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3,4-二甲氧基噻吩
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噻吩 醚
3-甲氧基噻吩

CAS号：51792-34-8

CAS号51792-34-8, 是噻吩类化合物, 分子量为144.19, 分子式C6H8O2S, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供51792-34-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3,4-二甲氧基噻吩 (请以英文为准,中文仅做参考)

3,4-Dimethoxythiophene

货号：BD10024 3,4-Dimethoxythiophene 标准纯度：, 97%
51792-34-8
51792-34-8
51792-34-8

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 3,4-Dimethoxythiophene
中文名称 : 3,4-二甲氧基噻吩(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 51792-34-8
分子式 : C6H8O2S
线性分子式 : C4H2S(OCH3)2
分子量 : 144.19
MDL NO : MFCD01096546
沸点 : -
Pubchem ID : 3613501
InChIKey : ZUDCKLVMBAXBIF-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD10024

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 9
Num. arom. heavy atoms 5
Fraction Csp3 0.33
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 37.3
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

46.7 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.16
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.54
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.77
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.45
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.48
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.68

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.98
Solubility 1.5 mg/ml ; 0.0104 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.13
Solubility 1.07 mg/ml ; 0.00741 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.9
Solubility 1.82 mg/ml ; 0.0126 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.09 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.58

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~15  ►

1. 合成：51792-34-8

3141-26-2

124-41-4

51792-34-8
产率 合成条件 实验步骤
81.5% With copper(I) bromide In methanol at 70 - 97℃; Inert atmosphere 将21g甲醇钠和72g甲醇加入到100ml四颈烧瓶中（相对于甲醇溶剂，甲醇钠的浓度基于反应前甲醇钠的总量为22.6重量％）并溶解在氩气氛下，加入0.83g溴化亚铜，滴加15g 3,4-二溴噻吩，反应溶液变为无色透明的黑色。在滴加完成后，蒸馏出50g甲醇（甲醇钠至甲醇溶剂。基于反应前甲醇钠的总量，浓度为48.8wt％）。反应在97℃加热回流。通过气相色谱法测定，发现3,4-二溴噻吩和3-溴-4-甲氧基噻吩在回流开始时间为5小时时低于检测限。将水加入反应混合物中并过滤混合物后，从甲苯中提取粗产物，用水洗涤甲苯层，然后用硫酸镁干燥甲苯层。过滤除去硫酸镁后，用旋转蒸发器浓缩甲苯层，然后进行真空蒸馏得到7.28g（产率：81.5％）3,4-二甲氧基噻吩。通过气相色谱法测定其3,4-二甲氧基噻吩的纯度为98.01％。本发明中气相色谱法的纯度（浓度）由检测装置通过FID使用Agilent 6890N网络GC获得的峰面积的面积比表示。由Aglient Technologies制造。
60% With copper(l) iodide In methanol at 80℃; for 72 h; 步骤3：将3,4-二溴噻吩（10g，41.2mmol）加入到30g质量百分比为30％的甲醇 - 甲醇钠溶液中并搅拌。 然后快速加入CuI（1.96g，10.3mmol），并在80℃下回流72小时。 将混合物冷却至室温，向其中加入饱和NaCl溶液。 将混合物用乙酸乙酯萃取数次，并用无水硫酸钠干燥以除去溶剂。 将粗产物通过分离柱，得到油状液体3,4-二甲氧基噻吩（化合物3），产率60％，纯度95％。
参考文献：
[1] Chinese Chemical Letters, 2014, vol. 25, # 4, p. 517 - 522
[2] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2014, vol. 52, # 14, p. 1989 - 1999
[3] Patent: KR101558628, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0184-0190
[4] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 17, p. 3633 - 3652
[5] Langmuir, 2014, vol. 30, # 51, p. 15581 - 15589
[6] Patent: US2016/264595, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0058; 0061

更多

2. 合成：51792-34-8

3141-26-2

51792-34-8
产率 合成条件 实验步骤
88%
Stage #1: at 0℃;
Stage #2: With potassium iodide; copper(II) oxide In methanol for 72 h; Heating / reflux		 实施例1：氯甲基-3,4-亚乙二氧基噻吩的合成，用于转化为EDOT-MEOH： 1）由3,4-二溴噻吩合成3,4-二甲氧基噻吩以改善EDOT-MeOH合成：通过在氮气覆盖下配备有回流冷凝器的1L三颈烧瓶中缓慢加入小立方体金属钠（25g，1.05mol）至冰浴冷却的无水甲醇（600mL）来制备甲醇钠。 。在添加钠之间，将其覆盖在煤油中以排除水分。在钠完全溶解后，向反应混合物中加入50g（0.207mol）3,4-二溴噻吩，16.5g（0.207mol）氧化铜（II）和1.37g（0.00827mol）碘化钾。将反应物回流三天。然后将反应冷却至室温并通过烧结玻璃烧结漏斗过滤。将得到的固体用乙醚冲洗，将滤液倒入500mL水中。然后用乙醚萃取溶液。合并有机部分并用硫酸镁干燥。除去溶剂得到浅黄色油状物。真空蒸馏得到26.2g澄清无色油状物，其结构和纯度通过^ H和1 C NMR和GC-MS确认。产率是理论值的88％。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/73968, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 24
3. 合成：51792-34-8

N/A

51792-34-8
产率 合成条件 实验步骤
97.8% at 180℃; for 5 h; 将300mL三乙醇胺加入到通过上述反应获得的3,4-甲氧基噻吩-2-羧酸中，减压至10mmHg，加热至180℃，并反应5小时，得到65.7g 3,4-二甲氧基噻吩。 气相色谱检测，收率为97.8％。
参考文献：
[1] Patent: CN107954976, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0037; 0044; 0051; 0058; 0062; 0065

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  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

噻吩

货号: BD87846

CAS号: 17573-92-1

相似度: 93.94%

货号: BD289451

CAS号: 58386-20-2

相似度: 50.0%

相同官能团产品

醚

货号: BD87846

CAS号: 17573-92-1

相似度: 93.94%

货号: BD289451

CAS号: 58386-20-2

相似度: 50.0%

合成路线

1. 合成：51792-34-8

3141-26-2

124-41-4

51792-34-8
产率 合成条件 实验参考步骤
81.5% With copper(I) bromide In methanol at 70 - 97℃; Inert atmosphere 将21g甲醇钠和72g甲醇加入到100ml四颈烧瓶中（相对于甲醇溶剂，甲醇钠的浓度基于反应前甲醇钠的总量为22.6重量％）并溶解在氩气氛下，加入0.83g溴化亚铜，滴加15g 3,4-二溴噻吩，反应溶液变为无色透明的黑色。在滴加完成后，蒸馏出50g甲醇（甲醇钠至甲醇溶剂。基于反应前甲醇钠的总量，浓度为48.8wt％）。反应在97℃加热回流。通过气相色谱法测定，发现3,4-二溴噻吩和3-溴-4-甲氧基噻吩在回流开始时间为5小时时低于检测限。将水加入反应混合物中并过滤混合物后，从甲苯中提取粗产物，用水洗涤甲苯层，然后用硫酸镁干燥甲苯层。过滤除去硫酸镁后，用旋转蒸发器浓缩甲苯层，然后进行真空蒸馏得到7.28g（产率：81.5％）3,4-二甲氧基噻吩。通过气相色谱法测定其3,4-二甲氧基噻吩的纯度为98.01％。本发明中气相色谱法的纯度（浓度）由检测装置通过FID使用Agilent 6890N网络GC获得的峰面积的面积比表示。由Aglient Technologies制造。
60% With copper(l) iodide In methanol at 80℃; for 72 h; 步骤3：将3,4-二溴噻吩（10g，41.2mmol）加入到30g质量百分比为30％的甲醇 - 甲醇钠溶液中并搅拌。 然后快速加入CuI（1.96g，10.3mmol），并在80℃下回流72小时。 将混合物冷却至室温，向其中加入饱和NaCl溶液。 将混合物用乙酸乙酯萃取数次，并用无水硫酸钠干燥以除去溶剂。 将粗产物通过分离柱，得到油状液体3,4-二甲氧基噻吩（化合物3），产率60％，纯度95％。
参考文献：
[1] Chinese Chemical Letters, 2014, vol. 25, # 4, p. 517 - 522
[2] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2014, vol. 52, # 14, p. 1989 - 1999
[3] Patent: KR101558628, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0184-0190
[4] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 17, p. 3633 - 3652
[5] Langmuir, 2014, vol. 30, # 51, p. 15581 - 15589
[6] Patent: US2016/264595, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0058; 0061

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2. 合成：51792-34-8

3141-26-2

51792-34-8
产率 合成条件 实验参考步骤
88%
Stage #1: at 0℃;
Stage #2: With potassium iodide; copper(II) oxide In methanol for 72 h; Heating / reflux		 实施例1：氯甲基-3,4-亚乙二氧基噻吩的合成，用于转化为EDOT-MEOH： 1）由3,4-二溴噻吩合成3,4-二甲氧基噻吩以改善EDOT-MeOH合成：通过在氮气覆盖下配备有回流冷凝器的1L三颈烧瓶中缓慢加入小立方体金属钠（25g，1.05mol）至冰浴冷却的无水甲醇（600mL）来制备甲醇钠。 。在添加钠之间，将其覆盖在煤油中以排除水分。在钠完全溶解后，向反应混合物中加入50g（0.207mol）3,4-二溴噻吩，16.5g（0.207mol）氧化铜（II）和1.37g（0.00827mol）碘化钾。将反应物回流三天。然后将反应冷却至室温并通过烧结玻璃烧结漏斗过滤。将得到的固体用乙醚冲洗，将滤液倒入500mL水中。然后用乙醚萃取溶液。合并有机部分并用硫酸镁干燥。除去溶剂得到浅黄色油状物。真空蒸馏得到26.2g澄清无色油状物，其结构和纯度通过^ H和1 C NMR和GC-MS确认。产率是理论值的88％。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/73968, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 24
3. 合成：51792-34-8

N/A

51792-34-8
产率 合成条件 实验参考步骤
97.8% at 180℃; for 5 h; 将300mL三乙醇胺加入到通过上述反应获得的3,4-甲氧基噻吩-2-羧酸中，减压至10mmHg，加热至180℃，并反应5小时，得到65.7g 3,4-二甲氧基噻吩。 气相色谱检测，收率为97.8％。
参考文献：
[1] Patent: CN107954976, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0037; 0044; 0051; 0058; 0062; 0065
4. 合成：51792-34-8

177364-96-4

51792-34-8
参考文献：
[1] Patent: US6369239, 2002, B2. Location in patent: Page column 5
[2] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2001, # 20, p. 2595 - 2603
[3] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 47, p. 10671 - 10680
[4] Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 11, p. 2205 - 2212
[5] Journal of the American Chemical Society, 1951, vol. 73, p. 2956
[6] Patent: US2453103, 1944,
[7] Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 2217
[8] Patent: US2004/147765, 2004, A1. Location in patent: Page 4

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5. 合成：51792-34-8

118851-98-2

51792-34-8
产率 合成条件 实验参考步骤
94.8% With copper(II) oxide In water; N,N-dimethyl-formamide at 170℃; for 8.50 h; Autoclave 一种3,4-二甲氧基噻吩的合成方法，体积为1000ml，在耐压3MPa不锈钢试验反应器中，加入2,5-二羧酸甲酯-3,4-二甲氧基噻吩100g（纯度98.6％），溶于二甲基甲酰胺 DMF水溶液，二甲基甲酰胺的质量为265g。 加水35g，然后加入CuO 3g，关闭反应器并搅拌加热。 保持反应温度在170±5℃。控制反应压力为6±0.5kg / cm2（表）在保温和保压的条件下反应8.5小时。 反应完成后，热过滤，滤渣加少量DMF洗涤，将洗涤液和滤液合并，真空蒸馏。 产物为3,4-二甲氧基噻吩，52.37g，纯度98.9％，收率为94.8％。 经过精馏的DMF溶液可以回收利用。
参考文献：
[1] Patent: CN107880014, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0015; 0022-0029
[2] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 47, p. 10671 - 10680
6. 合成：51792-34-8

58416-04-9

77-78-1

51792-34-8

118851-98-2
产率 合成条件 实验参考步骤
85.5% With tetrabutylammomium bromide In water; acetone 实施例12将600ml丙酮置于装有回流冷凝器的搅拌烧瓶中。 向其中加入248.5g（0.9mol）二钠盐形式的3,4-二羟基噻吩-2,5-二甲酸二甲酯和10g四丁基溴化铵。 将混合物加热至沸腾，并在4小时内滴加600g硫酸二甲酯。 滴加完成后，将混合物再搅拌2小时。 随后将反应混合物倒入3升水中，抽滤出沉淀的固体并用水洗涤。 将湿产物在真空干燥箱（100至200mbar / 50至60℃）中干燥。 得到235g 3,4-二甲氧基噻吩-2,5-二甲酸二甲酯，收率为理论值的85.5％。 3,4-二甲氧基噻吩可通过碱水解，脱羧和蒸馏获得。
参考文献：
[1] Patent: US2003/97007, 2003, A1
7. 合成：51792-34-8

3141-26-2

67-56-1

51792-34-8
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 12, p. 2237 - 2244
[2] Journal of Molecular Structure, 2000, vol. 521, # 1-3, p. 285 - 301
[3] Electrochimica Acta, 2010, vol. 56, # 1, p. 326 - 332
[4] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 1, p. 323 - 326
[5] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 100 - 108
[6] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 11, p. 4944 - 4952

更多

8. 合成：51792-34-8

3141-26-2

124-41-4

51792-34-8

110545-69-2
产率 合成条件 实验参考步骤
23.2% With potassium iodide; copper(II) oxide In methanol for 72 h; Reflux 将21.78g 1（0.09mol），150cm 3甲醇，15g甲醇钠，3.6g KI和3.6g CuO的混合物回流72小时。 通过真空蒸馏除去甲醇后，将残余物溶于乙酸乙酯中。 过滤混合物，滤液用100cm3×3饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥。 然后除去乙酸乙酯，残余物在硅胶柱色谱上纯化，得到4.02g（23.2％）3-溴-4-甲氧基噻吩（3）和1.44g（11％）3,4-二甲氧基噻吩（2）。 3-溴-4-甲氧基噻吩：1H NMR（CDCl3,400MHz）ppm：d = 7.18（d，J = 3.5Hz，1H），6.23（d，J = 3.5Hz，1H），3.86（s，CH3O）; MS（70eV）：m / z = 192.0（M +）。 3,4-二甲氧基噻吩：1 H NMR（CDCl 3,400MHz）ppm：d = 6.20（s，2H），3.86（s，2CH 3 O）; MS（70eV）：m / z = 144.0（M +）。
参考文献：
[1] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 9, p. 6385 - 6391
9. 合成：51792-34-8

3588-31-6

51792-34-8
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 31, p. 6049 - 6050
10. 合成：51792-34-8

3141-26-2

67-56-1

51792-34-8

110545-69-2
参考文献：
[1] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2012, vol. 50, # 10, p. 1967 - 1978
11. 合成：51792-34-8

177364-92-0

51792-34-8
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2001, # 20, p. 2595 - 2603
[2] Journal of the American Chemical Society, 1951, vol. 73, p. 2956
12. 合成：51792-34-8

177364-96-4

51792-34-8

N/A

N/A

N/A
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 1996, vol. 338, # 7, p. 672 - 674
13. 合成：51792-34-8

186581-53-3

14282-59-8

51792-34-8
参考文献：
[1] Patent: US2453103, 1944,

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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