2-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛

CAS号:5392-10-9

CAS号5392-10-9, 是醚类化合物, 分子量为245.07, 分子式C9H9BrO3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供5392-10-9批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

2-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Bromo-4,5-dimethoxybenzaldehyde

货号:BD105362 2-Bromo-4,5-dimethoxybenzaldehyde 标准纯度:, 98%
5392-10-9
5392-10-9
5392-10-9

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1. 合成:5392-10-9

120-14-9

5392-10-9

产率 合成条件 实验参考步骤
98% With bromine In methanol; water at 20℃; for 4 h; (1)在室温下(如果需要,在冷却条件下,在1小时内)向500g 3,4-二甲氧基苯甲醛在2.5L甲醇中的溶液中滴加529g溴,并在相同温度下搅拌该混合物。 3小时。 向反应溶液中滴加2.5L水,沉淀出结晶。 在室温下向晶体悬浮液中加入20%氢氧化钠水溶液,将其调节至pH约9至10,然后冷却。 过滤收集沉淀的晶体并用水洗涤,然后在50℃下干燥12小时,得到718.78g的6-溴-3,4-二甲氧基苯甲醛(产率:98%)。
95% With bromine In methanol at 20℃; for 3 h; 在7分钟内将溴(1.82mL,5.67g,31.5mmol)滴加到搅拌的藜芦醛(4.98g,30.0mmol)的MeOH(25mL)溶液中,使溶液温和回流。 3小时后,反应混合物颜色变为浅橙色,并且一些固体沉淀。 将反应混合物用MeOH稀释以使沉淀物溶解,并将其倒入水(120mL)中。 向黄色悬浮液中加入20%NaOH溶液直至pH = 10.过滤沉淀物,用水洗涤并溶解在CH 2 Cl 2(120mL)中。 将有机溶液用盐水洗涤,用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩,得到纯的1H NMR溴苯甲醛SI-1b(6.99g,28.5mmol,95%),为白色固体。 如果需要,用EtOAc /己烷(1/2)重结晶,得到6.32g(25.8mmol,86%)结晶产物。
89% With bromine In methanol at 15 - 40℃; for 24 h; 将由下式1表示的3,4-二甲氧基苯甲醛(100g,0.602mol)溶解在600mL甲醇中,对照溶液温度为15~20℃,滴加溴(106g,0.663mol)。 加完后,将溶液温热至35-40℃,反应24小时。 继续加入10%硫代硫酸钠水溶液(200ml,0.126mol)蒸出200ml甲醇,然后将溶液冷却至10-15℃,搅拌2小时,抽滤,干燥,得到下式2 130 克淡黄色固体3,4-二甲氧基-2-溴苯甲醛,收率89%。
86% With bromine In methanol at 20℃; for 6 h; [0067] Patentifiorin A(3)的全合成(方案1)。向微量(4a)(63.2毫摩尔)的甲醇(MeOH,250mL)溶液中缓慢加入溴(Br2,69.5mmol)溶液。将反应物在室温下搅拌6小时,得到2-溴 - 藜芦醛(13.4g,86%)。 2-溴veratra。然后将(50.3mmol)溶于300mL苯中,向其中加入1,3-丙二醇(50.4mmol)和对甲苯磺酸(p-TsOH,2.5mmol)。将反应混合物在回流下搅拌10小时,然后在环境温度下搅拌48小时,得到5(15.6g,93%)。在-78℃向搅拌的化合物5(46.6mmol)的四氢呋喃(THF,150mL)溶液中,在1小时内加入正丁基锂(n-BuLi)(1.6M己烷溶液,69.9mmol)。然后加入胡椒醛(4b)(55.9mmol)的THF(30mL)溶液。使反应再进行2小时,然后在室温下进行3小时,得到6(9.5g,50%)。在室温下,向化合物6(20.7mmol)的CH 2 Cl 2(200mL)溶液中加入活化二氧化锰(MnO 2,345mmol)的悬浮液。使反应进行16小时,然后通过硅藻土塞过滤,得到氧化产物7(8.2g,98%)。在5分钟内将正丁基锂(在己烷中的1.6M溶液,100毫摩尔)滴加到氩气下冷却的(-78℃)二异丙胺(100毫摩尔)在THF(43mL)中的溶液中以制备新鲜的二异丙基氨基锂( LDA)解决方案。将溶液在30分钟内温热至环境温度并加入25.7mL,通过注射器在3分钟内滴加到二噻烷7(14.29mmol)的冷却的(-78℃)THF溶液(80mL)中。 40分钟后,在1分钟内加入2,5-二氢呋喃酮(17.1mmol)的THF(10mL)溶液。将反应温热至环境温度1小时,得到8(3.95g,57%)。将化合物8(0.85mmol),氧化汞(HgO,0.71mmol)和氯化汞(HgC,1.43mmol)在84%乙腈(AcCN)水溶液(25mL)中的溶液加热回流3小时,得到9(134毫克,52%)。将酮9(0.34mmol)和p-TsOH(0.19mmol)在苯(150mL)中加热回流18小时,得到所需的化合物diphyllin(10,108mg,83%)。在室温下向D-喹诺酮(0.61mmol)的吡啶(5mL)溶液中加入4-二甲基氨基吡啶(DMAP,0.06mmol)和乙酸酐(AC2O,1.5mL),将混合物搅拌过夜。用MeOH(1mL)淬灭,得到1,2,3,4-四乙酰基-D-喹诺酮。不经进一步分离,将四乙酸酯溶于冰醋酸(AcOH,1mL)中,并在室温下将1.5mL氢溴酸(HBr)(33%AcOH溶液)缓慢加入溶液中。使反应持续15分钟,得到11(215mg,97%)。向TBAB(四丁基溴化铵,0.95mmol)和diphyllin(10,0.95mmol)在15mL二氯甲烷(CH 2 Cl 2)中的溶液中加入0.1M氢氧化钠水溶液(NaOH,20mL)。在40℃下搅拌10分钟后,然后加入化合物11(0.81mmol),并将两相反应在40℃下搅拌6小时,得到固体12.无需进一步分离,得到固体12(538)将mg)溶于MeOH(10mL)中,然后加入碳酸钾(K 2 CO 3,1.0mmol)。使反应1小时,得到甲喹啉A(3)(122mg)。
85.85% at 20℃; for 3.50 h; I.式VI的2-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛的合成; 向装有滴液漏斗,磁力搅拌器和塞子的三颈圆底烧瓶(500mL)中加入藜芦醛或4,5-二甲氧基苯甲醛(式V,15g,0.090mol)和乙酸(210mL)。 在半小时内持续搅拌下向该溶液中逐滴加入溴(9.67mL)的乙酸(60mL)溶液,并在室温下继续搅拌3小时。 在此期间,通过TLC(3:7,EtOAc:己烷)确认消耗所有原料。 将水(250mL)加入到反应混合物中并冷却至0℃。滤出沉淀的固体,用冷水洗涤并在真空下干燥,得到白色固体2-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛(式VI) 式VI化合物的产率和NMR详述如下:产率:19g(85.85%)1HNMR(CDCl3,300MHz):δ= 10.19(s,1H),7.43(s,1H), 7.07(s,1H),3.97(s,3H),3.93(s,3H)。
81.3% With bromine In methanol at 25 - 40℃; for 3 h; 实施例1 2-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛的制备在装有机械搅拌器,滴液漏斗和温度计的5升(L)3颈圆底烧瓶中,加入500克(g)(3001毫摩尔(mmol) ))在1500毫升(mL)甲醇中的藜芦醛。由于吸热溶液过程,溶液的温度降至25℃以下,因此用加热套加热溶液直至温度再次达到25℃。此时,以使温度保持在40℃以下的速率滴加573.5g(3589mmol,185mL)溴,以避免形成2,3-二溴衍生物。加入约需1小时,得到红黄色溶液。约2小时后,沉淀物开始分离,3小时后,加入7L水,过滤沉淀物并用另外7L水洗涤。用7L乙醇重结晶,得到600g(81.3%)溴醛,熔点(mp)145-146℃(熔点149-151℃,如S. Chandrasekhar等人,Tetrahedron 62所示, 12908(2006)); IR(NaCl):1683,1594,1504cm -1; 1H-NMR(CDCl 3)δ3.88(s,3),3.93(s,3),7.02(s,1),7.37(s,1),10.14 (s,1).13C-NMR(CDCl 3,75MHz):δ56.05,56.44,110.28,115.34,120.26,126.41,148.76,154.37,190.55。
76.1% With bromine In acetic acidInert atmosphere 根据文献[3]制备,从藜芦醛(49.85 g,0.3 mol)开始,在冰醋酸(400 mL)中,在100 mL冰醋酸中加入溴(18.5 mL,0.3 mol),得到55.95 g(76.1%) )3c,无色针状物,熔点149-150℃(80%MeOH)。 化学式:C9H9BrO3。 分子量:245.07。 元素分析:计算值:C,44.11; H,3.70; 发现:C,44.25; H,3.79。 1H-NMR(400MHz; CDCl3):3.91(s,3H,OCH3),3.95(s,3H,OCH3),7.04(s,1H,C3-H),7.40(s,1H,C6-H), 10.17(s,1H,CHO)。 13C- {1H} -NMR(100MHz; CDCl3):56.1,56.5,110.4,115.4,120.4,126.5,148.9,154.5,190.8。
56% With bromine; sodium hydrogencarbonate; sodium thiosulfate In acetic acid 第一步合成6-溴-3,4-二甲氧基苯甲醛将溴(0.96g)的乙酸(10ml)溶液滴入3,4-二甲氧基苯甲醛(1.0g)的乙酸(4ml)溶液中。 将混合物搅拌3小时。 向反应混合物中加入硫代硫酸钠,然后加入碳酸氢钠,过滤混合物。 过滤收集的粗晶体用氯仿 - 乙醚重结晶,得到标题化合物(0.83g,56%)。 该化合物在1H-NMR(400MHz,CDCl3)中的峰如下。

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参考文献:
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[58] Patent: WO2018/193476, 2018, A2. Location in patent: Page/Page column 47; 48

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2. 合成:5392-10-9

54370-00-2

5392-10-9

产率 合成条件 实验参考步骤
92% With potassium phosphate; copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline In 1,4-dioxane at 80℃; Schlenk technique 一般步骤:在烘箱干燥的Schlenk管中,加入醇1(69.0-199.5mg,0.5mmol),CuI(10mol%)和1,10-菲咯啉(20mol%)和K3PO4(2mmol),然后加入 二恶烷(2mL)在室温下在露天气氛下。 将搅拌的反应混合物在80℃的油浴中加热7-48小时。 通过TLC监测反应进程直至反应完成。 然后,将反应混合物冷却至室温,用NH 4 Cl水溶液淬灭,然后用CH 2 Cl 2(3×10mL)萃取。 用饱和NaCl溶液洗涤有机层,干燥(Na 2 SO 4),并过滤。 在减压下蒸发溶剂并通过硅胶柱色谱法(石油醚/乙酸乙酯)纯化粗材料,得到醛/酮2(61-97%)。
82% at 55℃; for 1 h; Microwave irradiation 通用方法:将苄醇底物(1a-1p)(0.2mmol),FeCl 3·6H 2 O(0.002mmol,5.4mg)和三苯甲醇2(0.2mmol,52mg)在干燥容器中混合。 然后将反应在微波下在55℃下照射1小时。 通过快速柱色谱法纯化粗混合物,得到苯甲醛(4a-4p)。
69% With tert.-butylhydroperoxide; N,N'-ortho-phenylene-bis(salicylideneiminato) copper(II); sodium hydroxide In water; acetonitrile at 20℃; 一般步骤:将醇(0.5mmol),salophen铜(II)络合物(2mol%),NaOH(0.6当量)和70%TBHP的水溶液(1.1当量)溶解在乙腈(5mL)中,搅拌均匀溶液 在室温下空气中过夜。 反应完成后,减压蒸发溶剂。 通过硅胶柱色谱(10-25%EtOAc的己烷溶液)纯化残余物。
参考文献:
[1] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 14, p. 2076 - 2087
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 94, p. 149 - 162
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[4] Synthetic Communications, 2015, vol. 45, # 11, p. 1334 - 1341
3. 合成:5392-10-9

4885-02-3

2859-78-1

5392-10-9

产率 合成条件 实验参考步骤
97% With titanium tetrachloride In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4 h; 通用方法:无水CH 2 Cl 2(75mL)将二氯甲基甲基醚(二氯甲基甲基醚)(40mmol)和TiCl 4(48mmol)的溶液在0℃下在无水CH 2 Cl 2(25mL)中的芳基溴化物溶液中磁力搅拌。 将反应混合物在室温下搅拌4小时。在0℃下加入冷的5%HCl水溶液(20mL),继续搅拌15分钟。 然后分离有机层,水溶液用CH 2 Cl 2(3×20mL)萃取。 萃取液用5%NaHCO3水溶液(80mL)和盐水(80mL)洗涤。干燥(MgSO4)后,减压浓缩,得到溴苯甲醛(式7化合物)。
参考文献:
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 14, p. 3074 - 3083
[2] Patent: KR2018/106800, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0177; 0181; 0207-0210; 0212
4. 合成:5392-10-9

2973-59-3

74-88-4

5392-10-9

参考文献:
[1] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 17, p. 3408 - 3419
5. 合成:5392-10-9

157430-04-1

5392-10-9

参考文献:
[1] Synlett, 2000, # 10, p. 1476 - 1478
6. 合成:5392-10-9

54370-00-2

14140-15-9

1008355-81-4

5392-10-9

参考文献:
[1] Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 698 - 701
7. 合成:5392-10-9

60632-40-8

77-78-1

5392-10-9

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1945, vol. 10, p. 527,528,530
[2] Journal of Organic Chemistry, 1942, vol. 7, p. 354,355
8. 合成:5392-10-9

6286-46-0

5392-10-9

参考文献:
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 94, p. 149 - 162
9. 合成:5392-10-9

621-59-0

5392-10-9

参考文献:
[1] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 17, p. 3408 - 3419
10. 合成:5392-10-9

63190-11-4

5392-10-9

参考文献:
[1] Helvetica Chimica Acta, 1922, vol. 5, p. 548
11. 合成:5392-10-9

N/A

5392-10-9

参考文献:
[1] Helvetica Chimica Acta, 1922, vol. 5, p. 548
12. 合成:5392-10-9

20357-25-9

5392-10-9

参考文献:
[1] Helvetica Chimica Acta, 1922, vol. 5, p. 548
13. 合成:5392-10-9

60632-40-8

74-88-4

5392-10-9

参考文献:
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14. 合成:5392-10-9

2973-59-3

5392-10-9

参考文献:
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15. 合成:5392-10-9

22608-87-3

5392-10-9

参考文献:
[1] Helvetica Chimica Acta, 1922, vol. 5, p. 548
16. 合成:5392-10-9

7726-95-6

120-14-9

64-19-7

5392-10-9

参考文献:
[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 391, p. 44
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P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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