2-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)
2-Bromo-4,5-dimethoxybenzaldehyde
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
98% | With bromine In methanol; water at 20℃; for 4 h; | (1)在室温下(如果需要,在冷却条件下,在1小时内)向500g 3,4-二甲氧基苯甲醛在2.5L甲醇中的溶液中滴加529g溴,并在相同温度下搅拌该混合物。 3小时。 向反应溶液中滴加2.5L水,沉淀出结晶。 在室温下向晶体悬浮液中加入20%氢氧化钠水溶液,将其调节至pH约9至10,然后冷却。 过滤收集沉淀的晶体并用水洗涤,然后在50℃下干燥12小时,得到718.78g的6-溴-3,4-二甲氧基苯甲醛(产率:98%)。 | ||||
95% | With bromine In methanol at 20℃; for 3 h; | 在7分钟内将溴(1.82mL,5.67g,31.5mmol)滴加到搅拌的藜芦醛(4.98g,30.0mmol)的MeOH(25mL)溶液中,使溶液温和回流。 3小时后,反应混合物颜色变为浅橙色,并且一些固体沉淀。 将反应混合物用MeOH稀释以使沉淀物溶解,并将其倒入水(120mL)中。 向黄色悬浮液中加入20%NaOH溶液直至pH = 10.过滤沉淀物,用水洗涤并溶解在CH 2 Cl 2(120mL)中。 将有机溶液用盐水洗涤,用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩,得到纯的1H NMR溴苯甲醛SI-1b(6.99g,28.5mmol,95%),为白色固体。 如果需要,用EtOAc /己烷(1/2)重结晶,得到6.32g(25.8mmol,86%)结晶产物。 | ||||
89% | With bromine In methanol at 15 - 40℃; for 24 h; | 将由下式1表示的3,4-二甲氧基苯甲醛(100g,0.602mol)溶解在600mL甲醇中,对照溶液温度为15~20℃,滴加溴(106g,0.663mol)。 加完后,将溶液温热至35-40℃,反应24小时。 继续加入10%硫代硫酸钠水溶液(200ml,0.126mol)蒸出200ml甲醇,然后将溶液冷却至10-15℃,搅拌2小时,抽滤,干燥,得到下式2 130 克淡黄色固体3,4-二甲氧基-2-溴苯甲醛,收率89%。 | ||||
86% | With bromine In methanol at 20℃; for 6 h; | [0067] Patentifiorin A(3)的全合成(方案1)。向微量(4a)(63.2毫摩尔)的甲醇(MeOH,250mL)溶液中缓慢加入溴(Br2,69.5mmol)溶液。将反应物在室温下搅拌6小时,得到2-溴 - 藜芦醛(13.4g,86%)。 2-溴veratra。然后将(50.3mmol)溶于300mL苯中,向其中加入1,3-丙二醇(50.4mmol)和对甲苯磺酸(p-TsOH,2.5mmol)。将反应混合物在回流下搅拌10小时,然后在环境温度下搅拌48小时,得到5(15.6g,93%)。在-78℃向搅拌的化合物5(46.6mmol)的四氢呋喃(THF,150mL)溶液中,在1小时内加入正丁基锂(n-BuLi)(1.6M己烷溶液,69.9mmol)。然后加入胡椒醛(4b)(55.9mmol)的THF(30mL)溶液。使反应再进行2小时,然后在室温下进行3小时,得到6(9.5g,50%)。在室温下,向化合物6(20.7mmol)的CH 2 Cl 2(200mL)溶液中加入活化二氧化锰(MnO 2,345mmol)的悬浮液。使反应进行16小时,然后通过硅藻土塞过滤,得到氧化产物7(8.2g,98%)。在5分钟内将正丁基锂(在己烷中的1.6M溶液,100毫摩尔)滴加到氩气下冷却的(-78℃)二异丙胺(100毫摩尔)在THF(43mL)中的溶液中以制备新鲜的二异丙基氨基锂( LDA)解决方案。将溶液在30分钟内温热至环境温度并加入25.7mL,通过注射器在3分钟内滴加到二噻烷7(14.29mmol)的冷却的(-78℃)THF溶液(80mL)中。 40分钟后,在1分钟内加入2,5-二氢呋喃酮(17.1mmol)的THF(10mL)溶液。将反应温热至环境温度1小时,得到8(3.95g,57%)。将化合物8(0.85mmol),氧化汞(HgO,0.71mmol)和氯化汞(HgC,1.43mmol)在84%乙腈(AcCN)水溶液(25mL)中的溶液加热回流3小时,得到9(134毫克,52%)。将酮9(0.34mmol)和p-TsOH(0.19mmol)在苯(150mL)中加热回流18小时,得到所需的化合物diphyllin(10,108mg,83%)。在室温下向D-喹诺酮(0.61mmol)的吡啶(5mL)溶液中加入4-二甲基氨基吡啶(DMAP,0.06mmol)和乙酸酐(AC2O,1.5mL),将混合物搅拌过夜。用MeOH(1mL)淬灭,得到1,2,3,4-四乙酰基-D-喹诺酮。不经进一步分离,将四乙酸酯溶于冰醋酸(AcOH,1mL)中,并在室温下将1.5mL氢溴酸(HBr)(33%AcOH溶液)缓慢加入溶液中。使反应持续15分钟,得到11(215mg,97%)。向TBAB(四丁基溴化铵,0.95mmol)和diphyllin(10,0.95mmol)在15mL二氯甲烷(CH 2 Cl 2)中的溶液中加入0.1M氢氧化钠水溶液(NaOH,20mL)。在40℃下搅拌10分钟后,然后加入化合物11(0.81mmol),并将两相反应在40℃下搅拌6小时,得到固体12.无需进一步分离,得到固体12(538)将mg)溶于MeOH(10mL)中,然后加入碳酸钾(K 2 CO 3,1.0mmol)。使反应1小时,得到甲喹啉A(3)(122mg)。 | ||||
85.85% | at 20℃; for 3.50 h; | I.式VI的2-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛的合成; 向装有滴液漏斗,磁力搅拌器和塞子的三颈圆底烧瓶(500mL)中加入藜芦醛或4,5-二甲氧基苯甲醛(式V,15g,0.090mol)和乙酸(210mL)。 在半小时内持续搅拌下向该溶液中逐滴加入溴(9.67mL)的乙酸(60mL)溶液,并在室温下继续搅拌3小时。 在此期间,通过TLC(3:7,EtOAc:己烷)确认消耗所有原料。 将水(250mL)加入到反应混合物中并冷却至0℃。滤出沉淀的固体,用冷水洗涤并在真空下干燥,得到白色固体2-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛(式VI) 式VI化合物的产率和NMR详述如下:产率:19g(85.85%)1HNMR(CDCl3,300MHz):δ= 10.19(s,1H),7.43(s,1H), 7.07(s,1H),3.97(s,3H),3.93(s,3H)。 | ||||
81.3% | With bromine In methanol at 25 - 40℃; for 3 h; | 实施例1 2-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛的制备在装有机械搅拌器,滴液漏斗和温度计的5升(L)3颈圆底烧瓶中,加入500克(g)(3001毫摩尔(mmol) ))在1500毫升(mL)甲醇中的藜芦醛。由于吸热溶液过程,溶液的温度降至25℃以下,因此用加热套加热溶液直至温度再次达到25℃。此时,以使温度保持在40℃以下的速率滴加573.5g(3589mmol,185mL)溴,以避免形成2,3-二溴衍生物。加入约需1小时,得到红黄色溶液。约2小时后,沉淀物开始分离,3小时后,加入7L水,过滤沉淀物并用另外7L水洗涤。用7L乙醇重结晶,得到600g(81.3%)溴醛,熔点(mp)145-146℃(熔点149-151℃,如S. Chandrasekhar等人,Tetrahedron 62所示, 12908(2006)); IR(NaCl):1683,1594,1504cm -1; 1H-NMR(CDCl 3)δ3.88(s,3),3.93(s,3),7.02(s,1),7.37(s,1),10.14 (s,1).13C-NMR(CDCl 3,75MHz):δ56.05,56.44,110.28,115.34,120.26,126.41,148.76,154.37,190.55。 | ||||
76.1% | With bromine In acetic acidInert atmosphere | 根据文献[3]制备,从藜芦醛(49.85 g,0.3 mol)开始,在冰醋酸(400 mL)中,在100 mL冰醋酸中加入溴(18.5 mL,0.3 mol),得到55.95 g(76.1%) )3c,无色针状物,熔点149-150℃(80%MeOH)。 化学式:C9H9BrO3。 分子量:245.07。 元素分析:计算值:C,44.11; H,3.70; 发现:C,44.25; H,3.79。 1H-NMR(400MHz; CDCl3):3.91(s,3H,OCH3),3.95(s,3H,OCH3),7.04(s,1H,C3-H),7.40(s,1H,C6-H), 10.17(s,1H,CHO)。 13C- {1H} -NMR(100MHz; CDCl3):56.1,56.5,110.4,115.4,120.4,126.5,148.9,154.5,190.8。 | ||||
56% | With bromine; sodium hydrogencarbonate; sodium thiosulfate In acetic acid | 第一步合成6-溴-3,4-二甲氧基苯甲醛将溴(0.96g)的乙酸(10ml)溶液滴入3,4-二甲氧基苯甲醛(1.0g)的乙酸(4ml)溶液中。 将混合物搅拌3小时。 向反应混合物中加入硫代硫酸钠,然后加入碳酸氢钠,过滤混合物。 过滤收集的粗晶体用氯仿 - 乙醚重结晶,得到标题化合物(0.83g,56%)。 该化合物在1H-NMR(400MHz,CDCl3)中的峰如下。 | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
92% | With potassium phosphate; copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline In 1,4-dioxane at 80℃; Schlenk technique | 一般步骤:在烘箱干燥的Schlenk管中,加入醇1(69.0-199.5mg,0.5mmol),CuI(10mol%)和1,10-菲咯啉(20mol%)和K3PO4(2mmol),然后加入 二恶烷(2mL)在室温下在露天气氛下。 将搅拌的反应混合物在80℃的油浴中加热7-48小时。 通过TLC监测反应进程直至反应完成。 然后,将反应混合物冷却至室温,用NH 4 Cl水溶液淬灭,然后用CH 2 Cl 2(3×10mL)萃取。 用饱和NaCl溶液洗涤有机层,干燥(Na 2 SO 4),并过滤。 在减压下蒸发溶剂并通过硅胶柱色谱法(石油醚/乙酸乙酯)纯化粗材料,得到醛/酮2(61-97%)。 | ||||
82% | at 55℃; for 1 h; Microwave irradiation | 通用方法:将苄醇底物(1a-1p)(0.2mmol),FeCl 3·6H 2 O(0.002mmol,5.4mg)和三苯甲醇2(0.2mmol,52mg)在干燥容器中混合。 然后将反应在微波下在55℃下照射1小时。 通过快速柱色谱法纯化粗混合物,得到苯甲醛(4a-4p)。 | ||||
69% | With tert.-butylhydroperoxide; N,N'-ortho-phenylene-bis(salicylideneiminato) copper(II); sodium hydroxide In water; acetonitrile at 20℃; | 一般步骤:将醇(0.5mmol),salophen铜(II)络合物(2mol%),NaOH(0.6当量)和70%TBHP的水溶液(1.1当量)溶解在乙腈(5mL)中,搅拌均匀溶液 在室温下空气中过夜。 反应完成后,减压蒸发溶剂。 通过硅胶柱色谱(10-25%EtOAc的己烷溶液)纯化残余物。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
97% | With titanium tetrachloride In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4 h; | 通用方法:无水CH 2 Cl 2(75mL)将二氯甲基甲基醚(二氯甲基甲基醚)(40mmol)和TiCl 4(48mmol)的溶液在0℃下在无水CH 2 Cl 2(25mL)中的芳基溴化物溶液中磁力搅拌。 将反应混合物在室温下搅拌4小时。在0℃下加入冷的5%HCl水溶液(20mL),继续搅拌15分钟。 然后分离有机层,水溶液用CH 2 Cl 2(3×20mL)萃取。 萃取液用5%NaHCO3水溶液(80mL)和盐水(80mL)洗涤。干燥(MgSO4)后,减压浓缩,得到溴苯甲醛(式7化合物)。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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