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原料药 噻唑 阿托替胺中间体 酯
2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯
氨基噻唑 氨基噻唑

CAS号：5398-36-7

CAS号5398-36-7, 是噻唑类化合物, 分子量为172.20, 分子式C6H8N2O2S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供5398-36-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Ethyl 2-aminothiazole-4-carboxylate

货号：BD10017 Ethyl 2-aminothiazole-4-carboxylate 标准纯度：, 98%
5398-36-7
5398-36-7
5398-36-7

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : Ethyl 2-aminothiazole-4-carboxylate
中文名称 : 2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 5398-36-7
分子式 : C6H8N2O2S
线性分子式 : -
分子量 : 172.20
MDL NO : MFCD00619079
沸点 : -
Pubchem ID : 73216
InChIKey : XHFUVBWCMLLKOZ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD10017

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 5
Fraction Csp3 0.33
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 42.6
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

93.45 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.58
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.16
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.91
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.16
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.5
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.0

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.78
Solubility 2.88 mg/ml ; 0.0167 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.72
Solubility 0.33 mg/ml ; 0.00192 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.41
Solubility 6.67 mg/ml ; 0.0387 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.53 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.58

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~11  ►

1. 合成：5398-36-7

70-23-5

17356-08-0

5398-36-7
产率 合成条件 实验步骤
100% at 70℃; for 1 h; 通用方法：将硫脲（1.2mmol）和2-溴苯乙酮（1mmol）在EtOH（2mL）中的混合物在70℃下搅拌1小时。 将反应混合物冷却至室温，倒入冰冷的水中，过滤所得沉淀物并干燥，得到所需化合物：[6a（99％），为白色固体，熔点150-152℃（Lit.26 149） -150 oC）; 6b（100％），为白色固体，熔点162-165℃（Lit.26 163-164℃）; 6c（0.236g，93％），为白色固体，熔点179-181℃（Lit.26 180-181℃）; 6d（98％），为白色固体，熔点203.6-204.2℃（Lit.28 / 22 204.0-204.5℃）; 6e（94％），为亮黄色固体，熔点287-288℃（Lit.26,27 285-286℃）; 6f（100％），为白色固体，熔点172-174℃（Lit.29-31 172℃）。
99.5% at 120℃; for 0.50 h; 取3-溴 - 丙酮酸（5.0g，25.6mmol），在120℃回流0.5h加入硫脲（1.56g，20.5mmol，0.8eq），TLC监测反应完成。将反应混合物溶于乙酸乙酯中。 用蒸馏水洗涤，有机层用盐水洗涤; 用无水硫酸钠干燥有机层，抽滤，减压蒸馏除去溶剂，得到黄色2-氨基噻唑-4-羧酸酯（4.39g，99.5％）。
98% With potassium carbonate In ethanol at 80℃; for 1 h; 向搅拌的硫脲（3.69g，1.0当量）的乙醇（120mL）溶液中加入3-溴-2-氧代 - 丙酸乙酯（9.453g，1.0当量），并将反应混合物在80℃下搅拌。直到反应完成。减压蒸发溶剂，将粗产物溶于水中，用固体K 2 CO 3碱化，用Buckner漏斗过滤得到的固体，干燥，得到所需化合物。白色固体，熔点：176-178℃，产率：98％（5.5g），R f（环己烷：乙酸乙酯= 6：4）：0.42，（C 6 H 8 N 2 O 2 S）calc 。 C 41.85 H 4.68 N 16.27 S 18.62，实测值：C 41.75 H 4.61 N 16.18 S 18.59。 1H-NMR（300MHz，DMSO-d 6）（δ，ppm）：9.12（brs，2H，NH 2），7.64（s，1H，= CH），4.27（q，J = 15.84Hz，2H，CH 2），1.28（t，J = 10.56Hz，3H，CH 3）。 13 C-NMR（75MHz，DMSO）（δ，ppm）：172.31,165.34,143.47,119.64,68.26,14.97。 IRνmax（纯）：3440（NH），3129（= CH，噻唑），1689（C = O，酯）cm -1。 LC-MS：（m / z）[M + H] + 173.1。
96% at 80℃; for 1 h; 将硫脲（3.69g，48.5mmol）加入到溴丙酮酸乙酯（10g，46mmol）的EtOH（92mL）溶液中，并将反应混合物加热至80℃保持1小时。 冷却至室温后，将反应混合物减压浓缩。 将得到的固体溶于冰水（100mL）中，用固体K 2 CO 3调至pH~8。 过滤所得固体，用水（3×）洗涤并空气干燥。 得到7.64g（96％）黄色固体，其不经进一步纯化即可使用。 LC-MS：RT = 4.85分钟，[M + H] + = 173.0。
96.5% With Cu2OHKUST-1 nanocatalyst In ethanol for 3 h; Reflux 步骤1，在恒压滴液漏斗中，将40g丙酮酸乙酯加入500ml三颈瓶温度计中.190g二氯甲烷，1ml 98％d浓硫酸，搅拌溶液;步骤2将水浴加热至40℃。搅拌下滴加57.7g溴。控制连接速度，第一滴反应完全褪色后，加入另一滴，控制反应温度约40° C;步骤3.加入后，保温反应30分钟，减压蒸馏，在100-120℃下收集馏分，得到溴丙酮酸乙酯;步骤4，在装有回流冷凝器的250ml三颈烧瓶中加入90.5g溴丙酮酸乙酯。将46.7g硫脲，500g乙醇和2.0g Cu2OHKUST-1纳米催化剂加热回流。保温反应3h反应后，将混合物冷却至室温，减压浓缩至干，得到粗产物。步骤5，将剩余的固体溶于900ml冰水中。用K 2 CO 3调节pH = 8，过滤收集所得固体，在纯水中洗涤3次，得到药物中间体2-氨基噻唑-4-羧酸乙酯。
92% at 20℃; for 0.08 h; 通过改变Kumar，R。的方法制备2-氨基 - 噻唑-4-羧酸乙酯。 Rai，D。等，Heterocyclic Communications 2002,8,521-530。将硫脲（18.45g，240mmol）悬浮在无水乙醇（192mL）中，并在5分钟内向其中加入溴丙酮酸乙酯（52g，240mmol）。将溶液在室温下搅拌过夜，然后真空浓缩，并加入水（400mL）和6N盐酸水溶液（44mL）中。将含水混合物用乙酸乙酯（2.x.）洗涤并用水（50mL）反萃取。用氢氧化钠将合并的水溶液调节至pH = 10，并用10％二氯甲烷的四氢呋喃（3.x.200mL）萃取。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，浓缩并真空干燥。将浅黄色固体放入二氯甲烷（25mL）中并向浆液中加入己烷（300mL）。将混合物剧烈搅拌15分钟，然后在9cm漏斗上过滤并真空干燥，得到2-氨基 - 噻唑-4-羧酸乙酯，为灰白色固体（38g，92％）。
90% at 90℃; for 4 h; 将硫脲（12.93g，0.170mol）置于圆底烧瓶中并加入乙醇（45mL），搅拌10分钟，缓慢加入溴丙酮酸乙酯（19.36mL，0.155mol）。 将反应物质加热至90℃并保持4小时。 通过TLC监测反应完成。 反应完成了。 过滤反应物质，减压浓缩乙醇层，得到淡黄色固体。 将粗产物在乙酸乙酯/己烷中重结晶，得到（1）（23.58g，90％）灰白色固体。熔点 = 177-178℃; 1H NMR（DMSO）δppm= 1.26（t，3H，CH3），4.21（m，2H，CH2），7.23（s，2H，NH2），7.46（s，1H，ArH）; 1H NMR（DMSO-D2O）δppm= 1.26（t，3H，CH3），4.21（m，2H，CH2），7.46（s，1H，ArH）; LC / MS（ESI-MS）m / z = 173.1（M + 1）;。 C 6 H 8 N 2 O 2 S的计算值; C，41.85; H，4.68; N，16.27; 实测值C，41.94; H，4.69; N，16.50。
88% With sodium carbonate In neat (no solvent)Milling 通用方法：制备2-甲基噻唑-4-羧酸乙酯的一般步骤（12a）将α-溴丙酮酸乙酯（9,2.14g，11mmol）和硫代乙酰胺（10a，0.75g，10mmol）的油状混合物研磨 在Na 2 CO 3（0.50g）存在下5-6分钟。 当它变成固体时，用TLC监测反应进程。 反应完成后，向反应中加入水（20ml），然后用氯仿（20ml）萃取。 如此分离的有机层用无水物干燥。硫酸钠。 通过蒸馏除去过量的溶剂。 过滤粗产物并从含水乙醇（83％）中结晶，得到纯固体12a。 类似地，按照上述方法制备12b-12g和13a-13g，并通过将它们的熔点与文献值进行比较来确认它们的形成。
85% Reflux 将溴丙酮酸乙酯（0.97g，0.62ml，8.54mmol）在乙醇中的搅拌溶液与硫脲（0.5g，6.57mmol）反应，并将反应混合物回流过夜。 完成后，将最终溶液在减压下浓缩，并将得到的残余物用乙酸乙酯萃取，用盐水洗涤，并用硫酸钠干燥。 通过硅胶快速柱色谱法用4％甲醇-DCM洗脱液纯化粗物质，得到化合物A，为浅黄色固体（0.88g，85％）。1H NMR（DMSO-d6）：δ7.45（s，1H，ArH） ，7.21（brs，2H，NH），4.19（q，2H，JAB = 7.0Hz，CH2），1.25（t，3H，JAB = 7.5Hz，CH3）。
84% for 18 h; Reflux 制备2-氨基噻唑-4-羧酸乙酯盐酸盐（3）溴丙酮酸乙酯（90％，33mL，0.26mol，1当量），硫脲（30g，0.39mol，1.5当量）和无水EtOH（500mL）的悬浮液 ）加热至回流。 将所得溶液回流18小时，减压浓缩，并通过从EtOH / MeOH中重结晶纯化，得到标题化合物，为白色固体（56.0g，84％收率）。 产物的1H和13C NMR与先前报道的相符（Kelly和Lang 1996）。
83% at 120℃; for 0.50 h; Inert atmosphere; Reflux 取3-溴的丙酮酸（6.0g，31mmol），在120℃和氮气下加入硫脲（2.3g，31mmol，1.0当量），将反应物回流0.5小时，通过薄层色谱法完成反应以监测。 2 - 4 - （4.4g，83.0％）0将反应混合物溶于乙酸乙酯中，用蒸馏水洗涤，有机层用饱和盐水洗涤; 用无水硫酸钠干燥有机层，过滤，减压蒸馏除去溶剂，得到黄色2-氨基噻唑-4-羧酸酯（4.4g，83.0％）
74% at 20℃; 将7.8g（40mmol）溴丙酮酸乙酯和3.1g（40mmol）硫脲溶于40ml乙醇中，在室温下反应，沉淀出白色固体，过滤，洗涤并干燥，得到7.5g 2-氨基噻唑乙酯 -4-羧酸酯（产率74％），熔点177-181℃。
74% at 20℃; 将7.8g（40mmol）溴丙酮酸乙酯和3.1g（40mmol）硫脲溶于40ml乙醇中，在室温下反应，沉淀出白色固体，过滤，洗涤并干燥，得到7.5g 2-氨基噻唑乙酯 -4-羧酸酯（产率74％），熔点177-181℃。
63%
Stage #1: for 12 h; Heating / reflux
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water for 0.50 h; 		例11：; WHO EtO2C EtO2C I Et02C C02Et硫脲N Boc20 OMe Br NH 2 g NHBoc n_guLi I / SNHBoc OMe OH Etc Et3SiH / TFA \\ I SNH2TFA OMe; 2-氨基 - 噻唑-4-羧酸乙酯; 将溴丙酮酸乙酯（100g，80％纯度，0.41mol），硫脲（31g，0.41mol）和乙醇（500mL）的混合物加热回流12小时。 蒸发溶剂至干，残余物用乙醚洗涤。 将固体悬浮在饱和碳酸氢钠水溶液（500mL）中30分钟。 过滤固体，用水洗涤，用硫酸钠干燥，得到2-氨基 - 噻唑-4-羧酸乙酯（45g，0.26mol，63％），为灰白色固体。
2.25 g Reflux 在100ml圆底烧瓶和30ml乙醇后，加入1.26g硫脲，16.6mmol，在搅拌下加热回流直至硫脲溶解，3.22g，16.6mmol溴丙酮酸乙酯IX，回流过夜后，在减少下除去乙醇。 过滤2.25g 2-氨基噻唑-4-羧酸乙酯X，得到黄色固体，用饱和碳酸钠溶液洗涤，得到黄色固体，收率78.9％

更多
参考文献：
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[2] Patent: CN104016944, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0014-0015; 0040-0041
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[4] Letters in Drug Design and Discovery, 2018, vol. 16, # 2, p. 160 - 173
[5] Patent: WO2007/146066, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 151-152
[6] Patent: CN108218809, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0010; 0012-0030; 0031
[7] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 3, p. 1095 - 1105
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[32] Patent: US2008/139558, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 56

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2. 合成：5398-36-7

333-20-0

81852-50-8

5398-36-7
产率 合成条件 实验步骤
80% With ferrous(II) sulfate heptahydrate In ethanol at 80℃; for 12 h; 2-叠氮基丙烯酸乙酯7的混合物。 05g（0.5mol），硫氰酸钾9。 72克（0.1摩尔），150毫升乙醇，七水合硫酸亚铁6。 将95g（0.025mol）加入250ml反应烧瓶中，搅拌，加热至80℃12小时，TLC检测反应溶液（石油醚：乙酸乙酯= 1：1（体积））2'-叠氮基乙基丙烯酸酯 消失;将所得反应溶液冷却至约40℃，旋转蒸发器浓缩除去乙醇，将残余物加入150ml水中，用50mL乙酸乙酯萃取，有机层（在上层）为 合并，用50ml水，50ml饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠（5.0g）干燥30分钟。浓缩旋转蒸发器除去乙酸乙酯，残余物用40ml乙醇重结晶，得到6 94g白色固体，80％收率。
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol. 357, # 5, p. 1065 - 1069
[2] Patent: CN104163802, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0029-0030
3. 合成：5398-36-7

17356-08-0

609-15-4

5398-36-7
产率 合成条件 实验步骤
86.8%
Stage #1: With potassium carbonate In ethylene glycol at 3℃; for 3 h;
Stage #2: With boron tribromide In ethylene glycol for 0.50 h; 		以1.3：1的摩尔比，称取2-乙基乙酰乙酸酯和硫脲进入三颈烧瓶中。加入碳酸钾和乙二醇，碳酸钾与硫脲的摩尔比为2：1，乙二醇的摩尔比为2：1 2-氯乙酰乙酸乙酯为5：1，将三颈烧瓶放入冰水浴中。将反应在3℃下搅拌3小时。反应后，滴加3滴三溴化硼，进一步搅拌反应30分钟。反应后，将温度升至室温。将三颈烧瓶中的反应液与乙酸乙酯和蒸馏水混合，搅拌并静置。分层后，收集油相，用水洗涤并用无水硫酸钠干燥。干燥后，将反应溶液旋转蒸发至干，将干燥的产物加入乙醇溶液中进行重结晶，得到奥沙胺盐酸盐2-乙基氨基噻唑-4-羧酸的关键中间体，熔点173.4℃，纯度99.5％ ，收率为86.8％。
参考文献：
[1] Patent: CN108503605, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0020-0025

相关分类

分子砌块 芳杂环 噻唑
医药中间体 胃肠药 阿托替胺中间体
高端化学品 杂环砌块 噻唑
高端化学品 有机砌块 酯

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合成路线

1. 合成：5398-36-7

70-23-5

17356-08-0

5398-36-7
产率 合成条件 实验参考步骤
100% at 70℃; for 1 h; 通用方法：将硫脲（1.2mmol）和2-溴苯乙酮（1mmol）在EtOH（2mL）中的混合物在70℃下搅拌1小时。 将反应混合物冷却至室温，倒入冰冷的水中，过滤所得沉淀物并干燥，得到所需化合物：[6a（99％），为白色固体，熔点150-152℃（Lit.26 149） -150 oC）; 6b（100％），为白色固体，熔点162-165℃（Lit.26 163-164℃）; 6c（0.236g，93％），为白色固体，熔点179-181℃（Lit.26 180-181℃）; 6d（98％），为白色固体，熔点203.6-204.2℃（Lit.28 / 22 204.0-204.5℃）; 6e（94％），为亮黄色固体，熔点287-288℃（Lit.26,27 285-286℃）; 6f（100％），为白色固体，熔点172-174℃（Lit.29-31 172℃）。
99.5% at 120℃; for 0.50 h; 取3-溴 - 丙酮酸（5.0g，25.6mmol），在120℃回流0.5h加入硫脲（1.56g，20.5mmol，0.8eq），TLC监测反应完成。将反应混合物溶于乙酸乙酯中。 用蒸馏水洗涤，有机层用盐水洗涤; 用无水硫酸钠干燥有机层，抽滤，减压蒸馏除去溶剂，得到黄色2-氨基噻唑-4-羧酸酯（4.39g，99.5％）。
98% With potassium carbonate In ethanol at 80℃; for 1 h; 向搅拌的硫脲（3.69g，1.0当量）的乙醇（120mL）溶液中加入3-溴-2-氧代 - 丙酸乙酯（9.453g，1.0当量），并将反应混合物在80℃下搅拌。直到反应完成。减压蒸发溶剂，将粗产物溶于水中，用固体K 2 CO 3碱化，用Buckner漏斗过滤得到的固体，干燥，得到所需化合物。白色固体，熔点：176-178℃，产率：98％（5.5g），R f（环己烷：乙酸乙酯= 6：4）：0.42，（C 6 H 8 N 2 O 2 S）calc 。 C 41.85 H 4.68 N 16.27 S 18.62，实测值：C 41.75 H 4.61 N 16.18 S 18.59。 1H-NMR（300MHz，DMSO-d 6）（δ，ppm）：9.12（brs，2H，NH 2），7.64（s，1H，= CH），4.27（q，J = 15.84Hz，2H，CH 2），1.28（t，J = 10.56Hz，3H，CH 3）。 13 C-NMR（75MHz，DMSO）（δ，ppm）：172.31,165.34,143.47,119.64,68.26,14.97。 IRνmax（纯）：3440（NH），3129（= CH，噻唑），1689（C = O，酯）cm -1。 LC-MS：（m / z）[M + H] + 173.1。
96% at 80℃; for 1 h; 将硫脲（3.69g，48.5mmol）加入到溴丙酮酸乙酯（10g，46mmol）的EtOH（92mL）溶液中，并将反应混合物加热至80℃保持1小时。 冷却至室温后，将反应混合物减压浓缩。 将得到的固体溶于冰水（100mL）中，用固体K 2 CO 3调至pH~8。 过滤所得固体，用水（3×）洗涤并空气干燥。 得到7.64g（96％）黄色固体，其不经进一步纯化即可使用。 LC-MS：RT = 4.85分钟，[M + H] + = 173.0。
96.5% With Cu2OHKUST-1 nanocatalyst In ethanol for 3 h; Reflux 步骤1，在恒压滴液漏斗中，将40g丙酮酸乙酯加入500ml三颈瓶温度计中.190g二氯甲烷，1ml 98％d浓硫酸，搅拌溶液;步骤2将水浴加热至40℃。搅拌下滴加57.7g溴。控制连接速度，第一滴反应完全褪色后，加入另一滴，控制反应温度约40° C;步骤3.加入后，保温反应30分钟，减压蒸馏，在100-120℃下收集馏分，得到溴丙酮酸乙酯;步骤4，在装有回流冷凝器的250ml三颈烧瓶中加入90.5g溴丙酮酸乙酯。将46.7g硫脲，500g乙醇和2.0g Cu2OHKUST-1纳米催化剂加热回流。保温反应3h反应后，将混合物冷却至室温，减压浓缩至干，得到粗产物。步骤5，将剩余的固体溶于900ml冰水中。用K 2 CO 3调节pH = 8，过滤收集所得固体，在纯水中洗涤3次，得到药物中间体2-氨基噻唑-4-羧酸乙酯。
92% at 20℃; for 0.08 h; 通过改变Kumar，R。的方法制备2-氨基 - 噻唑-4-羧酸乙酯。 Rai，D。等，Heterocyclic Communications 2002,8,521-530。将硫脲（18.45g，240mmol）悬浮在无水乙醇（192mL）中，并在5分钟内向其中加入溴丙酮酸乙酯（52g，240mmol）。将溶液在室温下搅拌过夜，然后真空浓缩，并加入水（400mL）和6N盐酸水溶液（44mL）中。将含水混合物用乙酸乙酯（2.x.）洗涤并用水（50mL）反萃取。用氢氧化钠将合并的水溶液调节至pH = 10，并用10％二氯甲烷的四氢呋喃（3.x.200mL）萃取。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，浓缩并真空干燥。将浅黄色固体放入二氯甲烷（25mL）中并向浆液中加入己烷（300mL）。将混合物剧烈搅拌15分钟，然后在9cm漏斗上过滤并真空干燥，得到2-氨基 - 噻唑-4-羧酸乙酯，为灰白色固体（38g，92％）。
90% at 90℃; for 4 h; 将硫脲（12.93g，0.170mol）置于圆底烧瓶中并加入乙醇（45mL），搅拌10分钟，缓慢加入溴丙酮酸乙酯（19.36mL，0.155mol）。 将反应物质加热至90℃并保持4小时。 通过TLC监测反应完成。 反应完成了。 过滤反应物质，减压浓缩乙醇层，得到淡黄色固体。 将粗产物在乙酸乙酯/己烷中重结晶，得到（1）（23.58g，90％）灰白色固体。熔点 = 177-178℃; 1H NMR（DMSO）δppm= 1.26（t，3H，CH3），4.21（m，2H，CH2），7.23（s，2H，NH2），7.46（s，1H，ArH）; 1H NMR（DMSO-D2O）δppm= 1.26（t，3H，CH3），4.21（m，2H，CH2），7.46（s，1H，ArH）; LC / MS（ESI-MS）m / z = 173.1（M + 1）;。 C 6 H 8 N 2 O 2 S的计算值; C，41.85; H，4.68; N，16.27; 实测值C，41.94; H，4.69; N，16.50。
88% With sodium carbonate In neat (no solvent)Milling 通用方法：制备2-甲基噻唑-4-羧酸乙酯的一般步骤（12a）将α-溴丙酮酸乙酯（9,2.14g，11mmol）和硫代乙酰胺（10a，0.75g，10mmol）的油状混合物研磨 在Na 2 CO 3（0.50g）存在下5-6分钟。 当它变成固体时，用TLC监测反应进程。 反应完成后，向反应中加入水（20ml），然后用氯仿（20ml）萃取。 如此分离的有机层用无水物干燥。硫酸钠。 通过蒸馏除去过量的溶剂。 过滤粗产物并从含水乙醇（83％）中结晶，得到纯固体12a。 类似地，按照上述方法制备12b-12g和13a-13g，并通过将它们的熔点与文献值进行比较来确认它们的形成。
85% Reflux 将溴丙酮酸乙酯（0.97g，0.62ml，8.54mmol）在乙醇中的搅拌溶液与硫脲（0.5g，6.57mmol）反应，并将反应混合物回流过夜。 完成后，将最终溶液在减压下浓缩，并将得到的残余物用乙酸乙酯萃取，用盐水洗涤，并用硫酸钠干燥。 通过硅胶快速柱色谱法用4％甲醇-DCM洗脱液纯化粗物质，得到化合物A，为浅黄色固体（0.88g，85％）。1H NMR（DMSO-d6）：δ7.45（s，1H，ArH） ，7.21（brs，2H，NH），4.19（q，2H，JAB = 7.0Hz，CH2），1.25（t，3H，JAB = 7.5Hz，CH3）。
84% for 18 h; Reflux 制备2-氨基噻唑-4-羧酸乙酯盐酸盐（3）溴丙酮酸乙酯（90％，33mL，0.26mol，1当量），硫脲（30g，0.39mol，1.5当量）和无水EtOH（500mL）的悬浮液 ）加热至回流。 将所得溶液回流18小时，减压浓缩，并通过从EtOH / MeOH中重结晶纯化，得到标题化合物，为白色固体（56.0g，84％收率）。 产物的1H和13C NMR与先前报道的相符（Kelly和Lang 1996）。
83% at 120℃; for 0.50 h; Inert atmosphere; Reflux 取3-溴的丙酮酸（6.0g，31mmol），在120℃和氮气下加入硫脲（2.3g，31mmol，1.0当量），将反应物回流0.5小时，通过薄层色谱法完成反应以监测。 2 - 4 - （4.4g，83.0％）0将反应混合物溶于乙酸乙酯中，用蒸馏水洗涤，有机层用饱和盐水洗涤; 用无水硫酸钠干燥有机层，过滤，减压蒸馏除去溶剂，得到黄色2-氨基噻唑-4-羧酸酯（4.4g，83.0％）
74% at 20℃; 将7.8g（40mmol）溴丙酮酸乙酯和3.1g（40mmol）硫脲溶于40ml乙醇中，在室温下反应，沉淀出白色固体，过滤，洗涤并干燥，得到7.5g 2-氨基噻唑乙酯 -4-羧酸酯（产率74％），熔点177-181℃。
74% at 20℃; 将7.8g（40mmol）溴丙酮酸乙酯和3.1g（40mmol）硫脲溶于40ml乙醇中，在室温下反应，沉淀出白色固体，过滤，洗涤并干燥，得到7.5g 2-氨基噻唑乙酯 -4-羧酸酯（产率74％），熔点177-181℃。
63%
Stage #1: for 12 h; Heating / reflux
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water for 0.50 h; 		例11：; WHO EtO2C EtO2C I Et02C C02Et硫脲N Boc20 OMe Br NH 2 g NHBoc n_guLi I / SNHBoc OMe OH Etc Et3SiH / TFA \\ I SNH2TFA OMe; 2-氨基 - 噻唑-4-羧酸乙酯; 将溴丙酮酸乙酯（100g，80％纯度，0.41mol），硫脲（31g，0.41mol）和乙醇（500mL）的混合物加热回流12小时。 蒸发溶剂至干，残余物用乙醚洗涤。 将固体悬浮在饱和碳酸氢钠水溶液（500mL）中30分钟。 过滤固体，用水洗涤，用硫酸钠干燥，得到2-氨基 - 噻唑-4-羧酸乙酯（45g，0.26mol，63％），为灰白色固体。
2.25 g Reflux 在100ml圆底烧瓶和30ml乙醇后，加入1.26g硫脲，16.6mmol，在搅拌下加热回流直至硫脲溶解，3.22g，16.6mmol溴丙酮酸乙酯IX，回流过夜后，在减少下除去乙醇。 过滤2.25g 2-氨基噻唑-4-羧酸乙酯X，得到黄色固体，用饱和碳酸钠溶液洗涤，得到黄色固体，收率78.9％

更多
参考文献：
[1] Arkivoc, 2018, vol. 2018, # 7, p. 110 - 118
[2] Patent: CN104016944, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0014-0015; 0040-0041
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 30, p. 5764 - 5768
[4] Letters in Drug Design and Discovery, 2018, vol. 16, # 2, p. 160 - 173
[5] Patent: WO2007/146066, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 151-152
[6] Patent: CN108218809, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0010; 0012-0030; 0031
[7] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 3, p. 1095 - 1105
[8] Patent: US2006/63814, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 49, p. 172 - 182
[10] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 2, p. 533 - 536
[11] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 123, p. 718 - 726
[12] Patent: WO2017/17631, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 00345
[13] Heterocycles, 1997, vol. 45, # 7, p. 1299 - 1308
[14] Patent: WO2015/57585, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[15] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 21, p. 2876 - 2882
[16] Patent: CN104003984, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0012; 0016-0017; 0038-0040
[17] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 15, p. 5742 - 5750
[18] Patent: EP2039686, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[19] Patent: US2010/87448, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[20] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 7, p. 809 - 813
[21] Patent: WO2005/75435, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 141-142
[22] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, # 6, p. 1643 - 1647
[23] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 261, p. 26
[24] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 30, p. 5319 - 5322
[25] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 14, p. 4623 - 4633
[26] Synlett, 1999, # 8, p. 1239 - 1240
[27] Patent: WO2004/2977, 2004, A1. Location in patent: Page 22
[28] Patent: US2004/157845, 2004, A1. Location in patent: Page 16
[29] Medicinal Chemistry Research, 2015, vol. 24, # 8, p. 3194 - 3211
[30] Patent: WO2016/100157, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 66
[31] Patent: CN102942565, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0032-0035; 0089-0090
[32] Patent: US2008/139558, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 56

更多

2. 合成：5398-36-7

333-20-0

81852-50-8

5398-36-7
产率 合成条件 实验参考步骤
80% With ferrous(II) sulfate heptahydrate In ethanol at 80℃; for 12 h; 2-叠氮基丙烯酸乙酯7的混合物。 05g（0.5mol），硫氰酸钾9。 72克（0.1摩尔），150毫升乙醇，七水合硫酸亚铁6。 将95g（0.025mol）加入250ml反应烧瓶中，搅拌，加热至80℃12小时，TLC检测反应溶液（石油醚：乙酸乙酯= 1：1（体积））2'-叠氮基乙基丙烯酸酯 消失;将所得反应溶液冷却至约40℃，旋转蒸发器浓缩除去乙醇，将残余物加入150ml水中，用50mL乙酸乙酯萃取，有机层（在上层）为 合并，用50ml水，50ml饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠（5.0g）干燥30分钟。浓缩旋转蒸发器除去乙酸乙酯，残余物用40ml乙醇重结晶，得到6 94g白色固体，80％收率。
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol. 357, # 5, p. 1065 - 1069
[2] Patent: CN104163802, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0029-0030
3. 合成：5398-36-7

17356-08-0

609-15-4

5398-36-7
产率 合成条件 实验参考步骤
86.8%
Stage #1: With potassium carbonate In ethylene glycol at 3℃; for 3 h;
Stage #2: With boron tribromide In ethylene glycol for 0.50 h; 		以1.3：1的摩尔比，称取2-乙基乙酰乙酸酯和硫脲进入三颈烧瓶中。加入碳酸钾和乙二醇，碳酸钾与硫脲的摩尔比为2：1，乙二醇的摩尔比为2：1 2-氯乙酰乙酸乙酯为5：1，将三颈烧瓶放入冰水浴中。将反应在3℃下搅拌3小时。反应后，滴加3滴三溴化硼，进一步搅拌反应30分钟。反应后，将温度升至室温。将三颈烧瓶中的反应液与乙酸乙酯和蒸馏水混合，搅拌并静置。分层后，收集油相，用水洗涤并用无水硫酸钠干燥。干燥后，将反应溶液旋转蒸发至干，将干燥的产物加入乙醇溶液中进行重结晶，得到奥沙胺盐酸盐2-乙基氨基噻唑-4-羧酸的关键中间体，熔点173.4℃，纯度99.5％ ，收率为86.8％。
参考文献：
[1] Patent: CN108503605, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0020-0025
4. 合成：5398-36-7

N/A

5398-36-7
产率 合成条件 实验参考步骤
89% With potassium carbonate In water; ethyl acetate （ⅱ）2-氯 - 噻唑-4-羧酸乙酯; 通过在饱和K 2 CO 3水溶液和EtOAc之间分配，将2-氨基 - 噻唑-4-羧酸乙基氢溴酸盐（506mg，2mmol）转化为游离碱。 将有机层用盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4），过滤并真空除去溶剂，得到游离碱（306mg，89％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/80367, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 109
[2] Chemistry - A European Journal, 2008, vol. 14, # 8, p. 2322 - 2339
5. 合成：5398-36-7

1001-26-9

17356-08-0

5398-36-7
产率 合成条件 实验参考步骤
70%
Stage #1: With N-Bromosuccinimide In 1,4-dioxane; water at -10 - 20℃; for 1 h;
Stage #2: at 80℃; for 1 h;
Stage #3: With ammonia In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 0.17 h; 		实施例3化合物（2）的合成在-10℃下，用N处理3-乙氧基丙烯酸乙酯（14.4g，0.1mol）在水/二恶烷（1：1）（100mL）中的溶液。 - 溴 - 琥珀酰亚胺（19.6g，0.11mol）。 将反应混合物在室温下搅拌1小时，然后加入硫脲（7.6g，0.1mol）并将反应混合物加热至80℃保持1小时。 将反应溶液冷却至室温后，在其中加入氨水（20mL）。 将产生的糊状物在室温下搅拌10分钟，并过滤。 将所得滤饼用水洗涤并在真空下干燥，得到化合物（2-1）（12.1g，70％）。
参考文献：
[1] Patent: US2013/178470, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0104; 0105
6. 合成：5398-36-7

70-23-5

5398-36-7
参考文献：
[1] Patent: US5498630, 1996, A
7. 合成：5398-36-7

N/A

17356-08-0

5398-36-7
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 126, p. 36 - 51
8. 合成：5398-36-7

105-36-2

17356-08-0

5398-36-7
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 39, p. 7051 - 7053
9. 合成：5398-36-7

1113-59-3

17356-08-0

5398-36-7
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 268
10. 合成：5398-36-7

617-35-6

5398-36-7
参考文献：
[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 261, p. 26
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 123, p. 718 - 726

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P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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