CAS号:52602-39-8

CAS号52602-39-8, 是有机发光二极管类化合物, 分子量为183.21, 分子式C12H9NO, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供52602-39-8批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

4-羟基咔唑 (请以英文为准,中文仅做参考)

9H-Carbazol-4-ol

货号:BD14247 9H-Carbazol-4-ol 标准纯度:, 97%
52602-39-8
52602-39-8
52602-39-8

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合成路线

1. 合成:52602-39-8

15128-52-6

52602-39-8

产率 合成条件 实验参考步骤
50% With sodium hydroxide In water for 20 h; Heating / reflux 例; 步骤1:4-羟基咔唑的制备; 向含有水(1L)的反应器中加入阮内镍(35g),然后加入1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮(50g)和氢氧化钠(15g)。 将内容物加热至回流并保持约20小时。 滤除催化剂,酸化滤液,得到固体,过滤并干燥,得到标题化合物。 必要时,通过溶解在10%氢氧化钠溶液中,用活性炭处理并从稀盐酸中沉淀得到标题化合物,得到灰白色至4-羟基咔唑的灰白色晶体,产率50%。
参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 22, p. 8384 - 8389
[2] Patent: WO2005/113502, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 20, p. 2957 - 2961
[4] Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3475
[5] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2005, vol. 48, # 6, p. 407 - 419

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2. 合成:52602-39-8

7273-18-9

52602-39-8

产率 合成条件 实验参考步骤
76.9% With potassium hydroxide In water for 90 h; Heating / reflux 实施例6:通过将OHOC(化合物I)(0.189g,1.00mmol)加入到0.330g(5.00mmol)85%氢氧化钾颗粒的溶液中,制备4-羟基咔唑-4-羟基咔唑(化合物B)[475-010]。mLH20。 通过一次性玻璃移液管加入Raney镍浆液(3.31g),并将所得悬浮液在N 2下回流90小时。 将悬浮液通过2g纤维素抽滤,滤饼用10mL H 2 O洗涤。 通过加入9.0mL的1N HCl酸化合并的母液,然后用25mL乙酸乙酯萃取。 将合并的萃取液干燥(MgSO 4),过滤,真空浓缩(旋转蒸发器,35℃和65mm Hg,然后真空泵,25℃和1mm Hg),得到0.140g(76.9%)化合物B,为无色固体。
54.2% at 100 - 255℃; for 7.08 h; 实施例3:4-羟基咔唑化合物I化合物B C12H9NO189 25 183 21A 50mL三颈烧瓶,带冷凝器(空气冷却),带干燥N2适配器,隔膜带不锈钢热电偶,带N2喷射管的适配器(Ace玻璃过滤管,孔隙率B,目录No.9436-04),使用Variac(设定为75%),铝箔/玻璃棉烧瓶和夹套作为合成反应设备的实施例2中制备的粗OHOC(化合物I)的悬浮液(0.500g,2.64)将10%二氯苯中的125%10%钯碳(12.5mg Pd,0.118mmol,4.45mol)回流(罐温250-250℃)。为了达到250℃的罐,喷射速率降低至0.6mL / min并且Variac设定增加至80%。在时间0和18分钟开始加热,罐温达到200℃。此时喷射速率降低,并且在35分钟时,罐温度达到250℃。在250℃下5小时后,没有可检测到的转化率增加(低转化率)。此时,向悬浮液中加入250mg另外的Pd / C(在100℃下),然后在12分钟内再加热至250℃,然后在250℃下保持1小时。 1小时后,通过良好的化合物B /化合物I比率确定高转化率。通过TLC(7:3己烷-EtOAc)进行产物分析,其分离起始原料,化合物B,化合物I和二苯醚。将悬浮液冷却,用10mL甲苯稀释,然后通过2.0g纤维素抽滤。用10mL甲苯洗涤纤维素饼。将合并的有机层用10mL 1N NaOH萃取两次。将(深紫色)水层用10mL甲苯洗涤三次,用21mL 1N HCl酸化,然后用10mL乙酸乙酯萃取三次。将合并的有机萃取液干燥(MgSO 4),过滤,真空浓缩(旋转蒸发器在35℃和70mm Hg,然后真空泵在25℃和1mm Hg下保持15小时),得到262.5mg深色固体。乙酸乙酯溶液的TLC显示羟基咔唑和痕量低Rf点,其在光/空气中也变暗。理论产量= 0.484克;产量百分比:54.2%原油
参考文献:
[1] Patent: WO2007/77111, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Patent: WO2007/77111, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[3] Patent: EP1632485, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 8
3. 合成:52602-39-8

6933-50-2

52602-39-8

参考文献:
[1] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 33, p. 3473 - 3475
4. 合成:52602-39-8

N/A

52602-39-8

参考文献:
[1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 47, p. 16897 - 16911
5. 合成:52602-39-8

15128-52-6

7447-39-4

52602-39-8

产率 合成条件 实验参考步骤
42% With lithium bromide; lithium carbonate; lithium chloride In methanol; hexane; dichloromethane; ethyl acetate; N,N-dimethyl-formamide 制备41 9H-咔唑-4-醇1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮(11.59,0.063mol),无水氯化锂(10.76g,0.255mol),无水氯化铜(II)合并(17.73g,0.132mol)和DMF(70mL)并在62℃下加热28小时。冷却混合物,收集所得固体,用水洗涤,然后用己烷洗涤。将固体在乙酸乙酯中在80℃下研磨四次。每次用水洗涤滤液,有机层用硫酸钠干燥并浓缩至干。然后将通过过滤收集的固体溶解在二氯甲烷/甲醇中,用硫酸钠干燥并浓缩至干。合并的固体得到12.29g氯中间体。将氯中间体(6.52g,0.030mol),溴化锂(5.464g,0.063),碳酸锂(4.530,0.061mol)和干燥DMF(80mL)的混合物在120℃下加热7.5小时,然后在室温下搅拌两天。将混合物在水和二氯甲烷之间分配,合并的有机层用盐水洗涤,经硫酸钠干燥并浓缩至干。将所得残余物在硅胶(300mL)上进行色谱分离,用乙酸乙酯/己烷(20/80)洗脱,得到2.543g(42%)标题化合物; MS(ESI +)C 12 H 9 NO m / z 184.1(M + H)+。 1H NMR(CDCl3)δ5.32,6.60,7.04,7.27,7.43,8.07,7.29。
参考文献:
[1] Patent: US6514968, 2003, B1
6. 合成:52602-39-8

123-91-1

15128-52-6

7447-39-4

52602-39-8

产率 合成条件 实验参考步骤
18% With lithium bromide; lithium carbonate In ethylene glycol; N,N-dimethyl-formamide 制备48 9H-咔唑-4-醇,得到1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮(6.02g,32.5mmol)在1:1乙二醇:对二恶烷(100mL)中的混合物)在80℃下加入氯化铜(II)(21g,156.2mmol)。将混合物加热20分钟。然后将混合物在水和乙酸乙酯之间分配。分离各层,有机层用水(200mL)洗涤三次。将有机层用无水硫酸钠干燥,过滤并浓缩。将残余物溶于DMF(100mL)中,向其中加入溴化锂(7.04g,81.25mmol)和碳酸锂(6.0g,81.25mmol)。将混合物在120℃下加热4.5小时。然后将混合物在水和乙醚之间分配。将醚层用水(200mL)洗涤三次。乙醚层用无水硫酸钠干燥,过滤并浓缩。柱色谱,硅胶(800mL),使用CH 2 Cl 2作为洗脱液,得到1.1g(18%)标题化合物; 1H NMR(CDCl3)δ5.26,6.57,7.01,7.26,7.41,8.05,8.26;。 C12H9NO的计算值:C,78.67;实测值:78.67。 H,4.95; N,7.64。实测值:C,78.04; H,4.94; N,7.58。
参考文献:
[1] Patent: US6514968, 2003, B1
7. 合成:52602-39-8

86-74-8

52602-39-8

参考文献:
[1] Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 2001, vol. 65, # 11, p. 2472 - 2481
8. 合成:52602-39-8

41175-05-7

52602-39-8

329727-96-0

参考文献:
[1] Synlett, 2004, # 14, p. 2612 - 2614
9. 合成:52602-39-8

1206-76-4

229-87-8

132-64-9

52602-39-8

86-74-8

参考文献:
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2004, vol. 41, # 1, p. 1 - 6
10. 合成:52602-39-8

N/A

52602-39-8

参考文献:
[1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 47, p. 16897 - 16911
11. 合成:52602-39-8

591-20-8

52602-39-8

参考文献:
[1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 47, p. 16897 - 16911
12. 合成:52602-39-8

N/A

52602-39-8

参考文献:
[1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 47, p. 16897 - 16911

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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