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6-溴喹啉
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6并6芳杂并环 喹啉 溴代物
喹啉

CAS号：5332-25-2

CAS号5332-25-2, 是6并6芳杂并环类化合物, 分子量为208.05, 分子式C9H6BrN, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供5332-25-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

6-溴喹啉 (请以英文为准,中文仅做参考)

6-Bromoquinoline

货号：BD11487 6-Bromoquinoline 标准纯度：, 98%
5332-25-2
5332-25-2
5332-25-2

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 6-Bromoquinoline
中文名称 : 6-溴喹啉(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 5332-25-2
分子式 : C9H6BrN
分子量 : 208.05
MDL NO : MFCD00024023
沸点 : -
Pubchem ID : 79243
InChIKey : IFIHYLCUKYCKRH-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD11487

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 10
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 49.44
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

12.89 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.19
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.83
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.0
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.56
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.17
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.75

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.59
Solubility 0.054 mg/ml ; 0.00026 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.76
Solubility 0.363 mg/ml ; 0.00174 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.56
Solubility 0.00574 mg/ml ; 0.0000276 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.56 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.19

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~19  ►

1. 合成：5332-25-2

56-81-5

106-40-1

5332-25-2
产率 合成条件 实验步骤
81% With tungstic acid functionalized KIT-6 In water at 200℃; for 3 h; Autoclave 一般步骤：所有反应均在50mL不锈钢高压釜中进行（方案1）。 将甘油（1g，1当量），苯胺（0.58g，0.5当量），水（2.5mL）和W-KIT-6（100mg）的混合物同时加入高压釜中，最后加热至200℃。 在搅拌下搅拌3小时。 在反应完成时（通过TLC监测），将高压釜冷却至室温并通过过滤除去催化剂。 将乙酸乙酯（10mL）和水（5mL）加入到反应混合物中并充分搅拌几分钟。 有机层用无水Na 2 SO 4干燥，粗产物通过柱色谱法纯化，使用60-120目二氧化硅，用乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂，得到所需产物，收率良好。 用GC-MS和1H NMR和13C NMR光谱分析和确认产物（表1和图S1-S5，补充数据）。
42% With sulfuric acid; sodium 3-nitrobenzenesulfonate In water at 140℃; 步骤1.6-溴喹啉-4-溴苯胺（25g，145.32mmol，1.00当量），3-硝基苯磺酸钠（55.5g，246.64mmol，1.70当量），丙烷-1,2,3-三醇（50.8g，551.63mmol，3.80当量） 将硫酸（170mL，70％）置于500mL圆底烧瓶中。将所得溶液在140℃下搅拌过夜。用10％氢氧化钠水溶液调节溶液的pH值。 所得溶液用5×150mL乙酸乙酯萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，真空浓缩。残余物用硅胶柱色谱纯化，用乙酸乙酯/石油醚（1:50）洗脱。 这得到17.2g（42％）的6-溴喹啉，为黄色油状物。
28.6% at 100℃; for 20 h; Reflux 将甘油（60.0mL，0.82mol），FeSO 4·7H 2 O（7.00g，0.025mol），对溴苯胺（34.40g，0.20mol）和硝基苯（12.5mL，0.13mol）加入到三颈圆底烧瓶中 用机械搅拌。 将H 2 SO 4（35.0mL，0.64mol）缓慢加入到体系中，同时保持温度100℃。 然后将混合物加热回流20小时。 冷却至室温后，用50％NaOH水溶液将pH调节至7。 溶液并用乙醚萃取。 萃取物用MgSO 4干燥并真空浓缩。 通过减压蒸馏分离产物。 在138-140℃，16托（收集[13] .161-162℃，22托尔）收集馏分。 得到浅黄色液体（11.90g，收率28.6％）。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：9.00（d，J = 4.1Hz，1H），8.37（d，J = 8.3Hz，1H），8.28（d，J = 1.7Hz，1H）， 8.02（d，J = 9.2Hz，1H），7.89（dd，J1 = 9.0Hz，J2 = 2.1Hz，1H），7.62（q，J = 8.3Hz，1H）。
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry - Section A Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical Chemistry, 2016, vol. 55A, # 8, p. 919 - 928
[2] Patent: US2012/277224, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 90
[3] Dyes and Pigments, 2013, vol. 99, # 1, p. 240 - 249
[4] Patent: WO2006/2981, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[5] Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 559
[6] Patent: CN105837503, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0026-0027

更多

2. 合成：5332-25-2

22190-35-8

5332-25-2
产率 合成条件 实验步骤
97% With diethylazodicarboxylate In chloroform; toluene for 12 h; Reflux 一般步骤：向配有磁力搅拌棒，1,2,3,4-四氢喹啉（0.5mmol），40wt％甲苯（2.2当量，1.1mmol，0.5mL）和CHCl3的DEAD溶液的10mL圆底烧瓶中 加入（1.0mL）。 将反应混合物在室温下搅拌12小时。 将混合物在旋转蒸发器上浓缩。 通过柱色谱法用EtOAc：己烷（1：5）纯化残余物，得到喹啉。 在2f和2m的情况下，产品斑点接近剩余DEAD的斑点。 为了消除残留的DEAD，在反应后加入1当量的PPh3并搅拌反应混合物[19]。 10分钟后，将反应混合物在旋转蒸发器上浓缩。 残余物用柱色谱纯化，用CHCl3：己烷（1：1）洗脱，得到喹啉。
78% With cobalt(II) 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin; oxygen In N,N-dimethyl-formamide for 12 h; 通用方法：将N-杂环胺（0.50mmol），CoTPP（10mg）和DMF（2mL）在转盘反应管中混合。 将反应混合物在120℃和氧气氛下搅拌，定期取样反应并通过TLC（石油醚/乙酸乙酯（10：1v / v））监测。 反应后，将反应混合物冷却至室温并使用快速色谱法纯化，得到相应的产物。 所有脱氢产物都是已知的，它们的NMR谱与文献一致。 NMR光谱在25℃下在Bruker AVANCE III 400-NMR光谱仪上以400MHz记录1H，100MHz记录13℃，使用CDCl3作为溶剂，TMS作为内标。 在硅胶60F254（Sinopharm）薄层色谱板上使用石油醚/乙酸乙酯（10：1v / v）作为流动相进行薄层色谱。
71% With oxygen; iron(II) chloride In para-xylene; dimethyl sulfoxide at 110℃; for 26 h; Schlenk technique 一般步骤：向装有磁力搅拌棒的Schlenk管中加入8-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉（0.50mmol），FeCl2（1.9mg，1.5·10-2mmol），DMSO（31.2mg， 0.4mmol）和对二甲苯（1mL）。 使用气球在氧气氛下在110℃下搅拌反应混合物并通过TLC监测。 反应后，将混合物冷却至室温并用快速色谱法（己烷-EtOAc，10：1）纯化，得到相应产物8-甲基喹啉，产率70％.8-甲基喹啉无色油。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 8.93（m，1H），8.10（m，1H），7.64（d，J = 4.0Hz，1H），7.54（m，1H），7.43- 7.35（m，2H）2.82（s，3H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）：δ= 149.2,147.3,137.1,136.3,129.6,128.3,126.3,125.9,120.8,18.2。 HRMS：[C 10 H 9 N + H +]的m / zcalcd：144.0813; 发现：144.0813。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 18, p. 4404 - 4407
[2] Synthetic Communications, 2018, vol. 48, # 11, p. 1291 - 1298
[3] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 57, p. 14167 - 14172
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 11, p. 3080 - 3084
[5] Angew. Chem., 2017, vol. 129, # 11, p. 3126 - 3130,5
[6] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 33, p. 10652 - 10658
[7] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 24, p. 6300 - 6303
[8] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 10, p. 949 - 953
[9] Synlett, 2016, vol. 27, # 12, p. 1806 - 1809
[10] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 43, p. 10068 - 10074
[11] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 2, p. 1192 - 1196
[12] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 20, p. 6436 - 6439
[13] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 36, p. 5389 - 5396
[14] Patent: CN107141252, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0048; 0049; 0050; 0051; 0052

更多

3. 合成：5332-25-2

N/A

5332-25-2
产率 合成条件 实验步骤
69% at 70℃; for 72 h; 一般步骤：在N-炔丙基苯胺（4a）（26mg，0.2mmol）的DCE（3mL）溶液中加入Au / TiO2（50mg，1％，0.5mg Au，0.0025mmol，1.25mol％）， 将混合物在70℃下加热24小时。 然后加入更多的Au / TiO 2（每24小时后，50mg的1％，0.5mg的Au，0.0025mmol，1.25mol％，总的3.75mol％）并将混合物再加热48小时。 通过硅胶层过滤催化剂后，蒸发溶剂并通过柱色谱法分离[硅胶，己烷/乙酸乙酯（4：1），得到喹啉（5a），为浅黄色油状物（20.5mg，收率79％） ）接着是二喹啉6a27（2.5mg，10％收率）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 23, p. 4612 - 4616
[2] Chinese Chemical Letters, 2014, vol. 25, # 5, p. 779 - 782

相关分类

高端化学品 杂环砌块 喹啉
高端化学品 有机砌块 溴代物

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  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

喹啉

货号: BD7218

CAS号: 4964-71-0

相似度: 90.74%

货号: BD7215

CAS号: 2005-43-8

相似度: 76.79%

货号: BD12843

CAS号: 100516-88-9

相似度: 72.73%

货号: BD233304

CAS号: 1203578-65-7

相似度: 71.21%

货号: BD222159

CAS号: 41037-28-9

相似度: 69.36%

相同官能团产品

溴代物

货号: BD61702

CAS号: 4373-60-8

相似度: 96.08%

货号: BD62121

CAS号: 63996-36-1

相似度: 94.12%

货号: BD7218

CAS号: 4964-71-0

相似度: 90.74%

货号: BD223772

CAS号: 109306-86-7

相似度: 87.27%

货号: BD31716

CAS号: 129013-83-8

相似度: 86.54%

合成路线

1. 合成：5332-25-2

56-81-5

106-40-1

5332-25-2
产率 合成条件 实验参考步骤
81% With tungstic acid functionalized KIT-6 In water at 200℃; for 3 h; Autoclave 一般步骤：所有反应均在50mL不锈钢高压釜中进行（方案1）。 将甘油（1g，1当量），苯胺（0.58g，0.5当量），水（2.5mL）和W-KIT-6（100mg）的混合物同时加入高压釜中，最后加热至200℃。 在搅拌下搅拌3小时。 在反应完成时（通过TLC监测），将高压釜冷却至室温并通过过滤除去催化剂。 将乙酸乙酯（10mL）和水（5mL）加入到反应混合物中并充分搅拌几分钟。 有机层用无水Na 2 SO 4干燥，粗产物通过柱色谱法纯化，使用60-120目二氧化硅，用乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂，得到所需产物，收率良好。 用GC-MS和1H NMR和13C NMR光谱分析和确认产物（表1和图S1-S5，补充数据）。
42% With sulfuric acid; sodium 3-nitrobenzenesulfonate In water at 140℃; 步骤1.6-溴喹啉-4-溴苯胺（25g，145.32mmol，1.00当量），3-硝基苯磺酸钠（55.5g，246.64mmol，1.70当量），丙烷-1,2,3-三醇（50.8g，551.63mmol，3.80当量） 将硫酸（170mL，70％）置于500mL圆底烧瓶中。将所得溶液在140℃下搅拌过夜。用10％氢氧化钠水溶液调节溶液的pH值。 所得溶液用5×150mL乙酸乙酯萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，真空浓缩。残余物用硅胶柱色谱纯化，用乙酸乙酯/石油醚（1:50）洗脱。 这得到17.2g（42％）的6-溴喹啉，为黄色油状物。
28.6% at 100℃; for 20 h; Reflux 将甘油（60.0mL，0.82mol），FeSO 4·7H 2 O（7.00g，0.025mol），对溴苯胺（34.40g，0.20mol）和硝基苯（12.5mL，0.13mol）加入到三颈圆底烧瓶中 用机械搅拌。 将H 2 SO 4（35.0mL，0.64mol）缓慢加入到体系中，同时保持温度100℃。 然后将混合物加热回流20小时。 冷却至室温后，用50％NaOH水溶液将pH调节至7。 溶液并用乙醚萃取。 萃取物用MgSO 4干燥并真空浓缩。 通过减压蒸馏分离产物。 在138-140℃，16托（收集[13] .161-162℃，22托尔）收集馏分。 得到浅黄色液体（11.90g，收率28.6％）。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：9.00（d，J = 4.1Hz，1H），8.37（d，J = 8.3Hz，1H），8.28（d，J = 1.7Hz，1H）， 8.02（d，J = 9.2Hz，1H），7.89（dd，J1 = 9.0Hz，J2 = 2.1Hz，1H），7.62（q，J = 8.3Hz，1H）。
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry - Section A Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical Chemistry, 2016, vol. 55A, # 8, p. 919 - 928
[2] Patent: US2012/277224, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 90
[3] Dyes and Pigments, 2013, vol. 99, # 1, p. 240 - 249
[4] Patent: WO2006/2981, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[5] Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 559
[6] Patent: CN105837503, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0026-0027

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2. 合成：5332-25-2

22190-35-8

5332-25-2
产率 合成条件 实验参考步骤
97% With diethylazodicarboxylate In chloroform; toluene for 12 h; Reflux 一般步骤：向配有磁力搅拌棒，1,2,3,4-四氢喹啉（0.5mmol），40wt％甲苯（2.2当量，1.1mmol，0.5mL）和CHCl3的DEAD溶液的10mL圆底烧瓶中 加入（1.0mL）。 将反应混合物在室温下搅拌12小时。 将混合物在旋转蒸发器上浓缩。 通过柱色谱法用EtOAc：己烷（1：5）纯化残余物，得到喹啉。 在2f和2m的情况下，产品斑点接近剩余DEAD的斑点。 为了消除残留的DEAD，在反应后加入1当量的PPh3并搅拌反应混合物[19]。 10分钟后，将反应混合物在旋转蒸发器上浓缩。 残余物用柱色谱纯化，用CHCl3：己烷（1：1）洗脱，得到喹啉。
78% With cobalt(II) 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin; oxygen In N,N-dimethyl-formamide for 12 h; 通用方法：将N-杂环胺（0.50mmol），CoTPP（10mg）和DMF（2mL）在转盘反应管中混合。 将反应混合物在120℃和氧气氛下搅拌，定期取样反应并通过TLC（石油醚/乙酸乙酯（10：1v / v））监测。 反应后，将反应混合物冷却至室温并使用快速色谱法纯化，得到相应的产物。 所有脱氢产物都是已知的，它们的NMR谱与文献一致。 NMR光谱在25℃下在Bruker AVANCE III 400-NMR光谱仪上以400MHz记录1H，100MHz记录13℃，使用CDCl3作为溶剂，TMS作为内标。 在硅胶60F254（Sinopharm）薄层色谱板上使用石油醚/乙酸乙酯（10：1v / v）作为流动相进行薄层色谱。
71% With oxygen; iron(II) chloride In para-xylene; dimethyl sulfoxide at 110℃; for 26 h; Schlenk technique 一般步骤：向装有磁力搅拌棒的Schlenk管中加入8-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉（0.50mmol），FeCl2（1.9mg，1.5·10-2mmol），DMSO（31.2mg， 0.4mmol）和对二甲苯（1mL）。 使用气球在氧气氛下在110℃下搅拌反应混合物并通过TLC监测。 反应后，将混合物冷却至室温并用快速色谱法（己烷-EtOAc，10：1）纯化，得到相应产物8-甲基喹啉，产率70％.8-甲基喹啉无色油。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 8.93（m，1H），8.10（m，1H），7.64（d，J = 4.0Hz，1H），7.54（m，1H），7.43- 7.35（m，2H）2.82（s，3H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）：δ= 149.2,147.3,137.1,136.3,129.6,128.3,126.3,125.9,120.8,18.2。 HRMS：[C 10 H 9 N + H +]的m / zcalcd：144.0813; 发现：144.0813。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 18, p. 4404 - 4407
[2] Synthetic Communications, 2018, vol. 48, # 11, p. 1291 - 1298
[3] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 57, p. 14167 - 14172
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 11, p. 3080 - 3084
[5] Angew. Chem., 2017, vol. 129, # 11, p. 3126 - 3130,5
[6] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 33, p. 10652 - 10658
[7] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 24, p. 6300 - 6303
[8] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 10, p. 949 - 953
[9] Synlett, 2016, vol. 27, # 12, p. 1806 - 1809
[10] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 43, p. 10068 - 10074
[11] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 2, p. 1192 - 1196
[12] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 20, p. 6436 - 6439
[13] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 36, p. 5389 - 5396
[14] Patent: CN107141252, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0048; 0049; 0050; 0051; 0052

更多

3. 合成：5332-25-2

N/A

5332-25-2
产率 合成条件 实验参考步骤
69% at 70℃; for 72 h; 一般步骤：在N-炔丙基苯胺（4a）（26mg，0.2mmol）的DCE（3mL）溶液中加入Au / TiO2（50mg，1％，0.5mg Au，0.0025mmol，1.25mol％）， 将混合物在70℃下加热24小时。 然后加入更多的Au / TiO 2（每24小时后，50mg的1％，0.5mg的Au，0.0025mmol，1.25mol％，总的3.75mol％）并将混合物再加热48小时。 通过硅胶层过滤催化剂后，蒸发溶剂并通过柱色谱法分离[硅胶，己烷/乙酸乙酯（4：1），得到喹啉（5a），为浅黄色油状物（20.5mg，收率79％） ）接着是二喹啉6a27（2.5mg，10％收率）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 23, p. 4612 - 4616
[2] Chinese Chemical Letters, 2014, vol. 25, # 5, p. 779 - 782
4. 合成：5332-25-2

N/A

5332-25-2

22774-76-1
产率 合成条件 实验参考步骤
71% at 70℃; for 24 h; Sealed tube 一般步骤：在N-炔丙基苯胺（4a）（26mg，0.2mmol）的DCE（3mL）溶液中加入Au / TiO2（40mg，1％，0.4mg Au，0.002mmol，1mol％）。 将螺旋杯管和混合物在70℃下加热24小时。 通过硅胶层过滤催化剂后，蒸发溶剂，用柱色谱分离[硅胶，己烷/乙酸乙酯（4：1），分离出N-烯丙基苯胺（7a）34，为浅黄色油状物（6.6） mg，25％收率），然后是喹啉（5a），为浅黄色油状物（17mg，66％收率）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 23, p. 4612 - 4616
5. 合成：5332-25-2

173089-80-0

5332-25-2
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 36, p. 14760 - 14763
[2] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 18, p. 4974 - 4976
[3] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 40, p. 14076 - 14078
6. 合成：5332-25-2

6563-11-7

5332-25-2
参考文献：
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 23, p. 7712 - 7716
7. 合成：5332-25-2

190843-73-3

5332-25-2
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 43, p. 10068 - 10074
8. 合成：5332-25-2

635-46-1

5332-25-2
参考文献：
[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 24, p. 6300 - 6303
[2] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 36, p. 5389 - 5396
[3] Arkivoc, 2018, vol. 2018, # 3, p. 362 - 374
9. 合成：5332-25-2

333383-89-4

5332-25-2
参考文献：
[1] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
10. 合成：5332-25-2

333383-90-7

5332-25-2
参考文献：
[1] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
11. 合成：5332-25-2

1078160-86-7

927801-13-6

5332-25-2

650583-75-8
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 43, p. 10068 - 10074
12. 合成：5332-25-2

107-02-8

106-40-1

5332-25-2
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 254
13. 合成：5332-25-2

106-40-1

5332-25-2
参考文献：
[1] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
[2] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
[3] Chinese Chemical Letters, 2014, vol. 25, # 5, p. 779 - 782
14. 合成：5332-25-2

5467-74-3

5332-25-2
参考文献：
[1] Chinese Chemical Letters, 2014, vol. 25, # 5, p. 779 - 782
15. 合成：5332-25-2

4284-50-8

5332-25-2
参考文献：
[1] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
16. 合成：5332-25-2

32857-48-0

5332-25-2
参考文献：
[1] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
17. 合成：5332-25-2

333383-76-9

5332-25-2
参考文献：
[1] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
18. 合成：5332-25-2

333383-77-0

5332-25-2
参考文献：
[1] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
产率 合成条件 实验参考步骤
75% With C33H29BF2I2N2O2; tetrabutylammomium bromide; oxygen In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 4 h; Irradiation 通用方法：在本实施例中，实施例1中的BODIPY-4用具有下列结构式的BODIPY-8（合成方法BODIPY-4）处理，另一步骤与实施例1相同，得到喹啉产率84％。将取代BODIPY有机光催化剂（0.35 mg，0.0005 mmol），TBAI（3.7 mg，0.01 mmol），1,2,3,4-四氢喹啉（67 mg，0.5 mmol，上海赛恩化工科技有限公司提供）将N，N-二甲基甲酰胺（5mL）加入到轻质平行反应管中，鼓泡氧气球10分钟，拧上软木塞，打开5W蓝色LED，在60℃下搅拌反应物。 4小时向混合物中加入20mL饱和盐水，然后用20mL乙酸乙酯萃取三次。收集有机相，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤，并通过旋转蒸发器除去溶剂。柱层析得到无色油状液体喹啉50mg，收率为80％，光谱数据为

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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