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酮 烯基 胺 脂环烃 半饱和环/半饱和并环
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环己-2-烯-1-酮 烯酮

CAS号：5220-49-5

CAS号5220-49-5, 是半饱和环/半饱和并环类化合物, 分子量为111.14, 分子式C6H9NO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供5220-49-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-氨基-2-环己烯-1-酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-Aminocyclohex-2-enone , 3-Amino-2-cyclohexen-1-one

货号：BD3749 3-Aminocyclohex-2-enone 标准纯度：, 98%
5220-49-5
5220-49-5
5220-49-5

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产品名称 : 3-Aminocyclohex-2-enone , 3-Amino-2-cyclohexen-1-one
中文名称 : 3-氨基-2-环己烯-1-酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 5220-49-5
分子式 : C6H9NO
线性分子式 : -
分子量 : 111.14
MDL NO : MFCD00013783
沸点 : -
Pubchem ID : 78892
InChIKey : ZZMRPOAHZITKBV-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD3749

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 8
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.5
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 31.28
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

43.09 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.12
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

-0.07
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.58
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.04
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.96
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.51

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-0.48
Solubility 36.4 mg/ml ; 0.327 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-0.38
Solubility 46.0 mg/ml ; 0.414 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-0.77
Solubility 19.0 mg/ml ; 0.171 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.03 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.28

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~14  ►

1. 合成：5220-49-5

504-02-9

5220-49-5
产率 合成条件 实验步骤
93.6% at 110℃; for 0.25 h; 将1,3-环己二酮（0.03mol）和乙酸铵（0.039mol）加入100ml三颈烧瓶中，搅拌均匀，在110°C油浴中反应条件15min，取出油浴，然后自然 冷却，在此期间反应液体固化。 冷却至室温后，加入乙酸乙酯（10ml），加热溶解并冷却至0℃，过滤，干燥滤饼，得到3-氨基-2-环己烯酮的黄色晶体（产率93.6％）
90% With AcONH4 In toluene 实施例53-氨基 - 环己-2-烯酮将环己烷-1,3-二酮（56.1g，0.5mol）和AcONH4（38.5g，0.5mol）在甲苯中的混合物用Dean-stark装置加热回流5小时 分离所得的油层，减压浓缩，得到3-氨基 - 环己-2-烯酮（49.9g，90％），不经进一步纯化直接用于下一步。
90% With ammonium acetate In toluene for 5 h; Dean-Stark; Reflux 将环己烷-1,3-二酮（56.1g，0.5mol）和AcONH 4（38.5g，0.5mol）在甲苯中的混合物用Dean-stark装置加热回流5小时。 分离所得油状层并减压浓缩，得到3-氨基 - 环己-2-烯酮（49.9g，90％），其不经进一步纯化直接用于下一步。
86% With ammonia In benzene for 4 h; Heating / reflux 向装有200g（1.78mol）1,3-环己二酮和600mL苯的1L双颈烧瓶中加入带有冷凝器和氨入口的Dean-Stark装置。 将混合物加热至回流并将氨气鼓泡到反应中。 将反应产生的水捕集在Dean-Stark装置中。 混合物形成两层，底层在回流4小时后固化。 然后停止反应并冷却至室温。 滗析苯，将剩余的固体用300mL氯仿研磨，过滤，得到所需产物，为黄色固体（167.1g，1.51mol，86％）。1HNMR（400MHz，CDCl3）：5.23（s，1H） ，3.20（bs，1H），2.37（m，2H），2.28（m，2H），1.97（m，2H）。
80% With ammonium acetate In ethanol at 25 - 80℃; for 3 h; Inert atmosphere S1。 在室温（25℃-30℃）下，称重112g，加入2240mL无水乙醇，84.8g无水乙酸铵，加热至80℃，回流3h，保护氮气。当没有用S2监测原料时。 TLC，将温度降至室温，加入212g无水碳酸钠过夜反应。 将反应混合物通过硅藻土过滤，然后过滤并蒸发至干，得到黄色固体，将黄色固体与100mL EA一起打浆直至洗涤杂质。 打浆，过滤后，将滤液溶于2240mL无水乙醇中，用200-300目硅胶柱除去溶剂，用乙醇饱和。旋转蒸发滤液，得到黄色固体89g， 摩尔产率80％，TLC纯度96％。
78% With ammonium acetate In toluene for 2 h; Reflux 实施例1A 3-氨基环己-2-烯-1-酮将250g（2.2mol）环己烷-1,3-二酮和180.45g（2.3mol）乙酸铵在1.3升甲苯中的溶液加热回流。使用带有回流冷凝器的水分离器2小时。然后将反应浓缩至干。将残余物溶于1.3升乙酸乙酯和100ml甲醇中并加热至110℃。然后将溶液趁热过滤并缓慢冷却至室温。然后将溶液在约4℃下在冰箱中储存过夜。滤出所得结晶沉淀物并减压干燥。这得到66.59g（0.60mol）作为第一批目标产物。在减压下，将回收的滤液浓缩至约800ml的体积，接种少量结晶产物，然后在约4℃下储存12天。滤出所得结晶沉淀物并减压干燥。这样得到另外13.28g（0.12mol）的目标产物。在减压下，将回收的滤液浓缩至干。将残余物溶于100ml乙酸乙酯和甲醇（10：1）的混合物中，加到硅胶上，在硅胶上色谱纯化（流动相：乙酸乙酯/甲醇10：1）。这样得到另外113.79g（1.02mol）所需产物，为黄色固体。以此方式，获得总共193.66g（1.74mol，理论值的78％）的目标产物。 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6，δ/ ppm）：1.71-1.84（m，2H），2.01（t，2H），2.25（t，2H），4.91（s，1H），6.39-6.99（ br.s，2H）。
70% With ammonium acetate In toluene for 4 h; Reflux; Dean-Stark 将环己烷-1,3-二酮（22.42g，200mmol，1当量）溶于250ml无水甲苯中，加入乙酸铵（14.42g，200mmol，1当量）。 在Dean-Stark条件下回流4小时后，蒸发反应混合物。 在乙酸乙酯中重结晶后，得到7.78g纯的最终产物，为黄橙色粉末。
54% With ammonium acetate; acetic acid In benzene for 7 h; Reflux 制备1 3-溴-7,8-二氢喹啉-5（6H） - 酮环己烷-1,3-二酮（30.00g，267.6mmol），乙酸铵（44.49g，535.1mmol），冰醋酸的混合物（ 在Dean-Stark条件下将苯（150mL）在回流下搅拌7小时，冷却至室温，并在减压下浓缩。 向所得残余物中加入EtOH和NaHCO 3（2当量）。 通过过滤收集形成的沉淀物。 浓缩滤液，用二恶烷处理并过滤。 过滤器上的固体用二恶烷洗涤，合并的滤液用EtOAc稀释。 过滤收集形成的固体并干燥，得到3-氨基环己-2-烯酮（16.04g，54％），为白色固体。
23%
Stage #1: With ammonium acetate In acetic acid; benzene for 7 h; Reflux
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In ethanol		 实施例983-（（6-氨基吡啶-2-基）乙炔基）-7,8-二氢喹啉-5（6H） - 酮环己烷-1,3-二酮（30.0g，0.27mol），铵的混合物使用Dean-Stark分水器将乙酸盐（44.49g，0.54mol）和乙酸（1mL）的苯（300mL）溶液回流搅拌7小时，冷却至室温，减压浓缩，并用EtOH稀释。 。用NaHCO 3中和混合物。过滤收集形成的固体，并将滤液真空浓缩。将获得的残余物溶解在二恶烷中，过滤残留的固体。形成沉淀，通过过滤收集沉淀并在50℃下干燥，得到3-氨基环己-2-烯酮（中间体I）（6.77g，23％），为黄色固体.2-溴丙二醛（7.51）的混合物将g，49.75mmol）和亚硫酰氯（3.65mL，49.75mmol）的无水DCM（35mL）搅拌回流9小时，冷却至室温减压浓缩，得到2-溴-3-氯丙烯醛（中间体II）（6.55g，88％），为红色油状物，将其不经进一步纯化用于下一步骤。在40℃下，将中间体I（3.90g，35.10mmol）加入到LiCl（2.60g，61.45mmol）的DMF（60mL）溶液中，并将所得溶液在50℃下搅拌5分钟。加入中间体II（6.550g，43.91mmol），将反应混合物在90℃下搅拌1.5小时，冷却至室温，倒入水中并用EtOAc萃取。减压浓缩有机相。所得残余物通过柱色谱（硅胶，EtOAc /己烷）纯化，得到3-溴-7,8-二氢喹啉-5（6 / - ） - 酮和3-氯-7,8-二氢喹啉的混合物。 -5（6 / - /） - 一（4.940g），为黄色油状物（根据LCMS，比例约为1：1）。根据通用程序1，卤代7,8-二氢喹啉-5（6 / - ） - 酮（500mg，约2.45mmol）的1：1混合物与6-乙炔基吡啶-2-胺反应。 （292 mg，2.45 mmol）在PdCl2 [PPh3] 2（52 mg，0.07 mmol），P（f-Bu）3（0.061 mL，0.25 mmol）和TEA（4 mL）的乙腈溶液（4 mL）中）在100°C下保持2小时。通过柱色谱（硅胶，EtOAc /己烷）纯化粗产物，得到标题化合物（90mg，14％）.1 H NMR（De-DMSO），δH，2.05-2.15（m，2H），2.67（t） ，2H），3.09（t，2H），6.1 1（br s，2H），6.48（d，1 H），6.80（d，1 H），7.40（dd，1 H），8.18（s，1 H） ），8.83（s，1H）.LC / MS（M + H）+ = 264
99% With ammonia In ethyl acetate; benzene 实施例1将1-氨基环己烯-3-酮将1,3-环己二酮（44.5克，0.4摩尔）悬浮在装有机械搅拌器，进气管和Dean-Stark分水器的1L烧瓶中的苯（500ml）中 带回流冷凝器。 将混合物加热至回流，得到溶液，向反应中鼓入氨气，直至在Dean Stark分水器中收集到理论量的水。 将反应混合物冷却至室温，过滤固体。 产量为44g（99％）棕褐色固体; 熔点120°-125℃。可以通过硅胶板上的薄层色谱法用CHCl 3：甲醇：乙酸90：5：5监测反应。 如果初始产物不是均匀的固体，可将其在热乙酸乙酯中浆化，冷却并收集。

更多
参考文献：
[1] New Journal of Chemistry, 2005, vol. 29, # 6, p. 769 - 772
[2] Patent: CN107337639, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0120; 0123; 0135; 0144-0146; 0157; 0168; 0179
[3] Synlett, 2009, # 5, p. 818 - 822
[4] Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 7, p. 1197 - 1200
[5] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 43, p. 8589 - 8595
[6] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 6, p. 1055 - 1062
[7] Organic and Biomolecular Chemistry, 2010, vol. 8, # 15, p. 3464 - 3471
[8] Patent: US2011/98311, 2011, A1
[9] Patent: US2012/309758, 2012, A1
[10] Patent: US2015/231142, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0371
[11] Patent: US2008/176308, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[12] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 25, p. 4911 - 4915
[13] Patent: CN108218770, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0056-0065
[14] Patent: US2014/31391, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0362; 0363; 0364
[15] Synlett, 2010, # 2, p. 231 - 234
[16] Synlett, 2014, vol. 25, # 10, p. 1443 - 1447
[17] Patent: EP2650284, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0189
[18] Archives of Pharmacal Research, 2013, vol. 36, # 4, p. 436 - 447
[19] Patent: WO2012/52451, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 102-103
[20] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 7, # 11, p. 2415 - 2425
[21] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 10, # 3, p. 685 - 690
[22] Patent: US5206367, 1993, A
[23] Patent: US4952694, 1990, A
[24] Patent: WO2009/55437, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 60; 61
[25] Synthesis, 2009, # 6, p. 985 - 999
[26] Patent: US2012/309758, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[27] Advanced Synthesis and Catalysis, 2013, vol. 355, # 13, p. 2550 - 2557
[28] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 10, p. 1686 - 1688
[29] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 26, p. 4571 - 4575
[30] Heterocycles, 2014, vol. 89, # 6, p. 1427 - 1440
[31] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 4, p. 3413 - 3423
[32] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 32, p. 3069 - 3076

更多

2. 合成：5220-49-5

41609-04-5

762-42-5

108-44-1

N/A

5220-49-5
产率 合成条件 实验步骤
55% With tert.-butylhydroperoxide; copper diacetate In water at 30℃; for 12 h; 一般步骤：N-苄基烯胺酮（1.0mmol），二烷基乙炔二羧酸酯（1.0mmol），芳基或烷基胺（1.0mmol），Cu（OAc）2（8mol％）和TBHP（4.0mmol，0.56mL）的混合物 将70％水溶液（0.5mL）在空气中于30℃搅拌12小时。 通过TLC监测反应进程。 反应完成后，滤出固体并用热乙酸乙酯洗涤。 最后，在真空下除去滤液的溶剂，并通过柱色谱法在60-120目硅胶[乙酸乙酯/石油醚（60-80℃）]上纯化得到的粗产物。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 32, p. 3069 - 3076
3. 合成：5220-49-5

591-27-5

5220-49-5
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2005, vol. 9, # 2, p. 219 - 220

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相似度: 63.83%

货号: BD41888

CAS号: 628732-03-6

相似度: 62.5%

货号: BD56425

CAS号: 870679-59-7

相似度: 60.87%

脂环烃

货号: BD41030

CAS号: 1121-66-0

相似度: 60.61%

货号: BD40242

CAS号: 1073-13-8

相似度: 56.76%

货号: BD11403

CAS号: 1128-00-3

相似度: 54.55%

货号: BD87962

CAS号: 2758-18-1

相似度: 54.05%

货号: BD122883

CAS号: 50494-42-3

相似度: 52.5%

酮

货号: BD93856

CAS号: 1118-66-7

相似度: 72.73%

货号: BD01411350

CAS号: 1118-66-7

相似度: 72.73%

货号: BD54816

CAS号: 13754-86-4

相似度: 66.0%

货号: BD92707

CAS号: 5057-12-5

相似度: 64.71%

货号: BD02584579

CAS号: 5057-12-5

相似度: 64.71%

货号: BD11918

CAS号: 3470-53-9

相似度: 64.44%

货号: BD41744

CAS号: 51135-91-2

相似度: 63.83%

酮

货号: BD93856

CAS号: 1118-66-7

相似度: 72.73%

货号: BD01411350

CAS号: 1118-66-7

相似度: 72.73%

货号: BD54816

CAS号: 13754-86-4

相似度: 66.0%

货号: BD92707

CAS号: 5057-12-5

相似度: 64.71%

货号: BD02584579

CAS号: 5057-12-5

相似度: 64.71%

货号: BD11918

CAS号: 3470-53-9

相似度: 64.44%

货号: BD41744

CAS号: 51135-91-2

相似度: 63.83%

合成路线

1. 合成：5220-49-5

504-02-9

5220-49-5
产率 合成条件 实验参考步骤
93.6% at 110℃; for 0.25 h; 将1,3-环己二酮（0.03mol）和乙酸铵（0.039mol）加入100ml三颈烧瓶中，搅拌均匀，在110°C油浴中反应条件15min，取出油浴，然后自然 冷却，在此期间反应液体固化。 冷却至室温后，加入乙酸乙酯（10ml），加热溶解并冷却至0℃，过滤，干燥滤饼，得到3-氨基-2-环己烯酮的黄色晶体（产率93.6％）
90% With AcONH4 In toluene 实施例53-氨基 - 环己-2-烯酮将环己烷-1,3-二酮（56.1g，0.5mol）和AcONH4（38.5g，0.5mol）在甲苯中的混合物用Dean-stark装置加热回流5小时 分离所得的油层，减压浓缩，得到3-氨基 - 环己-2-烯酮（49.9g，90％），不经进一步纯化直接用于下一步。
90% With ammonium acetate In toluene for 5 h; Dean-Stark; Reflux 将环己烷-1,3-二酮（56.1g，0.5mol）和AcONH 4（38.5g，0.5mol）在甲苯中的混合物用Dean-stark装置加热回流5小时。 分离所得油状层并减压浓缩，得到3-氨基 - 环己-2-烯酮（49.9g，90％），其不经进一步纯化直接用于下一步。
86% With ammonia In benzene for 4 h; Heating / reflux 向装有200g（1.78mol）1,3-环己二酮和600mL苯的1L双颈烧瓶中加入带有冷凝器和氨入口的Dean-Stark装置。 将混合物加热至回流并将氨气鼓泡到反应中。 将反应产生的水捕集在Dean-Stark装置中。 混合物形成两层，底层在回流4小时后固化。 然后停止反应并冷却至室温。 滗析苯，将剩余的固体用300mL氯仿研磨，过滤，得到所需产物，为黄色固体（167.1g，1.51mol，86％）。1HNMR（400MHz，CDCl3）：5.23（s，1H） ，3.20（bs，1H），2.37（m，2H），2.28（m，2H），1.97（m，2H）。
80% With ammonium acetate In ethanol at 25 - 80℃; for 3 h; Inert atmosphere S1。 在室温（25℃-30℃）下，称重112g，加入2240mL无水乙醇，84.8g无水乙酸铵，加热至80℃，回流3h，保护氮气。当没有用S2监测原料时。 TLC，将温度降至室温，加入212g无水碳酸钠过夜反应。 将反应混合物通过硅藻土过滤，然后过滤并蒸发至干，得到黄色固体，将黄色固体与100mL EA一起打浆直至洗涤杂质。 打浆，过滤后，将滤液溶于2240mL无水乙醇中，用200-300目硅胶柱除去溶剂，用乙醇饱和。旋转蒸发滤液，得到黄色固体89g， 摩尔产率80％，TLC纯度96％。
78% With ammonium acetate In toluene for 2 h; Reflux 实施例1A 3-氨基环己-2-烯-1-酮将250g（2.2mol）环己烷-1,3-二酮和180.45g（2.3mol）乙酸铵在1.3升甲苯中的溶液加热回流。使用带有回流冷凝器的水分离器2小时。然后将反应浓缩至干。将残余物溶于1.3升乙酸乙酯和100ml甲醇中并加热至110℃。然后将溶液趁热过滤并缓慢冷却至室温。然后将溶液在约4℃下在冰箱中储存过夜。滤出所得结晶沉淀物并减压干燥。这得到66.59g（0.60mol）作为第一批目标产物。在减压下，将回收的滤液浓缩至约800ml的体积，接种少量结晶产物，然后在约4℃下储存12天。滤出所得结晶沉淀物并减压干燥。这样得到另外13.28g（0.12mol）的目标产物。在减压下，将回收的滤液浓缩至干。将残余物溶于100ml乙酸乙酯和甲醇（10：1）的混合物中，加到硅胶上，在硅胶上色谱纯化（流动相：乙酸乙酯/甲醇10：1）。这样得到另外113.79g（1.02mol）所需产物，为黄色固体。以此方式，获得总共193.66g（1.74mol，理论值的78％）的目标产物。 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6，δ/ ppm）：1.71-1.84（m，2H），2.01（t，2H），2.25（t，2H），4.91（s，1H），6.39-6.99（ br.s，2H）。
70% With ammonium acetate In toluene for 4 h; Reflux; Dean-Stark 将环己烷-1,3-二酮（22.42g，200mmol，1当量）溶于250ml无水甲苯中，加入乙酸铵（14.42g，200mmol，1当量）。 在Dean-Stark条件下回流4小时后，蒸发反应混合物。 在乙酸乙酯中重结晶后，得到7.78g纯的最终产物，为黄橙色粉末。
54% With ammonium acetate; acetic acid In benzene for 7 h; Reflux 制备1 3-溴-7,8-二氢喹啉-5（6H） - 酮环己烷-1,3-二酮（30.00g，267.6mmol），乙酸铵（44.49g，535.1mmol），冰醋酸的混合物（ 在Dean-Stark条件下将苯（150mL）在回流下搅拌7小时，冷却至室温，并在减压下浓缩。 向所得残余物中加入EtOH和NaHCO 3（2当量）。 通过过滤收集形成的沉淀物。 浓缩滤液，用二恶烷处理并过滤。 过滤器上的固体用二恶烷洗涤，合并的滤液用EtOAc稀释。 过滤收集形成的固体并干燥，得到3-氨基环己-2-烯酮（16.04g，54％），为白色固体。
23%
Stage #1: With ammonium acetate In acetic acid; benzene for 7 h; Reflux
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In ethanol		 实施例983-（（6-氨基吡啶-2-基）乙炔基）-7,8-二氢喹啉-5（6H） - 酮环己烷-1,3-二酮（30.0g，0.27mol），铵的混合物使用Dean-Stark分水器将乙酸盐（44.49g，0.54mol）和乙酸（1mL）的苯（300mL）溶液回流搅拌7小时，冷却至室温，减压浓缩，并用EtOH稀释。 。用NaHCO 3中和混合物。过滤收集形成的固体，并将滤液真空浓缩。将获得的残余物溶解在二恶烷中，过滤残留的固体。形成沉淀，通过过滤收集沉淀并在50℃下干燥，得到3-氨基环己-2-烯酮（中间体I）（6.77g，23％），为黄色固体.2-溴丙二醛（7.51）的混合物将g，49.75mmol）和亚硫酰氯（3.65mL，49.75mmol）的无水DCM（35mL）搅拌回流9小时，冷却至室温减压浓缩，得到2-溴-3-氯丙烯醛（中间体II）（6.55g，88％），为红色油状物，将其不经进一步纯化用于下一步骤。在40℃下，将中间体I（3.90g，35.10mmol）加入到LiCl（2.60g，61.45mmol）的DMF（60mL）溶液中，并将所得溶液在50℃下搅拌5分钟。加入中间体II（6.550g，43.91mmol），将反应混合物在90℃下搅拌1.5小时，冷却至室温，倒入水中并用EtOAc萃取。减压浓缩有机相。所得残余物通过柱色谱（硅胶，EtOAc /己烷）纯化，得到3-溴-7,8-二氢喹啉-5（6 / - ） - 酮和3-氯-7,8-二氢喹啉的混合物。 -5（6 / - /） - 一（4.940g），为黄色油状物（根据LCMS，比例约为1：1）。根据通用程序1，卤代7,8-二氢喹啉-5（6 / - ） - 酮（500mg，约2.45mmol）的1：1混合物与6-乙炔基吡啶-2-胺反应。 （292 mg，2.45 mmol）在PdCl2 [PPh3] 2（52 mg，0.07 mmol），P（f-Bu）3（0.061 mL，0.25 mmol）和TEA（4 mL）的乙腈溶液（4 mL）中）在100°C下保持2小时。通过柱色谱（硅胶，EtOAc /己烷）纯化粗产物，得到标题化合物（90mg，14％）.1 H NMR（De-DMSO），δH，2.05-2.15（m，2H），2.67（t） ，2H），3.09（t，2H），6.1 1（br s，2H），6.48（d，1 H），6.80（d，1 H），7.40（dd，1 H），8.18（s，1 H） ），8.83（s，1H）.LC / MS（M + H）+ = 264
99% With ammonia In ethyl acetate; benzene 实施例1将1-氨基环己烯-3-酮将1,3-环己二酮（44.5克，0.4摩尔）悬浮在装有机械搅拌器，进气管和Dean-Stark分水器的1L烧瓶中的苯（500ml）中 带回流冷凝器。 将混合物加热至回流，得到溶液，向反应中鼓入氨气，直至在Dean Stark分水器中收集到理论量的水。 将反应混合物冷却至室温，过滤固体。 产量为44g（99％）棕褐色固体; 熔点120°-125℃。可以通过硅胶板上的薄层色谱法用CHCl 3：甲醇：乙酸90：5：5监测反应。 如果初始产物不是均匀的固体，可将其在热乙酸乙酯中浆化，冷却并收集。

更多
参考文献：
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[31] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 4, p. 3413 - 3423
[32] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 32, p. 3069 - 3076

更多

2. 合成：5220-49-5

41609-04-5

762-42-5

108-44-1

N/A

5220-49-5
产率 合成条件 实验参考步骤
55% With tert.-butylhydroperoxide; copper diacetate In water at 30℃; for 12 h; 一般步骤：N-苄基烯胺酮（1.0mmol），二烷基乙炔二羧酸酯（1.0mmol），芳基或烷基胺（1.0mmol），Cu（OAc）2（8mol％）和TBHP（4.0mmol，0.56mL）的混合物 将70％水溶液（0.5mL）在空气中于30℃搅拌12小时。 通过TLC监测反应进程。 反应完成后，滤出固体并用热乙酸乙酯洗涤。 最后，在真空下除去滤液的溶剂，并通过柱色谱法在60-120目硅胶[乙酸乙酯/石油醚（60-80℃）]上纯化得到的粗产物。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 32, p. 3069 - 3076
3. 合成：5220-49-5

591-27-5

5220-49-5
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2005, vol. 9, # 2, p. 219 - 220
4. 合成：5220-49-5

30182-67-3

5220-49-5
产率 合成条件 实验参考步骤
31% With ammonium acetate In benzene for 5 h; Reflux 向装有Dean-Stark分水器和磁力搅拌器的500mL圆底烧瓶中加入150mL无水苯，1,3-环己二酮（5.6g，0.05mol）和乙酸铵（7.7g，0.1mol）。 连续搅拌混合物，并回流5小时。 使反应达到室温。 将沉淀物用乙酸乙酯重结晶，得到黄色晶体（1.73g，31％收率）。 Mp-128-131°C [点燃 128-131℃（35）]。 1H NMR乙腈-d3）δ-1.8-2.4（6H，m，环己烯环），5.1（1H，s，CH）。 5.3-5.5（2H，s，br，NH2）。
参考文献：
[1] Synthesis, 1983, # 11, p. 902 - 903
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, p. 42 - 51
5. 合成：5220-49-5

108-45-2

5220-49-5
参考文献：
[1] Patent: US5149874, 1992, A
[2] Patent: US5149874, 1992, A
6. 合成：5220-49-5

108-45-2

N/A

5220-49-5
参考文献：
[1] Patent: US5149874, 1992, A
7. 合成：5220-49-5

108-45-2

N/A

5220-49-5
参考文献：
[1] Patent: US5149874, 1992, A
[2] Patent: US5149874, 1992, A
8. 合成：5220-49-5

591-27-5

75-05-8

621-31-8

23076-01-9

5220-49-5
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2005, vol. 9, # 2, p. 219 - 220
9. 合成：5220-49-5

1609011-32-6

5220-49-5
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 51, # 1, p. 1 - 10
10. 合成：5220-49-5

84478-75-1

62257-16-3

5220-49-5
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2014, vol. 18, # 1, p. 122 - 134
11. 合成：5220-49-5

84478-75-1

62257-16-3

5220-49-5

84478-72-8
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2014, vol. 18, # 1, p. 122 - 134

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
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P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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