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三氟甲基 酮 嘧啶 含氟砌块 酰胺 半饱和环/半饱和并环
四氢嘧啶
溴三氟甲基嘧啶 二酮

CAS号：54-20-6

CAS号54-20-6, 是半饱和环/半饱和并环类化合物, 分子量为180.08, 分子式C5H3F3N2O2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供54-20-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5-(三氟甲基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-(Trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione , Trifluorothymine

货号：BD21330 5-(Trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 标准纯度：, 97%
54-20-6
54-20-6
54-20-6

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 5-(Trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione , Trifluorothymine
中文名称 : 5-(三氟甲基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 54-20-6
分子式 : C5H3F3N2O2
线性分子式 : -
分子量 : 180.08
MDL NO : MFCD00006024
沸点 : -
Pubchem ID : 5899
InChIKey : LMNPKIOZMGYQIU-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD21330

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.2
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 5.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 32.69
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

65.72 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

0.51
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.04
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.23
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.03
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.31
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.83

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.29
Solubility 9.33 mg/ml ; 0.0518 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-0.97
Solubility 19.2 mg/ml ; 0.106 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.35
Solubility 0.801 mg/ml ; 0.00445 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.37 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.74

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~20  ►

1. 合成：54-20-6

2926-29-6

66-22-8

N/A
产率 合成条件 实验步骤
91.9% With sodium persulfate; copper(II) sulfate In water at 60 - 65℃; for 6 h; 用温度计，将11.2g尿嘧啶（0.1mol）加入搅拌器的反应容器中。将23.4g三氟甲基亚磺酸钠（0.15mol）溶于150ml水中，升温至60℃，控制反应。 温度为60〜65°C，分批加入50克过硫酸钠和5克硫酸铜混合物，反应6小时后，蒸发100毫升水后，冷却沉淀，过滤干燥得到 14.7g 5-三氟甲基尿嘧啶（I）。 HPLC浓度超过99％，收率为91.9％。
71.1% With di-tert-butyl peroxide; sodium sulfite In dichloromethane; water at 0 - 10℃; for 8 h; 用二氯甲烷和水作为反应溶剂和叔丁基过氧化物作为催化剂处理混合物。合成路线如下：具体步骤为：[0016]（1）在搅拌条件下，在10L三颈烧瓶中加入112g尿苷，Lkg三氟甲磺酸钠，2L去离子水。将0℃和4L二氯甲烷均匀加入到三颈烧瓶中.9L质量分数为70％的叔丁基过氧化物水溶液，该过程的温度不超过10℃，滴加2小时;在滴加过程中，分3批加入12.6g亚硫酸钠，每批加4.2g;（2）连续反应8小时后停止反应;在反应过程中反应体系的温度缓慢升高。将三颈烧瓶中的溶液冷却至室温（25℃）后，向溶液中加入碳酸钠至溶液中。过滤溶液，滤液用10L乙酸乙酯萃取三次。用去离子水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到白色固体5-三氟甲基尿嘧啶。产物质量为128g，产率为71.1％，显着高于现有技术。通过质谱分析，结果如下：
73 %Chromat. With tert.-butylhydroperoxide; ferrous(II) sulfate heptahydrate In water at 45 - 70℃; 商品级三氟甲磺酸钠（CF 3 SO 2 Na）的预处理向1L夹套反应器（反应器A）中加入CF 3 SO 2 Na（125.0g，~65％纯度，~0.52mol，2.89当量），然后加入乙酸乙酯（625.0g）。将所得悬浮液加热至40-50℃并在该温度下保持搅拌1小时。在30-50℃下借助Celite（5.0g）过滤悬浮液，并用乙酸乙酯（50g）洗涤滤饼。将合并的滤液转移至500mL夹套反应器（反应器B）中并浓缩至约80-100mL（夹套温度70℃/ 100-500mbar）。将水（100mL）加入混合物中。将得到的两相混合物浓缩至约90mL（夹套温度70℃/ 100-500mbar）以除去残留的乙酸乙酯。将三氟甲基化尿嘧啶（20.0g，0.18mol，1.0当量），硅胶（4.0g），硫酸亚铁（FeSO 4）七水合物（2.0g，0.007mol，0.04当量）和水（100.0mL）加入反应器中B.将所得悬浮液加热至45-50℃，即通过加料漏斗将叔丁基过氧化氢（91.8g，0.71mol，70％水溶液，3.9当量）缓慢加入混合物中，同时保持通过在约30分钟内控制添加速率和夹套反应器，在加入期间内部温度在45-55℃之间。在加入叔丁基过氧化氢的过程中观察到强烈的放热和气体释放。检测到大量的SO 3和痕量的HF。硅胶用于最小化玻璃反应器的腐蚀。添加后，将内部温度保持在60-70℃，保持1.0-1.5小时。通过HPLC监测反应，直至尿嘧啶比例：5-TFU <3:97（HPLC面积）。加入亚硫酸钠水溶液（15g（15重量％），0.0178mol，0.1当量）并在60-70℃之间再搅拌30分钟以淬灭残留的叔丁基氢过氧化物。用测试条（Merckoquant 11001测试条检查过氧化物水平直至其低于10ppm）。然后将混合物冷却至25-35℃，用THF（40mL）稀释，过滤得到的混合物（以除去硅胶），滤饼用THF（20mL）洗涤。将合并的滤液浓缩至约170-190mL（夹套温度70℃/ 100-500mbar）。将所得悬浮液在2小时内冷却至10-15℃并在该温度下保持1小时。过滤悬浮液，滤饼用冷水（20mL）洗涤并在45-50℃下干燥，得到白色晶体（24g;粗产率75％，HPLC测定产率73％，面积纯度> 97％（ （注意：含有一些无机杂质的所得产物直接用于下面的氯化步骤。在含水母液中损失约4g产物，必要时可用THF萃取回收。）（注意：从质量的观点来看，没有FeSO 4和硅胶的反应得到类似的结果）5-三氟甲基尿嘧啶（5-TFU）白色固体.1H NMR（CD3COCD3）：δ8.1（s，1H），10.5（brs，2H） 19F NMR（CD3COCD3）：δ-63.8ESI MS（m / z）179 [M-1]“
参考文献：
[1] Patent: CN108503592, 2018, A. Location in patent: Page/Page column 3-6
[2] Patent: CN104370830, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0013-0019
[3] Patent: US2014/135497, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0055; 0056; 0057; 0058; 0059
[4] Patent: WO2014/76085, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
2. 合成：54-20-6

2314-97-8

66-22-8

54-20-6
产率 合成条件 实验步骤
93% With iron(III) sulfate; dihydrogen peroxide In water; dimethyl sulfoxide at 40 - 50℃; for 0.33 h; 称取0.11g（1.0mmol）尿嘧啶并置于装有磁转子的50ml双颈烧瓶中，用氩气置换烧瓶中的气氛。向其中加入下列物质：2.0毫升1N二甲基亚砜溶液，1.0毫升2.1摩尔/升二甲基亚砜三氟甲基碘溶液，0.2毫升30％过氧化氢水溶液和0.3毫升1.0摩尔/升水溶液。硫酸铁溶液。将混合物在40至50℃下搅拌20分钟，然后将所得溶液冷却至室温。通过19F-NMR以2,2,2-三氟乙醇作为内标证实5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：94％）。通过制备薄层色谱法得到5-三氟甲基尿嘧啶，为白色固体（0.17g，收率：93％）。 1H-NMR（氘代丙酮）：δ8.09（s，1H），10.5（brs，2H）。 13C-NMR（氘代丙酮）：δ104。 0（q，JCF = 32.4Hz），123.6（q，JCF = 268.2Hz），144.2（q，JCF = 5.8Hz），150.9,160.2。 19F-NMR（氘代丙酮）：δ-64.1。 MS（m / z）：180 [M] +。实施例9以与实施例1相同的方式确认5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：76％），不同之处在于反应在空气气氛中进行而不用氩气置换。
87% With sulfuric acid; dihydrogen peroxide; iron(II) sulfate; dimethyl sulfoxide In water at 40 - 50℃; for 0.33 h; 称量0.055g（0.5mmol）尿嘧啶并置于双颈烧瓶中，用氩气置换烧瓶中的气氛。向其中加入以下物质：1.0毫升1N二甲基亚砜硫酸溶液，0.5毫升2.1摩尔/升二甲基亚砜三氟甲基碘溶液，0.1毫升30％过氧化氢水溶液和0.15毫升1.0摩尔/升硫酸铁（II）水溶液，搅拌混合物20分钟。在搅拌期间，反应体系的温度在40℃至50℃的范围内升高。此后，将所得溶液冷却至室温。通过19F-NMR以2,2,2-三氟乙醇作为内标证实5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：90％）。以与实施例1相同的方式得到5-三氟甲基尿嘧啶，为白色固体（0.16g，收率：87％）。1H-NMR（氘代丙酮）：δ8。 09（s，1H），10。5（brs，2H）。 13C-NMR（氘代丙酮）：δ104。 0（q，JCF = 32.4Hz），123.6（q，JCF = 268.2Hz），144.2（q，JCF = 5.8Hz），150.9,160.2。19F-NMR（氘代）丙酮）：δ-64。 1.MS（m / z）：180 [M] +。
81% With caesium carbonate In dimethyl sulfoxide for 12 h; Inert atmosphere; Irradiation 在25mL反应管中，加入Cs 2 CO 3（0.8mmol），化合物A-1（0.4mmol，1当量），在更换氩气三次后，加入1mL二甲基亚砜（DMSO）.100μL（1.2mmol）化合物 注入DMSO中的B。在蓝光下，化合物C-1搅拌12小时后，收率为81％。
94 %Spectr. With tetrafluoroboric acid; iron(III) tetrafluoroborate; dihydrogen peroxide In water; dimethyl sulfoxide at 40 - 50℃; for 0.33 h; 称取0.11g（1.0mmol）尿嘧啶并置于装有磁转子的50ml双颈烧瓶中，用氩气置换烧瓶中的气氛。 向其中加入下列物质：0.21毫升42％四氟硼酸水溶液，2.0毫升二甲基亚砜，3.0毫升2.0摩尔/升二甲基亚砜三氟甲基碘溶液，0.3毫升1.0摩尔/升铁水溶液 四氟硼酸盐和0.2ml 30％过氧化氢水溶液。 将混合物在40至50℃下搅拌20分钟，然后将所得溶液冷却至室温。 以与实施例1相同的方式确认5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：94％）。
0.5 %Spectr. With iron(III) sulfate; sulfuric acid; dihydrogen peroxide In 1,1'-sulfinylbisbenzene; water at 40 - 50℃; for 0.33 h; 称量0.11g（1.0mmol）尿嘧啶并置于装有磁转子的50ml双颈烧瓶中，用三氟甲基碘代替烧瓶中的气氛。 向其中加入下列物质：5.0g二苯基亚砜，0.053ml浓硫酸，0.2ml 30％过氧化氢水溶液和0.3ml 1.0mol / l硫酸铁水溶液。 将混合物在40至50℃下搅拌20分钟，然后将所得溶液冷却至室温。 通过19F-NMR以2,2,2-三氟乙醇作为内标证实5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：0.5％）。
94 - 97 %Spectr. With iron(III) sulfate; sulfuric acid; dihydrogen peroxide In water; dimethyl sulfoxide at 40 - 70℃; for 0.166667 - 1.66667 h; 称取1.1g（10mmol）尿嘧啶并置于装有磁转子的100ml双颈烧瓶中，并用氩气置换烧瓶中的气氛。向其中加入下列物质：20毫升1N二甲基亚砜硫酸溶液，22.5毫升二甲基亚砜，7.5毫升2.0摩尔/升二甲基亚砜三氟甲基碘溶液，2.0毫升30％过氧化氢水溶液和3.0毫升1.0摩尔/升硫酸铁水溶液。将混合物在40至50℃下搅拌30分钟，然后将所得溶液冷却至室温。以与实施例1相同的方式确认5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：94％）。实施例11称取1.1g（10mmol）尿嘧啶并置于装有磁转子的100ml双颈烧瓶中，用氩气置换烧瓶中的气氛。向其中加入下列物质：0.055ml浓硫酸，9ml二甲基亚砜，24.5mmol三氟甲基碘，2.0ml 30％过氧化氢水溶液和1.5ml 1.0mol / l硫酸铁水溶液。将混合物在60至70℃下搅拌10分钟，然后将所得溶液冷却至室温。以与实施例1相同的方式确认5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：97％）。实施例12称取11.2g（100mmol）尿嘧啶并置于装有磁转子的300ml双颈烧瓶中，烧瓶中的气氛用氩气置换。向其中加入下列物质：80ml二甲基亚砜，0.55ml浓硫酸，245mmol三氟甲基碘，20ml 30％过氧化氢水溶液和10ml 1.5mol / l硫酸铁水溶液。将混合物在60至70℃下搅拌100分钟，然后将所得溶液冷却至室温。以与实施例1相同的方式确认5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：97％）。
0.2 %Spectr. With iron(III) sulfate; sulfuric acid; dihydrogen peroxide In butyl sulfoxide; water at 40 - 50℃; for 0.33 h; 称量0.11g（1.0mmol）尿嘧啶并置于装有磁转子的50ml双颈烧瓶中，用三氟甲基碘代替烧瓶中的气氛。 向其中加入下列物质：5.0毫升二丁基亚砜，0.053毫升浓硫酸，0.2毫升30％过氧化氢水溶液和0.3毫升1.0摩尔/升硫酸铁水溶液。 将混合物在40至50℃下搅拌20分钟，然后将所得溶液冷却至室温。 通过19F-NMR以2,2,2-三氟乙醇作为内标证实5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：0.2％）。
70 %Spectr. With iron(III) sulfate; sulfuric acid; urea hydrogen peroxide adduct In water; dimethyl sulfoxide at 40 - 50℃; for 0.33 h; 称取0.11g（1.0mmol）尿嘧啶并置于装有磁转子的50ml双颈烧瓶中，用氩气置换烧瓶中的气氛。 向其中加入以下物质：2.0毫升1N二甲基亚砜硫酸溶液，3.0毫升2.0摩尔/升二甲基亚砜三氟甲基碘溶液，0.12克过氧化氢 - 尿素复合物和0.3毫升1摩尔/升 l硫酸铁水溶液。 将混合物在40至50℃下搅拌20分钟，然后将所得溶液冷却至室温。 以与实施例1相同的方式确认5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：70％）

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参考文献：
[1] Patent: EP1947092, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36; 37
[2] Patent: EP2080744, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[3] Patent: CN108484508, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0026; 0029; 0032; 0033; 0034; 0035; 0038
[4] Patent: EP1947092, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[5] Patent: EP1947092, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[6] Patent: EP1947092, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[7] Patent: EP1947092, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[8] Patent: EP1947092, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37

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3. 合成：54-20-6

N/A

66-22-8

54-20-6
产率 合成条件 实验步骤
57% at 90℃; for 24 h; Inert atmosphere; Sealed tube 尿嘧啶（28.0mg，0.250mmol，1.00当量），K 2 S 2 O 8（270mg，1.00mmol，4.00当量）和Cu（OAc）2 FontWeight =“Bold”FontSize =“10”H 2 O（100mg，0.500mmol，将2.00当量）溶解在冰醋酸（2.00mL）中。加入TMG'CF3I（0.100mL，0.500mmol，2.00当量），将反应容器密封并在90℃下加热24小时。将反应混合物用水（50mL）稀释，并将得到的混合物用乙酸乙酯（3×25mL）萃取。将合并的乙酸乙酯萃取液干燥（MgSO 4）并真空浓缩。通过硅胶色谱法纯化残余物，用5％MeOH / CH 2 Cl 2洗脱，得到25.5mg（0.142mmol，57％）12，为白色固体。 R f = 0.30（5％MeOH / CH 2 Cl 2）。 NMR光谱：1H NMR（400MHz，CD30D，23℃）δppm7.93（s，1H），4.60（bs，2H）。 13C NMR（125MHz，CD3OD，23℃）δppm162.1,152.5,144.8（q，JCF = 6Hz），123.9（q，J = 269Hz），104.8（q，JCF = 34Hz）。 19F NMR（376MHz，CD3OD，23℃）δppm-64.8。质谱：HRMS（APCI）（m / z）：[C 5 H 3 F 3 N 2 O 2] +的计算值，[M]：180.0147。发现，180.0157。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 12, p. 3712 - 3716
[2] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 12, p. 3783 - 3787,5
[3] Patent: WO2015/168368, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00234; 00235

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三氟甲基

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酰胺

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合成路线

1. 合成：54-20-6

2926-29-6

66-22-8

N/A
产率 合成条件 实验参考步骤
91.9% With sodium persulfate; copper(II) sulfate In water at 60 - 65℃; for 6 h; 用温度计，将11.2g尿嘧啶（0.1mol）加入搅拌器的反应容器中。将23.4g三氟甲基亚磺酸钠（0.15mol）溶于150ml水中，升温至60℃，控制反应。 温度为60〜65°C，分批加入50克过硫酸钠和5克硫酸铜混合物，反应6小时后，蒸发100毫升水后，冷却沉淀，过滤干燥得到 14.7g 5-三氟甲基尿嘧啶（I）。 HPLC浓度超过99％，收率为91.9％。
71.1% With di-tert-butyl peroxide; sodium sulfite In dichloromethane; water at 0 - 10℃; for 8 h; 用二氯甲烷和水作为反应溶剂和叔丁基过氧化物作为催化剂处理混合物。合成路线如下：具体步骤为：[0016]（1）在搅拌条件下，在10L三颈烧瓶中加入112g尿苷，Lkg三氟甲磺酸钠，2L去离子水。将0℃和4L二氯甲烷均匀加入到三颈烧瓶中.9L质量分数为70％的叔丁基过氧化物水溶液，该过程的温度不超过10℃，滴加2小时;在滴加过程中，分3批加入12.6g亚硫酸钠，每批加4.2g;（2）连续反应8小时后停止反应;在反应过程中反应体系的温度缓慢升高。将三颈烧瓶中的溶液冷却至室温（25℃）后，向溶液中加入碳酸钠至溶液中。过滤溶液，滤液用10L乙酸乙酯萃取三次。用去离子水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到白色固体5-三氟甲基尿嘧啶。产物质量为128g，产率为71.1％，显着高于现有技术。通过质谱分析，结果如下：
73 %Chromat. With tert.-butylhydroperoxide; ferrous(II) sulfate heptahydrate In water at 45 - 70℃; 商品级三氟甲磺酸钠（CF 3 SO 2 Na）的预处理向1L夹套反应器（反应器A）中加入CF 3 SO 2 Na（125.0g，~65％纯度，~0.52mol，2.89当量），然后加入乙酸乙酯（625.0g）。将所得悬浮液加热至40-50℃并在该温度下保持搅拌1小时。在30-50℃下借助Celite（5.0g）过滤悬浮液，并用乙酸乙酯（50g）洗涤滤饼。将合并的滤液转移至500mL夹套反应器（反应器B）中并浓缩至约80-100mL（夹套温度70℃/ 100-500mbar）。将水（100mL）加入混合物中。将得到的两相混合物浓缩至约90mL（夹套温度70℃/ 100-500mbar）以除去残留的乙酸乙酯。将三氟甲基化尿嘧啶（20.0g，0.18mol，1.0当量），硅胶（4.0g），硫酸亚铁（FeSO 4）七水合物（2.0g，0.007mol，0.04当量）和水（100.0mL）加入反应器中B.将所得悬浮液加热至45-50℃，即通过加料漏斗将叔丁基过氧化氢（91.8g，0.71mol，70％水溶液，3.9当量）缓慢加入混合物中，同时保持通过在约30分钟内控制添加速率和夹套反应器，在加入期间内部温度在45-55℃之间。在加入叔丁基过氧化氢的过程中观察到强烈的放热和气体释放。检测到大量的SO 3和痕量的HF。硅胶用于最小化玻璃反应器的腐蚀。添加后，将内部温度保持在60-70℃，保持1.0-1.5小时。通过HPLC监测反应，直至尿嘧啶比例：5-TFU <3:97（HPLC面积）。加入亚硫酸钠水溶液（15g（15重量％），0.0178mol，0.1当量）并在60-70℃之间再搅拌30分钟以淬灭残留的叔丁基氢过氧化物。用测试条（Merckoquant 11001测试条检查过氧化物水平直至其低于10ppm）。然后将混合物冷却至25-35℃，用THF（40mL）稀释，过滤得到的混合物（以除去硅胶），滤饼用THF（20mL）洗涤。将合并的滤液浓缩至约170-190mL（夹套温度70℃/ 100-500mbar）。将所得悬浮液在2小时内冷却至10-15℃并在该温度下保持1小时。过滤悬浮液，滤饼用冷水（20mL）洗涤并在45-50℃下干燥，得到白色晶体（24g;粗产率75％，HPLC测定产率73％，面积纯度> 97％（ （注意：含有一些无机杂质的所得产物直接用于下面的氯化步骤。在含水母液中损失约4g产物，必要时可用THF萃取回收。）（注意：从质量的观点来看，没有FeSO 4和硅胶的反应得到类似的结果）5-三氟甲基尿嘧啶（5-TFU）白色固体.1H NMR（CD3COCD3）：δ8.1（s，1H），10.5（brs，2H） 19F NMR（CD3COCD3）：δ-63.8ESI MS（m / z）179 [M-1]“
参考文献：
[1] Patent: CN108503592, 2018, A. Location in patent: Page/Page column 3-6
[2] Patent: CN104370830, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0013-0019
[3] Patent: US2014/135497, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0055; 0056; 0057; 0058; 0059
[4] Patent: WO2014/76085, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
2. 合成：54-20-6

2314-97-8

66-22-8

54-20-6
产率 合成条件 实验参考步骤
93% With iron(III) sulfate; dihydrogen peroxide In water; dimethyl sulfoxide at 40 - 50℃; for 0.33 h; 称取0.11g（1.0mmol）尿嘧啶并置于装有磁转子的50ml双颈烧瓶中，用氩气置换烧瓶中的气氛。向其中加入下列物质：2.0毫升1N二甲基亚砜溶液，1.0毫升2.1摩尔/升二甲基亚砜三氟甲基碘溶液，0.2毫升30％过氧化氢水溶液和0.3毫升1.0摩尔/升水溶液。硫酸铁溶液。将混合物在40至50℃下搅拌20分钟，然后将所得溶液冷却至室温。通过19F-NMR以2,2,2-三氟乙醇作为内标证实5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：94％）。通过制备薄层色谱法得到5-三氟甲基尿嘧啶，为白色固体（0.17g，收率：93％）。 1H-NMR（氘代丙酮）：δ8.09（s，1H），10.5（brs，2H）。 13C-NMR（氘代丙酮）：δ104。 0（q，JCF = 32.4Hz），123.6（q，JCF = 268.2Hz），144.2（q，JCF = 5.8Hz），150.9,160.2。 19F-NMR（氘代丙酮）：δ-64.1。 MS（m / z）：180 [M] +。实施例9以与实施例1相同的方式确认5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：76％），不同之处在于反应在空气气氛中进行而不用氩气置换。
87% With sulfuric acid; dihydrogen peroxide; iron(II) sulfate; dimethyl sulfoxide In water at 40 - 50℃; for 0.33 h; 称量0.055g（0.5mmol）尿嘧啶并置于双颈烧瓶中，用氩气置换烧瓶中的气氛。向其中加入以下物质：1.0毫升1N二甲基亚砜硫酸溶液，0.5毫升2.1摩尔/升二甲基亚砜三氟甲基碘溶液，0.1毫升30％过氧化氢水溶液和0.15毫升1.0摩尔/升硫酸铁（II）水溶液，搅拌混合物20分钟。在搅拌期间，反应体系的温度在40℃至50℃的范围内升高。此后，将所得溶液冷却至室温。通过19F-NMR以2,2,2-三氟乙醇作为内标证实5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：90％）。以与实施例1相同的方式得到5-三氟甲基尿嘧啶，为白色固体（0.16g，收率：87％）。1H-NMR（氘代丙酮）：δ8。 09（s，1H），10。5（brs，2H）。 13C-NMR（氘代丙酮）：δ104。 0（q，JCF = 32.4Hz），123.6（q，JCF = 268.2Hz），144.2（q，JCF = 5.8Hz），150.9,160.2。19F-NMR（氘代）丙酮）：δ-64。 1.MS（m / z）：180 [M] +。
81% With caesium carbonate In dimethyl sulfoxide for 12 h; Inert atmosphere; Irradiation 在25mL反应管中，加入Cs 2 CO 3（0.8mmol），化合物A-1（0.4mmol，1当量），在更换氩气三次后，加入1mL二甲基亚砜（DMSO）.100μL（1.2mmol）化合物 注入DMSO中的B。在蓝光下，化合物C-1搅拌12小时后，收率为81％。
94 %Spectr. With tetrafluoroboric acid; iron(III) tetrafluoroborate; dihydrogen peroxide In water; dimethyl sulfoxide at 40 - 50℃; for 0.33 h; 称取0.11g（1.0mmol）尿嘧啶并置于装有磁转子的50ml双颈烧瓶中，用氩气置换烧瓶中的气氛。 向其中加入下列物质：0.21毫升42％四氟硼酸水溶液，2.0毫升二甲基亚砜，3.0毫升2.0摩尔/升二甲基亚砜三氟甲基碘溶液，0.3毫升1.0摩尔/升铁水溶液 四氟硼酸盐和0.2ml 30％过氧化氢水溶液。 将混合物在40至50℃下搅拌20分钟，然后将所得溶液冷却至室温。 以与实施例1相同的方式确认5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：94％）。
0.5 %Spectr. With iron(III) sulfate; sulfuric acid; dihydrogen peroxide In 1,1'-sulfinylbisbenzene; water at 40 - 50℃; for 0.33 h; 称量0.11g（1.0mmol）尿嘧啶并置于装有磁转子的50ml双颈烧瓶中，用三氟甲基碘代替烧瓶中的气氛。 向其中加入下列物质：5.0g二苯基亚砜，0.053ml浓硫酸，0.2ml 30％过氧化氢水溶液和0.3ml 1.0mol / l硫酸铁水溶液。 将混合物在40至50℃下搅拌20分钟，然后将所得溶液冷却至室温。 通过19F-NMR以2,2,2-三氟乙醇作为内标证实5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：0.5％）。
94 - 97 %Spectr. With iron(III) sulfate; sulfuric acid; dihydrogen peroxide In water; dimethyl sulfoxide at 40 - 70℃; for 0.166667 - 1.66667 h; 称取1.1g（10mmol）尿嘧啶并置于装有磁转子的100ml双颈烧瓶中，并用氩气置换烧瓶中的气氛。向其中加入下列物质：20毫升1N二甲基亚砜硫酸溶液，22.5毫升二甲基亚砜，7.5毫升2.0摩尔/升二甲基亚砜三氟甲基碘溶液，2.0毫升30％过氧化氢水溶液和3.0毫升1.0摩尔/升硫酸铁水溶液。将混合物在40至50℃下搅拌30分钟，然后将所得溶液冷却至室温。以与实施例1相同的方式确认5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：94％）。实施例11称取1.1g（10mmol）尿嘧啶并置于装有磁转子的100ml双颈烧瓶中，用氩气置换烧瓶中的气氛。向其中加入下列物质：0.055ml浓硫酸，9ml二甲基亚砜，24.5mmol三氟甲基碘，2.0ml 30％过氧化氢水溶液和1.5ml 1.0mol / l硫酸铁水溶液。将混合物在60至70℃下搅拌10分钟，然后将所得溶液冷却至室温。以与实施例1相同的方式确认5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：97％）。实施例12称取11.2g（100mmol）尿嘧啶并置于装有磁转子的300ml双颈烧瓶中，烧瓶中的气氛用氩气置换。向其中加入下列物质：80ml二甲基亚砜，0.55ml浓硫酸，245mmol三氟甲基碘，20ml 30％过氧化氢水溶液和10ml 1.5mol / l硫酸铁水溶液。将混合物在60至70℃下搅拌100分钟，然后将所得溶液冷却至室温。以与实施例1相同的方式确认5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：97％）。
0.2 %Spectr. With iron(III) sulfate; sulfuric acid; dihydrogen peroxide In butyl sulfoxide; water at 40 - 50℃; for 0.33 h; 称量0.11g（1.0mmol）尿嘧啶并置于装有磁转子的50ml双颈烧瓶中，用三氟甲基碘代替烧瓶中的气氛。 向其中加入下列物质：5.0毫升二丁基亚砜，0.053毫升浓硫酸，0.2毫升30％过氧化氢水溶液和0.3毫升1.0摩尔/升硫酸铁水溶液。 将混合物在40至50℃下搅拌20分钟，然后将所得溶液冷却至室温。 通过19F-NMR以2,2,2-三氟乙醇作为内标证实5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：0.2％）。
70 %Spectr. With iron(III) sulfate; sulfuric acid; urea hydrogen peroxide adduct In water; dimethyl sulfoxide at 40 - 50℃; for 0.33 h; 称取0.11g（1.0mmol）尿嘧啶并置于装有磁转子的50ml双颈烧瓶中，用氩气置换烧瓶中的气氛。 向其中加入以下物质：2.0毫升1N二甲基亚砜硫酸溶液，3.0毫升2.0摩尔/升二甲基亚砜三氟甲基碘溶液，0.12克过氧化氢 - 尿素复合物和0.3毫升1摩尔/升 l硫酸铁水溶液。 将混合物在40至50℃下搅拌20分钟，然后将所得溶液冷却至室温。 以与实施例1相同的方式确认5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：70％）

更多
参考文献：
[1] Patent: EP1947092, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36; 37
[2] Patent: EP2080744, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[3] Patent: CN108484508, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0026; 0029; 0032; 0033; 0034; 0035; 0038
[4] Patent: EP1947092, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[5] Patent: EP1947092, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[6] Patent: EP1947092, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[7] Patent: EP1947092, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[8] Patent: EP1947092, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37

更多

3. 合成：54-20-6

N/A

66-22-8

54-20-6
产率 合成条件 实验参考步骤
57% at 90℃; for 24 h; Inert atmosphere; Sealed tube 尿嘧啶（28.0mg，0.250mmol，1.00当量），K 2 S 2 O 8（270mg，1.00mmol，4.00当量）和Cu（OAc）2 FontWeight =“Bold”FontSize =“10”H 2 O（100mg，0.500mmol，将2.00当量）溶解在冰醋酸（2.00mL）中。加入TMG'CF3I（0.100mL，0.500mmol，2.00当量），将反应容器密封并在90℃下加热24小时。将反应混合物用水（50mL）稀释，并将得到的混合物用乙酸乙酯（3×25mL）萃取。将合并的乙酸乙酯萃取液干燥（MgSO 4）并真空浓缩。通过硅胶色谱法纯化残余物，用5％MeOH / CH 2 Cl 2洗脱，得到25.5mg（0.142mmol，57％）12，为白色固体。 R f = 0.30（5％MeOH / CH 2 Cl 2）。 NMR光谱：1H NMR（400MHz，CD30D，23℃）δppm7.93（s，1H），4.60（bs，2H）。 13C NMR（125MHz，CD3OD，23℃）δppm162.1,152.5,144.8（q，JCF = 6Hz），123.9（q，J = 269Hz），104.8（q，JCF = 34Hz）。 19F NMR（376MHz，CD3OD，23℃）δppm-64.8。质谱：HRMS（APCI）（m / z）：[C 5 H 3 F 3 N 2 O 2] +的计算值，[M]：180.0147。发现，180.0157。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 12, p. 3712 - 3716
[2] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 12, p. 3783 - 3787,5
[3] Patent: WO2015/168368, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00234; 00235
4. 合成：54-20-6

153600-17-0

54-20-6
参考文献：
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 1996, vol. 77, # 1, p. 93 - 95
[2] Patent: US5352787, 1994, A
[3] Patent: US5352787, 1994, A
5. 合成：54-20-6

N/A

2145-56-4

54-20-6
产率 合成条件 实验参考步骤
88% With sulfuric acid; iodine In water; dimethyl sulfoxide 实施例1 5-三氟甲基尿嘧啶的合成在88.7ml二甲基亚砜中溶解25.2g 5-三氟甲基-5,6-二氢尿嘧啶，向该溶液中加入3.47g碘和0.76ml浓硫酸，得到均匀溶液。 将所得溶液在140℃下搅拌6小时，然后冷却至室温，然后加入150g 3％亚硫酸钠水溶液以还原碘。 减压浓缩所得混合物。 向残余物中加入水后，残余物用乙酸乙酯萃取三次。 浓缩乙酸乙酯层，残余物用100ml水重结晶，得到21.9g（88％）5-三氟甲基尿嘧啶，为白色针状晶体。 m.p。：239-241oC NMR：与参考文献中报道的相同
73% With sulfuric acid; iodine In N-methyl-acetamide; water; dimethyl sulfoxide 实施例2 5-三氟甲基尿嘧啶的合成在24.7ml二甲基甲酰胺中溶解10g 5-三氟甲基-5,6-二氢尿嘧啶，加入12.8g二甲基亚砜，1.4g碘和0.54g浓硫酸，得到 统一解决方案 将所得溶液在117℃下搅拌9小时。 将所得物冷却至室温，加入70g 3％亚硫酸钠水溶液以还原碘。 减压浓缩所得混合物。 将水加入到残余物中，并将残余物用乙酸乙酯萃取三次。 浓缩乙酸乙酯层，残余物用40ml水重结晶，得到7.2g（73％）白色针状晶体形式的5-三氟甲基尿嘧啶。
参考文献：
[1] Patent: EP635517, 1995, A1
[2] Patent: EP635517, 1995, A1
[3] Patent: EP635517, 1995, A1
[4] Patent: EP635517, 1995, A1
6. 合成：54-20-6

2145-56-4

54-20-6
参考文献：
[1] Chemistry Letters, 1984, p. 1595 - 1598
[2] Tetrahedron Letters, 1982, vol. 23, # 40, p. 4099 - 4100
7. 合成：54-20-6

39971-65-8

66-22-8

54-20-6
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 44, p. 11868 - 11871
[2] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 44, p. 12062 - 12065,4
8. 合成：54-20-6

116393-64-7

54-20-6
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 2, p. 213 - 220
9. 合成：54-20-6

N/A

54-20-6
参考文献：
[1] Russian Chemical Bulletin, 1998, vol. 47, # 6, p. 1232 - 1233
10. 合成：54-20-6

66-22-8

54-20-6
产率 合成条件 实验参考步骤
32 %Spectr. With sulfuric acid; dihydrogen peroxide; iron In water; dimethyl sulfoxide at 40 - 50℃; for 0.33 h; 称量0.11g（1.0mmol）尿嘧啶和0.028g（0.5mmol）铁粉，并置于装有磁转子的50ml双颈烧瓶中，并用氩气置换烧瓶中的气氛。 向其中加入下列物质：2.0ml二甲基亚砜，2.0ml 1N二甲基亚砜硫酸溶液，1.0ml 3.0mol / l三氟甲基碘的二甲基亚砜溶液和0.2ml 30％过氧化氢水溶液。 将混合物在40至50℃下搅拌20分钟，然后将所得溶液冷却至室温。 以与实施例1相同的方式确认5-三氟甲基尿嘧啶的形成（19F-NMR产率：32％）。
参考文献：
[1] Patent: EP1947092, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37
11. 合成：54-20-6

371-76-6

66-22-8

54-20-6
参考文献：
[1] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1984, vol. 326, # 6, p. 985 - 993
12. 合成：54-20-6

2145-56-4

707-04-0

54-20-6
参考文献：
[1] Chemistry Letters, 1984, p. 1595 - 1598
13. 合成：54-20-6

7057-43-4

54-20-6
参考文献：
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 1993, vol. 63, # 1-2, p. 43 - 52
14. 合成：54-20-6

197515-85-8

57-13-6

54-20-6
参考文献：
[1] Russian Chemical Bulletin, 1998, vol. 47, # 6, p. 1232 - 1233
15. 合成：54-20-6

75-63-8

66-22-8

54-20-6
参考文献：
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1988, vol. 61, p. 3531 - 3538
16. 合成：54-20-6

66-22-8

407-25-0

54-20-6
参考文献：
[1] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1984, vol. 326, # 6, p. 985 - 993
17. 合成：54-20-6

1780-31-0

54-20-6
参考文献：
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 1996, vol. 77, # 1, p. 93 - 95
18. 合成：54-20-6

65-71-4

54-20-6
参考文献：
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 1996, vol. 77, # 1, p. 93 - 95
19. 合成：54-20-6

153600-16-9

54-20-6
参考文献：
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 1996, vol. 77, # 1, p. 93 - 95

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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