中所述量的催化剂，和表1中所述量的添加剂，以及表1中所述的反应时间表1：实施例7-27：实施例EO [eq]催化剂催化剂[eq]添加剂添加剂[eq] t [h]转化率[％] Sel。 [百分比] 7 1 TMG 1 --- --- 1 44.7 76.8 8 1 TMG 1BF3 * OEt2 0-1 5 46.3 66 9 1 TMG 1Ti（OiPr）4 0.1 5 36.4 59.1 10 1 TMG 1BF3 * OEt2 0.1 3 37 75.1 11 1 TMG 1Ti（OiPr）4 0.1 3 42.4 60.6 12 2 TMG 1BF3 * OEt2 0.1 5 82.4 41.9 13 2 TMG 1Ti（OiPr）4 0.1 5 76 38.2 14 1 Mim 1 --- --- 5 39.4 57.7 15 2 Mim 1 --- --- 2 43.9 66.2 16 1 DMAP 0.2 --- --- 3 35 48.9 17 1Dec2MeN 1 --- --- 1 21.9 67.9 18 2Dec2MeN 1 --- - 2 62.9 71.7 19 1Oct2MeN 1 - - --- 1 18 84.2 20 1 TMA 1 --- --- 4 6.6 39 21 2 TMA 1 --- --- 4 62.8 71.2 22 1 TMA 1 --- --- 2 7 87.5 23 2 TMA 1 --- --- 2 48.7 79.7 24 1 TEA 0.2 --- --- 4 27.4 58.6 25 1 Pyridin 0.99 --- --- 1 42.4 41.4 26 1 NMePip 1 --- --- 4 18.4 65.1 27 1 NMeMorph 1 --- --- 4 27.4 83.0实施例7至26的所有反应均反应0.40当量。具有指定量EO的MMA已在60℃下以11l eq进行。 MeOH作为溶剂。实施例27和28用0.10当量进行。 MMA与1 eq。 EO在60°C，11 eq。 MeOH作为溶剂。实施例28：用TEA作为式IV化合物的一系列反应的最佳模式的实施例：将37g MeOH置于250mL高压釜中，用2-3bar氮气加压并加热。达到65℃后，MMA（39.9g，0.34mol，1eq。）和TEA（34.4g，0.34mol，1eq。）在甲醇（27.g）和EO（30.1g，0.68mol，2eq）中的溶液。）在11分钟内使用两个泵同时进料。 2小时后，形成另外的反应时间ABL（GC分析），选择性为77％，相当于基于添加的MMA的52.3％。该系列中的涵盖范围类似地进行：温度：65至95℃。添加时间：9至13分钟。基于完全添加的溶剂添加MMA：添加至反应混合物中的1.3至2.1mol / LTEA / MMA摩尔比：0.7至1.3EO / MMA摩尔比加入到反应混合物中：1.7-2.2实施例28系列内的结果：MMA转化率：65.6-85.0％ABL形成的选择性：基于MAA的47.5-77.4percentABL产率：40.4-52.3％
30.8% With N,N,N',N'-tetramethylguanidine In methanol at 5 - 65℃; for 1.15 - 6.18333 h; 实施例1：在5℃下，用环氧乙烷（EO，17.5g，1.0当量）处理乙酰乙酸甲酯（MAA，46.7g，0.40mol）的甲醇（MeOH，144.0g）溶液，然后用1， 1,3,3-四甲基胍（TMG，46.1g，1.0当量）。将反应混合物在0.5小时内加热至40℃并在该温度下保持4.5小时。定量GC分析表明，53.7％的MAA已经转化为α-乙酰基丁内酯（ABL），选择性为75.2％。实施例7-27：实施例1的方法，通过使用EO量，任选地，表1中所述量的催化剂，和表1中所述量的添加剂，以及表1中所述的反应时间表1中所述的转换和选择性。表1：实施例7-27：实施例EO [eq]催化剂催化剂[eq]添加剂添加剂[eq] t [h]转换[％] Sel。 [百分比] 7 1 TMG 1 --- --- 1 44.7 76.8 8 1 TMG 1BF3 * OEt2 0-1 5 46.3 66 9 1 TMG 1Ti（OiPr）4 0.1 5 36.4 59.1 10 1 TMG 1BF3 * OEt2 0.1 3 37 75.1 11 1 TMG 1Ti（OiPr）4 0.1 3 42.4 60.6 12 2 TMG 1BF3 * OEt2 0.1 5 82.4 41.9 13 2 TMG 1Ti（OiPr）4 0.1 5 76 38.2 14 1 Mim 1 --- --- 5 39.4 57.7 15 2 Mim 1 --- --- 2 43.9 66.2 16 1 DMAP 0.2 --- --- 3 35 48.9 17 1Dec2MeN 1 --- --- 1 21.9 67.9 18 2Dec2MeN 1 --- - 2 62.9 71.7 19 1Oct2MeN 1 - - --- 1 18 84.2 20 1 TMA 1 --- --- 4 6.6 39 21 2 TMA 1 --- --- 4 62.8 71.2 22 1 TMA 1 --- --- 2 7 87.5 23 2 TMA 1 --- --- 2 48.7 79.7 24 1 TEA 0.2 --- --- 4 27.4 58.6 25 1 Pyridin 0.99 --- --- 1 42.4 41.4 26 1 NMePip 1 --- --- 4 18.4 65.1 27 1 NMeMorph 1 --- --- 4 27.4 83.0实施例7至26的所有反应均反应0.40当量。具有指定量EO的MMA已在60℃下以11l eq进行。 MeOH作为溶剂。实施例27和28用0.10当量进行。 MMA与1 eq。 EO在60°C，11 eq。 MeOH作为溶剂。实施例29：用TMG作为式IV化合物的一系列反应的最佳模式的实施例：将37g MeOH置于250mL高压釜中，用2-3bar氮气加压并加热。达到45℃的MMA（35.2g，0.30mol，1eq。）和TMG（41.5g，0.36mol，1.2eq。）在甲醇（27.g）和EO（16.3g，0.37mol，1.2eq）中的溶液。 。）在10分钟内使用两个泵同时进料。 6小时后，另外的反应时间形成ABL（GC分析），选择性为60.4％，相当于基于添加的MMA的46.0％总产率。该系列中的涵盖范围类似地进行：温度：45至65℃。添加时间：9至11分钟。基于完全添加的溶剂添加的MT：添加至反应混合物中的1.5至1.9mol / LTEA / MMA摩尔比：0.8至向反应混合物中加入1.2EO / MMA摩尔比：0.8至1.2实施例29系列内的结果：MMA转化率：39.5至65.0％ABL形成的选择性：基于MAA的63.8至81.2percentABL产率：30.8至46.0％
30.3% With trimethylamine In methanol at 60 - 90℃; for 1.3 - 4 h; 实施例7-27：实施例1的方法，通过使用EO量，任选地，表1中所述量的催化剂，和表1中所述量的添加剂，以及表1中所述的反应时间表1：实施例7-27：实施例EO [eq]催化剂催化剂[eq]添加剂添加剂[eq] t [h]转化率[％] Sel。 [百分比] 7 1 TMG 1 --- --- 1 44.7 76.8 8 1 TMG 1BF3 * OEt2 0-1 5 46.3 66 9 1 TMG 1Ti（OiPr）4 0.1 5 36.4 59.1 10 1 TMG 1BF3 * OEt2 0.1 3 37 75.1 11 1 TMG 1Ti（OiPr）4 0.1 3 42.4 60.6 12 2 TMG 1BF3 * OEt2 0.1 5 82.4 41.9 13 2 TMG 1Ti（OiPr）4 0.1 5 76 38.2 14 1 Mim 1 --- --- 5 39.4 57.7 15 2 Mim 1 --- --- 2 43.9 66.2 16 1 DMAP 0.2 --- --- 3 35 48.9 17 1Dec2MeN 1 --- --- 1 21.9 67.9 18 2Dec2MeN 1 --- - 2 62.9 71.7 19 1Oct2MeN 1 - - --- 1 18 84.2 20 1 TMA 1 --- --- 4 6.6 39 21 2 TMA 1 --- --- 4 62.8 71.2 22 1 TMA 1 --- --- 2 7 87.5 23 2 TMA 1 --- --- 2 48.7 79.7 24 1 TEA 0.2 --- --- 4 27.4 58.6 25 1 Pyridin 0.99 --- --- 1 42.4 41.4 26 1 NMePip 1 --- --- 4 18.4 65.1 27 1 NMeMorph 1 --- --- 4 27.4 83.0实施例7至26的所有反应均反应0.40当量。具有指定量EO的MMA已在60℃下以11l eq进行。 MeOH作为溶剂。实施例27和28用0.10当量进行。 MMA与1 eq。 EO在60°C，11 eq。 MeOH作为溶剂。实施例30：使用微反应器用TMA作为式IV化合物的一系列反应的最佳模式的实施例：制备由MMA（44.6g，0.384mol，1.0eq。），TMA（16.8g，0.284mol）组成的溶液A. ，0.74当量）和MeOH（81.3g）。使用两个泵将30.6g / h EO（0.695mol / h，1.495eq。）和172.8g / h溶液A（0.465mol / h MMA）同时加入调节至90℃的微反应器中，所述微反应器具有9.8mL内部容积，并充当混合和反应区。在电流下，反应混合物在微反应器中的停留时间约为2.5分钟。在通过微反应器后，将反应混合物收集在高压釜中，该高压釜在60℃下含有250mL MeOH，在氮气下含有2-3bar。约1.3小时后，在高压釜中形成额外的反应时间ABL（GC分析），选择性为74.8％，相当于基于添加的MMA的总产率为34.8％，或基于添加的TMA的产率为61.9％。 46.6％的MMA已转换为ABL。该系列中的涵盖范围类似地进行：微反应器的温度：73至107°C高压釜的温度：43至77°CDosage速率溶液A：48.7至172g / h剂量率EO：基于8.6至30.6g / hMMA添加注入微反应器的溶剂：加入到反应混合物中的1.9mol / LTEA / MMA摩尔比：加入到反应混合物中的0.75EO / MMA摩尔比：1.5实施例30系列内的结果：MMA转化率：38.7-66.3％ABL的选择性形成：基于MAA的50.5至78.3percentABL产率：30.3至39.7％
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1985, p. 2585 - 2598
[2] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 6; 7; 7-8; 8
[3] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 6; 7; 8; 8-9
[4] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8; 9
[5] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[6] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[7] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[8] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[9] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[10] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[11] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[12] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[13] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[14] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[15] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8

更多

2. 合成：517-23-7

96-48-0

141-78-6

517-23-7
产率 合成条件 实验步骤
93% at 75℃; for 10 h; Reflux （1）将反应器缓慢加热至75°C，加入γ-丁内酯，乙酸乙酯和乙醇钠，回流反应10 h后，应为α - 乙酰基 - γ - 丁内酯钠盐和副产物乙醇，其中γ - 丁内酯与乙酸乙酯的摩尔比为1：4，γ-丁内酯与乙醇钠的摩尔比为1：1.4;（2）步骤（1）所得产物蒸馏，除去过量的乙醇和乙酸乙酯， 将残留物溶于稀硫酸中，调节pH至4，静置液体分钟至水相，有机相在压力为-0.1mpa，温度为70℃，减压蒸馏条件下应为α - 乙酰γ - 丁内酯。
83%
Stage #1: at 50 - 100℃; for 5 h; Autoclave
Stage #2: at -5 - 5℃; for 5 h; 		将100g乙酸乙酯加入到500ml反应烧瓶中，加热至50℃后，同时加入80g固体甲醇钠。将该混合物与86g乙酸乙酯和100gγ-丁内酯混合，系统温度保持在50℃，加入在2小时内完成。加入该物质后，在60℃下快速继续搅拌1小时。放电时，将上述液体物料加入500ml高压釜中，在100℃高压反应2h，压力表显示压力小，压力范围为0.1-1MPa，反应完成，冷却，放电，用20g乙酸乙酯洗涤反应将釜和洗涤液合并到反应液中并使用。将上述物质转移到500ml反应烧瓶中，在60℃（真空度0.09MPa-0.1MPa）下减压蒸馏，并浓缩至接近干燥。沉淀的固体是α-乙酰基-γ-丁内酯钠盐的固体。用280ml乙酸乙酯在α-乙酰基-γ-丁内酯钠盐固体中洗涤，过滤，洗涤两次。加入260ml将乙酸乙酯加入到上述α-乙酰基-γ-丁内酯钠盐固体中。冷却，温度控制在-5-5℃，用70％乙酸乙酯溶液调节至pH6-7，搅拌5小时，过滤，将滤饼用20ml乙酸乙酯洗涤。将滤液转移到500ml单口瓶中，在70℃减压蒸馏（真空度0.09MPa-0.1MPa）。在蒸馏低沸点物质后，将瓶中的浓缩液在减压（真空度）下进一步加热至95℃。 ≤50Pa），得到104.7gα-乙酰基-γ-丁内酯，纯度为98.7％，气相色谱法收率为83.0％。
参考文献：
[1] Patent: CN107857745, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0022-0047
[2] Patent: CN108129423, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0019-0021
[3] Chemical Papers, 2013, vol. 67, # 6, p. 624 - 630
3. 合成：517-23-7

75-21-8

141-97-9

517-23-7
参考文献：
[1] Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 11, p. 1657 - 1672
[2] Patent: US5183908, 1993, A

相关分类

高端化学品 杂环砌块 四氢呋喃
高端化学品 有机砌块 酮
高端化学品 有机砌块 酯
分子砌块 脂肪杂环 四氢呋喃

Tags: 517-23-7合成|517-23-7订购|517-23-7供应商|517-23-7价格

骨架产品推荐

相关产品推荐

历史浏览记录

产品册

产品册
摩尔计算器摩尔计算器

摩尔计算器

  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

四氢呋喃

货号: BD219318

CAS号: 77513-58-7

相似度: 87.88%

货号: BD219331

CAS号: 19406-00-9

相似度: 87.88%

货号: BD236932

CAS号: 89898-51-1

相似度: 86.11%

货号: BD113541

CAS号: 1679-47-6

相似度: 84.38%

货号: BD626939

CAS号: 63095-51-2

相似度: 84.38%

货号: BD02578455

CAS号: 63095-51-2

相似度: 84.38%

相同官能团产品

酮

货号: BD10725

CAS号: 607-97-6

相似度: 96.88%

货号: BD124642

CAS号: 1115-30-6

相似度: 96.88%

货号: BD5388

CAS号: 611-10-9

相似度: 93.94%

货号: BD18754

CAS号: 1655-07-8

相似度: 93.94%

货号: BD5442

CAS号: 7152-15-0

相似度: 93.75%

酯

货号: BD10725

CAS号: 607-97-6

相似度: 96.88%

货号: BD124642

CAS号: 1115-30-6

相似度: 96.88%

货号: BD5388

CAS号: 611-10-9

相似度: 93.94%

货号: BD18754

CAS号: 1655-07-8

相似度: 93.94%

货号: BD5442

CAS号: 7152-15-0

相似度: 93.75%

合成路线

1. 合成：517-23-7

75-21-8

105-45-3

517-23-7
产率 合成条件 实验参考步骤
40.4% With triethylamine In methanol at 5 - 95℃; for 2.15 - 5 h; 实施例2：在5℃下，用EO（25.0g，1.4当量）处理MAA（46.9g，0.40mol）的MeOH（144.0g）溶液，然后用三乙胺（TEA，40.7g，1.0当量）处理。 。将反应混合物在0.5小时内加热至60℃并在该温度下保持2.5小时。定量GC分析表明，50.8％的MAA已转化为ABL，选择性为72.9％。实施例4：在5℃下，用EO（35.3g，2.0当量）处理MAA（47.0g，0.40mol）在MeOH（144g）中的溶液，然后用三乙胺（TEA）处理（42.4g，1.0当量） ）。将反应混合物在0.5小时内加热至60℃并在该温度下保持4.5小时。定量GC分析表明，67.7％的MAA已转化为ABL，选择性为75.0％。实施例7-27：实施例1的方法，通过使用EO量，任选地，表1中所述量的催化剂，和表1中所述量的添加剂，以及表1中所述的反应时间表1：实施例7-27：实施例EO [eq]催化剂催化剂[eq]添加剂添加剂[eq] t [h]转化率[％] Sel。 [百分比] 7 1 TMG 1 --- --- 1 44.7 76.8 8 1 TMG 1BF3 * OEt2 0-1 5 46.3 66 9 1 TMG 1Ti（OiPr）4 0.1 5 36.4 59.1 10 1 TMG 1BF3 * OEt2 0.1 3 37 75.1 11 1 TMG 1Ti（OiPr）4 0.1 3 42.4 60.6 12 2 TMG 1BF3 * OEt2 0.1 5 82.4 41.9 13 2 TMG 1Ti（OiPr）4 0.1 5 76 38.2 14 1 Mim 1 --- --- 5 39.4 57.7 15 2 Mim 1 --- --- 2 43.9 66.2 16 1 DMAP 0.2 --- --- 3 35 48.9 17 1Dec2MeN 1 --- --- 1 21.9 67.9 18 2Dec2MeN 1 --- - 2 62.9 71.7 19 1Oct2MeN 1 - - --- 1 18 84.2 20 1 TMA 1 --- --- 4 6.6 39 21 2 TMA 1 --- --- 4 62.8 71.2 22 1 TMA 1 --- --- 2 7 87.5 23 2 TMA 1 --- --- 2 48.7 79.7 24 1 TEA 0.2 --- --- 4 27.4 58.6 25 1 Pyridin 0.99 --- --- 1 42.4 41.4 26 1 NMePip 1 --- --- 4 18.4 65.1 27 1 NMeMorph 1 --- --- 4 27.4 83.0实施例7至26的所有反应均反应0.40当量。具有指定量EO的MMA已在60℃下以11l eq进行。 MeOH作为溶剂。实施例27和28用0.10当量进行。 MMA与1 eq。 EO在60°C，11 eq。 MeOH作为溶剂。实施例28：用TEA作为式IV化合物的一系列反应的最佳模式的实施例：将37g MeOH置于250mL高压釜中，用2-3bar氮气加压并加热。达到65℃后，MMA（39.9g，0.34mol，1eq。）和TEA（34.4g，0.34mol，1eq。）在甲醇（27.g）和EO（30.1g，0.68mol，2eq）中的溶液。）在11分钟内使用两个泵同时进料。 2小时后，形成另外的反应时间ABL（GC分析），选择性为77％，相当于基于添加的MMA的52.3％。该系列中的涵盖范围类似地进行：温度：65至95℃。添加时间：9至13分钟。基于完全添加的溶剂添加MMA：添加至反应混合物中的1.3至2.1mol / LTEA / MMA摩尔比：0.7至1.3EO / MMA摩尔比加入到反应混合物中：1.7-2.2实施例28系列内的结果：MMA转化率：65.6-85.0％ABL形成的选择性：基于MAA的47.5-77.4percentABL产率：40.4-52.3％
30.8% With N,N,N',N'-tetramethylguanidine In methanol at 5 - 65℃; for 1.15 - 6.18333 h; 实施例1：在5℃下，用环氧乙烷（EO，17.5g，1.0当量）处理乙酰乙酸甲酯（MAA，46.7g，0.40mol）的甲醇（MeOH，144.0g）溶液，然后用1， 1,3,3-四甲基胍（TMG，46.1g，1.0当量）。将反应混合物在0.5小时内加热至40℃并在该温度下保持4.5小时。定量GC分析表明，53.7％的MAA已经转化为α-乙酰基丁内酯（ABL），选择性为75.2％。实施例7-27：实施例1的方法，通过使用EO量，任选地，表1中所述量的催化剂，和表1中所述量的添加剂，以及表1中所述的反应时间表1中所述的转换和选择性。表1：实施例7-27：实施例EO [eq]催化剂催化剂[eq]添加剂添加剂[eq] t [h]转换[％] Sel。 [百分比] 7 1 TMG 1 --- --- 1 44.7 76.8 8 1 TMG 1BF3 * OEt2 0-1 5 46.3 66 9 1 TMG 1Ti（OiPr）4 0.1 5 36.4 59.1 10 1 TMG 1BF3 * OEt2 0.1 3 37 75.1 11 1 TMG 1Ti（OiPr）4 0.1 3 42.4 60.6 12 2 TMG 1BF3 * OEt2 0.1 5 82.4 41.9 13 2 TMG 1Ti（OiPr）4 0.1 5 76 38.2 14 1 Mim 1 --- --- 5 39.4 57.7 15 2 Mim 1 --- --- 2 43.9 66.2 16 1 DMAP 0.2 --- --- 3 35 48.9 17 1Dec2MeN 1 --- --- 1 21.9 67.9 18 2Dec2MeN 1 --- - 2 62.9 71.7 19 1Oct2MeN 1 - - --- 1 18 84.2 20 1 TMA 1 --- --- 4 6.6 39 21 2 TMA 1 --- --- 4 62.8 71.2 22 1 TMA 1 --- --- 2 7 87.5 23 2 TMA 1 --- --- 2 48.7 79.7 24 1 TEA 0.2 --- --- 4 27.4 58.6 25 1 Pyridin 0.99 --- --- 1 42.4 41.4 26 1 NMePip 1 --- --- 4 18.4 65.1 27 1 NMeMorph 1 --- --- 4 27.4 83.0实施例7至26的所有反应均反应0.40当量。具有指定量EO的MMA已在60℃下以11l eq进行。 MeOH作为溶剂。实施例27和28用0.10当量进行。 MMA与1 eq。 EO在60°C，11 eq。 MeOH作为溶剂。实施例29：用TMG作为式IV化合物的一系列反应的最佳模式的实施例：将37g MeOH置于250mL高压釜中，用2-3bar氮气加压并加热。达到45℃的MMA（35.2g，0.30mol，1eq。）和TMG（41.5g，0.36mol，1.2eq。）在甲醇（27.g）和EO（16.3g，0.37mol，1.2eq）中的溶液。 。）在10分钟内使用两个泵同时进料。 6小时后，另外的反应时间形成ABL（GC分析），选择性为60.4％，相当于基于添加的MMA的46.0％总产率。该系列中的涵盖范围类似地进行：温度：45至65℃。添加时间：9至11分钟。基于完全添加的溶剂添加的MT：添加至反应混合物中的1.5至1.9mol / LTEA / MMA摩尔比：0.8至向反应混合物中加入1.2EO / MMA摩尔比：0.8至1.2实施例29系列内的结果：MMA转化率：39.5至65.0％ABL形成的选择性：基于MAA的63.8至81.2percentABL产率：30.8至46.0％
30.3% With trimethylamine In methanol at 60 - 90℃; for 1.3 - 4 h; 实施例7-27：实施例1的方法，通过使用EO量，任选地，表1中所述量的催化剂，和表1中所述量的添加剂，以及表1中所述的反应时间表1：实施例7-27：实施例EO [eq]催化剂催化剂[eq]添加剂添加剂[eq] t [h]转化率[％] Sel。 [百分比] 7 1 TMG 1 --- --- 1 44.7 76.8 8 1 TMG 1BF3 * OEt2 0-1 5 46.3 66 9 1 TMG 1Ti（OiPr）4 0.1 5 36.4 59.1 10 1 TMG 1BF3 * OEt2 0.1 3 37 75.1 11 1 TMG 1Ti（OiPr）4 0.1 3 42.4 60.6 12 2 TMG 1BF3 * OEt2 0.1 5 82.4 41.9 13 2 TMG 1Ti（OiPr）4 0.1 5 76 38.2 14 1 Mim 1 --- --- 5 39.4 57.7 15 2 Mim 1 --- --- 2 43.9 66.2 16 1 DMAP 0.2 --- --- 3 35 48.9 17 1Dec2MeN 1 --- --- 1 21.9 67.9 18 2Dec2MeN 1 --- - 2 62.9 71.7 19 1Oct2MeN 1 - - --- 1 18 84.2 20 1 TMA 1 --- --- 4 6.6 39 21 2 TMA 1 --- --- 4 62.8 71.2 22 1 TMA 1 --- --- 2 7 87.5 23 2 TMA 1 --- --- 2 48.7 79.7 24 1 TEA 0.2 --- --- 4 27.4 58.6 25 1 Pyridin 0.99 --- --- 1 42.4 41.4 26 1 NMePip 1 --- --- 4 18.4 65.1 27 1 NMeMorph 1 --- --- 4 27.4 83.0实施例7至26的所有反应均反应0.40当量。具有指定量EO的MMA已在60℃下以11l eq进行。 MeOH作为溶剂。实施例27和28用0.10当量进行。 MMA与1 eq。 EO在60°C，11 eq。 MeOH作为溶剂。实施例30：使用微反应器用TMA作为式IV化合物的一系列反应的最佳模式的实施例：制备由MMA（44.6g，0.384mol，1.0eq。），TMA（16.8g，0.284mol）组成的溶液A. ，0.74当量）和MeOH（81.3g）。使用两个泵将30.6g / h EO（0.695mol / h，1.495eq。）和172.8g / h溶液A（0.465mol / h MMA）同时加入调节至90℃的微反应器中，所述微反应器具有9.8mL内部容积，并充当混合和反应区。在电流下，反应混合物在微反应器中的停留时间约为2.5分钟。在通过微反应器后，将反应混合物收集在高压釜中，该高压釜在60℃下含有250mL MeOH，在氮气下含有2-3bar。约1.3小时后，在高压釜中形成额外的反应时间ABL（GC分析），选择性为74.8％，相当于基于添加的MMA的总产率为34.8％，或基于添加的TMA的产率为61.9％。 46.6％的MMA已转换为ABL。该系列中的涵盖范围类似地进行：微反应器的温度：73至107°C高压釜的温度：43至77°CDosage速率溶液A：48.7至172g / h剂量率EO：基于8.6至30.6g / hMMA添加注入微反应器的溶剂：加入到反应混合物中的1.9mol / LTEA / MMA摩尔比：加入到反应混合物中的0.75EO / MMA摩尔比：1.5实施例30系列内的结果：MMA转化率：38.7-66.3％ABL的选择性形成：基于MAA的50.5至78.3percentABL产率：30.3至39.7％
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1985, p. 2585 - 2598
[2] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 6; 7; 7-8; 8
[3] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 6; 7; 8; 8-9
[4] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8; 9
[5] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[6] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[7] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[8] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[9] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[10] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[11] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[12] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[13] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8
[14] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[15] Patent: EP1911752, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 8

更多

2. 合成：517-23-7

96-48-0

141-78-6

517-23-7
产率 合成条件 实验参考步骤
93% at 75℃; for 10 h; Reflux （1）将反应器缓慢加热至75°C，加入γ-丁内酯，乙酸乙酯和乙醇钠，回流反应10 h后，应为α - 乙酰基 - γ - 丁内酯钠盐和副产物乙醇，其中γ - 丁内酯与乙酸乙酯的摩尔比为1：4，γ-丁内酯与乙醇钠的摩尔比为1：1.4;（2）步骤（1）所得产物蒸馏，除去过量的乙醇和乙酸乙酯， 将残留物溶于稀硫酸中，调节pH至4，静置液体分钟至水相，有机相在压力为-0.1mpa，温度为70℃，减压蒸馏条件下应为α - 乙酰γ - 丁内酯。
83%
Stage #1: at 50 - 100℃; for 5 h; Autoclave
Stage #2: at -5 - 5℃; for 5 h; 		将100g乙酸乙酯加入到500ml反应烧瓶中，加热至50℃后，同时加入80g固体甲醇钠。将该混合物与86g乙酸乙酯和100gγ-丁内酯混合，系统温度保持在50℃，加入在2小时内完成。加入该物质后，在60℃下快速继续搅拌1小时。放电时，将上述液体物料加入500ml高压釜中，在100℃高压反应2h，压力表显示压力小，压力范围为0.1-1MPa，反应完成，冷却，放电，用20g乙酸乙酯洗涤反应将釜和洗涤液合并到反应液中并使用。将上述物质转移到500ml反应烧瓶中，在60℃（真空度0.09MPa-0.1MPa）下减压蒸馏，并浓缩至接近干燥。沉淀的固体是α-乙酰基-γ-丁内酯钠盐的固体。用280ml乙酸乙酯在α-乙酰基-γ-丁内酯钠盐固体中洗涤，过滤，洗涤两次。加入260ml将乙酸乙酯加入到上述α-乙酰基-γ-丁内酯钠盐固体中。冷却，温度控制在-5-5℃，用70％乙酸乙酯溶液调节至pH6-7，搅拌5小时，过滤，将滤饼用20ml乙酸乙酯洗涤。将滤液转移到500ml单口瓶中，在70℃减压蒸馏（真空度0.09MPa-0.1MPa）。在蒸馏低沸点物质后，将瓶中的浓缩液在减压（真空度）下进一步加热至95℃。 ≤50Pa），得到104.7gα-乙酰基-γ-丁内酯，纯度为98.7％，气相色谱法收率为83.0％。
参考文献：
[1] Patent: CN107857745, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0022-0047
[2] Patent: CN108129423, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0019-0021
[3] Chemical Papers, 2013, vol. 67, # 6, p. 624 - 630
3. 合成：517-23-7

75-21-8

141-97-9

517-23-7
参考文献：
[1] Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 11, p. 1657 - 1672
[2] Patent: US5183908, 1993, A
4. 合成：517-23-7

96-48-0

108-24-7

517-23-7
参考文献：
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 14, p. 3778 - 3781
5. 合成：517-23-7

96-48-0

1258864-02-6

517-23-7
参考文献：
[1] Heterocycles, 2010, vol. 81, # 10, p. 2239 - 2246
6. 合成：517-23-7

2280-44-6

517-23-7
参考文献：
[1] Carbohydrate Research, 1999, vol. 315, # 3-4, p. 268 - 272
7. 合成：517-23-7

96-48-0

75-36-5

517-23-7
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 20, p. 4601 - 4602
8. 合成：517-23-7

75-21-8

1007476-32-5

517-23-7
参考文献：
[1] Yakugaku Zasshi, 1942, vol. 62, p. 417,443;dtsch.Ref.S.122,125
[2] Chem.Abstr., 1951, p. 4724
[3] Helvetica Chimica Acta, 1952, vol. 35, p. 2401,2405
[4] Doklady Akademii Nauk SSSR, 1934, p. I 314
[5] Chem. Zentralbl., 1934, vol. 105, # II, p. 2381

更多

9. 合成：517-23-7

64620-59-3

517-23-7

62-53-3
参考文献：
[1] Journal of Pharmaceutical Sciences, 1990, vol. 79, # 2, p. 138 - 146
10. 合成：517-23-7

64-17-5

1007476-32-5

107-07-3

517-23-7
参考文献：
[1] Yakugaku Zasshi, 1942, vol. 62, p. 417,443;dtsch.Ref.S.122,125
[2] Chem.Abstr., 1951, p. 4724
11. 合成：517-23-7

96-48-0

141-52-6

141-78-6

517-23-7

1071-73-4

999-10-0

25560-91-2

141-97-9

65652-24-6
参考文献：
[1] Pharmaceutical Chemistry Journal, 1988, vol. 22, # 12, p. 911 - 915
[2] Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1988, vol. 22, # 12, p. 1465 - 1469
12. 合成：517-23-7

75-21-8

64-17-5

1007476-32-5

517-23-7
参考文献：
[1] Doklady Akademii Nauk SSSR, 1934, p. I 314
[2] Chem. Zentralbl., 1934, vol. 105, # II, p. 2381

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

抱歉，该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息（我们会尽快回复您的询单）

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注