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2-甲氧基吡啶
3-羟基吡啶

CAS号：51834-97-0

CAS号51834-97-0, 是吡啶类化合物, 分子量为125.13, 分子式C6H7NO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供51834-97-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5-羟基-2-甲氧基吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Hydroxy-2-methoxylpyridine

货号：BD3650 5-Hydroxy-2-methoxylpyridine 标准纯度：, 98%
51834-97-0
51834-97-0
51834-97-0

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 5-Hydroxy-2-methoxylpyridine
中文名称 : 5-羟基-2-甲氧基吡啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 51834-97-0
分子式 : C6H7NO2
线性分子式 : -
分子量 : 125.13
MDL NO : MFCD06858737
沸点 : -
Pubchem ID : 11622335
InChIKey : LKBKDKVMHWPZDB-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD3650

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 9
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.17
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 32.75
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

42.35 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.43
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.37
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.8
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.07
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.88
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.88

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.91
Solubility 1.55 mg/ml ; 0.0124 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.86
Solubility 1.72 mg/ml ; 0.0137 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.53
Solubility 3.66 mg/ml ; 0.0292 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.09 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.75

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~14  ►

1. 合成：51834-97-0

163105-89-3

51834-97-0
产率 合成条件 实验步骤
90% With dihydrogen peroxide In water at 20℃; 一般步骤：在50mL圆底烧瓶中，在室温下搅拌芳基硼酸（1mmol），H 2 O 2（30％aq，0.2mL），ZnO纳米催化剂（5mol％;样品ZnO-1）和2mL水的混合物 有氧条件下的温度。 通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。 反应完成后，将反应混合物用20mL水稀释，并用（3×20）mL乙醚萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤并经Na 2 SO 4干燥。 在减压下在旋转蒸发器中除去溶剂。 通过硅胶（100-200mesh）柱色谱（己烷/乙酸乙酯，9：1）纯化粗产物，得到所需产物。 通过1HNMR和13C NMR鉴定产物。
90% With copper(II) sulfate hydrate; potassium hydroxide In water at 20℃; for 24 h; 一般步骤：向烧瓶中加入3,4-二甲氧基苯基硼酸（1.0mmol），CuSO 4·H 2 O（0.02g，0.1mmol），CNT-Chit膜（10.0mg），KOH（0.17g，3.0mmol）和H 2 O. （5.00毫升）。 然后，将烧瓶在室温下在露天搅拌24小时。 在反应结束时，将反应混合物过滤并用水洗涤。 然后，将滤液用稀HCl水溶液酸化，并用乙醚（3×10mL）萃取。 合并有机相，减压蒸发挥发性组分。 通过硅胶快速柱色谱法纯化（70％己烷/ 30％乙酸乙酯），得到0.1433g 3,4-二甲氧基苯酚（2f），93％分离产率，为灰白色固体。
89% With dihydrogen peroxide In water at 20℃; for 0.33 h; Green chemistry 一般步骤：在50mL圆底烧瓶中，加入芳基硼酸（1mmol），H 2 O 2（30％aq，0.2mL），生物二氧化硅（5mg）和2mL水的混合物，并在室温下在有氧条件下搅拌。 通过TLC监测反应。 反应完成后，将反应混合物用20mL水稀释，用（3×20）二乙醚萃取，合并的有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，减压蒸发仪蒸发。 通过柱色谱（己烷/乙酸乙酯，9：1）在网状二氧化硅（100-200）上纯化粗产物，得到所需产物。 通过1H NMR，13C NMR，FT-IR光谱和质谱确认产物。
80% With 1-methylpiperazine-1-oxide In dichloromethane at 50℃; 在室温下，将50g（327mmol）的6-甲氧基吡啶-3-基硼酸加入到46.0g（392mmol）N-甲基吗啉N-氧化物在500ml二氯甲烷中的溶液中，混合物为 在50℃下搅拌14小时。加入另外的N-甲基吗啉N-氧化物直至反应完成。 减压浓缩反应混合物，粗产物用快速色谱（硅胶60，环己烷/乙酸乙酯混合物）纯化。 产量：32.9g（理论值的80％）LC / MS [方法1]：R t = 0.37min; MS（ESipos）：m / z = 126（M + 8t [1130] 18-NMR（400M8z，DMSO-d6）：[ppm] = 9.27（s，1H），7.67（d，1H），7.16（ dd，1H），6.66（d，1H），3.74（s，38）。
80% With 4-methylmorpholine N-oxide In dichloromethane at 50℃; 在室温下，将50g（327mmol）的6-甲氧基吡啶-3-基硼酸加入到46.0g（392mmol）N-甲基吗啉N-氧化物在500ml二氯甲烷中的溶液中，并将混合物在50℃下搅拌。 °C，持续14小时。 加入另外的N-甲基吗啉N-氧化物直至反应完成。 减压浓缩反应混合物，粗产物用快速色谱（硅胶60，环己烷/乙酸乙酯混合物）纯化。 产量：32.9克（理论值的80％）
80% With 4-methylmorpholine N-oxide In dichloromethane at 50℃; 6-甲氧基吡啶-3-醇在室温下向46.0g（392mmol）N-甲基吗啉N-氧化物在500ml二氯甲烷中的溶液中加入50g（327mmol）6-甲氧基吡啶-3-基硼酸，和 将混合物在50℃下搅拌14小时。 加入另外的N-甲基吗啉N-氧化物直至转化完成。 减压浓缩反应混合物，粗产物用快速色谱（硅胶60，环己烷/乙酸乙酯混合物）纯化。 产量：32.9g（理论值的80％）.LC / MS [方法1]：Rt = 0.37min; MS（ESIpos）：m / z = 126（M + H）+，1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ[ppm] = 9.27（s，1H），7.67（d，1H），7.16（ dd，1H），6.66（d，1H），3.74（s，3H）。
80% With 4-methylmorpholine N-oxide In dichloromethane at 50℃; for 14 h; 在室温下向46.0g（392mmol）N-甲基吗啉N-氧化物在500ml二氯甲烷中的溶液中加入50g（327mmol）6-甲氧基吡啶-3-基硼酸，并将该混合物加入到混合物中。 在50℃下搅拌14小时。 加入另外的N-甲基吗啉N-氧化物直至转化完成。 减压浓缩反应混合物，粗产物用快速色谱（硅胶60，环己烷/乙酸乙酯混合物）纯化。 产量：32.9g（理论值的80％）LC / MS [方法1]：R = 0.37mm; MS（ESIpos）：m / z = 126（M + H），1 H-NMR（400MHz，DMSO-d5）：δ[ppm] = 9.27（s，1H），7.67（d，1H），7.16 （dd，1H），6.66（d，1H），3.74（s，3H）。
32.9 g With 4-methylmorpholine N-oxide In dichloromethane at 50℃; for 14 h; 在室温下，将50g（327mmol）6-甲氧基吡啶-3-基硼酸加入到46.0g（392mmol）N-甲基吗啉N-氧化物在500ml二氯甲烷中的溶液中，并将混合物在50℃下搅拌14小时。 H。 加入另外的N-甲基吗啉N-氧化物直至反应完全。 在减压下浓缩反应混合物，并通过快速色谱法（硅胶60，环己烷/乙酸乙酯混合物）纯化粗产物。产量：32.9g（理论值的80％）

更多
参考文献：
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 13, p. 3494 - 3497
[2] Applied Catalysis A: General, 2018, vol. 562, p. 58 - 66
[3] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 52, p. 4597 - 4601
[4] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 14, p. 1780 - 1783
[5] Patent: US2016/52884, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 1127-1130
[6] Patent: US2016/272637, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0804; 0805; 0806; 0807
[7] Patent: US2017/298052, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0641-0644
[8] Patent: US2017/291892, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0613; 0614; 0615; 0616
[9] Patent: KR2015/137095, 2015, A. Location in patent: Paragraph 1611-1615

更多

2. 合成：51834-97-0

1083329-15-0

51834-97-0
产率 合成条件 实验步骤
100% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 20℃; 用10％Pd / C处理3-苄氧基-6-甲氧基吡啶[39]在MeOH中的溶液，并将得到的黑色悬浮液在室温下在H 2（1atm）气氛下搅拌过夜。 通过硅藻土垫过滤除去催化剂，减压浓缩滤液。 将得到的粗残余物在硅胶上进行快速色谱（洗脱液：乙酸乙酯/己烷），并以定量收率分离产物。 1H NMR（CDCl3）δ9.32（br s，1H，与D2O交换），7.75（s，1H），7.25（d，J = 8.6 Hz，1H），6.56（d，8.6 Hz，1H），3.84（s ，3H）; 13C NMR（CDCl3）δ54.2,111.0,128.7,132.3,148.2,158.3; HRMS（EI +）m / z：计算值C 6 H 7 NO 2,125.0477; 发现，125.0484。
参考文献：
[1] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 9, p. 2781 - 2792
3. 合成：51834-97-0

13472-85-0

51834-97-0
产率 合成条件 实验步骤
60%
Stage #1: With n-butyllithium; Trimethyl borate In tetrahydrofuran at -78℃; for 2.75 h;
Stage #2: for 1.50 h; Heating / reflux		 在-78℃向搅拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中滴加正丁基锂溶液（2.5M己烷溶液; 28.7mL，71.8mmol）。 将得到的混合物在-78℃下搅拌45分钟。 通过注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并将所得混合物再搅拌2小时。 将亮橙色反应混合物温热至0℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和过氧化氢溶液（30％;约50mL）的混合物处理。 将得到的黄色和略微混浊的反应混合物温热至室温。 保持30分钟，然后加热至回流温度。 1小时 然后将反应混合物冷却至室温。 将水层用1N HCl溶液中和，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。 将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩，得到粘稠的黄色油状物（3.5g，60％）。
60%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.75 h;
Stage #2: With Trimethyl borate In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 2 h;
Stage #3: With sodium hydroxide; water; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane at 0 - 20℃; for 1.50 h; Heating / reflux		 步骤2. 5-羟基-2-甲氧基吡啶;在-78℃向搅拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中滴加正丁基锂溶液（2.5M己烷溶液; 28.7mL，71.8mmol）。将得到的混合物在-78℃下搅拌45分钟。通过注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并将所得混合物再搅拌2小时。将亮橙色反应混合物温热至0℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和过氧化氢溶液（30％;约50mL）的混合物处理。将得到的黄色和略微混浊的反应混合物温热至室温。保持30分钟，然后加热至回流温度。 1小时然后将反应混合物冷却至室温。将水层用1N HCl溶液中和，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩，得到粘稠的黄色油状物（3.5g，60％）。
60%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.75 h;
Stage #2: With Trimethyl borate In tetrahydrofuran; hexane for 2 h;
Stage #3: With sodium hydroxide; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane; water at 0 - 20℃; for 1.50 h; Heating / reflux		 步骤2. 5-羟基-2-甲氧基吡啶在-78℃向搅拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中加入正丁基锂溶液（2.5滴加M的己烷溶液; 28.7mL，71.8mmol），将得到的混合物在-78℃下搅拌45分钟。通过注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并将所得混合物再搅拌2小时。将亮橙色反应混合物温热至0℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和过氧化氢溶液（30％;约50mL）的混合物处理。将得到的黄色和略微混浊的反应混合物温热至室温。保持30分钟，然后加热至回流温度。 1小时然后将反应混合物冷却至室温。将正方形层用1N HCl溶液中和，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩，得到粘稠的黄色油状物（3.5g，60％）。
60%
Stage #1: With n-butyllithium; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.75 h;
Stage #2: With Trimethyl borate In tetrahydrofuran; hexane at -78 - 0℃;
Stage #3: With dihydrogen peroxide; sodium hydroxide In tetrahydrofuran; hexane at 0℃; Reflux		 步骤2.5-羟基-2-甲氧基吡啶在-78℃下向搅拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中加入正丁基锂溶液（2.5M in滴加己烷; 28.7mL，71.8mmol），将得到的混合物在-78℃下搅拌45分钟。通过注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并将所得混合物再搅拌2小时。 h。将亮橙色反应混合物温热至0℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和过氧化氢溶液（30％;约50mL）的混合物处理。得到黄色将略微混浊的反应混合物温热至室温。保持30分钟，然后加热至回流温度。然后将反应混合物冷却至室温。用1N HCl溶液中和水层，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4）并在减压下浓缩。压力得到粘稠的黄色油（3.5克，60％）。
60%
Stage #1: With n-butyllithium; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.75 h;
Stage #2: With Trimethyl borate In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 2 h;
Stage #3: With sodium hydroxide; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane; water at 0 - 20℃; for 1.50 h; Heating / reflux		 在-78℃向搅拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中滴加正丁基锂溶液（2.5M己烷溶液; 28.7mL，71.8mmol）。 将得到的混合物在-78℃下搅拌45分钟。 通过注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并将所得混合物再搅拌2小时。 将亮橙色反应混合物温热至0℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和过氧化氢溶液（30％;约50mL）的混合物处理。 将得到的黄色和略微混浊的反应混合物温热至室温。 保持30分钟，然后加热至回流温度。 1小时 然后将反应混合物冷却至室温。 将水层用1N HCl溶液中和，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。 将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩，得到粘稠的黄色油状物（3.5g，60％）。

更多
参考文献：
[1] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 4, p. 1825 - 1836
[2] Heterocycles, 2002, vol. 57, # 1, p. 55 - 71
[3] Patent: EP1449834, 2004, A2. Location in patent: Page 27
[4] Patent: EP1042305, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 33
[5] Patent: US2003/207914, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[6] Patent: US2012/46290, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[7] Patent: EP1047418, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 33-34
[8] Patent: US2006/89370, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[9] Patent: WO2014/186035, 2014, A1
[10] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 109, p. 268 - 275

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  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

吡啶

货号: BD00761618

CAS号: 867267-24-1

相似度: 95.75%

货号: BD260458

CAS号: 867267-24-1

相似度: 95.75%

货号: BD02536204

CAS号: 867267-24-1

相似度: 95.75%

货号: BD218268

CAS号: 66080-45-3

相似度: 87.5%

货号: BD32175

CAS号: 1628-89-3

相似度: 86.67%

货号: BD02553548

CAS号: 1628-89-3

相似度: 86.67%

货号: BD27883

CAS号: 18677-43-5

相似度: 84.0%

货号: BD31955

CAS号: 14529-53-4

相似度: 82.98%

相同官能团产品

醇

货号: BD218268

CAS号: 66080-45-3

相似度: 87.5%

货号: BD21866

CAS号: 84719-31-3

相似度: 81.25%

货号: BD02561615

CAS号: 84719-31-3

相似度: 81.25%

货号: BD84292

CAS号: 3543-01-9

相似度: 75.51%

货号: BD241048

CAS号: 205043-09-0

相似度: 75.0%

货号: BD162120

CAS号: 123148-66-3

相似度: 75.0%

醚

货号: BD00761618

CAS号: 867267-24-1

相似度: 95.75%

货号: BD260458

CAS号: 867267-24-1

相似度: 95.75%

货号: BD02536204

CAS号: 867267-24-1

相似度: 95.75%

货号: BD218268

CAS号: 66080-45-3

相似度: 87.5%

货号: BD32175

CAS号: 1628-89-3

相似度: 86.67%

货号: BD02553548

CAS号: 1628-89-3

相似度: 86.67%

货号: BD27883

CAS号: 18677-43-5

相似度: 84.0%

货号: BD31955

CAS号: 14529-53-4

相似度: 82.98%

合成路线

1. 合成：51834-97-0

163105-89-3

51834-97-0
产率 合成条件 实验参考步骤
90% With dihydrogen peroxide In water at 20℃; 一般步骤：在50mL圆底烧瓶中，在室温下搅拌芳基硼酸（1mmol），H 2 O 2（30％aq，0.2mL），ZnO纳米催化剂（5mol％;样品ZnO-1）和2mL水的混合物 有氧条件下的温度。 通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。 反应完成后，将反应混合物用20mL水稀释，并用（3×20）mL乙醚萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤并经Na 2 SO 4干燥。 在减压下在旋转蒸发器中除去溶剂。 通过硅胶（100-200mesh）柱色谱（己烷/乙酸乙酯，9：1）纯化粗产物，得到所需产物。 通过1HNMR和13C NMR鉴定产物。
90% With copper(II) sulfate hydrate; potassium hydroxide In water at 20℃; for 24 h; 一般步骤：向烧瓶中加入3,4-二甲氧基苯基硼酸（1.0mmol），CuSO 4·H 2 O（0.02g，0.1mmol），CNT-Chit膜（10.0mg），KOH（0.17g，3.0mmol）和H 2 O. （5.00毫升）。 然后，将烧瓶在室温下在露天搅拌24小时。 在反应结束时，将反应混合物过滤并用水洗涤。 然后，将滤液用稀HCl水溶液酸化，并用乙醚（3×10mL）萃取。 合并有机相，减压蒸发挥发性组分。 通过硅胶快速柱色谱法纯化（70％己烷/ 30％乙酸乙酯），得到0.1433g 3,4-二甲氧基苯酚（2f），93％分离产率，为灰白色固体。
89% With dihydrogen peroxide In water at 20℃; for 0.33 h; Green chemistry 一般步骤：在50mL圆底烧瓶中，加入芳基硼酸（1mmol），H 2 O 2（30％aq，0.2mL），生物二氧化硅（5mg）和2mL水的混合物，并在室温下在有氧条件下搅拌。 通过TLC监测反应。 反应完成后，将反应混合物用20mL水稀释，用（3×20）二乙醚萃取，合并的有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，减压蒸发仪蒸发。 通过柱色谱（己烷/乙酸乙酯，9：1）在网状二氧化硅（100-200）上纯化粗产物，得到所需产物。 通过1H NMR，13C NMR，FT-IR光谱和质谱确认产物。
80% With 1-methylpiperazine-1-oxide In dichloromethane at 50℃; 在室温下，将50g（327mmol）的6-甲氧基吡啶-3-基硼酸加入到46.0g（392mmol）N-甲基吗啉N-氧化物在500ml二氯甲烷中的溶液中，混合物为 在50℃下搅拌14小时。加入另外的N-甲基吗啉N-氧化物直至反应完成。 减压浓缩反应混合物，粗产物用快速色谱（硅胶60，环己烷/乙酸乙酯混合物）纯化。 产量：32.9g（理论值的80％）LC / MS [方法1]：R t = 0.37min; MS（ESipos）：m / z = 126（M + 8t [1130] 18-NMR（400M8z，DMSO-d6）：[ppm] = 9.27（s，1H），7.67（d，1H），7.16（ dd，1H），6.66（d，1H），3.74（s，38）。
80% With 4-methylmorpholine N-oxide In dichloromethane at 50℃; 在室温下，将50g（327mmol）的6-甲氧基吡啶-3-基硼酸加入到46.0g（392mmol）N-甲基吗啉N-氧化物在500ml二氯甲烷中的溶液中，并将混合物在50℃下搅拌。 °C，持续14小时。 加入另外的N-甲基吗啉N-氧化物直至反应完成。 减压浓缩反应混合物，粗产物用快速色谱（硅胶60，环己烷/乙酸乙酯混合物）纯化。 产量：32.9克（理论值的80％）
80% With 4-methylmorpholine N-oxide In dichloromethane at 50℃; 6-甲氧基吡啶-3-醇在室温下向46.0g（392mmol）N-甲基吗啉N-氧化物在500ml二氯甲烷中的溶液中加入50g（327mmol）6-甲氧基吡啶-3-基硼酸，和 将混合物在50℃下搅拌14小时。 加入另外的N-甲基吗啉N-氧化物直至转化完成。 减压浓缩反应混合物，粗产物用快速色谱（硅胶60，环己烷/乙酸乙酯混合物）纯化。 产量：32.9g（理论值的80％）.LC / MS [方法1]：Rt = 0.37min; MS（ESIpos）：m / z = 126（M + H）+，1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ[ppm] = 9.27（s，1H），7.67（d，1H），7.16（ dd，1H），6.66（d，1H），3.74（s，3H）。
80% With 4-methylmorpholine N-oxide In dichloromethane at 50℃; for 14 h; 在室温下向46.0g（392mmol）N-甲基吗啉N-氧化物在500ml二氯甲烷中的溶液中加入50g（327mmol）6-甲氧基吡啶-3-基硼酸，并将该混合物加入到混合物中。 在50℃下搅拌14小时。 加入另外的N-甲基吗啉N-氧化物直至转化完成。 减压浓缩反应混合物，粗产物用快速色谱（硅胶60，环己烷/乙酸乙酯混合物）纯化。 产量：32.9g（理论值的80％）LC / MS [方法1]：R = 0.37mm; MS（ESIpos）：m / z = 126（M + H），1 H-NMR（400MHz，DMSO-d5）：δ[ppm] = 9.27（s，1H），7.67（d，1H），7.16 （dd，1H），6.66（d，1H），3.74（s，3H）。
32.9 g With 4-methylmorpholine N-oxide In dichloromethane at 50℃; for 14 h; 在室温下，将50g（327mmol）6-甲氧基吡啶-3-基硼酸加入到46.0g（392mmol）N-甲基吗啉N-氧化物在500ml二氯甲烷中的溶液中，并将混合物在50℃下搅拌14小时。 H。 加入另外的N-甲基吗啉N-氧化物直至反应完全。 在减压下浓缩反应混合物，并通过快速色谱法（硅胶60，环己烷/乙酸乙酯混合物）纯化粗产物。产量：32.9g（理论值的80％）

更多
参考文献：
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 13, p. 3494 - 3497
[2] Applied Catalysis A: General, 2018, vol. 562, p. 58 - 66
[3] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 52, p. 4597 - 4601
[4] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 14, p. 1780 - 1783
[5] Patent: US2016/52884, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 1127-1130
[6] Patent: US2016/272637, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0804; 0805; 0806; 0807
[7] Patent: US2017/298052, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0641-0644
[8] Patent: US2017/291892, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0613; 0614; 0615; 0616
[9] Patent: KR2015/137095, 2015, A. Location in patent: Paragraph 1611-1615

更多

2. 合成：51834-97-0

1083329-15-0

51834-97-0
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 20℃; 用10％Pd / C处理3-苄氧基-6-甲氧基吡啶[39]在MeOH中的溶液，并将得到的黑色悬浮液在室温下在H 2（1atm）气氛下搅拌过夜。 通过硅藻土垫过滤除去催化剂，减压浓缩滤液。 将得到的粗残余物在硅胶上进行快速色谱（洗脱液：乙酸乙酯/己烷），并以定量收率分离产物。 1H NMR（CDCl3）δ9.32（br s，1H，与D2O交换），7.75（s，1H），7.25（d，J = 8.6 Hz，1H），6.56（d，8.6 Hz，1H），3.84（s ，3H）; 13C NMR（CDCl3）δ54.2,111.0,128.7,132.3,148.2,158.3; HRMS（EI +）m / z：计算值C 6 H 7 NO 2,125.0477; 发现，125.0484。
参考文献：
[1] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 9, p. 2781 - 2792
3. 合成：51834-97-0

13472-85-0

51834-97-0
产率 合成条件 实验参考步骤
60%
Stage #1: With n-butyllithium; Trimethyl borate In tetrahydrofuran at -78℃; for 2.75 h;
Stage #2: for 1.50 h; Heating / reflux		 在-78℃向搅拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中滴加正丁基锂溶液（2.5M己烷溶液; 28.7mL，71.8mmol）。 将得到的混合物在-78℃下搅拌45分钟。 通过注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并将所得混合物再搅拌2小时。 将亮橙色反应混合物温热至0℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和过氧化氢溶液（30％;约50mL）的混合物处理。 将得到的黄色和略微混浊的反应混合物温热至室温。 保持30分钟，然后加热至回流温度。 1小时 然后将反应混合物冷却至室温。 将水层用1N HCl溶液中和，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。 将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩，得到粘稠的黄色油状物（3.5g，60％）。
60%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.75 h;
Stage #2: With Trimethyl borate In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 2 h;
Stage #3: With sodium hydroxide; water; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane at 0 - 20℃; for 1.50 h; Heating / reflux		 步骤2. 5-羟基-2-甲氧基吡啶;在-78℃向搅拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中滴加正丁基锂溶液（2.5M己烷溶液; 28.7mL，71.8mmol）。将得到的混合物在-78℃下搅拌45分钟。通过注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并将所得混合物再搅拌2小时。将亮橙色反应混合物温热至0℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和过氧化氢溶液（30％;约50mL）的混合物处理。将得到的黄色和略微混浊的反应混合物温热至室温。保持30分钟，然后加热至回流温度。 1小时然后将反应混合物冷却至室温。将水层用1N HCl溶液中和，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩，得到粘稠的黄色油状物（3.5g，60％）。
60%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.75 h;
Stage #2: With Trimethyl borate In tetrahydrofuran; hexane for 2 h;
Stage #3: With sodium hydroxide; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane; water at 0 - 20℃; for 1.50 h; Heating / reflux		 步骤2. 5-羟基-2-甲氧基吡啶在-78℃向搅拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中加入正丁基锂溶液（2.5滴加M的己烷溶液; 28.7mL，71.8mmol），将得到的混合物在-78℃下搅拌45分钟。通过注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并将所得混合物再搅拌2小时。将亮橙色反应混合物温热至0℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和过氧化氢溶液（30％;约50mL）的混合物处理。将得到的黄色和略微混浊的反应混合物温热至室温。保持30分钟，然后加热至回流温度。 1小时然后将反应混合物冷却至室温。将正方形层用1N HCl溶液中和，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩，得到粘稠的黄色油状物（3.5g，60％）。
60%
Stage #1: With n-butyllithium; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.75 h;
Stage #2: With Trimethyl borate In tetrahydrofuran; hexane at -78 - 0℃;
Stage #3: With dihydrogen peroxide; sodium hydroxide In tetrahydrofuran; hexane at 0℃; Reflux		 步骤2.5-羟基-2-甲氧基吡啶在-78℃下向搅拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中加入正丁基锂溶液（2.5M in滴加己烷; 28.7mL，71.8mmol），将得到的混合物在-78℃下搅拌45分钟。通过注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并将所得混合物再搅拌2小时。 h。将亮橙色反应混合物温热至0℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和过氧化氢溶液（30％;约50mL）的混合物处理。得到黄色将略微混浊的反应混合物温热至室温。保持30分钟，然后加热至回流温度。然后将反应混合物冷却至室温。用1N HCl溶液中和水层，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4）并在减压下浓缩。压力得到粘稠的黄色油（3.5克，60％）。
60%
Stage #1: With n-butyllithium; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.75 h;
Stage #2: With Trimethyl borate In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 2 h;
Stage #3: With sodium hydroxide; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane; water at 0 - 20℃; for 1.50 h; Heating / reflux		 在-78℃向搅拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中滴加正丁基锂溶液（2.5M己烷溶液; 28.7mL，71.8mmol）。 将得到的混合物在-78℃下搅拌45分钟。 通过注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并将所得混合物再搅拌2小时。 将亮橙色反应混合物温热至0℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和过氧化氢溶液（30％;约50mL）的混合物处理。 将得到的黄色和略微混浊的反应混合物温热至室温。 保持30分钟，然后加热至回流温度。 1小时 然后将反应混合物冷却至室温。 将水层用1N HCl溶液中和，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。 将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩，得到粘稠的黄色油状物（3.5g，60％）。

更多
参考文献：
[1] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 4, p. 1825 - 1836
[2] Heterocycles, 2002, vol. 57, # 1, p. 55 - 71
[3] Patent: EP1449834, 2004, A2. Location in patent: Page 27
[4] Patent: EP1042305, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 33
[5] Patent: US2003/207914, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[6] Patent: US2012/46290, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[7] Patent: EP1047418, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 33-34
[8] Patent: US2006/89370, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[9] Patent: WO2014/186035, 2014, A1
[10] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 109, p. 268 - 275

更多

4. 合成：51834-97-0

13472-85-0

121-43-7

51834-97-0
产率 合成条件 实验参考步骤
60% With sodium hydroxide; n-butyllithium; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane 步骤2. 5-羟基-2-甲氧基吡啶在-78℃向搅拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中加入正丁基锂溶液（2.5滴加M的己烷溶液; 28.7mL，71.8mmol），将得到的混合物在-78℃下搅拌45分钟。通过注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并将所得混合物再搅拌2小时。将亮橙色反应混合物温热至0℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和过氧化氢溶液（30％;约50mL）的混合物处理。将得到的黄色和略微混浊的反应混合物温热至室温。保持30分钟，然后加热至回流温度。 1小时然后将反应混合物冷却至室温。将水层用1N HCl溶液中和，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩，得到粘稠的黄色油状物（3.5g，60％）。
60% With sodium hydroxide; n-butyllithium; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane 步骤2. 5-羟基-2-甲氧基吡啶在-78℃向搅拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中加入正丁基锂溶液（2.5滴加M的己烷溶液; 28.7mL，71.8mmol），将得到的混合物在-78℃下搅拌45分钟。通过注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并将所得混合物再搅拌2小时。将亮橙色反应混合物温热至0℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和过氧化氢溶液（30％;约50mL）的混合物处理。将得到的黄色和略微混浊的反应混合物温热至室温。保持30分钟，然后加热至回流温度。 1小时然后将反应混合物冷却至室温。将水层用1N HCl溶液中和，然后用Et 2 O（2×100mL）萃取。将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩，得到粘稠的黄色油状物（3.5g，60％）。
60%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.75 h;
Stage #2: for 2 h;
Stage #3: With sodium hydroxide; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; hexane; water at 0 - 20℃; for 1.50 h; Heating / reflux		 步骤2. 5-羟基-2-甲氧基吡啶;在-78℃向搅拌的5-溴-2-甲氧基吡啶（8.9g，47.9mmol）的THF（175mL）溶液中加入正丁基锂溶液（2.5M的己烷溶液; 28.7mL，71.8mmol）。逐滴并将所得混合物在-78℃下搅拌45分钟。通过注射器加入硼酸三甲酯（7.06mL，62.2mmol），并将所得混合物再搅拌2小时。将亮橙色反应混合物温热至0℃并用3N NaOH溶液（25mL，71.77mmol）和过氧化氢溶液（30％;约50mL）的混合物处理。将得到的黄色和略微混浊的反应混合物温热至室温。保持30分钟，然后加热至回流温度。 1小时然后将反应混合物冷却至室温。将水层用1N HCl溶液中和，然后用Et 2 O（2.x.100mL）萃取。将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩，得到粘稠的黄色油状物（3.5g，60％）。
参考文献：
[1] Patent: US2002/65296, 2002, A1
[2] Patent: US2004/102636, 2004, A1
[3] Patent: US2007/244120, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21
5. 合成：51834-97-0

N/A

51834-97-0
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, vol. 6, # 8, p. 1364 - 1376
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 109, p. 268 - 275
6. 合成：51834-97-0

445264-61-9

51834-97-0
产率 合成条件 实验参考步骤
2.4 g With sodium perborate tetrahydrate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 2 h; 向搅拌的过硼酸钠四水合物（6.87g，44.68mmol）的水悬浮液中加入2-甲氧基-5-（4,4,5,5-四甲基 - [1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基） - 室温下吡啶（3.5g，14.68mmol）的THF（70mL）溶液。 将得到的反应混合物在室温下搅拌2小时。 将反应物质用乙酸乙酯（200mL）萃取，用盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥，并在减压下浓缩，得到粗产物，将其通过硅胶（100-200目）柱色谱法纯化，使用20％EtOAc的己烷溶液作为洗脱剂。 得到2.4克6-甲氧基 - 吡啶-3-醇。 LCMS：126（M + H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/186035, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 151
7. 合成：51834-97-0

1228447-95-7

51834-97-0
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 20, p. 3454 - 3456
8. 合成：51834-97-0

6628-77-9

N/A

51834-97-0

58243-27-9
参考文献：
[1] Patent: US5981576, 1999, A
[2] Patent: US6020343, 2000, A
[3] Patent: US5698584, 1997, A
9. 合成：51834-97-0

N/A

51834-97-0
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 20, p. 3454 - 3456
10. 合成：51834-97-0

6628-77-9

51834-97-0
参考文献：
[1] Heterocycles, 2002, vol. 57, # 1, p. 55 - 71
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 19, p. 2797 - 2802
11. 合成：51834-97-0

624-28-2

51834-97-0
参考文献：
[1] Patent: US2012/46290, 2012, A1
[2] Patent: EP1047418, 2005, B1
12. 合成：51834-97-0

1628-89-3

51834-97-0
参考文献：
[1] Patent: WO2014/186035, 2014, A1
13. 合成：51834-97-0

58243-27-9

51834-97-0
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 19, p. 2797 - 2802

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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