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吲哚啉 溴代物 苯环化合物 酰胺 氨磷汀中间体 伊伐布雷定中间体 饱和并芳香(杂)环
其他饱和并芳香(杂)环
1,3-异吲哚啉二酮 1-溴丁烷 溴丙基 邻苯二甲酰亚胺

CAS号：5460-29-7

CAS号5460-29-7, 是饱和并芳香(杂)环类化合物, 分子量为268.11, 分子式C11H10BrNO2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供5460-29-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

N-(3-Bromopropyl)phthalimide , N-(3-Bromopropyl)phthalimide

货号：BD21366 N-(3-Bromopropyl)phthalimide 标准纯度：, 97%
5460-29-7
5460-29-7
5460-29-7

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : N-(3-Bromopropyl)phthalimide , N-(3-Bromopropyl)phthalimide
中文名称 : N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 5460-29-7
分子式 : C11H10BrNO2
线性分子式 : C6H4(CO)2N(CH2)3Br
分子量 : 268.11
MDL NO : MFCD00005904
沸点 : -
Pubchem ID : 21611
InChIKey : VKJCJJYNVIYVQR-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD21366

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 15
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.27
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 64.21
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

37.38 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.22
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.6
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.69
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.17
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.61
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.26

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.24
Solubility 0.155 mg/ml ; 0.000578 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.03
Solubility 0.248 mg/ml ; 0.000924 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.13
Solubility 0.0199 mg/ml ; 0.0000741 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.09 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.72

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：5460-29-7

1074-82-4

109-64-8

5460-29-7
产率 合成条件 实验步骤
88.3% With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 2 h; 50mLDMF，0.025mol邻苯二甲酰亚胺钾盐，0.10mol 1,3-二溴丙烷和0.5g TBAB，70反应2.0h;冷却至室温，倒入冰水乙酸乙酯萃取，洗涤，干燥，溶解，静置过夜，5.91g 将N-（3-溴丙基）邻苯二甲酰亚胺沉淀，为白色固体，mp 70-73°C，收率88.3％。
88.3% With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 2 h; 50mL DMF，0.025mol邻苯二甲酰亚胺钾盐，0.10mol 1,3-二溴丙烷和0.5g TBAB，在70℃下反应2.0小时; 冷却至室温，倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取，用水洗涤，干燥，去溶剂化，静置过夜，沉淀出白色固体N-（3-溴丙基）邻苯二甲酰亚胺5.91g，熔点70~73℃， 产率88.3％。
87% for 24 h; Reflux 一般步骤：将溶解在EtOH（20mL）中的邻苯二甲酰亚胺10（6.8mmol）的混合物轻轻煮沸约1小时。将热溶液从任何固体中倒入1.25mL特制的KOH溶液（15.25g KOH溶于15mL H 2 O和45mL EtOH中）中。邻苯二甲酰亚胺钾沉淀物立即分离。将混合物搅拌并快速冷却至室温，并在真空下过滤沉淀物。向酒精母液中加入第二份1g邻苯二甲酰亚胺，并重复整个过程。将两批晶体合并并用丙酮洗涤以除去任何未改变的邻苯二甲酰亚胺。空气干燥后得到纯的邻苯二甲酰亚胺钾，为白色晶体（产率30％）。在第二步中，将邻苯二甲酰亚胺钾（2.2mmol），适当的二溴烷烃衍生物（2.9mmol）和2.5mL丙酮的混合物搅拌并回流24小时，然后冷却至15℃。滤出沉淀的溴化钾后，滤饼用丙酮洗涤，蒸发溶剂，得到纯化合物。
75%
Stage #1: at 20℃; for 23 h;
Stage #2: Inert atmosphere		 将1g邻苯二甲酰亚胺钾（5.4mmol）溶解在5mL DMF中，然后将3g 1,2-二溴乙烷11a（1.4mL，16.2mmol）加入到混合物中并在室温下搅拌.23小时后，30mL H 2 O 向混合物中加入10mL DCM，然后分离水相并用DCM萃取。 将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，并减压浓缩。 残余物用硅胶柱色谱纯化，用正己烷和乙酸乙酯洗脱，得到1-溴-2-邻苯二甲酰亚氨基乙烷12a，为白色固体（0.9g，3.54mmol）。 产量：65.6％
74.8% With potassium carbonate In acetone at 60 - 65℃; Inert atmosphere 通用方法：将适当的二溴烷烃衍生物2a-2e（11.9mmol）缓慢加入原料邻苯二甲酰亚胺钾盐（1）（1g，5.4mmol）和无水K2CO3（0.82g，5.94mmol）的丙酮（15）混合物中。毫升）。 将反应混合物加热至60-65℃并在氩气氛下搅拌6-10小时。 反应完成后，减压蒸发溶剂。 将水（50mL）加入到残余物中，并将混合物用二氯甲烷（30mL×3）萃取。 将合并的有机相用饱和NaCl水溶液洗涤，用Na 2 SO 4干燥并过滤。 减压蒸发溶剂至干。 将粗产物在硅胶色谱上纯化，用二氯甲烷/丙酮（50：1）作为洗脱剂，得到中间体3a-3e。
68% for 10.25 h; Reflux 一般步骤：将丙酮（150mL）和二溴烷基（30mol）加入装有机械搅拌器和回流冷凝器的250mL三颈圆底烧瓶中。 在15分钟内缓慢加入邻苯二甲酰亚胺钾（11.85g，10mol），然后将反应混合物加热回流10小时。 通过抽吸过滤反应混合物，并通过旋转蒸发除去丙酮。 通过硅胶快速色谱法（EtOAc：石油醚= 1:14）纯化粗产物，得到2-5，为白色固体。
64.7% With potassium carbonate In acetoneReflux 通用方法：将二溴烷烃（23mmol）和碳酸钾（12mmol）的混合物加入丙酮（30mL）中，并在15分钟内缓慢加入邻苯二甲酰亚胺钾（10mmol），然后加热反应 在回流下持续8-10小时。 过滤反应混合物，真空蒸发丙酮。 通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，使用石油/丙酮的混合物作为洗脱液），得到白色固体化合物2-4。 2-（3-溴丙基）-1H-异吲哚啉-1,3（2H） - 二酮（2）。 根据一般程序，用1,3-二溴丙烷处理邻苯二甲酰亚胺钾，得到所需产物2，为白色固体，产率64.7％，熔点：71.0-72.5℃.1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.86（dd， J1 = 5.6 Hz，J2 = 2.8 Hz，2H），7.73（dd，J1 = 5.6 Hz，J2 = 2.8 Hz，2H），3.84（t，J = 7.2 Hz，2H），3.42（t，J = 6.8 Hz） ，2H），2.29-2.26（m，2H）。
59.7% at 18℃; for 20 h; Inert atmosphere 化合物62A的制备：（0449）将1,3-二溴丙烷（16.4g，81.0mmol）和邻苯二甲酰亚胺钾（5.0g，27.0mmol）在DMF（100mL）中的溶液在N 2下在18℃下搅拌20小时。 小时。 浓缩反应混合物，并将残余物用EtOAc（30mL）稀释。 将有机相用水（20mL），盐水（20mL×2）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥并浓缩。 将残余物用PE（30mL）研磨，过滤，得到2-（3-溴丙基）异吲哚啉-1,3-二酮（化合物62A，4.3g，59.7％），为白色固体。 MS：计算值268（M + H）+，测得值268（M + H）+。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN107382980, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0035; 0036; 0037; 0038
[2] Patent: CN107540647, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0049-0051
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 149, p. 69 - 78
[4] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 6, p. 1530 - 1538
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 7, p. 1223 - 1227
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 22, p. 5053 - 5059
[7] Tetrahedron, 1999, vol. 55, # 34, p. 10487 - 10496
[8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 64, p. 529 - 539
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 10, p. 2539 - 2543
[10] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1985, p. 191 - 196
[11] Patent: US2016/257653, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0448; 0449
[12] Science China Chemistry, 2011, vol. 54, # 7, p. 1148 - 1154
[13] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 21, p. 3493 - 3505
[14] Archiv der Pharmazie, 2012, vol. 345, # 7, p. 509 - 516
[15] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 6, p. 907 - 916
[16] Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2673
[17] Organic Syntheses, 1944, vol. 24, p. 46
[18] Monatshefte fuer Chemie, 1981, vol. 112, p. 825 - 840
[19] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 5, p. 1128 - 1141
[20] Patent: US5332739, 1994, A
[21] Patent: US5008267, 1991, A
[22] Patent: US5008267, 1991, A
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 9, p. 2380 - 2382
[24] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 122, p. 17 - 26

更多

2. 合成：5460-29-7

136918-14-4

109-64-8

5460-29-7
产率 合成条件 实验步骤
85% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h; 向搅拌的异吲哚啉-1,3-二酮（10g，1mmol）在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）（40mL），1,3-二溴丙烷（14g，1mmol），K 2 CO 3（9.3）中的溶液中加入 在室温下加入g，3mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌3小时。 反应完成后，如TLC所示，将所得溶液倒入冷水中，然后用乙酸乙酯萃取。分离乙酸乙酯，用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到白色固体。
81%
Stage #1: With potassium hydroxide In ethanolReflux
Stage #2: for 12 h; Reflux		 一般步骤：在250mL烧瓶中加入27mmol（4g）邻苯二甲酰亚胺，加入100mL无水乙醇，然后加热回流直至固体完全溶解。 在热的同时，将小瓶中的溶液倒入含有0.06mol（3.05g）KOH的乙醇溶液中。 中，搅拌，抽滤，得到白色邻苯二甲酰亚胺钾盐。在250mL三颈烧瓶中加入0.45mol 1,3-二溴丙烷（1,4-二溴丁烷），加入100mL无水丙酮.0.15mol（27.7g） 在搅拌下分批加入邻苯二甲酰亚胺钾盐，搅拌混合物并回流12小时。冷却后，抽滤混合物，减压蒸发滤液，除去丙酮和过量的1,3-二溴丙烷。（1,4-二溴丁烷）。 将混合物置于冰箱中过夜并抽滤。 收集固体并从无水乙醇中重结晶。 获得白色晶体Ia（Ib）。
77% With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; potassium carbonate In acetone at 40℃; for 8 h; 实施例8：2-（3-溴丙基） - 异吲哚-1,3-二酮的制备; 异吲哚-1,3-二酮（5.0克，0.034摩尔），1,3-二溴丙烷（10.3克，0.051摩尔），碳酸钾（7.04克，0.051摩尔）和四丁基碘化铵（0.25克，0.00068摩尔）的混合物 将丙酮（30mL）在40℃下搅拌约8小时。 过滤无机物，用丙酮洗涤，在压力下除去由此得到的溶剂，将残余物悬浮在水中。 用乙酸乙酯萃取水溶液。 EPO将合并的有机层用水洗涤，用无水硫酸钠干燥并真空蒸发，得到粗产物。 将粗产物在硅胶（60-120目）柱上纯化，用二氯甲烷作为洗脱剂，得到7.0g（77％）产物。
75.3%
Stage #1: With potassium hydroxide In ethanolReflux
Stage #2: Reflux		 通用方法：在回流条件下，向二溴烷烃（32.0mmol），PEG400（0.23mL）的丙酮（60mL）混合物中分批加入化合物2（2.96g，16.0mmol）。 将所得混合物加热5-8小时。 反应完成后，减压蒸发溶剂。 然后将水（50mL）加入到残余物中，并将混合物用二氯甲烷（50mL×3）萃取。 将合并的有机相用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。 将得到的残余物用乙醇重结晶，得到化合物3-5
69% With potassium carbonate In acetonitrile for 24 h; Reflux 通用方法：根据Cheng L等人报道的文献制备化合物6-9。 [34]并作出一些修改。 即，将邻苯二甲酰亚胺（2.9g，20mmol）和适当的二溴烷烃（80mmol）加入MeCN（50mL）中。 加入K 2 CO 3（11g，80mmol）后，将混合物回流24小时，然后进行TLC（薄层色谱）。 减压蒸发溶剂，然后将残余物溶于乙酸乙酯（200mL）中并用水（3×100mL）洗涤。 用MgSO 4干燥有机相，然后蒸发。 通过柱色谱（PE / EtOAc = 10：1，R f = 0.4）纯化粗产物，得到6-9。

更多
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2008, vol. 45, # 5, p. 1371 - 1375
[2] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1989, vol. 62, # 1, p. 198 - 210
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 14, p. 4138 - 4140
[4] Medicinal Chemistry Research, 2016, vol. 25, # 9, p. 2070 - 2081
[5] Patent: CN107382942, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0013-0014
[6] Patent: WO2006/92710, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 55-56
[7] Bioorganic Chemistry, 2019, vol. 84, p. 137 - 149
[8] Journal of Organometallic Chemistry, 2018, vol. 868, p. 154 - 163
[9] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 26, p. 7826 - 7835
[10] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 15, p. 2577 - 2580
[11] Synthetic Communications, 2003, vol. 33, # 5, p. 741 - 747
[12] Patent: US4613695, 1986, A
[13] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 12, p. 5885 - 5893
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 9, p. 3038 - 3048
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 5, p. 1548 - 1552
[16] Patent: WO2014/210159, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 97
[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 8, p. 2035 - 2039
[18] Chimia, 2016, vol. 70, # 10, p. 704 - 708
[19] ChemMedChem, 2016, vol. 11, # 20, p. 2327 - 2338
[20] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 138, p. 729 - 737
[21] Letters in Drug Design and Discovery, 2017, vol. 14, # 10, p. 1138 - 1144

更多

3. 合成：5460-29-7

883-44-3

5460-29-7
产率 合成条件 实验步骤
85.1% for 0.50 h; Reflux 5.0mmol N-（3-羟丙基）邻苯二甲酰亚胺，5.00mmol PBr3回流反应完成0.5小时，并通过TLC检测。 冷却后，将其倒入冰水中以沉淀固体。 粗产物用无水乙醇重结晶，得到白色固体N-（3-溴丙基）邻苯二甲酰亚胺（1.14g）。 熔点73-73℃，收率85.1％。
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2003, # 2, p. 260 - 261
[2] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 44, p. 8143 - 8147
[3] Patent: CN107540647, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0045-0048

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相同母核产品

吲哚啉

货号: BD225449

CAS号: 111992-61-1

相似度: 94.23%

货号: BD13850

CAS号: 5394-18-3

相似度: 94.12%

货号: BD14690

CAS号: 954-81-4

相似度: 92.31%

货号: BD8787

CAS号: 17702-83-9

相似度: 92.31%

货号: BD232464

CAS号: 5428-09-1

相似度: 91.84%

相同官能团产品

溴代物

货号: BD225449

CAS号: 111992-61-1

相似度: 94.23%

货号: BD13850

CAS号: 5394-18-3

相似度: 94.12%

货号: BD14690

CAS号: 954-81-4

相似度: 92.31%

货号: BD8787

CAS号: 17702-83-9

相似度: 92.31%

货号: BD21265

CAS号: 5332-26-3

相似度: 88.68%

酰胺

货号: BD225449

CAS号: 111992-61-1

相似度: 94.23%

货号: BD13850

CAS号: 5394-18-3

相似度: 94.12%

货号: BD14690

CAS号: 954-81-4

相似度: 92.31%

货号: BD8787

CAS号: 17702-83-9

相似度: 92.31%

货号: BD232464

CAS号: 5428-09-1

相似度: 91.84%

合成路线

1. 合成：5460-29-7

1074-82-4

109-64-8

5460-29-7
产率 合成条件 实验参考步骤
88.3% With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 2 h; 50mLDMF，0.025mol邻苯二甲酰亚胺钾盐，0.10mol 1,3-二溴丙烷和0.5g TBAB，70反应2.0h;冷却至室温，倒入冰水乙酸乙酯萃取，洗涤，干燥，溶解，静置过夜，5.91g 将N-（3-溴丙基）邻苯二甲酰亚胺沉淀，为白色固体，mp 70-73°C，收率88.3％。
88.3% With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 2 h; 50mL DMF，0.025mol邻苯二甲酰亚胺钾盐，0.10mol 1,3-二溴丙烷和0.5g TBAB，在70℃下反应2.0小时; 冷却至室温，倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取，用水洗涤，干燥，去溶剂化，静置过夜，沉淀出白色固体N-（3-溴丙基）邻苯二甲酰亚胺5.91g，熔点70~73℃， 产率88.3％。
87% for 24 h; Reflux 一般步骤：将溶解在EtOH（20mL）中的邻苯二甲酰亚胺10（6.8mmol）的混合物轻轻煮沸约1小时。将热溶液从任何固体中倒入1.25mL特制的KOH溶液（15.25g KOH溶于15mL H 2 O和45mL EtOH中）中。邻苯二甲酰亚胺钾沉淀物立即分离。将混合物搅拌并快速冷却至室温，并在真空下过滤沉淀物。向酒精母液中加入第二份1g邻苯二甲酰亚胺，并重复整个过程。将两批晶体合并并用丙酮洗涤以除去任何未改变的邻苯二甲酰亚胺。空气干燥后得到纯的邻苯二甲酰亚胺钾，为白色晶体（产率30％）。在第二步中，将邻苯二甲酰亚胺钾（2.2mmol），适当的二溴烷烃衍生物（2.9mmol）和2.5mL丙酮的混合物搅拌并回流24小时，然后冷却至15℃。滤出沉淀的溴化钾后，滤饼用丙酮洗涤，蒸发溶剂，得到纯化合物。
75%
Stage #1: at 20℃; for 23 h;
Stage #2: Inert atmosphere		 将1g邻苯二甲酰亚胺钾（5.4mmol）溶解在5mL DMF中，然后将3g 1,2-二溴乙烷11a（1.4mL，16.2mmol）加入到混合物中并在室温下搅拌.23小时后，30mL H 2 O 向混合物中加入10mL DCM，然后分离水相并用DCM萃取。 将有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，并减压浓缩。 残余物用硅胶柱色谱纯化，用正己烷和乙酸乙酯洗脱，得到1-溴-2-邻苯二甲酰亚氨基乙烷12a，为白色固体（0.9g，3.54mmol）。 产量：65.6％
74.8% With potassium carbonate In acetone at 60 - 65℃; Inert atmosphere 通用方法：将适当的二溴烷烃衍生物2a-2e（11.9mmol）缓慢加入原料邻苯二甲酰亚胺钾盐（1）（1g，5.4mmol）和无水K2CO3（0.82g，5.94mmol）的丙酮（15）混合物中。毫升）。 将反应混合物加热至60-65℃并在氩气氛下搅拌6-10小时。 反应完成后，减压蒸发溶剂。 将水（50mL）加入到残余物中，并将混合物用二氯甲烷（30mL×3）萃取。 将合并的有机相用饱和NaCl水溶液洗涤，用Na 2 SO 4干燥并过滤。 减压蒸发溶剂至干。 将粗产物在硅胶色谱上纯化，用二氯甲烷/丙酮（50：1）作为洗脱剂，得到中间体3a-3e。
68% for 10.25 h; Reflux 一般步骤：将丙酮（150mL）和二溴烷基（30mol）加入装有机械搅拌器和回流冷凝器的250mL三颈圆底烧瓶中。 在15分钟内缓慢加入邻苯二甲酰亚胺钾（11.85g，10mol），然后将反应混合物加热回流10小时。 通过抽吸过滤反应混合物，并通过旋转蒸发除去丙酮。 通过硅胶快速色谱法（EtOAc：石油醚= 1:14）纯化粗产物，得到2-5，为白色固体。
64.7% With potassium carbonate In acetoneReflux 通用方法：将二溴烷烃（23mmol）和碳酸钾（12mmol）的混合物加入丙酮（30mL）中，并在15分钟内缓慢加入邻苯二甲酰亚胺钾（10mmol），然后加热反应 在回流下持续8-10小时。 过滤反应混合物，真空蒸发丙酮。 通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，使用石油/丙酮的混合物作为洗脱液），得到白色固体化合物2-4。 2-（3-溴丙基）-1H-异吲哚啉-1,3（2H） - 二酮（2）。 根据一般程序，用1,3-二溴丙烷处理邻苯二甲酰亚胺钾，得到所需产物2，为白色固体，产率64.7％，熔点：71.0-72.5℃.1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.86（dd， J1 = 5.6 Hz，J2 = 2.8 Hz，2H），7.73（dd，J1 = 5.6 Hz，J2 = 2.8 Hz，2H），3.84（t，J = 7.2 Hz，2H），3.42（t，J = 6.8 Hz） ，2H），2.29-2.26（m，2H）。
59.7% at 18℃; for 20 h; Inert atmosphere 化合物62A的制备：（0449）将1,3-二溴丙烷（16.4g，81.0mmol）和邻苯二甲酰亚胺钾（5.0g，27.0mmol）在DMF（100mL）中的溶液在N 2下在18℃下搅拌20小时。 小时。 浓缩反应混合物，并将残余物用EtOAc（30mL）稀释。 将有机相用水（20mL），盐水（20mL×2）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥并浓缩。 将残余物用PE（30mL）研磨，过滤，得到2-（3-溴丙基）异吲哚啉-1,3-二酮（化合物62A，4.3g，59.7％），为白色固体。 MS：计算值268（M + H）+，测得值268（M + H）+。

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参考文献：
[1] Patent: CN107382980, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0035; 0036; 0037; 0038
[2] Patent: CN107540647, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0049-0051
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 149, p. 69 - 78
[4] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 6, p. 1530 - 1538
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 7, p. 1223 - 1227
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 22, p. 5053 - 5059
[7] Tetrahedron, 1999, vol. 55, # 34, p. 10487 - 10496
[8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 64, p. 529 - 539
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 10, p. 2539 - 2543
[10] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1985, p. 191 - 196
[11] Patent: US2016/257653, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0448; 0449
[12] Science China Chemistry, 2011, vol. 54, # 7, p. 1148 - 1154
[13] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 21, p. 3493 - 3505
[14] Archiv der Pharmazie, 2012, vol. 345, # 7, p. 509 - 516
[15] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 6, p. 907 - 916
[16] Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2673
[17] Organic Syntheses, 1944, vol. 24, p. 46
[18] Monatshefte fuer Chemie, 1981, vol. 112, p. 825 - 840
[19] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 5, p. 1128 - 1141
[20] Patent: US5332739, 1994, A
[21] Patent: US5008267, 1991, A
[22] Patent: US5008267, 1991, A
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 9, p. 2380 - 2382
[24] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 122, p. 17 - 26

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2. 合成：5460-29-7

136918-14-4

109-64-8

5460-29-7
产率 合成条件 实验参考步骤
85% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h; 向搅拌的异吲哚啉-1,3-二酮（10g，1mmol）在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）（40mL），1,3-二溴丙烷（14g，1mmol），K 2 CO 3（9.3）中的溶液中加入 在室温下加入g，3mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌3小时。 反应完成后，如TLC所示，将所得溶液倒入冷水中，然后用乙酸乙酯萃取。分离乙酸乙酯，用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到白色固体。
81%
Stage #1: With potassium hydroxide In ethanolReflux
Stage #2: for 12 h; Reflux		 一般步骤：在250mL烧瓶中加入27mmol（4g）邻苯二甲酰亚胺，加入100mL无水乙醇，然后加热回流直至固体完全溶解。 在热的同时，将小瓶中的溶液倒入含有0.06mol（3.05g）KOH的乙醇溶液中。 中，搅拌，抽滤，得到白色邻苯二甲酰亚胺钾盐。在250mL三颈烧瓶中加入0.45mol 1,3-二溴丙烷（1,4-二溴丁烷），加入100mL无水丙酮.0.15mol（27.7g） 在搅拌下分批加入邻苯二甲酰亚胺钾盐，搅拌混合物并回流12小时。冷却后，抽滤混合物，减压蒸发滤液，除去丙酮和过量的1,3-二溴丙烷。（1,4-二溴丁烷）。 将混合物置于冰箱中过夜并抽滤。 收集固体并从无水乙醇中重结晶。 获得白色晶体Ia（Ib）。
77% With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; potassium carbonate In acetone at 40℃; for 8 h; 实施例8：2-（3-溴丙基） - 异吲哚-1,3-二酮的制备; 异吲哚-1,3-二酮（5.0克，0.034摩尔），1,3-二溴丙烷（10.3克，0.051摩尔），碳酸钾（7.04克，0.051摩尔）和四丁基碘化铵（0.25克，0.00068摩尔）的混合物 将丙酮（30mL）在40℃下搅拌约8小时。 过滤无机物，用丙酮洗涤，在压力下除去由此得到的溶剂，将残余物悬浮在水中。 用乙酸乙酯萃取水溶液。 EPO将合并的有机层用水洗涤，用无水硫酸钠干燥并真空蒸发，得到粗产物。 将粗产物在硅胶（60-120目）柱上纯化，用二氯甲烷作为洗脱剂，得到7.0g（77％）产物。
75.3%
Stage #1: With potassium hydroxide In ethanolReflux
Stage #2: Reflux		 通用方法：在回流条件下，向二溴烷烃（32.0mmol），PEG400（0.23mL）的丙酮（60mL）混合物中分批加入化合物2（2.96g，16.0mmol）。 将所得混合物加热5-8小时。 反应完成后，减压蒸发溶剂。 然后将水（50mL）加入到残余物中，并将混合物用二氯甲烷（50mL×3）萃取。 将合并的有机相用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。 将得到的残余物用乙醇重结晶，得到化合物3-5
69% With potassium carbonate In acetonitrile for 24 h; Reflux 通用方法：根据Cheng L等人报道的文献制备化合物6-9。 [34]并作出一些修改。 即，将邻苯二甲酰亚胺（2.9g，20mmol）和适当的二溴烷烃（80mmol）加入MeCN（50mL）中。 加入K 2 CO 3（11g，80mmol）后，将混合物回流24小时，然后进行TLC（薄层色谱）。 减压蒸发溶剂，然后将残余物溶于乙酸乙酯（200mL）中并用水（3×100mL）洗涤。 用MgSO 4干燥有机相，然后蒸发。 通过柱色谱（PE / EtOAc = 10：1，R f = 0.4）纯化粗产物，得到6-9。

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参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2008, vol. 45, # 5, p. 1371 - 1375
[2] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1989, vol. 62, # 1, p. 198 - 210
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 14, p. 4138 - 4140
[4] Medicinal Chemistry Research, 2016, vol. 25, # 9, p. 2070 - 2081
[5] Patent: CN107382942, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0013-0014
[6] Patent: WO2006/92710, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 55-56
[7] Bioorganic Chemistry, 2019, vol. 84, p. 137 - 149
[8] Journal of Organometallic Chemistry, 2018, vol. 868, p. 154 - 163
[9] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 26, p. 7826 - 7835
[10] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 15, p. 2577 - 2580
[11] Synthetic Communications, 2003, vol. 33, # 5, p. 741 - 747
[12] Patent: US4613695, 1986, A
[13] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 12, p. 5885 - 5893
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 9, p. 3038 - 3048
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 5, p. 1548 - 1552
[16] Patent: WO2014/210159, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 97
[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 8, p. 2035 - 2039
[18] Chimia, 2016, vol. 70, # 10, p. 704 - 708
[19] ChemMedChem, 2016, vol. 11, # 20, p. 2327 - 2338
[20] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 138, p. 729 - 737
[21] Letters in Drug Design and Discovery, 2017, vol. 14, # 10, p. 1138 - 1144

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3. 合成：5460-29-7

883-44-3

5460-29-7
产率 合成条件 实验参考步骤
85.1% for 0.50 h; Reflux 5.0mmol N-（3-羟丙基）邻苯二甲酰亚胺，5.00mmol PBr3回流反应完成0.5小时，并通过TLC检测。 冷却后，将其倒入冰水中以沉淀固体。 粗产物用无水乙醇重结晶，得到白色固体N-（3-溴丙基）邻苯二甲酰亚胺（1.14g）。 熔点73-73℃，收率85.1％。
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2003, # 2, p. 260 - 261
[2] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 44, p. 8143 - 8147
[3] Patent: CN107540647, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0045-0048
4. 合成：5460-29-7

33081-78-6

109-64-8

5460-29-7
产率 合成条件 实验参考步骤
64.7% With potassium carbonate In acetoneReflux 通用方法：在适当的二溴烷烃（33mmol）和碳酸钾（18mmol）的无水丙酮（30mL）悬浮液中，在15分钟内缓慢加入邻苯二甲酰亚胺钾（15mmol），然后将反应混合物加热回流。需8〜10h。 过滤反应混合物，真空蒸发丙酮。 通过硅胶柱色谱（石油/丙酮作为洗脱液）纯化粗产物，得到2a-d，为白色固体。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 135, p. 307 - 323
5. 合成：5460-29-7

598-17-4

1074-82-4

N/A

5460-29-7
产率 合成条件 实验参考步骤
49% With sodium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide 实施例7化合物7：内消旋-2'β，6'β-[3-（3,3“ - 二甲基-3'，4'，5'，6'-四氢-2'H-顺式 - [2,2] '; 6'，2“]三联吡啶-1'-基） - 丙胺]向二溴丙烷（0.61mL，6.0mmol）的DMF（8mL）溶液中加入邻苯二甲酰亚胺钾（0.2756g，1.5mmol）， 在90℃下搅拌17小时。 浓缩混合物，加入1N NaOH（10mL），并用CH 2 Cl 2（2×30mL）萃取。 将合并的有机萃取液用水（1×15mL）洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并浓缩。 通过硅胶柱色谱（4：1己烷-EtOAc）纯化粗材料，得到0.1977g（49％）2-（3-溴 - 丙基） - 异吲哚-1,3-二酮，为白色固体。 1H NMR（CDCl3）δ2.21-2.30（m，2H），3.41（t，2H，J = 6.0Hz），3.83（t，2H，J = 6.0Hz），7.69-7.75（m，2H），7.82- 7.86（m，2H）。
参考文献：
[1] Patent: US2005/154201, 2005, A1
6. 合成：5460-29-7

N/A

5460-29-7
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 35, p. 12153 - 12156
7. 合成：5460-29-7

294-90-6

5460-29-7
参考文献：
[1] Patent: US2014/154815, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column
8. 合成：5460-29-7

136918-14-4

5460-29-7
参考文献：
[1] Patent: CN107382980, 2017, A
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 149, p. 69 - 78
[3] Patent: CN107540647, 2018, A
9. 合成：5460-29-7

121776-77-0

5460-29-7
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2394
10. 合成：5460-29-7

85-44-9

5460-29-7
参考文献：
[1] Patent: CN107540647, 2018, A
11. 合成：5460-29-7

85-44-9

156-87-6

5460-29-7
参考文献：
[1] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 289,309
[2] Canadian Journal of Chemistry, 1953, vol. 31, p. 1060,1061

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P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
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P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
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P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
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响应
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P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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