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4-(1-吡咯基)苯胺
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苯 胺
苯胺

CAS号：52768-17-9

CAS号52768-17-9, 是苯环化合物类化合物, 分子量为158.2, 分子式C10H10N2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供52768-17-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-(1-吡咯基)苯胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-(1H-Pyrrol-1-yl)aniline

货号：BD89572 4-(1H-Pyrrol-1-yl)aniline 标准纯度：, 97%
52768-17-9
52768-17-9
52768-17-9

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产品名称 : 4-(1H-Pyrrol-1-yl)aniline
中文名称 : 4-(1-吡咯基)苯胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 52768-17-9
分子式 : C10H10N2
线性分子式 : -
分子量 : 158.20
MDL NO : MFCD01934575
沸点 : -
Pubchem ID : 2795457
InChIKey : NHLHWHRXMZZWGA-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD89572 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：52768-17-9

4533-42-0

52768-17-9
产率 合成条件 实验步骤
91% With hydrazine hydrate In ethanol at 70℃; for 4 h; 一般步骤：在典型的反应中，将5.0mg Pd-gCN（5.0wt％Pd）催化剂加入到1.0mM硝基芳烃在乙醇（2mL）和2mM（1.2当量0.07mL）60％的溶液中。 水合肼。 将混合物在回流温度（70℃）下放入10mL圆底烧瓶中4小时，然后在室温下冷却。 过滤所得物质，滤液经硅胶柱层析，得到相应的产物。 对于二硝基芳烃底物，使用4.0mM（2.4当量0.14mL）60％的水合肼溶液。
86% With iron(III) chloride hexahydrate; pyrographite; hydrazine hydrate In 1,4-dioxane for 5 h; Reflux 一般步骤：将1a-1b（0.1064mol），FeCl3·6H2O（4.3g，0.016mol）和活性炭（0.38g，0.0319mol）在1,4-二恶烷（200mL）中充分搅拌的混合物加热至50℃。 在该温度下滴加℃，然后滴加水合肼（66.5g，1.0638mol）。 添加完成后，将混合物回流5小时。 通过热过滤除去沉淀物，浓缩滤液，得到黄色粘性物质。 将残余物用水（200mL）淬灭，搅拌30分钟，过滤，用少量水洗涤并干燥，得到2a-2b。
参考文献：
[1] Applied Catalysis A: General, 2016, vol. 523, p. 31 - 38
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 96, p. 369 - 380
[3] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 1996, vol. 51, # 6, p. 757 - 764
[4] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 177,181, 183
[5] Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 4, p. 219 - 231
[6] Patent: EP1202724, 2003, B1
[7] Patent: EP1202724, 2003, B1

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2. 合成：52768-17-9

696-59-3

106-50-3

52768-17-9
产率 合成条件 实验步骤
94% With ionic liquid immobilized on γ-Fe2O3(at)SiO2 nanoparticles In water at 100℃; for 1.67 h; 通用方法：向胺（1mmol）的水（2ml）溶液中加入四氢-2,5-二甲氧基呋喃（1.1mmol）和γ-Fe2O3（at）SiO2-Sb-IL（0.08g）。 根据需要将反应混合物在100℃下搅拌一段时间以完成反应。 在此期间，通过TLC持续监测反应。 反应完成后，用磁铁除去催化剂并用乙酸乙酯洗涤。 用乙酸乙酯（3×5ml）萃取水溶液。 将合并的有机相用无水硫酸钠脱水。 蒸发溶剂后，残余物通过硅胶快速色谱法纯化，用石油醚/乙酸乙酯作为洗脱剂，得到纯产物。
93% at 90℃; for 1.67 h; Green chemistry 通用方法：将胺（1mmol），2,5-二甲氧基四氢呋喃（1.1mmol）和L - （+） - 酒石酸 - 氯化胆碱基DES（1.5g）加入到50mL圆底烧瓶中并搅拌反应混合物 在90°C。 通过TLC监测反应进程。 反应完成后，将混合物冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产物。蒸发溶剂后，通过硅胶柱色谱纯化残余物，得到纯产物。 DES在真空下干燥，重复用于下一个循环。
65% With magnesium iodide etherate In acetonitrile at 80℃; for 10 h; 一般程序：向Schlenk反应管中加入伯芳香胺（5.0mmol），2,5-二甲氧基四氢呋喃（6.0mmol），MgI 2醚合物（10％mmol）和乙腈（10mL）。 将反应混合物在80℃下搅拌数小时，然后真空浓缩。 通过硅胶快速柱色谱法纯化残余物，得到所需产物。
参考文献：
[1] Applied Catalysis A: General, 2013, vol. 457, p. 34 - 41
[2] Journal of Molecular Liquids, 2014, vol. 198, p. 259 - 262,4
[3] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 5, p. 898 - 903
3. 合成：52768-17-9

109-97-7

106-40-1

52768-17-9
产率 合成条件 实验步骤
75% With copper(II) ferrite; potassium tert-butylate In N,N-dimethyl-formamide at 155℃; for 24 h; Inert atmosphere 通用方法：向N-杂环（1当量），溴苯（1.02当量）和tBuOK（2当量）在无水DMF中的溶液中加入CuFe2O4（10mol％）并在N 2气氛下加热回流24小时。 冷却至室温后，将混合物用乙酸乙酯稀释，并通过磁力分离器分离催化剂。 用乙酸乙酯洗涤催化剂。 将合并的乙酸乙酯层用水洗涤（两次），经无水Na 2 SO 4干燥，并浓缩，得到粗产物，将其通过硅胶柱色谱法使用石油醚/乙酸乙酯进一步纯化，得到N-芳基化产物。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 16, p. 1924 - 1927

相关分类

高端化学品 有机砌块 胺
高端化学品 有机砌块 芳基
分子砌块 Fragments Fragment
高端化学品 有机砌块 苯环化合物

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相同母核产品

吡咯

货号: BD43607

CAS号: 69807-81-4

相似度: 83.87%

货号: BD64272

CAS号: 10087-64-6

相似度: 80.65%

货号: BD76680

CAS号: 636-41-9

相似度: 75.0%

货号: BD67855

CAS号: 625-84-3

相似度: 72.41%

货号: BD212842

CAS号: 1351479-09-8

相似度: 71.88%

相同官能团产品

胺

货号: BD414940

CAS号: 637-31-0

相似度: 93.1%

货号: BD211145

CAS号: 5981-09-9

相似度: 93.1%

货号: BD160749

CAS号: 2836-04-6

相似度: 89.66%

货号: BD12318

CAS号: 637-01-4

相似度: 89.66%

货号: BD204776

CAS号: 105293-89-8

相似度: 87.1%

合成路线

1. 合成：52768-17-9

4533-42-0

52768-17-9
产率 合成条件 实验参考步骤
91% With hydrazine hydrate In ethanol at 70℃; for 4 h; 一般步骤：在典型的反应中，将5.0mg Pd-gCN（5.0wt％Pd）催化剂加入到1.0mM硝基芳烃在乙醇（2mL）和2mM（1.2当量0.07mL）60％的溶液中。 水合肼。 将混合物在回流温度（70℃）下放入10mL圆底烧瓶中4小时，然后在室温下冷却。 过滤所得物质，滤液经硅胶柱层析，得到相应的产物。 对于二硝基芳烃底物，使用4.0mM（2.4当量0.14mL）60％的水合肼溶液。
86% With iron(III) chloride hexahydrate; pyrographite; hydrazine hydrate In 1,4-dioxane for 5 h; Reflux 一般步骤：将1a-1b（0.1064mol），FeCl3·6H2O（4.3g，0.016mol）和活性炭（0.38g，0.0319mol）在1,4-二恶烷（200mL）中充分搅拌的混合物加热至50℃。 在该温度下滴加℃，然后滴加水合肼（66.5g，1.0638mol）。 添加完成后，将混合物回流5小时。 通过热过滤除去沉淀物，浓缩滤液，得到黄色粘性物质。 将残余物用水（200mL）淬灭，搅拌30分钟，过滤，用少量水洗涤并干燥，得到2a-2b。
参考文献：
[1] Applied Catalysis A: General, 2016, vol. 523, p. 31 - 38
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 96, p. 369 - 380
[3] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 1996, vol. 51, # 6, p. 757 - 764
[4] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 177,181, 183
[5] Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 4, p. 219 - 231
[6] Patent: EP1202724, 2003, B1
[7] Patent: EP1202724, 2003, B1

更多

2. 合成：52768-17-9

696-59-3

106-50-3

52768-17-9
产率 合成条件 实验参考步骤
94% With ionic liquid immobilized on γ-Fe2O3(at)SiO2 nanoparticles In water at 100℃; for 1.67 h; 通用方法：向胺（1mmol）的水（2ml）溶液中加入四氢-2,5-二甲氧基呋喃（1.1mmol）和γ-Fe2O3（at）SiO2-Sb-IL（0.08g）。 根据需要将反应混合物在100℃下搅拌一段时间以完成反应。 在此期间，通过TLC持续监测反应。 反应完成后，用磁铁除去催化剂并用乙酸乙酯洗涤。 用乙酸乙酯（3×5ml）萃取水溶液。 将合并的有机相用无水硫酸钠脱水。 蒸发溶剂后，残余物通过硅胶快速色谱法纯化，用石油醚/乙酸乙酯作为洗脱剂，得到纯产物。
93% at 90℃; for 1.67 h; Green chemistry 通用方法：将胺（1mmol），2,5-二甲氧基四氢呋喃（1.1mmol）和L - （+） - 酒石酸 - 氯化胆碱基DES（1.5g）加入到50mL圆底烧瓶中并搅拌反应混合物 在90°C。 通过TLC监测反应进程。 反应完成后，将混合物冷却至室温，用乙酸乙酯萃取产物。蒸发溶剂后，通过硅胶柱色谱纯化残余物，得到纯产物。 DES在真空下干燥，重复用于下一个循环。
65% With magnesium iodide etherate In acetonitrile at 80℃; for 10 h; 一般程序：向Schlenk反应管中加入伯芳香胺（5.0mmol），2,5-二甲氧基四氢呋喃（6.0mmol），MgI 2醚合物（10％mmol）和乙腈（10mL）。 将反应混合物在80℃下搅拌数小时，然后真空浓缩。 通过硅胶快速柱色谱法纯化残余物，得到所需产物。
参考文献：
[1] Applied Catalysis A: General, 2013, vol. 457, p. 34 - 41
[2] Journal of Molecular Liquids, 2014, vol. 198, p. 259 - 262,4
[3] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 5, p. 898 - 903
3. 合成：52768-17-9

109-97-7

106-40-1

52768-17-9
产率 合成条件 实验参考步骤
75% With copper(II) ferrite; potassium tert-butylate In N,N-dimethyl-formamide at 155℃; for 24 h; Inert atmosphere 通用方法：向N-杂环（1当量），溴苯（1.02当量）和tBuOK（2当量）在无水DMF中的溶液中加入CuFe2O4（10mol％）并在N 2气氛下加热回流24小时。 冷却至室温后，将混合物用乙酸乙酯稀释，并通过磁力分离器分离催化剂。 用乙酸乙酯洗涤催化剂。 将合并的乙酸乙酯层用水洗涤（两次），经无水Na 2 SO 4干燥，并浓缩，得到粗产物，将其通过硅胶柱色谱法使用石油醚/乙酸乙酯进一步纯化，得到N-芳基化产物。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 16, p. 1924 - 1927
4. 合成：52768-17-9

109-97-7

540-37-4

52768-17-9
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 23, p. 8943 - 8946
[2] Letters in Organic Chemistry, 2010, vol. 7, # 3, p. 212 - 218
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2008, vol. 350, # 9, p. 1253 - 1257
5. 合成：52768-17-9

5044-38-2

52768-17-9
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 24, p. 4071 - 4074
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 12, p. 3773 - 3777
[3] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 12, p. 3844 - 3848,5
[4] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 23, p. 5934 - 5937
6. 合成：52768-17-9

636-98-6

109-97-7

52768-17-9

4533-42-0
产率 合成条件 实验参考步骤
74% at 135℃; for 4 h; 一般步骤：将吡咯（3ml），Cs 2 CO 3（1.96g，6mmol），CuO / 4A或Cu 2+ / 4A（0.3g）和合适的芳基卤（3mmol）的混合物在135℃下搅拌（浴温） ）4-36小时。 在加入混合物之前，将Cu 2+ / 4A预热至约100℃。 150°C，1小时。 过滤混合物，用二氯甲烷洗涤固体。 用去离子水（2×40ml）萃取滤液。 将有机相用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 将残余物蒸馏并澄清。 通过从MeOH中重结晶纯化某些产物（3c，3f）。
参考文献：
[1] Catalysis Letters, 2015, vol. 145, # 5, p. 1113 - 1119
7. 合成：52768-17-9

109-97-7

106-50-3

52768-17-9
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 18, p. 2895 - 2902
8. 合成：52768-17-9

5044-38-2

52768-17-9

258354-47-1
参考文献：
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 14, p. 3734 - 3737
9. 合成：52768-17-9

636-98-6

52768-17-9
参考文献：
[1] Applied Catalysis A: General, 2016, vol. 523, p. 31 - 38
10. 合成：52768-17-9

350-46-9

52768-17-9
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 96, p. 369 - 380
11. 合成：52768-17-9

635-90-5

52768-17-9
参考文献：
[1] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 177,181, 183

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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