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CAS号：52079-23-9

CAS号52079-23-9, 是酯类化合物, 分子量为102.08, 分子式C4H6O3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供52079-23-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(S)-3-羟基二氢呋喃-2(3H)-酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

(S)-(-)-alpha-Hydroxy-gamma-butyrolactone

货号：BD48130 (S)-(-)-alpha-Hydroxy-gamma-butyrolactone 标准纯度：, 97%
52079-23-9
52079-23-9
52079-23-9

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产品名称 : (S)-(-)-alpha-Hydroxy-gamma-butyrolactone
中文名称 : (S)-3-羟基二氢呋喃-2(3H)-酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 52079-23-9
分子式 : C4H6O3
线性分子式 : -
分子量 : 102.09
MDL NO : MFCD00211245
沸点 : -
Pubchem ID : 357853
InChIKey : FWIBCWKHNZBDLS-VKHMYHEASA-N

常用 :

SDS-BD48130

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~25  ►

1. 合成：52079-23-9

97-67-6

52079-23-9
产率 合成条件 实验步骤
99.9%
Stage #1: at 25℃; for 2 h;
Stage #2: for 12 h; 		实施例1（S） - 二氢-3-羟基-2（3H） - 呋喃酮将10g L - （ - ） - 苹果酸在45ml三氟乙酸酐中在25℃下搅拌2小时。然后，它是通过真空蒸发浓缩，向残余物中加入7ml甲醇，再搅拌12小时。然后，通过真空蒸发浓缩。将得到的残余物溶于150ml无水四氢呋喃中。将其冷却至0℃，加入150ml硼烷 - 四氢呋喃络合物，并在0℃下再搅拌2.5小时。然后，加入150ml甲醇。将其在室温下再搅拌1小时，然后通过真空蒸发浓缩。将得到的粗产物溶于80ml甲苯中。加入5g Dowex（活化的，酸性的），并将其回流1小时。然后，滤出Dowex，并通过真空蒸发浓缩滤液。获得的粗产物（7.61g，99.9％）未经纯化而用于下一步骤。
参考文献：
[1] Patent: US7001916, 2006, B1. Location in patent: Page/Page column 70
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 18, p. 2987 - 2997
2. 合成：52079-23-9

113278-68-5

52079-23-9
参考文献：
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 14, p. 3648 - 3651
[2] Synthesis, 2008, # 7, p. 1017 - 1022
[3] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 22, p. 7456 - 7467
[4] Journal of the American Chemical Society, 1980, vol. 102, # 6, p. 2118 - 2120
[5] Heterocycles, 1997, vol. 44, # 1, p. 519 - 530

更多

3. 合成：52079-23-9

124724-88-5

52079-23-9
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 1995, vol. 6, # 12, p. 2977 - 2990
[2] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 10, p. 2865 - 2874
[3] Patent: KR2015/139150, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0071; 0072; 0075
[4] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 39, p. 12432 - 12440
[5] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 26, p. 9129 - 9142

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高端化学品 杂环砌块 四氢呋喃
高端化学品 不对称合成 手性砌块
高端化学品 有机砌块 酯
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医药中间体 抗肿瘤药 伊沙匹隆中间体
医药中间体 心血管药 培马贝特中间体

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  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：52079-23-9

97-67-6

52079-23-9
产率 合成条件 实验参考步骤
99.9%
Stage #1: at 25℃; for 2 h;
Stage #2: for 12 h; 		实施例1（S） - 二氢-3-羟基-2（3H） - 呋喃酮将10g L - （ - ） - 苹果酸在45ml三氟乙酸酐中在25℃下搅拌2小时。然后，它是通过真空蒸发浓缩，向残余物中加入7ml甲醇，再搅拌12小时。然后，通过真空蒸发浓缩。将得到的残余物溶于150ml无水四氢呋喃中。将其冷却至0℃，加入150ml硼烷 - 四氢呋喃络合物，并在0℃下再搅拌2.5小时。然后，加入150ml甲醇。将其在室温下再搅拌1小时，然后通过真空蒸发浓缩。将得到的粗产物溶于80ml甲苯中。加入5g Dowex（活化的，酸性的），并将其回流1小时。然后，滤出Dowex，并通过真空蒸发浓缩滤液。获得的粗产物（7.61g，99.9％）未经纯化而用于下一步骤。
参考文献：
[1] Patent: US7001916, 2006, B1. Location in patent: Page/Page column 70
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 18, p. 2987 - 2997
2. 合成：52079-23-9

113278-68-5

52079-23-9
参考文献：
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 14, p. 3648 - 3651
[2] Synthesis, 2008, # 7, p. 1017 - 1022
[3] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 22, p. 7456 - 7467
[4] Journal of the American Chemical Society, 1980, vol. 102, # 6, p. 2118 - 2120
[5] Heterocycles, 1997, vol. 44, # 1, p. 519 - 530

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3. 合成：52079-23-9

124724-88-5

52079-23-9
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 1995, vol. 6, # 12, p. 2977 - 2990
[2] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 10, p. 2865 - 2874
[3] Patent: KR2015/139150, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0071; 0072; 0075
[4] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 39, p. 12432 - 12440
[5] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 26, p. 9129 - 9142

更多

4. 合成：52079-23-9

112709-24-7

52079-23-9
产率 合成条件 实验参考步骤
76% for 2 h; Heating / reflux 将对映体纯的（S）-α-乙酰氧基-γ-丁内酯（5g，34.7mmol）和Amberlite IRA120（酸形式）在H 2 O（50mL）中的悬浮液加热至回流并通过GCMS监测反应进程。 2小时后，GCMS显示完全转化。 过滤反应混合物并蒸发至干。 真空蒸馏0.3-0.4毫巴（b.p.85-92℃），得到对映体纯的（S）-α-羟基-γ-丁内酯（2.6g，76％收率）。[α] d25=-66.1。 粗产物也可以通过用CH 2 Cl 2萃取从水溶液中分离，纯产物可以通过柱色谱分离。 Amberlite IRA-120可以被H2SO4取代，但总产率较低。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/18466, 2004, A2. Location in patent: Page 9; 7
[2] Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1193 - 1214
5. 合成：52079-23-9

153011-57-5

52079-23-9

153011-58-6
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 9, p. 2492 - 2500
6. 合成：52079-23-9

617-55-0

3068-00-6

52079-23-9

497-23-4

88246-12-2
产率 合成条件 实验参考步骤
97.9 - 98.8 % ee With hydrogen In Dimethyl ether at 56 - 110℃; for 0.5 - 2 h; 马来酸二甲酯的加氢：;使用以下条件：氢气压力0,1,10和30巴基材0,4和1,5摩尔％催化剂CuMn Al 2 O 3，粒度90-180μm在开始基材进料后，以规则的间隔取样。实验1：这是根据上述材料，设备和活化程序中描述的程序进行的。反应温度为56℃，氢气压力为10bar，DME压力为150bar，溶液中的底物浓度为0.4mol％，使用10G催化剂。得到以下结果：DM L DE BT HGB H-THF HGB当量时间选择性流面积百分比面积5 67.5 0.22 15.16 0.14 15.86 0.1 31.02 95.4percent 13 58.4 0.09 21.45 0.27 18.29 0.07 39.74 95.5percent 20 63.1 0.15 19.8 0.37 15.6 0.07 35.4 95.9％30 67.8 0.07 18.2 0.58 12.39 0.06 30.59 95.0percent 60 76.5 0.04 15 0.48 7.22 0.04 22.22 94.6％DM =苹果酸二甲酯L = 2（5H） - 呋喃酮DE = 3,4-二羟基丁酸甲酯BT =丁三醇HGB = 3 - 羟基-γ-丁内酯（通过3,4-二羟基丁酸酯的原位环化产生）H-THF =羟基-THF注意：HGB EQUIVALENT = areapercent“HGB”+ areapercent“Dihydroxy ester”（作为羟基酯可以是环状的）至HGB）选择性定义为（有用的有用产品）/（所有产品的面积百分比）HGB（S）以97.9％ee获得实验2：这是根据上述材料，设备和活化程序中描述的程序进行的。反应温度为110℃，氢气压力为10bar，DME压力为150bar，溶液中的底物浓度为1.5mol％，使用5.9g催化剂。得到以下结果：DM L DE BT HGB H-THF HGB当量时间选择性流面积百分比面积百分比5 64.1 0.55 18.22 1.6 15.3 33.52 93.4percent 15 72.6 0.24 15.38 0.9 10 0.1 25.38 92.6percent 30 77.6 0.16 13.3 0.5 7.8 0.1 21.1 94.2注意：HGB（S）在98.8％ee中获得结论：这些实验表明HGB在苹果酸二甲酯的氢化中具有高选择性EXPERIMENT-MEOH去除和对LDMM向HGB转化的影响实验3：这是根据上述材料，设备和激活程序中描述的程序。反应温度为80℃，氢气压力为10bar，DME压力为150bar，溶液中的底物浓度为0.4mol％，使用87g催化剂。在运行2小时后，发现产物含有39.8面积％原料和51.5面积％HGB-EQUIVALENT（如实施例1中所定义）。形成的产物具有85.5％的选择性。在其它相同条件下，在减压和除去甲醇之后，将来自该实验的收集产物用作另一种氢化的进料。获得了以下结果。 DM区域的时间百分比L DE BT HGB HGB选择性流当量面积百分比50 14.7 5.3 15.2 8 47.4 62.6 73.4percent 60 18. 8 4.4 14. 8 11.7 45.5 60.3 74.3percent 75 21.15 3.7 21.1 11.5 43.2 64. 3 81.5percent 90 13. 4 7. 1 5.5 59.1 66.2 76.4％105 26.7 3.4 17.5 8.7 40.6 58. 1 79.3％120 25.6 2.3 17.7 9.5 42 59.7 80. 2％结论：当一次不完全加氢的反应产物减压并通过蒸发除去甲醇时，氢化后转化率从-50％增加到-60％，选择性保持近似恒定。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/23737, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10-12
7. 合成：52079-23-9

196512-77-3

52079-23-9
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 36, p. 6375 - 6378
[2] Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 1994, vol. 58, # 9, p. 1627 - 1631
[3] Tetrahedron, 1991, vol. 47, # 30, p. 5709 - 5716
8. 合成：52079-23-9

N/A

52079-23-9
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 44, p. 8985 - 8991
9. 合成：52079-23-9

N/A

52079-23-9

19444-84-9
参考文献：
[1] Angewandte Chemie, International Edition, 2001, vol. 40, # 1, p. 177 - 179
[2] Angewandte Chemie, 2001, vol. 113, p. 176 - 178
10. 合成：52079-23-9

N/A

52079-23-9

19444-84-9
参考文献：
[1] Angewandte Chemie, International Edition, 2001, vol. 40, # 1, p. 177 - 179
[2] Angewandte Chemie, 2001, vol. 113, p. 176 - 178
11. 合成：52079-23-9

N/A

52079-23-9
参考文献：
[1] Patent: US6350878, 2002, B1. Location in patent: Page column 20
12. 合成：52079-23-9

617-48-1

52079-23-9
参考文献：
[1] Patent: US2003/144523, 2003, A1
[2] Patent: US2003/144523, 2003, A1
[3] Patent: US2004/58969, 2004, A1
13. 合成：52079-23-9

4744-10-9

97-67-6

104-15-4

52079-23-9
参考文献：
[1] Patent: US4937235, 1990, A
14. 合成：52079-23-9

153011-58-6

52079-23-9
参考文献：
[1] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 20, p. 4605 - 4608
15. 合成：52079-23-9

154006-52-7

52079-23-9
参考文献：
[1] Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 12, p. 1273 - 1278
16. 合成：52079-23-9

117-34-0

19444-84-9

1351453-88-7

N/A

52079-23-9

19444-84-9
参考文献：
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 6, p. 1170 - 1173
17. 合成：52079-23-9

117-34-0

1538-75-6

19444-84-9

1351453-88-7

N/A

N/A

52079-23-9

19444-84-9
参考文献：
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 6, p. 1170 - 1173
18. 合成：52079-23-9

76-86-8

19444-84-9

1508319-93-4

N/A

52079-23-9

19444-84-9
参考文献：
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 24, p. 6132 - 6135
19. 合成：52079-23-9

N/A

52079-23-9
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 39, p. 12432 - 12440
20. 合成：52079-23-9

672-15-1

62445-25-4

52079-23-9
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1988, p. 1183 - 1186
21. 合成：52079-23-9

76224-59-4

52079-23-9
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 5, p. 1040 - 1046
22. 合成：52079-23-9

97-67-6

42890-76-6

52079-23-9
参考文献：
[1] Journal of Carbohydrate Chemistry, 1996, vol. 15, # 4, p. 485 - 500
23. 合成：52079-23-9

153011-57-5

52079-23-9
参考文献：
[1] Synlett, 1998, # 8, p. 861 - 864
24. 合成：52079-23-9

76224-59-4

52079-23-9

233666-39-2
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1985, vol. 41, # 13, p. 2751 - 2758
25. 合成：52079-23-9

97-67-6

42890-76-6

51267-44-8

52079-23-9
参考文献：
[1] Patent: US6355848, 2002, B1. Location in patent: Example 2

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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